1、第3课时性别决定和伴性遗传1.生物的性别决定。2.伴性遗传。(难点)一、阅读教材P4041完成性别决定1概念：决定性别的染色体为性染色体，而其他的染色体为常染色体。2比较XY型和ZW型性别决定XY型ZW型雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体Z、Z雌性个体两条同型性染色体X、X两条异型性染色体Z、W配子雄配子：两种，分别含X和Y，比例为11；雌配子：一种，只含X雄配子：一种，只含Z；雌配子：两种，分别含Z和W，比例为11典型分布大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物、部分昆虫、部分鱼类和部分两栖类鸟类、部分昆虫、部分两栖类和部分爬行类二、阅读教材P4143分析伴性遗传1伴性遗传(1)由性染色
2、体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，因此这类性状的遗传被称为伴性遗传。(2)伴性遗传也称为性连锁遗传，这是因为位于性染色体上决定生物其他性状的基因总是与某种性别连锁在一起遗传的，最常见的人类伴性遗传病就是红绿色盲、血友病等。2红绿色盲的遗传(1)遗传基础：红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，用Xb表示，相应的正常基因用XB表示，Y染色体上没有这种基因。因此，红绿色盲基因是随着X染色体传递给后代的。(2)遗传特点一般来说，男性发病率女性。男性患者的致病基因一定来自母亲，也会传给女儿，但不会传给儿子。女性患者的父亲一定是患者，儿子也一定是患者。 判一判(1)按照性染色体的不同，人类产生
3、两种类型的卵细胞和一种类型的精子。()(2)性染色体上的基因都与性别决定有关。()(3)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现为伴性遗传的特点。()(4)红绿色盲女性患者多于男性。()(5)红绿色盲男性患者的致病基因一定来自母亲，一定不会传给儿子。() 连一连伴性遗传的类型及特点自然界很多生物有性别的分化，结合教材P40第四段P43内容完成以下探究。 探究1完善下表，理解红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率婚配方式子代表现型、基因型及比例子代发病率男性色盲与女性正常XbYXBXB男正常女携带者XBYXBXb1 1无色盲男性正常与女性色盲XBYXbXb男色盲女携带者XbYXBX
4、b1 1男性全为色盲，女性中无色盲男性正常与女性携带者XBYXBXb男色盲 男正常女正常 女携带者XbYXBYXBXBXBXb1 1 1 1男性中色盲占，女性中无色盲男性色盲与女性携带者XbYXBXb男色盲 男正常女色盲 女携带者XbYXBYXbXbXBXb1 1 1 1男、女性中色盲均占男性色盲与女性色盲XbYXbXb子代均色盲XbYXbXb100% 探究2观察下列系谱图，分析各种伴性遗传的类型及特点(1)由图1分析致病基因只位于Y染色体上，致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。(2)由图2知，致病基因最可能位于X染色体上，是显性遗传。分析遗传特点是具有连续遗传现象，患者中女
5、性多(填“多”或“少”)于男性；男患者的母亲及女儿一定为患者，正常女性的父亲及儿子一定正常；女性患病，其父母至少有一方患病。(3)由图3知，致病基因最可能位于X染色体，是隐性遗传。分析遗传特点是具有隔代交叉遗传现象，患者中男性多(填“多”或“少”)于女性；女患者的父亲及儿子一定是患者，正常男性的母亲及女儿一定正常；男患者的母亲及女儿至少为携带者(填“正常”“患者”或“携带者”)。观察性染色体的结构，讨论下列问题：(1)若致病基因位于X染色体上的B区段(非同源区段)，其遗传方式属于哪种？提示：伴X遗传。(2)若致病基因位于Y染色体上的D区段(非同源区段)，其遗传方式属于哪种？提示：伴Y遗传。(3
6、)若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，其遗传与性别有关吗？并举例说明。提示：有关。例如XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XaXa与XaYA婚配，后代女性全部为隐性类型，男性全部为显性类型。类型伴Y遗传伴X隐性基因伴X显性基因模型图解基因位置致病基因位于Y染色体上隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上患者基因型XYM(无显隐性之分)XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAY遗传特点(1)患者为男性；(2)父传子、子传孙(1)男性患者多于女性患者；(2)往往隔代交叉遗传；(3)女患父、子患(1)女性患者多于男性患者；(2
7、)连续遗传；(3)男患母、女患举例外耳道多毛症血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病 突破1伴性遗传特点1某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得知该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为()A血友病为X染色体上隐性基因控制B血友病由X染色体上的显性基因控制C父亲是血友病基因携带者D血友病由常染色体上的显性基因控制解析：选A。血友病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确。隔代遗传交叉遗传隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程
8、中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。 突破2伴性遗传概率的计算2下图是血友病系谱图，8和9的后代中患病男孩的几率是()A1/2B1/4C1/8 D1/16解析：选C。由题意知该病为血友病，其遗传方式为伴X染色体隐性遗传，根据图解可知3是血友病男性，(假设相关基因用H、h表示)基因型是XhY，则其女6号的基因型是XHXh，所以8的基因型有两种：1/2XHXH、1/2XHXh，而9表现型正常为男性，则基因型为XHY，两者结合后代中患病男孩(XhY)的概率是1/21/41/8。男孩患病患病男孩“男孩血友病”是指男孩中有多少患血友病。也就是说：后代所有男孩中
9、患血友病的占多少，不再考虑性别比例11；“血友病男孩”是指后代中患血友病的男孩占多少，要考虑男女比例11。 伴性遗传在实践中的应用伴性遗传规律在实践中也有着重要的应用，分析下面问题。已知鸡的性别决定是ZW型的，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，芦花对非芦花为显性，分别由一对等位基因B和b控制。(1)请写出下列表现型对应的基因型：表现型芦花雌鸡非芦花雌鸡芦花雄鸡非芦花雄鸡基因型ZBWZbWZBZB或ZBZbZbZb(2)从上表中选择亲本进行杂交，要求根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性，以便多养母鸡，应选择表现型为非芦花的雄鸡和芦花雌鸡杂交，完成遗传图解：XY 型生物“隐雌显雄”杂交
10、组合在遗传实验设计中的应用选择同型性染色体(XX或ZZ)隐性个体与异型性染色体(XY或ZW)显性个体杂交。(下面以XY 型生物为例，ZW型生物同理)(1)通过后代性状推断生物性别XY型生物，选用隐性纯合母本与显性父本杂交时，后代中的隐性个体必为雄性，显性个体必为雌性。(2)确定基因位于X染色体上还是位于常染色体上结果预测及结论：若子代中雄性个体全为隐性性状，雌性个体全为显性性状，则基因位于X染色体上。若子代中雌雄个体具有相同的性状分离比，则基因位于常染色体上。(3)选择隐性雌性纯合子与显性雄性纯合子交配，判断基因位于XY的同源区段还是仅位于X染色体上结果预测及结论：若子代全表现为显性性状，则基
11、因位于XY的同源区段。若雌性后代全表现为显性性状，雄性后代全表现为隐性性状，则基因位于XY的非同源区段。 突破1通过杂交组合推断性别1果蝇的红眼为伴X染色体遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇解析：选B。A项中，后代雄性果蝇既有红眼又有白眼，雌性果蝇全为红眼，因此无法通过眼色判断出性别；B项中，后代白眼果蝇全为雄性，红眼果蝇全为雌性且为杂合子；C项中，杂交后代中雌雄果蝇各有一半是红眼，一半是白眼；D项中，后代雌雄果蝇全部都为白眼。 突破2伴性遗传与孟
12、德尔定律的关系2果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2号染色体上)，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如下图所示，请回答下列问题：(1)亲代雌果蝇的基因型为_。(2)F1雌果蝇中杂合子所占的比例为_，雄果蝇能产生_种基因型的配子。(3)果蝇体内另有一对基因T、t，已知这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交，F1随机交配得F2，观察F2的性别比例。
13、若_，则T、t基因位于X染色体上；若_，则T、t基因位于常染色体上。讨论：若T、t基因位于X染色体上，F2无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇的基因型为_。(示例：纯合红眼雌果蝇基因型写作AAXTBXTB)F2雌雄个体自由交配，F3雄性个体中，不含Y染色体的个体所占比例为_。答案：(1)AaXBXb(2)3/46(3)雌雄11雌雄35AAXtbY1/9伴性遗传与孟德尔定律的关系(1)伴性遗传与基因的分离定律：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体。所以从本质上说伴性遗传符合基因的分离定律。(2)伴性遗传与基因的自由组合定律：在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性
14、状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律处理。 核心知识小结网络构建关键语句1.XY型的雌性个体含同型的性染色体、雄性个体含异型的性染色体。2.鸟类、部分昆虫、部分两栖类和爬行类的性别决定方式为ZW型。3.由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，这类性状的遗传被称为伴性遗传。4. 伴X隐性遗传病的特点：男性患者多于女性患者，父亲正常的，其女儿不可能患色盲；母亲色盲的，其儿子均患色盲。5.伴X显性遗传病的特点：女患者多于男患者，男患者的母亲和女儿一定患病。随堂检测 知识点一性别决定1果蝇的性染
15、色体有如下异常情况：XXX与OY(无X染色体)为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇，XO(无Y染色体)为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F1有1/2 000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是()A亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现B亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现CF1白眼雌蝇的基因型为XaXaYDF1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO解析：选A。亲本白眼雌蝇的基因型为XaXa，红眼雄蝇的基因型为XAY。由题意可知，异常的白眼雌蝇基因不含有XA基因，故基因型
16、为XaXaY，异常的不育红眼雄蝇基因型为XAO，C、D正确；子代不育 XAO个体的XA基因来自亲本雄蝇，推知亲本的雌蝇一个卵细胞中没有性染色体，B正确；如亲代红眼雄蝇出现不正常的减数分裂，则不会出现XaXaY个体，A错误。2火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW、ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析：选D。按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含
17、Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是ZZ(雄)ZW(雌)12；第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WW(不存活)ZW(雌)12。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌雄41。 知识点二伴性遗传的类型、特点及应用3如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项不正确的是()基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子A基因和基因可能位于同源染色体上B基因可能位于X染色体上C基因与基因可能位于同一条染色体上D基因可能位于Y染色体上解析：选D。由图中信息可知，基因和均存在于母亲体内，后
18、代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因和最可能位于一对同源染色体上，A正确；基因的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于X染色体上，B正确；基因和基因的遗传情况是一样的，同时出现，所以最可能位于同一条染色体上，C正确；如果基因位于Y染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿1也有此基因，所以基因不可能位于Y染色体上，D错误。4果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF
19、1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体解析：选B。F1雄蝇中有1/8为白眼残翅(bbXrY)，1/81/41/2，可推出亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY，A正确；F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4(长翅)1/2(雄性)3/8，B错误；亲本雌蝇产生XR和Xr两种配子，亲本雄蝇产生Xr和Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中Xr均占1/2，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，减数分裂形成的极体的基因型可为bXr，D正确。5某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正
20、确的是()A-2基因型为XA1XA2的概率是1/4B-1基因型为XA1Y的概率是1/4C-2基因型为XA1XA2的概率是1/8D-1基因型为XA1XA1的概率是1/8解析：选D。A项，-2是女性，她的XA1一定来自-1，-2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2XA311，故-2基因型为XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。B项，-1是男性，他的Y染色体来自-1，由对选项A的分析可知他的母亲-2的基因型及其概率为1/2 XA1XA2、1/2XA1XA3，-2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故-1基因型为XA1Y的概率是2/411/2。C项，-2是女性，她的XA2一定来自
21、-4，-3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与-2相同，即-3的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故-2基因型为XA1XA2的概率是2/411/2。D项，若-1的基因型为XA1XA1，则亲本-1的基因型应为XA1Y，亲本-2的基因型应为XA1X，-2一定含有A2基因，因此-2基因型为XA1XA2的概率为1/2，-1为XA1Y的概率是1/2，则-1基因型为XA1XA1的概率是1/21/21/21/8。6某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：(1)公羊中基因型为N
22、N或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_；公羊的表现型及其比例为_。(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_，则说明M/m是位于X染色体上；若_，则说明M/m是位于常染色体上。(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色
23、体上时，基因型有_种；当其仅位于X染色体上时，基因型有_种；当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示)，基因型有_种。解析：(1)根据题中已知条件，交配的公羊和母羊均为杂合子，则子代的基因型为NNNnnn121，已知母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角，则子一代群体中母羊的表现型及比例为有角无角13；公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角，则子一代群体中公羊的表现型及比例为有角无角31。(2)若M/m位于常染色体上，则白毛个体中雌雄比例为11；若M/m位于X染色体上，则子二代的基因型为XMXM、XMXm、XMY、XmY，其中白毛个体均为雄性。(3)一般来说，对于性别决定为X
24、Y型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，其基因型有AA、Aa、aa三种；当其仅位于X染色体上时，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY，共5种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA，共7种。答案：(1)有角无角13有角无角31(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性雌性11(3)357课时作业一、选择题1XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为11，原因是()A雌配子数雄配子数11B含X的配子数含Y的配子数11C含X的卵细胞数含Y的精子数11D含X的精子数含Y的精子数11解析：选D。
25、雄配子数目远远多于雌配子，A错误；含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B错误；在XY型性别决定中，雌雄个体产生的配子是不一样多的，一般雄配子要远远多于雌配子，所以含X的卵细胞要远小于含Y的精子，C错误；雄性个体产生的含有X的精子含Y的精子11，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近11，D正确。2一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力，若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择
26、的杂交组合为()AXDXDXDYBXdXdXDYCXDXdXdY DXDXDXdY解析：选B。因为含有D的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的个体，A、D不符合题意；XdXdXDYXdY，杂交子代只有雄鱼，B符合题意；XDXdXdYXDXd、XdXd、XDY、XdY，杂交子代既有雄鱼，也有雌鱼，C不符合题意。3下列各图表示红绿色盲基因b及其等位基因B在性染色体中DNA分子双链上的位置关系(不考虑基因突变和交叉互换)，正确的是()答案：C4下列有关性染色体的叙述，正确的是()A男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上B位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴
27、性遗传的特点C位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与生物的性别相关联D性染色体只存在于精子和卵细胞中解析：选C。男性患病机会多于女性的隐性遗传病，由于女性不含Y染色体，所以致病基因不可能在Y染色体上，A错误；位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传在基因传递过程中遵循孟德尔的遗传规律，B错误；X和Y染色体为性染色体，位于性染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联，C正确；个体是由受精卵经过有丝分裂发育而来，性细胞是性原细胞经减数分裂产生的，所以性染色体存在于体细胞和性器官内的精子、卵细胞中，D错误。5一对色盲的夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，不
28、可能的病因是()A精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离B精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开C卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离D卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开解析：选B。色盲为X染色体上的隐性遗传病，此男孩为色盲，且性染色体组成为XXY，说明其两个X染色体都携带色盲基因，而他母亲的基因型为XbXb，所以这个男孩的两个X染色体有可能都来自他母亲，这是卵细胞形成过程中减数分裂异常造成的。精子形成过程中减数第一次分裂同源染色体未分离，产生XbY的异常精子，与Xb的卵细胞结合，也会产生XbXbY的色盲男孩。6一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和
29、白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()解析：选D。夫妻双方正常，生了一个同时患红绿色盲和白化病的儿子，可推导出父亲的基因型为AaXBY、母亲的基因型为AaXBXb。分析题图可知，A和D是体细胞或原始生殖细胞，而B和C是处于减数第二次分裂时期的细胞。A可表示父亲的体细胞，B可表示夫妻双方减数分裂过程中的细胞，C可表示母亲减数分裂过程中的细胞，D所示细胞的基因组成和夫妻双方的均不同。7人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示，下列有关叙述错误的是()A若某病是
30、由位于非同源区段()上的致病基因控制的，则患者均为男性B若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段()上C若某病是由位于非同源区段()上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D若某病是由位于非同源区段()上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子一定患病解析：选C。由图可知是Y染色体上特有的，如果其上有致病基因，患者应全为男性，故A正确。如果X和Y染色体上有一对等位基因，应位于它们的同源区段即上，故B正确。如果即X特有区段有显性致病基因控制的遗传病，则男患者的女儿一定患病，故C错误。如果是X隐性遗传病，女性患者因为将其X染色体传递给儿子，其儿子一定患病，故D正确。8果蝇的眼色由
31、一对等位基因(A、a)控制，在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种暗红眼纯种朱红眼反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法错误的是()A这对基因位于X染色体上，显性基因为暗红色基因B正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是常染色体上C正反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD反交实验中，F1雌雄性个体交配，子代雄性果蝇中暗红眼和朱红眼的比例为31答案：D9关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是()A红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上B母亲是红绿色盲基因的患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲C人类的精子中性染色体的组成是22X或22
32、YD性染色体上的基因可在体细胞中起作用解析：选C。红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因，A项正确；母亲是红绿色盲基因的患者，说明母亲的两条X染色体上都携带红绿色盲基因，因此由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲，B项正确；人类的精子中染色体的组成是22X或22Y，C项错误；人类的体细胞中除了有22对常染色体外，还有一对性染色体，因此性染色体上的基因可在体细胞中起作用，D项正确。10人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中1个体的色盲基因来自于()A1 B2C3 D4解析：选A。男性的X染色体遗传自母亲，Y染色体遗传自父亲。因
33、人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，所以图中1个体的色盲基因来自于1；又因为2为正常的男性，其X染色体上没有红绿色盲基因，所以1的红绿色盲基因来自于1。综上所述，A项正确，B、C、D三项均错误。11已知狐狸毛色为黑色的基因(A)位于X染色体上，当缺乏X染色体时胚胎致死。现有黑色雌狐狸(性染色体组成为XO)与正常白色(a)雄狐狸交配，预期子代中黑色狐狸所占比例和雌、雄之比分别为()A3/4 、 21 B2/3 、 21C2/3 、 11 D1/3 、 11解析：选B。依题意可知，黑色雌狐狸的基因型为XAO，产生的卵细胞的基因型及其概率为1/2XA、1/2O；正常白色雄狐狸的基因型为XaY，
34、产生的精子的基因型及其概率为1/2Xa、1/2Y；二者交配，子代的基因型为1/4XAXa、1/4XaO、1/4XAY、1/4OY，因OY缺乏X染色体导致胚胎致死，所以子代中黑色狐狸所占比例和雌、雄之比分别为2/3和21，B项正确，A、C、D三项均错误。12人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中3和4所生子女的叙述，正确的是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/8D秃顶色盲女儿的概率为7/8解析：选C。设控制色盲的基因为R、r，由表及图分析可知，3的基
35、因型为BbXRXr，4的基因型为BBXrY，以Bb等位基因来说，代的基因型为BB或Bb，各1/2，因此代中女性都是非秃顶的，男性中秃顶占1/2；以色盲基因来说，代可能的基因型为XrY(色盲)、XRY(色正常)、XrXr(色盲)、XRXr(色正常)各占1/4。因此，非秃顶色盲儿子的概率为1/21/41/8(A错)，非秃顶色盲女儿的概率为11/41/4(B错)，秃顶色盲儿子的概率为1/21/41/8(C对)，秃顶色盲女儿的概率为0(D错)。二、非选择题13图甲为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图甲中片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图甲中的1、2片段)，该部分基因
36、不互为等位基因。请回答下列问题：(1)人类的血友病基因位于图甲中的_片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图甲中的_片段。(3)某种病的遗传系谱如图乙，则控制该病的基因很可能位于图甲中的_片段。解析：控制血友病的基因位于X染色体上，与Y染色体无关，所以应在图甲中2片段上。此家族中男性都是患者，所以位于Y染色体1片段上。答案：(1)2(2)(3)114已知某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正常翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：aaBBEE、AAbbEE和AABBee。假定不发生染色体变异和
37、染色体交换，回答下列问题：(1)若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论)(2)假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论)解析：(1)实验思路：要确定三对等位基因是否分别位于三对染色体上，根据实验材料，可将其拆分为判定每两对等位基因是否位于两对染色体上，如利用和杂交，得到F1，再让F1雌雄个体自由交配，观察F2的表现型及比例来判定基因A/a和B/b是否位于两对染
38、色体上。同理用和杂交判定基因E/e和B/b是否位于两对染色体上，用和杂交判定基因E/e和A/a是否位于两对染色体上。预期实验结果(以判定基因A/a和B/b是否位于两对染色体上为例，假定不发生染色体变异和染色体交换)：aaBBEEAAbbEEF1F2，F2个体中关于刚毛和眼的表现型及比例为有眼正常刚毛有眼小刚毛无眼正常刚毛无眼小刚毛9331。同理杂交、杂交后再进行F1雌雄个体自由交配，F2中均出现四种表现型，且比例为9331。实验结论：杂交F1F2，等位基因A/a 和B/b位于两对染色体上。杂交F1F2，等位基因E/e和B/b位于两对染色体上。杂交F1F2，等位基因E/e和A/a位于两对染色体上
39、。综合上述情况，得出A/a、B/b、E/e这三对等位基因分别位于三对染色体上。(2)实验思路：要验证A/a和B/b这两对等位基因都位于X染色体上，可通过aaBBEE、AAbbEE两种实验材料，利用正反交实验，观察F1雄性个体中刚毛和眼两对性状，如果正反交结果均不相同，则A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上。预期实验结果：正交EEXaBXaB EEXAbYF1：全部为有眼正常刚毛正常翅， 全部为无眼正常刚毛正常翅。反交 EEXaBYEEXAbXAbF1：全部为有眼正常刚毛正常翅， 全部为有眼小刚毛正常翅。实验结论：A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上答案：(1)选择、三个杂交组合
40、，分别得到F1和F2，若各杂交组合的F2中均出现四种表现型，且比例为9331，则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。(2)选择杂交组合进行正反交，观察F1中雄性个体的表现型。若正交得到的F1中雄性个体与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上。15某种雌雄异株的植物性别决定类型为XY型，有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答下列问题：(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基
41、因型：父本_，母本_。(2)若后代全为宽叶，雌、雄株各半时，则其亲本基因型：父本_，母本_。(3)若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型：父本_，母本_。(4)若后代性别比为11，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型： 父本_，母本_。(5)高茎狭叶父本(AaXbY)与高茎宽叶母本(AaXBXb)杂交子代表现型有_种。解析：根据题意分析可知，由于基因b使雄配子致死，则：(1)若后代全为宽叶雄株个体(XBY)，则其亲本基因型为：父本XbY，母本XBXB。(2)若后代全为宽叶，雌(XBX)、雄(XBY)株各半时，则其亲本基因型为：父本XBY，母本XBXB。(3)若后代全为雄株，宽叶(XB
42、Y)和狭叶(XbY)个体各半时，则其亲本基因型为：父本XbY，母本XBXb。(4)若亲本基因型为：父本XBY，母本XBXb，由于基因b使雄配子致死，则后代中XBXBXBXbXBYXbY1111，即后代性别比为11，宽叶个体占3/4。(5)高茎狭叶父本(AaXbY)与高茎宽叶母本(AaXBXb)杂交，分开讨论有：AaAa后代表现型有2种；由于基因b使雄配子致死，XbYXBXb后代表现型有2种；所以高茎狭叶父本(AaXbY)与高茎宽叶母本(AaXBXb)杂交，子代表现型有224种。答案：(1)XbY XBXB(2)XBY XBXB(3)XbYXBXb(4)XBYXBXb(5)416如图表示某种果蝇
43、细胞中的染色体及部分基因组成，请回答下列问题：(1)基因A、a和B、b的遗传是否遵循基因自由组合定律？_，理由是_。(2)该果蝇减数分裂产生配子时，在染色体不发生交叉互换情况下，基因A与a分离的时期是_，形成配子的基因型可能为_。(3)已知该种果蝇红眼(D)对白眼(d)为显性，两果蝇杂交，若后代中雌性全部为红眼，雄性全部为白眼，则这两个亲本的基因型可能为_。(4)此种果蝇X染色体上的另外一对基因T、t，正常翅(T)对缺刻翅(t)为显性，已知基因t会使雌配子或雄配子致死。为了探究基因t的致死类型，用杂合的正常翅雌果蝇与缺刻翅雄果蝇杂交，根据实验结果推测：若后代中_，说明基因t使雄配子致死；若后代
44、中_，说明基因t使雌配子致死。解析：(1)由图可知A、a和B、b位于同一对同源染色体上，所以不遵循基因自由组合定律。(2)A和a是位于同源染色体上的等位基因，在正常减数分裂过程中，同源染色体在减数第一次分裂后期分离的同时等位基因也分离。形成配子时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，且D基因位于X染色体上，即配子可能是AbXD、AbY、aBXD、aBY。(3)由图可知D和d应是位于X染色体上的基因，在Y上面没有等位基因。如果两果蝇杂交，后代中雌性全部为红眼，雄性全部为白眼，则这两个亲本的基因型为XdXd和XDY。(4)用杂合的正常翅雌果蝇(XTXt)与缺刻翅雄果蝇(XtY)杂交，如果后代中全部为雄性，说明雄性个体只能产生Y配子，可以说明t使雄配子致死。如果后代中全部为正常翅果蝇，说明雌性只能产生XT配子，可以说明t使雌配子致死。答案：(1)不遵循这两对基因位于一对同源染色体上(2)减数第一次分裂后期AbXD、AbY、aBXD、aBY(3)XdXd、XDY(4)全部为雄果蝇(或正常翅雄果蝇缺刻翅雄果蝇11)全部为正常翅果蝇(或正常翅雌果蝇正常翅雄果蝇11)