1、温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。专题检测卷(十三)有机化学基础(45分钟100分)一、选择题(本题包括7小题,每小题6分,共42分)1.有机物的正确命名为()A.2-乙基-3,3-二甲基-4-乙基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷2.(2013昆明一模)常温下,甲、乙、丙、丁四种气态烃的分子中所含电子数分别为10、14、16、18,下列关于这四种气态烃的推断正确的是()A.四种气态烃中至少有两种互为同分异构体B.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙和丙C.丙
2、分子中所有原子均在同一平面上D.乙和丁属于同系物3.(2013龙岩质检)某有机物X(C4H6O5)广泛存在于许多水果内,尤其以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。该化合物具有如下性质：1 mol X与足量金属钠反应产生1.5 mol气体;在有浓硫酸和加热条件下,X与醇或羧酸均反应生成有香味的产物;X在一定条件下的分子内脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应。根据上述信息,对X的结构判断正确的是()A.X中含有碳碳双键B.X中含有两个羧基和一个羟基C.X中含有一个羧基和两个羟基D.X中含有三个羟基和一个COOR4.下列说法正确的是()A.的名称为2,2,4-三甲基-4-戊烯B.化合物不是苯的同
3、系物C.分子中所有碳原子一定共平面D.除甲酸外的羧酸均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色5.(2013三明期末)关于下列实验的说法正确的是()A.用质谱法可区分二甲醚和乙醇B.向水中滴加几滴饱和FeCl3溶液,可制得Fe(OH)3胶体C.某有机物燃烧产物经检验只有H2O和CO2,由此可知该有机物属于烃类D.溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热,产生的气体能使溴的CCl4溶液褪色,可验证此反应为消去反应6.(2013吉安联考)药物可以预防、诊断和治疗疾病,而中学化学中不少常用化学试剂本身就具有药物的功效,如酚酞医药名为果桃,可治疗消化系统疾病,其有效成分的结构简式如图所示。下列对该有效成分的说法正确的是()A.
4、所有原子可能共平面B.能发生加聚反应生成高分子化合物C.酚酞的水解产物中含有醇羟基D.1 mol该物质最多能与含4 mol NaOH的烧碱溶液反应7.香柠檬酚具有抗氧化功能,它的结构如图,下列说法正确的是()A.它的分子式为C13H9O4B.它与H2发生加成反应,1 mol最多可消耗7 mol H2C.它与溴水发生反应,1 mol最多消耗3 mol Br2D.它与NaOH溶液反应,1 mol最多消耗2 mol NaOH二、非选择题(本题包括4小题,共58分)8.(13分)(2012福建高考)对二甲苯(英文名称p-xylene,缩写为PX)是化学工业的重要原料。(1)写出PX的结构简式。(2)P
5、X可发生的反应有、(填反应类型)。(3)增塑剂(DEHP)存在如图所示的转化关系,其中A是PX的一种同分异构体。B的苯环上存在两种不同化学环境的氢原子,则B的结构简式是。D分子所含官能团是(填名称)。C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP的结构简式是 。(4)F是B的一种同分异构体,具有如下特征：a.是苯的邻位二取代物;b.遇FeCl3溶液显示特征颜色;c.能与碳酸氢钠溶液反应。写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式 。9.(15分)(2013上海高考改编)异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体。由A(C5H6)和B经DielsAlder反应制得。DielsAlder反应为共轭双烯与含有烯
6、键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的DielsAlder反应是 + 。完成下列填空：(1)DielsAlder反应属于反应(填反应类型);A的结构简式为 _。(2)B与Cl2的1,2-加成产物消去HCl得到2-氯代二烯烃,该二烯烃和丙烯酸(CH2CHCOOH)聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能,写出该聚合物的结构简式 。(3)写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线。(合成路线常用的表示方式为AB目标产物)10.(16分)(2013广东高考)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如：反应：(1)化合物的分子式为,1 mol该物质完全燃烧
7、最少需要消耗mol O2。(2)化合物可使溶液(限写一种)褪色;化合物(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物,相应的化学方程式为。(3)化合物与NaOH乙醇溶液共热生成化合物,的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为1112,的结构简式为。(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物。化合物是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物。的结构简式为,的结构简式为。(5)一定条件下,与也可以发生类似反应的反应,有机产物的结构简式为。11.(14分)(2013莆田一模)已知：在一定条件下,
8、有如下反应可以发生某一试剂瓶的标签严重破损,只能隐约看到其中一部分：取该试剂瓶中的试剂,通过燃烧实验测得：16.6 g该物质完全燃烧得到39.6 g CO2与9 g H2O。进一步实验可知：该物质能与碳酸氢钠溶液反应生成无色无味气体。16.6 g该物质与足量金属钠反应可生成氢气2.24 L(已折算成标准状况)。请回答：(1)该有机物的分子式为,该有机物的结构可能有种。(2)若下列转化中的D是上述有机物可能结构中的一种,且可发生消去反应;E含两个六元环;F是高分子化合物;取C在NaOH水溶液中反应后的混合液,加入足量硝酸酸化后,再加入硝酸银溶液,出现白色沉淀。A的结构简式为 。写出A转化成B的化
9、学方程式 。写出由D制取F的化学方程式 。反应类型：DE 。答案解析1.【解析】选C。分子中主链和碳原子的编号位置如图：,因此C正确。2.【解析】选C。碳原子含有6个电子,氢原子含有1个电子,因此含有10个电子的烃为CH4,含有14、16、18个电子的烃分别为C2H2、C2H4、C2H6,甲、乙、丙、丁四种烃分别为甲烷、乙炔、乙烯和乙烷。四种烃均不存在同分异构体,A错误。乙炔和乙烯均可被酸性高锰酸钾溶液氧化,因此不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙和丙,B错误。乙烯分子中所有原子共平面,C正确。乙炔和乙烷碳原子数相同,不是同一类物质,二者不是同系物,D错误。3.【解析】选B。由可知该有机物结构中存在O
10、H或COOH,其可能的构成情况是：三个OH;三个COOH;二个OH和一个COOH;二个COOH和一个OH,由于该有机物X的分子式为C4H6O5,所以,其结构中只能以二个COOH和一个OH的形式存在。由进一步证实了X的分子结构中必定存在OH和COOH。由可知,X分子本身是不存在不饱和键的。故选项B正确。4.【解析】选B。A中物质命名时应使碳碳双键的位次最小,因此名称为2,4,4-三甲基-1-戊烯,故A错误。C中物质苯环上所有原子处于同一平面,碳碳双键上所有原子处于同一平面,但苯环和碳碳双键所在平面可能因为碳碳单键的旋转而不重合,使所有碳原子不在同一平面内,故C错误。含有碳碳双键的羧酸能使酸性高锰
11、酸钾溶液褪色,故D错误。【变式备选】下列说法正确的是()A.苯酚显酸性,是因为羟基对苯环影响的结果B.分子式为C2H4和C3H6的物质一定互为同系物C.聚合物是苯酚和甲醛在一定条件下反应得到的高分子化合物D.1 mol与足量的NaOH溶液加热充分反应,最多能消耗5 mol NaOH【解析】选C。苯酚显酸性,是苯环对羟基影响的结果,A错误。C2H4为乙烯,C3H6可能是环丙烷,因此C2H4和C3H6可能结构不相似,二者不一定是同系物,B错误。中含有两个酚羟基和一个酚酯基,均可与NaOH反应,1 mol该有机物共消耗4 mol NaOH,D错误。5.【解析】选D。通过质谱法可以测定有机物的相对分子
12、质量,二甲醚和乙醇相对分子质量相同,通过质谱法无法确定,A错误。制备Fe(OH)3胶体,应在沸水中滴加饱和FeCl3溶液,继续加热得到红褐色Fe(OH)3胶体,B错误。有机物燃烧只生成CO2和水,说明分子中含有碳、氢元素,但氧元素不能确定,C错误。溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热,产生的气体能使溴的CCl4溶液褪色,说明气体中含有碳碳双键,即乙烯,比较CH3CH2Br和CH2CH2,可以确定反应过程中消去HBr,因此可说明该反应为消去反应,D正确。6.【解析】选C。酚酞分子中中间有一碳原子连接三个苯环和一个氧原子,与此碳原子相连的四个原子构成四面体形结构,因此该分子不可能所有原子共平面,A错误。酚
13、酞中不含碳碳双键、碳碳三键,不能发生加聚反应,B错误。酚酞水解得到的产物中有醇羟基,C正确。酚酞中含有1个酯基,还含有2个酚羟基,因此1 mol该物质最多能与含3 mol NaOH的烧碱溶液反应,D错误。7.【解析】选C。香柠檬酚的分子式为C12H6O4,A错误。它与H2发生加成反应,1 mol最多可消耗6 mol H2,故B错误。它与溴水发生反应,酚羟基对位取代,两个碳碳双键可与溴加成,因此1 mol最多消耗3 mol Br2,故C正确。分子中酚羟基可与NaOH中和,1 mol酚酯基水解消耗2 mol NaOH,因此它与NaOH溶液反应,1 mol最多消耗3 mol NaOH,D错误。【解题
14、技巧】官能团与参与反应物质的定量关系(1)与X2、HX、H2的反应：取代：1 mol H1 mol X2(酚类只有羟基的邻、对位上的氢原子可以被取代)。加成：1 mol1 mol X2或1 mol HX或1 mol H2;1 molCC2 mol X2或2 mol HX或2 mol H2;1 mol3 mol H2。(2)银镜反应：1 molCHO2 mol Ag(注意：1 mol HCHO4 mol Ag)(3)与新制Cu(OH)2的反应：1 molCHO2 mol Cu(OH)2;1 molCOOHmol Cu(OH)2。(4)与钠的反应：1 molCOOHmol H2;1 molOHmo
15、l H2。(5)与NaOH的反应：官能团(1 mol)酚羟基羧基醇酯酚酯XNaOH物质的量1 mol1 mol1 mol2 mol1 mol8.【解析】(2)对二甲苯的结构简式为：可以和卤素单质发生取代反应,可以和浓硝酸发生硝化反应,能够燃烧,能够被酸性高锰酸钾溶液氧化成,同时也能与氢气在一定条件下发生加成反应。(3)对二甲苯的同分异构体有：、。因为其氧化产物B分子中含有4个氧原子,说明其含2个COOH,即A为或,B为或,因为B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,所以B为邻二苯甲酸,A为邻二甲苯。C为醇,含乙基和正丁基,其结构简式为。CHO可以发生银镜反应。(4)F是邻二苯甲酸的同分异构体,
16、能够与FeCl3溶液发生显色反应,说明含酚羟基,能与碳酸氢钠溶液反应,说明含羧基,还差1个不饱和结构,应该为,其结构简式为。答案：(1)(2)取代反应氧化反应(或其他合理答案)(3)醛基(4)+NaHCO3+CO2+H2O9.【解析】(1)根据题中信息,则断开中的两个化学键可确定A和B的结构,断键位置为,因此A为,B为,DielsAlder反应属于加成反应。(2)B为CH2CHCHCH2,与Cl2的1,2-加成产物为CH2CHCHClCH2Cl,消去HCl得到2-氯代二烯烃为CH2CHCClCH2,该二烯烃和丙烯酸(CH2CHCOOH)聚合得到的聚合物为或。(3)的属于芳香烃的同分异构体的同系
17、物分子中含有1个苯环和饱和烃基,因此可选用甲苯制备苯甲醛。合成路线为。答案：(1)加成(2)或(3)10.【解析】(1)通过观察可知,1个化合物分子中含有6个碳原子、10个氢原子、3个氧原子,分子式为C6H10O3,所以其耗氧量为6+-=7(mol)。(2)化合物()中含有的官能团为碳碳双键(可以使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色)和羟基(可以使酸性高锰酸钾溶液褪色)。化合物与NaOH水溶液共热生成化合物(),结合卤代烃的水解规律可知化合物的结构简式为,反应的方程式为+NaOH+NaCl。(3)化合物()在NaOH乙醇溶液中共热发生消去反应,若生成,分子中除苯环外含3类氢,不合题意
18、;若生成,分子中除苯环外含4类氢,个数比为1112,所以化合物的结构简式为。(4)依据题意,CH3COOCH2CH3的同分异构体化合物能够在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物,说明化合物是能催化氧化生成醛的醇类,依据碳链两端呈对称结构,说明分子中含有2个羟基和一个碳碳双键,即化合物的结构简式为,化合物为。(5)反应的反应机理是化合物()中的羟基,被化合物中所取代,依照机理可知相当于化合物,相当于化合物,两者反应应该得到。答案：(1)C6H10O37(2)酸性高锰酸钾(答案不唯一,合理即可)+NaOH+NaCl(3)(4)(5)11.【解析】根据燃烧生成的CO2和水的质量,可以确
19、定碳原子的物质的量为0.9 mol,氢原子的物质的量为1 mol。碳元素和氢元素的总质量为0.9 mol12 gmol-1+1 mol1 gmol-1=11.8 g,因此该物质中还含有氧原子,氧原子的物质的量为=0.3 mol。因此该有机物实验式为C9H10O3,该物质相对分子质量为166,因此分子式为C9H10O3。该物质与NaHCO3反应生成气体,说明分子中含有羧基;16.6 g该物质与足量金属钠反应可生成氢气2.24 L,则1 mol该物质与Na反应生成1 mol H2,则分子中除羧基外还含有一个羟基。因此该物质可能的结构为、共有6种。(2)D可发生消去反应,则D可能为或。E含两个六元环,说明除苯环外还含有一个六元环,则D只能为,E为。C的水解产物与硝酸银反应生成白色沉淀,说明C中含有氯原子,反应CD为卤代烃的水解过程,因此C为。A连续氧化得到C,则A为,B为。答案：(1)C9H10O36(2)2+O22+2H2On酯化(取代)反应关闭Word文档返回原板块