1、课时训练15基因在染色体上、伴性遗传一、选择题(共12小题)1下列有关性染色体的叙述中，正确的是()A存在于所有生物的各个细胞中B其基因表达产物只存在于生殖细胞中C在体细胞增殖时不发生联会行为D在初级性母细胞中只含一条性染色体解析：有些生物细胞中无性染色体与常染色体之分，故并不是所有生物的各个细胞中都含性染色体；性染色体上的基因表达产物不只存在于生殖细胞中；次级性母细胞中可能含有一条或两条染色体。答案：C2一对表现型正常的夫妇，生下一个兼患红绿色盲和白化病的孩子(a表示白化病致病基因，b表示红绿色盲致病基因)。不考虑变异，下列图示细胞不可能存在于父亲体内的是()解析：依题意，父亲的基因型为Aa
2、XBY，经减数分裂不能产生图D所示的精细胞。答案：D3下列概念图中错误的是()A BC D解析：有丝分裂后期着丝点分裂，姐妹染色(单)体发生分离，在正常情况下，姐妹染色(单)体上的基因是相同的，姐妹染色(单)体分离不会导致等位基因分离；受精作用是精子和卵细胞结合形成受精卵的过程，这一过程有来自精子和卵细胞中的染色体汇合，但没有非等位基因的自由组合。答案：C4下列各项能正确表示基因分离定律实质的是()解析：基因分离定律的实质是：在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分离而分离，分别进入两个配子中。答案：C5已知果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性，则下列有关基
3、因位置的说法中，正确的是()A残翅雌果蝇与长翅(纯合)雄果蝇杂交，若F1雌雄均为长翅，说明相关基因不可能只位于X染色体上B灰身(纯合)雌果蝇与黑身雄果蝇杂交，若F1雌雄均为灰身，说明相关基因位于X染色体上C红眼(纯合)雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若F1雌雄均为红眼，说明相关基因位于常染色体上D萨顿提出了“等位基因在染色体上”的假说，摩尔根通过实验证明了“等位基因在染色体上呈线性排列”解析：A正确：残翅雌果蝇与长翅(纯合)雄果蝇杂交，若F1雌雄均为长翅，则相关基因可能位于常染色体上；B错误：灰身(纯合)雌果蝇与黑身雄果蝇杂交，若F1雌雄均为灰身，则相关基因位于常染色体上或X染色体上；C错误：红眼(纯
4、合)雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若F1雌雄均为红眼，则相关基因位于常染色体上或X染色体上；D错误：萨顿提出了“基因在染色体上”的假说，摩尔根通过实验证明了“基因在染色体上呈线性排列”。答案：A6下列关于生物体的性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因较常染色体少BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C人类的伴X染色体隐性遗传病具有交叉遗传的特点D含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子解析：性染色体上的基因不一定比常染色体上的少；果蝇(属于XY型性别决定)X染色体比Y染色体短小；含X染色体的配子也可能是雄配子。答案：C7果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此
5、对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，所得F1雌雄交配，则F2中()A表现型有4种，基因型有12种B雄果蝇红眼基因来自F1的父方C雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3:1解析：由题意知，亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY，F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，则F2表现型有6种，基因型有12种；F2雄果蝇红眼基因来自F1的母方；F2雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)。答案：D8如图是两个单基因遗传病的家系图，其中2不含甲
6、病基因，下列判断错误的是()A甲病是伴X染色体隐性遗传病B乙病是常染色体隐性遗传病C5可能携带这两种致病基因 D1与2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16解析：由于2不含甲病基因，分析图谱得出，甲病属于伴X染色体隐性遗传病，乙病属于常染色体隐性遗传病；5是正常个体，不携带甲病基因，可能携带乙病基因；1与2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/41/41/16。答案：C9如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病D子女的致病基因不可能来自父亲解析：根据系谱图中4号患病、2号正常可知，该遗传
7、病不可能是伴X染色体隐性遗传病；若该病为常染色体显性遗传病，母亲可以为杂合子；若该病为常染色体遗传病，则该病在女性与男性中的发病率相同；若该病为常染色体隐性遗传病，则子女的致病基因可能来自父亲。答案：C10Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，这种蝴蝶雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是()AYyyy ByyYYCyyyy DYyYy解析：A、D选项子代雄性既有黄色也有白色，雌性都为白色；B选项子代雄性均为黄色，雌性均为白色；C选项子代雄性、雌性都为白色。答案：B11.如图为果蝇性染色体结构简图，要判断果蝇某伴性遗传基因位于片
8、段上还是片段1上，现用一只隐性雌蝇与一只显性雄蝇杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是()A若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段上B若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段1上C若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段上D若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段1上解析：设控制该对性状的基因为B、b，若基因位于片段上，则母本基因型为XbXb、父本基因型为XBYB或XBYb或XbYB，若基因位于片段1上，则母本基因型为XbXb，父本基因型为XBY。因此若子代出现雌性为显性，雄性为隐性，则亲本的基因型为XbXb、XBYb或XbXb、XB
9、Y，即该基因位于片段或1上；若子代出现雌性为隐性，雄性为显性，则亲本基因型为XbXb、XbYB，即该基因位于片段上。答案：C12.血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中X、Y没有分开B此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/2D若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4解析：该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，2是血友病
10、患者，故其基因型是XhY；根据3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲5的基因型是XHXh，则3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH，则其女儿1的基因型是XHXh，2性染色体异常可能是2在形成配子时X、Y没有分开，也可能是3在形成配子时X、X没有分开。若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率1/21/21/21/8；1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4。答案：D二、非选择题(共3小题)13.人类和果蝇都是XY型性别决定的生物。在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如下表所示。XYXXXXXXXYXOXYY性指数0.511.510.50.5人的性别
11、男性女性超女性男性女性超男性果蝇性别雄性雌性超雌性(死亡)雌性雄性雄性根据以上材料回答下列问题：(1)人类男性的性别取决于_染色体，该染色体上基因的遗传特点一般是_。(2)性指数是指X染色体的数量和常染色体组数的比，果蝇的性别取决于性指数，当性指数1时，果蝇为_性；当性指数0.5时，果蝇为_性。(3)某人性染色体组成为XYY，属于_病，该人处于有丝分裂后期的体细胞中含有_条染色体。(4)蜜蜂的性别决定主要与染色体组数有关，正常的雌蜂是二倍体，未受精的卵细胞发育成雄蜂，受精卵发育成雌蜂(蜂王或工蜂)，则雄蜂是_倍体。假设蜂王的基因型为AaBb(两对基因位于不同对的同源染色体上)，则该蜂王的子一代
12、雄蜂的基因型有_种。解析：(1)依据表中信息，在人类中含有Y染色体的个体均为男性，说明人类男性的性别取决于Y染色体，Y染色体上基因的遗传表现出只传男不传女(即限雄遗传)的特点。(2)依据题干和表格信息，当性指数(X染色体的数量和常染色体组数的比)1时，果蝇为雌性；性指数0.5时，果蝇为雄性。(3)性染色体组成为XYY的个体属于染色体数目异常遗传病，由于体细胞中存在两条Y染色体，说明在减数第二次分裂过程中姐妹染色单体未分离而进入同一个细胞，产生的异常精子与正常X卵细胞结合。(4)蜜蜂的雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，故属于单倍体；基因型为AaBb的蜂王将产生AB、Ab、aB、ab4种基因型的卵细胞
13、，因此雄蜂有4种基因型。答案：(1)Y传男不传女(2)雌雄(3)染色体遗传94(4)单414摩尔根在研究果蝇时发现一只突变的白眼雄果蝇，并运用“假说演绎法”证明了基因在染色体上，请结合所学知识回答以下问题：(1)实验现象：让红眼雌果蝇和白眼雄果蝇作为亲本。杂交产生的F1的雌雄果蝇均表现为红眼；然后再让F1的雌雄果蝇自由交配，发现F2的雄果蝇的表现型是_，雌果蝇的表现型是_。(2)作出假设：摩尔根及其同事设想控制白眼的基因仅存在于_上。(3)演绎推理：摩尔根及其同事利用杂合红眼雌果蝇设计了一次测交实验。请用遗传图解的形式展示测交实验过程。(相关基因用B、b表示)(4)实验结论：基因在_上。解析：
14、根据科学史的描述可知，摩尔根及其同事的设想是控制白眼的基因存在于X染色体上，而Y染色体上没有其等位基因。测交是利用隐性纯合子(白眼雄果蝇)与杂合红眼雌果蝇相交。摩尔根通过实验证明了基因在染色体上。答案： (1)50%红眼和50%白眼100%红眼(2)X染色体(3)如图(4)染色体15科学家发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体易位到其他染色体上时，人群中会出现性染色体组成为XX的男性(每20 000名男子中有一个)。下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，其中2号个体不携带致病基因，请分析回答：(1)该遗传病致病基因位于_染色体上，属于
15、_遗传。(2)6号个体的睾丸决定基因可能位于_染色体上，其变异类型属于_。(3)若不考虑基因突变，请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因。 (4)7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的概率是_。解析：(1)由于2号个体表现正常，他的儿子5号个体患病，所以该病不可能是伴Y染色体遗传，同时l号个体患病，女儿都不患病，且2号个体不携带致病基因，只能为伴X染色体隐性遗传。(2)由题中信息“一段Y染色体易位到其他染色体上”可以确定变异类型为染色体结构变异。(3)2号个体很可能在减数分裂过程中，某个精原细胞上的睾丸决定基因随着染色体的易位移动到了X染色体上或者其他常染色体上，通过受精作用传递给6号个体，使6号个体的表现型为男性，而其实际的性染色体组成为XX。(4)因该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，所以7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的概率为0。答案：(1)X隐性(2)常染色体上或X染色体结构变异(3)虽然6号个体从1号个体继承了X连锁的隐性致病基因，但6号个体却从2号个体得到了携带着正常显性基因的X染色体。(只要叙述合理即可)(4)0