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天津市和平区2022届高三下学期总复习质量检测(二)化学试题WORD版含答案.docx

1、本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分,共100分。考试时间60分钟。答题时,请将第卷每小题答案选出后,用2B铅笔涂在答题卡的相应位置上,若仅答在卷子上则不给分。将第卷各题的答案直接答在答题卡相应位置上。相对原子质量:H 1 Li 7 C 12 N 14 O 16 第卷(选择题 共36分)选择题(本题包括12小题,每小题3分,共36分。每小题只有一个选项符合题意。)l从科技前沿到日常生活,化学无处不在。下列说法不正确的是( )。A在三星堆“祭祀坑”提取到丝绸制品残留物,其中丝绸主要成分为蛋白质B2022年北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”使用的聚乙烯属于高分子材料C“天和”核心舱中使用的氮化硼

2、陶瓷基复合材料属于高分子材料D“空气捕捉”法能实现从空气中捕获二氧化碳,利于碳达峰、碳中和2化学与生活密切相关,下列说法正确是( )。A合金材料中可以含有非金属元素B对垃圾填埋和焚烧处理可以减少对环境的污染C矿物油溅在衣物上可用热的纯碱溶液去除D电器起火应该用泡沫灭火器灭火3下列说法正确的是( )。A蔗糖、果糖和麦芽糖均为二糖 B天然油脂具有固定的熔、沸点C某些蛋白质遇浓硝酸后变黄色 D核酸是由许多核苷单体形成的聚合物4下列说法不正确的是( )。A丙三醇和乙二醇互为同系物B和互为同位素C乙醛和环氧乙烷互为同分异构体D石墨和足球烯互为同素异形体5下列关于物质特殊聚集状态结构的叙述中,不正确的是(

3、 )。A等离子体的基本构成微粒是带电的离子和电子及不带电的分子或原子B超分子内部分子之间可以通过非共价键结合C液晶内部分子沿分子长轴方向有序排列,使液晶具有各向异性NHOHHOHOCH3D纳米材料包括纳米颗粒与颗粒间的界面两部分,两部分都是长程有序6关于肾上腺素 ,下列说法正确的是( )。A分子中至少有5个原子共直线 B1mol该物质最多消耗3molNaOHC与酸或碱溶液反应都可以生成盐 D不能鉴别氯化铁溶液和氯化亚铁溶液7常温下,W、X、Y、Z四种短周期元素的最高价氧化物对应的水化物溶液(浓度均为0.01molL1)的pH和原子半径、原子序数的关系如图所示。下列说法不正确的是( )。 pH1

4、22WZYX原子半径WX0YZA第一电离能:WZYXB简单离子的半径:YZWXCW的氢化物空间构型不一定是三角锥形DZ的单质具有强氧化性和漂白性8氢气是一种可再生的绿色能源,也是重要的化工原料,天然气在催化剂作用下热解可制得氢气,其反应如下:催化剂高温 H = +74.81 kJmol-1关于上述反应,以下叙述正确的是( )。A反应达平衡时,恒温恒压下通入惰性气体,会加快正反应速率,使平衡正向移动B反应达平衡时,恒温恒容下加入C(s),会加快逆反应速率,使平衡逆向移动C当H2(g)的生成速率是CH4(g)消耗速率的2倍时,说明反应达到了平衡状态D正反应活化能大于逆反应活化能9甲烷和二氧化碳催化

5、合成乙酸,其中一步为甲烷在催化剂表面脱氢,其方式有两种:甲烷分子单独脱氢,甲烷分子与二氧化碳共吸附脱氢,反应历程如下(由乙酸分子构型可知以二氧化碳结合甲基和氢原子是最简单的合成过程),下列说法正确的是( )。甲烷分子单独脱氢甲烷与二氧化碳共吸附脱氢TS13.20TS12.45CH3*1.12TS23.99TS23.10CH2*2.96TS32.12CH*3.47TS34.60TS44.89TS43.27C*4.79CH2*+C*3.23CH2*+CH*2.03CO2*+CH2*1.67CO2*+CH3*0.975.04.54.03.53.02.52.01.51.00.50A甲烷脱去首个氢原子的

6、焓变,单独脱氢小于共吸附脱氢B单独脱氢的决速步为第一步C共吸附脱氢不有利于乙酸的合成D甲烷脱去首个氢原子的能垒,共吸附脱氢比单独脱氢下降0.15ev10苯甲酸乙酯为无色液体,相对密度为1.0458,沸点为212 ,微溶于水,易溶于乙醚。实验室常由苯甲酸和乙醇在浓硫酸催化下反应制备: 粗产物经洗涤、乙醚萃取、干燥及蒸馏等操作后得到纯品。已知乙醚的相对密度为0.7134,沸点34.5 。下列说法不正确的是( )。A该反应为可逆反应,及时将生成的水移除反应体系可提高产率B用乙醚萃取苯甲酸乙酯时,有机相位于分液漏斗的下层C冷水和Na2CO3溶液洗涤的目的是除去浓硫酸和未反应的苯甲酸D蒸馏除去乙醚时,需

7、水浴加热,实验台附近严禁火源11以Sn-Cu-C复合电极材料(锂单质镶嵌其中)为电极的一种锂离子电池,容量高、循环性能好,总反应为Li1-xNiaCobMncO2+yCu+LixSnLiNiaCobMncO2+SnCuy,其工作原理如图所示,下列说法正确的是( )。MNLi+交换膜Sn-Cu-C复合电极Li1-xNiaCobMncO2A电解质溶液可选用Li2SO4溶液B放电时M极的反应为yCu+LixSn-xe-=SnCuy+xLi+C充电时N极的反应为:Li1-xNiaCobMncO2+xLi+xe-=LiNiaCobMncO2D放电时,当转移0.1mol电子时,N电极增重1.4g1225时

8、,向1L0.01molL-1的H2A溶液中滴加盐酸或NaOH溶液,溶液中c(H2A)、c(HA-)、c(A2-)的对数值(lgc)与pH的关系如图所示,下列说法不正确的是( )。abcNML1g c12345678910pH0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14A适当升高温度,L点会右移BM点时,2pH=-lg(Ka1Ka2) C随pH增加,c(H2A)c(OH-)先增大后减小DN点时c(H2A)=c(OH-),则溶液中n(Na+)+n(H+)-n(A2-)=0.01mol第卷(非选择题 共64分)注意事项:第卷共4页,用蓝、黑色墨水的钢笔或圆珠笔直接答在答题纸上

9、。相对原子质量:H 1C 12N 14O 16 S 32 Fe 56 Cu 64 13(17分)2022年春晚中舞蹈诗剧只此青绿感动国人。回答下列问题:(1)石青,化学式为Cu3(CO3)2(OH)2,基态Cu2+核外电子的空间运动状态有_种。(2)亚铁氰化钾,化学式为K4Fe(CN)6。Fe(CN)64-中配体CN-的配位原子是_(填元素符号),CN-中C原子的杂化方式_,Fe(CN)64-中键和键的数目之比为_。 图2图1A(3)Cu2S晶胞中S2-的位置如图1所示,侧视图如图2所示,Cu+位于S2-所构成的四面体中心。 Cu+填充了晶胞中四面体空隙的百分率是_,S2-配位数为_。若晶胞参

10、数a nm,晶体的密度为dgcm-3,则阿伏加德罗常数的值为_(用含a和d的式子表示)。HCl 溶液NH3 溶液II NaCl溶液IH2O(绿色)(黄绿色)CuCl22H2O(s)(深蓝色)(4)Cu2+可与H2O、Cl-、NH3等配体形成配位数为4的配离子,如Cu(H2O)42+、CuCl42-、Cu(NH3)42+。某同学按如下步骤完成实验:Cu(H2O)42+呈蓝色,但溶液却呈黄绿色,其原因是_,为了能观察到溶液中Cu(H2O)42+呈蓝色,可采取的方法是_。CuCl2溶液中的铜主要以Cu(H2O)42+、CuCl42-形式存在。常温下,将CuCl2溶于浓盐酸中,测定平衡体系中:Cu(H

11、2O)42+浓度为amolL-1、Cl-浓度为bmolL-1、CuCl42-浓度为cmolL-1,Cl-的转化率为_(用a、b、c中的字母表示)。常温下,用惰性电极电解浓度较大的CuCl2溶液,当电解到阴极附近出现蓝色Cu(OH)2絮状物,经测定阴极附近溶液的pH=m,此时阴极附近c(Cu2+)=_molL-1(已知:Cu(OH)2的Ksp=2.210-20)向溶液中通入NH3至过量观察到的现象是_。SOCl2XCl2催化剂14.(16分)-内酰胺类药物是一类用途广泛的抗生素药物,其中一种药物F的合成路线如下(一些反应条件未标出):CBA CH3COOH ClCH2COOH H3C SCH2C

12、OOH DH3COFNSN有机碱E H3C SCH=C=O SOCl2已知:COOH COCl(1)B中所含官能团的名称为 。(2)X的分子式为C7H8S,写出X的结构简式 。(3)写出AB、EF的反应类型分别为 、 。(4)写出CD的化学方程式 。(5)D的一种芳香族同分异构体满足下列条件,则该同分异构体的结构简式为 。能发生银镜反应;核磁共振氢谱中有3个吸收峰,峰面积比为126。O2NONS(6)写出以O2N SH 和 CN合成 的反应路线。(无机试剂和2碳及2碳以下有机物任用,合成路线流程图示例见本题题干)15(17分)某小组同学利用一定浓度的HCl溶液和MnO2制备Cl2,并进行有关实

13、验。为了防止制备的Cl2逸散,该小组同学设计装置、。图甲图乙图丙aaabbbccckkk 试回答:(1)发生装置选择(填“图甲”、“图乙”或“图丙”)。(2)若用所选的发生装置和装置制取氯气,b瓶加入的液体一般为 。反应开始后,关闭活塞K时,发现c中液面上升不明显,可能的原因是 ,检查的简单方法是 。 装置能防止多余气体逸散的原因是 。欲用装置(或装置)代替装置中的bc部分(试剂相同),装置 (填“是”或“否”)可行,理由是 。装置 (填“是”或“否”)可行,理由是 。II在实验室里可用下左图所示装置制取氯酸钾、次氯酸钠和探究氯水的性质。图中:的试管里盛有15 mL 30% KOH溶液,置于水

14、浴中;的试管里盛有15 mL 8% NaOH溶液,置于冰水浴中;的试管里加有紫色石蕊试液;为尾气吸收装置。MPL0温度/溶解度/gCl2 (3)比较制取氯酸钾和次氯酸钠的条件,二者的差异是 ; 。(4)反应完毕经冷却后,的试管中有大量晶体析出。上右图中符合该晶体溶解度曲线的是(填写编号字母);从的试管中分离出该晶体的方法是(填写操作名称)。(5)根据的试管里试液的颜色变化可否证明氯气的强氧化性。为什么? 。16(14 分)氮氧化物的有效去除和资源的充分利用是当今社会的重要研究课题。(1)已知:4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g) +6H2O(g) H1 = -907.0 kJmol-1

15、4NH3(g) +3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g) H2= -1269.0 kJmol-1 若4NH3(g) +6NO(g)5N2(g) +6H2O(g)的逆反应活化能为 E逆 kJmol-1 ,则其正反应活化能为_kJmol-1 (用含 E逆的代数式表示)。 (2)已知: 2NO (g)+2ICl (g)2 NOCl (g)+I2 (g) 2NOCl (g) 2NO (g)+Cl2 (g) I2 (g) +Cl2 (g)2ICl (g) 若向 VL 恒容密闭容器中加 2mol NO和 2mol ICl发生上述反应,达到平衡时,容器中 NOCl (g) 为 a mol, Cl2(g)

16、为 b mol,此时 I2(g)的浓度为_molL-1(用含 a、b、V 的代数式表示,下同),反应的平衡常数为_。(3)某化工厂排出的尾气(含 CO、N2O)治理的方法为在密闭容器中发生如下反应: CO(g) + N2O(g) CO2(g) + N2(g),CO、N2O 在 Pt2O+表面进行反应转化为无毒气体,其相对能量与反应历程的关系如下左图所示: N2的产率/%M0 100 200 300 400 500 600 温度/N2的产率/%M0 100 200 300 400 500 600 温度/反应历程相对能量Pt2O+CNO 催化剂甲催化剂乙用方程式表示 N2O 在 Pt2O+ 表面上

17、的反应 。(4)已知 4CO(g) +2NO2 (g) 4CO2 (g) +N2 (g) H1 = -1200kJmol-1 ,该反应在_(填“高温”、“低温”或“任何温度”)下能自发进行,为探究温度及不同催化剂对该反应的影响,保持其它初始条件不变重复实验,在相同时间内测得 N2产率与温度的关系如上右图所示。在催化剂乙作用下,图中 M 点对应的速率(对应温度 400)v正_(填“”、“” 或“=”) v逆,温度高于400,N2产率降低的原因可能是_。 和平区20212022学年度第二学期高三年级二模考试化学学科考试卷参考答案 第卷(选择题 共36分)选择题(共12小题,每题3分,共36分。)题

18、号123456789101112答案CACADCDDBBBA第卷(非选择题 共64分)13(共17分)(1)14( 1分) (2)C ;(1分)sp ;( 1分) 1:1(1 分)(3)100%;(1分) 8 ;( 1分)6.4/a3d1023(2分)(4)因为存在Cu(H2O)42+(aq)+4Cl-(aq)CuCl42-(aq)+4H2O(l)的反应,溶液的黄绿色是Cu(H2O)42+与CuCl42-混合颜色所致;(2分)向该溶液中继续加水(1 分)4c/(b+4c)100%(2分)c(Cu2+)=2.2108-2m(2分)蓝色溶液中逐渐产生蓝色沉淀,随后沉淀逐渐溶解,最终变成深蓝色溶液(

19、2分)14.(共16分)(1)羧基、碳氯键(2分)(2)H3C SH(2分)(3)取代反应;(1分)加成反应(1分)(4)H3C SCH2COOH+SOCl2 H3C SCH2COCl+HSO2Cl(2分)CHOSSCHOCH3H3C(5) 、(1分) 、(1分)H3CClCl SSClClH3CH3CCH3CH3CHOCHOSOCl2ClCH2COOH有机碱CNO2NONS 、(1分) (1分)(6)O2N SH O2N SCH2COOH O2N SCH2COOl O2N SCH=C=O (4分)15(共17分)(1)图丙(1分)(2)饱和食盐水;(1分)装需漏气;(1分)用湿润的碘化钾淀粉

20、试纸靠近各接口处检验,漏气处试纸变蓝 (涂肥皂水等合理方法均可)(2分)关闭活塞后,若a中仍有气体生成,气体压强增大,将b中液体压入c中,整个装置成为储气装置,不会有气体逸出。(2分)是;(1分)装置的原理与装置相同;(1分)否;(1分)c瓶因密闭,体积不能改变,压强增大时易发生危险(1分)II(3)制取温度不同;(1分) 制取时碱的浓度也不同 (1分)(4) M;(1分) 过滤(1分)(5)不可;(1分)石蕊溶液褪色的是因为HClO的强氧化性而不是 Cl2(1分)16(共14 分)(1)E逆-1812 (2分)(2)(a+2b)/2V ;(2分) 2(2-2b-a)2/(a+2b)b (2分)(3)N2O+Pt2O+=N2+Pt2O2+(2分)(4)低温;(2分);(2分)温度升高催化剂活性降低(2分)

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