1、一、单选题（每题4分 共60分）1孟德尔选用豌豆作为遗传实验的材料获得了成功，下列不属于豌豆优点的是（）A豌豆花瓣大，便于分离，有利于进行人工授粉B豌豆的不同性状之间有明显的差异性，便于区分和统计C豌豆开花后已经完成了受粉，自然情况下一般都是纯种D豌豆雌蕊的柱头只能接受本植株的花粉，无法进行人工授粉2水稻的非糯性对糯性是显性，将纯合子糯性品种与纯合子非糯性品种杂交得到 F1，让 F1 自交得到 F2。取 F2 植株的花粉用碘液染色，已知非糯性花粉遇碘呈蓝黑色，糯性花粉遇碘呈橙红色。在显微镜下统计这两种颜色的花粉，蓝黑色的和橙红色的花粉的比例应是（）A31B11C12D213“进行性营养不良症”
2、是由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。下图为某家系该遗传病的遗传系谱图，的致病基因来自代中的（）A1号B2号C3号D4号4某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）。下列叙述错误的是（）A此男性的初级精母细胞中含有2个白化病基因aB在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C该夫妇所生女儿可能患色盲病D该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/85豌豆花的位置分为叶腋和茎顶两种，分别受T和t基因控制。种植基因型为TT和Tt的豌豆，两者数量之比是2：1.两种类型的豌豆繁殖率相同，则在自然状态下，其子代中基因型为TT、T
3、t、tt的数量之比为（）A7：6：3 B9：2：1 C7：2：1 D25：10：16如图表示蓝细菌DNA上遗传信息、密码子、反密码子间的对应关系。下列说法中正确的是（）A由图分析可知链应为DNA中的链BDNA形成的过程发生的场所是细胞核C酪氨酸和天冬氨酸的密码子分别是AUG、CUAD图中与配对的过程需要在核糖体上进行7兔的相对性状白毛和黑毛分别由基因A、a控制，白毛为显性。将杂合白毛个体杂交得F1，F1中白毛个体随机交配得F2。下列叙述正确的是（）AF1中无性状分离 BF2中黑毛个体占1/4CF2中纯合子与杂合子之比是4:5D将F2中黑毛个体与白毛个体杂交，可推断白毛个体的基因组成8下图表示科
4、研人员探究烟草花叶病毒（TMV）遗传物质的实验过程，由此可以判断（）A水和苯酚的作用是分离病毒的蛋白质和RNA BTMV 的蛋白质没有进入烟草细胞中C侵入烟草细胞的RNA含有A、T、G、C，4种碱基 DRNA是TMV 的主要遗传物质9下列有关噬菌体侵染大肠杆菌的实验的叙述，正确的是（）A该实验直接用含32P或35S的培养基来培养噬菌体 B32P标记组的子代噬菌体均含有放射性C离心的目的是使上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒D该实验证明了DNA是主要的遗传物质10一条多肽链中有1 000个氨基酸，则作为合成多肽链的mRNA分子和用来转录该mRNA分子的基因中，分别至少要有多少个碱基（）A1 0
5、00和2 000B2 000和4 000C3 000和3 000D3 000和6 00011噬菌体侵染细菌的实验是证明DNA是遗传物质的著名实验之一。该实验中，赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记T2噬菌体的DNA和蛋白质，在下图中标记元素所在部位分别是（）A、B、C、D、12蛋白质和DNA是两类重要的有机化合物，下列对二者共性的概括，错误的是（）A均可参与染色体和染色质的组成B均是由相应单体连接成的多聚体C组成元素均含有C、H、O、N、SD体内合成时需要模板、能量和酶13某男性患红绿色盲，他的岳父表现正常，岳母是色盲，对他的子女表现型的预测应当是（）A儿子和女儿全部正常B儿子患病，女儿正常C
6、儿子正常，女儿患病D儿子和女儿都有可能出现患者14. 下列有关细胞中化合物的叙述，错误的是（）A大多数原核生物以DNA为遗传物质 B细胞膜上的大多数蛋白质分子是可以运动的C细胞中的大多数无机盐以离子的形式存在 D细胞中的水大多数以自由水的形式存在15如图表示人体内细胞（2n=46）在分裂过程中每条染色体上的DNA分子数变化曲线，下列有关叙述正确的是（）A图示n可表示23Bbc变化的原因是染色体的复制Cde变化的原因是同源染色体的分离D减数第二次分裂时每条染色体上的DNA含量位于曲线ef段二、综合题16如图1表示某种生物（2n=4）的体细胞分裂过程及生殖形成过程中每个细胞内某物质数量的变化，图2
7、中A、B、C、D、E分别表示该生物分裂过程中的某几个时期的细胞中染色体图，请据图回答下列问题。（每空2分 共18分）(1)曲线中段可表示细胞进行_分裂的_数量变化。(2)图2AE中与曲线、位置相对应的细胞分别是_、_。(3)细胞A、B、C、D、E具有同源染色体的是_，其中A细胞具有_个染色单体，_对同源染色体。(4)细胞B的名称是_。(5)该动物体细胞中最多含有多少条染色体_。17报春花的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素）是一对相对性状，这对性状由两对等位基因（A和a，B和b）共同控制。显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程；显性基因B可抑制显性基因A的表达，其生
8、化机制如下图所示。 请据此回答（每空2分 共14分）：(1)开黄花的报春花植株的基因型有可能是_。(2)为了培育出能稳定遗传的黄色品种，某同学用开白花的纯种植株设计杂交育种方案如下：选择基因型为_、_的两个品种进行杂交获得F1；让F1植株自交获得F2；从F2植株中选择开黄花个体进行自交留种；重复步骤若干代，直到后代_为止。(3)根据上述实验，回答相关问题：报春花色的遗传遵循_定律。F2中开黄花与白花的植株之比为_，其中黄花个体中纯合子的比例是_。18囊性纤维化和白化病都是与苯丙氨酸及其代谢有关的隐性遗传病，分别由7号染色体上的致病基因（a）和11号染色体上的致病基因（b）控制。下图是人体内苯丙
9、氨酸与酪氨酸代谢的部分途径，分析并回答下列问题。（共8分）（1）编码CFTR蛋白的基因A缺失3个碱基变为a，这种变异属于_，基因A与a的根本区别在于二者的_不同。（每空1分）（2）与基因A控制合成的CFTR蛋白相比，基因a控制合成的异常CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，运输氯离子的功能异常，导致囊性纤维化，这种基因控制性状的方式是_。（2分）（3）基因B控制合成的酪氨酸酶，能够催化酪氨酸转变成黑色素，使人的头发和肤色正常，而基因b不表达酪氨酸酶，使人出现白化病，这说明基因可以通过控制_的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的_。（每空1分）（4）控制囊性纤维化和白化病的基
10、因在遗传中是否遵循自由组合定律？说说你的判断理由。_ _ （2分）参考答案：1D【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培；子代数量多，便于实验结果的统计和分析。【详解】A、豌豆的花瓣大，便于分离，有利于进行人工授粉的操作，A不符合题意；B、豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于区分、观察和统计，B不符合题意；C、豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，开花前就已经完成了受粉，自然情况下一般都是纯种，C不符合题意；D、豌豆雌蕊的柱
11、头可接受其植株的花粉和本植株的花粉，D符合题意。故选D。2B【分析】根据题意分析可知：水稻的非糯性对糯性是显性，糯性纯合体与纯合非糯性品种杂交，子一代F1都是杂合体。让Fl自交得到F2的基因型有三种，花粉是亲本经减数分裂形成的配子。【详解】水稻的非糯性对糯性是显性，设基因为A和a，则糯性品种的基因型为aa，非糯性品种的基因型为AA或Aa。糯性品种aa与纯合非糯性品种AA杂交后代F1都是Aa，Fl自交得到F2。F2植株的基因型有三种：AA、Aa、aa、比例为121，在减数分裂过程中，AA、Aa、aa成对基因随同源染色体的分离而分开，产生两种花粉A和a，比例为11，所以用碘液染色后，蓝黑色橙红色=
12、11。因此在显微镜下统计这两种花粉的微粒，蓝黑色的和橙红色的花粉的比例应是11，B正确，ACD错误。故选B。3C【分析】题干分析，进行性营养不良症是伴X染色体隐性遗传病，致病基因的基因型是XbXb和XbY，XBXB、XBXb、XBY均正常，据此答题。【详解】已知“进行性营养不良症”是由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。图中5号为患病男性，基因型为XbY，其Xb基因来自于自己的母亲，而母亲的Xb又来自于3号，所以5号的致病基因来自于代中的3号。故选C。4D【分析】根据题意和图示分析可知，图示男性的一个精原细胞基因型为AaXbY，其中含A和a的为常染色体，含b的为X染色体，另一条是Y染色
13、体。该男性（AaXbY）与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子，说明正常女性的基因型为AaXBXb。【详解】A、此男性初级精母细胞中含有姐妹染色单体，故此男性的初级精母细胞中含有2个白化病基因a，A正确；B、精原细胞是通过有丝分裂增殖分化而来，而四分体的形成发生在减数分裂过程中，所以在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体，B正确；C、该对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXbY，他们所生的女儿（XBXb或XbXb）可能患色盲，C正确；D、该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率=3/41/4=3/16，D错误。故选D。5B【分析】豌豆与其它植物不同，自然状态下均进行自交，因为豌豆是自花传粉、
14、闭花授粉植物。【详解】豌豆是自花传粉、闭花受粉植物。种植的豌豆群体中，遗传因子组成为TT和Tt的个体分别占2/3、1/3。在自然状态下，所得子代中遗传因子组成为TT、Tt、tt的个体数量之比为（2/3TT1/31/4TT）：（1/32/4Tt）：（1/31/4tt）9：2：1，B正确。故选B。6 D【分析】基因经转录形成的mRNA上的碱基序列与基因的其中一条链遵循碱基互补配对。翻译时，tRNA携带着氨基酸，通过自身的反密码子与mRNA上密码子的碱基互补配对而准确将氨基酸带入相应位置，合成肽链。【详解】A、形成mRNA（链）与链互补，所以链是链，A错误；B、蓝藻是原核生物，无细胞核，B错误；C、
15、携带酪氨酸的tRNA上的反密码子是AUG，则酪氨酸的密码子是UAC，同理，天冬氨酸的密码子是GAU，C错误；D、翻译过程发生在核糖体上，D正确。7D【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、杂合白毛个体（Aa）杂交得F1，F1基因型为AA、Aa、aa，发生性状分离，A错误；B、F1中白毛个体（1/3AA、2/3Aa）随机交配得F2，F2中黑毛个体比例为2/32/31/4=1/9，B错误；C、根据遗传平衡定律，F2中杂合子Aa比例为
16、22/31/3=4/9，故纯合子与杂合子之比是5:4，C错误；D、将F2中黑毛个体（aa）与白毛个体（AA或Aa）杂交，通过后代表现型可推断白毛个体的基因组成，D正确。故选D。8A【分析】根据题意和图示分析可知：烟草花叶病毒由RNA和蛋白质组成，RNA接种到正常烟草中能使其感染病毒，而蛋白质接种到正常烟草中不能使其感染病毒，说明RNA是遗传物质，蛋白质不是。【详解】A、水和苯酚的作用是将TMV的RNA与蛋白质分离开，A正确；B、从实验结果不能看出蛋白质是否进入细胞，B错误；C、RNA不含碱基T，由A、U、G、C四种核苷酸组成，C错误；D、本实验表明RNA是TMV的遗传物质，而不能表明RNA是T
17、MV的主要遗传物质，D错误。故选A。9C【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能在培养基上独立生存，因此该实验中标记噬菌体时先用含35S或32P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体，A错误；B、由于合成子代噬菌体的原料均来自细菌，因此其少量子代噬菌体含32P，B错误；C、噬菌体侵染细菌的实验中，离心的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，从而实现分层，C正确；D、该实验证明DNA是遗传物质，但没有证明DNA
18、是主要的遗传物质，D错误。故选C。10D【分析】mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的1/3，是DNA（基因）中碱基数目的1/6。即DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1。【详解】结合分析可知，DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，一条多肽链中有1000个氨基酸，则作为合成该多肽链的信使RNA分子中至少有碱基10003=3000个；用来转录该信使RNA分子的基因中至少有碱基10006=6000个。D符合题意。故选D。11A【
19、分析】DNA中含有C、H、O、N、P五种元素，蛋白质中主要含有C、H、O、N四种元素，若含有S等元素，则位于R基上。图中分别表示磷酸基团、脱氧核糖、含氮碱基、R基、肽键。【详解】由于P元素存在于DNA的磷酸部位，S元素存在于氨基酸的R基中，所以用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，标记元素所在部位依次是磷酸和R基团，即和部位，A正确，BCD错误。故选A。12C【分析】蛋白质的组成元素是C、H、O、N等，基本组成单位是氨基酸，氨基酸脱水缩合形成肽链，一条或几条肽链盘曲折叠形成具有一定的空间结构的蛋白质。DNA的组成元素是C、H、O、N、P，基本组成单位是脱氧核苷酸，DNA分子是由2条反向平
20、行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构。【详解】A、染色体和染色质是同种物质在不同时期的两个存在状态，其主要成分是蛋白质和DNA，A正确；B、蛋白质和DNA均是大分子物质，其单体依次为氨基酸和脱氧核苷酸，即蛋白质由氨基酸构成，DNA由脱氧核糖核苷酸构成，B正确；C、蛋白质的基本组成元素C、H、O、N，还含少量S，DNA的基本组成元素是C、H、O、N、P，C错误；D、DNA的合成需要模板、能量、原料和酶，蛋白质的合成需要通过翻译过程，在核糖体上完成，其合成过程也需要模板、能量、原料和酶，D正确。故选C。13D【分析】红绿色盲是常染色体隐性遗传病，设色盲基因是b，其等位基因为B，患红绿色盲的男性的
21、基因型是XbY，岳父表现正常，基因型为XBY，岳母是色盲，基因型为XbXb，所以妻子的基因型为XBXb。【详解】亲本基因型为XBXb和XbY，后代基因型为XBXb（女携带者）、XbXb（女色盲）、XBY（男正常）、XbY（男色盲），比例是1：1：1：1，所以后代的儿子和女儿都可能是患者，D正确。故选D。14A【分析】绝大多数生物的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA。【详解】A、原核生物的遗传物质都是DNA，只有少数RNA病毒的遗传物质是RNA，A错误；B、细胞膜上的磷脂分子都是可以运动的，大多数蛋白质分子也是可以运动的，体现了细胞膜的流动性，B正确；C、细胞中的大多数无机盐以离子的形
22、式存在，少数以化合物的形式存在，C正确；D、细胞中的水大多数以自由水的形式存在，少数以结合水形式存在，D正确。故选A。15B【分析】分析曲线图：在细胞中，每条染色体上的DNA含量为1，在细胞分裂的间期，复制后变为2；当着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，每条染色体上的DNA含量由2变为1。bc段形成的原因是DNA的复制；cd段可表示有丝分裂前期和中期，也可以表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期、中期；de段形成的原因是着丝粒分裂；ef段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。【详解】A、每条染色体上的DNA数量为1或2，因此图示过程n表示1，A错误；B、bc的变化是每条染色体上出现了
23、姐妹染色单体，该变化发生的原因是染色体的复制，B正确；C、de变化的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条染色体，C错误；D、减数第二次分裂的前、中期时，每条染色体上的DNA含量为2个，位于曲线cd段，减数第二次分裂后期和末期时，每条染色体上的DNA含量为1个，位于曲线ef段，D错误。故选B。162(1) 有丝 染色体(2) A D(3) ABC 0 4(4)初级精母细胞或初级卵母细胞(5)8【分析】 有丝分裂：间期：DNA分子复制和相关蛋白质的合成；前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁逐渐解体，核膜逐渐消失，细胞两极发出纺锤丝，形成纺锤体；中期：纺锤丝牵引着染色体运动，使其着丝点排列在赤道
24、板上，染色体形态稳定、数目清晰，便于观察；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍；末期：染色体解螺旋为染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，植物细胞中部出现细胞板，细胞板扩展形成细胞壁，动物细胞膜从中部向内凹陷缢裂成两个细胞。 减数分裂过程：细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；MII前期：
25、次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。（1）曲线中段该物质含量由2n4n2n，可表示细胞进行有丝分裂的染色体数量变化。（2）曲线中段可表示细胞进行有丝分裂的染色体数量变化，后面的曲线可以表示减数分裂的染色体数量变化，曲线、都发生着丝点分裂，染色体数量增加，为有丝分裂后期，对应细胞A；代表减数第二次分裂后期，对应细胞D。（3）细胞A、B、C、D、E具有同源染色体的是A、B、C，D和E属于减数第二次分裂的细胞，不含同源染色体
26、。A细胞发生着丝点分裂，不含染色单体，含有4对同源染色体。（4）细胞B同源染色体排列在赤道板两侧，属于减数第一次分裂中期，所以细胞B为初级精母细胞或初级卵母细胞。（5）该动物体细胞处于有丝分裂后期时细胞数量最多，为体细胞的两倍，为8条。17(1)AAbb或Aabb(2) AABB aabb 不出现性状分离(3) 基因的分离定律和自由组合定律 3：13 1/3【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。（1）分析图形可知，当A存在B不存在时，白色素可形成黄色锦葵素，所以开黄花的报春花植
27、株的基因型可能是AAbb或Aabb。（2）在只有白花纯种的情况下，为了培育出能稳定遗传的黄色（AAbb）品种，可以选择基因型为AABB、aabb 的两个品种行杂交，得到F1AaBb，让F1植株自交获得F2，从F2植株中选择开黄花个体进行自交留种，连续自交直到后代不出现性状分离为止。（3）控制报春花花色遗传的两对基因遵循基因的分离定律和自由组合定律；F1AaBb自交后代得F2，F2中白花A_B_：黄花A_bb：白花aaB_：白花aabb=9：3：3：1，故开黄花与白花的植株之比为3：13，黄花纯合子AAbb在黄花个体中占1/3。18(1) 细胞核 RNA聚合酶 翻译 tRNA 苯丙氨酸(2) 胸
28、腺嘧啶脱氧核苷酸 (3) 15（a-m）18基因突变 脱氧核苷酸序列（或碱基序列、碱基排列顺序、碱基数量） 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 酶 性状 遵循。控制囊性纤维化和白化病的基因位于非同源染色体上【解析】1、基因对性状的控制：基因通过转录和翻译过程控制蛋白质合成而控制生物性状，基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物性状，基因还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。2、基因突变是碱基对增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变。【详解】（1）基因突变是碱基对增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变；编码CFTR蛋白的基因A缺失3个碱基变为a，这种变异属于基因突变
29、，A基因和a基因最本质的区别是二者的碱基排列顺序不同。（2）与基因A控制合成的CFTR蛋白相比，基因a控制合成的异常CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，运输氯离子的功能异常，导致囊性纤维化，这种基因控制性状的方式是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。（3）基因B控制合成的酪氨酸酶，能够催化酪氨酸转变成黑色素，使人的头发和肤色正常，而基因b不表达酪氨酸酶，使人出现白化病，这说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。（4）控制囊性纤维化和白化病的基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。【点睛】本题考查学生理解基因突变、遗传信息的概念、基因与性状的关系及转录翻译过程的数量关系及人类遗传病的类型及判断方法，把握知识的内在联系，形成知识网络，利用相关知识结合题干信息进行推理、解答问题。
