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《创新方案》2017届高三化学一轮复习课下限时集训(37) 化学综合实验 WORD版含解析.doc

1、课下限时集训(37) 化学综合实验(限时:45分钟)1(2015重庆高考)ClO2与Cl2的氧化性相近,在自来水消毒和果蔬保鲜等方面应用广泛。某兴趣小组通过图1装置(夹持装置略)对其制备、吸收、释放和应用进行了研究。图1图2(1)仪器D的名称是_。安装F中导管时,应选用图2中的_。(2)打开B的活塞,A中发生反应:2NaClO34HCl=2ClO2Cl22NaCl2H2O,为使ClO2在D中被稳定剂充分吸收,滴加稀盐酸的速度宜_(填“快”或“慢”)。(3)关闭B的活塞,ClO2在D中被稳定剂完全吸收生成NaClO2,此时F中溶液的颜色不变,则装置C的作用是_。(4)已知在酸性条件下NaClO2

2、可发生反应生成NaCl并释放出ClO2,该反应的离子方程式为_。在ClO2释放实验中,打开E的活塞,D中发生反应,则装置F的作用是_。(5)已吸收ClO2气体的稳定剂和稳定剂,加酸后释放ClO2的浓度随时间的变化如图3所示。若将其用于水果保鲜,你认为效果较好的稳定剂是_,原因是 。图32某同学欲在实验室中对Fe3与I的反应进行探究,实现Fe2与Fe3的相互转化。(1)该同学最初的实验操作和现象如表所示:编号操作现象先向2 mL 0.1 molL1 FeCl2溶液中滴加KSCN溶液,再滴加新制氯水先向2 mL 0.1 molL1 FeCl3溶液中滴加KSCN溶液,再滴加0.1 molL1 KI溶

3、液滴加KSCN溶液后,溶液变成血红色;滴加KI溶液后,血红色无明显变化实验的现象为_。写出FeCl2溶液与新制氯水反应的离子方程式为:_。(2)该同学分析了导致实验现象的可能原因,并对实验方案进行了改进。改进后的实验操作和现象如表所示:编号操作现象向2 mL 0.1 molL1 KI溶液中滴加1 mL01 molL1 FeCl3溶液,再滴加KSCN溶液滴加FeCl3溶液后,溶液变成黄色;滴加KSCN溶液后,溶液变成血红色根据实验,该同学认为Fe3有可能与I发生氧化还原反应,请结合实验现象用简明的文字说明他得出上述结论的理由:_。(3)该同学认为需要进一步设计实验,证明根据实验中现象得出的结论。

4、请补全表中的实验方案:编号操作预期现象及结论向2 mL 0.1 molL1 KI溶液中滴加1 mL0.1 molL1 FeCl3溶液,_(4)上述实验结果表明,Fe3有可能与I发生氧化还原反应。进一步查阅资料知,参加反应的Fe3与I的物质的量相同。该同学结合上述实验结论,分析了实验中加入KSCN后溶液变血红的原因,认为Fe3与I反应的离子方程式应写为_。3(2016泰州模拟)锌浮渣主要含Zn、ZnO、SiO2、Fe2、Cd2、Mn2,工业上可通过控制条件逐一除去杂质以制备超细活性氧化锌,其工艺流程如图1:图1请回答下列问题:(1)锌浮渣利用硫酸浸出后,将滤渣进行再次浸出,其目的是_。(2)净化

5、是为了将Mn2转化为MnO2而除去,试写出该反应的离子方程式_。(3)90 时,净化溶液中残留铁的浓度受pH影响如图2。pH值较小时,虽有利于Fe2转化为Fe3,但残留铁的浓度仍高于pH为34时的原因是_。图2(4)滤渣的主要成分为_(填化学式)。(5)碳化在50 进行,“前躯体”的化学式为ZnCO32Zn(OH)2H2O,写出碳化过程生成“前躯体”的化学方程式_;碳化时所用NH4HCO3的实际用量为理论用量的1.1倍,其原因一是为了使Zn2充分沉淀,二是_。4某化学活动小组设计如图所示(部分夹持装置已略去)实验装置,以探究潮湿的Cl2与Na2CO3反应得到的固体物质。(1)写出装置A中发生反

6、应的化学方程式:_。(2)写出试剂Y的名称:_。(3)已知:通入一定量的Cl2后,测得D中只有一种常温下为黄棕色的气体,其为含氯氧化物。可以确定的是C中含氯化合物(盐)只有一种,且含有NaHCO3,现对C的成分进行猜想和探究。提出合理假设。假设1:存在两种成分:NaHCO3和_;假设2:存在三种成分:NaHCO3、_和_。设计方案,进行实验。请写出实验步骤以及预期现象和结论(可不填满)。限选实验试剂和仪器:蒸馏水、稀HNO3、BaCl2溶液、澄清石灰水、AgNO3溶液、试管、小烧杯。实验步骤预期现象和结论步骤1:取C中的少量固体样品于试管中,滴加足量蒸馏水至固体溶解,然后将所得溶液分别置于a、

7、b试管中步骤2:步骤3:(4)已知C中有0.1 mol Cl2参加反应。若假设1成立,可推知C中反应的化学方程式为_。5(2016云南统考)黄铁矿石的主要成分为FeS2和少量FeS(假设其他杂质中不含Fe、S元素,且高温下不发生化学变化),它是我国大多数硫酸厂制取硫酸的主要原料。某化学兴趣小组对该黄铁矿石进行如下实验探究。将m1 g该黄铁矿石的样品放入如图装置(夹持和加热装置略)的石英管中,从a处不断地缓缓通入空气,高温灼烧黄铁矿样品至反应完全。其反应的化学方程式为4FeS211O22Fe2O38SO24FeS7O22Fe2O34SO2实验一测定硫元素的含量反应结束后,将乙瓶中的溶液进行如图所

8、示处理: (1)鼓入空气的作用是_。(2)反应结束后乙瓶中的溶液加入足量H2O2溶液的目的是(用化学方程式表示)_。H2O2可以看做是一种很弱的酸,写出其电离方程式:_。(3)该黄铁矿石中硫元素的质量分数为_(列出表达式即可)。实验二测定铁元素的含量 (4)中,若用铁粉作还原剂,则所测得的铁元素的含量_(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。(5)中,需要用到的仪器除烧杯、玻璃棒、胶头滴管外,还有_。(6)某同学一共进行了四次滴定实验,实验结果记录如表:第一次第二次第三次第四次消耗KMnO4溶液体积/mL25.0025.0320.0024.97根据所给数据,计算该稀释液中Fe2的物质的量浓度c(

9、Fe2)_。参考答案与解析1.解析:(1)仪器D是锥形瓶;安装F中导管时,应遵循“长进短出”的原则,所以应选择装置b。(2)为使ClO2被充分吸收,必须控制ClO2的生成速率,因此滴加盐酸的速率宜慢不宜快。(3)F溶液中的颜色不变说明没有Cl2通入,即Cl2被装置C所吸收。(4)参加反应的离子有ClO和H,生成的微粒有Cl和ClO2,根据化合价升降法配平离子方程式即可。因为ClO2的性质与Cl2相似,所以能使淀粉KI溶液变蓝,利用此性质可以验证是否有ClO2生成。(5)稳定剂相对于稳定剂,可以缓慢释放ClO2,能较长时间维持保鲜所需的浓度。答案:(1)锥形瓶b(2)慢(3)吸收Cl2(4)4H

10、5ClO=Cl4ClO22H2O验证是否有ClO2生成(5)稳定剂稳定剂可以缓慢释放ClO2,能较长时间维持保鲜所需的浓度2.解析:(1)Fe2和SCN不反应,加入新制氯水发生反应:Cl22Fe2=2Cl2Fe3,Fe3和SCN反应生成血红色溶液。(2)I2溶解在水中呈黄色(因浓度较小),所以可测Fe3把I氧化成I2。(3)因为Fe3把I氧化成I2,I2遇淀粉变蓝,在CCl4中呈紫色,生成的Fe2与铁氰化钾溶液反应生成蓝色的铁氰化亚铁沉淀。(4)当把Fe3和I等物质的量反应后,加入KSCN溶液后仍变血红色,说明该反应为可逆反应,即2Fe32I2Fe2I2。答案:(1)滴加KSCN后溶液无明显变

11、化,加入氯水后溶液变成血红色2Fe2Cl2=2Fe32Cl(2)溶液变成黄色,推测生成了I2(其他合理答案也可)(3)编号操作预期现象及结论再滴加淀粉溶液(或CCl4或铁氰化钾溶液)预期现象:溶液变蓝(或溶液分层,下层溶液为紫色;或生成蓝色沉淀)结论:Fe3能与I发生氧化还原反应,生成I2和Fe2(其他合理答案也可)(4)2Fe32I2Fe2I23.解析:由工业生产流程可知,锌浮渣主要含Zn、ZnO、SiO2、Fe2、Cd2、Mn2,加入稀硫酸浸出过滤,得到滤渣 为SiO2,净化 加入(NH4)2S2O8溶液,pH5.4是为了将Mn2转化为MnO2而除去,过滤得到滤渣 为MnO2,滤液加入H2

12、O2氧化Fe2为Fe3,调节溶液pH,Fe3生成FeOOH,过滤得到滤液中加入锌置换镉,过滤得到的金属为Cd,滤液中加入NH4HCO3碳化,得到(NH4)2SO4和CO2及“前躯体”ZnCO32Zn(OH)2H2O,最后通过“前驱体”得到超细活性氧化锌。(1)锌浮渣利用硫酸浸出后,滤渣进行再次浸出的目的是提高锌元素的浸出率。(2)(NH4)2S2O8溶液具有氧化性,在pH5.4 时是为了将Mn2 转化为MnO2而除去,发生氧化还原反应。(3)90 时,净化溶液中残留铁的浓度受pH影响如图2。pH值较小时,虽有利于Fe2 转化为Fe3,但残留铁的浓度仍高于pH为34时的原因是依据Fe3水解显酸性

13、可知,H浓度大有利于抑制Fe3的水解。(4)上述分析可知发生ZnCd2=Zn2Cd,滤渣 为被还原出的Cd。(5)“前躯体”的化学式为ZnCO32Zn(OH)2H2O,结合反应物为ZnSO4和NH4HCO3,滤液中加入NH4HCO3碳化,得到(NH4)2SO4和CO2及“前躯体”的化学式。利用原子守恒配平书写化学方程式,碳化时所用NH4HCO3的实际用量为理论用量的1.1倍,其原因一是为了使Zn2充分沉淀,二是NH4HCO4受热分解损失或NH4HCO3消耗H,避免H浓度过大溶解 ZnCO32Zn(OH)2H2O。答案:(1)提高锌元素的总浸出率(2)Mn2S2O2H2O=MnO22SO4H(3

14、)H抑制Fe3水解(4)Cd(5)3ZnSO46NH4HCO3=ZnCO32Zn(OH)2H2O3(NH4)2SO45CO2碳酸氢铵受热分解损失或 NH4HCO3 消耗H,避免H浓度过大溶解 ZnCO32Zn(OH)2H2O4.解析:(1)先制备Cl2,由MnO2可以确定试剂X为浓盐酸,发生反应的化学方程式为4HCl(浓)MnO2MnCl2Cl22H2O。(2)Cl2中除了含有水蒸气外还含有一定量的HCl气体,必须除去,试剂Y为饱和食盐水(或饱和氯化钠溶液)。(3)根据反应物Cl2、Na2CO3、H2O,从组成的角度来看,生成物可能有 NaHCO3、NaCl、NaClO、NaClO3等,确定的

15、是C中含氯盐只有一种,只能是NaCl,排除NaClO、NaClO3。D中收集到的气体是氯的一种氧化物,且在D中没有其他气体,则Na2CO3只是转化成NaHCO3。这样就可以假设有两种可能:NaHCO3和NaCl与Na2CO3、NaHCO3和NaCl。再将产物探究转化为离子的验证即可确定固体种类,即验证Cl、CO,检验CO可用BaCl2或CaCl2溶液;检验Cl用AgNO3溶液,但要注意CO的干扰,应先滴加过量的稀HNO3溶液,再滴加AgNO3溶液。(4)二者等物质的量反应的通式为:xCl2xNa2CO3H2O=xNaHCO3xNaClClmOn,Cl2与Na2CO3的物质的量之比为 11,由氧

16、原子守恒,可得 mn21,可推出氯的一种氧化物为Cl2O。答案:(1)4HCl(浓)MnO2MnCl2Cl22H2O(2)饱和食盐水(或饱和氯化钠溶液)(3)NaClNa2CO3NaCl实验步骤预期现象和结论步骤2:向a试管中滴加BaCl2溶液若无明显现象,证明固体中不含Na2CO3;若溶液变浑浊,证明固体中含Na2CO3步骤3:向b试管中滴加过量的稀HNO3溶液,再滴加AgNO3溶液若溶液变浑浊,结合步骤2中,则假设1成立;结合步骤2中,则假设2成立(4)2Cl22Na2CO3H2O=2NaHCO32NaClCl2O5.解析:(1)(3)测定S元素含量的实验原理为黄铁矿石在无CO2的空气中完

17、全反应(防止生成BaCO3沉淀影响测定结果),生成的SO2用NaOH溶液吸收、H2O2将吸收液中的SO氧化成SO,加入过量BaCl2溶液,硫元素全部转化为BaSO4沉淀,经过滤、洗涤、烘干、称量等操作,得到的m2 g BaSO4固体,根据关系式SBaSO4可求出m1 g该黄铁矿石中S元素的质量为m2 g,则该黄铁矿石中S元素的质量分数为100%100%。(4)若用铁粉作还原剂,则会引入铁元素,故测得的铁元素的含量偏大。(6)由实验数据看出,第三次实验测得的数据偏差较大,应该舍弃,其他三次滴定实验消耗KMnO4溶液体积的平均值为25.00 mL,根据得失电子守恒可知滴定反应的关系式为5Fe2MnO,则该稀释液中Fe2的物质的量浓度c(Fe2)50.500 0 molL1。答案:(1)提供反应物O2,排出装置中生成的SO2使之完全被乙瓶中溶液吸收(2)Na2SO3H2O2=Na2SO4H2OH2O2HHO(3)100%(或 100%)(或其他合理答案) (4)偏大(5)250 mL 容量瓶(6)0.500 0 molL1

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