1、第2课时性别决定和伴性遗传1.性染色体是指决定性别的染色体，其他的染色体为常 染色体。2决定性别的方式主要有XY型和ZW型。3XY型性别决定的特点是雌性个体体细胞内有两条同 型的性染色体XX，雄性个体体细胞内有两条异型的 性染色体XY。4ZW型性别决定的特点是雌性个体体细胞内有两条异 型的性染色体ZW，雄性个体体细胞内有两条同型的 性染色体ZZ。5伴性遗传是指由性染色体上的基因决定的性状，在遗 传时与性别相关联的遗传，也称为性连锁遗传。6伴X隐性遗传病的遗传特点有：男患者多于女患 者；女患者的父亲和儿子一定是患者；交叉遗传。一、性别决定1染色体的类型染色体2性别决定的类型填表性别决定类型XY型
2、ZW型性别体细胞染色体组成2AXX2AXY2AZW2AZZ配子染色体组成AXAX或AYAZ或AWAZ举例哺乳动物、果蝇等鸟类、部分昆虫等3性别决定的过程图解填图(1)XY型的性别决定：(2)ZW型的性别决定： 二、伴性遗传1概念由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，这类性状的遗传叫做伴性遗传，也称为性连锁遗传。2人类红绿色盲(1)症状表现：患者不能正常区分红色和绿色。(2)控制红绿色盲的基因：显隐性：是隐性基因，常用b表示。位置：位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。(3)人类色觉的基因型和表现型：连线3人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及遗传特点据图填空 (1)写出图中对应个体的
3、基因型：XBXb;_XbY;_XbY;_XbXb(2)写出图中对应个体的表现型：女性携带者； 男性色盲； 男性色盲； 女性色盲(3)写出图中后代的性状分离比：11;_1111(4)写出甲、乙、丙、丁图中患红绿色盲的各自比例：甲：色盲占0。乙：男性中色盲占1/2。丙：男性中色盲占1。丁：男性中有1/2是色盲，女性中有1/2是色盲。 1判断下列说法的正误(1)正常男性体细胞中含有X和Y染色体()(2)女性或雌性动物的卵细胞内含有的性染色体是X或Z()(3)男性和女性患红绿色盲的机会均等()(4)男性色盲基因只能从其母亲遗传而来()(5)男性色盲患者的母亲一定是患者()(6)女性色盲患者的父亲和儿子
4、一定是患者()2下列属于携带者的是()AXBXBBXBXbCXbXb解析：选B携带者表现型正常，既含有正常基因，也含有隐性致病基因。3下列关于果蝇的叙述正确的是()A雌果蝇体细胞含有两条X染色体 B雄果蝇产生的精子中一定有Y染色体 C雌果蝇产生的卵中有两条X染色体 解析：选A雌果蝇体细胞含有3对常染色体和XX性染色体；雄果蝇含有3对常染色体和XY，由于减数分裂过程中同源染色体分离，所以产生的精子中可能含有的性染色体是X或Y；雌果蝇产生的卵中只有一条X染色体。4色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在()A两个Y，两个色盲基因 B两个X，两个色盲基因 C一个X，一个Y，一个色
5、盲基因 D一个Y，没有色盲基因 解析：选B男性患有色盲，基因型是XbY，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在两个Y染色体，但是Y染色体上没有色盲基因；或者存在两个X染色体，且色盲基因在X染色体上。5正常情况下子女性染色体的来源应该是()A儿子的X染色体来自其父亲 B儿子的Y染色体来自其父亲 C女儿的X染色体均来自其母亲 解析：选B儿子的X染色体来自其母亲；儿子的Y染色体来自其父亲；女儿的两条X染色体，一条来自其父亲，另一条来自其母亲。6下列有关红绿色盲的叙述不正确的是()A母亲是携带者，儿子患病的概率是50% B儿子患病，母亲可能正常 C母亲患病，女儿一定患病 解析：选C母亲患病基因型
6、为XbXb，儿子一定患病XbY，但女儿不一定患病，女孩的两条X染色体中，一条来自母亲另一条来自父亲，女儿是否患病还要看来自父亲的X染色体上的基因是否正常。7男性的性染色体不可能来自()A外祖母 B祖母 C祖父 解析：选B男性的性染色体组成是XY，其中X来自母亲，Y染色体来自父亲，母亲的X染色体可以来自外祖父，也可以来自外祖母，父亲的Y染色体只能来自祖父，不可能来自祖母。8下列与人的性别决定方式一定不同的动物类群是()A鸟类 B鱼类 C哺乳类 解析：选A全部哺乳动物、大部分爬行类、部分两栖类以及雌雄异株的植物都属于XY型性别决定； ZW型的包括鸟类、部分昆虫、部分两栖类及爬行类动物。 1X、Y染
7、色体同源区段的基因的遗传(1)在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。(2)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：XaXaXaYAXaYAXaXa(全为显性)(全为隐性)XaXaXAYaXAXaXaYa(全为显性)(全为隐性)2X、Y染色体非同源区段的基因的遗传基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因显性基因模型图解判断依据父传子、子传孙，具有世代遗传连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子正常双亲病；父病女必病，子病母必病规律没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常男
8、性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病名师点拨遗传系谱图的判定口诀母女正常父子病，父病子病子孙病，父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。思考探究(1)性染色体上的基因控制的性状都与性别有关吗？提示：都与性别有关。因为性染色体上的基因在遗传时是随着性染色体的传递而传递的，而性染色体的出现与组合和性别密切相关。(2)红绿色盲患者中，为什么男性多于女性？提示：因为女性只有基因型为XbXb时才表现为色盲，XBXb时不表现为色盲；而男
9、性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。(3)已知XB和Xb分别控制女娄菜的披针形叶及狭披针形叶，你能否设计一杂交组合，通过子代叶形即可判断出植株性别。提示：选狭披针形叶植株为母本，披针形叶植株为父本进行杂交，其后代雌株全为披针形叶，雄株全为狭披针形叶。题组冲关1有一对色觉正常的夫妇，女方的父亲是色盲，他们所生子女中，儿子患色盲的可能性是()A25% B50%C75% D100% 解析：选B因为女方的父亲是色盲(XbY)，所以该夫妇的基因型是XBXbXBY，则后代的基因型有：XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以这对夫妇所生的子女中，儿子患色盲的可能性是1/2 。2一个有色盲儿子的正常
10、女人，她的父母的基因型不可能是()AXBY，XBXB BXBY，XBXb CXbY，XBXB DXbY，XBXb 解析：选A根据题意，该正常女人的基因型是XBXb，其父母表现型是未知的，但是其两条X染色体肯定一条来自于她的母亲，一条来自于她的父亲，所以只要她的父母一方能提供XB，另一方能提供Xb就可以了，如果双方都是隐性纯合子或都是显性纯合子，则与题目信息不相符合。1第一步：确定是否为伴Y染色体遗传(1)若系谱图中，男性全为患者，女性全正常，则为伴Y染色体遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。2第二步：判断性状的显隐性(1)双亲正常，子代中有患病个体，则该病一定是隐性遗传
11、病，如图1。(2)双亲患病，子代中有正常个体，则该病一定是显性遗传病，如图2。(3)上述两种图示能判断显隐性关系，而不一定能判断基因所处的染色体类型。要想作出进一步判断则需要其他辅助条件，如题干中的文字描述等。3第三步：确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)在隐性遗传病的系谱图中：女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传，如图3、4。女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传，如图5、6。(2)在显性遗传病的系谱图中： 男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传，如图7、8。男性患者的女儿和母亲都患病，可能是伴X染色体遗传，如图9、10。4不能确定的类型(1)若代代连续
12、，则很可能为显性遗传。(2)若男女患者各约占1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为两种情况：若系谱中，男性患者明显多于女性患者，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。若系谱中，女性患者明显多于男性患者，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。名师点拨基因所在位置的确认方法(1)判断基因只在X染色体上还是在XY染色体同源区段上的方法。实验设置：纯合隐性雌性纯合显性雄性。结果结论：若子代全表现为显性性状，则基因位于XY的同源区段；若后代雌性全表现为显性性状，而雄性全表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上。(2)X
13、Y同源区段与常染色体遗传的确认方法。实验设置：显性纯合隐性纯合F1；F1雌雄个体杂交，依据F2性状表现确认基因位置。结果结论：若F2中的隐性个体都是雄性，雌性中没有隐性个体，则基因位于XY同源区段上；若F2中隐性个体在雌性和雄性中有出现，则基因位于常染色体上。题组冲关3在下面所示系谱图中，该遗传病最可能的遗传方式是() A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传解析：选A由于系谱图中7号和8号均患病，他们的儿子(11号)却正常，可判断该病为显性遗传病(“无中生有”是显性)；9号为男性患者，其女儿正常，因而可判断该遗传病不可能是X染色体显性遗传病。4下面为某伴性
14、遗传病的系谱图，其中有关判断正确的是() A该遗传病为隐性性状 B3和4的基因型不同 C3表现正常，不携带致病基因 D1和2的子女中，儿子患病的概率为100% 解析：选A由题意可知，该病可能为伴X隐性遗传病；3和4的基因型相同，都是致病基因的携带者；若2为携带者，则1和2的子女中，儿子患病的概率为50%，若2不是携带者，则1和2的子女中，儿子患病的概率为0。 一、选择题1有关性染色体的叙述，正确的是()A性染色体只存在于性细胞中 B性染色体只存在于性腺细胞中 C哺乳动物体细胞和性细胞中都含有性染色体 D所有生物的性染色体类型都是XY型 解析：选C个体是由一个受精卵经过细胞分裂和细胞分化形成的，
15、所以性细胞以及体细胞都有性染色体的存在；在自然界普遍存在的性别决定方式是XY型性别决定，除此以外还有ZW型性别决定。2人类的血友病是一种伴性遗传病。由于控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下遗传不可能的是()A携带此基因的母亲把基因传递给儿子B患血友病的父亲把血友病基因传递给儿子C患血友病的父亲把血友病基因传递给女儿D携带此基因的母亲把基因传递给女儿解析：选B由于男性的X染色体只能来自母亲，且只能传递给其女儿，因此患血友病的父亲不可能把基因传递给儿子。3下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中
16、只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：选B性染色体上的基因并非都与性别决定有关；性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因如呼吸酶等相关的基因也会表达；初级精母细胞中一定含有Y染色体，但次级精母细胞中不一定含有Y染色体。4正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌、雄蚕区分开来()AZAZAZAW BZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW解析：选
17、DZaZaZAW的子代中雌性个体的皮肤全透明(ZaW)，雄性个体的皮肤都不透明(ZAZa)。5一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自()A祖父 B祖母C外祖父 D外祖母 解析：选D已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的母亲(而与父亲无关，父亲提供的是Y)，但是母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，则母亲的色盲基因一定来自于外祖母(XBXb)。6人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不携带致病基因的个
18、体() A5号 B6号C9号 D10号 解析：选B由X染色体隐性基因的传递特点可知，一定携带致病基因的有2号、4号、5号和10号个体；可能携带致病基因的有1号、8号和9号个体；一定不携带致病基因的有3号、6号和7号个体。7如图是某红眼果蝇细胞分裂示意图(用B、b表示相关基因)，若图中的a与一只异性红眼果蝇产生的配子结合发育成一只白眼雄果蝇，则d与异性红眼果蝇产生的配子结合发育成的果蝇表现型为() A白眼雄果蝇 B红眼雄果蝇C白眼雌果蝇 D红眼雌果蝇解析：选D据图可知该果蝇为雄果蝇，基因型为XBY。由a与一只异性红眼果蝇(XBXb)产生的配子(Xb)结合发育成一只白眼雄果蝇(XbY)，可知a含Y
19、染色体，则d含X染色体且携带决定红眼的基因(XB)，与异性红眼果蝇产生的配子结合发育成的果蝇表现型为红眼雌果蝇(XBX)。8. 雌雄异株的高等植株剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是()A子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C子代雌雄各半，全为宽叶D子代中宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株1111解析：选A杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞，狭叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，X
20、b花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶，1/2为狭叶。9果蝇的白眼为伴X隐性遗传。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代个体性别的是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇解析：选B设相关基因为B、b，白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的交配可表示为XbXbXBYXBXb、XbY，后代中红眼果蝇均为雌性，白眼果蝇均为雄性。二、非选择题10山羊性别决定方式为XY型。下图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
21、(1)根据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。解析：(1)由于图中1和2不表现该性状而生下具有该性状的公羊，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中体现，不在母羊中体现；3(具有该性状)后代3应无该性状，而4应具有该性状；1(不具有该性状)后代1应该不具有该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗
22、传规律的个体是1、3和4。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，1具有该性状，而2不具有该性状，则2肯定为杂合子。由于3是具有该性状的母羊，4是不具有该性状的母羊，则4肯定为杂合子。由于3是具有该性状的公羊，2是不具有该性状的母羊，则2肯定为杂合子，因此系谱图中一定是杂合子的个体是2、2、4。由于1是具有该性状的公羊，则其X染色体一定来自2(杂合子)，而1是不具有该性状的公羊，因此系谱图中可能是杂合子的只有2。答案：(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、42 一、选择题1男性红绿色盲患者(XbY)的一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者(XBXb)的一个处于减数第二次分裂中期
23、的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列有关叙述正确的是()A常染色体数目比值为21 B核DNA数目比值为21 C红绿色盲基因(Xb)数目比值为11 D染色单体数目比值为21 解析：选B有丝分裂后期细胞中染色体数目加倍，减数第二次分裂中期的细胞中染色体数目减半，则比值为41；有丝分裂后期细胞中核DNA数目是92个，减数第二次分裂中期的细胞中核DNA数目是46个；男性红绿色盲患者有丝分裂后期色盲基因数目为2，女性携带者减数第一次分裂，同源染色体分离，则减数第二次分裂中期色盲基因数目为0或2；有丝分裂后期细胞中染色单体数目为0。2火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(Z
24、W)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析：选DZW型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是Z或W。如果卵细胞的基因型是Z，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是Z、W、W，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵细胞的基因型是W，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是W、Z、Z，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能
25、存活，因此卵细胞与极体结合形成的后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是41。3人类白化病由基因a控制，色盲由基因b控制，下图所示为一对表现正常的夫妻各自一个原始生殖细胞进行减数分裂时的模式图，已知8和9为成熟的生殖细胞，它们结合后正常发育成的孩子是白化色盲患者。下列有关分析正确的是()A7的基因组成为aY或AXBB该白化色盲孩子的相关基因组成为aaXbYC这对夫妇再生一个孩子表现正常的概率小于1/2D1、2、3、4细胞分裂时细胞质不均等分裂的有3和4解析：选B由题可知，8和9结合后发育成的孩子的基因型为aaXbY,7和8的基因组成相同，均为aY
26、；这对夫妇的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，所以他们再生一个孩子表现正常的概率为3/43/49/16；图中3为次级卵母细胞，细胞质不均等分裂，而4为第一极体，细胞质均等分裂。4小鼠中有一对控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t)，位于X染色体上。正常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配，预期后代表现型之比为(胚胎的存活至少要有一条X染色体)()A灰砂灰色21 B灰砂灰色12 C灰砂灰色11 D灰砂灰色31 解析：选A根据题意分析可知：正常灰色(t)但性染色体为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配，其基因型分别为XtO和XTY。由于胚胎的存活至少要有一条X染色体，所以后代基因型为XTX
27、t、XtY和XTO，因此后代表现型比为灰砂灰色21。5下列有关色盲的叙述，不合理的是()A色盲女子产生的每个卵细胞都有色盲基因 B色盲男子的每个精子都有色盲基因 C色盲女子的父亲、儿子一定是色盲 D色盲男子的母亲不一定色盲 解析：选B色盲男子的基因型是XbY，其产生的精子只有一半含有色盲基因。6如图为色盲患者的遗传系谱图，以下叙述正确的是() A3与正常男性婚配，后代都不患病 B3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8 C4与正常女性婚配，后代都不患病 D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 解析：选B已知3的基因型是XBXB或XBXb，与正常男性XBY婚配，生出患病的儿子(XbY
28、)的概率是1/8；4的基因型是XBY，其与正常女性(XBXB或XBXb)婚配，但是不知道这个女性是携带者的概率，所以无法计算后代是患病男孩的概率。7一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患色盲的儿子，则夫妇的基因型分别是()AAAXBYAaXBXb BAaXbYAaXBXB CAaXBYAaXBXb DAaXBYAAXBXb 解析：选C由于一对表现型正常的夫妇的基因型可能是A_XBY、A_XBX，他们生了一个既患白化病(a)又患色盲(b)的男孩(aaXbY)，则说明这对夫妇的基因型是AaXBY、AaXBXb。8鸡的性别决定方式为ZW型，d基因是Z染色体上的隐性致死基因。含d基因的杂合子雄鸡
29、与正常的雌鸡交配，共孵化出120只小鸡。这120只鸡的雌雄比例为()A雌雄21 B雄雌21C雌雄11 D雌雄31 解析：选B根据题意可知双亲的基因型是雄鸡ZDZd，雌鸡ZDW，交配得到的后代为ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW，比例为1111，其中，因为“d基因是Z染色体上的隐性致死基因”，所以ZdW致死，雄性的有ZDZD、ZDZd，占2份，雌性的ZDW，占1份，故雄雌21。二、非选择题9已知家鸡中，鸡冠直冠与豆冠为一对相对性状(受基因B、b控制)；羽毛芦花与非芦花为一对相对性状(受基因F、f控制)。两只亲代家鸡杂交得到以下子代类型和比例如下表。请回答：直冠、芦花直冠、非芦花豆冠、芦花豆冠、非
30、芦花雄鸡3/401/40雌鸡3/83/81/81/8 (1)控制直冠与豆冠的基因位于_；控制芦花与非芦花的基因位于_。(2)亲代家鸡的基因型为_、_。(3)亲代家鸡的表现型为_、_。(4)子代表现型为直冠芦花的雄鸡中，纯合子与杂合子的比例为_。(5)子代雌鸡中直冠非芦花的基因型为_、_；若要在早期的雏鸡中根据羽毛区分开雌性和雄性，从而多养母鸡多产蛋，则选用的亲本基因型组合为_。解析：直冠和豆冠在雄鸡和雌鸡中其比例都是31，因此是常染色体遗传，而其性别决定属ZW型性别决定，芦花和非芦花在雄鸡中是10，而在雌鸡中是11，具有性别差异，是Z染色体上基因控制的伴性遗传；具亲代家鸡产生子代的表现型可推知亲代家鸡的基因型为BbZFW、BbZFZf，其表现型为雌直冠芦花，雄直冠芦花；子代中直冠芦花雄鸡纯合体为1/31/2(1/3BB1/2ZFZF)为1/6，杂合体为11/65/6，其比例为15；子代雌鸡中直冠非芦花的基因型为BBZfW、BbZfW；要根据羽毛区分雌雄，应选用的亲本基因型组合为ZFWZfZf，其后代所有雄性都表现为芦花，雌性为非芦花。答案：(1)常染色体Z染色体(2)BbZFW、BbZFZf(3)直冠芦花直冠芦花(4)15(5)BBZfWBbZfWZFWZfZf