1、随堂检测 知识点一性别决定1果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX与OY(无X染色体)为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇，XO(无Y染色体)为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F1有1/2 000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是()A亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现B亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现CF1白眼雌蝇的基因型为XaXaYDF1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO解析：选A。亲本白眼雌蝇的基因型为XaXa，红眼雄蝇的基因型为XAY。由题意可知，异常
2、的白眼雌蝇基因不含有XA基因，故基因型为XaXaY，异常的不育红眼雄蝇基因型为XAO，C、D正确；子代不育 XAO个体的XA基因来自亲本雄蝇，推知亲本的雌蝇一个卵细胞中没有性染色体，B正确；如亲代红眼雄蝇出现不正常的减数分裂，则不会出现XaXaY个体，A错误。2火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW、ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析：选D。按
3、题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是ZZ(雄)ZW(雌)12；第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WW(不存活)ZW(雌)12。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌雄41。 知识点二伴性遗传的类型、特点及应用3如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项不正确的是()基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子A基因和基因可能位于同源染色体上B基因可能位于X染色体上C基因与基因可能位于同一条染色体上D基因可能位于Y染色体上解析：选D。由图
4、中信息可知，基因和均存在于母亲体内，后代中有且只有这两个基因中的一个，所以基因和最可能位于一对同源染色体上，A正确；基因的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，所以最可能位于X染色体上，B正确；基因和基因的遗传情况是一样的，同时出现，所以最可能位于同一条染色体上，C正确；如果基因位于Y染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给儿子，但女儿1也有此基因，所以基因不可能位于Y染色体上，D错误。4果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(
5、)A亲本雌蝇的基因型是BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体解析：选B。F1雄蝇中有1/8为白眼残翅(bbXrY)，1/81/41/2，可推出亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY，A正确；F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4(长翅)1/2(雄性)3/8，B错误；亲本雌蝇产生XR和Xr两种配子，亲本雄蝇产生Xr和Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中Xr均占1/2，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，减数分裂形成的极体的基因型可为bXr，D正确。5某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3
6、是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A-2基因型为XA1XA2的概率是1/4B-1基因型为XA1Y的概率是1/4C-2基因型为XA1XA2的概率是1/8D-1基因型为XA1XA1的概率是1/8解析：选D。A项，-2是女性，她的XA1一定来自-1，-2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2XA311，故-2基因型为XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。B项，-1是男性，他的Y染色体来自-1，由对选项A的分析可知他的母亲-2的基因型及其概率为1/2 XA1XA2、1/2XA1XA3，-2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故-1基因型为XA1Y的概率是2/411/2
7、。C项，-2是女性，她的XA2一定来自-4，-3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与-2相同，即-3的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故-2基因型为XA1XA2的概率是2/411/2。D项，若-1的基因型为XA1XA1，则亲本-1的基因型应为XA1Y，亲本-2的基因型应为XA1X，-2一定含有A2基因，因此-2基因型为XA1XA2的概率为1/2，-1为XA1Y的概率是1/2，则-1基因型为XA1XA1的概率是1/21/21/21/8。6某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性
8、。回答下列问题：(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_；公羊的表现型及其比例为_。(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_，则说明M/m是位于X染色体上；若_，则说明M/m是位于常染色体上。(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言
9、，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有_种；当其仅位于X染色体上时，基因型有_种；当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示)，基因型有_种。解析：(1)根据题中已知条件，交配的公羊和母羊均为杂合子，则子代的基因型为NNNnnn121，已知母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角，则子一代群体中母羊的表现型及比例为有角无角13；公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角，则子一代群体中公羊的表现型及比例为有角无角31。(2)若M/m位于常染色体上，则白毛个体中雌雄比例为11；若M/m位于X染色体上，则子二代的基因型为XMXM、XMXm、XMY、XmY，其中白毛个体均为
10、雄性。(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，其基因型有AA、Aa、aa三种；当其仅位于X染色体上时，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY，共5种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA，共7种。答案：(1)有角无角13有角无角31(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性雌性11(3)357课时作业一、选择题1XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为11，原因是()A雌配子数雄配子数11B含X的配子数含Y的配子数11C含X的卵细胞数含Y的精子数11D含
11、X的精子数含Y的精子数11解析：选D。雄配子数目远远多于雌配子，A错误；含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B错误；在XY型性别决定中，雌雄个体产生的配子是不一样多的，一般雄配子要远远多于雌配子，所以含X的卵细胞要远小于含Y的精子，C错误；雄性个体产生的含有X的精子含Y的精子11，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近11，D正确。2一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精
12、能力，若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()AXDXDXDYBXdXdXDYCXDXdXdY DXDXDXdY解析：选B。因为含有D的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的个体，A、D不符合题意；XdXdXDYXdY，杂交子代只有雄鱼，B符合题意；XDXdXdYXDXd、XdXd、XDY、XdY，杂交子代既有雄鱼，也有雌鱼，C不符合题意。3下列各图表示红绿色盲基因b及其等位基因B在性染色体中DNA分子双链上的位置关系(不考虑基因突变和交叉互换)，正确的是()答案：C4下列有关性染色体的叙述，正确的是()A男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上B位于性染色体上的基
13、因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点C位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与生物的性别相关联D性染色体只存在于精子和卵细胞中解析：选C。男性患病机会多于女性的隐性遗传病，由于女性不含Y染色体，所以致病基因不可能在Y染色体上，A错误；位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传在基因传递过程中遵循孟德尔的遗传规律，B错误；X和Y染色体为性染色体，位于性染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联，C正确；个体是由受精卵经过有丝分裂发育而来，性细胞是性原细胞经减数分裂产生的，所以性染色体存在于体细胞和性器官内的精子、卵细胞中，D错误。5一对色盲
14、的夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，不可能的病因是()A精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离B精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开C卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离D卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开解析：选B。色盲为X染色体上的隐性遗传病，此男孩为色盲，且性染色体组成为XXY，说明其两个X染色体都携带色盲基因，而他母亲的基因型为XbXb，所以这个男孩的两个X染色体有可能都来自他母亲，这是卵细胞形成过程中减数分裂异常造成的。精子形成过程中减数第一次分裂同源染色体未分离，产生XbY的异常精子，与Xb的卵细胞结合，也会产生XbXbY的色盲男孩。6一
15、对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()解析：选D。夫妻双方正常，生了一个同时患红绿色盲和白化病的儿子，可推导出父亲的基因型为AaXBY、母亲的基因型为AaXBXb。分析题图可知，A和D是体细胞或原始生殖细胞，而B和C是处于减数第二次分裂时期的细胞。A可表示父亲的体细胞，B可表示夫妻双方减数分裂过程中的细胞，C可表示母亲减数分裂过程中的细胞，D所示细胞的基因组成和夫妻双方的均不同。7人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所
16、示，下列有关叙述错误的是()A若某病是由位于非同源区段()上的致病基因控制的，则患者均为男性B若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段()上C若某病是由位于非同源区段()上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D若某病是由位于非同源区段()上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子一定患病解析：选C。由图可知是Y染色体上特有的，如果其上有致病基因，患者应全为男性，故A正确。如果X和Y染色体上有一对等位基因，应位于它们的同源区段即上，故B正确。如果即X特有区段有显性致病基因控制的遗传病，则男患者的女儿一定患病，故C错误。如果是X隐性遗传病，女性患者因为将其X染色体传递给儿子，其
17、儿子一定患病，故D正确。8果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制，在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种暗红眼纯种朱红眼反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法错误的是()A这对基因位于X染色体上，显性基因为暗红色基因B正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是常染色体上C正反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD反交实验中，F1雌雄性个体交配，子代雄性果蝇中暗红眼和朱红眼的比例为31答案：D9关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是()A红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上B母亲是红绿色盲基因的患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲C人
18、类的精子中性染色体的组成是22X或22YD性染色体上的基因可在体细胞中起作用解析：选C。红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因，A项正确；母亲是红绿色盲基因的患者，说明母亲的两条X染色体上都携带红绿色盲基因，因此由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲，B项正确；人类的精子中染色体的组成是22X或22Y，C项错误；人类的体细胞中除了有22对常染色体外，还有一对性染色体，因此性染色体上的基因可在体细胞中起作用，D项正确。10人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中1个体的色盲基因来自于()A1 B2C3 D4解析：选A。男性的X染
19、色体遗传自母亲，Y染色体遗传自父亲。因人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，所以图中1个体的色盲基因来自于1；又因为2为正常的男性，其X染色体上没有红绿色盲基因，所以1的红绿色盲基因来自于1。综上所述，A项正确，B、C、D三项均错误。11已知狐狸毛色为黑色的基因(A)位于X染色体上，当缺乏X染色体时胚胎致死。现有黑色雌狐狸(性染色体组成为XO)与正常白色(a)雄狐狸交配，预期子代中黑色狐狸所占比例和雌、雄之比分别为()A3/4 、 21 B2/3 、 21C2/3 、 11 D1/3 、 11解析：选B。依题意可知，黑色雌狐狸的基因型为XAO，产生的卵细胞的基因型及其概率为1/2XA、1/
20、2O；正常白色雄狐狸的基因型为XaY，产生的精子的基因型及其概率为1/2Xa、1/2Y；二者交配，子代的基因型为1/4XAXa、1/4XaO、1/4XAY、1/4OY，因OY缺乏X染色体导致胚胎致死，所以子代中黑色狐狸所占比例和雌、雄之比分别为2/3和21，B项正确，A、C、D三项均错误。12人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中3和4所生子女的叙述，正确的是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/8D秃顶色盲女儿的概率为7/8解析：选C。设控制色盲的
21、基因为R、r，由表及图分析可知，3的基因型为BbXRXr，4的基因型为BBXrY，以Bb等位基因来说，代的基因型为BB或Bb，各1/2，因此代中女性都是非秃顶的，男性中秃顶占1/2；以色盲基因来说，代可能的基因型为XrY(色盲)、XRY(色正常)、XrXr(色盲)、XRXr(色正常)各占1/4。因此，非秃顶色盲儿子的概率为1/21/41/8(A错)，非秃顶色盲女儿的概率为11/41/4(B错)，秃顶色盲儿子的概率为1/21/41/8(C对)，秃顶色盲女儿的概率为0(D错)。二、非选择题13图甲为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图甲中片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同
22、源的(图甲中的1、2片段)，该部分基因不互为等位基因。请回答下列问题：(1)人类的血友病基因位于图甲中的_片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图甲中的_片段。(3)某种病的遗传系谱如图乙，则控制该病的基因很可能位于图甲中的_片段。解析：控制血友病的基因位于X染色体上，与Y染色体无关，所以应在图甲中2片段上。此家族中男性都是患者，所以位于Y染色体1片段上。答案：(1)2(2)(3)114已知某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正常翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：aaBBEE、AAbbEE
23、和AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：(1)若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论)(2)假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论)解析：(1)实验思路：要确定三对等位基因是否分别位于三对染色体上，根据实验材料，可将其拆分为判定每两对等位基因是否位于两对染色体上，如利用和杂交，得到F1，再让F1雌雄个体自由交配，观察F2的表现型及比例
24、来判定基因A/a和B/b是否位于两对染色体上。同理用和杂交判定基因E/e和B/b是否位于两对染色体上，用和杂交判定基因E/e和A/a是否位于两对染色体上。预期实验结果(以判定基因A/a和B/b是否位于两对染色体上为例，假定不发生染色体变异和染色体交换)：aaBBEEAAbbEEF1F2，F2个体中关于刚毛和眼的表现型及比例为有眼正常刚毛有眼小刚毛无眼正常刚毛无眼小刚毛9331。同理杂交、杂交后再进行F1雌雄个体自由交配，F2中均出现四种表现型，且比例为9331。实验结论：杂交F1F2，等位基因A/a 和B/b位于两对染色体上。杂交F1F2，等位基因E/e和B/b位于两对染色体上。杂交F1F2，
25、等位基因E/e和A/a位于两对染色体上。综合上述情况，得出A/a、B/b、E/e这三对等位基因分别位于三对染色体上。(2)实验思路：要验证A/a和B/b这两对等位基因都位于X染色体上，可通过aaBBEE、AAbbEE两种实验材料，利用正反交实验，观察F1雄性个体中刚毛和眼两对性状，如果正反交结果均不相同，则A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上。预期实验结果：正交EEXaBXaB EEXAbYF1：全部为有眼正常刚毛正常翅， 全部为无眼正常刚毛正常翅。反交 EEXaBYEEXAbXAbF1：全部为有眼正常刚毛正常翅， 全部为有眼小刚毛正常翅。实验结论：A/a、B/b这两对等位基因都位于X
26、染色体上答案：(1)选择、三个杂交组合，分别得到F1和F2，若各杂交组合的F2中均出现四种表现型，且比例为9331，则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。(2)选择杂交组合进行正反交，观察F1中雄性个体的表现型。若正交得到的F1中雄性个体与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上。15某种雌雄异株的植物性别决定类型为XY型，有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答下列问题：(
27、1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型：父本_，母本_。(2)若后代全为宽叶，雌、雄株各半时，则其亲本基因型：父本_，母本_。(3)若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型：父本_，母本_。(4)若后代性别比为11，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型： 父本_，母本_。(5)高茎狭叶父本(AaXbY)与高茎宽叶母本(AaXBXb)杂交子代表现型有_种。解析：根据题意分析可知，由于基因b使雄配子致死，则：(1)若后代全为宽叶雄株个体(XBY)，则其亲本基因型为：父本XbY，母本XBXB。(2)若后代全为宽叶，雌(XBX)、雄(XBY)株各半时，则其亲本基因型为：父本XBY，母本XB
28、XB。(3)若后代全为雄株，宽叶(XBY)和狭叶(XbY)个体各半时，则其亲本基因型为：父本XbY，母本XBXb。(4)若亲本基因型为：父本XBY，母本XBXb，由于基因b使雄配子致死，则后代中XBXBXBXbXBYXbY1111，即后代性别比为11，宽叶个体占3/4。(5)高茎狭叶父本(AaXbY)与高茎宽叶母本(AaXBXb)杂交，分开讨论有：AaAa后代表现型有2种；由于基因b使雄配子致死，XbYXBXb后代表现型有2种；所以高茎狭叶父本(AaXbY)与高茎宽叶母本(AaXBXb)杂交，子代表现型有224种。答案：(1)XbY XBXB(2)XBY XBXB(3)XbYXBXb(4)XB
29、YXBXb(5)416如图表示某种果蝇细胞中的染色体及部分基因组成，请回答下列问题：(1)基因A、a和B、b的遗传是否遵循基因自由组合定律？_，理由是_。(2)该果蝇减数分裂产生配子时，在染色体不发生交叉互换情况下，基因A与a分离的时期是_，形成配子的基因型可能为_。(3)已知该种果蝇红眼(D)对白眼(d)为显性，两果蝇杂交，若后代中雌性全部为红眼，雄性全部为白眼，则这两个亲本的基因型可能为_。(4)此种果蝇X染色体上的另外一对基因T、t，正常翅(T)对缺刻翅(t)为显性，已知基因t会使雌配子或雄配子致死。为了探究基因t的致死类型，用杂合的正常翅雌果蝇与缺刻翅雄果蝇杂交，根据实验结果推测：若后
30、代中_，说明基因t使雄配子致死；若后代中_，说明基因t使雌配子致死。解析：(1)由图可知A、a和B、b位于同一对同源染色体上，所以不遵循基因自由组合定律。(2)A和a是位于同源染色体上的等位基因，在正常减数分裂过程中，同源染色体在减数第一次分裂后期分离的同时等位基因也分离。形成配子时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，且D基因位于X染色体上，即配子可能是AbXD、AbY、aBXD、aBY。(3)由图可知D和d应是位于X染色体上的基因，在Y上面没有等位基因。如果两果蝇杂交，后代中雌性全部为红眼，雄性全部为白眼，则这两个亲本的基因型为XdXd和XDY。(4)用杂合的正常翅雌果蝇(XTXt)与缺刻翅雄果蝇(XtY)杂交，如果后代中全部为雄性，说明雄性个体只能产生Y配子，可以说明t使雄配子致死。如果后代中全部为正常翅果蝇，说明雌性只能产生XT配子，可以说明t使雌配子致死。答案：(1)不遵循这两对基因位于一对同源染色体上(2)减数第一次分裂后期AbXD、AbY、aBXD、aBY(3)XdXd、XDY(4)全部为雄果蝇(或正常翅雄果蝇缺刻翅雄果蝇11)全部为正常翅果蝇(或正常翅雌果蝇正常翅雄果蝇11)
