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本文((全国卷I)2020届高考化学模拟试卷精编十三(含解析).doc)为本站会员(高****)主动上传,免费在线备课命题出卷组卷网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知免费在线备课命题出卷组卷网(发送邮件至service@ketangku.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

(全国卷I)2020届高考化学模拟试卷精编十三(含解析).doc

1、(全国卷I)2020届高考化学模拟试卷精编十三(含解析)注意事项:1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后。再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。4.本试卷可能用到元素的相对原子质量:一、选择题:本题共7个小题,每小题6分,共计42分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。7化学与社会、生活密切相关。对下列现象或事实的解释正确的是()选项现象或事实解释AAl(OH)3用作塑料的阻燃剂

2、Al(OH)3受热分解放出大量的热BK2FeO4用于自来水的消毒和净化K2FeO4具有强氧化性,被还原后生成的Fe3水解生成胶状物,可以软化硬水CNa2O2用于呼吸面具中作为O2的来源Na2O2是强氧化剂,能氧化CO2生成O2D浸泡过KMnO4溶液的硅藻土可用于水果保鲜KMnO4溶液可氧化水果释放的CH2=CH2【答案】D【解析】Al(OH)3受热分解吸收大量的热,A项错误;K2FeO4的还原产物Fe3水解生成胶状物,能使水中的悬浮物沉降下来,但不能软化硬水,B项错误;Na2O2不能氧化CO2,C项错误;KMnO4溶液具有强氧化性,能与乙烯发生氧化还原反应,D项正确。8白磷在过量氢氧化钾溶液中

3、可以发生反应:P43KOH3H2OPH33KH2PO2。若用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是()A3.1 g白磷所含共价键的数目为0.15NAB室温下,10 mL pH11的KOH溶液稀释100倍,水电离出的OH的数目约为105NAC2.8 g KOH参加反应转移的电子数为0.05NADKH2PO2为正盐,且10.4 g该固体物质中含离子数目为0.2NA【答案】B【解析】1个白磷分子含有6个PP键,3.1 g白磷为0.025 mol,所含共价键的数目为0.0256NA0.15NA,A项正确;10 mL pH11的KOH溶液稀释100倍,溶液中c(OH)105 molL1,由水电离出

4、的c(OH)109 molL1,由水电离出的OH的数目约为109 molL11 LNA mol1109NA,B项错误;该反应转移3e,2.8 g KOH为0.05 mol,则反应转移电子数为0.05NA,C项正确;白磷在过量氢氧化钾溶液中反应生成KH2PO2,说明KH2PO2不能再电离出H,故KH2PO2为正盐,由K、H2PO组成,10.4 g该固体为0.1 mol,含离子数目为0.2NA,D项正确。9金刚烷是一种具有类似樟脑气味的无色晶体,其衍生物在医药方面有着重要的用途。以化合物X为起始原料经过一系列反应制得金刚烷(Z)的过程如图所示,下列说法不正确的是()A.X的分子式为C10H12 B

5、.X生成Y的反应为还原反应C.Y和Z互为同分异构体 D.Z和环己烷属于同系物【答案】D【解析】根据X的键线式可知,X的分子式为C10H12,A项正确;X生成Y是发生了和氢气的加成反应,也属于还原反应,B项正确;Y和Z的分子式相同而结构不同,故两者互为同分异构体,C项正确;结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物,而环己烷和Z的不饱和度不同,两者相差的不是一个或若干个CH2,故不是同系物,D项错误。10粉煤灰(主要成分为氧化物)是燃煤电厂排出的主要固体废物,对环境污染较大。如图是对粉煤灰中主要成分进行处理的流程:下列叙述错误的是()A对粉煤灰中的主要成分进行处理,有利于

6、环境保护和资源再利用B“含Fe3的溶液”中一定含有Al3C溶液X中的阳离子有两种D用NaOH溶液代替氨水也可实现铝元素、铁元素的分离【答案】C【解析】A项,由流程图可知,该粉煤灰的主要成分为SiO2、Fe2O3、Al2O3等,对这些物质进行处理,可减少对环境的危害,同时实现资源再利用,正确;B项,分析流程图可知“含Fe3的溶液”中一定含有Al3,正确;C项,溶液X中的阳离子有Fe2、Al3、H等,错误;D项,用NaOH溶液代替氨水,Al3可转化为可溶性的AlO,Fe2转化为Fe(OH)2沉淀,正确。11短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。Z在短周期主族元素中原子半径最大;m、n、p、q

7、为它们的单质;常温下,q为黄绿色气体,a为无色液体;各物质间转化关系如图所示。下列说法不正确的是()A元素非金属性:YWXBd中可能含有非极性共价键CY、Z、W分别与X形成的简单化合物沸点:ZYWDm在q中燃烧,产生大量白雾【答案】C【解析】由“Z在短周期主族元素中原子半径最大”,推出Z为Na;由“常温下,q为黄绿色气体”推出W为Cl;由X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素,常温下,“a为无色液体”,再结合题图中转化关系,推出a为H2O,则X为H,Y为O;进一步推出b为NaCl,c为HCl,d为Na2O2或Na2O。元素非金属性:Y(O)W(Cl)X(H),A项正确;d为Na2O2时,

8、含有非极性共价键,B项正确;沸点:HClH2O(H2O2)NaH,C项错误;m(H2)在q(Cl2)中燃烧,产生大量白雾,D项正确。12垃圾假单胞菌株能够在分解有机物的同时分泌物质产生电能,其原理如图所示。下列说法正确的是()A电流由左侧电极经过负载后流向右侧电极B放电过程中,正极附近pH 变小C若1 mol O2 参与电极反应,有4 mol H穿过质子交换膜进入右室D负极电极反应为H2PCA2e=PCA2H【答案】C【解析】A项,右侧电极上O2被还原生成H2O,为正极,故电流由右侧正极经过负载后流向左侧负极,错误;B项,放电过程中,正极O2得电子与质子结合产生水,c(H)减小,pH变大,错误

9、;C项,若1 mol O2 参与电极反应,有4 mol H穿过质子交换膜进入右室,生成2 mol水,正确;D项,原电池负极发生氧化反应失去电子,错误。13下列有关电解质溶液的说法正确的是()A向0.1 molL1 CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中减小B将CH3COONa溶液从20 升温至30 ,溶液中增大C向盐酸中加入氨水至中性,溶液中1D向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不变【答案】D【解析】A项,CH3COOHCH3COOH,Ka,则,加水稀释,Ka不变,c(CH3COO)减小,故比值变大,错误;B项,CH3COONa溶液中存在水解平衡:CH3COOH2OCH

10、3COOHOH,Kh,升高温度,水解平衡正向移动,Kh增大,则减小,错误;C项,溶液呈中性,则c(H)c(OH),根据电荷守恒可知,c(Cl)c(NH),错误;D项,向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3,c(Ag)增大,AgCl和AgBr的沉淀溶解平衡逆向移动,由于,Ksp仅与温度有关,故不变,正确。二、非选择题(本题包括必考题和选考题两部分,共58分。第26题28题为必考题,每个试题考生都必须做答。第35题第36题为选考题,考生任选一题做答。)26某化学兴趣小组设计实验制备苯甲酸异丙酯,其反应原理为H2O。用如图所示装置进行实验:物质的部分物理性质如表所示:物质相对分子质量密度

11、/ gcm3沸点/水溶性苯甲酸1221.27249微溶异丙醇600.7982易溶苯甲酸异丙酯1641.17218不溶实验步骤:步骤.在干燥的仪器a中加入38.1 g苯甲酸、30 mL异丙醇和15 mL浓硫酸,再加入几粒沸石;步骤.加热至70 左右,保持恒温半小时;步骤.将仪器a中液体进行如下所示操作得到粗产品:步骤.将粗产品用图乙所示装置进行精制。试回答下列问题:(1)步骤中加入三种试剂的先后顺序一定错误的是_(填字母)。A异丙醇、苯甲酸、浓硫酸B浓硫酸、异丙醇、苯甲酸C异丙醇、浓硫酸、苯甲酸(2)图甲中仪器a的名称为_。加入的苯甲酸和异丙醇中,需过量的是_,目的是_。(3)本实验一般采用水浴

12、加热,因为温度过高会使产率_(填“增大”“减小”或“不变”)。(4)操作中第二次水洗的目的是_,操作中加入无水硫酸镁的作用为_。(5)步骤所用的装置中冷却水的进口为_(填字母),操作时应收集218 的馏分,如果温度计水银球偏上,则收集的精制产品中可能混有的杂质为_(填物质名称)。(6)如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为40.930 g,则该实验的产率为_%(结果保留2位有效数字)。【答案】(1)B(2)三颈烧瓶(或三口烧瓶)异丙醇有利于酯化反应向正反应方向进行,提高苯甲酸的转化率(3)减小(4)除去残留的碳酸钠除去残留的水(5)g苯甲酸(6)80解析(6)38.1 g苯甲酸的物质的量为0.312

13、mol,30 mL异丙醇的物质的量为0.395 mol,异丙醇过量,所以苯甲酸异丙酯的理论产量为0.312 mol164 gmol151.168 g,则产率为100%80%。27. 金属钒熔点高、硬度大,具有良好的可塑性和低温抗腐蚀性。工业常用钒炉渣(主要含FeOV2O3,还有少量Al2O3、CuO等杂质)提取金属钒,流程如图:已知:.钒有多种价态,其中5价最稳定,钒在溶液中主要以VO和VO的形式存在,存在平衡:VOH2OVO2H。.部分离子的沉淀pH:Cu2Fe2Fe3开始沉淀pH5.27.62.7完全沉淀pH6.49.63.7回答下列问题:(1)碱浸步骤中最好选用_(填字母)。aNaOH溶

14、液B氨水c纯碱溶液(2)焙烧的目的是将FeOV2O3转化为可溶性NaVO3,其中铁元素全部转化为3价的氧化物,写出该反应的化学方程式:_。(3)溶液1到溶液2的过程中,调节pH至8有两个目的,一是除去_离子,二是促使_。(4)沉钒过程中得到NH4VO3沉淀需要洗涤,写出实验室洗涤的操作方法_。(5)常用铝热反应法由V2O5冶炼金属钒,请写出反应的化学方程式:_。(6)钒的化合物也有广泛的用途,如一种新型铝离子可充电电池的结构如图所示。已知放电时电池反应为xAlVO2=AlxVO2,则放电时正极的电极反应式为_。【答案】(1)a(2)4FeOV2O34Na2CO35O28NaVO32Fe2O34

15、CO2(3)Fe3、Cu2VO转化为VO(4)洗涤时应往漏斗中加水至浸没沉淀,让水自然流下,重复23次(5)10Al3V2O55Al2O36V(6)VO2xAl33xe=AlxVO2【解析】钒炉渣主要含有FeOV2O3、Al2O3、CuO,进行碱浸,氧化铝溶解形成偏铝酸盐,过滤后滤液1含有偏铝酸盐,通入二氧化碳得到氢氧化铝沉淀,经过加热分解可得到氧化铝,滤渣1经过空气中焙烧,再用足量的硫酸溶解,溶液1中含有铜离子、铁离子,调节pH到8,铜离子、铁离子沉淀完全,过滤得滤渣2应为氢氧化铜和氢氧化铁,同时由于溶液中存在平衡VOH2OVO2H,酸过量会抑制生成NH4VO3,所以要调节溶液的pH,过滤得

16、溶液2中主要含钒元素以VO和VO的形式存在,再加入硫酸铵转化为NH4VO3, NH4VO3加热得到V2O5,V2O5发生铝热反应得到V。(1)根据上面的分析可知,碱浸要使氧化铝溶解,所以只能用强碱,故选a。(2)焙烧的目的是将FeOV2O3转化为可溶性NaVO3,其中铁元素全部转化为3价的氧化物,根据此信息可知方程式为4FeOV2O34Na2CO35O28NaVO32Fe2O34CO2。 (3)溶液1到溶液2的过程中,调节pH至8一是能使铜离子、铁离子沉淀完全,二是由于溶液中存在平衡VOH2OVO2H,酸过量会抑制生成NH4VO3。(4)沉钒过程中得到NH4VO3沉淀需要洗涤,洗涤时应往漏斗中

17、加水至浸没沉淀,让水自然流下,重复23次。(5)铝热反应由V2O5冶炼金属钒的化学方程式为10Al3V2O55Al2O36V。(6)该电池的负极为铝,失电子发生氧化反应,电极反应式为Al3e=Al3。电池的总反应为xAlVO2=AlxVO2,则正极反应为总反应减去负极反应,正极电极反应式为VO2xAl33xe=AlxVO2。28金属钒(V)及其化合物有着广泛的用途。请回答以下问题:(1)钒在溶液中的主要聚合状态与溶液的pH关系如图1所示。V2O中V元素的化合价是_,请写出溶液中VO转化为V2O的离子方程式:_。(2)“弱碱性铵盐沉钒法”原理是在含有钒元素的溶液中加入铵盐后形成NH4VO3沉淀,

18、图2是在工业生产中不同pH环境下沉钒率的测定值。实际工业生产中常选择pH7.5为沉钒的最佳条件,当pH超过8.0时沉钒率降低,其原因是溶液中的VO转化为V2O、_。(请另写出一点原因)(3)NH4VO3在高温下分解产生的V2O5可作为硫酸工业中2SO2(g)O2(g)2SO3(g)Hp的催化剂,其催化原理如图3所示。过程a和过程b的热化学方程式为V2O5(s)SO2(g)V2O4(s)SO3(g)Hq;V2O4(s)O2(g)2SO2(g)2VOSO4(s)Hr。请写出过程c的热化学方程式:_。T 下,反应:2SO3(g)2SO2(g)O2(g)H0中SO3的转化率()与体系总压强(p)的关系

19、如图4所示。T 下,将2 mol SO3置于10 L密闭容器中,反应达到平衡后,体系总压强为0.10 MPa。B点的化学平衡常数的值是_。(4)全钒液流电池是一种可充电电池,装置如图5所示。若在放电过程中有H从A池移向B池,则:放电过程中,起负极作用的是_池。(填“A”或“B”)充电过程中,阳极反应式为_。【答案】(1)52VO2OHV2OH2O(2)pH过大,溶液中的NH会转化为NH3H2O(合理即可)(3)2VOSO4(s)V2O5(s)SO3(g)SO2(g) Hpqr0.001 25(4)AVO2eH2O=VO2H【解析】(1)设V2O中V元素的化合价是x,则2x274,解得x5。溶液

20、中VO转化为V2O,V的化合价不变,离子方程式为2VO2OHV2OH2O。(2)沉钒原理为加入铵盐后形成NH4VO3沉淀,当pH超过8.0时,NH容易转化为NH3H2O,沉钒率降低。(3)根据盖斯定律,由总的热化学方程式2SO2(g)O22SO3(g)Hp减去过程a、过程b的热化学方程式,可得过程c的热化学方程式为2VOSO4(s)V2O5(s)SO3(g)SO2(g)Hpqr。反应达到平衡后,体系总压强为0.10 MPa,则A点为平衡点,此时SO3的转化率为20%,则达平衡时SO3为1.6 mol,SO2为0.4 mol,O2为0.2 mol,A点化学平衡常数K0.001 25。B点与A点温

21、度相同,化学平衡常数相等。(4)根据原电池工作时阳离子向正极移动及“放电过程中H从A池移向B池”知,A池起负极作用,B池起正极作用。充电过程的阳极反应与放电过程的正极反应互为逆反应,由图可知,放电时正极上发生还原反应,VO转化为VO2,则充电过程中,阳极上发生氧化反应,VO2转化为VO,阳极反应式为VO2eH2O=VO2H。35. 化学一选修 3:物质结构与性质(15分)钛被称为继铁、铝之后的第三金属,制备金属钛的一种流程如下:回答下列问题:(1)基态钛原子的价电子排布图为_,其原子核外共有_种运动状态不相同的电子,金属钛晶胞如图1所示,为_堆积(填堆积方式)。(2)已知TiCl4在通常情况下

22、是无色液体,熔点为37 ,沸点为136 ,可知TiCl4为_晶体。(3)纳米TiO2是一种应用广泛的催化剂,其催化的一个实例如图2。化合物乙的沸点明显高于化合物甲,主要原因是_。化合物乙中采取sp3杂化的原子的第一电离能由大到小的顺序为_。(4)硫酸氧钛晶体中阳离子为链状聚合形式的离子,结构如图3所示。该阳离子Ti与O的原子数之比为_,其化学式为_。(5)钙钛矿晶体的结构如图4所示。钛离子位于立方晶胞的顶角,被_个氧离子包围成配位八面体;钙离子位于立方晶胞的体心,被_个氧离子包围,钙钛矿晶体的化学式为_。【答案】(1)22六方最密(2)分子(3)化合物乙分子间形成氢键NOC(4)11TiO2(

23、或TiO)(5)612CaTiO3【解析】(1)Ti原子价电子为3d、4s上的电子,3d能级上有2个电子、4s能级上有2个电子;原子核外有几个电子其电子就有几种运动状态;该晶体为六方最密堆积。(2)分子晶体熔、沸点较低。(3)氢键的存在导致物质熔、沸点升高;同一周期元素,元素第一电离能随着原子序数增大而呈增大趋势,但第A族、第A族元素第一电离能大于其相邻元素。(4)每个O原子被两个Ti原子共用、每个Ti原子被两个O原子共用,利用均摊法计算二者原子个数之比;Ti元素为4价、O元素为2价,据此书写其化学式。(5)钛离子位于立方晶胞的顶角,被6个氧离子包围成配位八面体;钙离子位于立方晶胞的体心,被1

24、2个氧离子包围;每个晶胞中钛离子和钙离子均为1个,晶胞的12个边长上各有一个氧原子,根据均摊原则计算各原子个数,从而确定化学式。36.化学选修5:有机化学基础(15分)酮洛芬是一种芳基丙酸类非甾体抗炎药,具有抗炎作用强、毒副作用低的特点,可由苯的含氧衍生物A经以下路线合成得到: 回答下列问题:(1)已知A可与NaHCO3反应生成CO2,则A的名称是_。(2)酮洛芬中含氧官能团的名称分别是羰基、_,反应属于_(填反应类型)。(3)反应的化学方程式为_。反应中会用到有机物,下列关于该有机物的叙述中正确的是_(填字母)。a易被空气中氧气氧化,需隔绝空气,密封保存b与浓溴水发生加成反应,生成白色沉淀,遇FeCl3溶液显紫色c能与NaOH溶液反应,不能与NaHCO3溶液或Na2CO3溶液反应d1 mol该有机物在一定条件下可与3 mol H2发生加成反应(4)A的同分异构体中,属于芳香族化合物、既能与银氨溶液反应产生光亮的银镜又能与NaOH溶液反应的共有_种,其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为_。(5)参照上述合成路线,以甲苯为原料设计制备的合成路线。【答案】(1)3甲基苯甲酸(或间甲基苯甲酸)(2)羧基取代反应(3)NaCNNaBrad(4)17(5)

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