1、第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传1概述伴性遗传的特点。(重点)2总结人类红绿色盲的遗传规律。(难点)3举例说出伴性遗传在实践中的应用。人类红绿色盲症是一种典型的伴性遗传病，请阅读教材内容，完成对下列问题的探究。1伴性遗传(1)特点：_性染色体 上的基因控制的性状遗传，与_性别 相关联。(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。知识点一 人类红绿色盲症2人类红绿色盲症(1)基因的位置：_染色体上。(2)人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型_表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXB XBXb XbXb XBY XbY X(3)人类红绿色盲
2、遗传的主要婚配方式：女性正常和男性色盲：女性携带者和男性正常：女性色盲与男性正常：女性携带者与男性色盲：3互动交流(1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。(2)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点？提示：传递途径：外祖父(XbY)母亲(XBXb)
3、色盲男孩(XbY)。特点：隔代遗传和交叉遗传。伴X隐性遗传的特点(1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：男女；隔代交叉遗传；女病，父子病；男正，母女正。(2)其他伴X隐性遗传：人类的血友病、果蝇的眼色遗传等。1判断正误(1)伴 X 遗传病均为男患者多于女患者，如色盲病即属此类。()(2)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是14。()2下列有关人类性染色体的叙述，不正确的是()A人的性别是由性染色体决定的B体细胞中性染色体是成对存在的C精子中都含有一条Y染色体D女儿的性染色体有一条来自父亲解析：人类
4、的性别决定方式是XY型，在男性的体细胞中有一对异型性染色体XY，在女性的体细胞中有一对同型性染色体XX；男性产生的精子有含X染色体和含Y染色体的两种类型；女儿的两条性染色体，一条来自父亲一条来自母亲。答案：C3如图为红绿色盲患者的遗传系谱图，以下叙述正确的是()A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C4与正常女性婚配，后代都不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/2解析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由图可知，3虽然不患病，但其可能是携带者，概率为1/2。3与正常男性婚配，生出患病男孩的概率是(1/2)(1/4)1/8，A错误、B正确；4为正
5、常男性，与正常女性婚配，若女性不携带色盲基因，则后代都不患病，若女性为携带者，后代依然会出现患病男孩，且患病概率为1/4，C、D错误。答案：B位于X染色体上的基因，有隐性基因也有显性基因，抗维生素D佝偻病就是一种伴X显性遗传病，阅读教材内容，完成对下面问题的思考。知识点二 伴X显性遗传1抗维生素D佝偻病(1)致病基因的位置：由_基因(D)控制，仅位于_染色体上，_染色体上没有致病基因和其等位基因。(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型：显性 X Y 性别女性男性基因型XDXDXDXdXdXd_表现型患者_正常患者正常XDY XdY 患者(3)如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图可知：患
6、者中女性多于男性。代代有患者，具有_遗传现象。男患者的母亲及女儿一定为_。正常女性的父亲及儿子一定_。连续 患者 正常 2伴Y遗传下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳伴Y遗传病的遗传特点：致病基因只位于_染色体上，无显隐性之分，患者后代中_全为患者，_全为正常。简记为“男全_，女全_”。Y 男性 女性 病 正 3互动交流(1)为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？提示：因为女性只有XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。(2)为什么伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？提示：男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴X显性遗传病中
7、男患者的母亲和女儿一定是患者。伴X显性遗传及伴Y遗传的特点(1)简化记忆伴X显性遗传的四个特点：女男；连续遗传；男病，母女病；女正，父子正。(2)简化记忆伴Y遗传的特点：全男；父子孙。1判断正误(1)伴X显性遗传病具有世代连续遗传现象。()(2)伴X显性遗传病中女性患者的父亲和儿子一定患病。()(3)伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定患病。()2抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是()A男性患者与女性患者结婚，其女儿正常B男性患者与正常女性结婚，其子女均正常C女性患者与正常男性结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病
8、基因解析：伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，父病女必病，子病母必病。女性患者若为杂合子，与正常男性结婚，其儿子和女儿均有一半的患病率。正常个体不可能携带显性致病基因。答案：D伴性遗传在生物界中是普遍存在的。阅读教材内容，完成对下列问题的思考。1伴性遗传在实践中的应用(1)鸡的性别决定知识点三 伴性遗传在实践中的应用及遗传系谱图分析性别性染色体类型性染色体组成雌性异型的_雄性_ZW 同型的 ZZ(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性2遗传系谱图分析(1)请分析以上四个系谱图中遗传病分别是显性遗传还是隐性遗传。显性遗传：_丙、丁。隐性遗传：_甲、乙。(2)若遗传系谱图中没有上述
9、问题中典型的判断方式，但体现出隔代遗传的特点，试分析这种病的显隐性。提示：最可能为隐性遗传。显性遗传一般是代代连续的，如果出现隔代遗传的特点，最可能是隐性遗传病。(3)分析上述四个遗传系谱图，能确定患病基因位置的是哪几组？并阐明理由。提示：乙组和丁组的致病基因都一定位于常染色体上。乙组由于女性患者的父亲正常，则肯定不是伴X染色体隐性遗传病，伴X染色体隐性遗传病的女性患者的父亲和儿子一定患病；丁组男性患者有正常女儿，肯定不是伴X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病的男性患者的女儿和母亲一定患病。(4)不能确定患病基因位置的是哪几组？它们最可能的遗传方式是什么？提示：甲、丙。甲组最可能为伴X染色
10、体隐性遗传，丙组最可能为伴X染色体显性遗传。1常见的性染色体决定性别性染色体类型XY型ZW型雄性的染色体组成常染色体XY常染色体ZZ雌性的染色体组成常染色体XX常染色体ZW生物实例人等大部分动物 鳞翅目昆虫、鸟类2.系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析(1)确定是否是伴Y染色体遗传病：所有患者均为男性，无女性患者，且患者后代中的男性一定患病，则为伴Y染色体遗传病。(2)判断显隐性。双亲正常，子代有患者，为隐性(即“无中生有”)。双亲患病，子代有正常，为显性(即“有中生无”)。亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(3)再次确定是否是伴X染色体遗传病。隐性遗传病。a女性患者，其父或其子
11、有正常，一定是常染色体遗传病。b女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传病。显性遗传病。a男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传病。b男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传病。(4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。若该病在代与代之间呈连续遗传若该病在系谱图中隔代遗传1判断正误(1)雌性动物个体的两条性染色体都是相同的，雄性个体的两条性染色体都是不同的。()(2)生物细胞中的染色体可分成两类，一类与性别决定有直接关系称性染色体，在雌雄个体中不同，另一类为常染色体，在雌雄个体中相同。()2图中甲、乙、丙、丁表示四种遗传病系谱图，和分别表示男、女患者，和分别表示
12、男、女正常。下列说法不正确的是()A系谱图甲、乙所示遗传病的遗传方式一定相同B肯定不属于白化病遗传的系谱图是丁C系谱图丁中的夫妇再生一个正常小孩的概率为1/4D可能的遗传方式最多的系谱图是丙解析：系谱图甲所示遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传，系谱图乙所示遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传；白化病属于常染色体隐性遗传病，而系谱图丁所示遗传病的遗传方式为常染色体显性遗传；假设控制系谱图丁中性状的基因为A和a，则系谱图丁中夫妇的基因型均为Aa，这对夫妇再生一个正常小孩(aa)的概率为1/4；系谱图丙所示遗传病的遗传方式可能有3种，分别为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染
13、色体显性遗传。答案：A3下图为某遗传病的家系图，致病基因为A或a，请回答下列问题。(1)该病的致病基因在_染色体上，是_遗传病。(2)2和3的基因型相同的概率是_。(3)2的基因型是_。(4)2的基因型可能是_。(5)2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率为_。解析：(1)依题意，双亲正常生了一个患病的女儿，故该病是隐性遗传病，又因父亲正常，故是常染色体隐性遗传病。(2)由1的基因型为aa可知，2的基因型为Aa，由1患病可知，3的基因 型也为 Aa，故 2和 3的基因 型相同 的 概率是100%。(3)由1的基因型为aa可知，2的基因型为Aa。(4)由2(Aa)和 3(Aa)可
14、知，2的基因型为 AA(1/3)、Aa(2/3)。(5)2(2/3Aa)与携带致病基因的女子(Aa)结婚生育出基因型为aa的孩子的可能性是(2/3)(1/4)，是女儿的可能性为1/2，故生育出患病女孩的概率为(2/3)(1/4)(1/2)1/12。答 案：(1)常 隐 性 (2)100%(3)Aa (4)AA 或 Aa(5)1/12提示：红绿色盲症 男性 隔代交叉 父子 抗维生素D佝偻病 女性 男性 连续 母女 外耳道多毛症 男性问题探讨1答案：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。2答案：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于
15、X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性患者多于女性患者，而抗维生素D佝偻病表现为女性患者多于男性患者。解析：因为红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因均位于X染色体上，所以在遗传上总是和性别相关联，又因为红绿色盲为隐性基因控制的遗传病，所以患该病的男性多于女性，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，所以患者女性多于男性。本节聚焦1答案：性染色体上的基因遗传上总是和性别相关联，这种现象是伴性遗传。2答案：若是伴X染色体隐性遗传病，则具有男性患者多于女性患者、隔代遗传、交叉遗传的特点；若是伴X染色体显性遗传病，
16、则具有女性患者多于男性患者、世代连续的特点；若是伴Y染色体遗传病，则具有代代男性都是患者的特点。3答案：可以应用于生产实践；可以用于计算遗传病的发病率等等。资料分析1答案：红绿色盲基因位于X染色体上。2答案：红绿色盲基因是隐性基因。课后练习一、基础题1C 性染色体上只有少数基因可以控制性别；女儿的两条X染色体中一条来自母亲，一条来自父亲；性染色体存在于所有的细胞中。2B 由X染色体上隐性基因控制的遗传病，若父亲患病，母亲为携带者，则女儿有一半的概率为患者；母亲把一条X染色体传给她的儿子，若母亲患病则其儿子一定患病。3C A只可判定为隐性遗传，可能是伴X染色体隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传；
17、B、D可能为常染色体上的显性或隐性遗传也可能为X染色体上的显性或隐性遗传；C可判断为隐性遗传，且患者的父亲未患病，则可判定为常染色体上的隐性遗传。4答案：(1)AaXBXb(妇)，AaXBY(夫)。(2)会出现，既不患白化病也不患红绿色盲的孩子基因型为：AAXBXB，AAXBXb，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY，AAXBY。解析：由题干“一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩”，可得出该男孩基因型为aaXbY，则推知这对夫妇基因型为：AaXBYAaXBXb。二、拓展题答案：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2 0003 000个细胞中，有一次发生了差错，两条X染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条X染色体，或者不含X染色体。如果含XwXw卵细胞与含Y的精子受精，产生XwXwY的个体为白眼雌果蝇；如果不含X的卵细胞与含XW的精子受精，产生OXW的个体为红眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果在上述杂交的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明解释是正确的。点击进入WORD链接点击进入WORD链接课时作业(十一)谢谢观看！