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山西省大同市2017-2018学年高一下学期期末统考生物试题 WORD版含答案.doc

1、山西省大同市2017-2018学年下学期高一期末统考生物试题、选择题:本题共25个小题,每小题2分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述,正确的是A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉,实现亲本的杂交B.孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性C.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合D.孟德尔研究豌豆花的构造,但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度2.下列有关相对性状的叙述正确的是A.梨的果皮光滑和桃的果皮有毛是相对性状B.家兔的黑色毛、内色毛和棕色毛是相对性状C.番茄的红色果实和圆形果实是相对性状D.生物的同一性状的不同表现形式就是相对性

2、状3.下列关于科学研究的一般方法的叙述中,不正确的是A.假说演绎法:摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因位于染色体上B.模型建构法:DNA双螺旋结构模型的提出、探究减数分裂中染色体变化的实验C.类比推理法:萨顿提出基因位于染色体上D.同位素标记:利用肺炎双球菌体外转化实验证明DNA是遗传物质4.性状分离比的模拟实验中,如图准备了实验装置,棋子上标的D、d代表基因。实验时需分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子,并记录字母。此搡作模拟了等位基因的分离同源染色体的联会雌雄配子的随机结合非等位基因的自由组合A. B. C. D.5.人类软骨发育不全(D)为显性遗传病,先天性聋哑(a)是一种隐性遗传病,已知控制这

3、两种病的基因位于常染色体上且遵循自由组合定律。一个家庭中,父亲软骨发育不全,母亲正常,他们有一个患先天性聋哑但不患软育发育不全的孩子,这对夫妇再生一个患病孩子的概率是A.1/2 B.5/8 C.3/8 D.1/86.用两个圆形南瓜做杂交实验,子一代均为扁盘状南瓜。子一代自交,子二代出现扁盘状、圆形和长形,三者比例为9:6: 1,现对子二代中的圆形南瓜做测交,则后代中扁盘状、圆形和长形三种南瓜的比例为A.2:0:1B.0:2:1 C.5:0:1D.0:5:17.果蝇的灰身对黑身为显性,由位于常染色体上的基因B控制,将纯种灰身与黑身果提杂交产生的F1再自交得F2,下列分析正确的是A.若将F2中所有

4、黑身果绳除去,让灰身果绳自由交配,产生F3,则F3中灰身与黑身果蝇的比例是5: 1B.若将F2中所有黑身果蜗除去,让基因型相同的灰身果姆进行交配,则F3中灰身与黑身的比例是8: 1C.若F2中黑身果蝇不除去,让果姆进行自由交配,则F3中灰身与黑身的比例是3:1D.若F2中黑身果蝇不除去,让基因型相同的果蝇杂交,则F3中灰身与黑身的比例是8:58.如图是某一生物体中不同细胞的分裂示意图,请据图判断下列说法不正确的是A.图中乙细胞的名称是次级精母细胞或极体B.同源染色体的分离发生于图中的丁细胞所处的时期C.人体性腺中的细胞可能会发生图中细胞所示的分裂现象D.图中丙细胞含有4条染色体、8条染色单体9

5、.关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述,正确的是A.分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体B.用32P标记的噬菌体侵染细菌后离心,上清液中具有较强的放射性C.用35S标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致D.用烟草花叶病毒感染部分烟草,可证明DNA是遗传物质10.下列有关DNA分子结构的叙述,错误的是A. DNA分子的多样性取决于碱基对的数目和排列顺序B.DNA单链上相邻的碱基A与T之间通过2个氢键连接C.嘌呤碱基与嘧啶碱基结合才能保证DNA空间结构的稳定D.DNA分子的两条链在方向上表现为反向平行,碱基关系上表现出互补配对11.下列叙述正确

6、的是A.DNA双螺旋结构全部解旋后,开始DNA的复制B.单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链C.DNA复制时,严格遵循A-T、C-G的碱基互补配对原则D.DNA复制遵循碱基互补配对原则,新合成的DNA分子中两条链均是新合成的12.真核生物细胞内存在着种类繁多、长度为21-23个核苷酸的小分子RNA(简称 miR),它们能与相关基因转录出来的mRNA互补,形成局部双链。现代医学已经开始利用 miR抑制基因表达的原理来治理癌症了。由此可以推断这些miR抑制基因表达的分子机制是A.阻断rRNA装配成核糖体 B.妨碍双链DNA分子的解旋C.干扰IRNA识别密码子 D.影响RNA分子的远距离

7、转运13.下图为细胞中多聚核糖体合成蛋白质的示意图,下列说法中错误的是A.的合成场所主要是细胞核,核糖体的移动方向是从右向左B.该过程的模板是核糖核酸,原料是游离的氨基酸 C.最终合成的在结构上各不相同D.该过程表明生物体内少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质14.关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验,下列说法正确的是A.低温会抑制染色体着丝点的分裂B.固定和解离后的漂洗液都是体积分数为95%的酒精 C.制作装片的顺序为:解离、染色、漂洗和制片D.显微镜下可看到少数细胞染色体数目加倍15.如图为人体内基因对性状的控制过程,分析可知A.基因1和基因2般不会出现在人体内的同一个细胞中B.图

8、中过程需RNA聚合酶的催化,过程需tRNA的协助C.过程的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同D.过程表明基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状16.下列关于基因重组的说法,不正确的是A.生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B.减数分裂四分体时期,由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换,可导致基 因重组C.减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组D.般情况下,花药内可发生基因重组,而根尖不能发生棊因重组17.子叶黄色(Y)和绿色(y)是婉豆的一对相对性状。Y基因和y基因的翻译产物分别是SGRY蛋白和SG1T蛋白,都由核基因控

9、制。其部分氨基酸序列见下图。进一步研究发现,SGRY蛋白和SGIT蛋白都能进入叶绿体,但SGRV蜜甶调控叶绿素降解的能力减弱,最终使突变型碗豆子叶和叶片维持“常绿。据图可知,以下相关推理不合理的是注:序列中的字母是氨基酸缩写,序列上方的数字表示该氨基酸在序列中的位置,、表示发生突变的位点A.Y基因突变为y基因时,既有碱基对替换,又有碱基对增添B.绿色性状的出现是由位点改变导致,与、位点改变无关C.SGRY蛋白和SGRy蛋白中都存在转运肽,以引导进入叶绿体D.突变型婉豆子叶和叶片维持“常绿”与核基因的表达有关18.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,不正确的是A.在DNA分子结构中,

10、与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基团和一个械基B.基因是具有遗传效应的DNA片段,一个DNA分子上可含有成百上千个基因C.一个基因含有许多个脱氧核苷酸,基因特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的D.染色体是DNA的主要载体,一条染色体上含有1个或2个DNA分子19.在减数分裂的过程中可能发生,但在有丝分裂过程中不会发生的变异是A.DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变B.非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组C.非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异D.着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极,导致染色体数目变异20.如下图所示,已知染色体上发生了四种变异,下列

11、相关叙述正确的是A.发生的变异均未产生新基因B.发生的变异依次是染色体倒位、缺失、重复与基因突变C.所发生的变异均可在光学显微镜下观察到 D.依次为染色体结构变异中的缺失、重复、倒位,为基因突变21.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条D.多基因遗传病是指由多对等位基因控制的人类遗传病22.下列有关人工培育作物新品种的说法,不正确的A.体细胞染色体组为奇数的作物都是通过花药离体培养获得B.杂交育种所依据的主要遗传学原理是基因重组C.花药离体

12、培养获得的植株,其细胞仍具有全能性D.基因T程育种能够根据人类需要定向改造遗传性状23.在一个随机交配的足够大的种群中,某一相对性状中显性性状表现型的频率是0.36,则该种群A.显性基因的频率大于隐性基因的频率B.随机交配将会导致种群基因频率改变C.繁殖一代后,杂合子的基因型频率为0.32D.基因频率若发生变化,则说明新物种已经产生24.农业生产中长期使用某种杀虫剂后,害虫的抗药性增强,杀虫效果下降,原因是A.杀虫剂诱发了害虫抗药性基因的产生B.抗药性强的害虫所产生的后代全部具有很强的抗药性C.杀虫剂能诱导害虫分解药物的蕋因大量表达D.杀虫剂对害虫其有选择作用,使抗药性害虫的数量增加25.现代

13、生物进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上发展起来的,现代生物进化理论对肉然选择学说的完善和发展表现在突变和基因重组产生进化的原材料 种群是生物进化的基本单位 自然选择是通过生存斗争实现的 自然选择决定生物进化的方向 生物进化的实质是基因频率的改变 隔离导致新物种形成 适者生存,不适者被淘汰A. B. C. D.二、非选择题:本大题共5个小题,共50分。26.(10分)图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2中分别表示不同的变异类型。请分析下图,回答下列问题:(1)图1中表示遗传信息流动过程,发生的时期是 ;发生的场所是 。(2)若图1正常基因片段中的CT

14、T突变成CTC,由此控制的生物性状 (会或不会)发生改变,原因是 。(3)镰刀型细胞贫血症的病因是因为发生了哪种类型的变异? 。(4)图2中,和分别属于哪种类型的变异: 、 。染色体结构的变异会使排列在染色体上的基因的 和 发生改变,从而导致性状的改变。 27.(10分)玉米的高杆易倒伏(H)对矮秆抗倒伏(h)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,两对基因分别位于两对同源染色体上。下图表示利用品种甲(HHRR)和乙(hhrr)通过三种育种方法()培育优良品种(hhRR )的过程。(1)利用方法I培育优良品种时,获得hR植株常用的方法为 ,这种植株由于 ,须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践。

15、上图所示的三种方法( )中,最难获得优良品种(hhRR)的是方法 ,其原因是 。(2)用方法培育优良品种时,先将基因型为HhRr的植株自交获得子代(F2),F2代出现了4种表现型,在此过程中出现的变异的类型属于 ,其原因是在减数分裂过程中发生了 。F2代植株中自交会发生性状分离的基因型共有 种,这些植株在全部F2代中的比例为 。若将F2代的全部高秆抗病植株去除雄蕊,用F2代矮秆抗病植株的花粉随机授粉,则杂交所得子代中的纯合矮秆抗病植株占 。28.(12分)已知果绳长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系

16、,以及控制它们的等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上(表现为伴性遗传),某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼:长翅棕眼:小翅红眼:小翅棕眼=3:3:1:1,回答下列问题:(1)果蝇翅型这对相对性状中 为显性。(2)实验中控制果蝇眼色的这对基因 (填“符合”或“不符合”)基因的分离定律,果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼这两对相对性状的遗传 (填“符合”或“不符合”)基因的自由组合定律。(3)通过上述分析,可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上做出多种合理的假设。其中的两种假设分别是:翅长基因位于常染

17、色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性;翅长基因和眼色基因都位于常染色体上,棕眼对红眼为显性。那么,除了这两种假设外,这样的假设还有 种。(4)如果“翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性”的假设成立,则理论上,子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为 ,子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为 。29.(8分)在小鼠中,有一复等位基因:A控制黄色,纯合子致死;a1控制鼠色,野生型;a2控制非鼠色(黑色)。这一复等位基因系列位于常染色体上,A对a1、a2为显性,a1对a2为显性。AA个体在胚胎期死亡。请回答:(1)若Aa2(黄)a1a1(鼠色)交配,其子代的表现

18、型是 。(2)假定进行很多Aa2a1a2的杂交,平均每窝生8只小鼠。在同样条件下,进行很多Aa2Aa2杂交,预期每窝平均生 只小鼠,其表现型及比例为 。(3)只黄色雄鼠(A_)与几只鼠色雌鼠(a1a2)杂交,在子代中 (能、不能)同时得到鼠色和非鼠色小鼠。30.(10分)下图是某中学生物兴趣小组对先天聋哑遗传病进行调查后绘制的遗传系谱图,已知2的致病基因位于1对染色体上,3和6的致病基因位于另1对染色体上,这两对基因均可单独致病。2不含3的致病基因,3不含2的致病基因。不考虑基因突变。回答下列问题:(1)引起3和6患病的致病基因是 性基因,位于 染色体上。(2)若2所患的是伴X染色体隐性遗传病

19、,1和2不患病的原因是 。(3)若2所患的是常染色体隐性遗传病,2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为 。(4)若2与3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自 (填“母亲或父亲”)。2017-2018学年度第二学期期末教学质量监测试题(卷)高一生物答案15BBDBB 610BCACB 1115CCCDB 1620BBABD 2125CACDA26、(除标注外其余每空1分,共10分)(1)细胞分裂间期细胞核(2)不会当正常基因片段CTT突变为CTC时,对应的密码子由GAA变成了GAG,它 们对应的氨基酸都是谷氨酸,所以氨基酸不变,生物的性状不变。(2分

20、)(3)基因突变(4)基因重组染色体变异 排列顺序 数目(此小题后两空答案与填写顺序无关)27、(除标注外其余每空1分,共10分)(1)花药离体培养 高度不育 基因突变频率很低而且是不定向的(2)基因重组同源染色体分离导致等位基因分离,非同源染色体自由组合导致非等位基因自由组合(只要写出非同源染色体自由组合导致非等位基因自由组合即可得分)53/4 4/27(2 分)28、(每空2分,共12分)(1)长翅(2)符合 符合(3)4(4)0 1(或 100%)29、(每空2分,共8分)(1)黄色和鼠色(2)6只 黄:非鼠色(黑色)=2: 1(3)能30、(每空2分,共10分)(1)隐常(2)接受了父亲和母亲的各一个显性正常基因(3)7/16(4)母亲

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