1、模块综合检测(一) (时间：90分钟，满分：100分)一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分)11993年的世界十大科技新闻称中国学者徐志傅和美国科学家穆尔共同合成了世界上最大的碳氢分子，该分子由1 134 个碳原子和1 146个氢原子构成，下列关于此物质的说法错误的是()A是烃类化合物B常温下呈固态C分子中含有不饱和碳原子D不能在空气中燃烧解析：选D。该碳氢分子仅含有C、H两种元素，故其为烃类化合物；其含有1 134个碳原子，常温下为固态；若该烃为饱和烃，其分子中应含有2 270个氢原子，因此其分子中含有不饱和碳原子。2下列有机物的命名正确的是()A二溴乙烷：B3乙基1丁烯：C2
2、甲基2，4己二烯：D2，2，3三甲基戊烷：解析：选C。A项应为1，2二溴乙烷，B项应为3甲基1戊烯，D项应为2，2，4三甲基戊烷。3萤火虫会在夏日的夜空发出点点光亮，这是一种最高效的发光机制。萤火虫发光的原理是荧光素在荧光酶和ATP催化下发生氧化还原反应时伴随着化学能转变为光能：荧光素属于()A无机物B烃C芳香族化合物 D高分子化合物解析：选C。荧光素的分子结构中含有苯环结构，因此应属于芳香族化合物，但由于含有O、N、S等元素，故不属于烃，荧光素是小分子有机化合物，不属于高分子化合物。4下列说法不正确的是()A己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同B在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸
3、作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D聚合物可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得解析：选A。A项，己烷共有正己烷、2甲基戊烷、3甲基戊烷、2，3二甲基丁烷和2，2二甲基丁烷5种同分异构体，A项错；B项，苯与液溴在铁粉作催化剂时生成溴苯，是取代反应，硝酸与苯在浓硫酸的催化下生成硝基苯，是取代反应，浓硫酸与苯在加热时生成苯磺酸，也是取代反应，B项正确；C项，油脂的皂化反应是指油脂在NaOH溶液中加热生成高级脂肪酸钠和甘油的反应，生成的高级脂肪酸钠属于高级脂肪酸盐，C项正确；D项，根据“由高聚物找单体的方法”判断，D项正确。5下列四种化合
4、物中，能够发生酯化、加成和氧化三种反应的是()CH2=CHCOOH CH2=CHCOOCH3CH2=CHCH2OH CH3CH2CH2OHA BC D解析：选C。依题意分析，发生酯化反应，要有COOH或OH；加成反应要有不饱和键；氧化反应是有机物的一般通性，所以选C。6在有机物分子中，若某个碳原子上连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子就称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如：物质有光学活性。该有机物分别发生下列反应，生成的有机物仍有光学活性的是()A与乙酸发生酯化反应B与NaOH水溶液反应C与银氨溶液作用只发生银镜反应D催化剂作用下与H2反应解析：选C。与银氨
5、溶液作用后，醛基变成羧酸铵，原手性碳原子仍具有手性，所以生成的有机物有光学活性。7甲壳素(chitin)又名甲壳质、壳多糖、壳蛋白，是法国科学家布拉克诺(Braconno) 1811年从蘑菇中发现的一种有用的物质。有关专家认为，甲壳素是继蛋白质、脂肪、糖类、维生素和微量元素之后维持人体生命的第六要素。以下关于糖类、脂肪和蛋白质这三大营养物质的叙述不正确的是()A糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应B淀粉水解的最终产物能发生银镜反应C蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液后产生的沉淀能重新溶于水D脂肪能发生皂化反应，生成甘油和高级脂肪酸盐解析：选A。糖类中的单糖不能发生水解反应，A不正确；淀粉水解的最终产
6、物是葡萄糖，分子结构中含有醛基，能发生银镜反应，B正确；蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，因盐析而产生沉淀，加水后能重新溶解，C正确；脂肪与NaOH溶液共热，可发生皂化反应，生成甘油和高级脂肪酸钠(肥皂)，D正确。8下列说法不正确的是()ACH3CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同B乙二醇和丙三醇互为同系物CCHCH和C6H6含碳量相同D2甲基2丙醇不能被催化氧化生成相应的醛解析：选B。两种单烯烃的最简式相同，A对；乙二醇是二元醇，丙三醇是三元醇，两者的官能团数目不相等，不是同系物，B错；CHCH 和C6H6的最简式都为CH，故两者的含碳量相同，C对；2甲基2丙醇中与羟基相连的碳原子上没有氢
7、原子，这样的醇不能被催化氧化，D对。9物质是药品的中间体，属可疑人类致癌物。下列对该物质的描述正确的是()能使Br2的CCl4溶液褪色能使酸性KMnO4溶液褪色在一定条件下可以聚合成在NaOH的水溶液中加热可以生成不饱和醇类在NaOH的醇溶液中加热，可发生消去反应与AgNO3溶液反应生成白色沉淀A BC D解析：选A。该有机物中因含有CC，所述正确；因含Cl, 所以可以发生水解反应()，但因它无H，所以不能发生消去反应，错；氯代烃中的氯元素必须游离出来，酸化后才能与AgNO3溶液反应生成白色AgCl沉淀，错。10用18O标记的叔丁醇(CH3)3C18OH与乙酸发生酯化反应(记为反应)、用18O
8、标记的乙醇(C2H518OH)与硝酸发生酯化反应(记为反应)后，18O都存在于水中。关于上述两个反应机理有这样两个解释：.酸提供羟基、醇提供羟基上的氢原子结合成水；.醇提供羟基、酸提供羟基上的氢原子结合成水。下列叙述中正确的是()A两个反应的机理都是B两个反应的机理都是C的机理是，的机理是D的机理是，的机理是解析：选B。18O为同位素示踪原子，可显示有机物分子反应时化学键的断裂情况。由本题的信息可知，发生断裂的键是醇羟基与酸的羟基氢。11某石油化工产品X的转化关系如图所示，下列判断不正确的是()AX可以发生加聚反应BY能与钠反应产生氢气CZ与CH3OCH3互为同分异构体DW的结构简式为CH3C
9、OOC2H5解析：选C。根据转化关系图可以判断：X为乙烯，Y为乙醇，Z为乙醛，W为乙酸乙酯。CH3CH2OH(Y)与CH3OCH3互为同分异构体，故C项错误。12下列实验的失败原因可能是缺少必要的实验步骤的是()将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140 制乙烯验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色沉淀做醛的还原性实验时，当加入新制的氢氧化铜后，加热至沸腾未出现红色沉淀检验淀粉已经水解：将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液水浴加热后未析出银镜A BC D解析：选C。中应该用浓硫酸，中应该加热到170
10、 ，中在加入硝酸银溶液之前需要先加入硝酸酸化，中未出现红色沉淀的原因可能是未加入氢氧化钠，中加入银氨溶液水浴加热之前需要先加入氢氧化钠中和稀硫酸，所以答案选C。13近期发现一种不需要外加能源、可以节约水源，而能除去废水中的卤代烃(有碍人类健康)的方法，即把铁粉放在废水中，一段时间后卤代烃“消失”。有人提出该过程的机理为FeRCH2XHRCH3XFe2(X为卤素)。下列说法中正确的是()处理后的废水的pH增大该反应是置换反应反应过程中RCH2X是氧化剂处理含卤代烃1 mol的废水时，转移2 mol电子A BC D解析：选D。反应过程中消耗H，pH增大，铁作还原剂，则卤代烃作氧化剂。14以乙醇为原
11、料，用下述六种类型的反应：氧化；消去；加成；酯化；水解；加聚，来合成乙二酸乙二酯(COOCH2CH2OCO)的正确顺序是()A BC D解析：选C。乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯与卤素单质发生加成反应得到1，2二卤乙烷，1，2二卤乙烷发生水解反应得到乙二醇，乙二醇经过氧化得到乙二酸，乙二醇与乙二酸发生酯化反应得到乙二酸乙二酯。15将淀粉溶于适量水进行水解实验并测定淀粉的水解情况，其程序如图所示，A、B、C、D都是实验室常用的无机试剂。则A、B、C、D分别是()A稀硫酸、碘水、NaOH溶液、新制氢氧化铜B稀硫酸、碘水、稀硫酸、CuSO4溶液CNaOH溶液、碘水、稀硫酸、新制氢氧化铜D稀硫酸、KI
12、溶液、NaOH溶液、新制氢氧化铜解析：选A。淀粉水解需用稀硫酸(A)作催化剂，检验淀粉是否完全水解需要碘水(B)，用新制氢氧化铜(D)检验水解产物时需预先加碱(C)中和稀硫酸。二、非选择题(本题包括5小题，共55分)16(7分)已知溴乙烷跟氰化钠反应后，产物再水解可以得到丙酸：CH3CH2BrNaCNCH3CH2CNNaBr，CH3CH2CNH2OCH3CH2COOHNH3(未配平)。产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据下列转化关系回答问题，其中F分子中含有8个原子组成的环状结构。(1)反应、中属于取代反应的是_(填反应代号)。(2)写出下列物质的结构简式：E_，F_。(3
13、)写出DEF的化学方程式：_。解析：由A的分子组成及A能与溴发生反应，可知A为,与溴发生加成反应可得B的结构简式为CH3CHBrCH2Br。B与稀NaOH溶液发生水解反应可得D为。利用信息，B与NaCN溶液发生取代反应生成化合物C为，该物质水解生成E 。D和E发生酯化反应生成F。 17(12分)通常将一定量的有机物充分燃烧转化为简单的无机物，根据产物的质量确定有机物的组成。下列是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。(1)使产生的O2按从左到右的方向流动，则所选装置中各导管的正确连接顺序是_。(2)C装置中浓硫酸的作用是_。(3)燃烧管中CuO的作用是_。(4)若准确称取0.69 g样品(只含C
14、、H、O三种元素中的两种或三种)，充分燃烧后，A管质量增加1.32 g，B管质量增加0.81 g，则该有机物的实验式为_。(5)要确定该有机物的分子式，还要知道该有机物的_，经测定其蒸气密度为2.054 g/L(已换算为标准状况下)，则其分子式为_。(6)该物质的1H核磁共振谱如图所示，则其结构简式为_。解析：(1)根据反应原理可知，该实验要成功必须：快速制备O2供燃烧使用；O2要纯净、干燥；保证碳元素全部转化为CO2，氢元素全部转化为H2O，并在后面装置中被完全吸收。由此可知装置的连接顺序。(4)n(CO2)0.03 mol，n(H2O)0.045 mol，m(O)0.69 gm(C)m(H
15、)0.69 g0.03 mol12 g/mol0.045 mol21 g/mol0.24 g，n(O)0.015 mol，故其实验式为C2H6O。(5)MVm22.4 L/mol2.054 g/L46 g/mol，与实验式C2H6O的相对分子质量相等，故C2H6O即为样品的分子式。(6)由1H核磁共振谱图可知该有机物分子中有三种类型氢原子，故不是CH3OCH3而只能是CH3CH2OH。答案：(1)gfehic(或d)d(或c)a(或b)b(或a)(2)干燥O2(3)确保有机物中的碳元素全部转化为CO2(4)C2H6O(5)相对分子质量C2H6O(6)CH3CH2OH18(10分)某有机物A的结
16、构简式为。实验室欲以A为原料合成有机物E，设计如下路线：试回答下列问题：(1)A的分子式为_。(2)写出下列变化的有机反应类型：AB_，CD_。(3)A不能直接氧化成E，而要增加AB和CD两步反应，其作用是_。(4)CD的化学方程式为_。解析：由A到E，仅仅是CH3变成了COOH，因为碳碳双键性质活泼，在将CH3氧化成COOH的过程中，碳碳双键也将被氧化而破坏。因此，必须采取一定的措施，防止碳碳双键被破坏。方法是先让A中的碳碳双键与HCl加成生成B，然后将B中的CH3氧化，得到C：，再在NaOH的乙醇溶液作用下使C发生消去反应生成D：，从而使碳碳双键复原。最后，使D与酸反应，将COONa 变为
17、COOH，即可得到最终产物E。答案：(1)C11H14N2(2)加成反应消去反应(3)保护碳碳双键，防止其被氧化19(13分)胡椒醛衍生物在香料、农药、医药等领域有着广泛用途，以香草醛(A)为原料合成5三氟甲基胡椒醛(E)的路线如图所示：已知：.酚羟基能与CH2I2发生反应，而醇羟基则不能。. (1)反应的类型是_。(2)写出香草醛中含氧官能团的名称：_。(3)写出反应的化学方程式：_。(4)写出满足下列条件的香草醛的一种同分异构体的结构简式：_。能与碳酸氢钠溶液反应放出气体不与氯化铁溶液发生显色反应含苯环，1H核磁共振谱显示其有5种不同化学环境的氢原子(5)以香草醛和2氯丙烷为原料，可合成香
18、草醛缩丙二醇( )，写出合成流程图(无机试剂任用)。合成流程图示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH解析：(1)反应是碘原子取代了苯环上的一个氢原子，属于取代反应。(2)香草醛中含氧官能团的名称为醛基(CHO)、(酚)羟基(OH)、醚键(O)。(3)反应发生的是类似信息的取代反应，化学方程式：。(4)能与碳酸氢钠溶液反应放出气体，可知含有羧基；不与氯化铁溶液发生显色反应，无酚羟基；含苯环，1H核磁共振谱显示其有5种不同化学环境的氢原子。满足这三个条件的香草醛的同分异构体的结构简式为。(5)要得到目标产物香草醛缩丙二醇( )，由此进行反推断，首先要得到和香草醛，而这两种物质的反
19、应类似于信息中的反应。再由反推得到上一步物质，再反推得上一步物质为CH3CH=CH2，继续推得原料2氯丙烷。然后再进行正向分析写出合成路线如下：答案：(1)取代反应(2)醛基、(酚)羟基、醚键(3)(4) 20(13分)G是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：(1)A可与银氨溶液反应生成银镜，则A的结构简式是_；BC的反应类型是_。(2)D与甲醇在浓硫酸加热条件下反应的化学方程式为_；F和过量NaOH溶液共热时发生反应的化学方程式为_。(3)下列关于G的说法正确的是_。a能与溴的CCl4溶液反应b能与碳酸氢钠溶液反应放出气体c1 mol G最多能和3 mol氢气反应d分子式
20、是C9H6O3(4)写出一种符合下列条件的D的同分异构体的结构简式：_。与溴水反应产生白色沉淀苯环上的一硝基取代产物只有两种能发生银镜反应，但不能发生水解反应解析：(1)A经过催化氧化生成乙酸，且能发生银镜反应，可确定其为乙醛。(2)D和甲醇的反应为酯化反应；F和过量氢氧化钠溶液反应时，酯基水解生成的羧基和酚羟基都会与NaOH发生反应。(3)G的分子式是C9H6O3；其结构中含有碳碳双键，故能与溴的CCl4溶液反应；其与氢气发生加成反应时，最多消耗4 mol H2；因其结构中没有羧基，故无法与碳酸氢钠溶液反应。(4)符合题中条件的有机物含酚羟基和醛基，不含酯基。答案：(1)CH3CHO取代反应