1、1下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是()色盲患者男性多于女性若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象A BC D解析：选A。人类红绿色盲的遗传是伴X染色体隐性遗传，致病基因及其等位基因只位于X染色体上。其遗传特点是：患者男性多于女性，并表现隔代交叉遗传。2某男性红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲，对他的子女表现型的预测，正确的是()A儿子和女儿全部正常B儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病D儿子
2、和女儿都可能出现患者解析：选D。该男子患红绿色盲，则基因型为XbY，其岳父表现正常，基因型是XBY，岳母是色盲，基因型是XbXb，故该男子的妻子的基因型一定是XBXb。XbYXBXbXBY、XbY、XBXb、XbXb，其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。3下图中最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：表示正常男女，表示患病男女)()解析：选B。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由图谱判断，A项是常染色体隐性遗传病，B项为隐性遗传病，C项绝对不可能为伴X染色体隐性遗传病(因女性患者后代中有正常男性)，D项为常染色体显性遗传病，所以只有B项符合题意。4(2010年高考海南卷)某对表现型正常的夫妇生出
3、了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A1/2 B1/4C1/6 D1/8解析：选D。假设色盲由b基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是XBX、XBY，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲的携带者，且概率是1/21/41/8。5抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，
4、其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析：选D。伴X染色体显性遗传病的遗传特点是：患者女性多于男性，连续遗传，表现为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。6如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的
5、传递途径_。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。答案：(1)X染色体XbXb和XbY男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)01人类表现为伴性遗传的根本原因在于()AX与Y染色体有些基因不同B性染色体上的基因不同于常染色体上的基因C性染色体没有同源染色体D基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因答案：A2某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()A两条Y染色体，两个色盲基因B一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因C两条X染色体，两个色
6、盲基因D一条Y染色体，没有色盲基因解析：选C。此题涉及减数分裂的知识，男性色盲的基因型为XbY，初级精母细胞中X、Y染色体在后期分离，最后分到两个次级精母细胞中，因此，在次级精母细胞的后期时，染色单体分开后有可能有两条X染色体，或有两条Y染色体，又因为色盲基因位于X染色体上，因此答案选C。3人类的红绿色盲基因(B，b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是()A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男 D三男一女或两男两女解析：选C。由题意可知母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY，由此可推断出后代中儿
7、女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。4(2011年长春高一检测)一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是()A伴性遗传 B常染色体遗传C显性遗传 D隐性遗传答案：C5(2011年北京东城区抽查)根据图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A是常染色体隐性遗传B可能是X染色体隐性遗传C可能是X染色体显性遗传D可能是常染色体显性遗传解析：选D。本题主要考查遗传方式的特点，双亲都不患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父必
8、为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上，由母亲传递而来的可能最大。而致病基因位于常染色体上且三个男性患病，一女正常概率极低，此病一般为X染色体隐性遗传。父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可判定为X染色体上显性遗传病，其他遗传病概率非常低。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则判定为Y染色体遗传病，其他遗传病的可能性极小。6下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8C4与正常女性婚配，后代都不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8解析：选B。
9、由题可推知：设控制色盲的基因为B、b，3的基因型为1/2 XBXB、1/2XBXb，当基因型为XBXb时后代出现患者，若其与正常男性婚配，生有患病男孩的概率为1/21/2Xb1/2Y1/8XbY；4的基因型为XBY，而表现型正常的女性可能是携带者，后代有可能出现患者，若正常女性的基因型为XBXB，则后代不会出现患者。7遗传性佝偻病男孩与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩则100%正常。这种遗传病属于()A常染色体上隐性遗传BX染色体上隐性遗传C常染色体上显性遗传DX染色体上显性遗传解析：选D。该患病男子所生后代遗传病比例有着明显的性别差异，说明致病基因位于性染色体上。该男子将X染
10、色体传给女儿，女儿均患病；将Y染色体传给儿子，儿子均不患病，说明致病基因位于X染色体上，且是显性遗传病。8一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(多选)()A该孩子的色盲基因来自祖母B父亲的基因型是杂合子C这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是D父亲的精子不携带致病基因的概率是解析：选BC。本题考查的是有关遗传规律的应用问题。解这类题的一般规律是从子代基因型逆推出亲代基因型，然后再来推算其他的结论。假设色觉正常用B表示，红绿色盲用b表示，多指用A表示，正常指用a表示，由孩子(aaXbY)可
11、推出父母的基因型分别为：AaXBY、aaXBXb。从基因型可以看出，父母的基因型是杂合子，这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率为(XbY)(aa)。故正确答案为BC。9.雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体无此基因，已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(XBXb)同窄叶雄株(XbY)杂交，其子代的性别及表现型分别是()A1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株B1/2为宽叶雌株，1/2为窄叶雌株C1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株D1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雌株答案：A10与
12、常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()正交与反交结果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遗传或隔代遗传ABC D答案：C11在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，现有一系列杂交试验结果如下表。请回答(以A、a表示有关基因)：组别亲代子代雌雄雌雄1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常50%弯曲，50%正常50%弯曲，50%正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4正常正常全部正常全部正常5弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6弯曲弯曲全部弯曲50%弯曲，50%正常(1)可根据第_组杂交，判断控制小家鼠尾巴性状的基因在_染色体上。(2)可根据第_组杂交，判断控制小家鼠尾巴性状的突变基因是_性基
13、因。(3)请写出第2组亲代基因型：雌_；雄_。(4)让第1组后代中的1只雌鼠和1只雄鼠交配，生下2只小鼠，这2只小鼠尾巴的可能性状是(不考虑性别)_。(5)如果让第6组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠相互交配，所产生的后代中弯曲和正常的理论值比值是_。解析：(1)在几种杂交实验中，第1组和第6组杂交中表现出性状的遗传与性别是相关联的，第1组雄性弯曲和雌性正常交配，后代中雌全弯曲，雄都正常；第6组亲本都是弯曲，后代雌全弯曲，雄有弯曲，有正常。(2)第6组杂交组合中表现出双亲都弯曲，子代有正常，说明弯曲为显性，正常为隐性。(3)根据以上判断可写出第2组亲代的基因型。(4)第1组后代中雌性个体的基因型为XA
14、Xa，雄性个体的基因型为XaY，交配后代的基因型是XAXa或XaXa或XAY或XaY，故后代性状可能全部弯曲，或者全部正常或一弯曲一正常。答案：(1)1或6X(2)6显(3)XAXaXaY(4)2只都正常或2只都弯曲，或1只正常1只弯曲(5)7112下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)(1)控制甲病的基因位于_染色体上，是_性基因；控制乙病的基因位于_染色体上，是_性基因。(2)写出下列个体可能的基因型：7_；8_；10_。(3)若8与10结婚，生育子女中只患一种病的概率是_，同时患两种病的概
15、率是_。解析：(1)根据正常的5和6生出患甲病的9女儿和患乙病的儿子可判断甲、乙两病皆为隐性遗传病，且甲病为常染色体遗传病，则乙为伴性遗传病。(2)根据2和8表现型先确定3和4的基因型依次为AaXBY和AaXBXb；则7和8的基因型依次为AXBY和aaXBX，同样方法推断出10基因型为AXbY。(3)8和10结婚，后代的患病情况为：患甲病的概率aaAa，患乙病的概率：XBXbXbY，两病兼发：，只患一种病的概率：2。答案：(1)常隐X隐(2)AAXBY或AaXBYaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY(3)5/121/1213EBWilson发现雄性个体有两条异型的性染色体，雌性个体
16、有两条同型的X染色体。异型的性染色体中的一条被称为Y染色体。摩尔根从红眼果蝇中发现了第一个被他称为“例外”的白眼果蝇，并用它做了如下实验：实验一：实验二：以实验一中的F1红眼雌果蝇与当初的那只白眼雄果蝇作亲本进行杂交得到子一代，请分析实验，回答下列问题：(1)摩尔根的实验前提条件是_。(2)实验二的预期结果能说明果蝇眼色遗传与性别有关吗？_。请用遗传图解配以文字简要说明。(3)请利用上述实验中得到的材料设计一个能验证你假设的交配方案。若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，应选择亲本的表现型为_。实验预期及结论：_；_；_。解析：(1)摩尔根实验的前提条件是果蝇不同类型的配子及不同基
17、因型的个体生活力相同。(2)通过对遗传图解的绘制，发现不论控制眼色的基因在常染色体上还是在性染色体上，后代的表现型及比例都相同，可知实验二的预期结果不能说明果蝇眼色与性别有关。(3)依据伴X染色体遗传与常染色体遗传的后代性状是否与性别有关，从而确定其所属的遗传类型。由于隐性性状为白眼，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组杂交组合是雌隐雄显。答案：(1)果蝇不同类型的配子及不同基因型的个体生活力相同(2)不能遗传图解：若控制眼色的基因在常染色体上，则：从上述图解中可以看出，不论基因在常染色体上还是在性染色体上，其后代均有两种表现型且每种表现型的性别比例均为11，故不能确定控制果蝇眼色的基因是否在性染色体上。(3)白眼雌果蝇红眼雄果蝇子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则这对基因位于X染色体上(XaXaXAY)子代中雌雄果蝇全为红眼，则这对基因位于常染色体上(aaAA)子代中雌雄果蝇中均既有红眼，又有白眼，则这对基因位于常染色体上(aaAa)
