1、专 项 微 测专项微测一 选择题高频考点对点提升考点5 遗传的基本规律限时自测 建议用时15分钟1某植物的花色受A、a和B、b两对独立遗传的基因控制：A基因控制红色色素合成，AA表现为红花，Aa表现为粉花，aa表现为白花；B基因能淡化色素(使红色淡化为粉色，粉色淡化为白色，淡化效果与B基因个数无关)。现将白花植株和红花植株杂交，F1表现为白花且基因型只有一种。下列说法错误的是()A该植物群体中白花植株的基因型有5种B亲本白花植株的基因型为aaBBCF1与亲本红花植株杂交，后代中白花植株所占的比例为1/4DF1自交后代中能稳定遗传的白花植株占所有白花个体的1/5解析 白花植株的基因型为AaBB、
2、AaBb、aaBB、aaBb、aabb，共5种，红花植株的基因型为AAbb，粉花植株的基因型为AABb、Aabb、AABB，A项正确；已分析知亲本红花植株的基因型为AAbb，根据题意，白花植株和红花植株杂交，F1表现为白花且基因型只有一种，可推测亲本白花植株的基因型为aaBB，B项正确；F1的基因型为AaBb，其与亲本红花植株杂交，后代的基因型为1/4AABb(粉花)、1/4AAbb(红花)、1/4AaBb(白花)、1/4Aabb(粉花)，C项正确；F1自交后代中能稳定遗传的白花植株(1/16aaBB、2/16aaBb、1/16aabb)占所有白花个体 2/16AaBB、4/16AaBb、1/
3、16aaBB、2/16aaBb、1/16aabb的2/5，D项错误。答案 D2香豌豆的花色有白色和红色两种，由独立遗传的两对等位基因(A/a、B/b)控制。白花品种甲与白花品种乙杂交，子一代全是红花，子二代红花白花97。以下分析错误的是()A品种甲的基因型为AAbb或aaBBB子二代红花的基因型有4种C子二代白花植株中杂合子所占的比例为3/7D子二代红花植株严格自交，后代红花所占的比例为25/36解析 白花品种甲与白花品种乙杂交，子一代全是红花，子二代红花白花97，为9331的变形，可推知子二代红花基因型为A_B_，白花基因型为 A_bb、aaB_、aabb，白花品种甲的基因型为AAbb或aa
4、BB，A项正确；子二代红花的基因型有4种，B项正确；子二代白花植株中杂合的有2/7Aabb、2/7aaBb，所占比例为4/7，C项错误；子二代红花植株的基因型有1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb，严格自交，后代红花的比例为1/92/93/42/93/44/99/1625/36，D项正确。答案 C3某异花传粉植物种群花色由一对等位基因 A、a 控制，其中基因型AA、Aa、aa 花色分别表现红色、粉色、白色，aa 个体不具有繁殖能力。经统计该种群子一代中开红色、粉色、白色花的植株数量依次分别是14 850、9 900、1 650 株，则亲代中开红色、粉色、白色花的植株数
5、量比可能为()A421 B432C423 D551解析 根据题干该种群自由交配产生子一代，由子代基因型及比例AAAaaa961可以推知亲代A基因频率为3/4，a基因频率为1/4，但亲本中aa不具有繁殖能力，则亲代AAAa的比例应为11，才能满足上述的基因频率。答案 D4某自花传粉植物两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)分别控制两对相对性状，等位基因间均为完全显性。现基因型为AaBb的植物自交产生F1。下列分析中错误的是()A若此植物存在AA个体致死现象，则上述F1中表现型的比例为6231B若此植物存在bb个体致死现象，则上述F1中表现型的比例为31C若此植物存在AA一半致死现象，则上述F1
6、中表现型的比例为15562D若此植物存在a花粉有1/2不育现象，则上述F1中表现型的比例为15511解析 根据基因自由组合定律可知，基因型为AaBb的植物自交产生F1的基因型及比例是A_B_A_bbaaB_aabb9331。若此植物存在AA个体致死现象，则F1中的AABB、2AABb、AAbb死亡，所以F1中表现型的比例为6231；若此植物存在bb个体致死现象，则上述F1中A_bb和aabb死亡，因此F1中表现型的比例为31；若此植物存在AA一半致死现象，则上述F1的A_B_中的2AABb和AABB中有一半死亡，A_bb中的AAbb一半死亡，则上述F1中表现型的比例为(93/2)(31/2)3
7、115562；若此植物存在a花粉有1/2不育现象，则雌配子ABAbaBab1111，而雄配子ABAbaBab2211，因此上述F1中表现型的比例为15531。答案 D5某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因(A、a，B、b，C、c)控制，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，否则开白花。现将两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的白花植株占37/64。若不考虑变异，下列说法错误的是()A每对基因的遗传均遵循分离定律B该花色遗传至少受3对等位基因控制CF2红花植株中杂合子占26/27DF2白花植株中纯合子基因型有4种解析 据题干信息，当个体的基因
8、型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，又因为 F2中白花植株的概率为37/64，则红花植株的概率为 137/6427/64(3/4)3，由此判断该花色至少受三对等位基因控制，每对基因的遗传均遵循分离定律，A、B 项正确；据 F2红花植株的概率推断出 F1的基因型 可 以 为AaBbCc，则F2 红 花 植 株 中 杂 合 子 的 概 率 为(27/64 1/41/41/4)27/6426/27，F2 白花植株中纯合子的基因型有 AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AABBcc、AAbbCC、aaBBCC、aabbcc，共 7 种，C 项正确、D 项错误。答案 D6家蚕的性别决
9、定方式是ZW型，Z染色体上的某个基因突变会导致胚胎发育停滞而死亡。下列叙述错误的是()A若该突变为隐性突变，则家蚕群体中雌蚕与雄蚕的数量相等B若该突变为显性突变，则家蚕群体中雄蚕均为隐性纯合子C若该突变为隐性突变，则雌、雄家蚕杂交子代致死的均为雌蚕D若该突变为显性突变，则雌蚕产生的卵细胞不携带突变基因解析 若该突变为隐性突变，即该基因是Z染色体隐性基因，在雌性个体中只要有一个隐性致死基因就会死亡，而在雄性个体中必须同时存在两个隐性基因才会死亡，即雌性的致死率高于雄性，因此在家蚕群体中雌蚕与雄蚕的数量不相等；若该突变为显性突变，则家蚕群体中雄蚕均为隐性纯合子；若该突变为隐性突变，正常雌蚕含有显性
10、基因，则雌、雄蚕杂交，子代中雄蚕均正常，而致死的均为雌蚕；若该突变为显性突变，则正常雌蚕的Z染色体上没有显性基因，产生的卵细胞中不会携带突变基因。答案 A7黄瓜植株中含有一对等位基因E和e，其中E基因纯合的植株不能产生卵细胞，而e基因纯合的植株产生的花粉不能正常发育，杂合子植株完全正常。现以若干基因型为Ee的黄瓜植株为亲本，下列有关叙述错误的是()A如果每代均自由交配直至F2，则F2植株中E基因的频率为1/2B如果每代均自由交配直至F2，则F2植株中正常植株所占比例为4/9C如果每代均自交直至F2，则F2植株中正常植株所占比例为1/2D如果每代均自交直至F2，则F2植株中e基因的频率为1/2解
11、析 基因型为Ee的黄瓜植株自由交配，F1的基因型及比例为EEEeee121，根据题干信息分析，F1产生的雌配子为Ee12，雄配子为Ee21，由此求得F2中EEEeee(1/3)(2/3)(1/3)(1/3)(2/3)(2/3)(2/3)(1/3)252，所以F2植株中E基因的频率为2/9(1/2)(5/9)1/2，F2植株中正常植株(Ee)所占比例为5/9，A项正确、B项错误；亲代Ee植株自交得F1，F1的基因型有EE、Ee、ee，其中EE、ee个体均不能自交产生后代，只有Ee个体可自交产生后代，F1自交，F2植株基因型为1/4EE、1/2Ee、1/4ee，其中正常植株(Ee)所占比例为1/2
12、，F2植株中e基因的频率为1/2，C、D两项正确。答案 B8某同学研究了豌豆的某些性状，已知一对基因只能控制一种性状，且每对等位基因都具有完全的显隐性关系。让某豌豆与隐性个体杂交，发现后代的性状分离比为1111，在不考虑突变和交叉互换的情况下，该豌豆的基因型不可能是()解析 测交后代的基因型的种类和比例取决于被测亲本产生配子的种类和比例，图中A、C、D项都可以产生四种配子，且比例为1111，B项只能产生两种配子，配子类型及比例为ABCabC11，故B项符合题意。答案 B9如图为受一对等位基因控制的某遗传病的家族系谱图。下列叙述正确的是()A若该病为伴X染色体隐性遗传，则中女孩的患病率低于男孩B
13、若该病为常染色体显性遗传，则图中个体共有3种基因型C若该病为常染色体隐性遗传，则中可能出现正常纯合子D若该病致病基因为位于性染色体同源区段的显性基因，则中不可能出现患病男孩解析 根据题干信息，该病是一对等位基因(假设为A和a)控制的，如果该遗传病为伴X染色体隐性遗传，则2和2的基因型为XaXa，由此可推导1和4的基因型均为XAXa，而2和3的基因型均为XaY，那么中女孩和男孩患病的概率都为50%；如该病为常染色体显性遗传，则相关个体的基因型有1、1、4、1的基因型为aa、2、2、3、2的基因型为Aa，图中所有个体共有2种基因型；如该病为常染色体隐性遗传，则个体的基因型为Aa和aa两种类型，不会
14、出现正常个体的纯合子；如果该病的致病基因是位于性染色体同源区段的显性基因，则1的基因型为XaXa，2的基因型为XAYa，3的基因型为XAYa，4的基因型为XaXa，那么中男孩的基因型均为XaYa，表现正常。答案 D10如图为人类某家系中两种遗传病的系谱图(甲病基因为A、a，乙病基因为B、b)，已知1无乙病致病基因，若5与甲病基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子与一个甲病基因携带者且患乙病的女性结婚，生一个正常女孩的概率是()A3/40 B17/40C17/80 D51/80解析 由系谱图可知，1 和2 正常，2 为女性甲病患者，所以甲病为常染色体隐性遗传病。因为1和2正常，而且1无
15、乙病致病基因，1为男性乙病患者，所以乙病为伴 X 染色体隐性遗传病。5的基因型为 1/3AAXBY或 2/3AaXBY，他与一个甲病基因携带者(Aa)结婚并生育了一个表现型正常的儿子，逐对分析，1/3AAAa1/6AA、1/6Aa,2/3AaAa1/6AA、1/3Aa、1/6aa。所以表现型正常的儿子基因型为 2/5AA 或 3/5Aa，又因为儿子不患乙病，所以基因型为 XBY。因此儿子2/5AAXBY或 3/5AaXBY)与一个甲病基因携带者且患有乙病的女性(AaXbXb)结婚，生一个正常女孩的概率为(13/51/4)1/217/40。答案 B11如图表示两个家族中有关遗传病甲(基因为A、a
16、)和遗传病乙(基因为B、b)的系谱图。若1无乙病基因，下列分析正确的是()A由3、4和9推知甲病为常染色体隐性遗传病B5和7都含a基因的概率是1/9C1和9都含b基因的概率是1/2D6是纯合子的概率为1/6解析 由1、2、2 的表现型可确定甲病是常染色体隐性遗传病；1无乙病基因，由1、2、1的表现型可确定乙病是伴 X 染色体隐性遗传病；由上述分析可知，仅考虑甲病时，2的基因型是 aa，则1 和2的基因型为Aa，因此5的基因型是1/3AA或2/3Aa，再由9的基因型是 aa，可知3和4的基因型都是 Aa，因此7 的基因型是 1/3AA 或2/3Aa，所以5和7 都含 a基因的概率是 2/32/3
17、4/9；仅考虑乙病时，1和9均患乙病，则两者的基因型都为 XbY，都含 b 基因的概率为 1；仅考虑甲病时，6的基因型是 1/3AA或 2/3Aa，仅考虑乙病时，由于9患乙病，所以3的基因型是 XBY，4的基因型是 XBXb，因此6的基因型是 1/2XBXB或1/2XBXb，综上所述，6是纯合子 AAXBXB的概率是 1/31/21/6。答案 D12图甲为人类某种遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带(若显示两个条带说明此人是杂合子)。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及具体位置见图乙。请据此判断下列叙述错误的是()A该病为常
18、染色体隐性遗传病，且4号的基因型有两种可能性B若10号与致病基因的携带者婚配，则生育病孩的概率为1/4C10号的基因型可能与3号或4号产生配子时发生了基因突变有关D据图乙可知，3号、4号、8号和9号都为显性纯合子解析 假设控制该病的基因用A/a表示，由图甲中1号、2号、5号的表现型可知，该病为常染色体隐性遗传病(aa)，结合图乙可知，4号的基因型一定为AA；10号的基因型为Aa，与致病基因的携带者婚配，有AaAa1/4AA、1/2Aa、1/4aa，生育病孩(aa)的概率为1/4；由图乙可知3号和4号的基因型均为AA，而10号的基因型为Aa，很可能与3号或4号产生配子时发生了基因突变有关；据图乙
19、可知，条带1为A基因，条带2为a基因，故3号、4号、8号和9号都为显性纯合子。答案 A 易错自查 1性状分离基因重组性状分离是等位基因所致，基因重组是控制不同性状的基因重新组合。2(1)连续自交不淘汰个体的公式Aa 12n。(2)连续自交淘汰隐性个体的公式Aa22n1。3(1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。(2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。(3)性别决定后的分化发育过程，受环境(如激素等)的影响。(4)自然界还存在其他类型的性别决定；如卵细胞是否受精，环境决定性别，基因差异决定性别等。4图解分离定律和自由组合定律的假说演绎过程
