1、大同市20182019学年度第二学期期末教学质量监测高一生物一、选择题1.下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的有兔的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状纯合子杂交产生的子一代所表现的性状就是显性性状，XAY、XaY属于纯合子不同环境下，基因型相同，表现型不一定相同A和A、b和b不属于等位基因，C和c属于等位基因后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离，两个双眼皮的夫妇生了一个单眼皮的孩子属于性状分离检测某雄兔是否是纯合子，可以用测交的方法A. 2项B. 3项C. 4项D. 5项【答案】B【解析】【分析】相对性状：同种生物的各个体间同一性状的不同表现类型。性状分离：指让具有一对相对性
2、状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象。测交：是一种特殊形式的杂交,是杂交子一代个体(F1)再与其隐性或双隐性亲本的交配,是用以测验子一代个体基因型的一种回交。【详解】兔的白毛和黑毛是一对相对性状，狗的长毛和卷毛不是一对相对性状，错误；具有一对相对性状的两纯合子杂交产生的子一代所表现的性状是显性性状，错误；性状的表现是基因与环境相互作用的结果，基因型相同，环境不同，表现型不一定相同，正确；同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因是等位基因，如C和c，正确；性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，错误；动物纯合
3、子的检测，可用测交法，正确。有，3项正确；故选：B。2.在西葫芦的皮色遗传中，黄皮基因Y对绿皮基因y为显性，但在另一白色显性基因W存在时，基因Y和y都不能表达现有基因型为WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是（ ）A. 四种 9：3：3：1B. 两种 13：3C. 三种 12：3：1D. 三种 10：3：3【答案】C【解析】【分析】由题意可知，黄皮的基因型为：Y-ww；绿皮的基因型为：yyww；白皮的基因型为- -W-。【详解】基因型为WwYy的个体自交后代中：9W-Y-（白皮）:3W-yy（白皮）:3wwY-（黄皮）:1wwyy（绿皮），故有3种表现型，白皮：黄皮：绿皮=12:3:1。
4、综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。故选C。3. 家兔的褐毛对黑毛是一对相对性状，控制该性状的基因位于常染色体上。现有四只家兔，甲和乙是雌兔，丙和丁是雄兔，已知甲、乙、丙兔为黑毛，丁兔为褐毛。甲与丁多年交配，子兔全部为黑毛；乙与丁交配，子兔中有褐毛兔。以下说法中不正确的是( )A. 黑毛对褐毛是显性.B. 鉴别丙兔是纯合体，还是杂合体,可用丙兔和丁兔进行测交,后代都为黑毛,则丙兔为纯合子；后代既有黑毛又有褐毛,则丙兔为杂合子C. 设B为显性基因，b为隐性基因，则甲、乙、丁兔的基因型分别为BB、Bb、bbD. 乙与丁多年交配，子兔中褐毛兔的概率为1/2.【答案】B【解析】试题分析：甲与丁多年
5、交配，子兔全部为黑毛，说明黑毛对褐毛应是显性，故A正确。丙和丁都是雄兔不能进行交配，故B错误。由题意可知甲应是显性纯合子，乙是杂合子，丁是隐性纯合子，故C正确。杂合子与隐性纯合子交配，后代有1/2是隐性性状，故D正确。考点：本题考查遗传相关知识，意在考察考生对知识点的理解程度和运用能力。4.下图一为白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图：图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中-9同时患白化和色盲病，4与11患同一种病。下列选项不正确的是（ ）A. 图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有3种B. 根据图二判断，7患色盲病，8是纯合子的概率为1/6C.
6、 若9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其母亲D. 若10和12结婚，所生子女中患病率为1/4【答案】D【解析】【分析】分析图1：1为白化基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图，白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此图一所示个体的基因型为AaXBXb。分析图2：由5611：可知，4、9和11都患有常染色体隐性遗传病，即白化病，则7和9患有色盲。【详解】图一细胞的基因型为AaXBXb，能产生四种基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB，其中aXB、aXb、AXb带有致病基因，A正确；由5611，可知11和4都患有常染色体隐性遗传病
7、，即白化病，7患色盲，根据4号和7号的性状可以推测出I1号基因型为AaXBXb，I2号基因型为AaXBY，所以8号健康女儿的基因型可能有4种，其中AA纯合的概率为1/3，XBXB纯合的概率为1/2，所以其为纯合子的概率为1/6。B正确；如果9染色体组成为XXY，且其为色盲患者，也就是说两条X染色体中都有色盲致病基因，而其父亲并没有色盲基因，可知两条X染色体均是来自于他的母亲，C正确；由4和7可推知1和2的基因型为AaXBXb、AaXBY，所以8是纯合子的概率是 1/3 1/2 = 1/6 ；12的基因型及比例是 1/3 AAXBY或 2/3 AaXBY，10的基因型及比例是AaXBXB（ 1/
8、2 ）或AaXBXb（ 1/2 ），10和12结婚，后代患白化病的概率为 2/3 1/4 = 1 6 ，后代患色盲的概率为 1/2 1/4 = 1/8 ，则所生子女中发病率是1-（1- 1/6 ）（1- 1/8 ）= 13 /48 ，D错误；故选D。5. 某动物的卵细胞中有8条染色体，其中来自母方的染色体有A. 2条B. 4条C. 8条D. 难以确定【答案】D【解析】卵细胞中含8条染色体，那么卵原细胞中就应该含有16条染色体，这是16条染色体中有8条来自于父方8条来自于母方，细胞中共8对同源染色体,在减数分裂时，同源染色体相互分离，故卵细胞中来自母方的染色体条数为08条，故本题选D。6.下图是
9、科学家对果蝇一条染色体上基因测定的结果，下列有关该图的说法正确的是A. 控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B. 控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C. 该染色体上的基因在后代中每个细胞都能表达D. 该染色体上控制不同性状的基因的遗传不遵循基因的自由组合定律【答案】D【解析】【分析】1等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。2基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。3DNA分子结构的主要特点：DNA是
10、由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。【详解】A、控制朱红眼与深红眼的基因在同一条染色体上，不属于等位基因，A错误； B、控制白眼与朱红眼的基因在同一条染色体上，遗传时不遵循基因的分离定律，B错误；C、由于基因的选择性表达，该染色体上的基因在后代每个细胞中不会都表达，C错误； D、该染色体上的基因遗传时不遵循基因的自由组合定律，D正确；故选：D。7.同位素标记法可用于追踪物质的运行和变化规律。下面列举的实验没有运用该方法的是A. 卡尔文用1
11、4C做标记，发现了光合作用过程中的卡尔文循环B. 鲁宾和卡门用18O做标记，证明了光合作用释放的氧气来自于水C. 赫尔希和蔡斯用35S和32P做标记，证明了DNA是遗传物质D. 沃森和克里克用15N做标记，发现了DNA的双螺旋结构【答案】D【解析】【分析】同位素标记法在高中生物的应用：同位素标记法是利用放射性同位素作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析方法，生物学上经常使用的同位素是组成原生质的主要元素，即H、N、C、S、P和O等的同位素。【详解】A. 卡尔文用14C做标记，发现了光合作用暗反应过程中的二氧化碳的去路，A正确；B. 鲁宾和卡门用18O做标记，证明了光合作用释放的氧气全部来自于水
12、，B正确；C. 赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体，证明了DNA是遗传物质，C正确；D. 沃森和克里克根据碱基种类和碱基比例，通过建立物理模型的方法，发现了DNA的双螺旋结构，D错误；故选：D。8. 基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋水仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为()。A. 1种,全部B. 2种,31C. 8种,11111111D. 4种,9331【答案】C【解析】【分析】AaBbCc位于非同源染色体上，故遵循基因的自由组合定律解答本题，需要考生熟练掌握逐对分析法，即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的
13、分离定律计算出每一对相对性状所求的种类及比例，最后再相乘据此答题。【详解】基因型为AaBbCc（位于非同源染色体上）的小麦，可以分解成Aa、Bb和Cc三种情况，Aa产生的花粉基因型有A：a=1：1，将其花粉培养成幼苗为A：a=1：1，用秋水仙素处理后的成体为AA：aa=1：1，其自交后代的表现型及其比例为AA：aa=1：1；Bb产生的花粉基因型有B：b=1：1，将其花粉培养成幼苗为B：b=1：1，用秋水仙素处理后的成体为BB：bb=1：1，其自交后代的表现型及其比例为BB：bb=1：1；Cc产生的花粉基因型有C：c=1：1，将其花粉培养成幼苗为C：c=1：1，用秋水仙素处理后的成体为CC：cc
14、=1：1，其自交后代的表现型及其比例为CC：cc=1：1因此，后代的表现型有222=8种，其比例为（1：1）（1：1）（1：1）=1：1：1：1：1：1：1：1。故选：C。9.下列关于氨基酸、RNA、遗传密码关系的说法，错误的是A. 一种氨基酸由一至多种遗传密码决定，由一至多种tRNA转运B. 决定氨基酸的密码子有61种，位于mRNA上C. 决定氨基酸的密码子与tRNA一一对应D. 遗传密码与氨基酸在种类和数量上一一对应【答案】D【解析】分析】分析：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；种类有64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密
15、码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。tRNA结构是单链，存在局部双链结构，含有氢键；种类有61种(3种终止密码子没有对应的tRNA)；特点是专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；作用是识别密码子并转运相应的氨基酸。【详解】A. 一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运，A正确；B. 决定氨基酸的密码子有61种，位于mRNA上，3种终止密码子没有对应的tRNA，B正确；C. 一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码，C正确；D. 遗传密码有64个，氨基
16、酸20种，二者不是一一对应的，D错误；故选：D。10.中心法则提示了生物遗传信息的传递与表达的过程（如下图所示）。下列与图示相关的说法不正确的是A. 需要tRNA和核糖体同时参与的过程是cB. 某些RNA病毒遗传信息的表达过程为dbcC. 真核细胞中，a、b两过程发生的主要场所相同D. d过程与模板链上碱基配对的碱基有A、U、C、G【答案】D【解析】【分析】图中a表示DNA复制，b表示转录，c表示翻译，d表示逆转录，e表示RNA复制。【详解】A. 过程是c表示翻译，需要tRNA和核糖体同时参与的，A正确；B. 某些RNA病毒遗传信息的表达过程为dbc，如逆转录病毒，B正确；C. 真核细胞中，a
17、、b两过程发生的主要场所相同，主要是在细胞核中进行，C正确；D. d过程与模板链上碱基配对的碱基有A、T、C、G，D错误；故选：D。11.个32P标记的噬菌体侵染在环境中培养的大肠杆菌，已知噬菌体DNA上有m个碱基对，其中胞嘧啶有n个，以下叙述不正确的是（ ）A. 大肠杆菌为噬菌体增殖提供原料和酶等B. 噬菌体DNA含有（2m+n）个氢键C. 该噬菌体繁殖四次，子代中只有14个含有31PD. 噬菌体DNA第四次复制共需要8（mn）个腺嘌呤脱氧核苷酸【答案】C【解析】【分析】本题考查DNA分子结构的主要特点、DNA分子的复制，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，掌握碱基互补配对原则及其应用；识
18、记DNA分子复制的过程，掌握其半保留复制特点，能运用其中的延伸规律答题。【详解】A、噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，其DNA复制及表达需大肠杆菌提供原料、酶和ATP等，正确；B、胞嘧啶有n个，DNA上有m个碱基对，则腺嘌呤为m-n，腺嘌呤和胸腺嘧啶之间两个氢键，胞嘧啶和鸟嘌呤之间三个氢键，则氢键为3n+2（m-n）=（2m+n）个，正确；C、根据题意分析可以知道：噬菌体增殖所需原料由细菌提供，模板由噬菌体DNA提供，所以16个子代噬菌体都含有31P，错误；D、含有m-n个腺嘌呤的DNA分子第4次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸23（m-n）=8（m-n）个，正确。故
19、选C。【点睛】DNA分子复制的计算规律（1）已知DNA的复制次数，求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数或所占的比例：一个双链DNA分子，复制n次，形成的子代DNA分子数为2n个。根据DNA分子半保留复制特点，不管亲代DNA分子复制几次，子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个。（2）已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的该核苷酸数目为（2n -1）m个；设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n -1m 个。12.与果蝇
20、眼色有关色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如下图所示。有关叙述正确的是A. F2白眼果蝇中雄性占1/2B. F1中紫眼雌蝇的基因型有两种C. 亲本中白眼雄蝇的基因型为ddEED. 若F2中红眼果蝇随机交配，其子代紫眼果蝇占1/3【答案】A【解析】【分析】本题考查基因的自由组合定律、基因位置的判断及遗传概率的计算等相关知识。根据纯合亲本杂合F1子代紫眼全为雌蝇，而红眼全为雄蝇，可知与这两种颜色相关的基因E/e位于X染色体上，故亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe。【详解】A.
21、 由题可知，亲本基因型为ddXEY和DDXeXe，F1雌雄个体杂交，F2中白眼果蝇的基因型ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，F2白眼果蝇中雄性占1/2，A正确；B. 根据亲本基因型，可知F1中紫眼雌蝇的基因型只有一种，为DdXEXe，红眼雄蝇的基因型也只有一种为DdXeY，B错误；C. 亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe，C错误；D. 由F1可知，F2中红眼果蝇中雌性为2/3DdXeXe、1/3DDXeXe，雄性为2/3DdXeY、1/3DDXeY，雌雄个体随机交配，可利用配子来求，因性染色体上基因随机交配后代全为XeXe和XeY，不能产生紫眼
22、果蝇；D错误；故选：A。13.在某严格自花传粉的二倍体植物中，野生型植株的基因型均为AA（无A基因的植株表现为矮化植株）。现发现甲、乙两株矮化突变体植株的相关基因在同源染色体上的位置如图所示，矮化程度与a基因的数量呈正相关。下列相关叙述，错误的是A. 甲突变体植株在产生配子的过程中，一个四分体最多含有4个a基因B. 若各类型配子和植株均能成活，则乙突变体植株自交后代中存在两种矮化植株C. 甲突变体植株产生的根本原因是基因突变，其自交后代只有一种矮化植株D. 乙突变体植株产生的原因可能是在甲突变体植株的基础上发生了染色体结构变异【答案】B【解析】【分析】据图可知，甲类突变体是同源染色体上的A基因
23、均突变为a，乙类突变体中，含a的染色体片段转移到了另一条同源染色体上。减数分裂过程中，同源染色体可以正常分离。【详解】A、甲突变体植株体细胞中含有2个a基因，在产生配子的过程中，一个四分体即一对同源染色体，已经在间期进行了DNA复制，可以含有4个a，A正确；B、乙减数分裂产生含2个a基因和不含a基因的2种配子，自交后代中，基因型为aaaa、aa和不含a基因的个体，所以自交后代有3种矮化类型，B错误；C、等位基因产生的根本原因都是基因突变，甲是隐性纯合子，自交后代也是隐性纯合子，表现为矮化植物，C正确；D、乙突变体植株中一对同源染色体中，一条染色体缺失了一个片段，而另一条增添了一个片段，属于染色
24、体结构变异，D正确；故选：B。14.某种两性花的植物，可以通过自花传粉或异花传粉繁殖后代。在25条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花，但在30的条件下，各种基因型的植株均开白花。下列说法不正确的是A. 不同温度条件下同一植株花色不同，说明环境能影响生物的性状B. 在25的条件下生长的白花植株自交，后代中不会出现红花植株C. 若要探究一开白花植株的基因型，最简单可行的方法是在25条件下进行杂交实验D. 在30的条件下生长的白花植株自交，产生的后代在25条件下生长可能会出现红花植株【答案】C【解析】【分析】据题文和选项的描述可知：该题考查学生对基因的分离定律、环境对生
25、物性状的影响等相关知识的识记和理解能力，以及获取信息、分析问题的能力。【详解】A、由题干知，基因型是AA和Aa的该植物在25条件下都开红花、而在30条件下均开白花，说明环境能影响生物的性状，A正确；B、由题干知，在25的条件下生长的白花植株的基因型是aa，此种基因型的个体自交后代的基因型仍为aa、表现为白花，后代中不会出现红花植株，B正确；C、探究一株植物的基因型是AA、Aa还是aa，最简单可行的方法是在25条件下进行自交，并在25的条件下培养后代，如果后代全部是红花植株、说明该植株的基因型为AA，如果都开白花、说明该植株的基因型为aa，如果既有开白花的植株，也有开红花的植株，则说明该植株的基
26、因型为Aa，C错误；D、由题干知，在30的条件下，各种基因型的植株均开白花，所以在30的条件下生长的白花植株自交，产生的后代在25条件下生长可能会出现红花植株，D正确；故选：C。15.为在酵母中高效表达丝状真菌编码的植酸酶，通过基因改造，将原来的精氨酸密码子CGG改变为酵母偏爱的密码子AGA，由此不发生的变化有A. 植酸酶氨基酸序列改变B. 植酸酶mRNA序列改变C. 编码植酸酶的DNA热稳定性降低D. 配对的反密码子为UCU【答案】B【解析】【分析】1、密码子具有简并性，即一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码。2、基因突变不一定会引起生物性状的改变，原因有：体
27、细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因，隐性基因传给子代，子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；不同密码子可以表达相同的氨基酸；性状是基因和环境共同作用的结果，有时基因改变，但性状不一定表现。【详解】A、改变后的密码子仍然对应精氨酸，氨基酸的种类和序列没有改变，A符合题意；B、由于密码子改变，植酸酶mRNA序列改变，B不符合题意；C、由于密码子改变后C（G）比例下降，DNA热稳定性降低，C不符合题意；D、反密码子与密码子互补配对，为UCU，D不符合题意。故选：A。16. 有关基因重组和染色体变异的说法中，正确的是（ ）A. 染色体上片段的重
28、复不属于染色体变异B. 非同源染色体之间进行交叉互换不属于染色体变异C. 同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组D. 高茎豌豆自交，后代中有1/4为矮茎，属于基因重组【答案】C【解析】染色体上片段的重复属于染色体结构变异中的重复，A错误；非同源染色体之间进行交叉互换属于染色体结构变异中的易位，B错误；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组，C正确；高茎豌豆自交，后代中有1/4为矮茎，其原因是基因分离，这里只涉及一对等位基因，没有发生基因重组，D错误【考点定位】基因重组和染色体变异17. 下图中字母代表体细胞中所含有的基因，下列说法错误的是A. 可以表示经过秋水仙素处理后四倍
29、体西瓜体细胞的基因组成B. 可以表示果蝇体细胞的基因组成C. 可以表示21三体综合征患者体细胞的基因组成D. 可以表示雄性蜜蜂体细胞的基因组成【答案】A【解析】试题分析：在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次，则有几个染色体组，则表示4个染色体组，表示2个染色体组，表示3个染色体组，表示1个染色体组解：A、秋水仙素处理后的结果为染色体数目加倍，基因数目也加倍，而且基因至少两两相同，而图细胞的基因型为AAAa，不能表示经秋水仙素处理后的细胞的基因组成，A错误；B、果蝇为二倍体生物，可表示果蝇体细胞的基因组成，B正确；C、21三体综合征患者多出1条第21号染色体，可以表示其基因组成，
30、C正确；D、雄性蜜蜂是由卵细胞直接发育成的个体，为单倍体，可以表示其体细胞的基因组成，D正确故选：A考点：染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体18.下列关于生物进化及化学说的理解，错误的是A. 历史上第一个提出比较完整进化学说的是达尔文，他的理论核心是自然选择学说B. 种群是生物进化的基本单位不是达尔文观点，自然选择决定进化方向是达尔文的观点C. 现代进化学说和达尔文都认为，可遗传的变异是生物进化的原材料D. 青霉素的使用不是细菌产生抗药性变异的根本原因，但青霉素会使细菌抗药基因频率升高【答案】A【解析】【分析】1、拉马克的进化学说：地球上所有的生物都不是神创造的；是由更古老的生物由低等到高
31、等逐渐进化来的；各种适应性特征的形成都是由于用进废退和获得性遗传。2、达尔文自然选择学说的主要内容是：过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存。自然选择学说的进步性：使生物学第一次摆脱了神学的束缚，走上科学的轨道；揭示了生命现象的统一性是由于所有的生物都有共同的祖先；生物的多样性是进化的结果；生物界千差万别的种类之间有一定的内在联系，促进了生物学各个分支学科的发展。局限性：限于当时科学发展水平的限制，对于遗传变异的本质，不能做出科学的解释.其次注重 个体的进化价值而忽视群体作用。3、现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择决定生物进化的方
32、向；隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、历史上第一个提出比较完整进化学说的是拉马克，A错误；B、种群是生物进化的基本单位现代生物进化理论的观点，自然选择决定进化方向是达尔文的观点，B正确；C、现代进化学说认为；突变和基因重组产生生物进化的原材料，达尔文观点是可遗传的变异是生物进化的原材料，C正确；D、青霉素的使用不是细菌产生抗药性变异的根本原因，但青霉素会使细菌抗药基因频率升高，青霉素起到筛选的环境作用，D正确；故选：A。19.火鸡（ZW型）有时能孤雌生殖，即卵不经过正常受精也能发育成正常的新个体。其可能机制为：卵细胞与来自相同次级卵母细胞的一个极体受精。已知性染色体组成为WW的个体不能成
33、活，则该机制所产生的子代的性别比例理论值为：A. 雌：雄=1：1B. 雌：雄=0：1C. 雌：雄=3：1D. 雌：雄=4：1【答案】B【解析】【分析】火鸡的ZW型性别决定中，ZZ为雄性，ZW为雌性，WW胚胎不能存活，根据子代细胞中染色体数目和类型即可判断子代的性别。【详解】由题意可知：卵细胞与来自相同次级卵母细胞的一个极体受精，当卵细胞的染色体组成是Z，来自相同次级卵母细胞的一个极体也是Z，受精后ZZ，存活雄性；当卵细胞的染色体组成是W，来自相同次级卵母细胞的一个极体也是W，受精后WW，不能存活，因而雌：雄=0：1，故选：B。【点睛】本题考查细胞的减数分裂和伴性遗传，要求考生识记细胞减数分裂不
34、同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律；识记伴性遗传的概念及类型，准确推断题中每一种情况下子代的性别比例。20.理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（ ）A. 常染色体隐性遗传病在男性中发病率等于该病致病基因的基因频率B. 常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C. X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【答案】D【解析】【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交
35、叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【详解】常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率的平方，A错误；常染色体显性遗传病在女性中的发病率=该病致病基因的基因频率的平方+2该致病基因的基因频率正常基因的基因频率，B错误；
36、X 染色体显性遗传病在女性中的发病率=该病致病基因的基因频率的平方+2该致病基因的基因频率正常基因的基因频率，C错误；X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D正确。【点睛】解答本题的关键是识记几种常见人类遗传病的类型及实例，掌握各种遗传病的特点，能结合所需的知识准确判断各选项。21.下列关于遗传病的叙述，不正确的是 （）A. 若要研究某城市兔唇的发病概率，则需要在人群中随机抽样调查B. 携带遗传病基因的个体可能不患病C. 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病D. 先天性疾病不一定都是遗传病【答案】C【解析】调查人群中某遗传病发病率时要在人群中随机取样，A正确；携带隐性致病
37、基因的个体可能不患该遗传病，如Aa的个体不患白化病，B正确；不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病，C错误；先天性疾病不一定都是遗传病，如妊娠期一些外界因素导致胎儿发病，D正确。22. 已知小麦中高秆对矮秆(抗倒伏)为显性，抗病对不抗病为显性。以纯合高秆抗病小麦和纯合矮秆不抗病小麦为亲本，培育矮秆抗病小麦，下列相关说法不正确的是()A. 单倍体育种利用了花粉细胞具有全能性及秋水仙素能抑制纺锤体的形成等原理B. 杂交育种过程需要不断筛选、自交，直到矮秆抗病个体的后代不发生性状分离C. 利用射线、亚硝酸盐等处理矮秆不抗病小麦种子可实现人工诱变，但成功率低D. 育种中筛选过程实质上
38、是通过自然选择实现种群中抗病基因频率的定向提高【答案】D【解析】【分析】【详解】单倍体育种利用了花粉细胞具有全能性及秋水仙素能抑制纺锤体的形成等原理，A正确；杂交育种过程需要不断筛选、自交，直到矮秆抗病个体的后代不发生性状分离，B正确；利用射线、亚硝酸盐等物理处理不抗病小麦种子可实现人工诱变，但成功率低，C正确；育种中筛选过程实质上是通过人工选择实现种群中抗病基因频率的定向提高，D错误。23.在去除DNA和mRNA的细胞提取液中，加入一定量人工合成的多聚核苷酸链（RNA）和各种氨基酸，进行多肽的合成，实验的情况及结果如下表：实验序号重复的mRNA序列生成的多肽中含有的氨基酸种类实验一（UUC）
39、n，即UUCUUC丝氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸实验二（UUAC）n，即UUACUUAC亮氨酸、苏氨酸、酪氨酸请根据表中的两个实验结果，判断下列说法不正确的是A. 加入的细胞提取液中含有核糖体和ATPB. 实验一和实验二的密码子分别有：UUC、UCU、CUU和UUA、UAC、ACU、CUUC. 通过实验二的结果推测，mRNA中不同密码子有可能决定同一种氨基酸D. 通过实验一和实验二的结果，能够推测出UUC为亮氨酸的密码子【答案】D【解析】【分析】根据题意可知，多肽合成时需要以固定序列的核苷酸聚合物(mRNA)作为模板，同时需要tRNA、核糖体、酶、ATP和游离的氨基酸等，所以反应体系中需要加入细胞提
40、取液，如果细胞提取液中含有DNA和mRNA，会对实验结果造成影响，所以必须除去其中的DNA和mRNA。【详解】A、模拟的是翻译过程，需要核糖体和ATP，A正确；B、密码子是指mRNA上能决定氨基酸的3个相邻的碱基，实验一中的(UUC)n序列中可能含有三种密码子UUC、UCU和CUU，实验二中的(UUAC)n序列中可能含有四种密码子UUA、UAC、ACU、CUU，B正确；C、实验二中的(UUAC)n序列中可能含有四种密码子，而合成的多肽中所含有的氨基酸只有亮氨酸、苏氨酸、酪氨酸三种，说明mRNA中不同的密码子有可能决定同一种氨基酸，C正确；D、实验二的密码子中没有UUC，根据实验一和实验二中共同
41、含有的密码子是CUU，而实验一和实验二中合成的多肽中共同含有的氨基酸是亮氨酸，可推测出CUU为亮氨酸的密码子，D错误；故选：D。24.蜗牛的有条纹（A）对无条纹（a）为显性，某地区的蜗牛种群内，有条纹（AA）个体占55%，无条纹 个体占15%，若蜗牛间进行自由交配得到F1，则F1中的A基因的频率和Aa基因型的频率分别为（）A. 30%，21%B. 30% 42%C. 70% 21%D. 70% 42%【答案】D【解析】【分析】基因频率及基因型频率：（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。【详解】根
42、据题干可知，有条纹（AA）个体占55%，无条纹个体占15%，因此杂合子的概率是1-55%-15%=30%，故A的基因频率=55%+1/230%=70%，a的基因频率是30%。由于自由交配过程中没有发生自然选择，因此种群的基因频率不变，因此A基因的频率仍为70%，Aa的基因型频率是270%30%=42%；故选D。【点睛】注意遵循遗传平衡定律的条件：没有突变、没有迁入迁出、没有自然选择，通过自由交配产生子代，则子代的的基因频率与亲代相同，子代的基因型频率的计算规律是：AA的频率=A频率的平方，aa的频率=a频率的平方，Aa的频率=2A频率a频率。25.任何一个物种都不是单独进化的，而是共同进化的，
43、下列现象属于共同进化的是光合生物的出现使大气成分发生了变化，这为好氧生物的出现创造了条件草原上狼灭绝造成鹿的数量在一定时期内激增群居生活的蚂蚁通过分工合作共同维护群体的生存在某一时期，恐龙因不适应环境的变化而灭绝自然选择对斑马种群中肌肉发达、动作敏捷的个体有利，同样也对猎豹种群中跑得快的个体有利A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】共同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。【详解】所述内容属于生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的例子，正确；草原上狼的灭绝造成鹿的数量激增不属于生物与生物共同进化，这种情况由于鹿群没有捕食者的选择作用，很可能会导
44、致鹿群退化，不属于共同进化，错误；所述内容体现的是种内关系，错误；所述内容不属于进化，错误；所述内容属于不 同物种之间在相互影响中不断进化和发展的例子，正确；其中正确；故选：A。二、非选择题26.根据图示回答下列问题： （1）图乙生理过程与图甲中相应的序号是_。人体细胞内可进行这一过程的场所有_。（2）图丙生理过程完成所需的条件除了四种核糖核苷酸外，还需要_。（3）图丁中核糖体的移动方向是_其中D通常与多个核糖体结合，若与3个核糖体结合共形成_条肽链，形成的肽链是_（“相同的”或“不同的”）（4）能完成图甲中的生物是_。目前科学家研制由该生物引起的疾病的药物主要是抑制_的活性从而抑制该生物的繁
45、殖。【答案】 (1). (2). 细胞核、线粒体 (3). 模板、酶、能量 (4). 从左到右 (5). 3 (6). 相同的 (7). RNA病毒 (8). 逆转录酶【解析】【分析】1、遗传信息的转录（1）概念：以DNA的一条链为模板，按碱基互补配对原则合成RNA的过程。（2）过程（见下图）2遗传信息的翻译（1）概念：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。（2）过程（见下图）第1步：mRNA进入细胞质，与核糖体结合。核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点。携带甲硫氨酸（甲硫氨酸对应的密码子是起始密码子）的tRNA，通过与AUG互补
46、配对，进入位点1。第2步：携带异亮氨酸（AUC）的tRNA以同样的方式进入位点2。第3步：甲硫氨酸通过与异亮氨酸形成肽键而转移到占据位点2的tRNA上。第4步：核糖体读取下一个密码子，原占据位点1的tRNA离开核糖体，占据位点2的tRNA进入位点1，一个新的携带氨基酸的tRNA进入位点2，继续肽链的合成。重复步骤2、3、4，直至核糖体读到终止密码。【详解】（1）图甲是中心法则，图乙是DNA复制过程，与图甲中相应序号是；细胞核、线粒体可进行这一生理过程。（2）图丙是以A链为模板的转录过程，除原料以外还所需的条件模板、酶、能量。（3）图丁是翻译过程，D链代表mRNA，根据tRNA的移动方向可判断翻
47、译的方向是从左到右；一个mRNA可结合多个核糖体，同时翻译多条多肽链，若与3个核糖体结合共形成3条肽链，三条多肽链的氨基酸种类和数目以及排列顺序相同。（4）能完成图甲中心法则中的生物是具备逆转录RNA病毒。目前科学家研制治疗由该生物引起的疾病的药物主要是抑制逆转录酶的活性从而抑制生物的繁殖。【点睛】注意：一个mRNA可结合多个核糖体，同时翻译多条多肽链，多肽链的氨基酸种类和数目以及排列顺序相同。27.如图是某雄性高等动物体内五个正在分裂细胞示意图，请回答以下问题：（1）将以上五个时期的细胞图按分裂的先后顺序排为_。（2）甲、乙、丙、丁、戊中染色体数与核DNA数相等的是_。（3）丁细胞的名称是_
48、。该细胞中有_对同源染色体，有_个染色体组。（4）若该动物基因型是Aa，在甲图中1号染色体的同源染色体是_，若2号染色体上有A基因，在正常情况下，该细胞中含a基因的染色体是_。【答案】 (1). 丙甲戊乙丁 (2). 甲、丁 (3). 次级精母细胞 (4). 0 (5). 2 (6). 3和7 (7). 4和8【解析】【分析】分析题图：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；丁细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；戊细胞含有同源染色
49、体，且同源染色体两两配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期。【详解】（1）分析题目可知，甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；丁细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；戊细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期，五个时期的细胞图按分裂的先后顺序排为丙甲戊乙丁。（2）由图可知甲有染色体8条，DNA 8个；乙有染色体4条，DNA 8个；丙有染色体4条，DNA 8个；丁有染色体4条，DNA4个；戍中有染色
50、体4条，DNA 8个；染色体数与核DNA数相等的是甲和丁。（3）丁细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，因此丁细胞的名称是次级精母细胞。该细胞中没有同源染色体，有2个染色体组。（4）若该动物的基因型是Aa，在甲图中1号染色体的同源染色体是3和7，若2号染色体上有A基因，在正常情况下，该细胞中含a基因的染色体是4和8。【点睛】本题结合细胞分裂图，考查有丝分裂和减数分裂过程，解答本题的关键是细胞分裂图像的识别，要求学生掌握有丝分裂和减数分裂过程特点，能正确区分两者，准确辨别图示细胞的分裂方式及所处时期。细胞分裂图象辨别的重要依据是同源染色体，要求学生能正确识别同源染色体，判断同
51、源染色体的有无，若有同源染色体，还需判断同源染色体有无特殊行为。28.苦荞为药食两用作物，降三高，调脾胃，清肠道，被誉为“五谷之王”，已成为我市馈赠亲友的佳品之一。为了奠定苦荞育种的理论基础，某研究小组以三种自交可育的普通苦荞纯系为材料，通过人工杂交技术获得杂交后代群体，探讨苦荞有关性状的遗传规律。请回答相关问题（一）实验步骤a.每花盆播种3粒种子，栽培于花盆内，置于防虫的生长室生长。b.待植株进入花蕾期后以单株为单位，成对配置杂交组合。c.人工杂交之前，选择拟杂交授粉的枝条，除去已结的种子、已开和正在开的花，保留花蕾。d.每天7：40和15：00左右，在花蕾即将开裂时去母本的雄蕊，授以父本刚
52、开放花朵的成熟花粉，并套上具有详细记录的袋子，继续培养直至获得足够多的成熟杂交种子。e.种植F1代种子，保留自交可育的植株，让其自交结实，并按单株收获种子保存待用。以上步骤中，去雄和套袋的目的是_。（二）实验设计与结果相对性状P：母本父本F1F2落粒/不落粒落粒 不落粒落粒落粒66 不落粒33不落粒 落粒落粒落粒187 不落粒174尖果/钝果尖果 钝果尖果尖果273 钝果88钝果 尖果尖果尖果138 钝果42红茎/绿茎红茎 绿茎红茎红茎450 绿茎353绿茎 红茎红茎红茎543 绿茎421分析并回答：（1）在上述相对性状中，属于显性性状的是_。（2）控制尖果与钝果的基因遗传遵循_定律，判断的依
53、据是_。F2中表现型为尖果的苦荞自交，后代尖果中纯合子所占比例为_。（3）控制红茎与绿茎性状的基因位于_（一对或两对）同源染色体上，依据是_。F2绿茎有_种基因型。（4）现有一红茎苦荞欲判断其是否为纯合子，写出实验思路_，预期结果及结论_。【答案】 (1). 防止自交、防止外来其他花粉干扰 (2). 落粒、尖果、红茎 (3). 分离 (4). 和的F2中，尖果与钝果的比值接近3：1 (5). 3/5 (6). 两对 (7). F2中红茎比绿茎的分离比为9：7，符合9：（3：3：1）的分离比 (8). 5 (9). 让该株红茎苦荞自交，单株收获种子，并种植观察后代的表现型 (10). 预期结果：
54、若后代全为红茎苦荞，则该个体为纯合子若后代既有红茎又有绿茎（或出现绿茎）苦荞，则该个体不为纯合子。【解析】【分析】自由组合定律：应当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。（1）961的变形特点两种显性基因同时存在时产生一种新性状，单独存在时表现相似性状，没有显性基因时表现为隐性性状。这种情况下9331分离比变形为961。（2）934的变形特点：一对基因中的隐性基因制约了其他对基因的作用，既某对隐性基因纯合时，使其他基因不能表达。这种情况下分离比变形为934。（3）1231的变形特点：两对等位基因同时控制某
55、一性状时，其中一对基因的显性状态对另一基因（无论显隐性）有遮盖作用，即当一对基因为显性时表现一种性状，另一对基因为显性而第一对基因为隐性时，表现另一种性状，两对基因都为隐性时表现第三种性状。（4）133的变形特点：一种显性基因本身并不直接控制性状的发育，但可抑制其他显性基因的表现，只有在抑制基因不存在时，被抑制的基因才能得到表现。这种情况下9331分离比变化为133。（5）97的变形特点：两对等位基因同时控制某一性状时，当两对基因都为显性时（无论纯合还是杂合），表现为一种性状；当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，表现为另一种性状。【详解】（一）去雄和套袋目的是防止自交、防止外来其他花粉
56、干扰。（二）（1）亲本落粒不落粒正反交结果F1都是落粒，落粒是显性；亲本为尖果钝果，F1都为尖果，尖果为显性；红茎绿茎，F1都是红茎，红茎是显性。（2）和的F2中，尖果与钝果的比值接近3：1，因此控制尖果与钝果的基因遗传遵循分离定律；亲本为尖果（用AA表示）钝果（用aa表示），F1都为Aa，F2中尖果中1/3AA，2/3Aa，自交，F3为1/3AA自交还是1/3AA，2/3Aa的自交后代有1/6AA、2/6Aa、1/6aa，F3中尖果占5/6，其中纯合子3/6（1/3AA+1/6AA），那么纯合子占尖果的比值为3/5。（3）亲本红茎绿茎产生F1，F1自交后的F2，比值为红茎：绿茎9:7，因而控
57、制红茎与绿茎性状的基因位于两对同源染色体上，如基因B、b和基因C、c来表示， F2绿茎B_cc、bbC_、以及bbcc，共计5种基因型。（4）现有一红茎苦荞欲判断其是否为纯合子，让该株红茎苦荞自交，单株收获种子，并种植观察后代的表现型，预期结果：若后代全为红茎苦荞，则该个体为纯合子，若后代既有红茎又有绿茎（或出现绿茎）苦荞，则该个体不为纯合子。【点睛】注意97的变形特点：两对等位基因同时控制某一性状时，当两对基因都为显性时（无论纯合还是杂合），表现为一种性状；当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，表现为另一种性状。29.某昆虫的翅可按长度分为残翅、中翅和长翅，且残翅昆虫不能飞行，翅越长运
58、动能力越强。下图表示某地区该种昆虫的翅长与个体数量的关系，请回答：（1）该种昆虫翅长变异的根本来源是_。（2）如果有两个较小的此种昆虫的种群迁入了甲、乙两个岛屿，其中甲岛食物匮乏，运动能力强的生物更容易获得食物，乙岛经常有大风浪，飞行的昆虫容易被吹入大海淹死。从这一事实得到的结论是_。（3）请参照上图画出昆虫在甲岛屿繁殖数代以后翅长与个体数量关系的柱状图。_ （4）若干年后，甲岛屿形成的昆虫种群A与乙岛屿形成的昆虫种群B再次相遇，但它们已不能进行相互交配，遗传学上把这种现象叫做_。【答案】 (1). 基因突变 (2). 突变的有利和有害往往取决于生物的生存环境 (3). (4). 生殖隔离【解
59、析】【分析】自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的改变；在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。任何基因频率的改变，不论其变化大小如何，都属进化的范围。自然选择决定生物变异是否有利，从而通过生存斗争使适者生存，从而决定进化的方向。【详解】（1）该种昆虫翅长变异的根本来源是基因突变，基因突变能产生新基因。（2）如果有两个较小的此种昆虫的种群迁入了甲、乙两个岛屿，其中甲岛食物匮乏，运动能力强的生物更容易获得食物，乙岛经常有大风浪，飞行的昆虫容易被吹入大海淹死。从这一事实得到的结论是自然选择决定生物进化的方向，突变的有利和有害往往取决于生物的生存环境。（3）由于甲岛食物少，翅长的运动能力强， 存活的几率大，甲岛屿繁殖数代以后翅长与个体数量关系的柱状图如下：。（4）生殖隔离指由于各方面的原因，使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配，或者即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代的隔离机制，因此若干年后，甲岛屿形成的昆虫种群A与乙岛屿形成的昆虫种群B再次相遇，但它们已不能进行相互交配，遗传学上把这种现象叫做生殖隔离。【点睛】注意：自然选择决定生物进化的方向。