1、2018-2019学年上学期高二第十五次双周考化学试题出题人：王惠珍 王小彦 审题人：王会霞 田根太一选择题（每题3分共45分）1.下列说法中正确的是（ ） A光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质 B开发核太阳能等新能源，推广基础甲醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放 C红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析 D含氯、溴的氟代烷无毒，性质稳定，不燃烧，值得推广2.下列有关化学用语的表示中正确的是( )A.甲烷的球棍模型： B. 的名称:2-甲基-2-丙烯 C.乙酸的实验式:C2H4O2 D.羟基的电子式:3.用一种试剂就能鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲
2、酸四种物质。该试剂可以是下列中的( ) A银氨溶液 B溴水 C碳酸钠溶液 D新制氢氧化铜悬浊液4.某有机物分子中含有n个CH2, m个, a个CH3，其余为Cl，则Cl的个数为( )A.2n+3m-aB.n+m+aC.m+2-aD.m+2n+2-a5.18-轮烯是一种大环轮烯，其结构简式如图，有关它的说法正确的是( ) A.18-轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面 B.1mol18-轮烯最多可与9mol氢气发生加成反应生成环烷烃 C.18-轮烯的分子式为：C18H12 D.18-轮烯与乙烯互为同系物6.下列有机物只有四种同分异构体的是( ) A.分子式为C4H10烷烃的二氯取代物 B.分子式
3、为C3H9N的有机物，其中N原子以三个单键与其他原子相连 C.乙苯的二氯取代物 D.分子式为C4H8的有机物7. 下列说法不正确的是( ) A(CH3)2C(Cl)CH2CH3的名称为：2甲基-2氯丁烷 B某烷烃主链4个碳原子数的同分异构体有2种，则与其碳原子个数相同的且主链4个碳原子的单烯烃有3种 C1mol 与NaOH溶液反应，最多消耗5mol NaOH D1 mol -紫罗兰酮与1 mol Br2发生加成反应可得到3种不同产物8.某有机物分子的结构简式如图所示:下列相关叙述正确的是( ) A.该有机化合物含有3种官能团 B.该有机物分子中最多有12个碳原子在同一平面内 C.该有机物分子中
4、最多有6个碳原子共线 D.该有机物分子中最多有14个碳原子在同一平面内9.已知乙烯分子的所有原子在一个平面上乙酸在一定条件下能生成一种重要的有机试剂M核磁共振光谱发现M分子中的氢原子没有差别，红外光谱发现M分子里存在羰基，且M分子中所有原子在一个平面上M极易与水反应重新变为乙酸，则M分子的结构简式可能是（ ） A（CH3CO）2O BCH2=CO CCH3CHO DHCHO10.某芳香族酯类化合物甲的分子式为C14H10O5，1mol甲水解后只生成一种产物乙，其物质的量为2mol，下列说法正确的是（ ） A1mol甲最多可以和3molNaOH反应 B2mol乙最多消耗1molNa2CO3 C乙
5、不能和溴水发生反应 D符合上述条件的甲共有3种11.燃烧等物质的量有机物A和乙醇，消耗等量的氧气此时乙醇反应后生成的H2O是A的1.5倍，而有机物A反应后生成的CO2是乙醇的1.5倍则有机物A的分子式为（ ） AC3H4O BC2H6O CC3H4O2 DC3H6O212.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图关于A的下列说法中正确的是（ ） A符合题中A分子结构特征的有机物有多种 B1molA在一定条件下可与4molH2发生加成反应 CA属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应 D与A属于同类化合物
6、的同分异构体只有2种13.下列实验操作正确的是（ ）蒸馏时，应使温度计水银球插入蒸馏烧瓶液体中测溶液pH时，用玻璃棒蘸取溶液点滴到放在表面皿上的pH试纸上制乙酸乙酯时，把乙醇和乙酸依次加入浓硫酸中制乙烯时，为防止暴沸，向反应液中加入碎瓷片滴定管洗净后经蒸馏水润洗，马上注入标准液进行滴定加热坩埚中的硫酸铜晶体，失水后在空气中冷却，再称量分液时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出A B C D14.下列操作能达到实验目的的是（ ）目的操作A确定某卤代烃为氯代烃取某卤代烃少许与NaOH溶液共热后再加盐酸酸化，然后加AgNO3溶液，有白色沉淀B配制银氨溶液在硝酸银溶液中滴加氨水至沉淀恰好
7、消失C提取碘水中的碘将碘水倒入分液漏斗，加入适量乙醇，振荡后静置D确定蔗糖是否发生水解取2 mL水解液滴加少量新制的Cu(OH)2悬浊液，加热15.-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1下列说法正确的是（ ） A-紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体 B1mol中间体X最多能与2molH2发生反应 C维生素A1易溶于NaOH溶液 D-紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色二非选择题(共55分)16、碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子氢原子个数为氧的5倍。(1)A的分子式是 。(2)A能与钠反应且含有2个不同的含
8、氧官能团，其名称是 。(3)一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。 A的结构简式是 。A不能发生的反应是（填写序号字母） 。 a取代反应b消去反应c酯化反应d还原反应(4)写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式： 、 。17、奶油中有一种只含C、H、O的化合物AA可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1（1）A的分子式为_（2）写出与A分子式相同的所有酯的结构简式（任写两种）：_已知：A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：（3）写出AE、EF的反应类型：AE_、EF_（4）写出A
9、、C、F的结构简式：A_、C_、F_（5）写出BD反应的化学方程式：_（6）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：_AG的反应类型为_18、2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：回答下列问题：（1） 分子中不同化学环境的氢原子共有_种，共面原子数目最多为 _。（2）B的名称为_。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_。a苯环上只有两个取代基且互为邻位 b既能发生银镜反应又能发生水解反应（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由三步反应制取B，其目的是_。（4）写出的化学反应方程式：_
10、，该步反应的主要目的是_。（5）写出的反应试剂和条件：_；F中含氧官能团的名称为_。19、葡萄糖酸钙是一种可促进骨骼生长的营养物质。葡萄糖酸钙可通过以下反应制得：C6H12O6(葡萄糖)Br2H2OC6H12O7(葡萄糖酸)2HBr2C6H12O7CaCO3Ca(C6H12O7)2(葡萄糖酸钙)H2OCO2相关物质的溶解性见下表：物质名称葡萄糖酸钙葡萄糖酸溴化钙氯化钙水中的溶解性可溶于冷水，易溶于热水可溶易溶易溶乙醇中的溶解性微溶微溶可溶可溶实验流程如下：C6H12O6溶液悬浊液Ca(C6H12O7)2请回答下列问题：(1)第步中溴水氧化葡萄糖时，下列装置中最适合的是_。 A B C制备葡萄糖
11、酸钙的过程中，葡萄糖的氧化也可用其他试剂，下列物质中最适合的是_。 A新制Cu(OH)2悬浊液 B.酸性KMnO4溶液 C.O2/葡萄糖氧化酶 D.Ag(NH3)2OH溶液(2)第步充分反应后CaCO3固体需有剩余，其目的是_；本实验中不宜用CaCl2替代CaCO3，理由是_。(3)第步需趁热过滤，其原因是_。(4)第步加入乙醇的作用是_。(5)第步中，下列洗涤剂最合适的是_。 A冷水 B热水 C乙醇 D乙醇水混合溶液20、某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成（部分反应条件略）（1）A的化学名称是_，AB新生成的官能团是_；（2）D的
12、核磁共振氢谱显示峰的组数为_ （3）DE的化学方程式为_（4）L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br+NaCCR2R1CH2CCR2+NaBr，则M的结构简式为_(5)已知, 则T的结构简式为。21、菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如图：已知： (1)A的结构简式为,A中所含官能团的名称是。(2)由A生成B的反应类型是,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为。(3)写出D和E反应生成F的化学方程式。(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例:CH3CH2ClCH3CH2OHCH
13、3COOCH2CH3第十五次双周考化学答案1-5CDDCB 6-10BBDBD 11-15CCCBD16、（共7分） (1) C5H10O2； (2)羟基、羰基；(3)：；b；(4) ;17、（共12分）（1）C4H8O2；（2）CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2（任写两种）；（3）取代反应；消去反应；（4）；CH3CHO；（5）2+2H2O；（6）；氧化反应18、（共11分） (1) 4；13；(2) 2硝基甲苯或邻硝基甲苯;；(3)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代；(4) ；保护氨基；(5) Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)；羧基；19、（共7分）(1)B；C (2)提高葡萄糖酸的转化率；氯化钙难以与葡萄糖酸直接反应得到葡萄糖酸钙，且易引入杂质，不易分离；(3)葡萄糖酸钙冷却后会结晶析出，如不趁热过滤会损失产品；(4)降低葡萄糖酸钙溶解度，使其结晶析出； (5) D.20、（共8分） (1)丙烯Br(2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br+2NaOH +2NaBr+2H2O(4)(5)(6) 21、（共10分）(1)碳碳双键、醛基 (2)加成(或还原)反应CH3COCH3(3)+H2O(4)CH3CH2Br CH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH