1、2015-2016学年山西省临汾市曲沃中学高一（下）期中生物试卷（5月份）一、单选题（本大题共25小题，每题2分，共50分）1下列不属于孟德尔研究遗传定律获得成功原因的是（）A正确选用了豌豆这种实验材料B科学地设计实验程序，提出假说并进行验证C先分析多对相对性状的遗传，再分析一对相对性状的遗传D对实验结果进行统计学分析2有两个纯种的小麦：一个抗倒伏，但易感染锈病；另一个易倒伏，但能抗锈病让它们进行杂交，在F2中可能出现既抗倒伏、又抗锈病的新类型，原因是（）AF1雌雄配子之间的自由组合BF1产生配子时，非等位基因之间的自由组合CF2产生配子时，非等位基因之间的自由组合D亲本产生配子时，非等位基因
2、之间的自由组合3一对双眼皮的夫妇一共生了四个孩子，三个单眼皮和一个双眼皮，对这种现象最好的解释是（）A性状分离比为3：1，符合孟德尔的分离定律B这对夫妇每胎都有出现单眼皮的可能性C该遗传不符合孟德尔的分离定律D单眼皮是显性性状4下列杂交组合属于测交的是（）AEeFfGgEeFfGgBEeFfGgeeFfGgCeeffGgEeFfGgDeeffggEeFfGg5由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）A如果母亲患病，儿子一定患此病B如果父亲患病，女儿一定患此病C如果外祖父患病，外孙一定患此病D如果祖母患病，孙儿一定患此病6现有高茎（T）无芒（B）小麦与矮茎无芒小麦杂交，其后代中高茎无
3、芒：高茎有芒：矮茎无芒：矮茎有芒为3：1：3：1，则两个亲本的基因型为（）ATtBb和ttBbBTtBb和TtbbCTtBB和ttBbDTtBb和ttBB7基因型为AaBbCc的个体（三对等位基因分别位于三对常染色体上），该个体所形成的配子中，ABC约为（）ABCD无法确定8细胞分裂过程中，A和a、B和b是两对同源染色体，由同一个精原细胞经减数分裂形成的4个精细胞是（）AAB、aB、Ab、abBAB、aB、Ab、BbCAb、Ab、aB、aBDAB、AB、Aa、Bb9如图为某种二倍体动物细胞减数第二次分裂后期的示意图，在该动物的初级卵母细胞中，染色体数目是（）A3条B6条C12条D18条10构成
4、DNA分子特异性的根本原因是（）A脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序稳定不变B具有规则的双螺旋结构C特定的碱基排列顺序D碱基数目繁多111903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的（）A通过做实验研究得出的B运用假说演绎法提出的C运用类比推理提出的D运用系统分析法提出的12赫尔希和蔡斯用32P标记的T2噬菌体与无32P标记的大肠杆菌混合培养，一段时间后经搅拌、离心得到了上清液和沉淀物下列叙述不正确的是（）A搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离B32P主要集中在沉淀物中，上清液中也能检测到少量的放射性C如果离心前混合时间过长，会导致上清液中放射性降低D本实验结果
5、说明DNA在亲子代之间的传递具有连续性13下列有关真核生物基因的说法不正确的是（）A基因是有遗传效应的DNA片段B基因的基本单位是脱氧核糖核苷酸C基因存在于细胞核、核糖体等结构中D基因在染色体上呈线性排列14某家庭中儿子和女儿各有50%为色盲，则父母基因型为（）AXBXb、XBYBXbXb、XBYCXBXb、XbYDXbXb、XbY15人类抗维生素D佝偻病的致病基因位于X染色体上，下列哪项是正常男性的基因型（）AXDXDBXDXdCXDYDXdY16下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A性染色体上的基因都与性别决定有关B位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联
6、C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体17下列关于DNA复制的叙述，正确的是（）ADNA复制时，严格遵循AU、CG的碱基互补配对原则BDNA分子全部解旋后才开始进行DNA复制CDNA复制时，两条脱氧核糖核苷酸链均可作为模板D脱氧核苷酸必须在DNA酶的作用下才能连接形成子链18在生命科学发展过程中，证明DNA是遗传物质的实验是：（）艾弗里肺炎双球菌的体外转化实验 格里菲思的肺炎双球菌的体内转化实验 沃森和克里克对DNA双螺旋结构模型的构建 T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 烟草花叶病毒感染烟草的实验ABCD19噬菌体内的S用35S标记，P用32P标记，用该噬菌体去
7、侵染某细菌后，产生许多子代噬菌体，那么在子代噬菌体中35S和32P的分布规律是（细菌体内含有32S和31P两种元素）（）A外壳内含有35S和32S，核心内只含有32PB外壳内只含有32S，核心只含有32PC外壳内含有35S和32S，核心内含有32P和31PD外壳内只含有32S，核心内含有32P和31P20某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验，进行了以下4个实验：（）S型菌的DNA+DNA酶加入R型菌注射入小鼠R型菌的DNA+DNA酶加入S型菌注射入小鼠R型菌+DNA酶高温加热后冷却加入S型菌的DNA注射入小鼠S型菌+DNA酶高温加热后冷却加入R型菌注射入小鼠以上4个实验中小鼠存活的情况依次是A存活
8、、存活、存活、死亡B存活、死亡、存活、死亡C死亡、死亡、存活、存活D存活、死亡、存活、存活21下列有关基因表达的叙述，正确的是（）A基因的转录和翻译需分别在细胞核中和核糖体上完成B参与基因表达的核糖体具有两个tRNA的结合位点C一条mRNA可同时结合多个核糖体，共同合成一条肽链，加速蛋白质的合成D转录从基因的特定位点开始，到终止密码子结束，该过程一般不需要解旋酶22组成人体蛋白质的20种氨基酸对应的密码子共有（）A4 种B20 种C61 种D64种23生物体性状表达一般遵循DNARNA蛋白质的表达原则，下面说法不正确的是（）A在真核细胞中，RNA的转录主要在细胞核中完成，蛋白质的合成则在细胞质
9、完成B“中心法则”的实质是遗传信息的传递过程和基因的作用原理C在同一个体不同的体细胞中，DNA相同，RNA和蛋白质不同D在蛋白质合成旺盛的细胞中DNA分子多，转录成的mRNA多，翻译合成大量的蛋白质24下列关于遗传信息和遗传密码在核酸中的位置和碱基构成的叙述中，正确的是（）A遗传信息位于mRNA上，遗传密码位于DNA上，碱基构成相同B遗传信息位于DNA上，遗传密码位于mRNA、tRNA或rRNA上，碱基构成相同C遗传信息和遗传密码都位于DNA上，碱基构成相同D遗传信息位于DNA上，遗传密码位于mRNA上，碱基构成不同25下列有关基因，蛋白质和性状三者间关系的叙述，错误的是（）A生物体的性状受基
10、因和环境共同影响B基因与性状之间是一一对应的关系C生物体内的蛋白质在基因的指导下完成D蛋白质的结构可以直接影响生物体的性状二非选择题（共5道题，共50分）26如图中A表示基因型为AaBb（两对基因独立遗传） 的某雌性动物的体细胞，B，C分别表示该动物处于不同分裂状态的细胞图象；请据图回答下列问题：（1）图中数字表示的生理过程是 （2）A细胞的基因组成是 （3）通常情况下，该动物同源染色体的分离发生在 （用图中数字表示）分裂过程中（4）若C为极体，则D细胞的名称为 （5）若图示的动物与基因型为aabb个体交配，后代与亲本表现型相同的概率 27果蝇中灰身（B）与黑身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e
11、）是两对相对性状且独立遗传，灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中47只为灰身大翅脉，49只为灰身小翅脉，17只为黑身大翅脉，15只为黑身小翅脉回答下列问题：（1）在上述杂交子代中，体色和翅脉的表现型比例依次为 和 （2）两个亲体中，雌蝇的基因型为 雄蝇的基因型为 （3）亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为 ，其理论比例为 （4）上述子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为 ，黑身大翅脉个体的基因型为 28如图为大肠杆菌DNA分子结构图示（片段）请根据图示分析并回答（1）图中1表示 ，2表示 ，1、2、3结合在一起的结构叫做 （2）DNA分子的基本骨架是 ，T的中文名称是 （3）DNA分子中
12、3与4是通过 连接起来的（4）DNA被彻底氧化分解后，能产生含氮废物的是（用序号表示） （5）DNA分子具有多样性的原因是 （6）图中DNA分子片段中，游离的磷酸基团有 个，若大肠杆菌的DNA分子的碱基G为x个，占其碱基总量的比例是y，则该DNA分子中含腺嘌呤 29如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传已知III4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因（1）甲病的遗传方式是 染色体 性遗传，乙病的遗传方式是 染色体 性遗传（2）II2的基因型为 ，III3的基因型为 （3）若III3和
13、III4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是 （4）若IV1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 30如图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图回答下列问题：（1）该过程不可能发生在 A肌肉细胞 B肺泡细胞 C成熟的红细胞 D造血干细胞（2）图中过程是 ，此过程需要 作为原料，物质b是 （3）过程中，核糖体在物质b上的移动方向是 （用图中字母和箭头表示）（4）物质a复制的时期是 复制需要模板，原料 等基本条件（5）若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“丝氨酸谷氨酸”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则物质a中对应的
14、模板链碱基序列为 （6）图中所揭示的基因控制性状的方式是：基因通过控制 直接控制生物体的性状若该致病基因是由正常基因的某个碱基对发生改变而来，组成蛋白质的氨基酸数量没有发生变化，则两种基因所得物质b的长度 2015-2016学年山西省临汾市曲沃中学高一（下）期中生物试卷（5月份）参考答案与试题解析一、单选题（本大题共25小题，每题2分，共50分）1下列不属于孟德尔研究遗传定律获得成功原因的是（）A正确选用了豌豆这种实验材料B科学地设计实验程序，提出假说并进行验证C先分析多对相对性状的遗传，再分析一对相对性状的遗传D对实验结果进行统计学分析【考点】81：孟德尔遗传实验【分析】孟德尔实验成功的原因
15、：（1）正确选用实验材料：豌豆是严格自花传粉植物（闭花授粉），自然状态下一般是纯种具有易于区分的性状；（2）由一对相对性状到多对相对性状的研究；（3）分析方法：统计学方法对结果进行分析；（4）科学的设计了实验程序：假说演绎法【解答】解：A、孟德尔选择豌豆作为实验材料，豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物，并且具有易于区分的相对性状，A正确；B、孟德尔科学地设计实验程序，提出假说并进行验证，B正确；C、孟德尔先分析一对相对性状的遗传，再分析多对相对性状的遗传，C错误；D、孟德尔运用统计学方法分析结果，D正确故选：C2有两个纯种的小麦：一个抗倒伏，但易感染锈病；另一个易倒伏，但能抗锈病让它们进行杂交，在
16、F2中可能出现既抗倒伏、又抗锈病的新类型，原因是（）AF1雌雄配子之间的自由组合BF1产生配子时，非等位基因之间的自由组合CF2产生配子时，非等位基因之间的自由组合D亲本产生配子时，非等位基因之间的自由组合【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用【分析】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离时【解答】解：有两个纯种的小麦：一个抗倒伏，但易感染锈病；另一个易倒伏，但能抗锈病让它们进行杂交，F1基因型是双杂合子，由于F1产生配子时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生了不同类型的配子，再随机组合，产
17、生不同基因型的受精卵，发育而来的个体就有不同的基因型和表现型，即在F2中可能出现既抗倒伏、又抗锈病的新类型故选：B3一对双眼皮的夫妇一共生了四个孩子，三个单眼皮和一个双眼皮，对这种现象最好的解释是（）A性状分离比为3：1，符合孟德尔的分离定律B这对夫妇每胎都有出现单眼皮的可能性C该遗传不符合孟德尔的分离定律D单眼皮是显性性状【考点】85：基因的分离规律的实质及应用【分析】分离定律的内容是在杂合体进行自交形成配子时，等位基因随着一对同源染色体的分离而彼此分开，分别进入不同的配子中设人的双眼皮基因（A）对单眼皮基因（a）为显性，根据题干信息可知，一对双眼皮的夫妇的基因型为Aa，孩子中单眼皮的基因组
18、成是aa【解答】解：A、由于后代的数量太少，偶然性大，所以不一定符合显性：隐性=3：1的基因分离比，A错误；B、由于一对双眼皮的夫妇的基因型为Aa，所以每胎都有出现单眼皮的可能性，B正确；C、该遗传性状受一对等位基因控制，符合孟德尔的分离定律，C错误；D、由于双眼皮的夫妇后代出现了单眼皮，发生了性状分离，所以双眼皮是显性性状，D错误故选：B4下列杂交组合属于测交的是（）AEeFfGgEeFfGgBEeFfGgeeFfGgCeeffGgEeFfGgDeeffggEeFfGg【考点】84：测交方法检验F1的基因型【分析】为了确定F1是杂合子还是纯合子，让F1代与隐性纯合子杂交，这就叫测交在实践中，
19、测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例【解答】解：测交是指杂合体与隐性类型（每一对基因都是隐性纯合）的个体进行杂交，在题目给出的选项中：A选项中，EeFfGgEeFfGg三对基因都是杂合子的自交组合，没有一对基因是测交的；B选项EeFfGgeeFfG中只有只有第一对基因是测交，其余都是杂合子的自交组合；C选项eeffGgEeFfG中前两对基因是测交，第三对不是；D选项亲本eeffggEeFfGg中有一方三对基因都是隐性纯合，另一方都是杂合，所以三对基因都是测交故选：D5由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）A如果母亲患病，儿子一定患此病B如果父亲患病，女儿
20、一定患此病C如果外祖父患病，外孙一定患此病D如果祖母患病，孙儿一定患此病【考点】8A：伴性遗传【分析】伴X隐性遗传病的特点：（1）隔代交叉遗传；（2）男患者多于女患者；（3）女患者的父亲和儿子一定患病，男性正常个体的母亲和女儿一定正常【解答】解：A、如果母亲患病，则其父亲和儿子一定患此病，A正确；B、如果父亲患病，则女儿肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病，B错误；C、如果外祖父患病，则其女儿肯定携带有致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，C错误；D、如果祖母为患者，则其儿子一定患病，但孙儿不一定患此病，D错误故选：A6现有高茎（T）无芒（B）小麦与矮茎无芒小麦杂交，其
21、后代中高茎无芒：高茎有芒：矮茎无芒：矮茎有芒为3：1：3：1，则两个亲本的基因型为（）ATtBb和ttBbBTtBb和TtbbCTtBB和ttBbDTtBb和ttBB【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用【分析】现有高茎（T）无芒（B）小麦与矮茎无芒小麦杂交，其后代中高茎无芒：高茎有芒：矮茎无芒：矮茎有芒为3：1：3：1，则两个亲本的基因型【解答】解：已知高茎（T）无芒（B）都是显性性状，则高茎无芒亲本的基因型是T_B_，矮茎无芒小麦的基因型肯定是ttBb又因为其后代中高茎无芒：高茎有芒：矮茎无芒：矮茎有芒为3：1：3：1，逐对分析分析后代高茎：矮茎=1：1，说明亲本是Tttt；有芒：无
22、芒=3：1，说明亲本是BbBb所以两个亲本的基因型是TtBbttBb故选：A7基因型为AaBbCc的个体（三对等位基因分别位于三对常染色体上），该个体所形成的配子中，ABC约为（）ABCD无法确定【考点】68：配子形成过程中染色体组合的多样性【分析】解答本题最简单的方法是逐对分析法，即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘【解答】解：基因型为AaBbCc的个体中，这三对等位基因分别位于三对同源染色体上，因此这三对基因的遗传遵循基因自由组合定律根据基因自由组合定律，在该生物个体产生的配子中，ABC配子所占比例为=故选：B8
23、细胞分裂过程中，A和a、B和b是两对同源染色体，由同一个精原细胞经减数分裂形成的4个精细胞是（）AAB、aB、Ab、abBAB、aB、Ab、BbCAb、Ab、aB、aBDAB、AB、Aa、Bb【考点】62：精子的形成过程【分析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型据此答题【解答】解：基因型为AaBb的精原细胞减数分裂形成精细胞的过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离，非同源染色
24、体上的非等位基因自由组合，且该精原细胞减数分裂能形成4个精细胞，但只有两种基因型，因此，同一个精原细胞经减数分裂形成的4个精细胞是Ab、Ab、aB、aB或AB、AB、ab、ab故选：C9如图为某种二倍体动物细胞减数第二次分裂后期的示意图，在该动物的初级卵母细胞中，染色体数目是（）A3条B6条C12条D18条【考点】61：细胞的减数分裂【分析】分析题图：图示为某种二倍体动物细胞减数第二次分裂后期的示意图，该细胞的细胞质不均等分裂，因此该动物的性别为雌性，该细胞的名称为次级卵母细胞据此答题【解答】解：图示细胞（含有6条染色体）处于减数第二次分裂后期，此时细胞中染色体数目与体细胞相同，因此该动物体细
25、胞中含有6条染色体；初级卵母细胞中染色体数目也与体细胞相同，因此初级卵母细胞中含有染色体数目为6故选：B10构成DNA分子特异性的根本原因是（）A脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序稳定不变B具有规则的双螺旋结构C特定的碱基排列顺序D碱基数目繁多【考点】79：DNA分子的多样性和特异性【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸是由一分子含氮碱基、一分子脱氧核糖和一分子磷酸组成的DNA特异性的根本原因是因为DNA分子具有特定的脱氧核苷酸排列顺序，即碱基排列顺序【解答】解：A、磷酸、脱氧核糖的排列顺序是不变的，它们交替排列在DNA外侧，构成DNA分子的基本骨架，A错误；B、不同的DNA
26、分子都具有相同的规则的双螺旋结构，B错误；C、每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性，C正确；D、DNA分子碱基数目的多少也是其多样性的原因之一，但不是DNA分子特异性的根本原因，D错误故选：C111903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的（）A通过做实验研究得出的B运用假说演绎法提出的C运用类比推理提出的D运用系统分析法提出的【考点】7E：基因与DNA的关系【分析】孟德尔利用假说演绎法于1866年进行的豌豆杂交实验，提出遗传定律；
27、萨顿用类比推理法于1903年研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”；摩尔根利用假说演绎法地1910年进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上【解答】解：萨顿假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的也就是说，基因在染色体上假说依据：基因和染色体存在着明显的平行关系（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；（2）体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有成单存在，同样，也只有成对的染色体中的一条；（3）基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；（4）减数分裂过程中基因和染色体行为相同方法：类比推理法，得到结论正确
28、与否，还必须进行实验验证故选：C12赫尔希和蔡斯用32P标记的T2噬菌体与无32P标记的大肠杆菌混合培养，一段时间后经搅拌、离心得到了上清液和沉淀物下列叙述不正确的是（）A搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离B32P主要集中在沉淀物中，上清液中也能检测到少量的放射性C如果离心前混合时间过长，会导致上清液中放射性降低D本实验结果说明DNA在亲子代之间的传递具有连续性【考点】73：噬菌体侵染细菌实验【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大
29、肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质【解答】解：A、由于噬菌体吸附在大肠杆菌上，所以搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离，A正确；B、由于32P只标记DNA分子，而DNA分子注入了大肠杆菌体内，所以32P主要集中在沉淀物中；但也有少量的噬菌体的DNA没有注入了大肠杆菌，所以上清液中也能检测到少量的放射性，B正确；C、如果离心前混合时间过长，会导致上清液中放射性升高，原因是时间长，细菌裂解，子代噬菌体释放，C错误；D、由于注入噬菌体的DNA后，产生了大量的新噬菌体，所以本实验结果说明DNA在亲子代之间的传递具有连续性，D
30、正确故选：C13下列有关真核生物基因的说法不正确的是（）A基因是有遗传效应的DNA片段B基因的基本单位是脱氧核糖核苷酸C基因存在于细胞核、核糖体等结构中D基因在染色体上呈线性排列【考点】7E：基因与DNA的关系【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列【解答】解：A、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，A正确；B、基因是有遗传效应的DNA
31、片段，基本单位是脱氧核糖核苷酸，B正确；C、基因主要存在于细胞核，少数存在于细胞质的叶绿体、线粒体中，C错误；D、基因在染色体上呈线性排列，D正确故选：C14某家庭中儿子和女儿各有50%为色盲，则父母基因型为（）AXBXb、XBYBXbXb、XBYCXBXb、XbYDXbXb、XbY【考点】8A：伴性遗传【分析】色盲为伴X隐性遗传病，男性的色盲基因来自母亲，并传递给女儿；女患者的父亲和儿子都是患者；男性正常，其母亲和女儿都正常根据子代儿子和女儿的表现型可以推出父母亲的基因型【解答】解：已知色盲为伴X隐性遗传病，某家庭中儿子有50%为色盲，说明母亲是色盲基因的携带者，基因型为XBXb，女儿也有5
32、0%色盲，则色盲女儿必然有一个色盲基因是从父亲那儿获得的，所以父亲的基因型是XbY故选：C15人类抗维生素D佝偻病的致病基因位于X染色体上，下列哪项是正常男性的基因型（）AXDXDBXDXdCXDYDXdY【考点】8A：伴性遗传【分析】人类抗维生素D佝偻病基因（D）位于X染色体上，属于伴X染色体显性遗传病，其特点是：（1）世代相传；（2）女患者多于男患者；（3）女正父子正，男病母女病【解答】解：A、XDXD是患病女性的基因型，A错误；B、XDXd是患病女性的基因型，B错误；C、XDY是患病男性的基因型，C错误；D、XdY是正常男性的基因型，D正确故选：D16下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述
33、，正确的是（）A性染色体上的基因都与性别决定有关B位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体【考点】8A：伴性遗传【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关基因在染色体上，并随着染色体传递隔代交叉遗传是伴X隐性遗传病的特点由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，所以次级精母细胞不一定含有Y染色体【解答】解：A、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误；B、由于X和Y染色体为性染色体，
34、与性别决定有关所以位性染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联，如位于X染色体上的色盲基因男性患者多于女性、位于Y染色体上的人类外耳道多毛只发生在男性，B正确；C、不同的细胞里面的基因选择性表达，生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因，C错误；D、初级精母细胞含有Y染色体，但由于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，次级精母细胞不一定含有Y染色体，D错误故选：B17下列关于DNA复制的叙述，正确的是（）ADNA复制时，严格遵循AU、CG的碱基互补配对原则BDNA分子全部解旋后才开始进行DNA复制CDNA复制时，两条脱氧核糖核苷酸链均
35、可作为模板D脱氧核苷酸必须在DNA酶的作用下才能连接形成子链【考点】7C：DNA分子的复制【分析】DNA分子复制：（1）场所：主要在细胞核，在线粒体和叶绿体中也能进行；（2）条件：原料（四种游离的脱氧核苷酸）、模板（DNA的两条链）、酶（解旋酶和DNA聚合酶）、能量；（3）方式：半保留复制；（4）产物：DNA分子【解答】解：A、DNA复制时，严格遵循AT、CG的碱基互补配对原则，碱基U只存在于RNA分子中，A错误；B、DNA复制过程为边解旋边复制，B错误；C、DNA复制时，两条脱氧核糖核苷酸链均可作为模板，形成两个子代DNA分子，C正确；D、脱氧核苷酸必须在DNA聚合酶的作用下才能连接形成子链
36、，DNA酶属于水解酶，能将DNA分子水解，D错误故选：C18在生命科学发展过程中，证明DNA是遗传物质的实验是：（）艾弗里肺炎双球菌的体外转化实验 格里菲思的肺炎双球菌的体内转化实验 沃森和克里克对DNA双螺旋结构模型的构建 T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 烟草花叶病毒感染烟草的实验ABCD【考点】72：肺炎双球菌转化实验；75：证明DNA是主要遗传物质的实验【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用
37、35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质3、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构【解答】解：艾弗里肺炎双球菌的体外转化实验证明DNA是遗传物质，正确； 格里菲思的肺炎双球菌的体内转化实验说明S型细菌中存在转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，错误；沃森和克里克对DNA双螺旋结构模型的构建不能证明DNA是遗传物质，错误； T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明DNA是遗传物质，正确； 烟草花叶病毒感染烟草的实验证明RNA是遗传物质，错误故选：C19噬菌体内的S用35S标记，P用32P标记，用该噬菌体去侵
38、染某细菌后，产生许多子代噬菌体，那么在子代噬菌体中35S和32P的分布规律是（细菌体内含有32S和31P两种元素）（）A外壳内含有35S和32S，核心内只含有32PB外壳内只含有32S，核心只含有32PC外壳内含有35S和32S，核心内含有32P和31PD外壳内只含有32S，核心内含有32P和31P【考点】73：噬菌体侵染细菌实验【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌
39、体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质【解答】解：噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌中并作为模板控制子代噬菌体的合成，而合成子代噬菌体所需的原料均由细菌提供，因此子代噬菌体外壳中只含32S，但由于DNA复制方式为半保留复制，因此子代噬菌体均含有31P，但只有少数含有32P故选：D20某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验，进行了以下4个实验：（）S型菌的DNA+DNA酶加入R型菌注射入小鼠R型菌的DNA+DNA酶加入S型菌注射入小鼠R型菌+DNA酶高温加热后冷却加入S型菌的DNA注射入小鼠S型菌+DNA酶高温加热后冷却加入R型菌注射入
40、小鼠以上4个实验中小鼠存活的情况依次是A存活、存活、存活、死亡B存活、死亡、存活、死亡C死亡、死亡、存活、存活D存活、死亡、存活、存活【考点】72：肺炎双球菌转化实验【分析】1、R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）由肺炎双球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌2、肺炎双球菌体内转化实验：R型细菌小鼠存活；S型细菌小鼠死亡；加热杀死的S型细菌小鼠存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌小鼠死亡【解答】解：S型细菌的DNA+DNA酶，DNA被水解，失去了转化作用，对后面加入的R型菌没有转化作用，R型菌无毒，
41、注射入小鼠体内，小鼠存活；R型细菌的DNA+DNA酶，DNA被水解，但后面加入的S型细菌有毒，注射入小鼠体内，小鼠死亡；R型细菌+DNA酶高温加热后冷却，R型菌已经死亡，后面再加入S型菌的DNA也不会发生转化作用，因此注射入小鼠体内，小鼠存活；S型细菌+DNA酶高温加热后冷却，S型菌已经死亡，但S型菌的DNA能使加入的R型菌发生转化作用，产生S型菌，因此注射入小鼠体内，小鼠死亡故选：B21下列有关基因表达的叙述，正确的是（）A基因的转录和翻译需分别在细胞核中和核糖体上完成B参与基因表达的核糖体具有两个tRNA的结合位点C一条mRNA可同时结合多个核糖体，共同合成一条肽链，加速蛋白质的合成D转录
42、从基因的特定位点开始，到终止密码子结束，该过程一般不需要解旋酶【考点】7F：遗传信息的转录和翻译【分析】（1）基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制蛋白质合成的整个过程包括转录和翻译两个主要阶段（2）转录：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程（3）翻译：翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程【解答】解：A、基因转录的主要场所是细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行，A错误；B、参与基因表达的核糖体具有两个tRNA的结合位点，B正确；C、一条mRNA可同时结合多个核糖体，每个核糖体都能单独
43、合成一条肽链，这样可加速蛋白质的合成，C错误；D、转录从基因的特定位点开始，到终止子结束，而不是到终止密码子结束，D错误故选：B22组成人体蛋白质的20种氨基酸对应的密码子共有（）A4 种B20 种C61 种D64种【考点】7F：遗传信息的转录和翻译【分析】密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，共有64种，其中终止密码子有3种，不决定氨基酸，决定氨基酸的密码子有61种，一种密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸可由一种或几种来决定【解答】解：A、DNA有4种含氮碱基（A、T、C、G）和4种脱氧核苷酸，RNA也有4种含氮碱基（A、U、C、G）和4种核糖核苷酸，A错误；B、组成蛋白质的氨基酸
44、有20种，区别在R基团不同，B错误；C、密码子表中有64个密码子，其中有2个起始密码，3个终止密码，3个终止密码子不决定任何氨基酸所以决定20种氨基酸的密码子有61个，C正确；D、密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，共有64种，D错误故选：C23生物体性状表达一般遵循DNARNA蛋白质的表达原则，下面说法不正确的是（）A在真核细胞中，RNA的转录主要在细胞核中完成，蛋白质的合成则在细胞质完成B“中心法则”的实质是遗传信息的传递过程和基因的作用原理C在同一个体不同的体细胞中，DNA相同，RNA和蛋白质不同D在蛋白质合成旺盛的细胞中DNA分子多，转录成的mRNA多，翻译合成大量的蛋白质
45、【考点】7H：中心法则及其发展【分析】阅读题干可知，该题涉及的知识点是中心法则的内容和实质，细胞分化的实质，基因控制蛋白质合成的过程，明确知识点后，对相关知识点进行梳理，然后分析选项进行解答【解答】解：A、真核细胞中转录的主要场所是细胞核，翻译过程的场所是细胞质中的核糖体上，A正确；B、“中心法则”的内容包括DNA分子的复制、转录、翻译、逆转录和RNA复制，实质是遗传信息的传递过程和基因的作用原理，B正确；C、同一生物体的细胞是由受精卵经过有丝分裂产生的，不同体细胞中核DNA相同，由于细胞分化，不同体细胞的RNA和蛋白质可能不同，C正确；D、蛋白质的合成是通过转录和翻译过程实现的，蛋白质合成旺
46、盛的细胞中，转录成的mRNA多，翻译合成大量的蛋白质，但是DNA分子不复制，含量不会增加，D错误故选：D24下列关于遗传信息和遗传密码在核酸中的位置和碱基构成的叙述中，正确的是（）A遗传信息位于mRNA上，遗传密码位于DNA上，碱基构成相同B遗传信息位于DNA上，遗传密码位于mRNA、tRNA或rRNA上，碱基构成相同C遗传信息和遗传密码都位于DNA上，碱基构成相同D遗传信息位于DNA上，遗传密码位于mRNA上，碱基构成不同【考点】7B：基因和遗传信息的关系；7F：遗传信息的转录和翻译【分析】遗传信息是DNA分子上脱氧核苷酸的排列顺序RNA分为mRNA、tRNA和rRNA，mRNA上具有密码子
47、，tRNA具有运载氨基酸的作用构成DNA的碱基是A、T、G、C，构成RNA的碱基是A、U、G、C，故它们的碱基构成不同【解答】解：A、遗传信息位于DNA上，遗传密码位于mRNA上，A错误；B、RNA分为mRNA、tRNA和rRNA，mRNA上具有密码子，tRNA具有运载氨基酸的作用，B错误；C、遗传信息位于DNA上，遗传密码位于mRNA上，C错误；D、遗传信息位于DNA上，遗传密码位于mRNA上，碱基构成不同，D正确故选：D25下列有关基因，蛋白质和性状三者间关系的叙述，错误的是（）A生物体的性状受基因和环境共同影响B基因与性状之间是一一对应的关系C生物体内的蛋白质在基因的指导下完成D蛋白质的
48、结构可以直接影响生物体的性状【考点】7G：基因、蛋白质与性状的关系【分析】基因对性状的控制方式：基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状；基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状生物体的性状除了受基因控制，还受到外界环境的影响，而且基因与性状之间不一定是一一对应的关系【解答】解：A、生物体的性状受基因控制，同时还受到外界环境的影响，A正确；B、基因与性状之间不一定是一一对应的关系，有些性状受多对基因控制，B错误；C、基因控制蛋白质的合成，C正确；D、基因通过控制蛋白质的结构能直接影响生物的性状，D正确故选：B二非选择题（共5道题，共50分）26如图中A表示基因型为AaBb（两
49、对基因独立遗传） 的某雌性动物的体细胞，B，C分别表示该动物处于不同分裂状态的细胞图象；请据图回答下列问题：（1）图中数字表示的生理过程是有丝分裂（2）A细胞的基因组成是AAaaBBbb（3）通常情况下，该动物同源染色体的分离发生在（用图中数字表示）分裂过程中（4）若C为极体，则D细胞的名称为次级卵母细胞（5）若图示的动物与基因型为aabb个体交配，后代与亲本表现型相同的概率【考点】66：减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；47：细胞有丝分裂不同时期的特点；61：细胞的减数分裂【分析】分析题图：A表示有丝分裂后期；B表示卵原细胞；C表示减数第二次分裂的细胞，即次级卵母细胞或第一极体；表示
50、有丝分裂；表示减数分裂【解答】解：（1）由A到B亲代细胞和子代细胞染色体数目相同，为有丝分裂（2）A细胞处于有丝分裂后期，染色体数目暂时加倍，基因也加倍，因此其基因型为AAaaBBbb（3）基因A和a为一对等位基因，它们的分离发生减数分裂第一次分裂，即阶段（4）若C为极体，则D细胞为次级卵母细胞（5）该动物的基因型为AaBb，其与基因型为aabb个体交配，后代与亲本表现型相同的概率故答案为：（1）有丝分裂 （2）AAaaBBbb （3）（4）次级卵母细胞 （5）27果蝇中灰身（B）与黑身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状且独立遗传，灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中4
51、7只为灰身大翅脉，49只为灰身小翅脉，17只为黑身大翅脉，15只为黑身小翅脉回答下列问题：（1）在上述杂交子代中，体色和翅脉的表现型比例依次为灰身：黑身=3：1和大翅脉：小翅脉=1：1（2）两个亲体中，雌蝇的基因型为BbEe雄蝇的基因型为Bbee（3）亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为4种，其理论比例为1：1：1：1（4）上述子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为BBEe或BbEe，黑身大翅脉个体的基因型为bbEe【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用；85：基因的分离规律的实质及应用【分析】解遗传题时，要记住一些常用解题方法，减数分裂的图示，是高中生物的基本技能，会画，能理解，能够对遗传
52、规律有个很高的认识，遗传实质都体现在其中【解答】解：（1）体色是一对相对性状，灰身=47+49=96，黑身=17+15=32，所以灰身：黑身=96：321=3：1；翅脉是一对相对性状，大翅脉=47+17=64，小翅脉=49+15=64，所以大翅脉：小翅脉=64：64=1：1（2）雌蝇为灰身大翅脉，可知基因型为B E，雄果蝇为灰身小翅脉，可知基因型为B ee，而后代中出现黑身（bb），也出现小翅脉（ee），由此可知灰身大翅脉的雌蝇基因型为BbEe，灰身小翅脉的雄蝇基因型为Bbee（3）据题目两对性状独立，可知卵原细胞在形成卵的过程中，同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合导致等位基因彼此分离，
53、非等位基因自由组合，可知雌蝇（基因型为BbEe）产生卵的基因组成有BE、Be、bE、be共4种其比值为1：1：1：1（4）由于亲本灰身大翅脉的雌蝇产生四种基因组成的配子为BE：Be：bE：be=1：1：1：1，而亲本中灰身小翅脉的雄蝇产生两种基因组成的配子为Be：be=1：1，所以子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为BBEe和BbEe，子代中黑身大翅脉个体的基因型为bbEe故答案为：（1）灰身：黑身=3：1 大翅脉：小翅脉=1：1（2）BbEe Bbee（3）4种 1：1：1：1（4）BBEe或BbEe bbEe28如图为大肠杆菌DNA分子结构图示（片段）请根据图示分析并回答（1）图中1表示
54、磷酸，2表示脱氧核糖，1、2、3结合在一起的结构叫做脱氧（核糖）核苷酸（2）DNA分子的基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替连接，T的中文名称是胸腺嘧啶（3）DNA分子中3与4是通过氢键连接起来的（4）DNA被彻底氧化分解后，能产生含氮废物的是（用序号表示）3和4（5）DNA分子具有多样性的原因是碱基排列顺序的千变万化（6）图中DNA分子片段中，游离的磷酸基团有2个，若大肠杆菌的DNA分子的碱基G为x个，占其碱基总量的比例是y，则该DNA分子中含腺嘌呤（）X【考点】78：DNA分子结构的主要特点【分析】1、DNA的双螺旋结构：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的DNA分子中的脱氧核糖和
55、磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内测两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则2、图中1是磷酸，2是脱氧核糖，3和4分别为鸟嘌呤和胞嘧啶【解答】解：（1）分析题图可知，图中1是磷酸，2是脱氧核糖，3是碱基，4是由1分子磷酸、1分子脱氧核糖和1分子含氮碱基组成的脱氧核苷酸（2）DNA分子的基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替连接，T的中文名称是胸腺嘧啶（3）DNA分子中连接2条脱氧核苷酸链上的碱基的化学键是氢键（4）DNA分子的组成成分是磷酸、脱氧核糖和含氮碱基，因此DNA被彻底氧化分解后，能产生含氮废物的是碱基，即图中的3和4（5）DNA分子具有多样性的原因是碱基排
56、列顺序的千变万化（6）由于每条DNA单链中含有1个游离的磷酸集团，故图中DNA分子片段中，游离的磷酸基团有2个若大肠杆菌的DNA分子的碱基G为x个，占其碱基总量的比例是y，则碱基总数为，由于A=T、G=C，因此腺嘌呤碱基的比例为Y，则该DNA分子中含腺嘌呤=（Y）=（）X故答案为：（1）磷酸 脱氧核糖 脱氧（核糖）核苷酸（2）磷酸和脱氧核糖交替连接 胸腺嘧啶（3）氢键 （4）3 和4 （5）碱基排列顺序的千变万化（6）2 （）X29如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传已知III4携带甲遗传病的致
57、病基因，但不携带乙遗传病的致病基因（1）甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式是X染色体隐性遗传（2）II2的基因型为AaXBXb，III3的基因型为AAXBXb或 AaXBXb（3）若III3和III4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是（4）若IV1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是【考点】A4：常见的人类遗传病【分析】分析题图：1和2均不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明甲病为隐性遗传病，且1女患者的儿子正常，说明该病为常染色体隐性遗传病；3和4都不患乙病，但他们有患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病
58、为隐性遗传病，且4不携带乙遗传病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病【解答】解：（1）根据题意和图示分析可知：甲、乙两种病都是隐性遗传病又4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，说明甲病致病基因位于常染色体上，乙病致病基因位于X染色体上（2）由遗传系谱图可知，2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，2不患乙病，其外孙患乙病，因此2对乙病来说基因型为XBXb，故II2的基因型为AaXBXb；3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此III3的基因型为AAXBXb或 AaXBX
59、b（3）分析遗传系谱图可知，3基因型为 AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是=（4）对乙病来说，3基因型XBXb，4的基因型是XBY，IV1的基因型为XBXb的概率是，与正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是=故答案为：（1）常 隐 X 隐（2）AaXBXb AAXBXb或 AaXBXb（3）（4）30如图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图回答下列问题：（1）该过程不可能发生在CA肌肉细胞 B肺泡细胞 C成熟的红细胞 D造血干细胞（2）图中过程是转录，此过程需要核糖核苷酸作为原料，物质b是mRNA（3）过程中，核糖
60、体在物质b上的移动方向是BA（用图中字母和箭头表示）（4）物质a复制的时期是有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期复制需要模板，原料能量和酶等基本条件（5）若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“丝氨酸谷氨酸”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则物质a中对应的模板链碱基序列为AGACTT（6）图中所揭示的基因控制性状的方式是：基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状若该致病基因是由正常基因的某个碱基对发生改变而来，组成蛋白质的氨基酸数量没有发生变化，则两种基因所得物质b的长度相同【考点】7F：遗传信息的转录和翻译【分析】根据题意和图示分析可知：图示为人体某致病基
61、因控制异常蛋白质合成的过程示意图，其中表示转录过程；表示翻译过程；a表示DNA分子，b表示mRNA分子【解答】解：（1）成熟的红细胞中没有细胞核和细胞器，不可能发生转录和翻译（2）图中为转录过程，该过程需以四种游离的核糖核苷酸为原料，还需要能与基因结合的RNA聚合酶进行催化（3）过程中，核糖体在物质b上的移动方向是BA（4）DNA复制的时期是有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期，复制需要模板（DNA的两条链），原料 （脱氧核苷酸）能量（ATP）和酶（DNA聚合酶）等基本条件（5）若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“丝氨酸谷氨酸”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，根据碱基互补配对原则可知，丝氨酸和谷氨酸的密码子分别为UCU、GAA，则物质a中模板链碱基序列为AGACTT（6）图中所揭示的基因控制性状的方式是：基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状若该致病基因是由正常基因的某个碱基对发生替换而来，组成蛋白质的氨基酸数量没有发生变化，则两种基因所得物质b的长度相同故答案为：（1）C （2）转录；核糖核苷酸；mRNA（3）BA （4）有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期 能量和酶（5）AGACTT（6）蛋白质的结构；相同2017年6月29日