1、2015-2016学年安徽省芜湖市高二（上）期末化学试卷（A卷）一、选择题（共10小题，每小题2分，满分20分）1化学深入我们的生活，下列相关说法不正确的是（）A乙烯可作水果的催熟剂B开发利用各种新能源，减少对化石燃料的依赖，可以降低空气中PM2.5的含量C福尔马林可作食品的保鲜剂D生活中常用的淀粉、蔗糖、葡萄糖的组成元素相同2实验过程中如果浓苯酚溶液溅到皮肤上，紧急处理时最好采用的清洗液是（）A用水冲洗B用酒精洗C用苯洗D用NaOH溶液洗3下列有机化合物命名正确的是（）A2甲基3乙基戊烷B3、4二甲基戊烷C2乙基丁烷D1甲基丙烷4下列反应的产物是纯净物的是（）A乙烯和氯化氢组成B乙醇和浓H2
2、SO4共热C乙炔加聚DCH4和Cl2光照5下列关于化学用语的表示正确的是（）A乙醇的结构简式：C2H6OB丙烷分子的球棍模型示意图：C芳香烃的组成通式：CnH2n6（n6）D乙炔的最简式：CHCH6用式量是57的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子，能得到的有机物种数为（）A4种B8种C12种D24种7有机物种类繁多，有下列8种有机物，有关说法不正确的是（）C5H12 C3H6 CH2=CHCH=CH2A和是同系物B和不是同系物C和是同分异构体D和是同分异构体8某气态烃1mol能与2molHCl完全加成，加成后的产物分子上的氢原子又可被6molCl2完全取代，则此气态烃可能是（）ACH2=CH2BH
3、CCHCCH2=C（CH3）2DHCCCH39下列有关实验的说法正确的是（）A用如图装置除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸B用如图装置可直接分离溴苯和溴C用如图装置验证葡萄糖分子有还原性D用如图装置制取乙烯10下列现象或事实正确，反应类型也正确的是（） 选项现象或事实反应类型A四氯化碳和苯酚都能使溴水褪色取代反应B甲苯和甲酸都能使酸性高锰酸钾溶液褪色氧化反应C一氯甲烷和乙醇都能制备乙烯消去反应D聚乙烯和聚乙炔都能使溴的四氯化碳溶液褪色加成反应AABBCCDD二、选择题（共10小题，每小题3分，满分30分）11青蒿素是一种高效治疗疟疾的药物，其结构如图所示下列有关青蒿素的说法正确的是（）A属于芳香族化
4、合物B能存在于热的氢氧化钠溶液中C易溶于氯仿等有机溶剂D分子结构中只含有极性键12下列有关实验操作、现象、解释或结论都正确的是（） 选项实验操作现象解释或结论A在氯苯中滴加硝酸酸化的硝酸银有白色沉淀出现氯苯分子中含有氯原子B用足量金属钠分别和乙醇、二甲醚反应有气体放出气体体积比为1：6C向苯酚溶液中加入碳酸钠有气体放出酸性：碳酸苯酚D溴乙烷和NaOH乙醇溶液混合共热后，将气体依次通入水和酸性KMnO4溶液KMnO4溶液褪色有乙烯生成AABBCCDD13下列各组有机物，不论按何种比例混合，只要混合物的总质量一定，完全燃烧后生成水的总质量也一定的是（）A甲醛、乙酸B乙醇、乙二醇C甲烷、丙炔D苯、乙
5、烯14下列说法正确的是（）A塑料、橡胶、合成纤维、酚醛树脂都属于有机高分子化合物B鸡蛋清中加入Na2SO4、CuSO4都会因盐析产生沉淀C油脂的皂化反应生成高级脂肪酸和丙醇D通过石油催化重整是获得烯烃的主要途径15设NA为阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是（）A0.2mol丙烯酸中含有双键的数目为0.2NAB丙烯和1丁烯组成的21g混合气体中氢原子的个数为3NAC标准状况下，11.2L苯中含有分子的数目为0.5NAD1mol羟基与1mol氢氧根离子所含电子数均为9NA16在有机物分子中，若某碳原子连接四个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”含“手性碳原子”的物质通常具有不同的光学
6、特征（称为光学特征）下列物质在一定条件下不能使分子失去光学活性的是（）AH2BCH3COOHCCu/O2DAg（NH3）2OH17阿斯巴甜（Aspartame，结构简式如图）具有清爽的甜味，是一种常用的甜味剂下列关于阿斯巴甜的说法不正确的是（）AAspartame在酸性或碱性很强的热饮料中并不适用BAspartame分子式为C14H18N2O5，属于二糖CAspartame可以发生加成反应和取代反应D在代谢过程中每分子Aspartame产生2分子氨基酸18某植物组织中含成分M，其结构如图所示下列说法不正确的是（）AM分子中所有碳原子可能处在同一个平面上B1molM与浓溴水反应时最多消耗2mol
7、Br2CM可以发生加成、加聚、氧化、还原、消去等反应DM可以与Na、NaOH溶液、Na2CO3溶液反应19现代有机合成里很多反应以人名命名狄尔斯阿尔德（DA）反应时共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应（反应原理如图）： +下列有关说法不正确的是（）ADA反应属于加成反应B2甲基1，3丁二烯和丙烯发生DA反应产物只有一种C如果要合成所用的原始原料可以是2，3二甲基1，3丁二烯和丙炔DDA反应中的产物都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色20有碳原子数相同的烯烃、炔烃混合气xL，完全燃烧后生成yLCO2和zL水蒸气（温度、压强和原混合气相同），若x：y：z=3：6：4，则下列叙述正确的是（）A原混合气为
8、体积比为1：2的乙烯和乙炔B原混合气为体积比为1：1的丙烯和丙炔C原混合气为任意体积比的乙烯和乙炔来源:学|科|网Z|X|X|KD原混合气为体积比为1：2的乙烯和丙炔三、解答题（共4小题，满分50分）21有下列几种有机物，按照要求回答问题：ABC（1）A表示的分子式是；所含官能团的名称是（2）B可能发生的反应有（填序号）取代反应 消去反应 水解反应 酯化反应（3）将B与氢氧化钠的乙醇溶液混合并加热，得到的主要产物发生加聚发生加聚反应生成聚合物的结构简式是（4）有机物D是C的同分异构体，分子为结构，D可能的结构有种；写出和Cl2发生1，4加成反应的化学方程式：22某课外活动小组利用如下左图装置进
9、行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛（试管丙中用水吸收产物，已知乙醛沸点20.8，乙醇沸点78.3），图中铁架台等装置已略去实验时，先加热玻璃管中的铜丝，约lmin后鼓入空气请填写下列空白：（1）检验乙醛的试剂是A银氨溶液B碳酸氢钠溶液C新制氢氧化铜悬浊液D氧化铜 （2）乙醇发生催化氧化的化学反应方程式为； （3）实验时，常常将甲装置浸在7080的水浴中，目的是，由于装置设计上的缺陷，实验进行时可能会（4）反应发生后，移去酒精灯，利用反应自身放出的热量可维持反应继续进行进一步研究表明，鼓气速度与反应体系的温度关系曲线如上右图所示试解释鼓气速度过快，反应体系温度反而下降的原因：（5）可以用的方法来分离
10、乙醇和乙醛（6）该课外活动小组偶然发现向溴水中加入乙醛溶液，溴水褪色为解释上述现象，小组同学提出两种猜想：溴水将乙醛氧化为乙酸；溴水与乙醛发生加成反应小组同学试图用pH试纸检测褪色后溶液的酸碱性来证明是否发生氧化反应（猜想）你认为合理吗？写出理由23工业生产中可用多种方法合成塑化剂H下图是利用石油化工的重要原料A合成H的一种方法请根据信息回答问题：（1）C的化学名称是；H的化学名称是（2）反应的反应类型是；反应的反应条件是（3）写出任意1种满足下列条件的G的同分异构体：能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl溶液发生显色反应能与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳（4）请用C和不超过两个碳的有机物以及
11、合适的无机试剂为原料，经两步反应合成H请写出合成路线流程图合成路线流程图示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH24某芳香族化合物A，分子结构中无甲基，苯环上的一氯代物只有两种，1molA能与1molNaHCO3溶液恰好完全反应，与FeCl3溶液不显色它和其他有机物存在如图所示的转化关系：已知： +NaOHRH+Na2CO3试回答下列问题：（1）J中官能团的名称是；I的结构简式是（2）AB+C的反应类型是；B的分子式是（3）写出HL反应的化学方程式（4）有关有机物A的说法正确的是a能使酸性KMnO4溶液褪色 b不可以发生加成反应 c能与新制Cu（OH）2发生反应 d最多能与2m
12、olNaOH溶液反应（5）F的同分异构体中属于芳香族化合物且官能团相同的物质共有种（不包括F），其中核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为1：2的是（写结构简式）2015-2016学年安徽省芜湖市高二（上）期末化学试卷（A卷）参考答案与试题解析一、选择题（共10小题，每小题2分，满分20分）1化学深入我们的生活，下列相关说法不正确的是（）A乙烯可作水果的催熟剂B开发利用各种新能源，减少对化石燃料的依赖，可以降低空气中PM2.5的含量C福尔马林可作食品的保鲜剂D生活中常用的淀粉、蔗糖、葡萄糖的组成元素相同【分析】A乙烯是植物当中天然存在的生长激素，能调节植物的成熟和衰老；B开发新能源，减少化石能源的
13、使用；C福尔马林有毒，不能用作食品的保鲜剂；D淀粉、蔗糖、葡萄糖的组成元素都是碳氢氧【解答】解：A由于乙烯是植物当中天然存在的生长激素，能调节植物的成熟和衰老，所以乙烯可作水果的催熟剂，故A正确；B开发新能源，减少化石能源的使用，减少对化石燃料的依赖，减少污染，故B正确；C福尔马林有毒，可以用于浸泡标本，但不能作食品的保鲜剂，故C错误；D淀粉、蔗糖、葡萄糖的组成元素相同都是碳氢氧，故D正确；故选C2实验过程中如果浓苯酚溶液溅到皮肤上，紧急处理时最好采用的清洗液是（）A用水冲洗B用酒精洗C用苯洗D用NaOH溶液洗【分析】苯酚常温下在水中溶解度不大，易溶于酒精，据此解答【解答】解：A苯酚在常温下水
14、中溶解度不大，故A错误； B苯酚易溶于酒精，苯酚浓溶液沾到皮肤上，可用酒精冲洗，故B正确；C苯、苯酚都是有毒物质，故C错误；D氢氧化钠具有强烈 腐蚀性能够腐蚀皮肤，故D错误故选B3下列有机化合物命名正确的是（）A2甲基3乙基戊烷B3、4二甲基戊烷C2乙基丁烷D1甲基丙烷【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基
15、不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小【解答】解：A符合命名规则，故A正确； B取代基的位次和不是最小，应为2，3二甲基戊烷，故B错误；C主链不是最长，名称为3甲基戊烷，故C错误；D主链不是最长，名称为丁烷，故D错误故选A4下列反应的产物是纯净物的是（）A乙烯和氯化氢组成B乙醇和浓H2SO4共热C乙炔加聚DCH4和Cl2光照【分析】A一定条件下，乙烯和氯化氢发生加成反应生成氯
16、乙烯；B在170、浓硫酸作催化剂条件下，乙醇发生消去反应生成乙烯和水；来源:学科网ZXXKC乙炔发生加聚反应生成高分子化合物；D光照条件下，甲烷和氯气发生取代反应生成多种氯代烃，同时生成HCl【解答】解：A一定条件下，乙烯和氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，产物为纯净物，故A正确；B在170、浓硫酸作催化剂条件下，乙醇发生消去反应生成乙烯和水，产物为混合物，故B错误；C乙炔发生加聚反应生成高分子化合物，n不同其物质不同，所以产物为混合物，故C错误；D光照条件下，甲烷和氯气发生取代反应生成多种氯代烃，同时生成HCl，所以其产物为混合物，故D错误；故选A5下列关于化学用语的表示正确的是（）A乙醇的结构
17、简式：C2H6OB丙烷分子的球棍模型示意图：C芳香烃的组成通式：CnH2n6（n6）D乙炔的最简式：CHCH【分析】A有机物的结构简式必须表示出官能团；B丙烷分子中含有2个甲基、1个亚甲基，碳原子半径大于氢原子；CCnH2n6（n6）为苯的同系物的通式；D最简式为分子组成的最简比【解答】解：A乙醇分子中含有官能团羟基，则乙醇的结构简式为：C2H5OH，故A错误；B丙烷分子中含有2个甲基、1个亚甲基，丙烷分子的球棍模型示意图为：，故B正确；C芳香烃组成复杂，没有通式，CnH2n6（n6）为苯的同系物的通式，故C错误；DCHCH为乙炔的结构简式，乙炔的最简式为CH，故D错误；故选B6用式量是57的
18、烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子，能得到的有机物种数为（）A4种B8种C12种D24种【分析】根据烷基组成通式结合式量为57的确定烷基，再根据烷烃的同分异构体中等效氢确定烷基同分异构体数目，利用等效H判断甲苯苯环上的H原子种类有3种（邻、间、对），再利用组合计算判断【解答】解：烷基组成通式为CnH2n+1，烷基式量为57，所以14n+1=57，解得n=4，所以烷基为C4H9，若为正丁烷形成的丁基，正丁烷分子中有2种H原子，形成的丁基有2种结构，若为异丁烷形成的丁基，异丁烷分子中有2种H原子，形成的丁基有2种结构，故丁基共有4种结构，甲苯苯环上的H原子种类有3种，故丁基取代甲苯苯环上的一个氢原子，
19、所得芳香烃产物的数目为43=12，故选：C7有机物种类繁多，有下列8种有机物，有关说法不正确的是（）C5H12 C3H6 CH2=CHCH=CH2A和是同系物B和不是同系物C和是同分异构体D和是同分异构体【分析】有机化合物中具有同一通式、组成上相差一个或多个CH2原子团、在结构与性质上相似的化合物互为同系物；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；根据以上概念进行判断【解答】解：A和都是烷烃，碳原子数不同，是同系物，故A正确； BC3H6为丙烯或环丙烷和CH2=CHCH=CH2结构不相似，不为同系物，故B正确；C分子式相同结构不同，为同分异构体，故C正确；D分子式不同，不为同分异构体，
20、故D错误故选D8某气态烃1mol能与2molHCl完全加成，加成后的产物分子上的氢原子又可被6molCl2完全取代，则此气态烃可能是（）ACH2=CH2BHCCHCCH2=C（CH3）2DHCCCH3【分析】某气态烃1mol能与2mol HCl完全加成，说明该烃中含有一个碳碳三键或2个碳碳双键，加成后产物分子上的氢原子又可被6mol Cl2完全取代，说明加成后的物质含有6个H原子，据此确定该烃【解答】解：某气态烃1mol能与2mol HCl完全加成，说明该烃中含有一个碳碳三键或2个碳碳双键，加成后产物分子上的氢原子又可被6mol Cl2完全取代，说明加成后的物质含有6个H原子，加成后的烃比加成
21、前的烃多2个H原子，所以加成前的烃含有4个H原子，丙炔中含有一个碳碳三键且含有4个H原子，则丙炔符合条件，故选D9下列有关实验的说法正确的是（）A用如图装置除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸B用如图装置可直接分离溴苯和溴C用如图装置验证葡萄糖分子有还原性D用如图装置制取乙烯【分析】A乙酸乙酯在NaOH溶液中水解； B溴苯和溴互溶；C醛基能将银氨溶液还原为银单质；D温度计水银球与蒸馏烧瓶支管口处相平【解答】解：A乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，应用饱和碳酸钠溶液分离，故A错误； B溴苯和溴互溶，不能用分液分离，故B错误；C醛基能将银氨溶液还原为银单质，可证明，故C正确；D温度计测量蒸气的温度，水银球与蒸
22、馏烧瓶支管口处相平，故D错误故选C10下列现象或事实正确，反应类型也正确的是（） 选项现象或事实来源:Zxxk.Com反应类型A四氯化碳和苯酚都能使溴水褪色取代反应B甲苯和甲酸都能使酸性高锰酸钾溶液褪色氧化反应C一氯甲烷和乙醇都能制备乙烯消去反应D聚乙烯和聚乙炔都能使溴的四氯化碳溶液褪色加成反应AABBCCDD【分析】A苯酚与溴水发生取代反应，而四氯化碳与溴水发生萃取；B甲苯和甲酸都能被酸性高锰酸钾溶液氧化；C一氯甲烷不能发生消去反应；D聚乙烯中不含碳碳双键【解答】解：A苯酚与溴水发生取代反应，而四氯化碳与溴水发生萃取，反应类型不合理，故A不选；B甲苯和甲酸都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使其褪色
23、，均合理，故B选；C一氯甲烷不能发生消去反应，乙醇可发生消去反应生成乙烯，故C不选；D聚乙烯中不含碳碳双键，不能发生加成反应，聚乙炔能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D不选；故选B二、选择题（共10小题，每小题3分，满分30分）11青蒿素是一种高效治疗疟疾的药物，其结构如图所示下列有关青蒿素的说法正确的是（）A属于芳香族化合物B能存在于热的氢氧化钠溶液中C易溶于氯仿等有机溶剂D分子结构中只含有极性键【分析】A含有苯环的有机物属于芳香族化合物；B该物质中含有酯基，具有酯的性质；C该物质中含有憎水基不含亲水基；D同种元素之间易形成非极性键【解答】解：A含有苯环的有机物属于芳香族化合物，该物质中不含苯环，
24、所以不属于芳香族化合物，故A错误；B该物质中含有酯基，具有酯的性质，能和热的氢氧化钠溶液发生水解反应，故B错误；C该物质中含有憎水基不含亲水基，所以不易溶于水而易溶于有机溶剂，故C正确；D同种元素之间易形成非极性键，该物质中存在CC、OO非极性键，故D错误；故选C12下列有关实验操作、现象、解释或结论都正确的是（） 选项实验操作现象解释或结论A在氯苯中滴加硝酸酸化的硝酸银有白色沉淀出现氯苯分子中含有氯原子B用足量金属钠分别和乙醇、二甲醚反应有气体放出气体体积比为1：6C向苯酚溶液中加入碳酸钠有气体放出酸性：碳酸苯酚D溴乙烷和NaOH乙醇溶液混合共热后，将气体依次通入水和酸性KMnO4溶液KMn
25、O4溶液褪色有乙烯生成AABBCCDD【分析】A氯苯为非电解质；B二甲醚与钠不反应；C苯酚与碳酸钠反应生成碳酸氢钠；D溴乙烷和NaOH乙醇溶液混合共热生成乙烯，乙烯可被酸性酸钾氧化【解答】解：A氯苯为非电解质，不能电离出氯离子，加入硝酸银不能生成沉淀，故A错误；B二甲醚与钠不反应，故B错误；C苯酚与碳酸钠反应生成碳酸氢钠，不会生成二氧化碳气体，故C错误；D溴乙烷和NaOH乙醇溶液混合共热生成乙烯，乙烯可被酸性酸钾氧化，通入水的目的是除去乙醇，可完成实验，故D正确故选D13下列各组有机物，不论按何种比例混合，只要混合物的总质量一定，完全燃烧后生成水的总质量也一定的是（）A甲醛、乙酸B乙醇、乙二醇
26、C甲烷、丙炔D苯、乙烯【分析】不论按何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧后生成水的总质量相同，则各组分满足H元素的质量分数相同，据此对各选项进行判断【解答】解：不论按何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧后生成水的总质量相同，则各组分满足H元素的质量分数相同，A甲醛分子式为CH2O，乙酸的分子式为C2H4O2，二者的最简式都是CH2O，则氢元素的含量相同，符合题意，故A正确；B乙醇分子式为C2H6O，乙二醇分子式为C2H6O2，二者相对分子质量不同，氢元素质量分数不同，不符合题意，故B错误；C甲烷分子式为CH4，丙炔的分子式为C3H4，二者相对分子质量不同，氢元素质量分数不同，不符合题意，故
27、C错误；D苯的分子式为C6H6，最简式为CH，乙烯的分子式为C2H4，其最简式为CH2，二者最简式不同，则氢元素质量分数不同，不符合题意，故D错误；故选A14下列说法正确的是（）A塑料、橡胶、合成纤维、酚醛树脂都属于有机高分子化合物B鸡蛋清中加入Na2SO4、CuSO4都会因盐析产生沉淀C油脂的皂化反应生成高级脂肪酸和丙醇D通过石油催化重整是获得烯烃的主要途径【分析】A有机高分子化合物的相对分子质量一般在10000以上； B蛋白质遇硫酸铜发生变性；C油脂是高级脂肪酸甘油酯；D石油的催化重整可以获得芳香烃【解答】解：A塑料、橡胶和合成纤维都为高聚物，都是高分子化合物，故A正确； B硫酸铜是重金属
28、盐，蛋白质遇硫酸铜发生变性，故B错误；C油脂在碱性条件水解生成高级脂肪酸盐和甘油，称之为皂化反应，故C错误；D石油催化重整可获得芳香烃，裂解获得烯烃，故D错误故选A15设NA为阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是（）A0.2mol丙烯酸中含有双键的数目为0.2NAB丙烯和1丁烯组成的21g混合气体中氢原子的个数为3NAC标准状况下，11.2L苯中含有分子的数目为0.5NAD1mol羟基与1mol氢氧根离子所含电子数均为9NA【分析】A.1mol丙烯酸中含2mol双键；B乙烯和1丁烯均由CH2构成；C标况下苯为液体；D羟基不带电荷；【解答】解：A.0.2mol丙烯酸中含有双键物质的量为0.4mo
29、l，数目为0.4NA，故A错误；B乙烯和1丁烯均由CH2构成，故21g混合物中含有的CH2的物质的量1.5mol，故含有的氢原子为3mol即3NA个，故B正确；C标况下苯为液体，不能使用气体摩尔体积，故C错误；D羟基不带电荷，1molOH含9mol电子即9NA个，故D错误；故选：B16在有机物分子中，若某碳原子连接四个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”含“手性碳原子”的物质通常具有不同的光学特征（称为光学特征）下列物质在一定条件下不能使分子失去光学活性的是（）AH2BCH3COOHCCu/O2DAg（NH3）2OH【分析】根据题意知，手性碳原子连接4个不同的原子或原子团，如果反应
30、后的生成物的碳原子上连接4个不同的原子或原子团，则其生成物就含有手性碳原子【解答】解：物质具有手性，是因为其中的划横线的碳有手性，A醛基能与氢气发生加成反应，生成醇，划线的碳原子上连接两个一样的CH2OH结构，不再具有手性，故A错误； B乙酸中的羧基能与羟基发生酯化反应，划线的碳原子上连接两个一样的CH3COOCH2结构，不再具有手性，故B错误；C醇羟基在铜存在的条件下与氧气反应发生氧化反应生成醛基，划线的碳原子上连接两个一样的CHO结构，不再具有手性，故C错误；D与银氨溶液发生银镜反应后，醛基变为羧酸铵结构，划横线的碳原子仍然有手性，故D正确故选D17阿斯巴甜（Aspartame，结构简式如
31、图）具有清爽的甜味，是一种常用的甜味剂下列关于阿斯巴甜的说法不正确的是（）AAspartame在酸性或碱性很强的热饮料中并不适用BAspartame分子式为C14H18N2O5，属于二糖CAspartame可以发生加成反应和取代反应D在代谢过程中每分子Aspartame产生2分子氨基酸【分析】由结构简式可知，分子中含COOH、NH2、CONH、COOC等官能团，含苯环，结合羧酸、肽键、酯的性质来解答【解答】解：ACOOH、CONH、COOC均能与NaOH反应，NH2与HCl反应，则在酸性或碱性很强的热饮料中并不适用，故A正确；B由结构简式可知，1个分子中含有18个H原子，分子式为C14H18N
32、2O5，为芳香族化合物，不含多羟基醛或酮结构，不属于糖类物质，故B错误；C苯环可发生加成反应，COOH等可发生取代反应，故C正确；D含CONH可水解，则在代谢过程中每分子Aspartame产生2分子氨基酸，故D正确；故选B18某植物组织中含成分M，其结构如图所示下列说法不正确的是（）AM分子中所有碳原子可能处在同一个平面上B1molM与浓溴水反应时最多消耗2molBr2CM可以发生加成、加聚、氧化、还原、消去等反应DM可以与Na、NaOH溶液、Na2CO3溶液反应【分析】由结构可知，分子中含酚OH、OH、碳碳双键、COOH，结合酚、醇、烯烃、羧酸的性质来解答【解答】解：A苯环与碳碳双键为平面结
33、构，且直接相连的原子共面，则M分子中所有碳原子可能处在同一个平面上，故A正确；B，酚OH的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1molM与浓溴水反应时最多消耗2molBr2，故B正确；C含碳碳双键可发生加成、加聚、氧化、还原，与OH相连C的邻位C上没有H不能发生消去反应，故C错误；D含酚OH、COOH具有酸性，以与Na、NaOH溶液、Na2CO3溶液反应，故D正确；故选C19现代有机合成里很多反应以人名命名狄尔斯阿尔德（DA）反应时共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应（反应原理如图）： +下列有关说法不正确的是（）ADA反应属于加成反应B2甲基1，3丁二烯和丙烯发生DA
34、反应产物只有一种C如果要合成所用的原始原料可以是2，3二甲基1，3丁二烯和丙炔DDA反应中的产物都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色【分析】A碳碳三键变双键、碳碳双键二变一；B.2甲基1，3丁二烯和丙烯的结构均不对称；C.2，3二甲基1，3丁二烯和丙炔发生狄尔斯阿尔德反应；D产物中均含碳碳双键【解答】解：A碳碳三键变双键、碳碳双键二变一，则为加成反应，故A正确；B.2甲基1，3丁二烯和丙烯的结构均不对称，则加成方式不同，产物不同，故B错误；C.2，3二甲基1，3丁二烯和丙炔发生狄尔斯阿尔德反应生成，故C正确；D产物中均含碳碳双键，则都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；故选B20有碳原子数相同的烯烃
35、、炔烃混合气xL，完全燃烧后生成yLCO2和zL水蒸气（温度、压强和原混合气相同），若x：y：z=3：6：4，则下列叙述正确的是（）A原混合气为体积比为1：2的乙烯和乙炔B原混合气为体积比为1：1的丙烯和丙炔C原混合气为任意体积比的乙烯和乙炔D原混合气为体积比为1：2的乙烯和丙炔【分析】碳原子数相同的烯烃、炔烃混合气xL，完全燃烧后生成yL CO2和zL水蒸气（温度、压强与原混合气相同），若x：y：z=3：6：4，根据原子守恒可知，平均分子式为C2H，故根据C原子数目可知，该组成为乙烯与乙炔，再根据平均H原子数目计算二者体积之比【解答】解：碳原子数相同的烯烃、炔烃混合气xL，完全燃烧后生成yL
36、 CO2和zL水蒸气（温度、压强与原混合气相同），若x：y：z=3：6：4，根据原子守恒可知，平均分子式为C2H，根据C原子数目相同可知，该组成为乙烯与乙炔，设乙烯与乙炔的物质的量分别为amol、bmol，则： =，整理得a：b=1：2，物质的量之比等于体积之比，所以原混合气体为体积比为1：2的乙烯和乙炔，故选A三、解答题（共4小题，满分50分）21有下列几种有机物，按照要求回答问题：ABC（1）A表示的分子式是C4H7Cl；所含官能团的名称是氯原子、碳碳双键（2）B可能发生的反应有（填序号）取代反应 消去反应 水解反应 酯化反应（3）将B与氢氧化钠的乙醇溶液混合并加热，得到的主要产物发生加聚
37、发生加聚反应生成聚合物的结构简式是（4）有机物D是C的同分异构体，分子为结构，D可能的结构有4种；写出和Cl2发生1，4加成反应的化学方程式：【分析】（1）A含有氯原子和碳碳双键，结合结构简式确定分子式；（2）B含有羧基，具有酸性，可发生酯化反应，含有溴原子，可发生水解、消去反应；（3）将B与氢氧化钠的乙醇溶液混合并加热，可生成丙烯酸，含有碳碳双键，可发生加聚反应；（4）有机物D是C的同分异构体，分子为结构，R为丁基，具有四种同分异构体【解答】解：（1）A含有氯原子和碳碳双键，由结构简式可知分子式为C4H7Cl，故答案为：C4H7Cl；氯原子、碳碳双键；（2）B含有羧基，具有酸性，可发生酯化反
38、应，含有溴原子，可发生水解、消去反应，故答案为：；（3）将B与氢氧化钠的乙醇溶液混合并加热，可生成丙烯酸，含有碳碳双键，可发生加聚反应，生成物为，故答案为：；（4）R为C4H9，C4H9有4种同分异构体，所以A有4种可能的结构，分别为，与氯气发生1，4加成应生成，反应的方程式为，故答案为：4；22某课外活动小组利用如下左图装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛（试管丙中用水吸收产物，已知乙醛沸点20.8，乙醇沸点78.3），图中铁架台等装置已略去实验时，先加热玻璃管中的铜丝，约lmin后鼓入空气请填写下列空白：（1）检验乙醛的试剂是ACA银氨溶液B碳酸氢钠溶液C新制氢氧化铜悬浊液D氧化铜 （2）
39、乙醇发生催化氧化的化学反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； （3）实验时，常常将甲装置浸在7080的水浴中，目的是使生成乙醇蒸气的速率加快且较均匀，由于装置设计上的缺陷，实验进行时可能会发生倒吸（4）反应发生后，移去酒精灯，利用反应自身放出的热量可维持反应继续进行进一步研究表明，鼓气速度与反应体系的温度关系曲线如上右图所示试解释鼓气速度过快，反应体系温度反而下降的原因：过量的气体将体系中的热量带走（5）可以用蒸馏的方法来分离乙醇和乙醛（6）该课外活动小组偶然发现向溴水中加入乙醛溶液，溴水褪色为解释上述现象，小组同学提出两种猜想：溴水将乙醛氧化为乙酸；溴水与乙醛发生加成
40、反应小组同学试图用pH试纸检测褪色后溶液的酸碱性来证明是否发生氧化反应（猜想）你认为合理吗？写出理由合理，若酸性明显增强，则猜想正确；若酸性明显减弱，则猜想正确【分析】由乙醇的催化氧化实验装置可知，气球中气体将乙醇赶入试管中，且氧气、乙醇在Cu作催化剂条件下发生反应生成乙醛（1）乙醛中含CHO，可发生银镜反应、与新制氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀；（2）乙醇中含OH，能发生催化氧化生成乙醛；（3）水浴加热可以让乙醇在一定的温度下成为蒸气，从而加快反应的速率；丙中液体可倒吸进入试管中；（4）根据鼓气的速度和反应体系温度之间的关系来回答；（5）乙醇和乙醛为互溶的液体，可根据它们的沸点不同进行分离；（
41、6）若是乙醛被氧化，则有乙酸和溴化氢生成，溶液呈强酸性；若是发生加成反应，则生成饱和含溴有机物，溶液酸性减弱，故可利用酸碱指示剂来确定合理【解答】解：（1）乙醛中含CHO，可发生银镜反应、与新制氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀，而B、D中物质与乙醛不反应，则检验试剂为AC，故答案为：AC；（2）乙醇可以被催化氧化生成醛和水，反应的方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；（3）将甲装置浸在7080的水浴中，使生成乙醇蒸气的速率加快且较均匀，导气管直接插入丙溶液内，生成的乙醛和过量的乙醇易溶于水，则设计上的缺陷导致丙装置产生
42、倒吸现象，来源:学科网故答案为：使生成乙醇蒸气的速率加快且较均匀；发生倒吸；（4）反应放出的热的多少和乙醇以及氧气的量有关，鼓气多反应放热多，所以开始阶段温度升高，但是过量的气体会将体系中的热量带走，所以后阶段温度降低，故答案为：过量的气体将体系中的热量带走；（5）乙醇和乙醛都为有机物，两者为互溶的液体，可根据沸点不同用蒸馏的方法进行分离，故答案为：蒸馏；（6）溴水呈酸性，乙醛具有还原性，乙醛被溴水氧化生成乙酸和HBr，溶液酸性增强，乙醛分子中含有不饱和键，溴水可能与乙醛发生加成反应，没有HBr生成，消耗溴酸性减弱，所以检验褪色后溶液的酸碱性变化，确定其发生哪类反应，故答案为：合理，若酸性明显
43、增强，则猜想正确；若酸性明显减弱，则猜想正确23工业生产中可用多种方法合成塑化剂H下图是利用石油化工的重要原料A合成H的一种方法请根据信息回答问题：（1）C的化学名称是邻二甲苯；H的化学名称是邻苯二甲酸二乙酯（2）反应的反应类型是加成反应；反应的反应条件是氢氧化钠水溶液、加热（3）写出任意1种满足下列条件的G的同分异构体：等能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl溶液发生显色反应能与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳（4）请用C和不超过两个碳的有机物以及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成H请写出合成路线流程图合成路线流程图示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【分析】B与G发生酯
44、化反应生成H，C系列转化得到F，F与银氨溶液反应得到G，F含有醛基，结合H的结构简式可知G为，B为CH3CH2OH，可推知A为CH2=CH2，C为，C与氯气发生取代反应生成D为，D发生水解反应生成E为，E发生催化氧化生成F为【解答】解：B与G发生酯化反应生成H，C系列转化得到F，F与银氨溶液反应得到G，F含有醛基，结合H的结构简式可知G为，B为CH3CH2OH，可推知A为CH2=CH2，C为，C与氯气发生取代反应生成D为，D发生水解反应生成E为，E发生催化氧化生成F为（1）C为，化学名称是邻二甲苯，H的化学名称是：邻苯二甲酸二乙酯，故答案为：邻二甲苯；邻苯二甲酸二乙酯；（2）反应是乙烯与水发生
45、加成反应生成乙醇，反应发生卤代烃的水解反应，反应条件是：氢氧化钠水溶液、加热，故答案为：加成反应；氢氧化钠水溶液、加热；（3）满足下列条件的G的同分异构体：能与乙酸钠钠溶液反应生成二氧化碳，说明含有羧基，能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，结合G的结构简式可知，该同分异构体含有甲酸形成的酯基，符合条件的同分异构体为：（有邻、间、对三种），故答案为：等；（4）邻二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成邻苯二甲酸，再与乙醇发生酯化反应生成邻苯二甲酸乙二酯，合成路线流程图为：，故答案为：24某芳香族化合物A，分子结构中无甲基，苯环上的一氯代物只有两种，1molA能与1molNaHC
46、O3溶液恰好完全反应，与FeCl3溶液不显色它和其他有机物存在如图所示的转化关系：已知： +NaOHRH+Na2CO3试回答下列问题：（1）J中官能团的名称是羧基、碳碳双键；I的结构简式是（2）AB+C的反应类型是水解反应会取代反应；B的分子式是C7H4O3Na2（3）写出HL反应的化学方程式（4）有关有机物A的说法正确的是aca能使酸性KMnO4溶液褪色 b不可以发生加成反应 c能与新制Cu（OH）2发生反应 d最多能与2molNaOH溶液反应（5）F的同分异构体中属于芳香族化合物且官能团相同的物质共有5种（不包括F），其中核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为1：2的是（写结构简式）【分析】由
47、高聚物K的结构简式可知，J为CH2=CHCH2COOH，I是五元环状化合物，H具有酸性，含有羧基，H在浓硫酸作用下得到五元环状化合物I，应是发生酯化反应，则H为，I为，H通过酯化发生缩聚反应生成L，L为1molA能与1molNaHCO3溶液恰好完全反应，说明A中含有1个COOH，与FeCl3溶液不显色说明不含酚羟基，A分子结构中不含甲基，苯环上的一氯代物只有两种，A碱性水解得到B与C，C酸化得到H，结合A的分子式知A的结构简式为：，则B的结构简式为，B和碱石灰反应生成D，结合题给信息知，D的结构简式为，D和二氧化碳、水反应生成E为，苯酚和溴水反应生成F为，B和酸反应生成G，G为【解答】解：由高
48、聚物K的结构简式可知，J为CH2=CHCH2COOH，I是五元环状化合物，H具有酸性，含有羧基，H在浓硫酸作用下得到五元环状化合物I，应是发生酯化反应，则H为，I为，H通过酯化发生缩聚反应生成L，L为1molA能与1molNaHCO3溶液恰好完全反应，说明A中含有1个COOH，与FeCl3溶液不显色说明不含酚羟基，A分子结构中不含甲基，苯环上的一氯代物只有两种，A碱性水解得到B与C，C酸化得到H，结合A的分子式知A的结构简式为：，则B的结构简式为，B和碱石灰反应生成D，结合题给信息知，D的结构简式为，D和二氧化碳、水反应生成E为，苯酚和溴水反应生成F为，B和酸反应生成G，G为（1）J为CH2=
49、CHCH2COOH，含有官能团的名称是：羧基、碳碳双键，I的结构简式是，故答案为：羧基、碳碳双键；（2）AB+C是酯的水解反应，也属于取代反应，B为，分子式为：C7H4O3Na2，故答案为：水解反应或取代反应；C7H4O3Na2；（3）HL反应的化学方程式：，故答案为：；（4）A的结构简式为：，a含有羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色，故a正确；b含有苯环，能与氢气发生加成反应，故b错误； c含有羧基，能与新制Cu（OH）2发生中和反应，故c正确；d含有羧基、羧酸与酚形成的酯基，1molA最多能与3molNaOH溶液反应，故d错误，故选：ac；（5）F为，同分异构体中含有苯环且官能团相同的物质共有：、，其中核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为1：2的是：，故答案为：5；
