1、遵化市20182019学年度第二学期期中考试高一生物试卷一、选择题1.下列属于相对性状的是（ ）A. 玉米的黄粒和圆粒B. 家鸡的长腿和毛腿C. 绵羊的白毛和黑毛D. 豌豆的高茎和豆荚的绿色【答案】C【解析】试题分析：相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题解：A、玉米的黄粒和圆粒不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，A错误；B、家鸡的长腿和毛腿不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，B错误；C、绵羊的白毛和黑毛属于一对相对性状，C正确；D、豌豆的高茎和豆荚的绿色不符合“同种生物”，不属于相对性状，D错误故选C考点：
2、生物的性状与相对性状2.下列杂交组合中，后代只有一种表现型的是( )A. AabbaabbB. AABbaabbC. AaBbAaBbD. AAbbaaBB【答案】D【解析】【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【详解】A、Aabbaabb，子代有两种表现型，A错误；B、AABbaabb，子代有两种表现型，B错误；C、AaBbAaBb，子代有四种表现型，C错误；D、AAbbaaBB，子代只有1种表现型，D正确。故选D。3.黄色圆粒豌豆（YyRr）和黄色皱粒（Yyrr）杂交，后代中
3、纯合子占后代的（）A. 1/16B. 1/4C. 1/8D. 3/16【答案】B【解析】【分析】用分离定律解决自由组合问题：（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础。（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBbAabb可分解为：AaAa，Bbbb然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。【详解】基因型YyRr与Yyrr的个体杂交后，求子代表现型可以把亲本成对的基因拆开，一对一对的考虑：YyYy1/4YY：1/2Yy：1/4yy；Rrrr1/2Rr：1/2rr；黄色圆粒豌豆（Y
4、yRr）和黄色皱粒（Yyrr）杂交，后代中纯合子占后代的比例为：（1/4YY+1/4yy）1/2rr=1/4。故选B。4.下列不属于孟德尔选用豌豆作为遗传实验材料原因的是（ ）A. 豌豆花比较大，易于做人工杂交实验B. 豌豆具有易于区分的相对性状C. 豌豆在自然条件下都是纯种D. 豌豆是单性花，易于操作【答案】D【解析】豌豆花比较大，易于做人工杂交实验，A正确；豌豆具有易于区分的相对性状，实验结果很容易观察和分析，B正确；豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，避免了外来花粉的干扰，在自然状态下一般是纯种，C正确；豌豆是两性花，D错误。5.白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交，F1全是白色盘状，F1自交得到的
5、F2中，杂合子白色球状南瓜200个，那么纯合子黄色盘状南瓜应是A. 450个B. 100个C. 200个D. 300个【答案】B【解析】【详解】白色、盘状是显性性状，亲本杂交得F1，F1是双杂合子，自交得F2，F2中杂合子白色球状南瓜是单杂合子，占2/16，纯合子黄色盘状南瓜占1/16，应占100个。故选B。6.等位基因位于（ ）A. DNA两条链上B. 两条姐妹染色单体上C. 两条非同源染色体上D. 联会时形成的四分体上【答案】D【解析】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因，A、B、C均错误；在减数第一次分裂的前期，同源染色体两两配对的现象叫做联会，联会后的每一对同
6、源染色体含有四条染色单体，叫做四分体，可见，等位基因位于联会时形成的四分体上，D正确。7.现有高茎（T）无芒（B）小麦与矮茎无芒小麦杂交，其后代中高茎无芒：高茎有芒：矮茎无芒：矮茎有芒为3：1：3：1，则两个亲本的基因型为:A. TtBb和ttBbB. TtBb和TtbbC. TtBB和ttBbD. TtBb和ttBB【答案】A【解析】由“后代中高茎无芒高茎有芒矮茎无芒矮茎有芒为3131”可知：高茎矮茎（3+1）（3+1）11，亲本基因型为Tttt；无芒有芒（3+3）（1+1）=31，亲本基因型为BbBb。因此两个亲本的基因型为TtBb和ttBb。故A项正确，B、C、D项错误。【点睛】本题考查
7、基因分离定律和基因自由组合定律的应用。解答这一类题目，一般是把两对等位基因分开，一对一对地加以考虑，然后再把两部分结果组合起来。8.果蝇体细胞中含有4对染色体，若每对同源染色体上各有一对等位基因，且等位基因间都有显隐性关系。在果蝇形成的卵细胞中，全部是显性基因的配子出现的概率是( )A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 1/16【答案】D【解析】试题分析：由于四对等位基因位于四对同源染色体上，并且独立遗传，因此遵循基因的自由组合定律，在减数分裂过程中，每对同源染色体分离，即精子中含有每个显性基因的概率均为1/2，所以该生物产生的精子中全部为显性基因的概率为1/21/21/21/2=1/16
8、，故D正确。考点：本题考查基因的自由组合定律的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。9.孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，具有1：1：1：1比例的是 （ ）F1产生配子类型的比例 F2表现型的比例 F1测交后代类型的比例 F1表现型的比例 F2基因型的比例A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，子一代自交的性状分离比是9：3：3：1，而测交的性状分离比是1：1：1：1。【详解】孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，F1是双杂合子，其产生配子的类型比例是1
9、：1：1：1，正确；孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，F1是双杂合子，F2表现型比例9：3：3：1，错误；孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，F1是双杂合子，F1测交后代类型比例1：1：1：1，正确；孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，F1是双杂合子，表现型全部为双显性个体，错误；孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，F1是双杂合子，F2基因型比例（1：2：1）2=4：2：2：2：2：1：1：1：1，错误。故选B10.下列各项中能体现受精作用实质的是（ ）A. 精子与卵细胞接触B. 卵细胞表面发生复杂变化C. 精子头部进入卵细胞内D. 精子细胞核与卵细胞核融合【答案】D【解析】受精作用是指卵细胞和精子
10、相互识别、融合成为受精卵的过程，其实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合，使彼此的染色体会合在一起，A、B、C均错误，D正确。11. 减数分裂过程中，一个DNA分子复制的两个子代DNA分子分别位于两个（ ）A. 同源染色体上B. 非同源染色体上C. 非姐妹染色单体上D. 姐妹染色单体上【答案】D【解析】【分析】在细胞分裂过程中，每条染色体上的1个DNA分子复制形成两个相同的DNA分子，分布在一条染色体的姐妹染色单体上个一个DNA分子。【详解】A、同源染色体是指两条染色体，所以一个DNA分子复制的两个子代DNA分子不可能位于两个同源染色体，A错误；B、非同源染色体也是指两条染色体，所以一个DNA
11、分子复制的两个子代DNA分子不可能位于两个非同源染色体，B错误；C、非姐妹染色单体肯定位于两条染色体，所以一个DNA分子复制的两个子代DNA分子不可能位于非姐妹染色单体上，C错误；D、姐妹染色单体是染色体复制形成，由一个着丝粒连接着，所以一个DNA分子复制的两个子代DNA分子分别位于两个姐妹染色单体上，D正确。故选D。12.在减数分裂过程中，染色体复制次数、着丝点分裂次数、细胞分裂次数、染色体减半次数、DNA分子减半次数依次是 （）A. 1、1、2、1和2B. 1、1、1、2和1C. 2、1、1、2和1D. 1、2、2、1和2【答案】A【解析】【分析】减数分裂过程是原始生殖细胞产生成熟生殖细胞
12、的过程中，进行的细胞分裂。该过程染色体只复制一次但细胞连续分裂两次，最终得到染色体、DNA数目都减半的成熟生殖细胞。该过程与受精作用共同维持了生物体亲代与子代体细胞的遗传物质的稳定性。【详解】在减数分裂过程中，染色体在间期复制1次，着丝点在减数第二次分裂后期分裂1次，细胞经过减数第一次分裂和减数第二次分裂2次分裂，染色体只在减数第一次分裂结束时减半1次，DNA分子则在减数第一次分裂结束时和减数第二次分裂结束时2次减半。故选A。13.下列有关减数分裂和受精作用的叙述中，正确的是（）A. 每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质B. 由于一个卵原细胞只形成一个卵细胞，故等位基因进入卵细胞的机会并
13、不相等C. 进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质D. 由于雌、雄配子的数量相等，故不同种类的雌、雄配子结合的机会相等【答案】C【解析】【分析】减数分裂和受精作用，保证了进行有性生殖的生物亲代与子代体细胞之间遗传物质数目的稳定性。在减数分裂过程中，精子和卵细胞的遗传物质都进行了基因重组，保证了子代的变异性。在受精过程中卵细胞提供绝大部分的细胞质，精子则几乎不提供细胞质。【详解】A、卵细胞形成时是经过两次不均等的缢裂，每个卵细胞继承了初级卵母细胞绝大部分的细胞质，A错误；B、一个卵原细胞虽然只形成一个卵细胞，但经过减数第一次分裂时，等位基因进入卵细胞的机会都是1/2，是相等的，B错误；C、精
14、子形成时的变形过程，绝大部分细胞质都退化消失了，所以进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质，C正确；D、雌、雄配子的数量不相等，但含有不同等位基因的配子比例是相等的，且不同种类的雌、雄配子结合的机会相等，D错误。故选C。14. 一对夫妇表现型正常，却生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能的是（ ）A. 1个，位于一个染色单体中B. 4个，位于四分体的每个单体中C. 2个，分别位于姐妹染色单体中D. 2个，分别位于同一个DNA分子的两条链中【答案】C【解析】【详解】白化病基因设为a，正常为A。由以上分析可知，丈夫的基因型为Aa，其初级精母细胞的基因
15、型为AAaa，含有2个白化病基因，且这两个白化病基因位于一对姐妹染色单体上，C正确，ABD错误。故选C。【点睛】本题考查人类遗传病和卵细胞的形成过程，要求考生识记几种常见的人类遗传病，能根据亲本和子代的表现型推断亲本的基因型。15.二倍体生物细胞有丝分裂和减数分裂过程中DNA含量的变化如图甲、乙、丙所示。图中的均涉及DNA分子减半，其原因完全相同的是（ ）A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】1、有丝分裂过程中染色体和DNA含量变化规律（体细胞染色体为2N）：（1）染色体变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）；（2）DNA变化：间期加倍（2N4N），末期还原（2N）。2、减数分裂
16、过程中染色体和DNA含量变化规律：减数第一次分裂减数第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色体2n2n2nnnn2nnDNA数目4n4n4n2n2n2n2nn【详解】减半的原因仅是着丝点分裂；减半的原因是着丝点分裂，且细胞一分为二；减半的原因是同源染色体分离，细胞一分为二；减半的原因是着丝点分裂，细胞一分为二；因此，中DNA分子减半的原因完全相同的是和。故选C。16.在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中一定含有两条Y染色体的是（）A. 处于减数第一次分裂后期的初级精母细胞B. 处于有丝分裂中期的精原细胞C. 处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞D. 处于有丝分裂后期的精原细胞【答案】D
17、【解析】【分析】在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中，进行有丝分裂的精原细胞，间期Y染色体经过复制，染色体着丝点未分裂，所以前期、中期只有1条Y染色体，后期着丝点分裂，染色单体分开形成两条Y染色体，末期染色体平均分配到两个子细胞中，又恢复为1条Y染色体。进行减数分裂的精原细胞，间期Y染色体经过复制，染色体着丝点未分裂，所以减数第一次分裂前期、中期、后期都只有1条Y染色体；减数第一次分裂结束时同源染色体分开，Y染色体与X染色体是同源染色体，彼此分开, 一个次级精母细胞得到Y染色体，另一个次级精母细胞得到X染色体；因此进入减数第二次分裂前期、中期，只有一个次级精母细胞有1条Y染色体，这个次级精母
18、细胞在减数第二次分裂后期时由于着丝点分裂会形成2条Y染色体，末期由于子细胞形成Y染色体数减少为1条；而另一个次级精母细胞始终是0条Y染色体。【详解】A、处于减数第一次分裂后期的初级精母细胞只有1条Y染色体，A错误；B、处于有丝分裂中期的精原细胞只有1条Y染色体，B错误；C.、处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞可能有0或2条Y染色体，C错误；D、处于有丝分裂后期的精原细胞一定有2条Y染色体，D正确。故选D。17.下面-为细胞分裂的染色体图像，能正确表示A细胞进行减数分裂的图像是A. 与B. 与C. 与D. 与【答案】C【解析】【分析】据图可知，A细胞中含有两条染色体，二者形态、大小相同，但颜色
19、不同，为一对同源染色体。减数分裂是一种特殊的有丝分裂，特殊之处在于发生了同源染色体的分离。【详解】根据A图可以判断，中同源染色体不联会，且着丝点排在赤道板上，处于有丝分裂中期；中同源染色体联会、分离，处于减数第一次分裂；中染色体数目与A细胞不符；中无同源染色体，且染色体向细胞两极移动，处于减数第二次分裂后期。故选C。18.下列关于如图的叙述不正确（）A. 这是一个次级卵母细胞B. 细胞中含有4条染色体C. 此细胞将形成一个极体D. 细胞中有两对同源染色体【答案】D【解析】【分析】依据图示，细胞中无同源染色体，正在发生的是姐妹染色单体分开形成的子染色体向两极移动，说明该细胞正在进行减数第二次分裂
20、，且细胞发生着不均等的缢裂，所以这是一个次级卵母细胞。【详解】A、这是一个次级卵母细胞，A正确；B、根据着丝点数目，数出细胞中含有4条染色体，B正确；C、此细胞是次级卵母细胞，减数第二次分裂将形成一个极体和一个卵细胞，C正确；D. 细胞中无同源染色体，D错误。故选D。19.下图表示在人体某一个细胞的分裂过程中，细胞核中染色体数（阴影）和DNA分子数（无阴影）在A、B、C、D四个不同时期的统计数据。则同源染色体分离发生的时期是A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图中A表示核内染色体数和DNA分子数都是46，说明细胞中染色体没有复制，仍处于精（卵）原细
21、胞状态。图中B表示核内染色体数和DNA分子数分别是46和92，说明染色体已经复制，但着丝点没有分裂；又染色体数目与体细胞相等，所以此时的细胞处于减数第一次分裂过程中。图中C表示核内染色体数和DNA分子数分别是23和46，说明染色体上的着丝点没有分裂；又染色体数目是体细胞的一半，所以此时的细胞处于减数第二次分裂的前期或中期。图中D表示核内染色体数和DNA分子数都是23，说明细胞已完成减数分裂，核内染色体和DNA数目都是减半，是配子。【详解】在减数分裂过程中，同源色体分离发生的时期是减数第一次分裂后期。结合前面的分析可知，因此，同源色体分离发生的时期是图中B所表示的时期。故选B。【点睛】熟悉减数分
22、裂过程中染色体和DNA数量变化规律是分析解答本题的关键。20.若观察到一个动物细胞中正处于染色体两两配对，你认为正确的判断是（）A. 这个细胞可能来自肝脏B. 此时细胞的染色体上含有染色单体C. 此时细胞中的染色体数和DNA分子数均为体细胞的二倍D. 染色单体的形成和染色单体变成染色体发生在同一个细胞中【答案】B【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐
23、渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、染色体两两配对是联会，是减数分裂的特征，肝细胞不能进行减数分裂，A错误；B、联会是减数第一次分裂前期出现的，染色体经过了复制，含有染色单体，B正确；C、染色体复制了但数目没有增加，和体细胞中一样，C错误；D、染色单体形成在间期，而染色单体变成染色体是在减数第二次分裂后期，D错误。故B。【点睛】易错警示：染色体两两配对（联会）的现象发生在减数第一次分裂的前期，此时每条染色体上含有两条染色单体，产生的子细胞中染色体数目
24、是母细胞的一半。21.能证明基因与染色体之间存在平行关系的实验是( )A. 摩尔根的果蝇杂交实验B. 孟德尔的具有一对相对性状的豌豆杂交实验C. 细胞全能性实验D. 孟德尔的具有两对相对性状的豌豆杂交实验【答案】A【解析】摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说演绎法证明基因在染色体上，A正确；孟德尔的具有一对相对性状的豌豆杂交实验证明了基因分离定律，B错误；细胞的全能性实验证明了高度分化的植物细胞仍然具有发育成完整植株的潜能，C错误；孟德尔的具有两对相对性状的豌豆杂交实验证明了基因自由组合定律，D错误。22. 下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( )A. 患病个体男性多于女性B. 患病个体女性多于
25、男性C. 男性和女性患病几率一样D. 致病基因位于X染色体上【答案】D【解析】【分析】血友病为伴X染色体上隐性遗传病。佝偻病为伴X染色体上显性遗传病。【详解】血友病为伴X染色体上隐性遗传病，患病个体男性多于女性，而佝偻病为伴X染色体上显性遗传病，患病个体女性多于男性，男性和女性患病几率不一样，但都在X染色体上。故选D。【点睛】本题主要考查伴性遗传病相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力23.基因型为Mm的动物，在精子形成过程中，如果不考虑交叉互换等，基因M和M、m和m、M和m的分离，分别发生在（）精原细胞形成初级精母细胞 初级精母细胞形成次级精母细胞 次级精母细
26、胞形成精子细胞 精子细胞变形为精子A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】减数分裂过程，等位基因随同源染色体分开而分离。姐妹染色单体上的相同基因随着丝点分裂而分开。【详解】精子形成过程中，如果不考虑交叉互换等，等位基因M和m在减数第一次分裂时随同源染色体分离而分开，即初级精母细胞形成次级精母细胞时；相同的基因M和M，m和m位于姐妹染色单体上，在减数第二次分裂时，随着丝点分裂，子染色体形成而进入两个子细胞，即次级精母细胞形成精子细胞时。故选B。【点睛】把握减数分裂过程和基因分离定律的细胞学基础是解题关键。24.某生物的体细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂形成四分体时期，细胞内含有的
27、染色单体、染色体和DNA分子数依次是 （ ）A. 42、84、84B. 84、42、84C. 84、42、42D. 42、42、84【答案】B【解析】【分析】本题难度不大，着重考查了减数分裂过程中染色体、DNA、染色单体数目变化情况。【详解】在减数第一次分裂间期，进行染色体的复制，形成染色单体，并且一条染色体上有两条染色单体，两个DNA分子。因此在减数第一次分裂四分体时期（前期），细胞的染色体数目不变，为42条，但是染色单体和DNA分子都是84个，B正确，ACD错误。故选B。25.如图为某高等动物（二倍体）的一组细胞分裂示意图，相关分析正确的是（ ）A. 乙细胞处于减数分裂过程中B. 三个细胞
28、中均含有两对同源染色体C. 丙细胞分裂后一定形成2个精细胞D. 甲、乙细胞含有同源染色体【答案】D【解析】【分析】分析题图：甲细胞为体细胞或原始生殖细胞；乙细胞处于有丝分裂中期；丙细胞处于减数第二次分裂后期。【详解】A、乙细胞含有同源染色体且着丝点整齐的排列在赤道板上，处于有丝分裂的中期，A错误；B、丙细胞不含有同源染色体，B错误；C、丙细胞分裂后可能形成两个第二极体，C错误；D、甲乙细胞都含有两对同源染色体，D正确。故选D。26.摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交实验后，证明了基因位于染色体上。下列杂交实验过程中，最早获得白眼雌果蝇的途径是（）A. 亲本白眼雄果蝇亲本雌果蝇B.
29、亲本白眼雄果蝇F1雌果蝇C. F2白眼雄果蝇F1雌果蝇D. F3白眼雄果蝇F1雌果蝇【答案】B【解析】【分析】白眼为隐性性状，且控制该性状的基因位于X染色体上，要获得白眼雌果蝇，必须用白眼雄果蝇和携带白眼基因的雌果蝇杂交。【详解】A、亲本雌果蝇不携带白眼基因，与亲本白眼雄果蝇杂交，后代无白眼果蝇，A错误；B、F1雌果蝇携带白眼基因，与亲本白眼雄果蝇交配能直接得到白眼雌果蝇，B正确；C、D选项均可以得到白眼雌果蝇，但不管是F2白眼雄果蝇还是F3白眼雄果蝇基因型均和亲本白眼雄果蝇基因型相同，但所用时间较长，不符合题意。故选B。27.人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常
30、的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A. 9/16B. 3/4C. 3/16D. 1/4【答案】B【解析】【分析】血友病属于伴X染色体隐性遗传病（用H、h表示），苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病（用A、a表示），则表现型正常的夫妇的基因型为A_XHX_A_XHY，生下既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩即aaXhY，所以该夫妇的基因型为AaXHXh、AaXHY。【详解】由分析可知，这对夫妇的基因型为AaXHXh、AaXHY，单独考虑血友病，他们所生女孩的基因型为XHXH或XHXh，不会患血友病；单独考虑苯丙酮尿症，他们生下正常孩子A_的概率是3
31、/4，综合以上分析可知，这对夫妇亲再生一个女孩，表现型正常的概率是3/413/4，故选B。28.下列与艾弗里的肺炎双球菌转化实验相关的叙述中，错误的是（）A. 需对S型细菌中的物质进行提取、分离和鉴定B. 配制培养基的成分应适合肺炎双球菌生长和繁殖C. 转化的有效性与R型细菌的DNA的纯度有密切关系D. 实验证明了DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质【答案】C【解析】【分析】肺炎双球菌转化实验：包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子，能将S型菌转化为R型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、需对S型细菌中的物质进行提
32、取、分离和鉴定，以便确定转化因子是何种物质，A正确；B、配制的培养基应适合肺炎双球菌的生长和繁殖，以确保肺炎双球菌能增殖和转化，B正确；C、转化的有效性与S型细菌的DNA纯度有密切关系，C错误；D、艾弗里将S型细菌的各种成分分离开，分别与R型细菌混合，实验证明了DNA是遗传物质而蛋白质不是遗传物质，D正确。故选C。【点睛】本题考查肺炎双球菌转化实验，要求学生识记格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验的过程；明确其转化实验的设计思路以及实验的结论；能运用所学的知识准确判断各选项。29.由50个脱氧核苷酸构成的DNA分子，按其碱基对的排列顺序不同，可分为多少种，说明了DNA分子的什么特性()50
33、4种450种425种遗传性多样性特异性A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】1、DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。2、DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。【详解】（1）含有50个脱氧核苷酸的DNA分子片段，只有25对脱氧核苷酸，所以脱氧核苷酸的排列方式有425种，
34、即最多可以编码425种不同的遗传信息，正确；（2）DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸（碱基）的种类、数量和排列顺序，所以碱基的排列顺序不同说明了DNA分子的多样性，正确；故选D。【点睛】本题考查DNA分子结构的主要特点、DNA分子的多样性和特异性，要求考生识记遗传信息的概念，理解和掌握DNA分子特异性和多样性的含义，再结合所学的知识准确答题即可。30.甲生物含两种核酸，且碱基组成为嘌呤占46%，嘧啶占54%，乙生物含一种核酸，且碱基组成为：嘌呤占34%，嘧啶占66%，则以下不能分别表示甲、乙两种生物的是（）A. 人、埃博拉病毒B. 家禽、禽流感病毒C. 大肠杆菌、T2噬
35、菌体D. 烟草、烟草花叶病毒【答案】C【解析】【分析】一种生物的核酸若只有双链DNA，则碱基组成中嘌呤数等于嘧啶数；若只有单链RNA，则碱基组成中嘌呤数不一定等于嘧啶数；若既有DNA又有RNA，则碱基组成中嘌呤数也不一定等于嘧啶数。【详解】A、人既有DNA又有RNA，嘌呤数与嘧啶数比例可不等，埃博拉病毒只有RNA，嘌呤数与嘧啶数比例可不等，A符合；B、家禽既有DNA又有RNA，嘌呤数与嘧啶数比例可不等，禽流感病毒只有RNA，嘌呤数与嘧啶数比例可不等，B符合；C、大肠杆菌既有DNA又有RNA，嘌呤数与嘧啶数比例可不等，但T2噬菌体只有DNA，呤数与嘧啶数比例一定相等，C不符合；D、烟草既有DNA
36、又有RNA，嘌呤数与嘧啶数比例可不等，烟草花叶病毒只有RNA，嘌呤数与嘧啶数比例可不等，D符合故选C31.分析四个双链DNA样品分别得到下列资料：种类样品1样品2样品3样品4碱基含量15%C12%G35%T28%A哪两个样品最可能取自同一生物个体（ ）A. 样品1和样品2B. 样品1和样品3C. 样品2和样品4D. 样品3和样品4【答案】B【解析】【分析】DNA分子是由2条链组成的规则的双螺旋结构，2条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对，G与C配对的碱基互补配对原则，配对的碱基相等。【详解】根据DNA分子中碱基互补配对原则可知，双链DNA分子中A+C=T+G=A+G=T+C=5
37、0%，分析表格中的数据可知，样品1中，G=C=15%，T=A=35%；样品2中，G=C=12%，A=T=38%；样品3中，A=T=35%，G=C=15%；样品4中，A=T=28%，G=C=22%，由分析可以看出样品1和样品3的碱基比例相同，最可能来自于同一生物个体。所以B正确。A、C、D不正确。故选B。32. 下列与生物体内核酸分子功能多样性无关的是A. 核苷酸的组成种类B. 核苷酸的连接方式C. 核苷酸的排列顺序D. 核苷酸的数量多少【答案】B【解析】【详解】核酸分子的多样性与碱基的数目，排列顺序和组成种类有关，核苷酸的连接方式都是相同的,故选B。33.DNA分子中一条链的碱基摩尔数之比为A
38、CGT= 11.522.5。则其互补链中嘌呤碱基和嘧啶碱基的摩尔数之比为A. 54B. 43C. 32D. 34【答案】B【解析】【分析】双链DNA分子中遵循A与T配对，G与C配对的配对原则，配对的碱基相等。【详解】由DNA该分子中的碱基互补配对原则可知，如果DNA分子中一条链的碱基摩尔数之比为ACGT=11.522.5，则另一条链中的ACG：T=2.521.51，因此另一条链中（A+G）（T+C）=（2.5+1.5）（2+1）=43。故选B。34.分析一个DNA分子时，发现30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，由此可知该分子中一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的( )A. 20B. 30C.
39、 40D. 70【答案】C【解析】【分析】在双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（腺嘌呤与胸腺嘧啶配对、鸟嘌呤与胞嘧啶配对），且互补配对的碱基两两相等，即A=T，C=G，则A+G=C+T，嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。【详解】在一个DNA分子中，有30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，即A=30%。根据碱基互补配对原则，T=A=30%，则C=G=50%-30%=20%。该DNA分子中鸟嘌呤所占的比例为20%，则该分子中一条链上鸟嘌呤占此链碱基总数的比例为：040%，所以该分子中一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的40%，综上分析，C正确，ABD错误。故选C。【点睛】本题考查DN
40、A分子结构的主要特点，重点考查碱基互补配对原则的应用，首先要求考生识记DNA分子结构的主要特点，能运用碱基互补配对原则计算该DNA分子中鸟嘌呤所占的比例，再进一步推断该分子中一条链上鸟嘌呤含量的最大值占此链碱基总数的比例。35.图为某同学在学习了DNA分子的结构后画的含有两个碱基对的DNA分子片段 （其中代表磷酸基团），下列为几位同学对此图的评价，其中正确的是（）A. 甲说：该图没有什么物质和结构上的错误B. 乙说：该图有一处错误，就是U应改为TC. 丙说：该图中核糖应改为脱氧核糖D. 丁说：如果他画的是双链RNA分子，则该图就是正确的【答案】C【解析】【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA
41、是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。【详解】AB、图中有三处错误：五碳糖应为脱氧核糖，而不是核糖；DNA不含碱基U，而是含碱基T；两个相邻核苷酸之间的磷酸二酯键连接不正确，应是前一个核苷酸的脱氧核糖与后一个核苷酸的磷酸基团连接形成磷酸二酯键，AB错误；C、该图有多处错误，如核糖应改为脱氧核糖，C正确；D、如果他画的是双链RNA分子，则该图还有一处错误：两个相邻核苷酸之间的磷酸二酯键连接不正确，应是前一个核苷酸的核糖与后一个核苷酸的磷酸基
42、团连接形成磷酸二酯键，D错误。故选C。【点睛】本题结合学生所画DNA结构图，考查DNA分子结构的主要特点、DNA和RNA的区别，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，掌握DNA和RNA分子的差别，能找出图中的错误之处，再准确判断各选项。36.下列哪项对双链 DNA 分子的叙述是不正确的（ ）A. 若一条链 A 和 T 的数目相等，则另一条链 A 和 T 的数目也相等B. 若一条链 G 的数目为 C 的 2 倍，则另一条链 G 的数目为 C 的 0.5 倍C. 若一条链的 ATGC1234，则另一条链相应碱基比为 2143D. 若一条链的 GT12，则另一条链的 CA=21【答案】D【解析】【分
43、析】DNA分子是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，配对的碱基数量相等。【详解】由DNA分子的碱基互补配对原则可知，A1=T2，T1=A2，所以若一条链中A和T的数目相等，则另一条链A和T的数目也相等，A正确；由DNA分子的碱基互补配对原则可知，G1=C2，C1=G2，如果G1=2C1，则G2=0.5C2，B正确；由DNA分子的碱基互补配对原则可知，G1=C2，C1=G2，A1=T2，T1=A2，如果A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，则A2：T2：G2：C2=2：1：4：3，
44、C正确；由DNA分子的碱基互补配对原则可知，G1=C2，C1=G2，A1=T2，T1=A2，如果G1：T1=1：2，则C2：A2=1：2，D错误。故选D。37.下列关于红绿色盲的说法不正确的是（）A 红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B. 由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因C. 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0D. Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因【答案】B【解析】【分析】红绿色盲属于X染色体隐性基因控制的遗传病，其遗传规律遵循基因分离规律和自由组合规律，但由于基因位于性染色体上，所以表现出伴性遗传的特点，如交叉遗传等。【详解】A、红绿色
45、盲患者表现性状是不能像正常人那样区分红色和绿色，A正确；B、红绿色盲基因位于X染色体上，女性体细胞中有两条X染色体，因此存在等位基因，B错误；C、男性患者的红绿色盲基因位于X染色体上，只能传给女儿，所以传给孙子的概率是0，C正确；D、Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因，D正确。故选B。38.某夫妇表现正常，其儿子为白化病兼色盲患者，若这对夫妇再生一个女孩（不考虑突变），则该女孩（）A. 色觉一定正常，肤色不一定正常B. 肤色和色觉一定正常C. 携带色盲基因的概率为1/3D. 不含白化病基因的概率为1/2【答案】A【解析】【分析】白化病是常染色隐性遗传病，色盲是伴X隐性遗传
46、病，根据后代的表现型可以推知母亲是双杂合个体，父亲携带白化病的致病基因。【详解】设控制白化病的基因为A、a，色盲的基因是B、b，一对表现型正常的夫妇生了一个白化病且患色盲的儿子即基因型为：aaXbY，推知母亲的基因型为AaXBXb，父亲的基因型为：AaXBY。他们再生一个女儿可能患白化病，但不可能患色盲，但有1/2的可能性会携带色盲的致病基因，不含a即为AA的可能性为1/4。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。39.家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是 ( )A. B. C. D. 【答案】C【解析】据图分析，中父母正常，女儿是患者
47、，所以是常染色体隐性遗传；中表现出代代患病，并且在第二代中患者全部是女性，最可能是伴X显性遗传病；中根据父母正常，儿子患病，可知该病属于隐性遗传病，根据第二代患者全是男性，所以推测最可能是伴X隐性遗传病；只在男性中发病，最可能的是Y染色体遗传病。因此属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是，故选C。40.一个基因型为AaXbY的精原细胞，在进行减数分裂的过程中，产生一个基因型AAaXb的精子。下列叙述正确的是（）A. 这是一次正常的减数分裂B. 第一次分裂正常，第二次分裂不正常C. 第二次分裂正常，第一次分裂不正常D. 在产生基因型为AAaXb精子的同时，
48、另外生成的3个精子基因型为aXb、Y、Y【答案】D【解析】【分析】根据题意，该细胞在减数分裂后，A、a这对等位基因没有分离，还多出了一个A基因，可以推测是染色体复制后，减数第一次分裂异常导致等位基因A、a没有分离，而后减数第二次分裂也异常导致两个A也没有分开。【详解】A、B、C、根据分析，这个精原细胞的减数第一次分裂和减数第二次分裂都是异常的，所以这个三选项都错误；D、在产生基因型为AAaXb精子的过程中，减数第一次分裂异常，导致一个次级精母细胞基因型为AAaaXbXb，又由于减数第二次分裂也异常，生成的1个精子基因型为AAaXb，则另一个精子基因型为aXb；另一个次级精母细胞基因型为YY，由
49、这个次级精母细胞减数第二次分裂生成的2个精子基因型为Y、Y。D正确。故选D。41.孟德尔在豌豆一对相对性状的杂交实验中做了三个实验，他发现问题阶段做的实验和验证假说阶段做的实验分别是（）A. 自交、杂交测交B. 杂交、自交测交C. 测交、自交杂交D. 杂交、测交自交【答案】B【解析】【分析】假说演绎法：提出问题做出假说演绎推理、实验验证得出结论。【详解】发现问题阶段所做的实验中对亲本进行人工杂交，即高茎与矮茎进行杂交，子一代进行自交；采用测交进行实验验证。综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。故选B。42.孟德尔利用高茎和矮茎豌豆的杂交实验，发现了分离定律。下列与此有关的叙述，正确的是A.
50、由于豌豆是自花传粉植物，因此实验过程中免去了人工授粉的麻烦B. 雌雄配子的随机结合是F2出现3:1性状分离比的条件之一C. 孟德尔提出的假说证明了分离定律真实可靠D. 若让F2中的高茎豌豆自交，理论上子代中矮茎植株约占2/3【答案】B【解析】本题考查孟德尔一对相对性状的杂交实验，要求考生知道孟德尔实验的方法操作过程，能理解基因分离定律的实质，并能利用分离定律进行解释和计算。由于豌豆是自花传粉植物，因此豌豆杂交实验过程中必需对母本进行人工去雄及人工授粉的操作，才能实现异花传粉，A错误；孟德尔的一对相对性状杂交实验中，雌雄配子的随机结合是F2出现3:1性状分离比的条件之一，B正确；孟德尔通过测交实
51、验证明了自己提出的假说是正确的，C错误；由于F2中高茎豌豆的基因型及比例为DD：Dd=1:2，若让F2中的高茎豌豆自交，理论上子代中矮茎植株约占2/31/4=1/6，D错误。【点睛】易错知识梳理F2出现3:1性状分离比的前提条件：（1）真核生物有性生殖过程中细胞核中一对等位基因控制的性状遗传。（2）F1产生的D和d两种配子机会均等，活力相同。（3）每种配子参与受精作用的机会均等。（4）各种受精卵发育成个体的机会均等。（5）为完全显性遗传。43.羊的毛色白色对黑色为显性，两只杂合白羊交配，接连生下了3只白色小羊。若它们再生第4只小羊，其毛色()A. 一定是白色的B. 是白色的可能性大C. 一定是
52、黑色的D. 是黑色的可能性大【答案】B【解析】【分析】设控制毛色的基因为A、a，则白色的基因型为AA、Aa，黑色的基因型为aa。【详解】杂合白羊的基因型为Aa，他们所生第4只小羊是白色的概率是3/4，黑色的概率是1/4，即生白色的概率更大。综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。故选B。44.下列实例的判断正确的是（ ）A. 杂合子的自交后代不会出现纯合子B. 有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女，因此无耳垂为隐性性状C. 高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，子一代出现了高茎和矮茎，所以高茎是显性性状D. 杂合子的测交后代都是杂合子【答案】B【解析】【分析】（1）纯合子是指基因（遗传因子）组成相同的个体，如DD
53、、dd，其子自交后代不会发生性状分离。杂合子是指基因（遗传因子）组成不同的个体，如Dd，其自交后代会发生分离。（2）根据子代性状判断显隐性的方法有：不同性状的亲本杂交子代只出现一种性状子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子；相同性状的亲本杂交子代出现不同性状子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。【详解】A、杂合子的自交后代会出现纯合子，如Dd的自交后代会出现DD与dd的纯合子个体，A错误；B、有耳垂的双亲生出了无耳垂的子女，说明双亲均携带控制无耳垂的隐性基因，因此无耳垂为隐性性状，B正确；C、高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，子一代出现了高茎和矮茎，说明双亲之一为杂合子，另一为隐性纯合子，但
54、不能判断高茎是显性性状，C错误；D、杂合子的测交后代既有杂合子，又有纯合子，如Dd（杂合子）与dd（隐性纯合子）的测交后代有Dd、dd，D错误。故选B。45.已知绵羊角的性状表现与遗传因子组成的关系如下表，下列判断正确的是()遗传因子组成 HH Hh hh公羊的性状表现有角 有角无角母羊的性状表现 有角 无角无角A. 若双亲无角，则子代全部无角B. 若双亲有角，则子代全部有角C. 若双亲基因型为Hh，则子代有角与无角数量比可能为11D. 绵羊角的性状遗传不遵循分离定律【答案】C【解析】【分析】从表中基因型与表现型可知，Hh的基因型在公羊中表现有角，在母羊中表现为无角，生物的性状与基因型有关，还
55、与性别有关。【详解】公羊无角的基因型为hh，母羊无角的基因型为Hh和hh，则子代的基因型为Hh和hh，hh都是无角，但Hh的基因型在公羊中表现有角，在母羊中表现为无觉，A错误。公羊有角的基因型为HH和Hh，母羊有角的基因型为Hh，则子代的基因型有HH、Hh、hh，表现型有有角的，也有无角的，B错误。若双亲基因型为Hh，则子代基因型为1HH、2Hh、1hh，则子代有角与无角的数量比可能为11，C正确。绵羊角的性状遗传仍是遵循分离定律的，D错误。二、非选择题46.图甲表示某高等动物在进行细胞分裂时的图像，图乙为该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题：（1
56、）图甲中A处于_期，细胞中有_条染色体；B处于_期，此细胞的名称是_；C细胞分裂后得到的子细胞为_。（2）图甲中B细胞对应图乙中的区间是_。（3）图乙细胞内含有染色单体的区间是_和911，不含同源染色体的区间是_。（4）若该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在67时期染色体数目为_条。【答案】 (1). 有丝分裂后 (2). 8 (3). 减数第 一次分裂后 (4). 初级卵母细胞 (5). 卵细胞和（第二）极体 (6). 34 (7). 16 (8). 58 (9). 20【解析】【分析】分析图甲：A细胞含同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体正
57、在分离，处于减数第一次分裂后期，其细胞质不均等分裂，说明该生物是雌性的，该细胞为初级卵母细胞；C细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，因此该细胞为次级卵母细胞。分析图乙：图乙是该生物细胞核内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图，08表示减数分裂；8位点表示受精作用；813表示有丝分裂。【详解】（1）根据以上分析已知，甲图A细胞处于有丝分裂后期，细胞中含有8条染色体；B细胞处于减数第一次分裂后期，为初级卵母细胞；C细胞为次级卵母细胞，产生的子细胞是卵细胞和(第二)极体。（2）图甲中B细胞处于减数第一次分裂后期，对应乙图的34段。（3）乙图细胞内含有染色单体
58、的区间是16和911，不含同源染色体的区间是58。（4）67表示减数第二次分裂后期，此时细胞中所含染色体数目与体细胞相同，若该生物体细胞中染色体数为20条，则此时期染色体数目也为20条。【点睛】解答本题的关键是掌握细胞有丝分裂和减数分裂的过程，能够根据同源染色体的有无、染色体的行为、细胞质的分裂方式等判断各个细胞所处的时期和细胞名称。47.牛的毛色有黑色和棕色，如果两头黑牛交配，生出了一头棕色子牛。请回答下列问题。（1）黑色和棕色中哪种毛色是显性性状？_。（2）若分别用B与b表示牛的毛色的显性遗传因子与隐性遗传因子，写出上述两头黑牛及子代棕牛的遗传因子组成_。（3）上述两头黑牛生出一黑色子牛的
59、概率是_。若上述两头黑牛生出了一头黑色子牛，该子牛为纯合子的概率是_。（4）若用X雄牛与多头杂种雌牛相交配，共产生20头子牛，若子牛全为黑色，则X雄牛的遗传因子组成最可能是_；如果子牛中10头为黑色，10头为棕色，则X雄牛的遗传因子组成最可能是_；若子牛中15头为黑色，6头为棕色，则X雄牛的遗传因子组成最可能是_。【答案】 (1). 黑色 (2). Bb、Bb、bb (3). 3/4 (4). 1/3 (5). BB (6). bb (7). Bb【解析】【分析】在一对相对性状的杂交实验中，子代新出现的性状为隐性性状，用动物做杂交实验时，需要统计足够多的后代，得出的结论才有说服力，一般都是用一
60、头雄性个体与多头此行个体杂交，统计后代的性状表现及比例。【详解】（1）亲本为两头黑牛，生出一头棕色牛，说明棕色为隐性，黑色为显性；（2）子代棕牛是隐性，遗传因子组成为bb，两头亲本为黑色牛，则两头亲本黑牛遗传因子组成都是Bb；（3）上述两头黑牛的遗传因子组成为Bb、Bb，杂交后代为1BB、2Bb、1bb，生出黑色子牛的概率为3/4，生出一头黑色子牛（1BB、2Bb），为纯合子的概率为1/3；（4）X雄牛与多头杂种雌牛相交配，共产生20头子牛，子代数量足够多，若子牛全为黑色，则X雄牛的遗传因子组成最可能是BB；如果子牛中10头为黑色，10头为棕色，黑色棕色=11，则X雄牛的遗传因子组成最可能是b
61、b；若子牛中15头为黑色，6头为棕色，黑色棕色=31，则X雄牛的遗传因子组成最可能是Bb。【点睛】此题考查一对相对性状的杂交实验，较简单，需要熟悉掌握显隐性判断方法，遗传因子组成的推断，以及不同遗传因子组成的个体杂交的子代情况分析等知识。48.根据DNA分子结构模式图回答下列问题： （1）写出的名称：_；_；_；_；_；_。（2）分析这种结构的主要特点：构成DNA分子的两条链按_盘旋成双螺旋结构。DNA分子的基本骨架由_而成。DNA分子两条链上的碱基通过_连接成碱基对，并且遵循_原则。（3）DNA分子中的碱基有_种，碱基间配对方式有_种，但_，使DNA分子具有多样性；_，使DNA分子具有特异性
62、。【答案】 (1). 胸腺嘧啶 (2). 胞嘧啶 (3). 腺嘌呤 (4). 鸟嘌呤 (5). 脱氧核糖 (6). 磷酸 (7). 反向平行 (8). 脱氧核糖与磷酸交替连接 (9). 氢键 (10). 碱基互补配对 (11). 4 (12). 2 (13). 碱基排列顺序的千变万化 (14). 碱基的特定的排列顺序【解析】【分析】分析题图：图示表示DNA分子的片段，其中是胸腺嘧啶、是胞嘧啶、是腺嘌呤、是鸟嘌呤、是脱氧核糖、是磷酸基团。【详解】（1）分析题图可知，是胸腺嘧啶碱基，是胞嘧啶碱基，是鸟嘌呤碱基，是腺嘌呤碱基，是脱氧核糖，磷酸基团；共同构成了腺嘌呤脱氧核糖核苷酸。（2）DNA的立体结
63、构为（规则的）双螺旋结构，这种结构的主要特点有：.构成DNA分子的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。.DNA分子的基本骨架由脱氧核糖与磷酸交替连接构成。.DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且遵循 碱基互补配对原则。（3）DNA分子中的碱基有胸腺嘧啶、胞嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤4种，碱基间配对方式有AT、GC2种，由于碱基（对）的排列顺序多种多样，使DNA分子具有多样性；碱基的特定的排列顺序，使DNA分子具有特异性。【点睛】本题考查比较基础，本题结合DNA分子结构示意图，考查DNA的分子结构，意在考查考生的识记能力和识图能力，能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。