1、高考资源网（） 您身边的高考专家2015-2016学年安徽省池州市东至二中高二（下）段考化学试卷（5月份）一、选择题0（共40分）每小题2分1下列烷烃命名错误的是（）A2甲基丁烷B2，2二甲基丁烷C2，3二甲基丁烷D2甲基3乙基丁烷2一定量的某有机物完全燃烧后，将燃烧产物通过足量的石灰水，经过滤可得沉淀10g，有机物燃烧产生2.7g水，则此有机物不可能是（）A乙烷B乙烯C乙醇D乙二醇3有机物X、Y分子式不同，它们只含C、H、O元素中的两种或三种，若将X、Y不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变X、Y可能是（）AC2H4、C2H6OBC2H2、C6H
2、6CCH2O、C3H6O2DCH4、C2H4O24进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同产物的烷烃是（）A2甲基戊烷B2甲基丁烷C2，3二甲基丁烷D2，2二甲基丁烷5化学式为C7H16的烷烃中，在结构式中含有3个甲基的同分异构体数目是（）A2B3C4D56下列分离提纯的方法不正确的是（）选项混合物分离、提纯方法选项混合物分离、提纯方法A分离苯和水分液法 B除去乙炔中H2S气体用CuSO4溶液洗气C分离乙醇和甲醇蒸馏法D除去水中的少量苯酚过滤AABBCCDD7能证明乙醇分子中有一个羟基的是（）A乙醇完全燃烧生成二氧化碳和水B乙醇能与水任意比混溶C乙醇在铜催化下可被氧化D0.1mol乙醇与足量的
3、钠反应只能生成0.1g氢气8可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是（）A溴和四氯化碳B苯和溴苯C汽油和苯D硝基苯和水9“绿色化学”是当今社会提出的一个新概念在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中原子全部为欲制得的产物，即原子利用率为100%在用CH3CCH合成CH2=C（CH3） COOCH3的过程中，欲使原子利用率达到最高，还需要其他的反应物有（）ACO和CH3OHBCO2和 H2OCH2和CO2DCH3OH和H210下列各组烃的混合物，只要总质量一定，无论它们按何种比例混合，完全燃烧后生成的CO2和H2O都是恒量的是（）AC2H2、C2H4BC2H4、C3H6CC2H6、C3H8DCH4、
4、C2H211在分子中，处于同一平面上的原子数最多可能有（）A12个B14个C18个D20个12能与Na反应放出H2，又能使溴水褪色，但不能使pH试纸变色的物质是（）ACH2=CHCOOHBCH2=CHCH2OHCCH2=CHCHODCH2=CHCOOCH313常温常压下，10mL某气态烃与50mL O2混合点燃并完全燃烧后恢复到原来状况，剩余气体为35mL，则此烃的化学式为（）AC3H8BC2H6CC2H4DC6H614苹果酸结构简式为，苹果酸可能发生的反应是（）与NaOH溶液反应与石蕊试液作用变红与金属钠反应放出气体一定条件下能发生消去反应一定条件下能发生氧化反应ABCD15下列说法正确是（
5、）A苯与苯酚都能与溴水发生取代反应B苯酚与苯甲醇（）组成相差一个CH2原子团，因而它们互为同系物C在苯酚溶液中，滴入几滴FeCl3溶液，溶液立即呈紫色D苯酚分子中由于羟基对苯环的影响，使苯环上5个氢原子都容易取代16某品牌婴儿用新型“尿不湿”的表面涂有一层既能吸水又能保留水分的物质，试推测这种特殊物质可能是（）ABCD171丙醇的蒸气和空气混合，通过灼热的铜网生成一种新的化合物下列物质中，和该化合物互为同分异构体的是（）ACH3CH2CHOBCH3CH2COOHCCH3COCH3DCH3CH2OCH318某烃的分子式为C11H20，1mol该烃在催化剂作用下可以吸收2mol H2；用酸性KMn
6、O4溶液氧化，碳碳双键处断裂，得到丁酮（CH3CH2COCH3）、丙酮（CH3COCH3）和琥珀酸（HOOCCH2CH2COOH）三者的混合物，该烃的结构简式为（）ABCD19己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取1mol己烯雌酚进行4个实验下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是（）A中生成7 mol H2OB中无CO2生成C中最多消耗3 mol Br2D中发生消去反应20含有一个叁键的炔烃，氢化后结构式为，此炔烃可能有的结构简式有（）A1种B2种C3种D4种二、解答题（共7小题，满分60分）21现有苯、甲苯、乙烯、乙醇
7、、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸，共八种有机物，请用它们的代号填空：（1）能和金属钠反应放出氢气的是，（2）能和NaOH溶液反应的是，（3）常温下能和NaHCO3溶液反应的是，（4）能和FeCl3溶液反应产生紫色的物质的是，（5）常温下能和溴水反应的是，（6）不溶于水，且密度比水小的液体是，（7）以上烃中，等质量燃烧耗氧最多的是，（8）以上烃中，等物质的量燃烧耗氧最多的是22下列叙述正确的是（）A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液和溴水因发生化学反应而褪色B不慎把苯酚溶液沾到了皮肤上，应立即用大量水冲洗C配制银氨时，应将大量浓氨水一次性加入到少量硝酸银溶液中D用银氨溶液或新制氢氧化铜来检验醛或酮时，均只需要水
8、浴加热E配制氢氧化铜悬浊液时，应将少量硫酸铜溶液加入到过量的氢氧化钠溶液中23以苯为主要原料，可以通过下述途径制取冬清油（水杨酸甲酯）和阿斯匹林（乙酰水杨酸）：（1）第一步由苯制溴苯的方程式是，（2）阿斯匹林（乙酰水杨酸）的核磁共振氢谱显示个吸收峰，（3）冬清油（水杨酸甲酯） 分子中含氧官能团名称，（4）苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体的化学方程式是，（5）由甲苯制TNT的化学方程式是24实验室制取乙炔常因含杂质生成少量H2S，有人设计了下列实验以确证上述混合气体中含有乙炔和H2S（1）如图所示A、B、C、D装置中可盛放的试剂是（填序号）A； B； C； DCuSO4溶液 NaOH溶液 溴水
9、KMnO4酸性溶液（2）能说明H2S气体存在的现象是，（3）使用装置B的目的是_，（4）使用装置C的目的是，（5）确证含有乙炔的现象是25如图为甲同学设计的制取并检验C2H4性质的实验装置图请回答有关问题：（1）写出上述制乙烯的反应的化学方程式：，（2）加入几片碎瓷片的目的是，（3）加热时，使混合液温度迅速升高到170，是为了，（4）实验过程观察到的现象为：Br2的四氯化碳溶液由色变，酸性KMnO4溶液（5）乙同学认为甲同学设计的实验如果仅从酸性KMnO4溶液褪色难以证明反应有乙烯生成，因为反应产生的乙烯中可能混有气体也能使酸性KMnO4溶液褪色写出此气体使酸性KMnO4溶液褪色的离子方程式2
10、6具有水果香味液体A（C4H8O2），可发生如图所示的转化：（1）写出A的实验式：，（2）注明CE反应的类型，注明CD反应的类型，（3）按要求写出下列化学方程式：CDEGHCHEDB的铵盐27有机物A分子中含苯环，相对分子质量136，分子中碳、氢原子个数相等，其含碳质量分数为70.6%，其余为氧、氢（1）A的分子式是（2）若A分子中能发生银镜反应，且有弱酸性，则A的同分异构体有种，请任写一种符合条件的A的结构简式：2015-2016学年安徽省池州市东至二中高二（下）段考化学试卷（5月份）参考答案与试题解析一、选择题0（共40分）每小题2分1下列烷烃命名错误的是（）A2甲基丁烷B2，2二甲基丁烷
11、C2，3二甲基丁烷D2甲基3乙基丁烷【考点】有机化合物命名【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，
12、要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小【解答】解：A2甲基丁烷，主链为丁烷，在2号C含有一个甲基，该命名满足烷烃的命名原则，故A正确；B2，2二甲基丁烷，主链为丁烷，在2号C含有2个甲基，该命名符合烷烃的系统命名法，故B正确；C2，3二甲基丁烷，主链为丁烷，在2、3号C各含有应该甲基，该命名满足命名原则，故C正确；D2甲基3乙基丁烷，命名中出现了3乙基，说明选取的主链不是最长的，该有机物最长碳链含有5个C，主链为戊烷，在2、3号C各含有应该甲基，该有机物正确命名为：2，3二甲基戊烷，故D错误；故选D2一定量的某有机物完全燃烧后，将燃烧产物通过足量的石灰水，经过滤可得沉淀10g，有机物
13、燃烧产生2.7g水，则此有机物不可能是（）A乙烷B乙烯C乙醇D乙二醇【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】有机物燃烧产物有二氧化碳和水，将燃烧产物通过足量的石灰水，经过滤可得沉淀10g，10g沉淀应为CaCO3，据此可以计算出二氧化碳的物质的量；再根据水的质量计算出氢原子的物质的量，从而可知该有机物中碳氢个数之比，最后根据各选项分子组成进行判断即可【解答】解：有机物燃烧产物有二氧化碳和水，将燃烧产物通过足量的石灰水，经过滤可得沉淀10g，应为CaCO3，n（CO2）=n（CaCO3）=0.1mol，有机物燃烧产生2.7g水，则n（H）=2n（H20）=2=0.3mol，则有机物中：N（C）
14、：N（H）=0.1mol：0.3mol=1：3，A乙烷、C乙醇和D乙二醇中碳氢个数之比都是1；3，而乙烯中碳氢之比为1：2，所以不可能为乙烯，故选B3有机物X、Y分子式不同，它们只含C、H、O元素中的两种或三种，若将X、Y不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变X、Y可能是（）AC2H4、C2H6OBC2H2、C6H6CCH2O、C3H6O2DCH4、C2H4O2【考点】有机物的推断【分析】X、Y无论以何种比例混合，只要总物质的量不变，完全燃烧生成水的量不变，说明X、Y两物质的化学式中，氢原子数相同，二者耗氧量相同，则X、Y两化学式相差一个或若干个“
15、CO2”基团，符合CxHy（CO2）n，可利用分子式的拆写法判断【解答】解：AC2H4、C2H6O含有的H数目不同，物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同，故A错误；BC2H2、C6H6含有的H数目不同，二者物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同，且耗氧量也不同，故B错误CCH2O、C3H6O2含有的H数目不同，二者物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同，且耗氧量不同，故C错误；DCH4、C2H4O2含有的H数目相同，在分子组成上相差1个“CO2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变，故D正确；故选：D4进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同产物的烷
16、烃是（）A2甲基戊烷B2甲基丁烷C2，3二甲基丁烷D2，2二甲基丁烷【考点】有机化合物的异构现象【分析】某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代产物，则说明该有机物的一氯代物有3种；根据等效氢原子来判断各烷烃中氢原子的种类，有几种类型的氢原子就有几种一氯代物，据此进行解答【解答】解：A2甲基戊烷的结构简式：（CH3）2CHCH2CH2CH3，分子中有5种位置不同的氢，所以其一氯代物有5种，故A错误；B2甲基丁烷的结构简式：（CH3）2CHCH2CH3，分子中有4种位置不同的氢，所以其一氯代物有4种，故B错误；C2，3二甲基丁烷的结构简式：（CH3）2CHCH（CH3）2，分子中有2种
17、位置不同的氢，所以其一氯代物有2种，故C错误；D2，2二甲基丁烷的结构简式：（CH3）3CCH2CH3，分子中有3种位置不同的氢，所以其一氯代物有3种，故D正确故选D5化学式为C7H16的烷烃中，在结构式中含有3个甲基的同分异构体数目是（）A2B3C4D5【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，据此根据烷烃同分异构体的书写进行判断【解答】解：该烃结构式中含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，若支链为CH3，主链含有6个碳原子，符合条件有：CH3CH（CH3）CH2CH2CH2CH3，CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3；若支链为CH2CH3，主链含有5
18、个碳原子，符合条件有：CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH3；支链不可能大于3个碳原子，故符合条件的烷烃有3种故选B6下列分离提纯的方法不正确的是（）选项混合物分离、提纯方法选项混合物分离、提纯方法A分离苯和水分液法 B除去乙炔中H2S气体用CuSO4溶液洗气C分离乙醇和甲醇蒸馏法D除去水中的少量苯酚过滤AABBCCDD【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用【分析】A苯与水分层；B硫化氢与硫酸铜溶液反应，而乙炔不能；C乙醇与甲醇互溶，但沸点不同；D苯酚可溶于水，只是溶解度不大【解答】解：A苯与水分层，分液法可分离，故A正确；B硫化氢与硫酸铜溶液反应，而乙炔不能，则用CuSO4溶液洗
19、气可分离，故B正确；C乙醇与甲醇互溶，但沸点不同，则蒸馏法可分离，故C正确；D苯酚可溶于水，只是溶解度不大，则过滤不能分离，故D错误；故选D7能证明乙醇分子中有一个羟基的是（）A乙醇完全燃烧生成二氧化碳和水B乙醇能与水任意比混溶C乙醇在铜催化下可被氧化D0.1mol乙醇与足量的钠反应只能生成0.1g氢气【考点】有机物的结构和性质【分析】乙醇分子式为C2H6O，结构简式为C2H5OH，乙醇含有OH，可发生取代、氧化和消去反应，可与钠反应，乙醇共含有6个H原子，但只有羟基与钠反应，可根据与钠反应生成氢气的量判断，以此解答【解答】解：A乙醇完全燃烧生成CO2和H2O，只能说明乙醇中含有的元素名称，无
20、法判断乙醇分子中是否含有羟基，故A错误；B乙醇易溶于水中，无法判断乙醇的结构，故B错误；C乙醇在铜催化下可被氧化成乙醛，无法证明乙醇中有1个特殊的氢原子，故C错误；D.0.1mol乙醇与足量钠反应只生成0.1g氢气，说明乙醇的6个氢原子中，只有一个氢原子与其它H原子位置不同，即分子中含有1个羟基，故D正确，故选D8可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是（）A溴和四氯化碳B苯和溴苯C汽油和苯D硝基苯和水【考点】物质的分离、提纯和除杂【分析】能用分液漏斗分离的物质必须是两种相互不溶的液体，一般的来说：有机溶质易溶于有机溶剂，无机溶质易溶于无机溶剂【解答】解：能用分液漏斗分离的物质必须是两种相互不溶的
21、液体，一般的来说：有机溶质易溶于有机溶剂，无机溶质易溶于无机溶剂A溴和四氯化碳能互溶，所以不能用分液漏斗分离，故A错误；B苯和溴苯能互溶，所以不能用分液漏斗分离，故B错误；C汽油和苯互溶，所以不能用分液漏斗分离，故C错误；D硝基苯和水互不相溶，所以能用分液漏斗分离，故D正确故选D9“绿色化学”是当今社会提出的一个新概念在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中原子全部为欲制得的产物，即原子利用率为100%在用CH3CCH合成CH2=C（CH3） COOCH3的过程中，欲使原子利用率达到最高，还需要其他的反应物有（）ACO和CH3OHBCO2和 H2OCH2和CO2DCH3OH和H2【考点】绿色化
22、学【分析】根据“绿色化学工艺”的特征：反应物中原子全部转化为欲制得的产物，即原子的利用率为100%；即生成物质只有一种，由原子守恒推测反应物的种类【解答】解：由于在“绿色化学”工艺中，原子利用率为100%，故生成的产品CH2C（CH3）COOCH3与原料之间元素种类和原子数目都完全相同，即原子守恒将生成物中各原子个数减去反应物中各原子个数得到一些原子，由于在通过化学转化获取新物质的过程中已充分利用了各种原料，因而生产过程和末端的差值为C2H4O2，A、CO和CH3OH，两种物质如果按照分子个数比1：1组合，则C、H、O的原子个数比为1：2：1，故A正确；B、CO2和H2O，两种物质分子里三种原
23、子不论怎样组合也都不能使C、H、O的原子个数比为1：2：1，故B错误；C、H2和CO2，两种物质分子里三种原子不论怎样组合也都不能使C、H、O的原子个数比为1：2：1，故C错误；D、CH3OH和H2，两种物质分子里三种原子不论怎样组合都不能使C、H、O的原子个数比为1：2：1，故D错误；故选A10下列各组烃的混合物，只要总质量一定，无论它们按何种比例混合，完全燃烧后生成的CO2和H2O都是恒量的是（）AC2H2、C2H4BC2H4、C3H6CC2H6、C3H8DCH4、C2H2【考点】化学方程式的有关计算【分析】各选项中烃的混合物，只要总质量一定，无论按什么比例混合，完全燃烧后生成的CO2和H
24、2O都是恒量，说明混合物中C、H的含量相同，则各烃的最简式相同，据此进行解答【解答】解：AC2H2最简式为CH，C2H4的最简式为CH2，二者最简式不同，故A错误；BC2H4的最简式为CH2，C3H6最简式为CH2，二者最简式相同，故B正确；CC2H6的最简式为CH3，C3H8最简式为C3H8，二者最简式不同，故C错误；DCH4最简式为CH4，C2H2的最简式为CH，二者最简式不相同，故D错误；故选B11在分子中，处于同一平面上的原子数最多可能有（）A12个B14个C18个D20个【考点】常见有机化合物的结构【分析】在常见的有机化合物中，甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结
25、构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转【解答】解：在分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面在甲基上可能还有1个氢原子共平面，则两个甲基有2个氢原子可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个，故选D12能与Na反应放出H2，又能使溴水褪色，但不能使pH试纸变色的物质是（）ACH2=CHCOOHBCH2=C
26、HCH2OHCCH2=CHCHODCH2=CHCOOCH3【考点】有机物的结构和性质【分析】能与Na反应放出H2，说明分子中含有OH或COOH，又能使溴水褪色，说明具有还原性的官能团，但不能使pH试纸变色，说明不含有COOH【解答】解：A含有COOH，具有酸性，可使pH试纸变色，故A不选；B含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，含有OH，可与钠反应，不含酸性官能团，不能使pH试纸变色，故B选；C不含OH，不能与Na反应放出H2，故C不选；D不含OH，不能与Na反应放出H2，故D不选故选B13常温常压下，10mL某气态烃与50mL O2混合点燃并完全燃烧后恢复到原来状况，剩余气体为35mL，则此烃
27、的化学式为（）AC3H8BC2H6CC2H4DC6H6【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】设烃的分子式为CxHy，根据CxHy+（x+）O2xCO2+H2O利用差量法计算出氢原子的数目，再根据完全燃烧即氧气足量进行解答【解答】解：设烃的分子式为CxHy，则：CxHy+（x+）O2xCO2+H2OV1 x+ x 1+10mL 10mL+50mL35mL=25mL则1：（ 1+）=10mL：25mL，解得y=6，烃完全燃烧，故10mL（x+）50mL，则x3.5，故该烃的分子式为C2H6或C3H6，故选B14苹果酸结构简式为，苹果酸可能发生的反应是（）与NaOH溶液反应与石蕊试液作用变红与金
28、属钠反应放出气体一定条件下能发生消去反应一定条件下能发生氧化反应ABCD【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】由结构可知，分子中含OH、COOH，结合醇、羧酸的性质来解答【解答】解：含COOH，与NaOH发生中和反应，与石蕊试液作用变红，与Na反应生成氢气；含OH，与金属钠反应放出气体，一定条件下能发生消去反应，一定条件下能发生氧化反应，故选D15下列说法正确是（）A苯与苯酚都能与溴水发生取代反应B苯酚与苯甲醇（）组成相差一个CH2原子团，因而它们互为同系物C在苯酚溶液中，滴入几滴FeCl3溶液，溶液立即呈紫色D苯酚分子中由于羟基对苯环的影响，使苯环上5个氢原子都容易
29、取代【考点】有机物的结构和性质【分析】A苯与溴水不反应；B苯酚与苯甲醇结构不相似，不是同系物；C苯酚可与铁离子发生显色反应；D酚羟基的邻位、对位易发生取代反应【解答】解：A苯与液溴在催化作用下发生取代反应，但与溴水不反应，故A错误；B苯酚与苯甲醇虽然分子组成相差一个CH2原子团，但是结构不相似，不是同系物，故B错误；C苯酚可与铁离子发生显色反应，溶液变为紫色，可用于检验，故C正确；D苯酚分子中由于羟基对苯环的影响，使苯环上酚羟基的邻位、对位易发生取代反应，故D错误故选C16某品牌婴儿用新型“尿不湿”的表面涂有一层既能吸水又能保留水分的物质，试推测这种特殊物质可能是（）ABCD【考点】有机高分子
30、化合物的结构和性质【分析】据高分子能吸水，说明结构中必须含有亲水性基团，如OH、COOH等，而酯基、卤代烃不溶于水，不具有吸水性进行解答【解答】解：A中含有亲水基羟基，该物质既能吸水又能保留水分，故A正确；B中含有酯基，酯类物质不溶于水，不会既能吸水又能保留水分，故B错误；C，卤代烃都不溶于水，所以该有机物不溶于，也不会吸水，故C错误；D，结构单元中含有4个氯原子，卤代烃不溶于水，不含有亲水基，不会既能吸水又能保留水分，故D错误；故选A171丙醇的蒸气和空气混合，通过灼热的铜网生成一种新的化合物下列物质中，和该化合物互为同分异构体的是（）ACH3CH2CHOBCH3CH2COOHCCH3COC
31、H3DCH3CH2OCH3【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】根据1丙醇蒸气与空气混合通过热铜网，生成的化合物为丙醛：CH3CH2CHO，再利用分子式相同但结构不同来判断与选项互为同分异构体进行判断【解答】解：1丙醇蒸气与空气混合通过热铜网，生成的化合物为CH3CH2CHO，ACH3CH2CHO为丙醛，为同一种物质，不属于同分异构体，故B错误；BCH3CH2COOH与CH3CH2CHO的分子式不相同，不属于同分异构体，故B错误；CCH3COCH3为丙酮，丙酮CH3CH2CHO的分子式相同，二者属于同分异构体，故C正确；DCH3CH2OCH3与CH3CH2CHO分子式不相同，不属于同分异构体
32、，故D错误；故选C18某烃的分子式为C11H20，1mol该烃在催化剂作用下可以吸收2mol H2；用酸性KMnO4溶液氧化，碳碳双键处断裂，得到丁酮（CH3CH2COCH3）、丙酮（CH3COCH3）和琥珀酸（HOOCCH2CH2COOH）三者的混合物，该烃的结构简式为（）ABCD【考点】有机物的结构和性质【分析】某烃的分子式为C11H20，1mol该烃在催化剂作用下可以吸收2mol H2，说明该分子中含有两个碳碳双键或一个碳碳三键；用酸性KMnO4溶液氧化，碳碳双键处断裂，得到丁酮（CH3CH2COCH3）、丙酮（CH3COCH3）和琥珀酸（HOOCCH2CH2COOH）三者的混合物，连接
33、碳碳双键的碳原子上没有H原子时被氧化生成羰基，连接碳碳双键的碳原子上含有H原子时被氧化生成羧基，据此分析解答【解答】解：某烃的分子式为C11H20，1mol该烃在催化剂作用下可以吸收2mol H2，说明该分子中含有两个碳碳双键或一个碳碳三键；用酸性KMnO4溶液氧化，碳碳双键处断裂，得到丁酮（CH3CH2COCH3）、丙酮（CH3COCH3）和琥珀酸（HOOCCH2CH2COOH）三者的混合物，连接碳碳双键的碳原子上没有H原子时被氧化生成羰基，连接碳碳双键的碳原子上含有H原子时被氧化生成羧基，A该分子中含有两个碳碳双键，被氧化生成丁酮（CH3CH2COCH3）、丙酮（CH3COCH3）和琥珀酸
34、（HOOCCH2CH2COOH）三者的混合物，故A正确；B该分子中只含一个碳碳双键，不符合条件，故B错误；C该分子中含有三个碳碳双键，不符合条件，故C错误；D该分子中含有两个碳碳双键，被氧化生成CH3COOH、CH3COCH2CH2CH2CH2COCH3和碳酸，故D错误；故选A19己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取1mol己烯雌酚进行4个实验下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是（）A中生成7 mol H2OB中无CO2生成C中最多消耗3 mol Br2D中发生消去反应【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团
35、及其结构【分析】A.1mol己烯雌酚中含22molH，由H原子守恒分析；B酚OH与碳酸氢钠溶液不反应；C酚OH的邻、对位均可与溴发生取代反应；D酚OH不能发生消去反应【解答】解：A.1mol己烯雌酚中含22molH，由H原子守恒可知，中生成11mol H2O，故A错误；B酚OH与碳酸氢钠溶液不反应，则中无CO2生成，故B正确；C酚OH的邻、对位均可与溴发生取代反应，则中最多消耗4mol Br2，故C错误；D酚OH不能发生消去反应，所以中不能发生消去反应，故D错误；故选B20含有一个叁键的炔烃，氢化后结构式为，此炔烃可能有的结构简式有（）A1种B2种C3种D4种【考点】乙炔炔烃【分析】加成反应指
36、有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应根据加成原理采取逆推法还原CC双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔存在CC的位置还原三键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子的2个氢原子还原CC，据此进行解答【解答】解：根据炔烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔存在CC的位置，给该烷烃中的碳原子编号为：，3、5号碳原子上有1个H原子，不能与相邻的碳原子形成CC，能形成三键位置有：1和2之间，6
37、和7之间，8和9之间，其中6、7与8、9形成的碳碳三键位置相同，故该炔烃共有2种，故选B二、解答题（共7小题，满分60分）21现有苯、甲苯、乙烯、乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸，共八种有机物，请用它们的代号填空：（1）能和金属钠反应放出氢气的是，（2）能和NaOH溶液反应的是，（3）常温下能和NaHCO3溶液反应的是，（4）能和FeCl3溶液反应产生紫色的物质的是，（5）常温下能和溴水反应的是，（6）不溶于水，且密度比水小的液体是，（7）以上烃中，等质量燃烧耗氧最多的是，（8）以上烃中，等物质的量燃烧耗氧最多的是【考点】有机物的结构和性质【分析】（1）能和金属钠反应放出氢气的有机物中含有OH或
38、COOH；（2）能和NaOH溶液反应的有机物中含有酚OH、X或COOH；（3）常温下能和NaHCO3溶液反应的有机物中含有COOH；（4）能和FeCl3溶液反应产生紫色的物质中含有酚OH；（5）常温下能和溴水反应的有机物中含有碳碳不饱和键、CHO或连接酚羟基的苯环上酚羟基的邻对位含有H一种；（6）这几种物质中不溶于水，且密度比水小的液体有苯、甲苯；（7）设烃的分子式为CxHy，烃的质量为mg，等质量烃燃烧耗氧量=mol=（1）mol；（8）设烃的分子式为CxHy，烃的物质的量为nmol，等物质的量燃烧耗氧量=n（x+）mol【解答】解：（1）能和金属钠反应放出氢气的有机物中含有OH或COOH，
39、乙醇和苯酚中含有OH、乙酸中含有COOH，所以乙醇、苯酚和乙酸都能和钠反应生成氢气，故答案为：；（2）能和NaOH溶液反应的有机物中含有酚OH、X或COOH，苯酚中含有酚羟基、乙酸中含有羧基，溴乙烷中含有溴原子，所以苯酚、溴乙烷和乙酸都能和NaOH溶液反应，故答案为：；（3）常温下能和NaHCO3溶液反应的有机物中含有COOH，只有乙酸中含有羧基，所以只有乙酸能和碳酸氢钠反应，故答案为：；（4）能和FeCl3溶液反应产生紫色的物质中含有酚OH，所以只有苯酚能和氯化铁溶液发生显色反应，故答案为：；（5）常温下能和溴水反应的有机物中含有碳碳不饱和键、CHO或连接酚羟基的苯环上酚羟基的邻对位含有H一
40、种，乙烯中含有碳碳双键、苯酚中含有酚羟基、乙醛中含有醛基，所以乙烯、苯酚和乙醛能和溴反应，故答案为：；（6）这几种物质中不溶于水，且密度比水小的液体有苯、甲苯，故答案为：；（7）设烃的分子式为CxHy，烃的质量为mg，等质量烃燃烧耗氧量=mol=（1）mol，根据式子知，y与x的比值越大，其耗氧量越大，则这几种烃等质量时耗氧量最多的是乙烯，故答案为：；（8）设烃的分子式为CxHy，烃的物质的量为nmol，等物质的量燃烧耗氧量=n（x+）mol，根据式子知，x与y的和越大，其耗氧量越大，所以甲苯中碳原子和H原子个数之和最大，则耗氧量最多，故答案为：22下列叙述正确的是（）A甲苯能使酸性高锰酸钾溶
41、液和溴水因发生化学反应而褪色B不慎把苯酚溶液沾到了皮肤上，应立即用大量水冲洗C配制银氨时，应将大量浓氨水一次性加入到少量硝酸银溶液中D用银氨溶液或新制氢氧化铜来检验醛或酮时，均只需要水浴加热E配制氢氧化铜悬浊液时，应将少量硫酸铜溶液加入到过量的氢氧化钠溶液中【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【分析】A甲苯与溴水不反应；B苯酚在水中的溶解度不大，苯酚易溶于酒精；C在一定量AgNO3溶液中，逐滴滴加稀氨水至沉淀恰好溶解得到银氨溶液；D用银氨溶液或新制氢氧化铜来检验醛，均与酮不反应；E硫酸铜与NaOH反应生成氢氧化铜，且碱过量【解答】解：A甲苯与溴水不反应，甲苯能被高锰酸钾氧化，故A
42、不选；B苯酚在水中的溶解度不大，苯酚易溶于酒精，则不慎把苯酚溶液沾到了皮肤上，应立即用酒精擦拭，故B不选；C在一定量AgNO3溶液中，逐滴滴加稀氨水至沉淀恰好溶解得到银氨溶液，不能将浓氨水一次性加入，故C不选；D用银氨溶液或新制氢氧化铜来检验醛，均与酮不反应，银镜反应需要水浴加热，与氢氧化铜加热煮沸，故D不选；E硫酸铜与NaOH反应生成氢氧化铜，且碱过量，则可配制氢氧化铜悬浊液，故E选；故选E23以苯为主要原料，可以通过下述途径制取冬清油（水杨酸甲酯）和阿斯匹林（乙酰水杨酸）：（1）第一步由苯制溴苯的方程式是，（2）阿斯匹林（乙酰水杨酸）的核磁共振氢谱显示6个吸收峰，（3）冬清油（水杨酸甲酯）
43、 分子中含氧官能团名称羟基、酯基，（4）苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体的化学方程式是+CO2+H2O+NaHCO3，（5）由甲苯制TNT的化学方程式是+3HNO3+3H2O【考点】有机物的合成【分析】（1）苯与溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应生成溴苯与HBr；（2）核磁共振氢谱中吸收峰数目等于分子中不同化学环境的氢原子种数；（3）由水杨酸甲酯的结构简式，可知含有的官能团为羟基、酯基；（4）苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体生成苯酚与碳酸氢钠；（5）甲苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成TNT（）【解答】解：（1）苯与溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应生成溴苯与HBr，反应方程式
44、为：，故答案为：；（2）阿斯匹林（乙酰水杨酸）中有6种化学环境不同的H原子，其核磁共振氢谱有6个吸收峰，故答案为：6；（3）由水杨酸甲酯的结构简式，可知含有的官能团为羟基、酯基，故答案为：羟基、酯基；（4）苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体生成苯酚与碳酸氢钠，反应方程式为： +CO2+H2O+NaHCO3，故答案为： +CO2+H2O+NaHCO3；（5）甲苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成TNT（），反应方程式为： +3HNO3+3H2O，故答案为： +3HNO3+3H2O24实验室制取乙炔常因含杂质生成少量H2S，有人设计了下列实验以确证上述混合气体中含有乙炔和H2S（1）如图所
45、示A、B、C、D装置中可盛放的试剂是（填序号）A； B； C； D或CuSO4溶液 NaOH溶液 溴水 KMnO4酸性溶液（2）能说明H2S气体存在的现象是装置A中有黑色沉淀，（3）使用装置B的目的是除去H2S气体，以免干扰乙炔的性质实验_，（4）使用装置C的目的是检验H2S是否除尽，（5）确证含有乙炔的现象是装置C中没有黑色沉淀，装置D中的溶液褪色【考点】性质实验方案的设计【分析】乙炔不与NaOH溶液反应，但硫化氢能与碱反应，故乙炔的检验应放在排除硫化氢的干扰后进行，选通过硫酸铜溶液生成黑色沉淀检验硫化氢的存在；再通过NaOH溶液除去硫化氢，再通过硫酸铜溶液确认硫化氢已除干净最后用高锰酸钾酸
46、性溶液褪色实验检验乙炔，（1）实验室制取乙炔常因含杂质生成少量H2S，实验以确证上述混合气体中含有乙炔和H2S，先检验硫化氢的存在用硫酸铜溶液检验，通过氢氧化钠溶液除去硫化氢，通过硫酸铜溶液检验硫化氢是否除净，最后用高锰酸钾溶液或溴水检验乙炔的存在，（2）硫化氢是否存在可用硫酸铜溶液检验；（3）装置B是除去硫化氢；（4）利用硫酸铜溶液检验硫化氢是否除净；（5）检验乙炔可以用溴水或高锰酸钾酸性溶液；乙炔和二氧化硫都能使溴水或高锰酸钾酸性溶液褪色【解答】解：（1）实验室制取乙炔常因含杂质生成少量H2S，实验以确证上述混合气体中含有乙炔和H2S，先检验硫化氢的存在用硫酸铜溶液检验，通过氢氧化钠溶液除
47、去硫化氢，通过硫酸铜溶液检验硫化氢是否除净，最后用高锰酸钾溶液或溴水检验乙炔的存在，如图所示A、B、C、D装置中可盛放的试剂是、或，故答案为：；或；（2）硫化氢是否存在可用硫酸铜溶液检验，能说明H2S气体存在的现象是生成黑色沉淀，CuSO4+H2S=CuS+H2SO4，故答案为：装置A中有黑色沉淀；（3）装置B是除去除去H2S气体，以免干扰乙炔的性质实验，故答案为：除去H2S气体，以免干扰乙炔的性质实验；（4）利用装置C中硫酸铜溶液的目的是检验硫化氢是否除净，若无黑色沉淀证明硫化氢除净，故答案为：检验H2S是否除尽；（5）检验乙炔可以用溴水或高锰酸钾酸性溶液，乙炔和二氧化硫都能使溴水或高锰酸钾
48、酸性溶液褪色，确证含有乙炔的现象是装置C中没有黑色沉淀，装置D中的溶液褪色，故答案为：装置C中没有黑色沉淀，装置D中的溶液褪色25如图为甲同学设计的制取并检验C2H4性质的实验装置图请回答有关问题：（1）写出上述制乙烯的反应的化学方程式：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，（2）加入几片碎瓷片的目的是防止液体受热暴沸，（3）加热时，使混合液温度迅速升高到170，是为了乙醇在浓硫酸作用下加热到140会发生分子间脱水2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O生成乙醚，故要迅速升温到170，（4）实验过程观察到的现象为：Br2的四氯化碳溶液由橙红色变无，酸性KMnO4溶液褪色（5）乙同学认为甲同学
49、设计的实验如果仅从酸性KMnO4溶液褪色难以证明反应有乙烯生成，因为反应产生的乙烯中可能混有SO2气体也能使酸性KMnO4溶液褪色写出此气体使酸性KMnO4溶液褪色的离子方程式5SO2+2MnO4+2H2O=4H+5SO42+2Mn2+【考点】性质实验方案的设计【分析】装置中发生装置利用浓硫酸和乙醇混合加热制备乙烯，通入溴的四氯化碳溶液会褪色，通入酸性高锰酸钾溶液中会发生氧化还原反应，溶液褪色，剩余气体燃烧除去，（1）实验室制备乙烯所用的原料为乙醇，浓硫酸作催化剂、脱水剂，反应条件是加热到170，据此写出反应的化学方程式；（2）液体混合物加热时需防止剧烈沸腾暴沸；（3）温度在140，乙醇在浓硫
50、酸作用下发生分子间脱水，会有乙醚生成；（4）乙烯是不饱和烯烃，分子中含碳碳双键，和溴单质发生加成反应；乙烯通入高锰酸钾溶液被氧化为二氧化碳；（5）制备乙烯反应中乙醇被碳化得到碳和浓硫酸加热反应会生成二氧化硫气体，二氧化硫具有还原性也可以使高锰酸钾溶液褪色【解答】解：（1）利用乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应的化学方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；（2）为防止烧瓶内液体受热不均匀而局部突然沸腾（爆沸）冲出烧瓶，需要在烧瓶内加入几块沸石，故答案为：防止液体受热暴沸；（3）乙醇在浓硫酸作用下加热
51、到140会发生分子间脱水2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O生成乙醚，故要迅速升温到170；故答案为：乙醇在浓硫酸作用下加热到140会发生分子间脱水2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O生成乙醚，故要迅速升温到170；（4）乙烯是不饱和烯烃，分子中含碳碳双键，和溴单质发生加成反应，Br2的四氯化碳溶液为橙红色，乙烯通入后会和溴单质发生加成反应，溶液变化为无色，故答案为：橙红； 无； 二氧化硫具有还原性，高锰酸钾溶液具有氧化性，通入会发生氧化还原反应，二氧化硫被氧化得到硫酸，高锰酸钾溶液褪色，故答案为：褪色；（5）制备乙烯反应中乙醇被碳化得到碳和浓硫酸加热反应会生成二氧化硫气体，二氧化硫具
52、有还原性也可以使高锰酸钾溶液褪色，高锰酸钾溶液褪色不能证明一定是生成的乙烯，反应的离子方程式为：5SO2+2MnO4+2H2O=4H+5SO42+2Mn2+，故答案为：SO2；5SO2+2MnO4+2H2O=4H+5SO42+2Mn2+26具有水果香味液体A（C4H8O2），可发生如图所示的转化：（1）写出A的实验式：C2H4O，（2）注明CE反应的类型消去反应，注明CD反应的类型氧化反应，（3）按要求写出下列化学方程式：CD2 CH3CH2OH+O22 CH3CHO+2 H2OEGn CH2=CH2HCCH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrHECH3CH2Br+NaOHCH2=
53、CH2+NaBr+H2ODB的铵盐CH3CHO+2 Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2 Ag+3 NH3+H2O【考点】有机物的推断【分析】具有水果香味液体A（C4H8O2）在酸性条件下水解生成B与C，B能与氨气反应生成铵盐，C氧化生成D，D与银氨溶液反应也生成B的铵盐，则A为酯，B为羧酸，C为醇，可推知A为CH3COOCH2CH3，B为CH3COOH，C为CH3CH2OH，D为CH3CHO，乙醇发生消去反应生成E为CH2=CH2，乙烯发生加聚反应生成高聚物G为，乙烯与HBr发生加成反应生成H为CH3CH2Br溴乙烷发生消去反应生成乙烯，发生取代反应生成乙醇【解答】解：具有水果香味液体
54、A（C4H8O2）在酸性条件下水解生成B与C，B能与氨气反应生成铵盐，C氧化生成D，D与银氨溶液反应也生成B的铵盐，则A为酯，B为羧酸，C为醇，可推知A为CH3COOCH2CH3，B为CH3COOH，C为CH3CH2OH，D为CH3CHO，乙醇发生消去反应生成E为CH2=CH2，乙烯发生加聚反应生成高聚物G为，乙烯与HBr发生加成反应生成H为CH3CH2Br溴乙烷发生消去反应生成乙烯，发生取代反应生成乙醇（1）A（C4H8O2）的实验式：C2H4O，故答案为：C2H4O；（2）CE是乙醇发生消去反应生成乙烯，CD是乙醇发生催化氧化生成乙醛，故答案为：消去反应；氧化反应；（3）CD 的反应方程式
55、为：2 CH3CH2OH+O22 CH3CHO+2 H2O，EG的反应方程式为：n CH2=CH2，HC 的反应方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，HE的反应方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O，DB的铵盐的反应方程式为：CH3CHO+2 Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2 Ag+3 NH3+H2O，故答案为：2 CH3CH2OH+O22 CH3CHO+2 H2O；n CH2=CH2；CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O；CH3CHO+2 Ag（NH3
56、）2OHCH3COONH4+2 Ag+3 NH3+H2O27有机物A分子中含苯环，相对分子质量136，分子中碳、氢原子个数相等，其含碳质量分数为70.6%，其余为氧、氢（1）A的分子式是C8H8O2（2）若A分子中能发生银镜反应，且有弱酸性，则A的同分异构体有13种，请任写一种符合条件的A的结构简式：【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】（1）根据A的相对分子量及含碳量计算出含有C原子数，从而可知H原子数，然后结合相对分子质量计算出含有O原子数，从而可确定A的分子式；（2）根据A的分子式及限制条件判断其取代基类型，然后判断其同分异构体数目【解答】解：（1）有机物A分子中含苯环，相对分子质量
57、136，其含碳质量分数为70.6%，则A分子中含有C原子数为： =8，A分子中碳、氢原子个数相等，A分子中含有8个H原子，则有机物A中含有O原子数为： =2，所以A的分子式为：C8H8O2，故答案为：C8H8O2；（2）A分子中含有苯环，能发生银镜反应，且有弱酸性，A的苯环侧链可能情况有：两个取代基OH和CH2CHO，含有3个取代基：OH、CHO和CH3，其中的取代基OH和CH2CHO存在邻、间、对三种结构；中OH、CHO和CH3可以都相邻，总共有3种结构，也可以都处于苯环的键位C上，有1种结构；只有2种取代基相邻时，固定两种，移动另一种取代基，总共有3种组合，每种组合有2种结构，所以总共有32=6种结构，根据分析可知，满足条件的有机物的同分异构体总数目为：3+3+1+6=13，如：，故答案为：13；2016年7月30日高考资源网版权所有，侵权必究！