1、2014-2015学年河北省唐山市玉田县高二（下）期中化学试卷一、选择题（本题包括24小题，每题只有一个选择符合题意，每小题2分）1（2分）（2015春玉田县期中）牙膏生产中要填充少量甘油，主要是因为甘油（）A有甜味B能防潮C吸湿性强D能杀菌消毒2（2分）（2015春玉田县期中）食品卫生与身体健康密切相关，下列物质可以用作食品添加剂的是（）A苯甲酸钠B瘦肉精C三聚氰胺D甲醇3（2分）（2015春玉田县期中）能确定为丙烯的化学用语是（）AC3H6BCDCH2=CHCH34（2分）（2015春玉田县期中）乙基香草醛（）是食品添加剂的增香原料，核磁共振氢谱表明该分子中不同类型的氢原子种类有（）A5种
2、B6种C7种D8种5（2分）（2015春玉田县期中）分子中共平面的原子最多有（）A15个B16个C17个D19个6（2分）（2014上海）结构为CH=CHCH=CHCH=CHCH=CH的高分子化合物用碘蒸气处理后，其导电能力大幅度提高上述高分子化合物的单体是（）A乙炔B乙烯C丙烯D1，3丁二烯7（2分）（2015杨浦区一模）羟基自由基可以看做是氢氧根离子失去一个电子后形成的，具有极强的得电子能力，用于有机废水的处理关于羟基自由基的说法正确的是（）A电子式B电子式C有极强的还原性D与NH3所含电子数相同8（2分）（2015春玉田县期中）下列烃和H2加成反应可生成3甲基己烷的是（）ACH2=CHC
3、H（CH3）CH2CH2CH2CH3BCH2=CHC（CH3）=CHCH2CH3CCH2=CHCH（CH3）CCHDCH3CH2CH2CH2C（CH3）=CH29（2分）（2015春玉田县期中）下列有机物：苯酚苯甲醇乙酸碳酸，酸性由强到弱的是（）ABCD10（2分）（2014秋奉贤区期末）为防止有机物挥发，可加一层水保存，即水封下列有机物中，既能用水封法保存，又能发生水解和消去反应的是（）A乙醇B一溴乙烷C乙酸乙酯D四氯化碳11（2分）（2015春玉田县期中）下列说法正确的是（）A分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠C实验室用溴乙烷在浓
4、硫酸存在并加热条件下制备乙烯D实验证实可使溴的四氯化碳溶液褪色，说明该分子中存在碳碳双键12（2分）（2015春玉田县期中）下列说法正确的是（）A室温下，在水中的溶解度：乙醇苯酚乙酸乙酯B乙二醇和丙三醇互为同系物C分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体有4种D甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变活泼13（2分）（2015春玉田县期中）用NA表示阿伏加德罗常数的值下列叙述正确的是（）A1mol甲基中含有的电子数为10NAB1mol乙醇中含有CH键的数目为6NAC300mL2mol/L乙醇水溶液中所含H原子数为3.6NAD常温常压下，7.0g乙烯与丙烯的混合物中含有氢原子的数目为N
5、A14（2分）（2015闵行区模拟）“结构决定性质”是学习有机化学尤为重要的理论，不仅表现在官能团对物质性质的影响上，还表现在原子或原子团相互的影响上以下事实并未涉及原子或原子团相互影响的是（）A乙醇是非电解质而苯酚有弱酸性B卤代烃难溶于水而低级醇、低级醛易溶于水C甲醇没有酸性，甲酸具有酸性D苯酚易与浓溴水反应生成白色沉淀而苯与液溴的反应需要铁粉催化15（2分）（2015春玉田县期中）兴奋剂是体育比赛中禁用的药物，有一种兴奋剂的结构如图，关于它的说法中正确的是（）A分子中有4个碳碳双键B该有机物能发生银镜反应C既能发生还原反应，又能发生氧化反应D1mol该物质最大跟6mol氢气发生反应16（2
6、分）（2015春玉田县期中）下列有机物中含有少量杂质（括号中物质是杂质），除杂方法正确的是（）A乙烯（乙炔）：将气体通过盛KMnO4溶液的洗气瓶B溴乙烷（溴）：加入CCl4，振荡，静置，分液C苯（苯酚）：加足量NaOH溶液，振荡，静置，分液D乙醛（乙酸乙酯）：加入NaOH溶液，振荡，静置，分液17（2分）（2015春玉田县期中）关于下列实验装置及用途的叙述不正确的是（）A仪器a为圆底烧瓶B可用于实验室蒸馏石油C可用于分离苯和溴苯的混合物D可用于分离乙酸和乙醇的混合物18（2分）（2015春玉田县期中）如图所示两种有机物的描述不正确的是（）A互为同分异构体B可用银氨溶液区分C均能与溴水反应但反应
7、类型不同D分子中共平面的碳原子数一定相同19（2分）（2015春玉田县期中）下列烷烃的系统命名中，不正确的是（）A2，3二甲基戊烷B3甲基2乙基己烷C3，3二甲基戊烷D3甲基1丁烯20（2分）（2015春玉田县期中）鉴别下列各组有机物所选试剂或方法不可行的是（）A乙醇、甲苯、溴苯：水B苯、环乙烯、环己烷：酸性KMnO4溶液C乙醇、苯、四氯化碳：燃烧法D乙醇、乙酸、乙酸乙酯：碳酸钠溶液21（2分）（2015春玉田县期中）实验室制取少量溴乙烷的装置如图所示，将生成物导入盛有冰水混合物的试管a中，反应原理为：NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4，CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O实
8、验结束发现试管a中的物质分为三层对该实验的分析不正确的是（）A产物在a中第一层Ba中有产物和水，还含HBr、Br2、CH3CH2OH等C反应过程中浓硫酸显示酸性、强氧化性、脱水性、难挥发性等性质D烧瓶中除发生取代反应可能发生消去反应、氧化还原反应等22（2分）（2015春玉田县期中）m mol乙炔跟n mol氢气在密闭容器中反应，当其达到平衡时生成p mol乙烯，将平衡混合气体完全燃烧生成CO2和H2O，所需氧气的物质的量是（）A（3m+n）molB（3m+n+2p）molC（2.5m+0.5n3p）molD（2.5m+0.5n）mol23（2分）（2015春玉田县期中）某有机物与H2按1：1
9、的物质的量之比加成后生成的产物结构为：则该有机物可能的结构有（羟基与碳碳双键相连的结构不稳定，不考虑其存在）（）A3种B4种C5种D7种24（2分）（2015春玉田县期中）已知某脂肪酸（用R表示）有以下实验记录：组成元素官能团相对分子质量与碱反应加成反应C、H、O羧基、碳碳双键小于30014.0gR可被2.0gNaOH中和2.8gR可与448mLH2（标准状况）反应则以下关于R的结论肯定不正确的是（）AR是一元羧酸BR分子在烃基为C17HCR的相对分子质量为280DR分子含一个碳碳双键二、（本题共2个小题，共16分）25（8分）（2015春玉田县期中）请按要求完成下列填空：（1）按系统命名法命
10、名有机物：（2）写出乙醛的银镜反应化学方程式：（3）写出1mol对苯二甲酸（）与2mol乙醇发生酯化反应的化学方程式：（4）苯氯乙酮是一种具有荷花香味具有强催泪作用的化学毒剂，它的结构式为：，可能发生的化学反应除加成反应外，还有（填一种反应类型）26（8分）（2015春玉田县期中）有机物中普遍存在同分异构体现象请完成下列填空：（1）分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有种（2）分子式为C4H8O2的酯且其水解产物之一能发生银镜反应的种类有种（3）邻苯二甲酸的芳香族同分异构体M具有如下特征：遇FeCl3溶液显紫色；能发生银镜反应；苯环上有三个取代基，则符合条件的M最多
11、有种，写出其中任意两种物质的结构简式三、（本题共2个小题，共18分）27（10分）（2015春玉田县期中）药物贝诺酯可用于缓解普通感冒引起的发热和疼痛，其结构简式如图所示：合成贝诺酯的过程为：请回答下列问题：（1）贝诺酯的分子式为（2）反应的条件是；物质B含有的含氧官能团名称是；反应的类型（3）已知子酸酐是2分子乙酸脱去1分子水的产物，写出M的结构简式（4）等量的水杨酸分别与足量Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反应，消耗Na2CO3和NaHCO3的物质的量之比是（5）阿司匹林晶体中残留少量的水杨酸，可用（填试剂名称）检验实验室利用阿司匹林和水杨酸在乙酸乙酯中溶解度的差异，用结晶法提纯阿司匹林
12、，请完成以下实验操作步骤：用少量热的乙酸乙酯溶解晶体（填操作名称）经过滤洗涤得到纯净的阿司匹林晶体（6）写出反应的化学方程式：28（8分）（2015春玉田县期中）已知：由到的合成路线如下所示：请完成下列填空：（1）写出结构简式：A；B；C（2）写出过程、的反应条件：；四、（本题共1个小题，共10分）29（10分）（2015春玉田县期中）某学习小组利用图1装置制取乙酸乙酯相对分子质量沸点（）乙醇4678.5乙酸60117.9乙酸乙酯8877.1请回答下列问题：（1）在图1制取装置中要加入碎瓷片，如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是（填正确选项字母）A重新配料 B立即加补 C冷却
13、后加补 D不需加补（2）M溶液为（填化学式）溶液装置中通蒸气的导管要插在饱和M溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止M溶液倒吸，造成倒吸的原因是（3）有同学认为改进图1的制取装置能提高乙酸乙酯产率写出一条改进建议：（4）图1装置制取的乙酸乙酯中混有少许乙醇和乙酸通过下列实验可分析乙酸乙酯的含量，操作步骤如下：准确称量20.0g乙酸乙酯粗产品于锥形瓶中，用0.50molL1NaOH滴定（酚酞做指示剂），终点时消耗NaOH溶液的体积为40.0mL另取20.0g乙酸乙酯粗产品于250mL锥形瓶中，加入100mL2.1molL1NaOH溶液混合均匀后，装上冷凝管，在水浴上加热回流约1小时（装置如图2
14、所示）待冷却后，用0.50molL1HCl滴定过量的NaOH，终点时消耗盐酸的体积为20.0mL实验中冷水从冷凝管的（选填a或b）管口通入利用实验、测量的数据计算粗产品中乙酸乙酯的质量分数为五、（本题共1个小题，共8分）30（8分）（2015春玉田县期中）某有机化合物A由碳、氢、氧三种元素组成，其相对分子质量大于110、小于150经分析得知，其中氧的质量分数为47.76%请回答：（1）该化合物分子中含有氧原子数是个，写出简要分析过程（2）该化合物的相对分子质量是（3）该化合物的分子式是2014-2015学年河北省唐山市玉田县高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（本题包括24小题，
15、每题只有一个选择符合题意，每小题2分）1（2分）（2015春玉田县期中）牙膏生产中要填充少量甘油，主要是因为甘油（）A有甜味B能防潮C吸湿性强D能杀菌消毒考点：醇类简介 分析：依据甘油具有吸水性的特点解答解答：解：甘油具有吸水性，牙膏里填充少量的甘油，是由于甘油有吸湿性的缘故，故选：C点评：本题考查了甘油的用途，熟悉甘油吸水性即可解答，题目难度不大，注意对知识的积累2（2分）（2015春玉田县期中）食品卫生与身体健康密切相关，下列物质可以用作食品添加剂的是（）A苯甲酸钠B瘦肉精C三聚氰胺D甲醇考点：常见的食品添加剂的组成、性质和作用 专题：化学应用分析：食品添加剂是为改善食品色、香、味等品质，
16、以及为防腐和加工工艺的需要而加入食品中的人工合成或者天然物质，食品添加剂首先应该是对人类无害的，其次才是对食品色、香、味等性质的改善和提高，据此解答解答：解：瘦肉精、三聚氰胺、甲醇都是有毒物质，禁止用作食品添加剂，苯甲酸钠是常用的食品添加剂，故选：A点评：本题考查食品添加剂的使用，难度不大，注意瘦肉精、三聚氰胺、苏丹红和甲醇都是有毒物质，禁止用作食品添加剂3（2分）（2015春玉田县期中）能确定为丙烯的化学用语是（）AC3H6BCDCH2=CHCH3考点：电子式、化学式或化学符号及名称的综合 分析：AC3H6可能为环丙烷，不一定为丙烯；B中表示的原子不一定为C、H；C电子式中缺少1个H原子；D
17、丙烯为含有3个C原子单烯烃，其分子中含有1个碳碳双键解答：解：AC3H6有丙烯、环丙烷两种结构，所以不一定为丙烯，故A错误；B球棍模型中不一定由C、H两种元素组成，则表示的不一定为丙烯，故B错误；C丙烯的电子式为：，该电子式中缺少1个H原子，故C错误；D丙烯的结构简式为：CH2=CHCH3，该化学用语可表示丙烯，故D正确；故选D点评：本题考查了常见化学用语的判断，题目难度中等，涉及电子式、结构简式、分子式、球棍模型等知识，明确常见化学用语的概念及书写原则为解答关键，试题培养了学生规范答题的能力4（2分）（2015春玉田县期中）乙基香草醛（）是食品添加剂的增香原料，核磁共振氢谱表明该分子中不同类
18、型的氢原子种类有（）A5种B6种C7种D8种考点：有机化合物的异构现象 分析：乙基香草醛分子中的含氧官能团有乙氧基、酚OH、CHO，由结构可知不对称，有7种位置的H原子，据此选择即可解答：解：乙基香草醛分子中的含氧官能团有乙氧基、酚OH、CHO，酚OH名称为酚羟基，CHO名称为醛基，由结构可知不对称，有7种位置的H原子，则核磁共振谱表明该分子中有7种不同类型的氢原子，故选：C点评：本题主要考查的是有机物的结构，有几种化学环境不同的H原子，其核磁共振氢谱就有几种峰，难度不大5（2分）（2015春玉田县期中）分子中共平面的原子最多有（）A15个B16个C17个D19个考点：常见有机化合物的结构 分
19、析：根据常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，其它有机物可在此基础上进行共面分析判断，注意单键可以旋转解答：解：在分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，所以最多有9个C原子（苯环上6个、甲基中1个、碳碳双键上2个）共面在甲基上可能还有1个氢原子共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子和一个氯原子共平面，总计得到可能共平面的原子有17个，故选C点评：本题考查有机物结构中共面、共线问题，难度中等，关键是空间想象，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点
20、判断有机分子的空间结构，单键可以旋转6（2分）（2014上海）结构为CH=CHCH=CHCH=CHCH=CH的高分子化合物用碘蒸气处理后，其导电能力大幅度提高上述高分子化合物的单体是（）A乙炔B乙烯C丙烯D1，3丁二烯考点：聚合反应与酯化反应 专题：有机反应分析：判断高聚物的单体：首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断，加聚产物的单体推断方法：（1）凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可；（2）凡链节主链上只有四个碳原子（无其它原子）且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在正中间画线断开，然后
21、将四个半键闭合即可；（3）凡链节中主碳链为6个碳原子，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换；该题属于第（1）种情况，据此进行解答解答：解：高分子化合物CH=CHCH=CHCH=CHCH=CH，其结构简式可以表示为：CH=CHn，属于加聚产物，根据加聚产物的单体推断方法，凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半键闭合即可得其单体为：CHCH，故选A点评：本题考查加聚反应生原理及高分子化合物单体的求算，题目难度不大，明确加聚反应原理及反应产物的单体判断方法是解答的关键7（2分）（2015杨浦区一模）羟基自由基可以看
22、做是氢氧根离子失去一个电子后形成的，具有极强的得电子能力，用于有机废水的处理关于羟基自由基的说法正确的是（）A电子式B电子式C有极强的还原性D与NH3所含电子数相同考点：电子式；质子数、中子数、核外电子数及其相互联系 分析：A、羟基是中性原子团，是有机物的官能团，依据结构分析判断电子式；B、氢氧根离子是带一个负电荷的阴离子；C、羟基是不带电的自由基不能独立存在，很活泼；D、羟基含有的电子数为9，据此分析即可解答：解：A、羟基是中性原子团，是有机物的官能团，电子式为：，故A正确；B、氢氧根离子是带一个负电荷的阴离子，故是氢氧根的电子式，故B错误；C、羟基是不带电的自由基不能独立存在，很活泼，容易
23、得到1个电子，具有极强的氧化性，故C错误；D、羟基含有的电子数为9，NH3所含电子数是10，故D错误，故选A点评：本题考查了取代基和例结构的区分，电子式的书写方法，性质比较，理解取代基和离子的形成过程是解题关键，题目难度中等8（2分）（2015春玉田县期中）下列烃和H2加成反应可生成3甲基己烷的是（）ACH2=CHCH（CH3）CH2CH2CH2CH3BCH2=CHC（CH3）=CHCH2CH3CCH2=CHCH（CH3）CCHDCH3CH2CH2CH2C（CH3）=CH2考点：有机物分子中的官能团及其结构 分析：与氢气加成反应后可以生成3甲基己烷的烃中可能含有碳碳双键、碳碳三键或同时含有碳碳
24、双键和三键，但符合条件的烃中含有碳原子个数最多的链有6个碳原子且碳原子个数最多的链中含有一个甲基，据此分析解答解答：解：与氢气加成反应后可以生成3甲基己烷的烃中可能含有碳碳双键、碳碳三键或同时含有碳碳双键和三键，但符合条件的烃中含有碳原子个数最多的链有6个碳原子且碳原子个数最多的链中含有一个甲基，A该烃与氢气加成后生成3甲基庚烷，不符合题意，故A错误；B该烃与氢气完全加成后生成3甲基己烷，符合题意，故B正确；C该烃与氢气完全加成后生成3甲基戊烷，不符合题意，故C错误；D该烃与氢气完全加成后生成2甲基己烷，不符合题意，故D错误；故选B点评：本题考查有机物的官能团及其结构，根据碳原子成键方式确定可
25、能存在的碳碳双键或三键，从而确定反应物结构简式，注意：烯烃或炔烃加成生成烷烃后最长碳链可能发生变化，为易错点9（2分）（2015春玉田县期中）下列有机物：苯酚苯甲醇乙酸碳酸，酸性由强到弱的是（）ABCD考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构 分析：有机物酸性的强弱取决于OH键的极性强弱，CH3、HO、C6H5、C6H5CH2为给电子基，其推电子能力依次增强，受其影响乙酸、碳酸、苯酚中OH键的极性依次减弱，故酸性依次减弱，据此分析解答解答：解：有机物酸性的强弱取决于OH键的极性强弱，CH3、HO、C6H5、C6H5CH2为给电子基，其推电子能力依次增强，受其影响乙酸、碳酸、苯酚中
26、OH键的极性依次减弱，故酸性依次减弱，所以酸性强弱顺序是，故选C点评：本题以酸性强弱判断为载体考查有机物结构和性质，明确给电子基对OH键的极性影响强弱是解本题关键，熟悉常见有机物的结构和性质，为易错题10（2分）（2014秋奉贤区期末）为防止有机物挥发，可加一层水保存，即水封下列有机物中，既能用水封法保存，又能发生水解和消去反应的是（）A乙醇B一溴乙烷C乙酸乙酯D四氯化碳考点：卤代烃简介；乙醇的化学性质 分析：乙醇、溴乙烷、乙酸乙酯均易挥发，含Cl、COOC的有机物可发生水解反应，含0ClOH的有机物可发生消去反应，以此来解答解答：解：A乙醇易挥发，但与水以任意比互溶，不能水封法保存，且乙醇能
27、发生消去反应，不能发生水解反应，故A不选；B一溴乙烷易挥发，密度比水大，不溶于水，可用水封法保存，含Br，则能发生水解和消去反应，故B选；C乙酸乙酯的密度比水小，不能水封法保存，含COOC，可发生水解反应，但不能发生消去反应，故C不选；D四氯化碳不易挥发，含Cl，可发生水解反应，但只有一个C原子，不能发生消去反应，故D不选；故选B点评：本题考查有机物的结构与性质，侧重有机反应的考查，注意消去反应具有的官能团及结构上与OH（Cl）相连C的邻位C上含H，选项D为易错点，题目难度不大11（2分）（2015春玉田县期中）下列说法正确的是（）A分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B苯酚钠溶液
28、中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠C实验室用溴乙烷在浓硫酸存在并加热条件下制备乙烯D实验证实可使溴的四氯化碳溶液褪色，说明该分子中存在碳碳双键考点：芳香烃、烃基和同系物；有机物分子中的官能团及其结构；有机化学反应的综合应用 分析：A结构相似，分子组成上相差整数倍个CH2的有机物之间的化合物互为同系物；B苯酚的酸性大于碳酸氢根离子，二者反应生成苯酚和碳酸氢钠；C实验室中制取乙烯是用乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应；D碳碳双键可使溴的四氯化碳溶液褪色解答：解：AC2H6O不一定为乙醇，可能为二甲醚，所以CH4O和C2H6O不一定互为同系物，故A错误；B由于苯酚的酸性大于碳酸氢根离子，则苯酚钠溶液中通
29、入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，故B错误；C实验室用乙醇在浓硫酸存在并加热条件下制备乙烯，不是用溴乙烷，且溴乙烷的消去反应条件为：氢氧化钠的醇溶液、加热，故C错误；D碳碳双键与溴单质能够发生加成反应，所以可使溴的四氯化碳溶液褪色，说明该分子中存在碳碳双键，故D正确；故选D点评：本题考查同系物的判断、有机物结构与性质，题目难度不大，把握官能团与性质的关系、有机物燃烧的耗氧量是解答本题的关键，试题培养了学生灵活应用基础知识的能力12（2分）（2015春玉田县期中）下列说法正确的是（）A室温下，在水中的溶解度：乙醇苯酚乙酸乙酯B乙二醇和丙三醇互为同系物C分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体
30、有4种D甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变活泼考点：有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用 专题：有机反应分析：A乙醇与水以任意比互溶，苯酚微溶于水，乙酸乙酯不溶于水；B乙二醇和丙三醇含OH的个数不同；C分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体取决于甲基在苯环上的位置；D甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲基被氧化解答：解：A室温下，乙醇与水以任意比互溶，苯酚微溶于水，乙酸乙酯在水中的溶解度很小，则在水中的溶解度：乙醇苯酚乙酸乙酯，故A正确；B乙二醇和丙三醇所含羟基数目不同，分子式不是相差若干个CH2，不是同系物，故B错误；C甲基在苯环上有邻、间、对三种位置，因此分子式为C7H
31、8O且属于酚类物质的同分异构体有三种，故C错误；D苯环影响甲基，使甲基易被氧化，则甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；故选A点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、同分异构体等为解答的关键，注意醇、苯及苯的同系物、苯酚的性质，综合性较强，注重基础知识的考查，题目难度不大13（2分）（2015春玉田县期中）用NA表示阿伏加德罗常数的值下列叙述正确的是（）A1mol甲基中含有的电子数为10NAB1mol乙醇中含有CH键的数目为6NAC300mL2mol/L乙醇水溶液中所含H原子数为3.6NAD常温常压下，7.0g乙烯与丙烯的混合物中含有氢原子的数目为NA考点：阿伏
32、加德罗常数 分析：A甲基中含有9个电子，1mol甲基中含有9mol电子；B根据乙醇分子的结构计算出含有的碳氢键数目；C乙醇是非电解质不电离，溶液中水中也含有氢原子；D乙烯与丙烯的最简式相同为CH2，根据n=计算最简式的物质的量，H原子物质的量是最简式的2倍，再根据N=nNA计算解答：解：A甲基甲烷少1个电子，1mol甲基中含有9mol电子，含有的电子数为9NA，故A错误；B.1mol乙醇分子中含有5mol碳氢键，含有CH键的数目为5NA，故B错误；C乙醇是非电解质不电离，溶液中水中也含有氢原子，300mL 2mol/L乙醇水溶液中所含H原子数大于3.6NA，故C错误；D乙烯与丙烯的最简式相同为
33、CH2，最简式的物质的量为=0.5mol，故H原子物质的量为1mol，含有H原子数目为NA，故D正确；故选：D点评：本题考查了阿伏伽德罗常数的分析应用，注意掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系，准确弄清分子、原子、原子核内质子中子及核外电子的构成关系是解题关键，题目难度不大14（2分）（2015闵行区模拟）“结构决定性质”是学习有机化学尤为重要的理论，不仅表现在官能团对物质性质的影响上，还表现在原子或原子团相互的影响上以下事实并未涉及原子或原子团相互影响的是（）A乙醇是非电解质而苯酚有弱酸性B卤代烃难溶于水而低级醇、低级醛易溶于水C甲醇没有酸性，甲酸具有酸性D苯酚易与浓溴水反
34、应生成白色沉淀而苯与液溴的反应需要铁粉催化考点：有机分子中基团之间的关系 分析：A苯环影响甲基，甲苯易被氧化；苯环影响OH，具有酸性B低级醇、低级醛能与水形成氢键；C羰基影响羟基，使得OH氢变得活泼；DOH影响苯环，苯酚中苯环上的H易被取代解答：解：A苯环影响OH，具有酸性，乙醇为中性，OH连接的烃基不同，可说明原子与原子团的相互影响会导致物质的性质不同，故A不选；B低级醇、低级醛能与水形成氢键，所以低级醇、低级醛易溶于水，卤代烃难溶于水，不能说明原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质的性质不同，故B选；C羰基影响羟基，使得OH氢变得活泼，甲酸具有酸性，而甲醇没有酸性，可说明原子与原子
35、团的相互影响会导致物质的性质不同，故C不选；DOH影响苯环，苯酚中苯环上的H易被取代，而苯与液溴反应还需要加铁屑作催化剂，可说明原子与原子团的相互影响会导致物质的性质不同，故D不选；故选B点评：本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系、原子或原子团的相互影响为解答的关键，侧重常见有机物结构、性质的考查，题目难度不大15（2分）（2015春玉田县期中）兴奋剂是体育比赛中禁用的药物，有一种兴奋剂的结构如图，关于它的说法中正确的是（）A分子中有4个碳碳双键B该有机物能发生银镜反应C既能发生还原反应，又能发生氧化反应D1mol该物质最大跟6mol氢气发生反应考点：有机物的结构和性质 分析：有
36、机物分子中含碳碳双键、Cl、C=O及COOH等，结合烯烃、卤代烃、羧酸的性质来解答解答：解：A分子中只含有1个碳碳双键，苯环不含碳碳双键，故A错误；B分子中不含醛基，不能发生银镜反应，故B错误；C含有碳碳双键，可与氢气发生加成反应，为还原反应，也可被氧化，故C正确；D能与氢气发生加成反应的为碳碳双键，羰基和苯环，则1 mol 该物质最多跟5 mol氢气发生反应，羧基不反应，故D错误故选C点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、酮、苯及卤代烃性质的考查，注意COOH不能发生加成反应，选项D为解答的难点，题目难度不大16（2分）（2015春玉田县
37、期中）下列有机物中含有少量杂质（括号中物质是杂质），除杂方法正确的是（）A乙烯（乙炔）：将气体通过盛KMnO4溶液的洗气瓶B溴乙烷（溴）：加入CCl4，振荡，静置，分液C苯（苯酚）：加足量NaOH溶液，振荡，静置，分液D乙醛（乙酸乙酯）：加入NaOH溶液，振荡，静置，分液考点：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用；物质的分离、提纯和除杂 专题：化学实验基本操作分析：A二者均可被高锰酸钾氧化；B二者均与溶于四氯化碳；C苯酚与NaOH溶液反应后与苯分层；D乙酸乙酯与NaOH反应后与乙醛不分层解答：解：A二者均可被高锰酸钾氧化，将原物质反应掉，则不能除杂，故A错误；B二者均与溶于四氯化碳，不分层，则
38、不能利用分液分离，故B错误；C苯酚与NaOH溶液反应后与苯分层，则振荡，静置，分液可除杂，故C正确；D乙酸乙酯与NaOH反应后与乙醛不分层，则不能利用分液分离，故D错误；故选C点评：本题考查混合物分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、性质差异、发生的反应及混合物分离方法等为解答的关键，注意有机物的性质，侧重分析与实验能力的考查，题目难度不大17（2分）（2015春玉田县期中）关于下列实验装置及用途的叙述不正确的是（）A仪器a为圆底烧瓶B可用于实验室蒸馏石油C可用于分离苯和溴苯的混合物D可用于分离乙酸和乙醇的混合物考点：蒸馏与分馏；实验装置综合 分析：A仪器a为蒸馏烧瓶；B蒸馏与分馏都是利用物质
39、沸点不同，通过加热、冷凝的方法分离物质；C蒸馏用于分离相互溶解，沸点相差较大的两种液体；D乙醇与乙酸相互溶解，二者沸点不同解答：解：A仪器a为蒸馏烧瓶，故A错误；B图为蒸馏装置，通过蒸馏石油，可以将石油分成不同沸点段的产物，故B正确；C苯和溴苯沸点相差较大，能够通过蒸馏分离，故C正确；D乙醇与乙酸相互溶解，二者沸点不同，能够通过蒸馏分离，故D正确；故选：A点评：本题为实验题，考查了蒸馏实验，牢记实验仪器及注意事项，明确实验原理是解题关键，注意能够用蒸馏法分离的物质的条件是相互溶解，沸点不同18（2分）（2015春玉田县期中）如图所示两种有机物的描述不正确的是（）A互为同分异构体B可用银氨溶液区
40、分C均能与溴水反应但反应类型不同D分子中共平面的碳原子数一定相同考点：有机物的结构和性质 专题：有机物的化学性质及推断分析：第一种化合物中含苯酚结构，而第二种有机物含双键、CHO，结合酚、烯烃、醛的性质及结构对称性来解答解答：解：A二者分子式相同，都是C10H14O，且二者结构不同，所以是同分异构体，故A正确；B第二种有机物含有醛基，可发生银镜反应，可鉴别，故B正确；C第一种物质含有酚羟基，能和溴水发生取代反应，第二种物质中的双键能和溴水发生加成反应，醛基能和溴发生氧化还原反应生成羧基，反应类型不同，故C正确；D第一种含有苯环，共平面的碳原子数至少为8个，第二种有机物含有碳碳双键，与碳原子直接
41、相连的碳原子共平面，共平面的碳原子数至少为6，故D错误；故选D点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、烯烃、醛性质及有机物结构的考查，题目难度不大19（2分）（2015春玉田县期中）下列烷烃的系统命名中，不正确的是（）A2，3二甲基戊烷B3甲基2乙基己烷C3，3二甲基戊烷D3甲基1丁烯考点：有机化合物命名 分析：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一
42、端编号”的原则；简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小解答：解：A、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故此物质主链上有5个碳原子，即戊烷，从离支链近的一端给主链上碳原子进行编号，故在3号和2号碳上各有一个甲基，故名称为2，3二甲基戊烷，A正确；B、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故此物质主链上有7个碳原子，即庚烷，从
43、离支链近的一端给主链上碳原子进行编号，故在3号和4号碳上各有一个甲基，故正确的命名应为：3，4二甲基庚烷，故B错误；C、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故此物质主链上有5个碳原子，即戊烷，从离支链近的一端给主链上碳原子进行编号，故在3号碳上有2个甲基，故名称为：3，3二甲基戊烷，故C正确；D、烯烃命名时，要选含官能团的最长碳链为主链，则主链上有4个碳原子，从离官能团的最近的一端给主链上的碳原子编号，则碳碳双键在1号和2号碳原子之间，在3号碳原子上有一个甲基，故名称为”3甲基1丁烯，故D正确故选B点评：此题考查了有机物的命名知识一般要求了解烷烃的命名、苯的同系物的命名及简单的烃的衍生物的命名命
44、名时要遵循命名原则，书写要规范20（2分）（2015春玉田县期中）鉴别下列各组有机物所选试剂或方法不可行的是（）A乙醇、甲苯、溴苯：水B苯、环乙烯、环己烷：酸性KMnO4溶液C乙醇、苯、四氯化碳：燃烧法D乙醇、乙酸、乙酸乙酯：碳酸钠溶液考点：物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用 专题：物质检验鉴别题分析：A乙醇与水互溶，甲苯的密度比水小，溴苯密度比水大，且甲苯、溴苯均不溶于水；B苯、环己烷均不能与高锰酸钾反应，且分层现象相同；C乙醇燃烧有淡蓝色火焰，苯燃烧冒黑烟，四氯化碳不能燃烧；D乙醇与碳酸钠不分层，乙酸与碳酸钠反应生成气体，乙酸乙酯与碳酸钠分层解答：解：A与水互溶的为乙醇，分层后有机层在上
45、层的为甲苯，与水分层后有机层在下层的为溴苯，则利用水可鉴别，故A不选；B苯、环己烷均不能与高锰酸钾反应，且分层现象相同，不能鉴别，故B选；C乙醇燃烧有淡蓝色火焰，苯燃烧冒黑烟，四氯化碳不能燃烧，燃烧现象不同，可鉴别，故C不选；D乙醇与碳酸钠不分层，乙酸与碳酸钠反应生成气体，乙酸乙酯与碳酸钠分层，则现象不同可鉴别，故D不选；故选B点评：本题考查有机物的鉴别，为高频考点，把握物质的性质、性质差异、发生的反应等为解答的关键，注意有机物的性质，侧重分析与实验能力的考查，题目难度不大21（2分）（2015春玉田县期中）实验室制取少量溴乙烷的装置如图所示，将生成物导入盛有冰水混合物的试管a中，反应原理为：
46、NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4，CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O实验结束发现试管a中的物质分为三层对该实验的分析不正确的是（）A产物在a中第一层Ba中有产物和水，还含HBr、Br2、CH3CH2OH等C反应过程中浓硫酸显示酸性、强氧化性、脱水性、难挥发性等性质D烧瓶中除发生取代反应可能发生消去反应、氧化还原反应等考点：实验装置综合 分析：NaBr、乙醇在浓硫酸作用下加热，发生取代反应生成溴乙烷，同时发生反应生成HBr，因浓硫酸具有强氧化性，可生成Br2，实验结束发现试管a中的物质分为三层，因溴乙烷的密度比水大，则一定在下层，以此解答该题解答：解：A溴乙烷和水互不相溶，
47、并且溴乙烷的密度比水大，在冰水混合物的下层，故A错误；B在加热条件下反应，HBr和CH3CH2OH都易挥发，因浓硫酸具有强氧化性，可生成Br2，故生成物中有存在HBr、Br2、CH3CH2OH，故B正确；C反应生成HBr，浓硫酸表现酸性，生成Br2，浓硫酸表现强氧化性，可能生成乙烯，浓硫酸表现脱水性，硫酸沸点高，难挥发，故C正确；D乙醇和溴化氢在加热下发生取代反应生成溴乙烷；溴化氢与浓硫酸发生氧化还原反应生成单质溴、二氧化硫和水，可能生成乙烯，浓硫酸表现脱水性，故D正确故选A点评：本题考查溴乙烷的制取，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，注意把握物质的性质以及实验的原理，为解答该题的关键，难
48、度不大22（2分）（2015春玉田县期中）m mol乙炔跟n mol氢气在密闭容器中反应，当其达到平衡时生成p mol乙烯，将平衡混合气体完全燃烧生成CO2和H2O，所需氧气的物质的量是（）A（3m+n）molB（3m+n+2p）molC（2.5m+0.5n3p）molD（2.5m+0.5n）mol考点：有关有机物分子式确定的计算；化学方程式的有关计算 分析：据元素守恒，反应后混合气体的耗氧量即是m molC2H2和nmolH2的耗氧量，反应生成CO2和H2O，根据碳元素守恒有n（CO2）=2n（C2H2），根据氢元素守恒由n（H2O）=n（C2H2）+n（H2），根据氧元素守恒有2n（O2）
49、=2n（CO2）+n（H2O），据此计算消耗的氧气解答：解：反应前后C和H反应后元素的质量没有发生变化，则混合气体的耗氧量即是m molC2H4和nmolH2的耗氧量，根据碳元素守恒可知：n（CO2）=2n（C2H2）=2m mol，根据氢元素守恒可知：n（H2O）=n（C2H2）+n（H2）=m mol+n mol，根据氧元素守恒有2n（O2）=2n（CO2）+n（H2O）=22m mol+mmol+n mol=5m mol+nmol，即n（O2）=（5m+n）mol=（2.5m+0.5n）mol，故选D点评：本题考查混合物的计算，题目难度中等，判断反应后混合气体的耗氧量与C2H2和H2的混
50、合物的耗氧量相等为解答关键，注意掌握元素守恒在化学计算中的应用方法23（2分）（2015春玉田县期中）某有机物与H2按1：1的物质的量之比加成后生成的产物结构为：则该有机物可能的结构有（羟基与碳碳双键相连的结构不稳定，不考虑其存在）（）A3种B4种C5种D7种考点：有机化合物的异构现象；常见有机化合物的结构 分析：加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应有机物与H2按1：1物质的量比发生加成反应，说明有机物中存在C=C双键或C=O双键，根据加成原理采取逆推法还原C=C双键或C=O，有机物分子中相邻原子上均带氢原子的碳原子间是存在C=C双键或C
51、=O双键的位置，注意OH不能直接连接C=C，还要注意结构重复解答：解：该有机物与H2按1：1物质的量比发生加成反应，说明有机物中存在C=C双键或C=O双键，根据加成原理采取逆推法还原C=C双键或C=O，有机物分子中相邻原子上均带氢原子的碳原子间是存在C=C双键或C=O双键的位置，故有如图所示的位置可以存在C=C双键或C=O双键，故该有机物有4种结构，故选B点评：本题以加成反应为载体，考查同分异构体的书写，理解加成反应原理是解题的关键，采取逆推法还C=C双键或C=O双键，注意分析分子结构是否对称，防止重写、漏写24（2分）（2015春玉田县期中）已知某脂肪酸（用R表示）有以下实验记录：组成元素官
52、能团相对分子质量与碱反应加成反应C、H、O羧基、碳碳双键小于30014.0gR可被2.0gNaOH中和2.8gR可与448mLH2（标准状况）反应则以下关于R的结论肯定不正确的是（）AR是一元羧酸BR分子在烃基为C17HCR的相对分子质量为280DR分子含一个碳碳双键考点：羧酸简介；常见有机化合物的结构 分析：根据R的物质的量可以由NaOH的物质的量求出，2.0gKOH的物质的量为=0.05mol，若R为一元酸，则R的摩尔质量是=280g/mol，符合题意（相对分子质量小于300），即R只能有一个羧基；2.8gR的物质的量为mol=0.01mol，氢气的物质的量为=0.02mol，是R的二倍，
53、因此分子中含两个双键，不饱和度为3，所以分子式C18H32O2解答：解：2.0gKOH的物质的量为=0.05mol，若R为一元酸，则R的摩尔质量是=280g/mol，符合题意（相对分子质量小于300），即R只能有一个羧基，若R为二元酸或多元酸，则R的物质的量等于或小于0.025mol，则R的摩尔质量等于或大于560g/mol，不符合题干要求，故A和C正确；2.8gR的物质的量为mol=0.01mol，氢气的物质的量为=0.02mol，是R的二倍，因此分子中含两个双键，不饱和度为3，故D错误设R的分子式为CnH2n4O2，所以有12n+2n4+32=280，解得n=18，即R的分子式C18H32
54、O2，由于R是一元羧酸，故其烃基为C17H，故B正确；故选D点评：本题主要考查了有机物结构的判断，难度中等，抓住物质的性质、与物质反应的量的关系是解题的关键二、（本题共2个小题，共16分）25（8分）（2015春玉田县期中）请按要求完成下列填空：（1）按系统命名法命名有机物：1，2二甲苯（2）写出乙醛的银镜反应化学方程式：CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+H2O+2Ag+3NH3（3）写出1mol对苯二甲酸（）与2mol乙醇发生酯化反应的化学方程式：（4）苯氯乙酮是一种具有荷花香味具有强催泪作用的化学毒剂，它的结构式为：，可能发生的化学反应除加成反应外，还有取代反应（填一
55、种反应类型）考点：有机物的结构和性质；有机化合物命名 分析：（1）该有机物是苯的同系物，含有两个甲基，从简单的侧链开始按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子编号使侧链的位次和最小；（2）根据乙醛的性质可知，它能与银氨溶液反应生成单质银；（3）根据酯化反应的反应机理是酸脱OH醇脱H来分析；（4）苯氯乙酮含有氯原子，具有卤代烃的性质，含有苯环，具有苯的性质，含有C=O，具有酮的性质；解答：解：（1）苯的同系物的系统命名法是从简单的侧链开始按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子编号使侧链的位次和最小，故此物质的系统名称为：1，2二甲苯，故答案为：1，2二甲苯；（2）乙醛与银氨溶液反应能生成银单质和乙酸，即其反应
56、方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH CH3COONH4+H2O+2Ag+3NH3，（3）酯化反应的反应机理是酸脱OH醇脱H，1mol对苯二甲酸（）与2mol乙醇反应时，对苯二甲酸（）中的2molCOOH与2mol乙醇中的2molOH酯化，反应为：，故答案为：；（4）苯氯乙酮含有苯环，含有C=O，可以发生加成反应，含有氯原子，可以发生水解反应，属于取代反应，故答案为：取代反应点评：本题考查了有机物的命名、常见反应的书写以及根据官能团来推导物质的性质，难度不大，注意官能团性质的把握26（8分）（2015春玉田县期中）有机物中普遍存在同分异构体现象请完成下列填空：（1）分子式为C5H12
57、O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种（2）分子式为C4H8O2的酯且其水解产物之一能发生银镜反应的种类有2种（3）邻苯二甲酸的芳香族同分异构体M具有如下特征：遇FeCl3溶液显紫色；能发生银镜反应；苯环上有三个取代基，则符合条件的M最多有20种，写出其中任意两种物质的结构简式考点：有机化合物的异构现象；有机物分子中的官能团及其结构 分析：（1）分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，该有机物属于醛，且连接羟基的碳原子上含有2个氢原子，确定C5H12的同分异构体，OH取代C5H12中甲基上的H原子，此确定醇的结构简式；（2）分子式为C4H8O2的有机物在酸
58、性条件下可水解为酸和醇，属于饱和一元酯，其水解产物之一能发生银镜反应，说明为为甲酸和丙醇酯化；（3）的同分异构体，具有如下特征：遇FeCl3溶液显紫色，说明有酚羟基；能发生银镜反应，说明有醛基；苯环上有三个取代基，则符合条件的E的结构简式为苯环上连有CHO、OH、HCOO或CHO、OH、COOH，两种情况，根据定二动一的原则分析解答：解：（1）分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，该有机物属于醛，且连接羟基的碳原子上含有2个氢原子，确定C5H12的同分异构体，OH取代C5H12中甲基上的H原子，C5H12的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH
59、3）CH2CH3、（CH3）4C，当烷烃为CH3CH2CH2CH2CH3，OH取代甲基上的H原子有1种结构，当烷烃为（CH3）2CHCH2CH3，OH取代甲基上的H原子有2种结构，当烷烃为（CH3）4C，OH取代甲基上的H原子有1种结构，C5H12O的同分异构体中可以氧化为醛的醇有4种；故答案为：4；（2）分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，属于饱和一元酯，其水解产物之一能发生银镜反应，说明为为甲酸和丙醇酯化，甲酸1种，丙醇有2种，酯有2种；故答案为：2；（3）的同分异构体，具有如下特征：遇FeCl3溶液显紫色，说明有酚羟基；能发生银镜反应，说明有醛基；苯环上有三个取代基，
60、则符合条件的E的结构简式为苯环上连有CHO、OH、HCOO或CHO、OH、COOH，两种情况，根据定二动一的原则，每种情况有10种结构，所以共有20种同分异构体，其中任意两种物质的结构简式为，故答案为：20；点评：本题考查同分异构体的书写，难度较大，注意能被氧化成醛必须是与羟基相连的碳原子上含有至少2个氢原子三、（本题共2个小题，共18分）27（10分）（2015春玉田县期中）药物贝诺酯可用于缓解普通感冒引起的发热和疼痛，其结构简式如图所示：合成贝诺酯的过程为：请回答下列问题：（1）贝诺酯的分子式为C17H15O5N（2）反应的条件是铁粉（或氯化铁）；物质B含有的含氧官能团名称是羧基；反应的类
61、型取代反应（3）已知子酸酐是2分子乙酸脱去1分子水的产物，写出M的结构简式CH3COOH（4）等量的水杨酸分别与足量Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反应，消耗Na2CO3和NaHCO3的物质的量之比是2：1（5）阿司匹林晶体中残留少量的水杨酸，可用FeCl3溶液（填试剂名称）检验实验室利用阿司匹林和水杨酸在乙酸乙酯中溶解度的差异，用结晶法提纯阿司匹林，请完成以下实验操作步骤：用少量热的乙酸乙酯溶解晶体冷却结晶（填操作名称）经过滤洗涤得到纯净的阿司匹林晶体（6）写出反应的化学方程式：考点：有机物的推断 专题：有机物的化学性质及推断分析：根据题中各物转化关系，根据水杨酸的结构可知，甲苯与氯气在铁
62、粉做催化剂的条件下发生苯环上的取代，生成A为，A发生氧化反应生成B为，B发生碱性水解得C为，C酸化得水杨酸，水杨酸与乙酸酐发生取代反应生成阿司匹林和M，则M为CH3COOH，阿司匹林发生取代反应生成贝诺酯，据此答题解答：解：根据题中各物转化关系，根据水杨酸的结构可知，甲苯与氯气在铁粉做催化剂的条件下发生苯环上的取代，生成A为，A发生氧化反应生成B为，B发生碱性水解得C为，C酸化得水杨酸，水杨酸与乙酸酐发生取代反应生成阿司匹林和M，则M为CH3COOH，阿司匹林发生取代反应生成贝诺酯，（1）根据贝诺酯的结构简式可知其分子式为C17H15O5N，故答案为：C17H15O5N；（2）反应是甲苯与氯气
63、在铁粉做催化剂的条件下发生苯环上的取代，所以反应条件为铁粉（或氯化铁），B为，B含有的含氧官能团名称是羧基，反应的类型取代反应，故答案为：铁粉（或氯化铁）；羧基；取代反应； （3）根据上面的分析可知，M的结构简式为CH3COOH，故答案为：CH3COOH； （4）水杨酸中的酚羟基能民碳酸钠反应但不能与碳酸氢钠反应，所以等量的水杨酸分别与足量Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反应，消耗Na2CO3和NaHCO3的物质的量之比是2：1，故答案为：2：1； （5）水杨酸中有酚羟基，能与氯化铁溶液显色，而阿司匹林中没有，所以阿司匹林晶体中残留少量的水杨酸，可用FeCl3溶液检验，实验室利用阿司匹林和水
64、杨酸在乙酸乙酯中溶解度的差异，用结晶法提纯阿司匹林，用少量热的乙酸乙酯溶解晶体，冷却结晶，经过滤洗涤得到纯净的阿司匹林晶体，故答案为：FeCl3溶液；冷却结晶；（6）反应的化学方程式为，故答案为：点评：本题考查有机物的推断与合成，根据阿司匹林与水杨酸的结构推断是解题的关键，需要学生根据转化关系判断，题目难度中等，注重对学生的自学能力、理解能力、分析归纳能力、知识迁移能力的考查28（8分）（2015春玉田县期中）已知：由到的合成路线如下所示：请完成下列填空：（1）写出结构简式：A；B；C（2）写出过程、的反应条件：浓硫酸、加热；KMnO4、H2SO4考点：有机物的推断 分析：与水发生碳碳双键的加
65、成反应生成的A为，据反应生成物的结构简式结合题给信息，可知反应是醇的消去反应，生成的B为，B在酸性高锰酸钾作用下发生氧化反应，C与浓硫酸作用发生分子内酯化生成，可知C为，据此分析解答：解：（1）与水发生碳碳双键的加成反应生成的A为，据反应生成物的结构简式结合题给信息，可知反应是醇的消去反应，生成的B为，B在酸性高锰酸钾作用下发生氧化反应，C与浓硫酸作用发生分子内酯化生成，可知C为，故答案为：；（2）据反应生成物的结构简式结合题给信息，可知反应是醇的消去反应，反应条件是浓硫酸、加热，反应是B在酸性高锰酸钾作用下发生氧化反应，故答案为：浓硫酸、加热；KMnO4、H2SO4点评：本题考查了有机合成中
66、物质的推断，注意据有机物官能团的性质和反应条件推断，题目难度不大四、（本题共1个小题，共10分）29（10分）（2015春玉田县期中）某学习小组利用图1装置制取乙酸乙酯相对分子质量沸点（）乙醇4678.5乙酸60117.9乙酸乙酯8877.1请回答下列问题：（1）在图1制取装置中要加入碎瓷片，如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是C（填正确选项字母）A重新配料 B立即加补 C冷却后加补 D不需加补（2）M溶液为Na2CO3（填化学式）溶液装置中通蒸气的导管要插在饱和M溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止M溶液倒吸，造成倒吸的原因是乙酸和乙醇都易溶于Na2CO3溶液（3）有同
67、学认为改进图1的制取装置能提高乙酸乙酯产率写出一条改进建议：加装水冷凝管，提高冷却效果；用圆底烧瓶（或三颈瓶）并加装温度计控制反应温度（4）图1装置制取的乙酸乙酯中混有少许乙醇和乙酸通过下列实验可分析乙酸乙酯的含量，操作步骤如下：准确称量20.0g乙酸乙酯粗产品于锥形瓶中，用0.50molL1NaOH滴定（酚酞做指示剂），终点时消耗NaOH溶液的体积为40.0mL另取20.0g乙酸乙酯粗产品于250mL锥形瓶中，加入100mL2.1molL1NaOH溶液混合均匀后，装上冷凝管，在水浴上加热回流约1小时（装置如图2所示）待冷却后，用0.50molL1HCl滴定过量的NaOH，终点时消耗盐酸的体积
68、为20.0mL实验中冷水从冷凝管的b（选填a或b）管口通入利用实验、测量的数据计算粗产品中乙酸乙酯的质量分数为79.2%考点：乙酸乙酯的制取 专题：实验设计题分析：（1）碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象，补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入；（2）试管中M溶液用于吸收乙酸乙酯，通常使用碳酸钠溶液；由于乙醇和乙酸易溶于碳酸钠溶液，所以导管插入溶液中易发生倒吸现象；（3）将试管改成圆底烧瓶，然后加装温度计控制温度，提高乙酸乙酯的产率；（4）根据冷凝器采用逆向通水效果好完成；根据利用实验、测量的数据及反应原理计算出粗产物中乙酸乙酯的质量分数解答：解：（1）缺少碎瓷片会发生暴沸现象，
69、如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该待溶液冷却后再加入，所以C正确，故答案为：C；（2）乙酸乙酯在碳酸钠溶液中的溶解度较小，且碳酸钠溶液能够吸收乙酸、溶解乙醇，所以M为Na2CO3；由于乙酸和乙醇都易溶于Na2CO3溶液，则试管中容易发生倒吸现象，故答案为：Na2CO3；乙酸和乙醇都易溶于Na2CO3溶液；（3）在乙酸乙酯的制取过程中，乙醇和乙酸能够挥发出来，影响了乙酸乙酯的产率，可以加装水冷凝管，提高冷却效果，也可以用圆底烧瓶替代试管并加装温度计控制反应温度的方法，通过乙酸乙酯的产率，故答案为：加装水冷凝管，提高冷却效果；用圆底烧瓶（或三颈瓶）并加装温度计控制反应温度（其它合理答案也给分）
70、（4）冷凝器采用逆向通水，使水与冷凝的气体充分接触，冷凝效果好，故从b通水，由可知，与氢氧化钠反应的是乙酸乙酯中的杂质乙酸，所以20g乙酸乙酯粗品中含有乙酸的物质的量为：0.50molL10.04L=0.02mol，根据可知，乙酸乙酯水解生成的乙酸和杂质乙酸消耗的氢氧化钠的物质的量为：2.1molL10.1L0.50molL10.02L=0.20mol，乙酸乙酯水解生成的乙酸的物质的量为：0.20mol0.02mol=0.18mol，乙酸乙酯的物质的量等于乙酸的物质的量，所以20g乙酸乙酯粗品中含有乙酸乙酯的质量为：88g/mol0.18g=15.84g，乙酸乙酯的质量分数为：100%=79.
71、2%，故答案为：b；79.2%点评：本题考查了乙酸乙酯的制取，题目难度中等，注意掌握乙酸乙酯的反应原理及装置选择，试题在注重对学生基础知识训练和检验的同时，侧重对学生实验答题能力的培养和方法与技巧的指导和训练，有利于提高学生的实验设计能力和应试能力，提升学生的学科素养五、（本题共1个小题，共8分）30（8分）（2015春玉田县期中）某有机化合物A由碳、氢、氧三种元素组成，其相对分子质量大于110、小于150经分析得知，其中氧的质量分数为47.76%请回答：（1）该化合物分子中含有氧原子数是4个，写出简要分析过程（2）该化合物的相对分子质量是134（3）该化合物的分子式是C5H10O4考点：有关
72、有机物分子式确定的计算 专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：（1）根据含氧量和相对分子质量的范围，得出氧原子数的范围，最终确定分子中含有的氧原子数目；（2）根据氧元素的质量分数、分子中含有的氧原子数目求出有机化合物的相对分子质量；（3）根据相对分子质量和分子中含有的氧原子数目计算化学式解答：解：（1）由题意知，氧的质量分数为47.76%，由有机化合物的相对分子质量大于110，小于150，即分子中氧原子个数为大于=3.28，小于=4.48，所以氧原子为4个，故答案为：4；（2）分子中氧原子为4个，氧的质量分数为47.76%，则有机化合物分子质量=134，所以有机化合物的相对分子质量是134，故答案为：134； （3）分子中氧原子为4个，所以C、H的相对原子质量之和为：134164=70，根据商余法可得：=5，则该有机物的化学式为：C5H10O4，故答案为：C5H10O4点评：本题考查了有机物分子式的确定，题目难度中等，注意掌握质量守恒定律、商余法在确定有机物分子式中的应用方法，试题侧重考查学生的分析能力及化学计算能力