1、1(2017邯郸一中模拟)已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是(不考虑基因突变及其他变异)()A甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传B若表示白化病遗传，甲、乙中患者的患病概率因性别而不同C甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合子D若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲2(2017成都外国语学校模拟)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的
2、是()A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为D若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是3分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是()A该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B8和5基因型相同的概率为2/3C10肯定有一个致病基因是由1传来的D8和9婚配，后代子女发病率为1/44一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图甲)。根据电泳所得到的不同
3、带谱，可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子，其中1号性状表现特殊(如图乙)，下列推断正确的是()A1号为纯合子，基因在性染色体上B3号为杂合子，基因在常染色体上C2号为杂合子，基因在性染色体上D4号为纯合子或杂合子，基因在常染色体上5(2017长沙长郡中学周测)下列为某家族的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿。已知A、a是半乳糖血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因，控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是()A半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病B12号基因型是AAXBY或AaXBYC图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36D图中“？”可能
4、即患红绿色盲又患半乳糖血症6已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传(B对b完全显性)，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲的概率分别是()A0、 B.、 C0、 D.、7如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是()A比较8与2的线粒体DNA序列B比较8与3的线粒体DNA序列C比较8与5的Y染色体DNA序列D比较8与2的X染色体DNA序列8(2017定州中学模拟)人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。如图是一个家族系谱图，下列选项错误的是()A若1号的母亲是血友
5、病患者，则1号父亲的基因型是XHY或XhYB若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是XHXhC若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1/8D若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是1/49根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A是常染色体隐性遗传B最可能是伴X染色体隐性遗传C最可能是伴X染色体显性遗传D可能是伴X染色体显性遗传10图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图。下列叙述不正确的是()A家系调查是绘制该系谱图的基础B致病基因始终通过直系血亲传递C可推知家系中2与3的基因型不同D若
6、3与4再生一个孩子，则患病概率为1/411(2017牡丹江模拟)如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD(葡萄糖6磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示)请回答下列问题：(1)FA贫血症的遗传方式是_染色体_性遗传。(2)研究发现4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体_。(3)6与8个体
7、的基因型分别是_ 、_。若8与10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是_，所生儿子同时患两种病的概率是_。(4)若100人中有1人患FA贫血症，那么如果6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是_。12(2017义乌模拟)多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：(1)1产生的精子类型分别是：_。(2)2的基因型是_，她是纯合子的概率为_。(3)如果1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为_，只患多指不患色盲的概率为_。(4)如果2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为_，两病都不患的
8、概率为_。13如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病。据图回答下列问题：(1)控制甲病的基因位于_染色体上，是_性基因；乙病的遗传方式_。(2)写出下列个体可能的基因型：7：_；8：_；10：_。(3)8与10结婚，生育子女中只患一种病的概率是_，同时患两种病的概率是_。答案精析1B2D血友病是伴X染色体隐性遗传病， 2是血友病患者，则其基因型是XhY，根据3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲5的基因型是XHXh，则3的基因型是1/2XHXh或1/2XHXH，则2性染色体异常可能是2在形成配子时
9、XY没有分开，也可能是3在形成配子时XH与Xh或XH与XH没有分开，A错误；由A分析可知，2的基因型是XhY，3的基因型是1/2XHXh或1/2XHXH，则其女儿1的基因型是XHXh ，B错误；若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/21/41/8，C错误；1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4，D正确。3B4B设相关基因为A、a,1号为纯合子(aa)，但基因在常染色体上，A错误；3号为杂合子(Aa)，基因在常染色体上，B正确；2号为纯合子(AA)，基因在常染色体上，C错误；4号为纯合子(AA)，D错误。5C6A根据5可知3为色盲基因的携带
10、者，则4(不携带d基因)的基因型及概率为DDXBXB、DDXBXb，3的基因型为DdXBY。4和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋的概率为0、患色盲的概率是，故选A。7C8与5的Y染色体间接或直接来自1号，可以进行比较，选C。8A已知血友病是伴X隐性遗传病，受h基因控制，图中6号是患病的男性，基因型为XhY，则可以判断1号是携带者，故1号是携带者且基因型为XHXh，若1号的母亲是血友病患者XhXh，则1号父亲基因型是XHY，A错误；已知1号的基因型是XHXh，若1号的双亲都不是血友病患者，则1号父亲的基因型肯定是XHY,1号母亲的基因型是XHXh，B正确；已知1号个体的基因型是XHXh，2号个
11、体的基因型是XHY，则4号个体的基因型是XHXh或XHXH，且概率各为1/2，如果她与正常男性结婚，则生第一个孩子患病的概率为1/41/21/8，C正确；若这对夫妇生的第一个孩子是患者，则4号的基因型是XHXh，她们生第二个孩子患病的概率就是1/4，D正确。9D10C家系调查是绘制该系谱图的基础，A正确；致病基因始终通过直系血亲传递，B正确；设杜氏肌营养不良受b基因控制，根据1(或4、5)可推知3的基因型为XBXb，进一步可推知2的基因型也为XBXb，可知家系中2与3的基因型相同，C错误；3的基因型为XBXb，4的基因型为XBY，他们再生一个患病孩子的概率为1/4。11(1)常隐(2)失活(3
12、)BbXaYBBXAXa或BbXAXa1/31/6(4)1/22解析(1)由3和4婚配后的子代7患FA贫血症知FA贫血症为隐性遗传病，又因为3携带FA贫血症基因，故此遗传病为常染色体隐性遗传病。(2)大部分红细胞中G6PD活性正常，结合题干信息可以推断，最可能的原因是G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活。(3)由遗传系谱图可知，8患有G6PD缺乏症，但是双亲正常，且有一个患两种病的兄弟，因此其基因型为BbXAXa的概率是2/3，BBXAXa的概率是1/3，10的基因型为bbXAY，因此8与10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是1/22/31/3；所生儿子同时患两种病的概率是1/31/21/6。
13、(4)人群中每100人中一人患FA贫血症，则可知人群中b基因频率是1/10，B基因频率是9/10，则表现型正常的人群中，携带者的概率为2/11，6的基因型为Bb，那么两人生下患FA贫血症的孩子的概率2/111/41/22。12(1)PXB、PY、pXB、pY(2)ppXBXB或ppXBXb(3)(4)0解析(1)2表现正常为pp，其患多指的儿子1则为Pp，1不患色盲，故1的基因型是PpXBY，产生的精子类型分别是PXB、PY、pXB、pY。(2)3为男性色盲，基因型为XbY，所生表现正常的女儿3基因型为XBXb，4正常为XBY，则3和4婚配所生女儿2的基因型是XBXB或XBXb，而2也不患多指
14、，为pp，因此2的基因型为ppXBXB或ppXBXb，她是纯合子的概率为。(3)1的基因型是PpXBY，2的基因型为ppXBXB或ppXBXb，他们婚配所生的1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为，只患多指不患色盲的概率为(1)。(4)1的基因型是PpXBY，2的基因型为ppXBXB或ppXBXb，他们婚配所生的2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为0，两病都不患的概率为1。13(1)常隐伴X隐性遗传(2) AAXBY或AaXBYaaXBXb 或aaXBXBAaXbY或AAXbY(3)5/121/12解析(1)3、4正常，子代患甲病，说明为隐性遗传，又因为8患病，其父未病，可排除为
15、伴X隐性遗传，则为常染色体隐性遗传。题中说一种病为伴性遗传，则乙病为伴X遗传，5、6正常，10患乙病，说明乙为隐性遗传，则乙为伴X隐性遗传。(2)单独考虑甲病，3、4、5、6的基因型是Aa，则7基因型为AA或Aa，8基因型为aa，10基因型为AA或Aa；单独考虑乙病，3、6的基因型为XBY，4、5的基因型是XBXb，则7基因型为XBY，8基因型为XBXb或XBXB。10基因型为XbY。所以7、8、10的基因型分别是： AAXBY或AaXBY、aaXBXb 或aaXBXB、AaXbY或AAXbY。(3)8基因型是1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，10基因型是1/3AAXbY或2/3AaXbY，二者婚配，不患病的概率是2/33/41/2，患两种病(aaXbXb或aaXbY)的概率是1/31/41/12，则只患一种病的概率是5/12。
