1、2015-2016学年安徽省安庆市六校联考高二（下）期中化学试卷一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，1-10各2分，11-20各3分，共50分）1下列说法中错误的是（） 质谱、红外光谱都能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物、互为同系物互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似AB只有C只有D只有2下列有机物的命名正确的是（）A 2甲基1丙醇B 2甲基3丁烯C 2甲基戊烷D 1，3，5三硝基苯酚3下列有关同分异构体数目的叙述中，不正确的是（）A甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种B与 互为同分
2、异构体的芳香族化合物有5种C结构简式为 的烃，分子中含有两个苯环的该烃的同分异构体为4种D菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物4下列各物质的沸点按由高到低顺序排列的是（）乙醇 乙烷 丙烷 乙二醇 1，2，3丙三醇ABCD51mol某烃跟2mol HCl加成生成卤代烷，生成的卤代烷跟Cl2发生取代反应，若卤代烷与Cl2的物质的量之比为1：10发生完全取代，生成只含二种元素的有机物，则该烃是（）A2丁烯B2甲基1，3丁二烯C1丁炔D2戊烯6某有机物结构简式为，该有机物可能发生的反应（）氧化 取代 加成 消去 还原 酯化 水解 加聚ABCD7下列说法正确的是（）将阿司匹林（）与足量N
3、aOH溶液共热，发生反应时断键的位置是CH3CH2Br中滴加硝酸银溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型实验时手指不小心沾上苯酚，立即用70以上的热水清洗将与NaOH的醇溶液共热制备CH3CH=CH2ABCD8有下列几种反应类型：消去 取代 水解 加成 还原 氧化，用丙醛制取1，2丙二醇 （），按正确的合成路线依次发生的反应所属类型不可能是（）ABCD9下列各组物质中，只用一种试剂不能鉴别的是（）A苯酚溶液、乙醇、己烯、四氯化碳B甲酸、乙酸、乙醛、乙醇C淀粉溶液、乙醇、苯、四氯化碳D苯、甲苯、己烯、溴苯10下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反
4、应是（）A异戊二烯（）与等物质的量的H2发生加成反应B2甲基2氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应C甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应112015年，中国药学家屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖，其突出贡献是创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素已知青蒿素的结构如图所示，有关青蒿素的说法，不正确的是（）A分子式为C15H22O5B能够发生水解反应C每个分子中含有4个六元环D青蒿素能够治疗疟疾可能与结构中存在过氧键基团有关12化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式C8H8O2A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共
5、振氢谱与红外光谱如图关于A的下列说法中，不正确的是（）AA属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应BA在一定条件下可与3mol H2发生加成反应C符合题中A分子结构特征的有机物只有一种D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种13某工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）下列对该产品的描述不正确的是（）A官能团为碳碳双键、羧基B与CH2=CHCOOCH3互为同分异构体C能发生取代、加成和氧化反应D分子中所有原子可能在同一平面14酯类物质广泛存在于草莓、香蕉、梨等水果中，某同学从成熟的香蕉中分离出一种酯，然后将该酯在酸性条件下进
6、行水解实验，得到分子式为C2H4O2和C4H10O的两种物质下列有关的分析判断正确的是（）AC4H10O的同分异构体有很多种，其中属于醇类只有5种B水解得到的两种物质，C2H4O2可以与金属钠作用放出氢气，而C4H10O不可以C该同学分离出的酯的化学式可表示为C6H12O2D水解得到的物质C2H4O2和甲醛的最简式相同，所以二者的化学性质相似15下列实验装置及目的中，正确的是（）ABCD装置图实验目的分离乙酸乙酯、碳酸钠和水的混合物AgNO3验证苯与液溴发生取代反应制备硝基苯验证乙醇的还原性AABBCCDD16塑料奶瓶中存在有双酚A（如图），欧盟认为含双酚A奶瓶会诱发性早熟，从2011年3月2
7、日起，禁止生产含双酚A（BPA）的婴儿奶瓶关于双酚A的下列说法不正确的是（）A双酚A分子中所有原子不可能在一个平面上B双酚A分子式为C21H24O2C双酚A可以发生聚合反应D1 mol双酚A最多可与4 mol浓溴水发生取代反应17紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1下列说法正确的是（）A1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应B紫罗兰酮不能使酸性KMnO4溶液褪色C维生素A1难溶于NaOH溶液D紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体18迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示下列叙述正确的是（）A迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应B
8、1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应C迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D1 mol迷迭香酸最多能和5 mol NaOH发生反应19有机物A、B、C、D、E都是常见的有机物，能发生如图所示的转化，已知A的分子式为C10H20O2，则符合此转化关系的A的可能结构有（）A2种B3种C4种D5种20下列说法正确的是（）A某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为CnH2nB一种烃在足量的氧气中燃烧并通过碱石灰，减少的体积就是生成水蒸气的体积C某气态烃CxHy与足量O2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变（温度100），则y=4，若体积减少，则
9、y4，否则y4D相同质量的烃，完全燃烧，消耗的O2越多，则烃中氢元素的百分含量越高二、解答题（共7小题，满分50分）210.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成的CO2和水各0.6mol若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，但在一定条件下，可以和液溴发生取代反应，其一溴取代物只有一种，则该烃的结构简式为22下列化合物在一定的条件下，既能发生消去反应又能发生水解反应的是CH3Cl23下列实验中，需要用水浴加热的是（填序号）新制Cu（OH）2与乙醛反应； 银镜反应； 溴乙烷的水解； 由乙醇制乙烯；乙酸和乙醇反应制乙酸乙酯； 乙酸乙酯的水解24从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分：（1）写
10、出A的分子式，C的含氧官能团名称为（2）有关A、B、C三种物质的说法正确的是（填序号）a均能发生加聚反应 b只有B能与FeCl3发生显色反应c均不能与碳酸钠溶液反应 d只有C能发生银镜反应（3）1molB与足量的溴水充分反应，消耗mol单质溴（4）已知：R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH有机物C9H8O发生如下反应：C9H8O+则C9H8O的结构简式为25如表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息；ABCDE能使溴的四氯化碳溶液褪色；比例模型为：能与水在一定条件下反应生成C由C、H两种元素组成；球棍模型为：由C、H、O三种元素组成；能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；能与E反应
11、生成相对分子质量为100的酯相对分子质量比C少2；能由C氧化而成；由C、H、O三种元素组成；球棍模型为：根据表中信息回答下列问题：（1）A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称叫做（2）A与氢气发生加成反应后生成分子F，F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类（俗称“同系物”），它们均符合通式CnH2n+2当n=_时，这类有机物开始出现同分异构体（3）B具有的性质是（填序号）：无色无味液体、有毒、不溶于水、密度比水大、与酸性KMnO4溶液和溴水反应褪色、任何条件下不与氢气反应（4）C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，该反应类型为；其化学反应方程式为：（5）写出D的银镜反应的化学反应方程式：
12、26苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料纳米氧化铜的重要前驱体之一下面是它的一种实验室合成路线：+H2O+H2SO4+NH4HSO4+Cu（OH）2（）2Cu+H2O制备苯乙酸的装置示意图如图（加热和夹持装置等略）：已知：苯乙酸的熔点为76.5，微溶于冷水，溶于乙醇回答下列问题：（1）在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是（2）将a中的溶液加热至100，缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130继续反应在装置中，仪器b的作用是；仪器c的作用是反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品加人冷水的目的是下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是（填标号
13、）A分液漏斗 B漏斗 C烧杯 D直形冷凝管 E玻璃棒（3）提纯粗苯乙酸的方法是，最终得到44g纯品，则苯乙酸的产率是（4）将苯乙酸加人到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu（OH）2搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是27某芳香烃A，分子式为C8H10；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基在一定条件下有如下的转化关系（无机物略去）：（1）A物质的名称为：写出三种属于芳香烃类的A的同分异构体、（不包括A，写结构简式）（2）J中所含的含氧官能团的名称为（3）E与H反应的化学方程式是；反应
14、类型是（4）写出X与NaOH溶液共热发生反应的化学方程式：（5）已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式与FeCl3溶液作用显紫色；与新制Cu（OH）2悬浊液作用产生红色沉淀；苯环上的一卤代物有2种2015-2016学年安徽省安庆市六校联考高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，1-10各2分，11-20各3分，共50分）1下列说法中错误的是（） 质谱、红外光谱都能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物、互为同系物互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似
15、AB只有C只有D只有【考点】有机物实验式和分子式的确定；有机化合物的异构现象；芳香烃、烃基和同系物【分析】红外光谱图不能测定有机物的相对分子质量；结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；中的羟基为酚羟基，中羟基为醇羟基；互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，化学性质可能相似【解答】解：质谱能够快速地测定有机物的相对分子质量，红外光谱图不能测定有机物的相对分子质量，故错误；结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物，故错误；中的羟基为酚羟基，属于酚类，中羟基为醇羟基，属于芳香醇，酚类与芳香醇不属于同系物，故错误；互为同分异构体的两种有
16、机物的物理性质有差别，化学性质可能相似，如正丙烷和异丙烷；也可能不同，如乙酸与甲酸甲酯性质不同，故错误；故选A2下列有机物的命名正确的是（）A 2甲基1丙醇B 2甲基3丁烯C 2甲基戊烷D 1，3，5三硝基苯酚【考点】有机化合物命名【分析】A醇类的命名选取含有羟基的最长碳链；B烯烃的命名选取含有碳碳双键的最长碳链为主链；C烷烃的命名遵循：长、多、近、小、简原则；D酚类的命名选取羟基所在的碳为1号碳，据此解答【解答】解：A，含有羟基的最长碳链为4，含有羟基为醇类，正确命名为2丁醇，故A错误；B，此有机物为烯烃，在3号碳上含有1个甲基，正确命名为3甲基1丁烯，故B错误；C，只含有碳碳单键，在2号碳
17、上含有1个甲基，正确命名为2甲基戊烷，故C正确；D，羟基所在的碳为1号碳，正确命名为2，4，6三硝基苯酚，故D错误，故选C3下列有关同分异构体数目的叙述中，不正确的是（）A甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种B与 互为同分异构体的芳香族化合物有5种C结构简式为 的烃，分子中含有两个苯环的该烃的同分异构体为4种D菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物【考点】有机化合物的异构现象【分析】A根据等效H可知甲苯苯环上有3种H原子，含3个碳原子的烷基有正丙基、异丙基两种，据判断；B根据结构可知该有机物不饱和度为4，只含有1个苯环，苯环的不饱和度为4，所以侧链不存在
18、不饱和键；C两个苯环通过单键相连，可以看作甲基取代苯环上的H原子，根据等效氢判断同分异构体，两个苯环可以通过CH2连接；D根据苯环分子中等效H进行判断【解答】解：A甲苯苯环上有3种H原子，含3个碳原子的烷基有正丙基、异丙基2种，所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代有产物32=6种，故A正确；B分子式为C7H8O若只有1个侧链，含有苯环的同分异构体有，共2种，若有2个侧链，含有苯环同分异构体有，共3种，所以含有苯环同分异构体有5种，故B正确；C两个苯环通过单键相连，可以看作甲基取代苯环上的H原子，分子中有3种H原子，有3种结构（含本身），两个苯环可以通过CH2连接有1种结构，故其同
19、分异构体共有31+1=3种，故C错误；D为对称结构，有如图所示的5种H原子，所以与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物，故D正确；故选B4下列各物质的沸点按由高到低顺序排列的是（）乙醇 乙烷 丙烷 乙二醇 1，2，3丙三醇ABCD【考点】晶体熔沸点的比较；含有氢键的物质【分析】含有氢键的化合物，熔沸点较高；相同类型的物质，相对分子质量越大，熔沸点越高【解答】解：都含有氢键，但单位质量所含有的羟基数，且相对分子质量，故熔沸点；烃类物质中，烃含有的C原子数越多，相对分子质量越大，熔沸点越高，故，故沸点由高到低的顺序是：，故选C51mol某烃跟2mol HCl加成生成卤代烷，生成的卤代烷跟Cl2发生取代
20、反应，若卤代烷与Cl2的物质的量之比为1：10发生完全取代，生成只含二种元素的有机物，则该烃是（）A2丁烯B2甲基1，3丁二烯C1丁炔D2戊烯【考点】饱和烃与不饱和烃；常见有机化合物的结构【分析】1mol某烃跟2mol HCl加成，则一分子该烃中含有1个CC或2个C=C，生成的卤代烷跟Cl2发生取代反应，若卤代烷与Cl2的物质的量之比为1：10发生完全取代，则该烃分子与 HCl加成后含有10个氢原子，所以原来烃分子中含有8个氢原子，结合选项判断【解答】解：1mol某烃跟2mol HCl加成，则一分子该烃中含有1个CC或2个C=C，生成的卤代烷跟Cl2发生取代反应，若卤代烷与Cl2的物质的量之比
21、为1：10发生完全取代，则该烃分子与 HCl加成后含有10个氢原子，所以原来烃分子中含有8个氢原子，A、2丁烯分子中含有1个C=C，不符合题意，故A错误；B、2甲基1，3丁二烯分子中含有2个C=C，而且含有8个氢原子，符合题意，故B正确；C、1丁炔分子中含有1个CC，而且含有6个氢原子，不符合题意，故C错误；D、2戊烯分子中含有1个C=C，不符合题意，故D错误；故选B6某有机物结构简式为，该有机物可能发生的反应（）氧化 取代 加成 消去 还原 酯化 水解 加聚ABCD【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】由结构可知，分子中含Cl、碳碳双键、CHO，结合卤代烃、烯烃、醛
22、的性质来解答【解答】解：含碳碳双键、CHO可发生氧化反应、加成反应、还原反应；含Cl可发生去死的反应、消去反应、水解反应；含碳碳双键，可发生加聚反应，只有酯化反应不能发生，故选B7下列说法正确的是（）将阿司匹林（）与足量NaOH溶液共热，发生反应时断键的位置是CH3CH2Br中滴加硝酸银溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型实验时手指不小心沾上苯酚，立即用70以上的热水清洗将与NaOH的醇溶液共热制备CH3CH=CH2ABCD【考点】化学实验方案的评价【分析】将阿司匹林（）与足量NaOH溶液共热，酯基和羧基能与NaOH反应；CH3CH2Br中没有自由移动的溴离子，则和硝酸银溶液不反应；苯酚
23、易溶于热水，但热水易导致二次伤害；发生消去反应的条件是浓硫酸作催化剂、加热【解答】解：将阿司匹林（）与足量NaOH溶液共热，酯基和羧基能与NaOH反应，则发生反应时断键的位置是，故正确；CH3CH2Br不能电离，应水解或消去反应后，加硝酸，再滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型，故错误；苯酚易溶于热水，但热水易导致二次伤害，应该用酒精洗涤，故错误；发生消去反应的条件是浓硫酸作催化剂、加热，卤代烃的消去反应条件是氢氧化钠醇溶液加热，故错误；故选A8有下列几种反应类型：消去 取代 水解 加成 还原 氧化，用丙醛制取1，2丙二醇 （），按正确的合成路线依次发生的反应所属类型不可能
24、是（）ABCD【考点】有机物的合成【分析】用丙醛制取1，2丙二醇 （，先发生丙醛加成生成丙醇，再发生丙醇消去反应生成丙烯，然后丙烯与溴水加成，最后1，2二溴丙烷水解即可，以此来解答【解答】解：用丙醛制取1，2丙二醇 （，由结构变化可知CHO到引入2个OH，则合成路线为a先发生丙醛与氢气加成生成丙醇，为加成反应，也属于还原反应；b再发生丙醇消去反应生成丙烯，为消去反应；c然后丙烯与溴水加成，为加成反应；d最后1，2二溴丙烷水解生成1，2丙二醇，为水解反应，也属于取代反应，则合成中涉及的反应为或或，不可能为，不会涉及氧化反应，故选B9下列各组物质中，只用一种试剂不能鉴别的是（）A苯酚溶液、乙醇、己
25、烯、四氯化碳B甲酸、乙酸、乙醛、乙醇C淀粉溶液、乙醇、苯、四氯化碳D苯、甲苯、己烯、溴苯【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用【分析】A可利用溴水鉴别；B可利用氢氧化铜鉴别；C可利用碘水鉴别；D苯、甲苯的密度均比水小，甲苯、己烯均能被高锰酸钾氧化，一种试剂不能鉴别【解答】解：A可加入溴水鉴别，加入溴水，苯酚生成白色沉淀，乙醇和水混溶，己烯与溴水发生加成反应使其褪色，四氯化碳不溶于水，密度比水大，可鉴别，故A正确；B甲酸、乙酸、乙醛、乙醇分别与氢氧化铜反应的现象为：砖红色沉淀和蓝色溶液、蓝色溶液、砖红色沉淀、无现象，用一种试剂能鉴别，故B正确；C淀粉溶液、乙醇、苯、四氯化碳分别与碘水混合的
26、现象为：蓝色、无现象、分层后有机层在上层、分层后有机层在下层，则能用一种试剂鉴别，故C正确；D苯、甲苯的密度均比水小，甲苯、己烯均能被高锰酸钾氧化，一种试剂不能鉴别，故D错误故选D10下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是（）A异戊二烯（）与等物质的量的H2发生加成反应B2甲基2氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应C甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应【考点】有机化合物的异构现象【分析】A、根据二烯烃与溴可发生1，2加成或1，4加成来判断；B、2甲基2氯丁烷（CH3CH2CHCl（CH3）2）
27、与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应，消去与氯所连碳相邻碳上的氢原子；C、苯环上的两种取代基有邻、间、对三种不同位置；D、邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应生成邻羟基苯甲酸钠一种有机物【解答】解：A、异戊二烯与溴可发生1，2加成或1，4加成两种物质，则存在同分异构体，故A错误；B、2甲基2氯丁烷（CH3CH2CHCl（CH3）2）与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应可生成2甲基1丁烯和2甲基2丁烯，则存在同分异构体，故B错误；C、甲苯在一定条件下发生硝化可以生成邻硝基甲苯、间硝基甲苯和对硝基甲苯三种物质，则存在同分异构体，故C错误；D、邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应生成邻羟基苯甲酸钠一种有机物
28、，则一定不存在同分异构体，故D正确；故选D112015年，中国药学家屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖，其突出贡献是创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素已知青蒿素的结构如图所示，有关青蒿素的说法，不正确的是（）A分子式为C15H22O5B能够发生水解反应C每个分子中含有4个六元环D青蒿素能够治疗疟疾可能与结构中存在过氧键基团有关【考点】有机物的结构和性质【分析】可根据有机物的结构简式判断分子式为C15H22O5，分子中含有OO键，具有强氧化性，含有COO，可发生水解反应，以此解答【解答】解：A根据有机物的结构简式判断分子式为C15H22O5，故A正确；B含有酯基，可发生水解反应，故B正确；C由结构可知
29、，含有5个六元环，故C错误；D分子中含有过氧键，具有较强的氧化性，可用于杀菌消毒，故D正确故选C12化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式C8H8O2A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图关于A的下列说法中，不正确的是（）AA属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应BA在一定条件下可与3mol H2发生加成反应C符合题中A分子结构特征的有机物只有一种D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种【考点】常见有机化合物的结构【分析】有机物A的分子式为分子式C8H8O2，不饱和度为=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振
30、氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，说明A含有四种氢原子且其原子个数之比为1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为，据此解答【解答】解：有机物A的分子式为分子式C8H8O2，不饱和度为=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，峰面积之比为1：2：2：3，则四种氢原子个数之比=1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为AA含有酯基，属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应，故A正确； B1mol有机物A含有1mol苯环，可以与3mol氢气发生加成反应，故B
31、正确；C符合题中A分子结构特征的有机物为，只有一种，故C正确；D属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，故D错误故选D13某工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）下列对该产品的描述不正确的是（）A官能团为碳碳双键、羧基B与CH2=CHCOOCH3互为同分异构体C能发生取代、加成和氧化反应D分子中所有原子可能在同一平面【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】由分子模型可知，
32、有机物为CH2=C（CH3）COOH，含碳碳双键、COOH，结合烯烃、羧酸的性质来解答【解答】解：由分子模型可知，有机物为CH2=C（CH3）COOH，A含碳碳双键、羧基官能团，故A正确；B与CH2=CHCOOCH3的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故B正确；C含碳碳双键可发生加成、氧化反应，含COOH可发生取代反应，故C正确；D含甲基为四面体构型，则所有原子不可能共面，故D错误；故选D14酯类物质广泛存在于草莓、香蕉、梨等水果中，某同学从成熟的香蕉中分离出一种酯，然后将该酯在酸性条件下进行水解实验，得到分子式为C2H4O2和C4H10O的两种物质下列有关的分析判断正确的是（）AC4H1
33、0O的同分异构体有很多种，其中属于醇类只有5种B水解得到的两种物质，C2H4O2可以与金属钠作用放出氢气，而C4H10O不可以C该同学分离出的酯的化学式可表示为C6H12O2D水解得到的物质C2H4O2和甲醛的最简式相同，所以二者的化学性质相似【考点】有机物的结构和性质【分析】A分子式为C4H10O的有机物，属于醇类，先书写丁基C4H9异构，丁基异构数目等于丁醇的异构体数目；B羟基和羧基都能钠反应生成氢气；CC2H4O2和C4H10O发生酯化反应生成酯和水；D只有官能团相同的有机物其化学性质才相似【解答】解：A分子式为C4H10O的有机物，属于醇类，丁基C4H9的结构有：CH2CH2CH2CH
34、3、CH（CH3）CH2CH3、CH2CH（CH3）2、C（CH3）3，则丁醇的可能结构有4种，分别为：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH（CH3）OH、（CH3）2CHCH2OH、C（CH3）3OH，故A错误；B酯水解生成羧酸和醇，羧基和羟基都能和钠反应生成氢气，故B错误；CC2H4O2和C4H10O发生酯化反应生成酯和水，由原子守恒可知酯的化学式可表示为C6H12O2，故C正确；DC2H4O2属于羧酸，HCHO属于醛，官能团不同，所以二者的化学性质不同，故D错误；故选C15下列实验装置及目的中，正确的是（）ABCD装置图实验目的分离乙酸乙酯、碳酸钠和水的混合物AgNO3验证苯与
35、液溴发生取代反应制备硝基苯验证乙醇的还原性AABBCCDD【考点】化学实验方案的评价；实验装置综合【分析】A乙酸乙酯与水溶液分层；B苯与液溴发生取代反应生成HBr，但溴易挥发；C制备硝基苯，需要水浴加热，控制温度为5060；D乙醇被CuO氧化生成Cu和乙醛、水【解答】解：A乙酸乙酯与水溶液分层，应选分液法分离，不同利用图中过滤装置，故A错误；B苯与液溴发生取代反应生成HBr，但溴易挥发，溴溶于水与硝酸银反应，不能检验，故B错误；C制备硝基苯，需要水浴加热，控制温度为5060，图中缺少盛水加热的烧杯，故C错误；D乙醇被CuO氧化生成Cu和乙醛、水，由黑色变为红色可知，乙醇被氧化，乙醇具有还原性，
36、故D正确；故选D16塑料奶瓶中存在有双酚A（如图），欧盟认为含双酚A奶瓶会诱发性早熟，从2011年3月2日起，禁止生产含双酚A（BPA）的婴儿奶瓶关于双酚A的下列说法不正确的是（）A双酚A分子中所有原子不可能在一个平面上B双酚A分子式为C21H24O2C双酚A可以发生聚合反应D1 mol双酚A最多可与4 mol浓溴水发生取代反应【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】由结构可知，分子中含酚OH、碳碳双键，结合酚及烯烃的性质来解答【解答】解：A中间的C及甲基为四面体构型，则所有原子不可能共面，故A正确；B由结构可知分子式为C21H24O2，故B正确；C含碳碳双键，则可以发
37、生聚合反应，故C正确；D酚OH的邻位发生取代发言、碳碳双键与溴发生加成反应，则1 mol双酚A最多可与2 mol浓溴水发生取代反应，故D错误；故选D17紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1下列说法正确的是（）A1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应B紫罗兰酮不能使酸性KMnO4溶液褪色C维生素A1难溶于NaOH溶液D紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体【考点】有机物的结构和性质【分析】AX中碳碳双键和醛基在一定条件下都能与氢气发生加成反应；B碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化；C维生素A1含有较大的烃基；D分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体【
38、解答】解：AX中碳碳双键和醛基在一定条件下都能与氢气发生加成反应，则1mol中间体X最多能与3molH2发生加成反应，故A错误；B碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，紫罗兰酮含有碳碳双键，则能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，故B错误；C维生素A1含有较大的烃基，不易溶于水，故C正确；D紫罗兰酮与中间体X的分子式不同，相差1个CH2原子团，则不是同分异构体，故D错误；故选C18迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示下列叙述正确的是（）A迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应B1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应C迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应
39、和酯化反应D1 mol迷迭香酸最多能和5 mol NaOH发生反应【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】由结构可知，分子中含酚OH、碳碳双键、COOC、COOH，结合酚、烯烃、酯、羧酸的性质来解答【解答】解：A含碳碳双键，可发生加成反应，故A错误；B苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则1 mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应，故B错误；C含COOC可发生水解反应，含OH、COOH可发生取代反应、酯化反应，故C正确；D酚OH、COOC、COOH均与NaOH反应，则1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH发生反应，故D错误；故选C19有机物A、B、C、D、
40、E都是常见的有机物，能发生如图所示的转化，已知A的分子式为C10H20O2，则符合此转化关系的A的可能结构有（）A2种B3种C4种D5种【考点】有机物的推断；同分异构现象和同分异构体【分析】有机物A在碱性条件下能水解生成B与C，说明A为酯，根据分子组成可知A为饱和一元酸和饱和一元醇形成的酯，C与硫酸反应得到D，B连续发生氧化反应也得到D，则B为醇、D为羧酸，且B和D的碳原子数相同，碳链相同，B为伯醇，故B的结构为C4H9CH2OH，确定C4H9的数目，进而判断A的可能结构【解答】解：有机物A在碱性条件下能水解生成B与C，说明A为酯，根据分子组成可知A为饱和一元酸和饱和一元醇形成的酯，C与硫酸反
41、应得到D，B连续发生氧化反应也得到D，则B为醇、D为羧酸，且B和D的碳原子数相同，碳链相同，B为伯醇，故B的结构为C4H9CH2OH，C4H9的有CH2CH2CH2CH3，CH（CH3）CH2CH3，CH2CH（CH3）2，C（CH3）3，故B有4种，则A有4种，故选C20下列说法正确的是（）A某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为CnH2nB一种烃在足量的氧气中燃烧并通过碱石灰，减少的体积就是生成水蒸气的体积C某气态烃CxHy与足量O2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变（温度100），则y=4，若体积减少，则y4，否则y4D相同质量的烃，完全燃烧，消耗的
42、O2越多，则烃中氢元素的百分含量越高【考点】化学方程式的有关计算【分析】A、可能是烃也可能是烃含氧衍生物；B、考虑碱石灰的组成：氧化钙与氢氧化钠；C、设该烃的化学式为CxHy，反应前后气体体积不变（温度100），则气体的物质的量不变，结合反应的化学方程式判断；D、相同质量的烃，完全燃烧，消耗O2越多，烃中含H%越高【解答】解：A、由题意可知有机物燃烧后产物只有CO2和H2O，从生成物中含有碳、氢元素，依据质量守恒定律可知该物质中一定含有碳、氢元素，氧元素不能确定，故A错误；B、一种烃在足量的氧气中燃烧并通过碱石灰减少的体积应是生成二氧化碳和水蒸气的体积，故B错误；C、设该烃的化学式为CxHy，
43、根据：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O燃烧前后容器内（温度高于100）压强保持不变，则气体的物质的量不变，则有体积差为：x+1+（x+）=1，即可得反应前后体积不变，则y=4；若体积减少则y小于4，反之则大于4，故C错误；D、因为一个碳原子对应消耗一个氧气分子，四个碳原子对应消耗一个氧气分子，而一个碳原子的质量是12个氢原子的质量，12个氢原子消耗三个氧气分子，所以同质量的氢多的肯定消耗氧气多，所以相同质量的烃，完全燃烧，消耗的O2越多，则烃中氢元素的百分含量越高，故D正确；故选：D二、解答题（共7小题，满分50分）210.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成的CO2和水各0.6mo
44、l若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，但在一定条件下，可以和液溴发生取代反应，其一溴取代物只有一种，则该烃的结构简式为【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】根据C元素、H元素守恒确定该烃的分子式；不饱和对为1，若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，说明烃中苯环不饱和键，该烃为环烷烃，但在一定条件下，可以和液溴发生取代反应，其一溴取代物只有一种，则该烃为环己烷【解答】解：n（烃）：n（C）：n（H）=n（烃）：n（CO2）：2n（H2O）=0.1mol：0.6mol：0.6mol2=1：6：12，即1个分子中含有6个C原子、12个H原子，故该烃的分子式为：C6H12，该烃的分子式为C6H12，
45、其不饱和对为1，若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，说明烃中苯环不饱和键，故该烃为环烷烃，其一溴取代物只有一种，说明分子中只有一种H原子，该烃为环己烷，结构简式为：，故答案为：22下列化合物在一定的条件下，既能发生消去反应又能发生水解反应的是CH3Cl【考点】消去反应与水解反应【分析】卤代烃发生消去反应的结构特点是：与X相连碳的相邻碳原子上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；所有卤代烃均能发生水解反应，反应实质为X被OH取代【解答】解：CH3Cl只含有1个碳原子，不能发生消去反应，故不符合；能发生消去反应生成丙烯，发生水解反应生成2丙醇，故符合；与Cl原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢
46、原子，所以不能发生消去反应，故不符合；与Br原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，所以不能发生消去反应，故不符合；故选23下列实验中，需要用水浴加热的是（填序号）新制Cu（OH）2与乙醛反应； 银镜反应； 溴乙烷的水解； 由乙醇制乙烯；乙酸和乙醇反应制乙酸乙酯； 乙酸乙酯的水解【考点】化学实验方案的评价【分析】水浴加热的反应条件是温度控制在高于常温且低于100之间的温度范围内，中学化学中需要水浴的实验有：银镜反应、蔗糖、纤维素、淀粉水解、苯的硝化、苯的磺化、酯类的水解等【解答】解：水浴加热的反应条件是温度控制在高于常温且低于100之间的温度范围内，中学化学中需要水浴的实验有：银镜反应、蔗糖
47、、纤维素、淀粉水解、苯的硝化、苯的磺化、酯类的水解等，新制Cu（OH）2与乙醛反应需要加热条件； 银镜反应，需要水浴加热； 溴乙烷的水解，需要加热； 由乙醇制乙烯，需要加热到170；乙酸和乙醇反应制乙酸乙酯，需要加热； 乙酸乙酯的水解，需要水浴加热，故选24从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分：（1）写出A的分子式C11H14O2，C的含氧官能团名称为醛基（2）有关A、B、C三种物质的说法正确的是abd（填序号）a均能发生加聚反应 b只有B能与FeCl3发生显色反应c均不能与碳酸钠溶液反应 d只有C能发生银镜反应（3）1molB与足量的溴水充分反应，消耗4mol单质溴（4）已知：R1C
48、H=CHR2R1COOH+R2COOH有机物C9H8O发生如下反应：C9H8O+则C9H8O的结构简式为【考点】有机物的结构和性质【分析】（1）根据A的结构简式写出其分子式；C中含有碳碳双键和醛基；（2）a碳碳双键能发生加聚反应；b酚能与FeCl3发生显色反应；c酚羟基和羧基能与碳酸钠溶液反应；d醛基能发生银镜反应；（3）碳碳双键能被氧化生成羧基，醛基也能被氧化生成羧基【解答】解：（1）根据A的结构简式可知，该有机物的分子式为：C11H14O2，C中含氧官能团名称是醛基，故答案为：C11H14O2；醛基；（2）a碳碳双键能发生加聚反应，三种物质都含有碳碳双键，则都能发生加聚反应，故正确；b酚能
49、与FeCl3发生显色反应，只有B中含有酚羟基，则只有B能发生显色反应，故正确；c酚羟基和羧基能与碳酸钠溶液反应，只有B中含有酚羟基且三种物质都没有羧基，则只有B能与碳酸钠溶液反应，故错误；d醛基能发生银镜反应，只有C含有醛基，则只有C能发生银镜反应，故正确；故选abd；（3）碳碳双键和苯环上酚羟基邻对位H原子能与溴反应，则1molB与足量的溴水充分反应，消耗4mol单质溴，故答案为：4；（4）碳碳双键能被氧化生成羧基，醛基也能被氧化生成羧基，根据产物结构简式及反应物分子式知，该物质结构简式为，故答案为：25如表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息；ABCDE能使溴的四氯化碳溶液褪色；比例模
50、型为：能与水在一定条件下反应生成C由C、H两种元素组成；球棍模型为：由C、H、O三种元素组成；能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；能与E反应生成相对分子质量为100的酯相对分子质量比C少2；能由C氧化而成；由C、H、O三种元素组成；球棍模型为：根据表中信息回答下列问题：（1）A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称叫做1，2二溴乙烷（2）A与氢气发生加成反应后生成分子F，F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类（俗称“同系物”），它们均符合通式CnH2n+2当n=_4时，这类有机物开始出现同分异构体（3）B具有的性质是（填序号）：无色无味液体、有毒、不溶于水、密度比水大、与酸性KMnO4溶液
51、和溴水反应褪色、任何条件下不与氢气反应（4）C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，该反应类型为取代反应；其化学反应方程式为：CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOOCH2CH3+H2O（5）写出D的银镜反应的化学反应方程式：CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】A使溴的四氯化碳溶液褪色，含有不饱和键，结合其比例模型可知，A为CH2=CH2，A能与水在一定条件下反应生成C，C由C、H、O三种元素组成，能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应，故C为CH3CH2OH，根据B的组成元素及其球棍模型
52、知，B是苯结构简式为；D由C、H、Br三种元素组成，相对分子质量为109，所以D是CH3CH2Br；E由C、H、O三种元素组成，E和C反应生成相对分子质量为100的酯，说明E含有羧基，结合E的球棍模型可知E为CH2=CHCOOH，据此解答【解答】解：A使溴的四氯化碳溶液褪色，含有不饱和键，结合其比例模型可知，A为CH2=CH2，A能与水在一定条件下反应生成C，C由C、H、O三种元素组成，能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应，故C为CH3CH2OH，根据B的组成元素及其球棍模型知，B是苯，结构简式为；D由C、H、Br三种元素组成，相对分子质量为109，所以D是CH3CH2Br；E由C、H、O三
53、种元素组成，E和C反应生成相对分子质量为100的酯，说明E含有羧基，结合E的球棍模型可知E为CH2=CHCOOH，（1）A为CH2=CH2，与溴的四氯化碳溶液反应方程式为：，生成物为1，2二溴乙烷，故答案为：1，2二溴乙烷；（2）A与氢气发生加成反应后生成物质F为乙烷，当烷烃中碳原子数目为4时开始出现同分异构体，故答案为：4；（3）B是苯，结构简式为，苯为无色有味液体、有毒、不溶于水、密度比水小、与酸性KMnO4溶液和溴水不反应、与氢气在催化剂加热条件下与氢气反应，故答案为：；（4）C与E反应的反应类型为取代反应，反应方程式为：CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOOCH2C
54、H3+H2O，该反应为取代反应，故答案为：取代反应；CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOOCH2CH3+H2O；（5）乙醛发生银镜反应，是醛基的还原性被弱氧化剂氧化为乙酸，发生了氧化反应，反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O，故答案为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O26苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料纳米氧化铜的重要前驱体之一下面是它的一种实验室合成路线：+H2O+H2SO4+NH4HSO4+Cu（OH）2（）2Cu+H2O制备苯乙酸的装置示意图如图（加热和夹
55、持装置等略）：已知：苯乙酸的熔点为76.5，微溶于冷水，溶于乙醇回答下列问题：（1）在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是先加水、再加入浓硫酸（2）将a中的溶液加热至100，缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130继续反应在装置中，仪器b的作用是滴加苯乙腈；仪器c的作用是回流（或使气化的反应液冷凝）反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品加人冷水的目的是便于苯乙酸析出下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是BCE（填标号）A分液漏斗 B漏斗 C烧杯 D直形冷凝管 E玻璃棒（3）提纯粗苯乙酸的方法是重结晶，最终得到44g纯品，则苯乙酸的产率是
56、95%（4）将苯乙酸加人到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu（OH）2搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度，便于充分反应【考点】制备实验方案的设计【分析】（1）配制此硫酸时，应将密度大的注入密度小的液体中，防止混合时放出热使液滴飞溅；（2）由图可知，c为冷凝管，使气化的液体冷凝回流，仪器b可加入反应液；反应结束后加适量冷水，降低温度，减小苯乙酸的溶解度；分离苯乙酸粗品，利用过滤操作；（3）苯乙酸微溶于冷水，在水中的溶解度较小；由反应+H2O+H2SO4+NH4HSO4可知，40g苯乙腈生成苯乙酸为40g=46.5g；（4）苯乙
57、酸微溶于冷水，溶于乙醇，混合溶剂中乙醇可增大苯乙酸的溶解度【解答】解：（1）稀释浓硫酸放出大量的热，配制此硫酸时，应将密度大的注入密度小的液体中，防止混合时放出热使液滴飞溅，则加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是先加水、再加入浓硫酸，故答案为：先加水、再加入浓硫酸；（2）由图可知，c为球形冷凝管，其作用为回流（或使气化的反应液冷凝），仪器b的作用为滴加苯乙腈；反应结束后加适量冷水，降低温度，减小苯乙酸的溶解度，则加入冷水可便于苯乙酸析出；分离苯乙酸粗品，利用过滤操作，则需要的仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒，故答案为：滴加苯乙腈；回流（或使气化的反应液冷凝）；便于苯乙酸析出；BCE；（3）苯乙酸微溶于冷水，
58、在水中的溶解度较小，则提纯苯乙酸的方法是重结晶；由反应+H2O+H2SO4+NH4HSO4可知，40g苯乙腈生成苯乙酸为40g=46.5g，最终得到44g纯品，则苯乙酸的产率是：100%=95%，故答案为：重结晶；95%；（4）苯乙酸微溶于冷水，溶于乙醇，混合溶剂中乙醇可增大苯乙酸的溶解度，然后与Cu（OH）2反应除去苯乙酸，即混合溶剂中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度，便于充分反应，故答案为：增大苯乙酸溶解度，便于充分反应27某芳香烃A，分子式为C8H10；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基在一定条件下有如下的转化关系（无机物略去）
59、：（1）A物质的名称为：乙苯写出三种属于芳香烃类的A的同分异构体、（不包括A，写结构简式）（2）J中所含的含氧官能团的名称为（酚）羟基、羧基（3）E与H反应的化学方程式是；反应类型是酯化反应（4）写出X与NaOH溶液共热发生反应的化学方程式： +2NaOH+H2O（5）已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式与FeCl3溶液作用显紫色；与新制Cu（OH）2悬浊液作用产生红色沉淀；苯环上的一卤代物有2种任意一种【考点】有机物的推断【分析】某芳香烃A，分子式为C8H10，属于苯的同系物，A与氯气在光照条件下发生一氯取代生成两种不同物质B和C，则A为，B最终产物H能与N
60、aHCO3溶液反应，说明H具有羧基，则B为，B发生水解反应生成D为，D发生氧化反应生成F为，F进一步氧化生成H为，则C为，C发生水解反应生成E为，X分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色，说明结构中含有酚羟基，水解生成K和I，则X为酯，I酸化得到J，而E为醇，则J含有羧基，且J分子中含有酚羟基，J分子式为C7H6O3，J分子内有两个互为对位的取代基，则J为，故I为，X为，据此解答【解答】解：某芳香烃A，分子式为C8H10，属于苯的同系物，A与氯气在光照条件下发生一氯取代生成两种不同物质B和C，则A为，B最终产物H能与NaHCO3溶液反应，说明H具有羧基，则B为，B发生水解反应生成D
61、为，D发生氧化反应生成F为，F进一步氧化生成H为，则C为，C发生水解反应生成E为，X分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色，说明结构中含有酚羟基，水解生成K和I，则X为酯，I酸化得到J，而E为醇，则J含有羧基，且J分子中含有酚羟基，J分子式为C7H6O3，J分子内有两个互为对位的取代基，则J为，故I为，X为（1）通过以上分析知，A为，名称为乙苯，有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯三种，其结构简式为：、，故答案为：；、；（2）J的结构为，分子中含有酚羟基和羧基，故答案为：（酚）羟基、羧基；（3）E与H反应的化学方程式是：，属于酯化反应，故答案为：；酯化反应；（4）X与NaOH溶液共热发生反应的化学方程式： +2NaOH+H2O，故答案为： +2NaOH+H2O；（5）J（）的一种同分异构体符合下列性质：与FeCl3溶液作用显紫色，说明含有酚羟基，与新制Cu（OH）2悬浊液作用产生红色沉淀，说明含有醛基或甲酸形成的酯基，苯环上的一卤代物有2种，可能的结构简式为：，故答案为：2016年5月21日