1、官渡一中高一化学2020-2021学年上学期10月月考化学试卷一、单项选择题（本大题共22小题，每题2分，满分44分）1. 下列有机物结构的表示方法不正确的是（ ）A. 异戊烷的球棍模型：B. 铝原子的结构示意图：C. 四氯化碳的电子式：D. 丙烯的结构简式：CH3CHCH3【答案】D【解析】【详解】A. 异戊烷的结构简式为CH3CH（CH3）CH2CH3，故球棍模型为，故A正确；B. 铝是13号元素，位于第三周期，有3个电子层，最外层有3个电子，原子的结构示意图：，故B正确；C. 四氯化碳的电子式中，氯原子和碳原子的最外层都达到8电子稳定结构，故C正确；D. 烯烃中的碳碳双键不能省略，故丙烯
2、的结构简式为CH2=CHCH3，故D错误；题目要求选择错误的，故选D。【点睛】本题考查了球棍模型、比例模型、结构简式、电子式的书写，题目难度不大，注意掌握常见化学用语的概念及正确的书写方法，明确甲烷与四氯化碳、羟基与氢氧根离子的电子式的区别。2. 下列有机物中，在常温、常压下为无色且密度比水小的液体是苯硝基苯溴苯CCl4环己烷A. B. C. D. 都是【答案】B【解析】【详解】苯、环己烷在常温、常压下为无色且密度比水小的液体；硝基苯、溴苯、CCl4在常温、常压下为无色但密度比水大的液体，答案选B。3. 下列对有机化合物的分类结果正确的是（ ）A. 乙烯(CH2=CH2)、苯()、环己烷()都
3、属于脂肪烃B. 苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃C. 乙烯(CH2=CH2)、乙炔(CHCH)同属于烯烃D. 、同属于环烷烃【答案】D【解析】【详解】A、苯属于芳香烃，故A错误；B、环戊烷()、环己烷没有苯环结构，不属于芳香烃，故B错误；C、乙炔属于炔烃，故C错误；D、分子结构中都含有环，碳碳间都是单键，同属于环烷烃，故D正确；故选D。4. 下列说法正确的是A. 的名称为3一甲基丁烷B. CH3CH2CH2CH2CH3和互为同素异形体C. 和为同一物质D. CH3CH2OH和具有相同的官能团，互为同系物【答案】C【解析】【详解】A项，离取代基近的一端编号，命名应为2-甲基丁烷，故A项
4、错误；B项，选项中的物质分子式相同结构不同，无特殊官能团，互为同分异构体，故B项错误；C项，甲烷分子呈现正四面体结构，四个位置完全等价，故C项正确；D项，虽然二者具有相同的官能团，但官能团的个数不同，组成也不相差CH2，不互为同系物，故D项错误。综上所述，本题正确答案为C。【点睛】本题重点考查了“四同”的区分，同分异构体：分子式相同而结构不同的化合物，如CH3CH2CH2CH2CH3和（CH3）2CHCH2CH3；同系物：结构相似，在分子式上相差一个或若干个CH2的一系列化合物，如CH3CH2OH和CH3OH；同素异形体：同种元素组成的不同单质，如石墨与金刚石；同位素：质子数相同而中子数不同的
5、原子，如1H与2H。5. 下列物质在给定条件下的同分异构体数目正确的是（ ）。A. 的一溴代物有5种B. 分子组成是属于羧酸的同分异构体有5种C. 分子组成是属于醛的同分异构体有3种D. 属于烷烃的同分异构体有3种【答案】A【解析】【分析】【详解】A先确定烃的对称中心，即找出等效氢原子，有几种氢原子就有几种一溴代物，中含有5种H，故其一溴代物有5种，A正确；B分子组成是属于羧酸，即丁烷上的一个氢原子被羧基取代，丁烷共4种氢，故属于羧酸的同分异构体有4种，B错误；C分子组成是属于醛，即丙烷上的一个氢被醛基取代，丙烷共2种氢，故分子组成是属于醛的同分异构体有2种，C错误；D属于烷烃，有正丁烷和异丁
6、烷两种，D错误；故答案选A。6. 分子式为C4H8Cl2的同分异构体共有（不考虑立体异构）（）A. 6种B. 7种C. 8种D. 9种【答案】D【解析】【详解】C4H8Cl2的同分异构体可以采取“定一议二”法来确定，先固定一个氯原子的位置，再移动另一个氯原子的位置，可得如下几种同分异构体：、，故C4H8Cl2共有9种，答案选D。7. 下列实验操作能达到目的的是( )实验目的实验操作A除去乙醇中的水加入生石灰，蒸馏B除去乙烷中的乙烯将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液C鉴别苯和环己烷加入溴水振荡，静置后观察分层及颜色差异D分离苯和溴苯加水后分液A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】【详解】
7、A 加入生石灰，石灰石与水反应生成不挥发的氢氧化钙，再蒸馏可制取无水乙醇，故A正确；B乙烷和酸性高锰酸钾不反应，但乙烯和酸性高锰酸钾反应可能生成二氧化碳气体而引入新的杂质，故B错误；C苯和环己烷密度均比水小且均不溶于水，和溴水都会发生萃取，故不能用溴水鉴别苯和环己烷，故C错误；D苯和溴苯均不溶于水，应该蒸馏分开苯和溴苯，故D错误；答案选A。【点睛】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握有机物的结构与性质、混合物分离提纯为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大。8. 某有机物的结构简式如图所示，下列关于这种有机物的说法不正确的有（ ）该物质分子式为 能使溴
8、水、酸性溶液褪色 分别与、反应，两个反应中反应物的物质的量之比均是11 能发生取代、加成、水解、氧化反应A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种【答案】B【解析】【详解】该物质分子中含11个C原子、3个O原子，不饱和度6，则分子式为，正确；该有机物分子中的碳碳双键能使溴水、酸性溶液褪色，正确；该有机物分子中的羟基和羧基都能与反应，只有羧基能与反应，两个反应中反应物的物质的量之比前者是1：2，后者是11，不正确；该有机物不能发生水解反应，不正确；综合以上分析，不正确，故选B。9. 有机物环丙叉环丙烷，由于其特殊的电导结构一直受到理论化学家的注意，其结构如图所示。有关它的说法中错误的是（ ）A.
9、其二氯代物有4种B. 它所有的原子均在同一平面上C. 其分子式为C6H8D. 它不可能是环丙烷的同系物【答案】B【解析】【详解】A该分子中只有4个碳原子上分别有2个H，如图所示，先在1号碳上取代一个H，则取代第二个H有4种可能，故其二氯代物有4种 ，A正确；B由乙烯分子的6原子共面可知，它所有的碳原子可能在同一平面上，但是有氢原子的碳原子全是饱和的碳原子，由甲烷的正四面体结构可知，8个氢原子不可能在同一平面上，B不正确；C其分子式为C6H8，C正确；D该物质分子中有碳碳双键，故它不可能是环丙烷的同系物，D正确。本题选B。10. 某烃的结构简式为，有关其结构的说法正确的是（ ）A. 所有原子可能
10、在同一平面上B. 所有原子可能在同一条直线上C. 所有碳原子可能在同一平面上D. 所有氢原子可能在同一平面上【答案】C【解析】【详解】A该烃的末端有一个甲基，甲基上的原子不可能在同一个平面上，A项错误；B该烃有一个苯环，苯环上的原子不可能在同一条直线上，B项错误；C该分子中所有碳原子有可能共面，C项正确；D由于该烃的末端有一个甲基，甲基上的氢原子不可能和其它氢原子共面，D项错误；答案选C。11. 下列物质中存在顺反异构体的是（ ）A. 2-氯丙烯B. 丙烯C. 2-丁烯D. 1-丁烯【答案】C【解析】【详解】试题分析：A、2-氯丙烯结构简式为CH2=CClCH3，双键C上连有两个H，无顺反异构
11、体，A错误；B、丙烯结构简式为CH2=CHCH3，双键C上连有两个H，无顺反异构体，B错误；C、2-丁烯结构简式为CH3CH=CHCH3，每个双键C上都连有一个H和一个-CH3，存在顺反异构体，C正确；D、1-丁烯结构简式为CH3CH2CH=CH2，双键C上连有两个H，无顺反异构体，D错误。答案选C。12. 下列实验操作中正确的是( )A. 制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B. 鉴别己烯和苯：分别向己烯和苯中滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色C. 实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸D. 检验卤代烃中的卤素原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色
12、【答案】B【解析】【详解】A制取溴苯应用液溴，不能用溴水，故A错误；B己烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应而使高锰酸钾溶液褪色，苯与高锰酸钾不反应，可鉴别，故B正确；C为防止酸液的飞溅，应先加入浓硝酸，最后加入浓硫酸，故C错误；D应先加入硝酸酸化，否则不能排除氢氧根离子的干扰，故D错误；答案选B。13. 已知NA是阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是（ ）A. 48g正丁烷和10g异丁烷的混合物中共价键数目为13NAB. 78g中含有双键数为3NAC. 17g中含有的电子数为9NAD. 标况下，22.4LCH3Cl气体所含的分子数为1NA【答案】B【解析】【详解】A. 正丁烷和异丁烷的分子式相同
13、，58g该混合物的物质的量是= 1mol，一分子丁烷含有13个共价键，1mol混合物中共价键数目为13NA，故A正确，但不符合题意；B. 中没有碳碳双键，故B错误，符合题意；C. 17g的物质的量是 =1mol，一个中含有9个电子，则1mol的电子数为9NA，故C正确，但不符合题意；D. 标况下，22.4LCH3Cl气体的物质的量是 =1mol，所含的分子数为1NA，故D正确，但不符合题意；故选：B。14. 下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是（ ）A. CH2=CHCH2CH2ClB. CH2=CHCH2COOCH3C. CH3CHClCH=CH2D. (C
14、H3)3CCH2Br【答案】B【解析】【详解】ACH2=CH-CH2CH2Cl，含有双键，能加成，卤代烃能水解，与-X相连碳的相邻碳上有氢原子，能消去，故A不符合题意；B含有双键，能加成，酯基可以水解，但不含卤原子或羟基，不能发生消去反应，故B符合题意；C含有双键，能加成，卤代烃能水解，与氯原子相连碳的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，故C不符合题意；D不含碳碳双键，不能发生加成反应，故D不符合题意；故答案为B。【点睛】卤原子和羟基一样，当与卤原子或羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子时（苯环上的碳原子除外），可以发生消去反应。15. 下列烃C4H10，C4H8，C7H8，C6H12分别完全
15、燃烧，耗氧量分析不正确的是()A. 等物质的量时耗氧量最少的是B. 等物质的量时和的耗氧量相等C. 等质量时耗氧量最大的是D. 等质量时和的耗氧量相等【答案】A【解析】【分析】根据燃烧通式CxHy+（x+y/4）O2xCO2+y/2H2O分析解答。【详解】A. 根据燃烧通式CxHy+（x+y/4）O2xCO2+y/2H2O可知等物质的量时耗氧量最少的是，A错误；B. 等物质的量时和中（x+y/4）均是9，因此耗氧量相等，B正确；C. 由于12g碳消耗1mol氧气，4gH消耗1mol氧气，所以烃分子中含氢量越高，消耗的氧气越多，则等质量时耗氧量最大的是，C正确；D. 和的最简式相同，则等质量时和
16、的耗氧量相等，D正确；答案选A。16. 图为实验室制乙炔的装置。下列说法错误的是A. 分液漏斗中可以装饱和食盐水B. 制出的乙炔常有臭味C. 洗气瓶中的溴水褪色D. 点燃时观察到淡蓝色火焰【答案】D【解析】【详解】A、用饱和食盐水代替纯水能减缓反应速率，从而可以得到较平缓的乙炔气流，故分液漏斗中可以装饱和食盐水，A正确；B. 制出的乙炔常含有PH3和H2S等杂质气体，故有臭味，B正确；C. 生成的乙炔能与溴发生加成反应而使洗气瓶中的溴水褪色，C正确；D.乙炔在空气中点燃时观察到明亮的火焰，有浓厚黑烟，D错误；答案选D。17. 乙苯催化脱氢制苯乙烯反应：下列说法中不正确的是()A. 乙苯的一氯代
17、物共有3种不同结构B. 苯乙烯和氢气生成乙苯的反应属于加成反应C. 苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上D. 等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同【答案】A【解析】【详解】A乙苯苯环上的一氯代物共有邻、间、对3种，侧链上的一氯代物共有2种，故一共有五种一氯取代产物，A错误；B苯乙烯和氢气的反应中碳碳双键被破坏，变为单键，生成乙苯属于加成反应，B正确；C苯环、乙烯都是平面结构，苯环与乙烯基相连的碳碳单键可以旋转，故苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上，C正确；D苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是CH，故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同，D正确；故答案选A。18. 立方烷(C8H8)其八
18、个碳原子对称地排列在立方体的八个角上。以下相关说法错误的是A. 立方烷是苯(C6H6)的同系物B. 立方烷一氯代物1种、二氯代物有3种C. 立方烷在空气中可燃，燃烧有黑烟产生D. 立方烷三氯代物和五氯代物种类相同【答案】A【解析】【详解】A立方烷和苯的结构不相似，分子组成上相差-C2H2，不符合同系物的定义，立方烷不是苯的同系物，A项错误；B立方烷的结构中只有1种化学环境的氢原子，故其一氯代物有1种；立方烷的结构中可以有棱上两个氢原子、面对角线上的两个氢原子以及体对角线上的两个氢原子被氯原子取代，共3种取代方式，则立方烷的二氯代物有3种，B项正确；C立方烷的含碳量较高，故其燃烧有黑烟产生，C项
19、正确；D可用替代法进行判断，立方烷三氯代物的分子式为C8H5Cl3，立方烷的五氯代物(C8H3Cl5)可视为将三氯代物中的H和Cl互换，由此可知，立方烷三氯代物和五氯代物种类相同，D项正确；答案选A。19. 下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是( )A. 甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成B. 甲中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子C. 乙发生消去反应得到两种烯烃D. 丙与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛【答案】D【解析】甲、丁与氢氧化钠的醇溶液不能发生消去反应，加
20、入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，没有沉淀生成，故A错误；甲中加入NaOH的水溶液共热，没有进行酸化，再滴入AgNO3溶液，生成白色沉淀可能是氢氧化银，所以不能检验该物质中含有的卤素原子，故B错误；乙发生消去反应得丙烯一种烯烃，故C错误；丙与NaOH的水溶液共热生成2，2-二甲基-1-丙醇，能被氧化为2，2-二甲基丙醛，故D正确。20. 由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应()A. 加成消去取代B. 消去加成水解C. 取代消去加成D. 消去加成消去【答案】B【解析】【分析】可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHCl
21、CH3，以此判断合成时所发生的反应类型。【详解】由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇，可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHClCH3，则2-氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应生成1，2-丙二醇。答案选B。【点睛】本题考查有机物合成的方案的设计，题目难度不大，注意把握有机物官能团的变化，为解答该题的关键。21. 如图为某烃的键线式结构，该烃和Br2按物质的量之比为1:1加成时，所得产物有（ ）A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种
22、【答案】C【解析】【分析】【详解】该烃与Br2按物质的量之比为1:1加成时，有两种加成方式：1,2-加成和1,4-加成，其中1,2-加成产物有三种：、，1,4-加成产物有2种：、。共有5种加成产物，C项正确；答案选C。22. 将1.0体积的两种烃的混合气体在氧气中充分燃烧，生成2.4体积的CO2和2.8体积的水蒸气(同温同压下)，则混合物中的两种烃可能是（ ）A. 乙烯和丙烷B. 甲烷和乙烯C. 甲烷和丙烯 D. 乙烯和丁烷【答案】A【解析】【分析】将1.0体积混合气在氧气中充分燃烧，产生2.4体积CO2和2.8体积水蒸气，可知1mol混合气体含有2.4molC原子，5.6molH原子，则平均
23、分子式是C2.4H5.6，利用C原子平均为2.4计算H原子平均数是否符合5.6，若符合平均分子式正确，否则错误。【详解】A. 乙烯和丙烷若平均C原子数为2.4个，可假设乙烯为amol丙烷为bmol， =2.4可以推出a:b=3:2，利用比例可以再求算出H原子平均数= =5.6，平均分子式C2.4H5.6，故A正确；B. 甲烷和乙烯C原子数平均值不可能为2.4个，故B错误；C. 甲烷和丙烯若平均C原子个数为2.4，同理可推出甲烷和丙烯的比例为3：7，可以推出H的个数为5.4，平均分子式为C2.4H5.4，故C错误；D. 乙烯和丁烷若平均C原子数为2.4个，同理可以推出乙烯和丁烷的比例为4：1，可
24、推出H的个数为5.2，平均分子式为C2.4H5.2，故D错误；故选：A。二、非选择题（共56分）23. 按要求回答下列问题：（1）中含有的官能团为_。（2）CH2=CHCH3加聚产物结构简式是_。（3）键线式表示的分子式_。（4）有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3其系统命名法名称应为_。（5）3，4，4三甲基1戊炔的结构简式为_。（6）实验室制乙炔的化学方程式_。（7）有机物A的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)C(CH3)3若A是单烯烃与氢气加成后的产物，则该单烯烃可能有_种结构（不考虑立体异构）；若A是炔烃与氢气加成后的产物，则该单炔烃可能有_种结构；C5H1
25、2O的同分异构体中属于醇类且能发生催化氧化的有机物有_种。【答案】 (1). 羟基、羧基 (2). (3). C8H16 (4). 2，2，4三甲基己烷 (5). (6). CaC2+2H2OCa(OH)2C2H2 (7). 5 (8). 1 (9). 7【解析】【详解】(1)中含有的官能团为羟基、羧基；(2)丙烯通过加聚反应生成聚丙烯,其结构简式为；(3)键线式中端点和拐点标示C原子，H原子被省略，而每个C原子要形成4条键，故其分子式为C8H16；(4)有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3的主链上有6个碳原子，故为己烷，在2号碳原子上有2个甲基，在4号碳原子上有一个甲基，故名称为
26、2，2，4三甲基己烷；(5) 3，4，4三甲基1戊炔的主链上有5个碳原子，在1号和2号碳原子之间为碳碳三键，在2号碳原子上有一个甲基，在4号碳原子上有两个甲基，故结构简式为；(6)实验室制乙炔的方程式为CaC2+2H2OCa(OH)2C2H2；(7)根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，该烷烃的碳链结构为，5号碳原子上没有H原子，与相连接C原子不能形成碳碳双键，能形成双键位置有：1和2之间；2和3之间；3和4之间，3和6之间，4和7之间，故该烃共有5种结构，故答案为：5；根据炔烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原
27、子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在CC三键的位置，该烷烃的碳链结构为，所以能形成三键位置有：1和2之间,此炔烃的结构简式可能为；故答案为：1；戊基C5H11可能的结构有：CH2CH2CH2CH2CH3、CH(CH3)CH2CH2CH3、CH(CH2CH3)2、CHCH(CH3)CH2CH3、C(CH3)2CH2CH3、CH(CH3)CH(CH3)2、CH2CH2CH(CH3)2、CH2C(CH3)3，则戊醇的可能结构有8种；只有不能发生催化氧化反应，能发生催化氧化的醇有7种。24. 有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，
28、进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论（1）称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍通过计算填空：（1）A的相对分子质量为：_（2）将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g（2）A的分子式为：_（3）另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2（标准状况）（3）用结构简式表示A中含有的官能团：_、_（4）A的1H核磁共振谱如图（4）A中含有_种氢原子（5）综上所述，A的结构简式_【答案】 (1). 90 (
29、2). C3H6O3 (3). COOH (4). OH (5). 4 (6). CH3CH(OH)COOH【解析】【分析】（1）有机物和氢气的密度之比等于相对分子质量之比；（2）浓硫酸可以吸收水，碱石灰可以吸收二氧化碳，根据元素守恒来确定有机物的分子式；（3）羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，羟基可以和金属钠发生化学反应生成氢气；（4）核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子，峰面积之比等于氢原子的数目之比；（5）根据分析确定A的结构简式。【详解】（1）有机物质的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物的相对分子质量为452=90，故答案为90；（2）浓硫酸增重5.4g
30、，则生成水的质量是5.4g，生成水的物质的量是=0.3mol，所含有氢原子的物质的量是0.6mol，碱石灰增重13.2g，所以生成二氧化碳的质量是13.2g，所以生成二氧化碳的物质的量是 = 0.3 mol，所以碳原子的物质的量是0.3 mol，由于有机物是0.1mol，所以有机物中碳原子个数是3，氢原子个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数是3，即分子式为：C3H6O3，故答案为C3H6O3；（3）只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，生成2.24LCO2（标准状况），则含有一个羧基（COOH），醇羟基（OH）可以和金属钠发生反应生成氢气，与足量金属钠反应生成2.24LH
31、2（标准状况），则含有羟基数目是1个，故答案为COOH和OH；（4）根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含4种类型的等效氢原子，氢原子的个数比是3：1：1：1，故答案为4；（5）综上所述，A的结构简式为CH3CH(OH)COOH。25. 已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如图转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。（1）G的结构简式为_。（2）指出下列反应的反应类型：A转化为B：_，C转化为D：_。（3）写出下列反应的化学方程式：D生成E的化学方程式：_。A生成B的化学方程式：_。（4）符合下列条件的G的同分异构体
32、有_种。a.苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；b.能够与碳酸氢钠反应生成二氧化碳其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为_、_。【答案】 (1). (2). 取代反应 (3). 加成反应 (4). 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (5). (6). 6 (7). (8). 【解析】【分析】C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则C为CH2=CH2，乙烯与水发生加成反应生成D为CH3CH2OH，D发生催化氧化生成E为CH3CHO，E与银氨溶液发生氧化反应、酸化生成F为CH3COOH，甲苯与氯气在光照条件发生甲基上的取代反应生成A，A发生水解反应生成B
33、，B与F反应生成G（C9H10O2），由G的分子式可知，B为一元醇，故A为，B为，G为，以此解答该题。【详解】（1）有分析可知：G的结构简式为；（2）A转化为B是取代反应，C转化为D加成反应；（3）D（ ）生成E（ ）的化学方程式：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；A生成B的化学方程式：； (4)符合下列条件的的同分异构体：能够与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，含有COOH，苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同，还含有2个CH3，另外取代基为COOH，2个CH3相邻，COOH有2种位置，2个CH3处于间位，COOH有3种位置，2个CH3处于对位，COOH有1种位置，故符合条件的同分
34、异构体有2+3+1=6种，其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为、。26. 溴乙烷是卤代烃的代表，通过对溴乙烷的探究来掌握卤代烃的性质，可以达到举一反三、触类旁通的效果。I已知：NaBr+H2SO4(浓) NaHSO4+ HBr CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O溴乙烷的沸点38.4，实验室制备溴乙烷（CH3CH2Br）的装置和步骤如下：检查装置的气密性，向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水； 在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%浓硫酸，然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片；小心加热，使其充分反应。回答下列问题： （1）为了更好的控制反应温度，
35、除用图示的小火加热，更好的加热方式是_。 （2）浓硫酸具有强氧化性，能氧化还原性气体HBr为Br2，导致U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质Br2，可选择下列试剂中的：_（填序号）ANaOH溶液 BH2O CNa2SO3溶液 DCCl4分离时所需的主要玻璃仪器是_（填仪器名称）。要进一步制得纯净的溴乙烷，可用水洗，然后加入无水CaCl2，再进行_（填操作名称）。II溴乙烷在不同溶剂中与NaOH可发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。 （1）在试管中加入5 mL 1 mol/
36、L NaOH水溶液和5 mL 溴乙烷，将试管如图固定后，加热。试管口安装一长导管的作用是_。鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是_和_。（2）在试管中加入5 mL NaOH乙醇溶液和5 mL 溴乙烷，将试管如图固定后，加热。请写出该反应的化学方程式_。为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在设计的实验方案中，需要检验的是_，检验的装置如图所示，在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管，其作用是_。【答案】 (1). 水浴加热 (2). C (3). 分液漏斗 (4). 蒸馏 (5). 冷凝回流 (6). 红外光谱 (7). 核磁共振氢谱 (8). CH3CH2Br+NaOHCH
37、2=CH2NaBrH2O (9). 乙烯 (10). 除去乙烯中混有的乙醇蒸汽【解析】【分析】I.（1）为了更好的控制温度，最好用水浴加热的方法；（2）U型管得到了溴乙烷，溴乙烷中混有溴，除杂时注意溴和溴乙烷的性质角度考虑；分液用到分液漏斗；溴乙烷不溶于水，水洗后分液分离，再加入无水CaCl2，最后进行蒸馏操作；II.（1）溴乙烷易挥发，用长导管进行冷凝回流减少溴乙烷的损失；根据乙醇分子结构中有三种氢原子选择检测方法；（2）溴乙烷为卤代烃，同NaOH乙醇溶液在加热条件下会发生消去反应，其反应方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2NaBrH2O；无论发生取代反应还是消去反应，溶液中都
38、会产生Br-，但生成的有机物不同，故应检验生成的有机物；乙醇易溶于水，而乙烯难溶于水。【详解】I.（1）为了更好的控制温度，除用图示的小火加热外，最好用水浴加热的方法；（2）在U型管内有Br2，A.溴乙烷能够与氢氧化钠反应，故A错误；B.溴乙烷和溴单质均不溶于水，无法进行分离，故B错误；C.Na2SO3与溴发生氧化还原反应，Na2SO3可除去溴，故C正确；D.溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳，不能将二者分离，故D错误；加入氢氧化钠溶液洗涤后静置然后分液，萃取分液使用的主要仪器是分液漏斗；要进一步制得纯净的C2H5Br，可用水洗，分液后再加入无水CaCl2，利用沸点不同再进行蒸馏分离；II.（1）溴乙
39、烷的沸点38.4，溴乙烷易挥发，用长导管进行冷凝回流减少溴乙烷的损失；乙醇分子结构中有三种氢原子，它们的比为3:2:1，利用核磁共振氢谱可检测，也可用红外光谱检测；（2）溴乙烷卤代烃，同NaOH乙醇溶液在加热条件下会发生消去反应，其反应方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2NaBrH2O；无论发生取代反应还是消去反应，溶液中都会产生Br-，但生成的有机物不同，溴乙烷发生消去反应生成乙烯，所以应检验生成的有机物乙烯；检验乙烯可根据其能使酸性高锰酸钾褪色的原理进行，但同时乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色，故需要除去乙烯中的乙醇，乙醇能溶于水，而乙烯不能溶于水，故在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管，其作用是除去乙烯中混有的乙醇蒸汽。