1、高考资源网（） 您身边的高考专家第2单元 第6讲一、选择题(每小题3分，共36分)1(2011第一学期河北省重点中学高三入学联合测试)下列对根瘤菌的叙述，正确的是()A根瘤菌在植物根外也能固氮B根瘤菌离开植物根系不能存活C土壤淹水时，根瘤菌固氮量减少D大豆植株生长所需的氮都来自根瘤菌答案：C2(2011第一学期河北省重点中学高三入学联合测试)下图表示几种含氮物质之间相互转化的关系，下列依据此图的表述中正确的是()A不能独立进行过程的生物，其遗传信息必然储存于RNAB土壤疏松可促进过程，氧气不足可抑制过程C人体的肝脏细胞通过过程可以获得8种必需氨基酸D部分细菌、放线菌、蓝藻可以完成过程，它们的细
2、胞结构均没有核膜答案：D3(2011第一学期河北省重点中学高三入学联合测试)右图表示甲、乙、丙三类微生物在生态系统碳循环和氮循环中的作用。有关叙述中错误的是()A硝化细菌属于甲类B乙类使土壤中的氮素含量减少C根瘤菌属于丙类D自生丙类微生物都有自养能力答案：D4(2011北京质检)下列有关圆褐固氮菌及其生物固氮方面的叙述，正确的是()A提取圆褐固氮菌DNA需用纤维素酶去除细胞壁B圆褐固氮菌的新陈代谢类型与黄色短杆菌不同C用圆褐固氮菌制成菌剂，不能提高农作物产量D可用无氮培养基从土壤中分离得到圆褐固氮菌解析：圆褐固氮菌属于原核细胞，细胞中有DNA和RNA，因此具有8种核苷酸，其代谢类型为异养需氧型
3、，可遗传的变异来源只有基因突变。答案：A5(2011昆明一中高三第二次月考)根瘤菌是一种固氮微生物，其生物学特征之一是()A在土壤中独立生活时能够固氮B需氧的异养细菌C所需能量由自身的线粒体提供D单细胞真核生物答案：B6(2011岳阳一中高三第一次段考)下表为农作物A B在相同土壤中N、P、K三要素肥效实验的结果记录。(表示施肥，表示没有施肥)。据此结果得出的正确结论是()农作物A农作物B肥料成分NPK产量10054836510010034705540A.对农作物A来说，N是非必需元素B农作物A可能是豆科植物C对农作物B来说，K最重要D两种农作物对N、P、K的需求量基本相同答案：B7(2011
4、桂林中学高三暑期考试)有关生物固氮的叙述错误的是()A大气中的氮必须经过生物固氮才能被植物利用B土壤中反硝化细菌在氧气不足时，将硝酸盐转化成亚硝酸盐，并最终转化成氮气C根瘤菌在豆科植物的根外不能固氮D圆褐固氮菌不仅有固氮能力，还能够分泌生长素答案：A8(2011桂林中学高三暑期考试)下列说法不正确的是()A一种根瘤菌只能侵入一种豆科植物B一种转运RNA只能运载一种氨基酸C一种酶只能催化一种或一类物质的反应D一种抗原只能与相应的抗体或效应T细胞发生特异性结合答案：A9(2011襄阳一中高三期中考试)下列有关生物固氮及氮循环的叙述，错误的是()A根瘤菌是典型的共生固氮微生物，土壤缺氧时固氮能力会下
5、降B圆褐固氮菌是典型的自生固氮微生物，其同化作用类型为自养型C反硝化细菌在生物圈的氮循环中起重要作用，如果缺少，空气中氮气会越来越少D对豆科作物进行与其相适应的根瘤菌拌种，能显著提高其产量答案：B10(2011河北冀州中学高三期中考试)在农业生产中，中耕松土有利于提高农作物的产量，下列对其原因的解释正确的是()促进了硝化细菌的硝化作用促进了反硝化细菌的反硝化作用促进了农作物对矿质元素的吸收促进了根瘤菌的繁殖和根瘤的形成加速了土壤中有机物的有氧分解促进了圆褐固氮菌的生物固氮作用ABC D答案：B11(2011银川一中高三第三次月考)阴雨连绵的天气，雨水浸泡了白菜菜地，下列生理作用一般不会因此降低
6、的是()A白菜：根部吸收的Ca2叶中的Ca2B白菜：土壤中的K白菜中的KC微生物：NH3HNO3D白菜：根部细胞酒精答案：D12(2010河南南阳五校联考)右图表示生态系统中碳循环和氮循环的一部分，A、B、C三类微生物参与其中，下列说法错误的是()AA类细菌是自养需氧型，B类细菌是异养厌氧型B进行C过程的微生物，有的是自生的，有的是共生的，可分别作为生态系统的生产者、消费者CC类细菌只能是异养厌氧型的，否则只能得到氮氧化物DA和C的活动可增加土壤肥力，而B的活动则导致土壤氮素丧失答案：C二、简答题(共36分)13(2011西南师大附中高三第一次月考)(18分)氮元素是构成生物体的最主要元素之一
7、，在动植物生命活动中起着重要作用。下图是自然界中氮循环以及有机物在生物体内代谢的部分过程示意图，请分析回答：(1)微生物在氮循环中有重要作用，例如根瘤菌能参与图中_过程。根瘤菌与大豆的关系在生物学上称为_。(2)土壤中能完成过程的生物不多，这种生物属于生态系统中的_。(3)中耕松土是农业中的一个重要手段，疏松土壤能促进图中的_过程(填序号)同时还能抑制_作用，从而有利于增加并保持土壤的肥力。当土壤中氮元素含量增加时，作物的光合作用效率会提高，其原因是：氮是光合作用的各种酶及_、_的组成成分。(4)人体中的_(激素)和_(激素)能促进的进行，从而保证内环境的动态平衡。答案：(1) 1生物固氮，互
8、利共生(2) 生产者(3) ，反硝化作用，ATP，NADPH(4) 胰岛素，甲状腺激素14(2011温州十校联合体高三期中考试)(18分)在稻田里、渠沟内，有一种会散发出独特“鱼腥味”，并且形状似念球的丝状体蓝藻，命名为鱼腥藻。鱼腥藻主要由两种形状不同的细胞组成，一连串较小的细胞称之为营养细胞，而形态较大的称为异形细胞。营养细胞能进行类似于高等植物的光合作用，异形细胞则能进行固氮作用，在固氮酶的催化下，将空气中的N2转变为NH3，NH4，进而形成氨基酸。正常生长情形下，鱼腥藻借主动运输来吸收周围环境中的含氮物质如NO3，NO2等，供个体所需。但当外界环境缺乏含氮物质时，鱼腥藻细胞存在着“对氮饥
9、饿的状态”，从而诱使一些营养细胞在24小时内形成异形细胞。(1)鱼腥藻和根瘤菌的区别在于鱼腥藻是一种_固氮微生物。(2)鱼腥藻由营养细胞形成异形细胞的生理过程叫_。(3)鱼腥藻的营养细胞没有固氮作用，异形细胞则能进行固氮作用的原因是_。(4)鱼腥藻细胞内固氮酶的合成是由基因控制的，如果此基因编码区上游的核苷酸序列发生了改变，则直接影响固氮酶合成过程的_阶段。(5)从酶合成的调节角度来分析，鱼腥藻的固氮酶属于_酶。这种自我调节的意义是_。答案：(1)自生(2)细胞分化(3)鱼腥藻的异形细胞能合成固氮酶 (4)转录(5)诱导保证了代谢的需要避免细胞内物质和能量的浪费，并不断适应变化的外界环境 一、
10、单项选择题1.（2009全国卷，1）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。答案D2.（2009广东生物，20）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率
11、为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是( )A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2解析设此致病基因由Aa控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子aa的概率为81%，a的基因频率即为90%,A的基因频率则为10%。则该夫妇基因型及基因型频率为：妻子：AA(1/19),Aa(18/19),丈夫：aa。此夫妇所生子女中，正常的概率为：18/191/2=9/19,患病的概率即为1-9/19=10/19。A3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基
12、因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800解析设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。由题知，该种遗传病发病率为1%，则a=10%，A=90%，AA=81%，Aa=18%，Aa/（AA+Aa）=2/11，正常的丈夫是携带者的概率为2/11。就本病来说，生一个患病孩子的概率=2/111/4=1/22，色盲的患病率为1/4，所以两病皆患的可能性为1/88。A4.对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是( B )A.3号、5号、13号、15号B.3号、5号、11号、14号C.2号、3号、13号、14
13、号D.2号、5号、9号、10号5.下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是(D )A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对解析21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。冠心病是多基因控制的遗传病，具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特点。6.优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是()A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可
14、以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征解析产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确定。C7.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B
15、.1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精C.2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精解析这对夫妇均产生1/2正常，1/2多一条21号染色体的配子，受精作用后共有四种组合形式，其中可形成一种正常的受精卵，还会形成21号四体的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了，另外有两种21三体综合征的受精组合，所以理论上生出患病孩子的概率为2/3，患病女孩的概率为1/3。但因为多一条染色体的精子活力差，不易完成受精作用而导致实际发病率要低一些。答案B8.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表
16、现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是(D)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性A. B. C. D.9.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是（A ）A.苯丙酮尿症携带者 B.21三体综合征 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症解析21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携
17、带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。10.用M、N表示细胞质基因，用A、a表示细胞核基因（A对a完全显性），若用基因型为M(Aa)的个体作母本，与基因型为N（Aa）的个体作父本进行杂交，则后代个体的基因型与母本和父本相同的概率分别是(B )A.1/2，1/2 B.1/2，0 C.1/2，1/4 D.1/4，1/2解析后代获得母本的细胞质基因，细胞核基因则获得父本、母本的各一半，所以后代基因型及比例为M（AA）、M（Aa）、M（aa），其中M（Aa）与母本相同。11.调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。若以公式N=100%进行计算
18、，则公式中a和b依次表示(C)A.某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。二、双项选择题12.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在(BD)A.两个Y，两个色盲基因B.两个X，两个色盲基因C.一个X，一个Y，一个色盲基因D.两个Y，没有色盲基因13.关于人类遗传病的叙述中,不正确的是（CD）A.人类遗传病是遗传因素
19、和环境因素相互作用的结果B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C.猫叫综合征是由染色体数目变化引起的D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病解析猫叫综合征是染色体缺失引起的。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。14.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是 (AD)A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病解析由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病。因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。三、非选择题15.地中海小岛撒丁
20、岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。（1）选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是。（2）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是细胞中的基因。原因是。（3）下图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症（一种常染色体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用a表示），若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因A的频率为。乙病致病基因位于染色体上，为性基因。若图中2与3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概为。（4）要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？。解析与世隔绝即与外界具有地理隔离，没有基因的交流。血液中的白细胞具有完整的细
21、胞结构，而红细胞则没有细胞核，所以检测血液是检测白细胞的。地中海贫血症是常染色体隐性遗传病，根据遗传平衡定律可以计算出a的基因频率为=1/16，A的基因频率是1-1/16=15/16。根据家系中的563可以推断出乙病是常染色体显性遗传病，图中的2与3分别是杂合的乙病患者和纯合的正常个体，其后代的发病率为1/2。降低发病率的主要优生学手段是避免近亲结婚，进行遗传咨询、产前诊断等。答案（1）该地不与外界人群发生基因交流（2）白(淋巴)白细胞(淋巴细胞)有细胞核，有完整的DNA组成（3）15/16常显1/2（4）避免近亲结婚(与岛外人群通婚)；进行遗传咨询和产前诊断16.已知某种遗传病是由一对等位基
22、因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。（1）调查步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。设计记录表格及调查要点（如下）。双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。汇总结果，统计分析。（2）回答问题：请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是 遗传病。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隐性遗传病。若男女患病比例不等，且女多于男，可能是 遗传病。若只有男性患病，可能是 遗传病。答案（2）如下表：双亲性
23、状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女双亲正常母患病父正常父患病母正常双亲都患病总计解析 父母患病情况有四种：双亲正常、母患病父正常、父患病母正常、双亲都患病。表格不但要有数据的记录内容还要体现出数据的处理，例如求总数、取平均值等内容，根据题干灵活设置。常染色体隐性伴X染色体显性伴Y染色体17.并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。17。下图表示某家庭先天性并指（趾）遗传系谱，据图回答：（1）由遗传图解可以看出并指（趾）属于染色体 性遗传病。（2）4和5婚后孩子正常的几率是 。若5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应该进行 以便确定胎儿是
24、否患病。（3）研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC（模板链），导致其指导合成的蛋白质中最多增加了 个氨基酸，并且全是 。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）（4）上述研究表明，并指（趾）是由 引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自2,由于这种变化发生在 细胞，从而导致每一代都有患者出现。解析（1）由第代的3和4与第代的6之间的关系可知，该病为常染色体上的显性基因控制的
25、遗传病。（2）4的基因型为aa,5的基因型为1/3AA、2/3Aa，则他们生正常孩子aa的概率为2/31/2=1/3。若5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行基因诊断，以便确定胎儿是否患病。（3）基因中增加的一段DNA序列有27个碱基（模板单链上），则以其为模板转录成的mRNA上增加27个碱基，最多可决定9个氨基酸。因mRNA上增加27个碱基为CGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCUGCG，有GCG、GCA、GCU三种密码子，对应的氨基酸都是丙氨酸。（4）基因中碱基对的增添引起基因结构的改变，属于基因突变，因可遗传给后代，故发生突变的细胞是生殖细胞。答案：（1）常显（3）1/3产前诊断（基因诊断）（3）9 丙氨酸（4）基因突变生殖- 9 - 版权所有高考资源网