1、阶段性测试(九)生物的生殖和发育一、选择题(每小题3分，共60分)1(2010湖南十二校联考)下列关于植物组织培养的叙述正确的是()A离体植物的细胞经组织培养制成的“人工种子”萌发出植株一定可育B植物组织培养产生新个体的方式一定是无性生殖C植物组织培养产生的个体，具有两个亲本的遗传性状D植物组织培养是植物体细胞杂交技术的重要环节解析：A项如果进行的是花药离体培养，获得的是单倍体植株，高度不育；B项如果是花药离体培养则属于有性生殖；C项利用体细胞培养得到的植株只具有一个亲本的遗传物质；D项体细胞杂交获得的杂交细胞，需要通过组织培养才能得到完整植株。答案：D2(2010安徽师大附中模拟)下图1表示
2、细胞分裂的不同时期与“每条染色体DNA含量”变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图象。下列相关叙述错误的是()A处于图1 AB段的细胞可能发生基因突变，D点染色体数目是C点的两倍B图2中甲细胞含有4个染色体组，染色体数DNA分子数11C图2中乙、丙细胞处于图1中的BC段，甲细胞处于DE段D图2中乙细胞发生基因重组，分裂产生一个卵细胞和一个极体解析：图1 AB段表示DNA的复制，最有可能发生基因突变，BC段染色体上含有染色单体，DNA的数目是染色体数的两倍，CD段是着丝点分裂的时期，分裂后染色体暂时加倍，DE段是分裂末期，DNA的数目同染色体的数目相同；图2中，甲是一个处于有丝分裂后期
3、的动物细胞，图乙是一个处于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞，处于图l中的BC段，分裂产生的子细胞是次级卵母细胞和极体，图丙所示的细胞是一个处于减数第二次分裂中期的次级精细胞或者第一极体。答案：D3.(2010黑龙江哈师大期末)对右图的分析正确的是() A该细胞一定发生了染色体结构的变异B该细胞处于减数第一次分裂后期C该细胞一定发生了基因重组D该细胞分裂完成后一定能得到两个具有生殖功能的子细胞解析：该细胞中不含同源染色体，应处于减数第二次分裂过程中，又由于着丝点分裂，姐妹染色单体分开，因此，该细胞应处于减数第二次分裂的后期；由于图中两对染色体大小、形态相同，因此该细胞没有发生染色体结构的变异；右
4、上角染色体上有一黑色片段，说明是交叉互换造成的，因此应属于基因重组；该细胞若是次级精母细胞，分裂完成后能得到两个精细胞，若是极体，分裂完成后不能得到具有生殖功能的细胞。答案：C4(2010北京东城期末)下列能表示减数分裂过程中染色体数量变化的曲线是()解析：A图表示的是有丝分裂过程中DNA的数量变化曲线，B图表示的是有丝分裂过程中染色体数量的变化曲线，C图表示的是减数分裂过程中DNA的数量变化曲线，D图表示的是减数分裂过程中染色体数量的变化曲线。答案：D5(2010河南郑州一检)下图表示两个动物细胞分裂的示意图，根据图中染色体的行为，以下叙述正确的是()A若它们分别代表两种不同的动物，则其体细
5、胞染色体数目不同B若它们分别代表同一种动物的不同细胞，则其基因组成基本相同C图P每个DNA分子所携带的基因相同，图Q则一般不同D图P最终产生的子细胞中染色体数目与图Q产生的子细胞相同解析：分析题图中染色体形态和数目可知，它们代表的两种动物体细胞染色体数目是相同的，都是4条；同一动物体的不同细胞基因组成是基本相同的；图中只有每条染色体上的姐妹染色单体中的两个DNA分子所携带的基因相同，其他是不同的；图P为减数分裂，图Q为有丝分裂，其产生的子细胞不同，子细胞中染色体数目也不同。答案：B6(2010江西六校联考)下面是对高等动物通过减数分裂形成的、配子以及受精作用的描述，其中正确的是()A每个卵细胞
6、继承了初级卵母细胞1/4的细胞质B等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞C进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质D、配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等解析：由于卵细胞形成过程中的不均等分裂，导致卵细胞中细胞质的含量远大于初级卵母细胞的1/4；等位基因进入卵细胞的机会是均等的，都是1/2；同一生物产生的、配子的数量并不相等，一般情况下产生配子的数量远远大于配子的数量。答案：C7(2010湖北宜昌调研)一般情况下，羊的下列各组细胞中肯定只有一条X染色体的是()A受精卵细胞和初级精母细胞B初级精母细胞和雄羊的神经细胞C初级精母细胞和次级精母细胞D卵细胞和雌羊的
7、上皮细胞解析：如果受精卵将来发育成雌性个体，说明里面含有2条X染色体；减数第一次分裂时，XY这一对同源染色体要分开，因此一个次级精母细胞中含X染色体的概率为1/2；雌羊的上皮细胞中含有2条X染色体。答案：B8(2010湖北孝感高中测试)长翅红眼雄果蝇与长翅白眼雌果蝇交配，产下一只性染色体组成为XXY的残翅白眼雄果蝇。检测得知，亲本所产生的次级性母细胞中染色体组成均正常。已知控制翅长、眼色的基因分别位于常染色体和X染色体上(A长翅，a残翅，B红眼，b白眼)，在没有基因突变的情况下，亲代雌果蝇产生卵细胞参与受精作用，同时还产生了三个极体，下面表示三个极体染色体组成和基因分布的示意图中，正确的是()
8、ABC D解析：由题意推出亲本的基因型为AaXBY和AaXbXb，亲本所产生的次级性母细胞中染色体组成均正常，而产下一只性染色体组成为XXY的残翅白眼雄果绳，其基因型为aaXbXbY，说明两条X染色体均来自母本减数第二次分裂异常形成的卵细胞，与该卵细胞同时形成的3个极体的基因型分别为：a、AXb、AXb。即图。答案：B9(2010安徽师大附中模拟)某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点，其中错误的是()A次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同B减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数C初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数目相
9、同D任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点数目相同解析：初级精母细胞中的染色体上含有染色单体，DNA的数目是染色体的二倍。答案：C10(2010河北正定中学高三第一次考试)下图中表示某动物有性生殖时细胞连续分裂的不同时期，其中a、b、c分别表示某时期一个细胞中三种物质的相对数量。下列说法错误的是()A着丝点的分裂发生在过程B处于和时期的细胞分别为精(卵)原细胞和次级精(卵)母细胞C基因突变发生在过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换发生在时期D图中b表示不同时期细胞内染色体相对数量的变化，c表示细胞内染色单体相对数量的变化解析：由题图可知，c表示染色单体相对数量的变化，b表示染色
10、体相对数量的变化，a表示DNA相对数量的变化，为精(卵)原细胞，为初级精(卵)母细胞，为次级精(卵)母细胞或第一极体，为精(卵)细胞或第二极体。着丝点的分裂发生在减数第二次分裂过程中，即过程中；基因突变发生在减数第一次分裂间期，即过程中；同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换发生在时期而不是时期，所以C错。答案：C11(2010河北正定中学月考)假定某动物体细胞的染色体数目2N4，据图指出的各细胞所处的分裂期，正确的是()A为减数第一次分裂四分体时期，为减数第二次分裂中期，为减数第一次分裂后期，为减数第二次分裂后期，为减数第二次分裂末期。B为减数分裂，分别为第一次分裂的前、中、后期，为有丝分裂
11、后期C分别为减数第一次分裂四分体时期、减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期，分别为有丝分裂中期、有丝分裂后期D图中不含同源染色体的细胞为，分别处于有丝分裂的中期、后期及末期解析：染色体数目2N4，对于来说，都是后期图，的染色体数为8条，则为有丝分裂；的染色体数为4条，则为减数分裂，有染色单体的为减数第一次分裂的后期()，无染色单体的为减数第二次分裂的后期()；对于来说，主要看有无同源染色体的联会、四分体等行为，有上述行为的为减数第一次分裂()，无上述行为的为有丝分裂()。答案：C12(2010江西师大等三校联考)下图1为某细胞减数第一次分裂后期图，请在图2中选出该细胞处于减数第二次分裂中期图
12、象()解析：题图中的A处于减数第二次分裂前期，C处于减数第一次分裂后期，都不符合题意。D项中的两个细胞中染色体组成相同，即都含有“黑色染色体上带有一段白色”和“白色染色体上带有两段黑色”的两条染色体，不符合生物学常识。答案：B13(2010湖北八校第一次理综联考)取染色体DNA被32P标记的蛙(正常体细胞有26条染色体)的精子与未被标记的卵细胞受精。不考虑染色体变异，下列关于该受精卵及其分裂所产生后代细胞的说法正确的是()A第二次卵裂结束及原肠胚时，胚体中最多分别有4个和26个细胞带放射性B因为在分裂过程中可能发生交叉互换，原肠胚时期带放射性的细胞数无法确定C取胚体的细胞制片观察，每个细胞内都
13、可以看到染色体D分裂时细胞质遗传物质随机分配，是生物体形成各种不同细胞和组织的主要原因解析：精子中含13条染色体，每条染色体上含一个双链DNA分子，所以总共有26条单链DNA含32P，细胞分裂DNA复制时是半保留复制方式，所以不管细胞分裂复制多少次，总有26个DNA分子所在染色体含32P，染色体随有丝分裂分配至子代细胞中，A对；交叉互换是减数分裂的特征，B错；分裂期的细胞才能观察到染色体，C错；基因选择性表达是细胞分化的主要原因，D错。答案：A14(2010北京海淀期末)下图为某动物细胞分裂图象，据图分析下列叙述错误的是()A图中甲细胞在进行有丝分裂，此时细胞中的染色体数为8B具有同源染色体的
14、是甲、乙、丙细胞，且乙细胞中的和同属一个染色体组C如果P为X染色体，则Q一定是Y染色体D染色体P和Q上的基因，在亲子代传递中遵循基因的自由组合定律解析：本题考查细胞的有丝分裂与减数分裂过程。甲通过有丝分裂产生乙(精原细胞)，丙为初级精母细胞减数第一次分裂的后期，丁为次级精母细胞。X和Y染色体为一对同源染色体，而丁中无同源染色体，如果P为X染色体，则Q一定是常染色体。答案：C15(2010北京石景山质检)下列有关个体发育的叙述，正确的是()A猪的胚后发育是指身体的长大和生殖器官的发育成熟B同受精卵相比，卵裂形成的球状胚中，各种有机物的含量都减少C被子植物种子在萌发初期，胚的干重减少D种子萌发时，
15、胚芽率先突破种皮，发育成幼嫩的茎和叶解析：B项DNA的含量是不断增加的；C项如果是有胚乳的种子，胚会吸收胚乳中的营养成分，干重不会减少；D项胚根首先突破种皮，形成根。答案：A16(2010河北石家庄模拟)如图表示一粒玉米的结构示意图，下列有关叙述正确的是()A同一植物所结玉米籽粒，果皮和种皮的颜色相同B图中a、b、c共同组成了胚的结构C若b基因型为Aa，则胚乳一定为AAaD种子萌发时，胚乳中有机物总量减少，DNA含量增多解析：胚包括胚芽、胚抽、胚根、子叶四部分，a、b、c分别为胚芽、胚轴、胚根。b的基因型为Aa，则胚乳的基因型为AAa或Aaa。种子萌发时，胚乳中有机物总量减少，但DNA不变。答
16、案：A17(2010四川成都摸底)下列关于大豆发育的叙述正确的是()A个体发育的起点是种子B种子无胚乳是由于胚珠内的极核未受精C收获的果实有时出现空瘪粒是由于胚珠内的卵细胞未受精D对未受粉的花蕾喷洒一定浓度的生长素溶液可避免出现空瘪粒解析：大豆的种子是由受精卵发育而来的，受精极核发育成胚乳，胚乳在发育过程中被胚吸收，营养物质储存于子叶中，其个体发育的起点为受精卵，而不是种子。未受粉时对花蕾喷洒生长素，只能促进果实发育，获得无子果实，不能避免出现空瘪粒。答案：C18(2010湖北武昌元月调研)下列各项大小(或多少)的顺序排列，不符合XYZ的是()ARNA(X)、ATP(Y)、腺嘌呤脱氧核苷酸(Z
17、)相对分子质量的大小B洋葱表皮细胞短时间浸泡在蒸馏水(X)、0.2 mol/L蔗糖溶液(Y)、0.4 mol/L蔗糖溶液(Z)中的原生质体的体积大小C玉米的胚(X)、胚乳(Y)、卵细胞(Z)中染色体数的多少D森林生态系统中，生产者(X)、初级消费者(Y)、次级消费者(Z)所消耗能量的多少解析：胚乳是由受精极核(一个精子和两个极核结合)发育而来的；而胚是由受精卵(一个精子和一个卵细胞结合)发育而来的，胚乳中的染色体数目多于胚。答案：C19(2010广州调研)银鲫是体细胞中含有162条染色体的三倍体鱼类，它们产出的卵子的染色体数不减半，仍为162条。银鲫生殖时其卵子需要其他种类雄鱼的精子刺激才能发
18、育，但这些精子并未参与真正的受精过程，无任何遗传物质传给卵子，这种特殊的受精发育过程称为“雌核发育”。因此银鲫是一个鱼类的“女儿国”。以下有关说法正确的是()A银鲫的生殖方式是无性生殖B银鲫为三倍体生物，不能产生正常功能的生殖细胞C银鲫的特殊“受精”方式可能会形成种间杂种生物D银鲫产生卵子过程中不会出现四分体解析：因银鲫的卵子为有性生殖细胞，故银鲫的生殖方式为有性生殖，其产生的卵子是具有正常功能的有性生殖细胞。因受精过程中的精子仅起刺激卵子发育的作用，并未提供任何遗传物质，故不能形成种间杂种。三倍体的银鲫减数分裂不能正常联会，故也不能出现像二倍体生物减数分裂过程中形成的四分体。答案：D20(2
19、010上海十四校联考)下图为高等动物的个体发育过程，与此有关的说法正确的是()A过程是细胞增殖时期，过程是细胞生长时期B过程中没有减数分裂发生，进行减数分裂是过程完成的标志之一C基因的选择性表达可发生在两个过程中，而不能发生在之后的过程中D若将图中受精卵替换为高度分化的体细胞，则过程也将顺利完成解析：两个时期都既有细胞的增殖又有细胞的生长；生命的任何时期都有基因的选择性表达；高等动物的体细胞不能表现细胞的全能性，不能形成完整的个体。答案：B二、非选择题(共40分)21(6分)(2010湖南西南名校联考)下图为处于不同分裂时期的某动物细胞中部分染色体示意图，图中均有性染色体X。请据图回答问题：(
20、1)细胞中具有同源染色体的是图_；等位基因的分离发生在图_。(2)该动物体内有可能同时出现这三种细胞的器官是_。图中含有X染色体数目最多的是_。若配子中出现了两条X染色体，原因可能是减数第_次分裂过程出现了异常。(3)若用32P标记该生物一个体细胞中所有染色体的DNA分子，再将这些细胞转入不含32P的培养液中培养，则在第二次细胞分裂至甲图所处时期，一个细胞中被32P标记的染色体条数占染色体总条数的_%。解析：由乙图“细胞质不均等分裂”可确定这是雌性动物卵细胞形成过程中的减数第一次分裂的后期，该动物的体细胞中应该有4条染色体。弄清以上问题，本题基本可作出正确解答。(1)甲图表示有丝分裂的后期，有
21、同源染色体，乙图表示减数第一次分裂的后期，也有同源染色体，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期。(2)由于确定为雌性动物，所以有可能同时出现这三种细胞的器官是卵巢，有丝分裂的后期染色体数目是正常体细胞的2倍，所以X染色体的数目最多，减数第一次分裂或第二次分裂的后期发生异常都可形成异常的卵细胞。(3)题最好用绘制简图的方法解决。用32P标记该生物一个体细胞中所有染色体的DNA分子，再将这些细胞转入不含32P的培养液中培养，则当所有双螺旋结构(两条链)的DNA随细胞分裂一次后，每个细胞所有DNA的两条链是一条含32P、另一条不含32P，这样的DNA在进行第二次分裂的间期复制时形成两种类型的DNA
22、，一种是一条链含32P、另一条链不含32P，另一种是两条链都不含有32P这两种DNA分布于同一条染色体的两条姐妹染色单体上，到达分裂的后期时，两条姐妹染色单体分离形成两条染色体，以上两种DNA就分布在这样的两条子染色体上。所以是一半的染色体上含有32P。答案：(1)甲和乙乙(2)卵巢甲一或二(3)5022(11分)(2010甘肃张掖一模)某自花传粉植物果实甜味(A)对酸味(a)为显性，子叶宽大(B)对狭窄(b)为显性，经研究证实，A(a)与B(b)遵循独立遗传，结合以下植物杂交实验的简要图示，分析回答有关问题：(1)果实1的味道是_；种皮1的基因组成是_，胚乳1的基因型是_；胚1的基因型是_。
23、(2)种皮2的基因组成是_，果实2的味道是_，胚2发育成的植株的表现型有_种，其中果实甜味、子叶宽大纯合子植株占的比例为_。(3)如果杂交失败，则F1植株的基因型为_，表现型为_，如果杂交正常，由于发生了基因突变，导致F1植株群体中出现个果实酸味、子叶宽大的植株，则该突变植株最可能的基因型为_。解析：(1)果实是由子房壁发育而成的，其性状应和母本一致，aabb的母本上结出的果实表现为酸味。种皮则是由胚珠的珠被发育而成的，基因型为aabb。胚乳由受精极核发育而来，由AB的精子和两个ab的极核受精后形成的，基因型为AaaBbb。胚是由受精卵发育而来的，基因型为AaBb。(2)得到果实2的母本基因型
24、是AaBb，所以果实2中的果皮、种皮基因型均为AaBb，果实表现为甜味，胚的基因型有9种，将来发育成的后代有4种表现型，果实甜味、子叶宽大的纯合子植株(AABB)所占比例为1/16。(3)杂交失败，母本将会自交，后代只有aabb的纯合子。答案：(1)酸味aabbAaaBbbAaBb(2) AaBb甜味41/16(3)aabb果实酸味、子叶狭窄aaBb23(12分)(2010山西长治质检)在细胞周期中，染色体的两条姐妹染色单体之间可发生部分交换。某生物兴趣小组为了在显微镜下观察这一现象，便进行了研究。同学们在互联网上收集的资料如下：资料一将细胞置于含有某种Brdu的培养基中培养，细胞能不断增殖。
25、当DNA复制时，Brdu可替代胸腺嘧啶脱氧核苷酸掺入到DNA子链中。资料二由于Brdu掺入的情况不同，经特殊染色后，着色的深浅也不同：在染色单体中，若DNA只有一条链掺有Brdu，则染色后着色深；若DNA的两条单链都掺有Brdu，则使DNA双螺旋程度降低，染色后着色浅。资料三将处于不同细胞周期的中期细胞进行常规制片，经特殊染色后显微镜下可观察到每条染色体的姐妹染色单体的着色情况。根据资料生物兴趣小组进行了如下实验操作：(1)此实验的实验原理：一是根据DNA半保留复制原则；二是使用_的方法。(2)实验步骤：_；_；_。(3)实验结果分析：若要观察姐妹染色单体是否发生交换，应选择第二个细胞周期的中
26、期细胞进行观察，请描述可能观察到的现象。_(4)若细胞中所有的染色体上的两条染色单体着色都较深，则该细胞正处于第_个细胞周期的中期。解析：根据收集材料提供的信息可知，DNA复制时Brdu可代替碱基T，复制后的DNA分子子链的T碱基换成Brdu而显色，新的DNA分子若单链含Brdu，则颜色深，双链含Brdu，则颜色浅。DNA复制一次，显微镜观察到中期细胞中染色体中两条染色单体都呈深色。因为是单链含有Brdu；若进入第二个周期中期，每条染色体的两条染色单体出现差别，即一条染色单体颜色深，另一条颜色浅，若有互换现象即可呈现。该实验设计的关健是用含Brdu的培养基培养细胞，使细胞连续分裂两次，现察染色
27、单体的颜色从而得出结论。答案：(1)显微镜观察(2)配制含Brdu的细胞培养基将某细胞置于Brdu的培养基上，在适宜条件下培养分别取不同细胞周期的中期细胞制成装片，并特殊染色，以便显微镜观察(3)在染色体的姐妹染色单体中，一条染色单体染色较深的区域中有染色较浅的部分，而在另一条染色单体的染色较浅的区域中有染色较深的部分。(4)124(11分)(2010上海闵行期末)下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息。请据图分析回答下列问题：(1)图1中A1B1段形成的原因是_。基因突变发生在图1中的哪一段？_。(2)图5细胞对应于图2中的_段。D2E2染色体的行为变化，与图1中的_段变化相同。(3)雄性激素能
28、促进图3图5中的哪一个细胞的形成？_。图5子细胞的名称为_。图3图5中的哪一个细胞正在发生基因的分离与自由组合？_。(4)图3细胞中有_对同源染色体，_个染色体组，和在前一时期是_。(5)若图1纵坐标是细胞周期中细胞的DNA数，则图3图5中哪个细胞的DNA含量与图1中D1E1段的相等？_。解析：染色体上DNA含量增加的原因是DNA分子的复制，基因突变发生在DNA复制时；根据图2细胞中染色体数目的变化可知图表示减数分裂过程中染色体数目的变化，E2F2表示减数第二次分裂的后期，图5细胞的细胞质正在发生不均等分裂，且无同源染色体应为次级卵母细胞，基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂的后期；图3细
29、胞中每一极都含有2对同源染色体，一个细胞中含有4对同源染色体，4个染色体组，和是由同一条染色体的两条姐妹染色单体分裂形成的；D1E1表示姐妹染色单体分开后形成的每条染色体上DNA含量的情况，对应于图3和图5。答案：(1)DNA的复制A1B1段(2)E2F2C1D1(3)图4卵细胞和第二极体图4(4)44一条染色体的两条染色单体(5)图5一、单项选择题1.（2009全国卷，1）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而
30、引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。答案D2.（2009广东生物，20）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是( )A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2解析设此致病基因由Aa控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子aa的概率为81%，a的基因频率即为90%
31、,A的基因频率则为10%。则该夫妇基因型及基因型频率为：妻子：AA(1/19),Aa(18/19),丈夫：aa。此夫妇所生子女中，正常的概率为：18/191/2=9/19,患病的概率即为1-9/19=10/19。A3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800解析设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。由题知，该种遗传病发病率为1%，则a=10%，A=90%，AA=81%，Aa=18%
32、，Aa/（AA+Aa）=2/11，正常的丈夫是携带者的概率为2/11。就本病来说，生一个患病孩子的概率=2/111/4=1/22，色盲的患病率为1/4，所以两病皆患的可能性为1/88。A4.对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是( B )A.3号、5号、13号、15号B.3号、5号、11号、14号C.2号、3号、13号、14号D.2号、5号、9号、10号5.下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是(D )A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病D.21三体综合征患者的21号染色体
33、比正常人多出一对解析21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。冠心病是多基因控制的遗传病，具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特点。6.优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是()A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征解析产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出
34、防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确定。C7.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B.1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精C.2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精解析这对夫妇均产生1/2正常，1/2多一条21号染色体的配子，受精作用后共有四种组合形式，其中可形成一种正常的受精卵
35、，还会形成21号四体的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了，另外有两种21三体综合征的受精组合，所以理论上生出患病孩子的概率为2/3，患病女孩的概率为1/3。但因为多一条染色体的精子活力差，不易完成受精作用而导致实际发病率要低一些。答案B8.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是(D)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别
36、应当为女性A. B. C. D.9.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是（A ）A.苯丙酮尿症携带者 B.21三体综合征 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症解析21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。10.用M、N表示细胞质基因，用A、a表示细胞核基因（A对a完全显性），若用基因型为M(Aa)的个体作母本，与基因型为N（Aa）的个体作父本进行杂交，则后代个体的基因型与母本和父本
37、相同的概率分别是(B )A.1/2，1/2 B.1/2，0 C.1/2，1/4 D.1/4，1/2解析后代获得母本的细胞质基因，细胞核基因则获得父本、母本的各一半，所以后代基因型及比例为M（AA）、M（Aa）、M（aa），其中M（Aa）与母本相同。11.调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。若以公式N=100%进行计算，则公式中a和b依次表示(C)A.某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数解析遗
38、传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。二、双项选择题12.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在(BD)A.两个Y，两个色盲基因B.两个X，两个色盲基因C.一个X，一个Y，一个色盲基因D.两个Y，没有色盲基因13.关于人类遗传病的叙述中,不正确的是（CD）A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C.猫叫综合征是由染色体数目变化引起的D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病解析猫叫综合征是染色体缺失引起的。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。
39、14.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是 (AD)A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病解析由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病。因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。三、非选择题15.地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。（1）选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是。（2）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是细胞中的基因。原因是。（3）下图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症（一种常染色
40、体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用a表示），若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因A的频率为。乙病致病基因位于染色体上，为性基因。若图中2与3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概为。（4）要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？。解析与世隔绝即与外界具有地理隔离，没有基因的交流。血液中的白细胞具有完整的细胞结构，而红细胞则没有细胞核，所以检测血液是检测白细胞的。地中海贫血症是常染色体隐性遗传病，根据遗传平衡定律可以计算出a的基因频率为=1/16，A的基因频率是1-1/16=15/16。根据家系中的563可以推断出乙病是常染色体显性遗传病，图中的2与3分别是杂
41、合的乙病患者和纯合的正常个体，其后代的发病率为1/2。降低发病率的主要优生学手段是避免近亲结婚，进行遗传咨询、产前诊断等。答案（1）该地不与外界人群发生基因交流（2）白(淋巴)白细胞(淋巴细胞)有细胞核，有完整的DNA组成（3）15/16常显1/2（4）避免近亲结婚(与岛外人群通婚)；进行遗传咨询和产前诊断16.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。（1）调查步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。设计记录表格及调查要点（如下）。双亲性状调查的家庭个数子女总数
42、子女患病人数男女分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。汇总结果，统计分析。（2）回答问题：请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是 遗传病。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隐性遗传病。若男女患病比例不等，且女多于男，可能是 遗传病。若只有男性患病，可能是 遗传病。答案（2）如下表：双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女双亲正常母患病父正常父患病母正常双亲都患病总计解析 父母患病情况有四种：双亲正常、母患病父正常、父患病母正常、双亲都患病。表格不但要有数据的记录内容还要体现出数据的处理，例如求总数、取平均值等内容，根据题干灵活设置。常
43、染色体隐性伴X染色体显性伴Y染色体17.并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。17。下图表示某家庭先天性并指（趾）遗传系谱，据图回答：（1）由遗传图解可以看出并指（趾）属于染色体 性遗传病。（2）4和5婚后孩子正常的几率是 。若5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应该进行 以便确定胎儿是否患病。（3）研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC（模板链），导致其指导合成的蛋白质中最多增加了 个氨基酸，并且全是 。
44、（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）（4）上述研究表明，并指（趾）是由 引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自2,由于这种变化发生在 细胞，从而导致每一代都有患者出现。解析（1）由第代的3和4与第代的6之间的关系可知，该病为常染色体上的显性基因控制的遗传病。（2）4的基因型为aa,5的基因型为1/3AA、2/3Aa，则他们生正常孩子aa的概率为2/31/2=1/3。若5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行基因诊断，以便确定胎儿是否患病。（3）基因中增加的一段DNA序列有27个碱基（模板单链上），则以其为模板转录成的mRNA上增加27个碱基，最多可决定9个氨基酸。因mRNA上增加27个碱基为CGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCUGCG，有GCG、GCA、GCU三种密码子，对应的氨基酸都是丙氨酸。（4）基因中碱基对的增添引起基因结构的改变，属于基因突变，因可遗传给后代，故发生突变的细胞是生殖细胞。答案：（1）常显（3）1/3产前诊断（基因诊断）（3）9 丙氨酸（4）基因突变生殖
