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《学案导学设计》14-15学年高中化学鲁科版选修5学案 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 1.1 有机化学反应的主要类型.doc

1、第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型第1课时有机化学反应的主要类型 学习目标1.根据有机化合物的组成和结构特点,认识加成、取代和消去反应。2.能够判断给定化学方程式的反应类型。一、加成反应1概念有机化合物分子中的_的原子与其他_结合,生成新化合物的反应。2能发生加成反应的常见有机化合物常见的能发生加成反应的有机化合物分子中一定含有不饱和官能团如_或_、_等。如烯烃、炔烃、醛、酮、丙腈(CH3CH2CN)等。3加成反应的特点(1)加成的部位:其他的原子或原子团只能加成在_的原子上。(2)加成产物的碳架结构不变。二、取代反应1概念有机化合物分子中的某些_被其他_代替的反应。2

2、常见的取代反应(1)烷烃的取代反应(2)苯及其同系物的取代反应如制溴苯:_。(3)卤代烃的取代反应溴乙烷制乙醇 :_。(4)醇的取代反应与钠反应:_,与乙酸反应:_。三、消去反应1概念在一定条件下,有机化合物脱去_生成分子中含有_的化合物的反应。2常见的消去反应(1)实验室制乙烯:_。(2)由2氯丙烷制丙烯:_。(3)由2,3二溴丁烷制1,3丁二烯:_。知识点1取代反应1下列反应不属于取代反应的是()AC2H4和O2的反应BCH4和Cl2在光照条件下的反应C苯与浓硫酸、浓硝酸的共热DClCH2CH3与NaOH溶液共热2有机化学中取代反应范畴很广,下列6个反应中,属于取代反应范畴的是_。知识点2

3、加成反应3下列各反应中属于加成反应的是()A B C D4与CH2=CH2CH2BrCH2Br的变化属于同一反应类型的是()ACH3CHOC2H5OHBC2H5ClCH2=CH2DCH3COOHCH3COOC2H5知识点3消去反应5下列卤代烃不能发生消去反应生成相同碳原子数的烃的是()A氯仿 B碘乙烷C1,2二氯乙烷 D(CH3)2CHCH2Br6从下列反应物到生成物,反应类型属于消去反应的是()练基础落实1下列反应中属于消去反应的是()A乙烷与溴水的反应B一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热C氯苯与NaOH水溶液混合加热D溴丙烷与KOH的乙醇溶液混合加热2某气态烃1体积只能与1体积氯气发生加成

4、反应,生成氯代烷烃,此氯代烷烃1 mol可与4 mol氯气发生完全的取代反应,则该烃的结构简式为()ACH2=CH2 BCH3CH=CH2CCH3CH3 DCH2=CHCH=CH23已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr。应用这一反应,下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是()CH3BrCH3CH2CH2CH2BrCH2BrCH2BrCH2BrCH2CH2CH2BrA B C D练方法技巧有机化合物消去规律的应用4下列物质中,不能发生消去反应的是()A B C D5能发生消去反应,生成物中存在同分异构体的是()练综合拓展6

5、1溴丙烷与2溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液加热,则()A产物相同 B产物不同C碳氢键断裂的位置相同 D碳溴键断裂的位置相同7为了检验某氯代烃中的氯元素,现进行如下操作。其中合理的是()A取氯代烃少许,加入AgNO3溶液B取氯代烃少许与NaOH水溶液共热,然后加入AgNO3溶液C取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后,加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液D取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后,加入稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液8.(1)某烃A、B的分子式均为C6H10,它们的分子结构中无支链或侧链。A为环状化合物,它能与Br2发生加成反应,A的名称是_。B为链状烯烃,它与Br2加成后的可能产物只有两

6、种,B的结构简式是_。(2)在一定条件下,某些不饱和烃分子可以进行自身加成反应,例如。有机物甲的结构简式为,它是由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成而得到的。在此反应中除生成甲外,同时还得到另一种产量更多的有机物丙,其最长碳链仍为5个碳原子,丙是甲的同分异构体。则乙的结构简式是_,丙的结构简式是_。9烯烃A在一定条件下可以按下列途径进行反应:已知:D的结构简式是,F1和F2、G1和G2分别互为同分异构体。(1)A的结构简式是_。(2)属于取代反应的是_,属于加成反应的是_,属于消去反应的是_。(3)G1的结构简式是_。第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型第1课时有机

7、化学反应的主要类型知识清单一、1.不饱和键两端原子或原子团2. 3.(1)不饱和键两端二、1.原子或原子团原子或原子团2(2) (3) (4)2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2三、1.小分子物质双键或叁键对点训练1A2ACEF解析A可认为HNO3中的NO2取代了H原子,属取代反应;C中反应,可认为是CH3CH2基团取代了CH3CH2OH中羟基上的H原子,是取代反应;E中CH3COOH中OH被CH3OH中的CH3O基团取代了下来,属于取代反应;F中油脂中3个RCO基团被HOH中3个H原子取代下来,属于取代反应。综上所述属取代反应的有A、C、E、F。3C加成反应概念的内涵是分子里不饱

8、和的原子和其他原子或原子团直接结合生成新物质。据此,显然是加成反应;对于,分子里有一个不饱和碳原子,而另一个不饱和原子是氧原子,这两个不饱和原子组成的原子团为,反应是HH分子里的氢原子跟里的不饱和原子直接结合的反应,反应符合加成反应的概念,也是加成反应;属于取代反应,属于无机反应中的化合反应或氧化还原反应。4ACH3CHO与H2反应生成C2H5OH的反应属于加成反应。5A6.A课后作业1D卤代烃发生消去反应的外界条件是NaOH的醇溶液,结构条件是与卤素相连的碳原子的邻位碳上有氢,一氯甲烷中只有一个碳原子不能发生消去反应。2A根据题目中该烃加成反应所需氯气的量判断该烃分子中只含有一个双键,又根据

9、取代反应需4体积氯气,判断该烃分子中只含有4个氢原子,A选项符合题意。3D4C卤代烃、醇发生消去反应时,要求卤素原子或羟基所连碳原子的邻位碳原子上有氢原子,否则不能发生消去反应。中没有邻位碳原子,中邻位碳原子上没有氢原子,均不能发生消去反应。5BC、D选项中与卤素原子相连的碳原子只有一个邻位碳,且都有氢原子,消去产物只有一种;A项虽然有两个邻位碳,但其为对称结构,消去产物只有一种;B项中有三个邻位碳原子,但其中两个为甲基,消去产物有两种,互为同分异构体。6A二者发生消去反应时断键位置分别是和,故产物均为CH2=CHCH3。7C检验卤代烃中是否含有氯元素时,由于卤代烃中的氯元素并非游离态的Cl,

10、故应加入NaOH溶液或NaOH的醇溶液,并加热,先使卤代烃水解或发生消去反应,产生Cl,然后加入稀HNO3酸化,再加AgNO3,根据产生白色沉淀确定卤代烃中含有氯元素。先加HNO3酸化,是为了防止NaOH与AgNO3反应生成AgOH,再转化为Ag2O黑色沉淀干扰检验。8(1)环己烯解析(1)根据分子式,我们很容易判断出它比相同碳原子数的烷烃少了4个H,分子内可以含有2个双键或1个叁键或1个双键1个环,由于A为环状化合物,所以分子应该有1个双键1个环,且无支链,所以为环己烯。B为链状烯烃,且无支链,可能为CH3CH2CH=CHCH=CH2或CH3CH=CHCH2CH=CH2或CH3CH=CHCH=CHCH3或CH2=CHCH2CH2CH=CH2,但前3种物质与Br2加成产物均不止两种,所以不符合题意 。(2)有机物甲由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成而得到,由于甲中含有且有8个碳原子,则不饱和烃乙中也一定含有双键,且有4个碳原子,推知其结构简式应为。两分子的乙可按以下方式生成甲:得:,也可按以下方式加成:得:9(1) (2)(3) 解析以D为切入点推知A,再由A推断B和C,推断C时将BC和AC两条线结合起来分析,可确定C为B的一溴代物;D与NaOH醇溶液共热,很明显是发生消去反应,依“足量”二字确定E是二烯烃,再顺向思维推知F、G。

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