1、2014-2015学年安徽省师范大学附中高二（上）期中化学试卷一、本题包括18个小题，每小题只一个选项符合题意每小题2分，共36分 1（2分）NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（）A标准状况下，11.2L的戊烷所含的分子数为0.5 NAB26g乙炔所含共用电子对数目为3 NAC标准状况下，11.2 L CCl4所含分子数为0.5 NAD现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为3 NA 2（2分）2氯丙烷跟氢氧化钠的醇溶液共热后，生成的产物再与溴水反应，得到的产物的同分异构体有（）A2种B4种C3种D5种 3（2分）欲观察环戊烯（）是否能使酸性KMnO4溶液褪色，先将环戊烯溶于适当
2、的溶剂，再慢慢滴入0.005molL1KMnO4溶液并不断振荡下列哪一种试剂最适合用来溶解环戊烯做此实验（）A四氯化碳B裂化汽油C甲苯D水 4（2分）（2012长沙）分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一元氯代反应后，可以生成两种同分异构体，则原C3H6Cl2的名称是（）A1，2二氯丙烷B1，1二氯丙烷C1，3二氯丙烷D2，2二氯丙烷 5（2分）由碘乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是（）A取代 加成 水解B消去 加成 取代C水解 消去 加成D消去 水解 取代 6（2分）草药莪术根茎中含有一种色素，它的结构简式为：CH2（COCH=CHOH）2，用它制成的试纸可以检验溶液的酸碱性能够跟1mol
3、该化合物起反应的Br2水溶液或H2的最大用量分别是（）A3 mol 3 molB3 mol 5 molC6 mol 6 molD6 mol 10 mol 7（2分）下列有关物质的性质或应用的说法正确的是（）A在甲苯中加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色，正确的解释是由于侧链与苯环的相互影响，使侧链和苯环均易被氧化B用核磁共振氢谱鉴别1丙醇和2丙醇C间二溴苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构D甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到 8（2分）把质量为m g的铜丝灼烧变黑，立即放入下列物质中，能使铜丝变红，而且质量仍为m g的是（）A稀H2SO4BC2H5OHC稀HNO3DC
4、H3COOH溶液 9（2分）为检验某卤代烃（RX）中的X元素，有下列实验操作：加热煮沸；加入AgNO3溶液；取少量卤代烃；加入稀硝酸酸化；加入NaOH溶液；冷却正确操作的先后顺序是（）ABCD 10（2分）（2011四川）25和101kpa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32mL与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体的总体积缩小了72mL，原混合烃中乙炔的体积分数为（）A12.5%B25%C50%D75% 11（2分）有4种有机物： CH3CH=CHCN其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为（）ABCD 12（2分）下列实验的操作和所用的试剂都正确的是（）
5、A要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液B配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硝酸沿壁缓缓倒入到浓硫酸中C除去溴苯中少量的溴，可以加水后分液D制硝基苯时，将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热 13（2分）体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德某种兴奋剂的结构简式如图所示有关该物质的说法中正确的是（）A该物质与苯酚属于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色B滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键C该分子中的所有碳原子不可能共平面D1mol此物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2为4mol和7mol 14（2分）下列说法中错误
6、的是（）根据红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物同系物一定同类，且电子数之差一定为8的整数倍互为同分异构体的两种有机物由于结构不同，所以其物理性质有差别，化学性质也一定不相似A只有BC只有D 15（2分）（2008茂名二模）据调查，劣质的家庭装饰材料会释放出近百种能引发疾病的有害物质，其中一种有机物分子的球棍模型如图，图中“棍”代表单键或双键或三键，不同大小的球代表不同元素的原子，且三种元素位于不同的短周期下面关于该有机物的叙述不正确的是（）A有机物化学式为C2HCl3B分子中所有原子在同一个平面内C该有机物难溶于水D可由乙炔和氯化
7、氢加成得到 16（2分）下列说法正确的是（）A苯和溴水振荡后，由于发生化学反应而使溴水的水层颜色变浅B酸性高锰酸钾溶液和溴水都既能鉴别出甲烷和乙烯又能除去甲烷中含有的乙烯再经干燥而获得纯净的甲烷C煤中含有苯和甲苯，可以用先干馏，后蒸馏的方法把它们分离出来D石油中含有C5C11的烷烃，可以通过分馏得到汽油 17（2分）卤代烃跟NaOH水溶液发生取代反应：实质是带负电的OH取代了卤原子：CH3CH2CH2Br+OHCH3CH2CH2OH+Br则下列反应方程式正确的是（）ACH3CH2Br+HSCH3CH2HS+BrBCH3CH2I+HSCH3CH2HS+ICCH3Cl+CH3CH2SCH3SCH2
8、CH3+ClDCH3Cl+HSCH3S+HCl 18（2分）溴乙烷中含有少量乙醇杂质，下列方法中可以除去该杂质的是（）A加水振荡，静置分层后，用分液漏斗分离去水层B加入氢溴酸并加热，使乙醇转化为溴乙烷C加入金属钠，使乙醇发生反应而除去D加入浓硫酸并加热到170，使乙醇变成乙烯而逸出二、本题包括4小题，共64分 19（18分）一氯甲烷，也叫甲基氯，常温下是无色气体，密度为0.9159g/cm，熔点为97.73，沸点为24.2，18时在水中的溶解度为280毫升/毫升水，与乙醚、丙酮或苯互溶，能溶于乙醇在实验室里可用如图装置制取一氯甲烷：制备装置的分液漏斗和烧瓶中分别盛有甲醇和浓盐酸试填下下列空白：
9、（1）制备一氯甲烷的化学方程式_；（2）装置b的作用是_；（3）已知卤代烃能发生碱性水解，转化为醇，装置e中可能发生的反应方程式为_；（4）检验气体产物CH3Cl的方法是：在e的逸出口点燃CH3Cl气体，火焰呈蓝绿色（与其它烃燃烧现象有明显区别），CH3Cl燃烧的化学方程式为_；（5）实验中实际按甲醇和浓盐酸1：2（物质量之比）进行反应的理由是_；（6）某同学在关闭活塞x的情况下做此实验时发现，收集到一定体积的气体产物所消耗的甲醇，弄演算的混合液的量比正常情况下多（装置的气密性没有问题），其原因是_；（7）实验结束后，d中收集到的液体中含有_ 20（16分）【化学选修有机化学基础】已知一个碳原
10、子连两个OH的结构不稳定，会很快脱去一分子水，其变化如下：+H2O在图中B和、等都是A和Cl2发生反应生成的产物，E是一种高分子化合物，透光性能好，常用作一些灯饰外壳过程中一些小分子都已经略去回答下列问题：（1）A的化学名称为_（2）第步的化学方程式为_，该反应类型为_；（3）第步的化学方程式为_，该反应类型为_；（4）E的结构简式为_；（5）符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢的C的同分异构体的结构简式分别是_、_、_21（14分）1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家VGrignard，用于表彰他所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成中的巨
11、大贡献Grignard试剂的合成方法是：RX+MgRMgX（Grignard试剂）生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：现以2丁烯和必要的无机物为原料合成3，4二甲基3己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的六元环的物质J，该物质具有一定的对称性，合成线路如下：请按要求填空：（1）3，4二甲基3己醇是：_（填代号），E的结构简式是_；（2）CE的反应类型是_，FG的反应类型是_；（3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：AB_，BD_，FG_ 22（16分）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品例如：工业上利用上
12、述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料请根据上述路线，回答下列问题：（1）A的结构简式可能为_（2）反应、的反应类型分别为_、_、_（3）反应的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：_（4）工业生产中，中间产物A须经反应得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是_（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：_，_2014-2015学年安徽省师范大学附中高二（上）期中化学试卷参考答案与试题解析一、本题包括18个小题，每小题只一个选项符
13、合题意每小题2分，共36分1（2分）NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（）A标准状况下，11.2L的戊烷所含的分子数为0.5 NAB26g乙炔所含共用电子对数目为3 NAC标准状况下，11.2 L CCl4所含分子数为0.5 NAD现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为3 NA考点：阿伏加德罗常数版权所有专题：阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律分析：A、标况下，戊烷为液态；B、根据n=并结合乙炔的电子式来分析；C、标况下，CCl4为液态；D、根据乙烯、丙烯、丁烯的最简式均为CH2来计算解答：解：A、标况下，戊烷为液态，故A错误；B、根据n=可知26g乙炔的物质的量n=1mol，而根
14、据乙炔的电子式可知：1mol乙炔含5mol共用电子对即5NA个，故B错误；C、标况下，CCl4为液态，故C错误；D、根据乙烯、丙烯、丁烯的最简式均为CH2可知：14g的混合气体中CH2的物质的量n=1mol，故含有的原子的物质的量为3mol，个数为3NA个，故D正确故选D点评：本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算，掌握公式的运用和物质的结构和状态是解题的关键，难度不大2（2分）2氯丙烷跟氢氧化钠的醇溶液共热后，生成的产物再与溴水反应，得到的产物的同分异构体有（）A2种B4种C3种D5种考点：同分异构现象和同分异构体版权所有分析：2溴丙烷与氢氧化钠醇溶液共热，发生消去反应，生成丙烯，再跟溴水发生加
15、成反应，得到1，2二溴丙烷，然后确定产物的同分异构体解答：解：在NaOH的醇溶液中，2氯丙烷发生消去反应生成丙烯CH2CHCH3，丙烯加溴后，生成1，2二溴丙烷，即CH2BrCHBrCH3，它的同分异构体有，共3种，故选C点评：本题考查消去反应、加成反应以及同分异构体的书写，难度不大，注意反应发生的条件3（2分）欲观察环戊烯（）是否能使酸性KMnO4溶液褪色，先将环戊烯溶于适当的溶剂，再慢慢滴入0.005molL1KMnO4溶液并不断振荡下列哪一种试剂最适合用来溶解环戊烯做此实验（）A四氯化碳B裂化汽油C甲苯D水考点：烯烃版权所有专题：有机化学基础分析：A、四氯化碳是常用的有机溶剂，不能够与高
16、锰酸钾溶液反应；B、裂解汽油含有不饱和烃，能够使高锰酸钾溶液褪色；C、甲苯能够使高锰酸钾溶液褪色；D、水是无机溶剂，不能够溶剂该有机物解答：解：A、四氯化碳不能够与高锰酸钾溶液反应，能够溶解该有机物，故A正确；B、由于裂解汽油含有不饱和烃，能够使高锰酸钾溶液褪色，对实验带来干扰，故B错误；C、由于甲苯能够使高锰酸钾溶液发生氧化反应，使高锰酸钾溶液褪色，对实验带来干扰，故C错误；D、由于水不能够溶剂该有机物，故D错误；故选A点评：本题考查了常见有机物的结构与性质，注重了基础知识的考查，可以根据所学知识完成，难度不大4（2分）（2012长沙）分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一元氯代反应后，可以
17、生成两种同分异构体，则原C3H6Cl2的名称是（）A1，2二氯丙烷B1，1二氯丙烷C1，3二氯丙烷D2，2二氯丙烷考点：有机化合物命名版权所有分析：分子式为C3H6Cl2的卤代烃再发生一氯取代后，生成的三氯代烷可能有两种结构，则原C3H6Cl2的分子中有2种位置的H原子，以此来解答解答：解：A1，2二氯丙烷（CH2ClCHClCH3）分子中有3种氢原子，一氯代物有3种，故A错误；B1，1二氯丙烷（CHCl2CH2CH3）分子中有3种氢原子，一氯代物有3种，故B错误；C1，3二氯丙烷（ClCH2CH2CH2Cl）分子中有2种氢原子，一氯代物有2种，故C正确； D2，2二氯丙烷（CH3CCl2CH
18、3）分子中有1种氢原子，一氯代物有1种，故D错误故选C点评：本题考查有机物的结构和性质，明确结构中不同位置的H原子是解答本题的关键，题目难度不大5（2分）由碘乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是（）A取代 加成 水解B消去 加成 取代C水解 消去 加成D消去 水解 取代考点：溴乙烷的化学性质版权所有分析：由碘乙烷制取乙二醇，需先将碘乙烷得到乙烯，然后得到1，2二溴乙烷，再水解得到乙二醇解答：解：碘乙烷先发生消去反应得到乙烯：CH2BrCH3+NaOHCH2=CH2+H2O+NaBr；乙烯发生加成反应得到1，2二溴乙烷：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；1，2二溴乙烷水解反应或取代反应
19、得到乙二醇：CH2BrCH2Br+NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr，故选B点评：本题考查有机物的化学性质及推断，难度不大，注意掌握取代反应和消去反应6（2分）草药莪术根茎中含有一种色素，它的结构简式为：CH2（COCH=CHOH）2，用它制成的试纸可以检验溶液的酸碱性能够跟1mol该化合物起反应的Br2水溶液或H2的最大用量分别是（）A3 mol 3 molB3 mol 5 molC6 mol 6 molD6 mol 10 mol考点：有机物的结构和性质版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：酚OH的邻对位与溴水发生取代，双键与溴水发生加成反应；苯环、双键、羰基均与氢气发生加成反应解
20、答：解：1mol该化合物起反应的Br2水溶液发生取代反应消耗溴为2mol2，发生加成反应消耗溴为1mol2，共6mol，苯环、双键、羰基均与氢气发生加成反应，消耗H2的最大用量1mol（3+1+1）2=10mol，故选D点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、苯、酚、酮性质的考查，注意易错选B，题目难度不大7（2分）下列有关物质的性质或应用的说法正确的是（）A在甲苯中加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色，正确的解释是由于侧链与苯环的相互影响，使侧链和苯环均易被氧化B用核磁共振氢谱鉴别1丙醇和2丙醇C间二溴苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在
21、单双键交替的结构D甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到考点：有机物的鉴别；有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机化学基础分析：A甲苯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成苯甲酸；B.1丙醇和2丙醇的氢原子种类分别为4、3种；C无论是否单双建交替，间二溴苯都只有一种同分异构体；D乙烯通过裂解得到解答：解：A甲苯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成苯甲酸，甲基被氧化，而苯环不被氧化，故A错误；B.1丙醇和2丙醇的氢原子种类分别为4、3种，可通过核磁共振氢谱鉴别，故B正确；C无论是否单双建交替，间二溴苯都只有一种同分异构体，应用邻二溴苯证明，故C错误；D乙烯通过裂解得到，故D错误故选B点评：
22、本题考查有机物的鉴别，侧重于结构和性质的考查，题目贴近高考，注重基础知识的考查，难度不大8（2分）把质量为m g的铜丝灼烧变黑，立即放入下列物质中，能使铜丝变红，而且质量仍为m g的是（）A稀H2SO4BC2H5OHC稀HNO3DCH3COOH溶液考点：乙醇的化学性质版权所有分析：先铜丝灼烧成黑色，是由于生成了CuO：2Cu+O22CuO，再结合CuO与选项中的物质发生的化学反应来分析判断；解答：解：A铜丝灼烧成黑色，立即放入稀硫酸溶液中，CuO与稀硫酸溶液反应，反应后铜丝质量减小，故A错误；B铜丝灼烧成黑色，立即放入C2H5OH中，CuO与C2H5OH反应：CuO+C2H5OHCH3CHO+
23、Cu+H2O，反应后铜丝质量保持不变，故B正确；C铜丝灼烧成黑色，立即放入稀硝酸中，CuO、Cu与稀硝酸反应，生成铜盐，质量减少，故C错误；D铜丝灼烧成黑色，立即放入CH3COOH中，CuO与CH3COOH反应，生成铜盐，铜丝质量减少，故D错误；故选B点评：本题主要考查了铜及其化合物的性质，难度不大，要注重过程的分析是解题的关键9（2分）为检验某卤代烃（RX）中的X元素，有下列实验操作：加热煮沸；加入AgNO3溶液；取少量卤代烃；加入稀硝酸酸化；加入NaOH溶液；冷却正确操作的先后顺序是（）ABCD考点：物质的检验和鉴别的实验方案设计版权所有专题：有机物的化学性质及推断；化学实验基本操作分析：
24、检验某卤代烃（RX）中的X元素，应在碱性条件下水解，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有沉淀生成解答：解：检验某卤代烃（RX）中的X元素，应该先取少量卤代烃，卤代烃的水解应在碱性条件下，所以向卤代烃中加入氢氧化钠溶液，然后进行加热加快反应速率，然后冷却液体，碱性条件下，银离子不存在，所以向溶液中加入稀硝酸使其酸化，溶液再加入硝酸银溶液观察是否生成沉淀，所以其操作顺序是故选C点评：本题考查卤代烃的性质，题目难度中等，易错点为卤代烃水解是碱性溶液中进行，加硝酸银时必须先加酸中和碱才能出现沉淀，注意实验的操作步骤10（2分）（2011四川）25和101kpa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32m
25、L与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体的总体积缩小了72mL，原混合烃中乙炔的体积分数为（）A12.5%B25%C50%D75%考点：化学方程式的有关计算版权所有专题：压轴题；计算题；差量法分析：根据有机物燃烧的化学反应方程式，分析反应前后气体体积的变化，利用气体体积缩小了72mL及混合气体的体积来列等式计算出乙炔的体积，最后计算乙炔的体积分数解答：解：由乙烷、乙炔和丙烯燃烧的方程式可知，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，C2H6+O2=2CO2+3H2OV 1 2 2.5C2H2+O2=2CO2+H2O V 1 2 1.5 C3H6+O2=3CO2+3H2O
26、V 1 3 2.5则C2H6和C3H6反应后体积缩小的量是相同的，故可将两者看成是一种物质即可，设C2H6和C3H6一共为xmL，C2H2为ymL，则有，解得y=8mL，混合烃中乙炔的体积分数为，故选B点评：本题考查学生利用有机物燃烧的化学反应方程式进行体积分数的计算，明确气体体积缩小的量及将乙烷和丙烯看成一种物质是解答的关键11（2分）有4种有机物： CH3CH=CHCN其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为（）ABCD考点：有机物的合成版权所有专题：有机化合物的获得与应用分析：因为加聚反应前后，单体和高聚物的组成是一致的，所以我们用代入法，把各单体的分子相加，如果和高聚物的分子式
27、一致，那么就是正确答案解答：解：根据所给高聚物的结构简式和加聚反应原理可知主链上碳原子为不饱和碳原子，根据碳的4个价键规则可作如下的断键处理 （ 断键处用虚线表示 ） ，断键后两半键闭合可得由高聚物的单体为CH3CH=CHCN、和，故选D点评：本题主要考查不饱和烃加聚反应的规律，设计单体的判断，题目难度不大，本题注意单体与高聚物的判断方法，学习中注意把握方程式的书写12（2分）下列实验的操作和所用的试剂都正确的是（）A要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液B配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硝酸沿壁缓缓倒入到浓硫酸中C除去溴苯中少量的溴，可以加水后分液D制硝基苯
28、时，将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热考点：化学实验方案的评价；有机物的鉴别；溶液的配制；物质的分离、提纯和除杂版权所有专题：实验评价题分析：A己烯、甲苯都可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，为避免干扰，应先除去己烯；B加入酸液时，应避免酸液飞溅；C溴易溶于溴苯，应加入氢氧化钠溶液除杂；D制取硝基苯，应水浴加热解答：解：A应先加足量溴水，己烯与溴发生加成反应，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，可检验甲苯，故A正确；B加入酸液时，应避免酸液飞溅，应将浓硫酸加入到浓硝酸中，故B错误；C溴易溶于溴苯，应加入氢氧化钠溶液除杂，故C错误；D制取硝基苯，加入温度为5060，应水浴加热，故D错误故选A点评：本
29、题考查较为综合，涉及物质的分离、提纯、检验和鉴别，为高频考点，侧重于学生的分析能力、实验能力的考查，注意把握物质的性质的异同，以及实验的严密性、可行性的评价，难度不大13（2分）体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德某种兴奋剂的结构简式如图所示有关该物质的说法中正确的是（）A该物质与苯酚属于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色B滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键C该分子中的所有碳原子不可能共平面D1mol此物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2为4mol和7mol考点：有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：观察该有机物
30、的结构，可知该有机物含两个苯环，多个酚羟基和一个双键A根据同系物的定义来判断； B能使酸性高锰酸钾溶液褪色的一般是含不饱和键的和还原性的物质；C甲烷是正四面体结构；D不饱和键能和氢气发生加成反应，苯酚结构能与溴水发生取代反应解答：解：A该结构中含2个苯环，多个羟基，故不是酚类的同系物，故A错误； B该物质含有碳碳双键，并含有还原性的酚羟基，都易被高锰酸钾氧化，不能证明其结构中存在碳碳双键，故B错误；C甲烷是正四面体结构，故甲基碳上相连的四个原子不可能共平面，故C错误；D两个苯环需6 mol氢气完全加成，一个碳碳双键需1mol氢气完全加成，共需7mol氢气；该结构中含碳碳双键，故可与浓溴水发生加
31、成反应需1mol溴单质，该结构中含酚羟基，故与浓溴水发生邻对位取代需3mol，共需4mol溴单质，故D正确故选D点评：本题考查结构与性质的关系，从结构入手，找出结构中所含官能团，根据官能团的性质综合考虑即可解答，难度不大14（2分）下列说法中错误的是（）根据红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物同系物一定同类，且电子数之差一定为8的整数倍互为同分异构体的两种有机物由于结构不同，所以其物理性质有差别，化学性质也一定不相似A只有BC只有D考点：有机物实验式和分子式的确定；芳香烃、烃基和同系物；同分异构现象和同分异构体版权所有专题：同系物和
32、同分异构体分析：红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团；结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质，其分子结构不一定相似；同分异构体是指有着相同分子式的分子；各原子间的化学键也常常是相同的；但是原子的排列却是不同的也就是说，它们有着不同的“结构式”许多同分异构体有着相同或相似的化学性质解答：解：红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团，故正确；分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质，其分子结构不一定相似，如CH2=CH2与，故错误；同系物结构相似，一定同类；在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，故电
33、子数之差一定为8的整数倍，故正确；同分异构体的种类很多，有官能团异构，性质不相似，但还有其他异构，如位置异构，如1丁烯和2丁烯，都是烯烃，性质相似，故错误； 故选D点评：本题考查学生对同系物、同分异构体的理解，难度不大，注意概念的内涵与外延15（2分）（2008茂名二模）据调查，劣质的家庭装饰材料会释放出近百种能引发疾病的有害物质，其中一种有机物分子的球棍模型如图，图中“棍”代表单键或双键或三键，不同大小的球代表不同元素的原子，且三种元素位于不同的短周期下面关于该有机物的叙述不正确的是（）A有机物化学式为C2HCl3B分子中所有原子在同一个平面内C该有机物难溶于水D可由乙炔和氯化氢加成得到考点
34、：球棍模型与比例模型；有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：根据图中“棍”代表单键或双键或三键，不同大小的球代表不同元素的原子，且三种元素位于不同的短周期，先判断含有的元素种类，再根据原子的成键类型判断元素，从而确定该物质的类型解答：解：A短周期元素原子半径最小的是氢，中间的球最多能形成四条共价键，是碳，最大的球形成单键是氯，有机物化学式为C2HCl3，故A正确； B这是一种结构类似烯烃的物质，所有原子在同一平面，故B正确；CC2HCl3为氯代烃，难溶于水，故C正确；D乙炔和氯化氢加成得到二氯乙烷，不能得到C2HCl3，故D错误；故选D点评：本题考查球棍模型和有
35、机物的性质，会根据成键类型判断所含的元素是解本题的关键16（2分）下列说法正确的是（）A苯和溴水振荡后，由于发生化学反应而使溴水的水层颜色变浅B酸性高锰酸钾溶液和溴水都既能鉴别出甲烷和乙烯又能除去甲烷中含有的乙烯再经干燥而获得纯净的甲烷C煤中含有苯和甲苯，可以用先干馏，后蒸馏的方法把它们分离出来D石油中含有C5C11的烷烃，可以通过分馏得到汽油考点：有机物的鉴别；苯的性质；石油的分馏产品和用途；煤的干馏和综合利用版权所有专题：有机化学基础分析：A、苯与溴水不反应；B、酸性高锰酸钾溶液与乙烯反应生成二氧化碳，会引入新的杂质；C、煤中没有苯和甲苯，煤在隔绝空气加强热条件下生成苯和甲苯等；D、石油是
36、烷烃环烷烃等的混合物解答：解：A、苯与溴水不反应，溴在苯中的溶解度较大，在水中溶解度较小，苯和溴水振荡后，由于发生了萃取而使溴水的水层颜色变浅，故A错误；B、酸性高锰酸钾溶液与乙烯反应生成二氧化碳，会引入新的杂质，所以不能用高锰酸钾溶液除去甲烷中含有的乙烯，故B错误；C、煤中没有苯和甲苯，煤在隔绝空气加强热条件下生成苯和甲苯等，然后用蒸馏的方法把它们分离出，故C错误；D、石油是烷烃环烷烃等的混合物，石油中含有C5C11的烷烃，它们的沸点不同，可以通过分馏得到汽油，故D正确故选D点评：本题考查了有机物的鉴别和分离提纯，题目难度不大，注意酸性高锰酸钾溶液与乙烯的反应，注意对基础知识的积累17（2分
37、）卤代烃跟NaOH水溶液发生取代反应：实质是带负电的OH取代了卤原子：CH3CH2CH2Br+OHCH3CH2CH2OH+Br则下列反应方程式正确的是（）ACH3CH2Br+HSCH3CH2HS+BrBCH3CH2I+HSCH3CH2HS+ICCH3Cl+CH3CH2SCH3SCH2CH3+ClDCH3Cl+HSCH3S+HCl考点：化学方程式的书写版权所有分析：取代反应是有机物中的基团被其它的原子或原子团代替的反应，特征是：有去有回，根据题目所给信息：取代反应的实质是带负电的原子团（例如OH等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子并结合取代反应的特征来回答该题解答：解：A、溴乙烷跟HS反应属于取代反
38、应，实质是带负电的原子团硫氢根取代了溴乙烷中的溴原子，即C2H5Br+HSC2H5SH+Br，故A错误；B、碘乙烷跟HS反应属于取代反应，实质是带负电的原子团硫氢根取代了碘乙烷中的碘原子，即C2H5I+HSC2H5SH+I，故B错误；C、CH3Cl和CH3CH2S之间的取代反应实质是CH3CH2S取代了氯离子，即：CH3Cl+CH3CH2SCH3SCH2CH3+Cl，故C正确；D、CH3Cl和CH3CH2S之间的取代反应实质是CH3CH2S取代了氯离子，即：CH3Cl+CH3CH2SCH3SCH2CH3+Cl，故D错误故选C点评：本题是一道信息给定题目，注意题干信息的运用以及取代反应实质的理解
39、18（2分）溴乙烷中含有少量乙醇杂质，下列方法中可以除去该杂质的是（）A加水振荡，静置分层后，用分液漏斗分离去水层B加入氢溴酸并加热，使乙醇转化为溴乙烷C加入金属钠，使乙醇发生反应而除去D加入浓硫酸并加热到170，使乙醇变成乙烯而逸出考点：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用版权所有专题：化学实验基本操作分析：乙醇与水互溶，而溴乙烷难溶于水，利用萃取原理可除杂，以此来解答解答：解：A乙醇与水互溶，而溴乙烷难溶于水，加水振荡，静置分层后，用分液漏斗分离去水层即可除去溴乙烷中含有少量乙醇，故A正确；B乙醇量少，加入氢溴酸并加热，难发生取代反应，不能除杂，故B错误；C加入金属钠，使乙醇发生反应生成乙
40、醇钠，引入新杂质，不能除杂，故C错误；D乙醇量少，加入浓硫酸并加热到170，难发生消去反应，不能除杂，故D错误故选A点评：本题考查物质的分离、提纯方法及选择，把握物质的性质及发生的反应为解答的关键，注意分离提纯的选择方法由物质的性质及状态决定，题目难度不大二、本题包括4小题，共64分19（18分）一氯甲烷，也叫甲基氯，常温下是无色气体，密度为0.9159g/cm，熔点为97.73，沸点为24.2，18时在水中的溶解度为280毫升/毫升水，与乙醚、丙酮或苯互溶，能溶于乙醇在实验室里可用如图装置制取一氯甲烷：制备装置的分液漏斗和烧瓶中分别盛有甲醇和浓盐酸试填下下列空白：（1）制备一氯甲烷的化学方程
41、式CH3OH+HClCH3Cl+H2O；（2）装置b的作用是防止倒吸；（3）已知卤代烃能发生碱性水解，转化为醇，装置e中可能发生的反应方程式为NaOH+HCl=NaCl+H2O；（4）检验气体产物CH3Cl的方法是：在e的逸出口点燃CH3Cl气体，火焰呈蓝绿色（与其它烃燃烧现象有明显区别），CH3Cl燃烧的化学方程式为2CH3Cl+3O2CO2+2H2O+2HCl；（5）实验中实际按甲醇和浓盐酸1：2（物质量之比）进行反应的理由是可使甲醇充分反应，转化成一氯甲烷；（6）某同学在关闭活塞x的情况下做此实验时发现，收集到一定体积的气体产物所消耗的甲醇，弄演算的混合液的量比正常情况下多（装置的气密性
42、没有问题），其原因是甲醇沸点较低（64.7），受热时易挥发，致使一部分未反应而逸出；（7）实验结束后，d中收集到的液体中含有甲醇、盐酸、一氯甲烷考点：制备实验方案的设计版权所有专题：实验题分析：（1）一氯甲烷的制备：根据制备装置的分液漏斗和烧瓶中分别盛有甲醇和浓盐酸可知；（2）由于氯化氢极易挥发，而氯化氢又极易溶解在水中，所以装置b的作用是防止倒吸，保证安全；（3）卤代烃能发生碱性水解，转化为醇由于在生成醇的同时，还生成氯化氢，则装置e中可能发生的反应方程式为NaOH+HCl=NaCl+H2O；（4）根据一氯甲烷的组成元素可知，一氯甲烷燃烧的生成物应该是CO2、水和氯化氢；（5）实际按甲醇和浓
43、盐酸1：2（物质量之比）进行反应，显然盐酸是过量的，目的应该是增加一种反应物（浓盐酸）的量，提高另一反应物（甲醇）的转化率；（6）甲醇沸点较低（64. 7），受热时易挥发，致使一部分未反应而逸出，使实际产量少；（7）由于甲醇和盐酸都是易溶于水的，一氯甲烷也可以部分溶于水解答：解：从左向右的实验仪器作用分别为：制取一氯甲烷，防倒吸，排水法收集一氯甲烷气体，接收排水集气体时排出的水，尾气吸收；（1）制备装置的分液漏斗和烧瓶中分别盛有甲醇和浓盐酸，故该实验中的一氯甲烷应该用甲醇和浓盐酸制得，方程式为：CH3OH+HClCH3Cl+H2O；故答案为：CH3OH+HClCH3Cl+H2O；（2）由于氯化
44、氢极易挥发，而氯化氢又极易溶解在水中，所以装置b的作用是防止倒吸，保证安全，故答案为：防止倒吸；（3）浓盐酸易挥发，卤代烃能发生水解，生成乙醇和氯化氢，装置e为尾气吸收装置，吸收的为氯化氢气体，发生的反应为：NaOH+HCl=NaCl+H2O；故答案为：NaOH+HCl=NaCl+H2O；（4）根据一氯甲烷的组成元素可知，一氯甲烷燃烧的生成物应该是CO2、水和氯化氢，则CH3Cl燃烧的化学方程式是：2CH3Cl+3O22CO2+2H2O+2HCl；故答案为：2CH3Cl+3O22CO2+2H2O+2HCl；（5）根据CH3OH+HClCH3Cl+H2O知：甲醇和浓盐酸1：1（物质量之比）反应恰
45、好反应，而实际按甲醇和浓盐酸1：2（物质量之比）进行反应，显然盐酸是过量的，目的应该是增加一种反应物（浓盐酸）的量，提高另一反应物（甲醇）的转化率，使甲醇充分反应，转化成一氯甲烷；故答案为：可使甲醇充分反应，转化成一氯甲烷；（6）根据已知条件可知，甲醇沸点较低（64.7），受热时易挥发，致使一部分未反应而逸出，所以收集到一定体积的气体产物所消耗的甲醇、浓盐酸的混和溶液的量比正常情况下多；故答案为：甲醇沸点较低（64.7），受热时易挥发，致使一部分未反应而逸出；（7）由于甲醇和盐酸都是易溶于水的，一氯甲烷也可以部分溶于水，因此排水法收集一氯甲烷时，排出的水（d中收集到的液体）中可能含有甲醇、盐酸
46、、一氯甲烷，故答案为：甲醇、盐酸、一氯甲烷点评：本题考查物质制备的有关实验设计、操作、评价以及有关反应式的书写等知识点，中等难度，试题综合性强，侧重对学生实验能力的培养20（16分）【化学选修有机化学基础】已知一个碳原子连两个OH的结构不稳定，会很快脱去一分子水，其变化如下：+H2O在图中B和、等都是A和Cl2发生反应生成的产物，E是一种高分子化合物，透光性能好，常用作一些灯饰外壳过程中一些小分子都已经略去回答下列问题：（1）A的化学名称为乙苯（2）第步的化学方程式为，该反应类型为氧化反应；（3）第步的化学方程式为，该反应类型为加成反应；（4）E的结构简式为；（5）符合下列条件：苯环上有两个取
47、代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢的C的同分异构体的结构简式分别是、考点：有机物的推断版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：由A与氯气发生取代反应生成B和、，则A为，而B发生水解反应生成，结合一个碳原子连两个OH的结构不稳定，会很快脱去一分子水，可知B为，发生水解反应生成C为，C发生氧化反应生成，C脱水生成D，则D为，E是一种高分子化合物，则D发生加聚反应生成E，故E为，D与氯气发生加成反应生成，据此解答解答：解：由A与氯气发生取代反应生成B和、，则A为，而B发生水解反应生成，结合一个碳原子连两个OH的结构不稳定，会很快脱去一分子水，可知B为，发生水解反应生成C为，C发生氧化反应生成，C
48、脱水生成D，则D为，E是一种高分子化合物，则D发生加聚反应生成E，故E为，D与氯气发生加成反应生成，（1）由上述分析可知，A为，化学名称为：乙苯，故答案为：乙苯；（2）第步的化学方程式为：，属于氧化反应，故答案为：，氧化反应；（3）第步的化学方程式为：，属于加成反应，故答案为：，加成反应；（4）由上述分析可知，E的结构简式为，故答案为：；（5）C（）的同分异构体符合下列条件：苯环上有两个取代基，且苯环上只有两种不同化学环境的氢，2个不同的取代基处于对位，分别为：、，故答案为：、点评：本题考查有机物推断、有机反应类型、同分异构体等，涉及芳香烃、卤代烃、醇、烯烃等性质与转化，注意根据有机物结构判断
49、发生的反应，需要学生熟练掌握官能团的性质，难度不大21（14分）1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家VGrignard，用于表彰他所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成中的巨大贡献Grignard试剂的合成方法是：RX+MgRMgX（Grignard试剂）生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：现以2丁烯和必要的无机物为原料合成3，4二甲基3己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的六元环的物质J，该物质具有一定的对称性，合成线路如下：请按要求填空：（1）3，4二甲基3己醇是：F（填代号），E的结构简式是；（2）CE
50、的反应类型是加成反应，FG的反应类型是消去反应；（3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：AB，BD2CH3CH2CH（OH）CH3+O22CH3COCH2CH3+2H2O，FG考点：有机物的合成版权所有分析：由题意可知2丁烯经一系列反应之后生成F应为醇，则F是3，4二甲基3己醇，F发生消去反应生成G，G和溴发生加成反应生成H，H和氢氧化钠溶液发生取代反应生成I，I和酸发生酯化反应生成J，所以G为，H为，I为，F为，E为，D为，C为，B为，A为，I和二元酸发生酯化反应生成J，C10H16O4的具有六元环的物质J，则J的结构简式为：，据此答题；解答：解：由题意可知2丁烯经一系列反应
51、之后生成F应为醇，则F是3，4二甲基3己醇，F发生消去反应生成G，G和溴发生加成反应生成H，H和氢氧化钠溶液发生取代反应生成I，I和酸发生酯化反应生成J，所以G为，H为，I为，F为，E为，D为，C为，B为，A为，I和二元酸发生酯化反应生成J，C10H16O4的具有六元环的物质J，则J的结构简式为：，（1）通过以上分析知，3，4二甲基3己醇是F，E的结构简式为：，故答案为：F，；（2）C为，D为，E为，C和D发生加成反应生成E，G为，F为，F发生消去反应生成G，故答案为：加成反应，消去反应；（3）A为，在碱性条件下水解，反应的方程式为，B发生氧化反应得D，反应的方程式为2CH3CH2CH（OH）
52、CH3+O22CH3COCH2CH3+2H2O，F发生消去反应生成G，反应的方程式为，故答案为：；2CH3CH2CH（OH）CH3+O22CH3COCH2CH3+2H2O；点评：本题考查有机物的推断，题目难度较大，本题注意结合题给信息以F为解答该题的突破口，用逆推的方法进行推断，答题时注意把握反应条件，借以推断官能团的变化22（16分）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品例如：工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料请根据上述路线，回答下列问题：（1）A的结构简式可能为（2）反应、的反应类型分别为加成反应、消去反应、取代反应或水解反应（3）反应的化学方程
53、式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：（4）工业生产中，中间产物A须经反应得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是的水解产物不能经氧化反应而得到产品，导致产率低（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：，或或考点：有机物的合成版权所有分析：在光照条件下可与氯气发生取代反应生成A，B能发生加成反应，则A应发生消去反应，B为，根据产物可知D为，则C为，以此解答该题解答：解：在光照条件下可与氯气发生取代反应生成，B能发生加成反应，则A应发生消去反应，B为，根据
54、产物可知D为，则C为 （1）由以上分析可知A为，故答案为：；（2）反应为加成反应，反应为A发生消去反应生成，为发生取代反应生成，故答案为：加成反应，消去反应，取代反应或水解反应；（3）异苯丙烯和氯化氢加成生成，该反应的方程式为：，故答案为：；（4）的水解产物不能经氧化反应而得到产品，导致产率低，故不采取将A直接转化为D的方法，故答案为：的水解产物不能经氧化反应而得到产品，导致产率低；（5）该物质的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色，说明含有酚羟基，分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种，则苯环上有2个取代基，且位于对位位置，可能为或或或，故答案为：或或或（其中两种）点评：本题考查有机物的推断，题目难度中等，本题注意可用正逆推结合的方法推断，答题时注意把握题给信息，为解答该题的关键，注意同分异构体的判断