1、基因在染色体上伴性遗传课标要求一、内容要求1说出基因位于染色体上的假说。2说出证明基因在染色体上的实验证据。3阐明孟德尔遗传规律的现代解释。4尝试运用类比推理的方法，解释基因位于染色体上。5概述生物性别决定的类型，解释人类性别比例接近1：1的原因。6概述伴性遗传，分析伴性遗传的特点及其成因。3举例说出伴性遗传在实践中的应用。7举例说出与性别有关的几种遗传病及特点。8能根据已知条件推断伴性遗传现象中亲子代的基因型，表现型及几率。二、能力要求1理解并运用类比推理这种科学研究方法。2熟悉伴性遗传（伴X隐性遗传、伴X显性遗传、伴Y遗传）的特点。3分析人类红绿色盲症的遗传。知识网络体系知识点基 础 知
2、识 疏 理萨顿的假说1、萨顿推论：_ _ 2、基因和染色体行为存在着明显的平行关系：（1）_ _ （2）_ _ （3）_ _ （4）_ _ 类比推理举例说明什么叫做类比推理：_ _ _ 类比推理应当注意：_ _ 基因位于染色体上的实验证据摩尔根1、_ _ 2、_ _ 3、写出果蝇杂交实验的遗传图解。4、写出摩尔根测交实验的遗传图解。5、测定方法是：_ 6、染色体与基因的关系：_ _ 孟德尔遗传规律的现代解释基因的分离定律的实质：基因的自由组合定律的实质：知识点基 础 知 识 疏 理伴性遗传的概念伴性遗传：_ _ _ 分析人类红绿色盲症的遗传，理解伴性遗传的特点1、 色盲基因情况：（1）色盲基因
3、及其等位基因只位于_染色体上。在表示时为了与常染色体遗传分开，一般表示为_。(2)写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型表现型2、写出以下组合的遗传图解：男性色盲女性正常 女性色盲男性正常男性正常女携 男性色盲女携3、伴X隐性遗传的特点：（1）女性患者的_ 和_ 一定是患者。(2)因为男性只有一个X，女性有两个X，所以_患者多于_。(3)具有_遗传现象。4、伴X显性遗传的特点：（1）男性患者的_ 和_ 一定是患者。(2) _患者多与_ 。(3) 具有世代_ 性。5、伴Y遗传的特点：患者均为_ 性，_ 性不患病，遗传规律是_ 。伴性遗传在实践中的应用1、生物性别决定的方式主要有
4、XY型和ZW型，XY型方式中雄性个体的性染色体组成是_ ，雌性是_ ；ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是_ ，雌性_ 。2、 绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解：重难热点归纳一、伴性遗传病的类型和规律：1伴X染色体隐性遗传 （1）实例：人类的红绿色盲、血友病和果蝇的白眼。 （2）规律：女性患者的父亲和儿子一定是患者。男性患者多于女性患者。具有交叉遗传现象（如红绿色盲基因Xb往往是由男性通过他的女儿传给他的外孙）。 （3）典型系谱图 2伴X染色体显性遗传 （1）实例：抗维生素D佝偻病。 （2）规律：男性患者的母亲和女儿一定是患者。女性患者多于男性患者。具有世代连续性，即代代都有患者的现象。
5、 （3）典型系谱图 3伴Y染色体遗传 略二、系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析1首先确定是否是伴Y染色体遗传病 所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。2其次判断显隐性（1）双亲正常，子代有患者，为隐性（即无中生有）。（2）双亲患者，子代有正常，为显性（即有中生无）。（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。 3再次确定是否是伴X染色体遗传病（1）隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。 （2）显性遗传病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。
6、 4若系谱图中无上述上述特征，只能从可能性大小推测： （1）若该病在代与代之间呈连续遗传常染色体上 患者性别无差别 显性遗传X染色体上 患者女多于男 （2）若该病在系谱图中隔代遗传 常染色体上 患者性别无差别 隐性遗传 X染色体上 患者男多于女 经典例题剖析例1、右图为果蝇体细胞的染色体图解，图中II、III、IV、X、Y表示染色体，A、a、W表示基因。试据图回答下列问题：（1）此图所示果蝇的性别是什么？细胞中有 几条染色体？其中性染色体和常染色体分别是哪些？（2）此果蝇的基因型是什么？如果此图表示果蝇的一个精原细胞，则减数分裂该精原细胞产生的配子的基因型有几种？该果蝇可产生哪几种基因型的配子
7、？在产生配子时，遵循的遗传规律有哪些？（3）若W、w分别控制果蝇眼睛的红色和白色，A、a分别控制果蝇翅的长和短，则短翅白眼雌果蝇的基因型是什么？（4）若该果蝇与一只短翅白眼雌果蝇交配，请用遗传图解表示后代的性状表现和基因型。（5）从果蝇的眼色遗传中可以反映出基因与染色体的关系如何？解析：该题综合考查基因与染色体的关系及减数分裂过程中染色体上基因的分配规律。从图中可以看出，有两对等位基因位于两对同源染色体上时，就每对等位基因而言，符合分离定律，两对等位基因则符合自由组合定律。就一个精原细胞来说，只能产生两种类型的精子，对于一个生物体来说，则可产生多种配子。答案: （1）雄性；8；X、Y；II、I
8、II、IV（2）AaXWY；2；AXW、 AY、aXW、aY；分离定律和自由组合定律（3）aaXwXw(4)略（5）基因在染色体上，染色体是基因的载体。例2、一只母羊一胎生了一雌一雄两只小羊，这两只小羊来自于 （ ）A一个受精卵 B两个受精卵C一个卵细胞分别与两个精子结合 D两个卵细胞与一个精子结合解析：两只小羊一雌一雄,说明分别由含X染色体精子和含Y染色体精子受精而来,因此按照受精的基本概念言,只可能来自两个受精卵。答案：B例3、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 （ ）
9、A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雌猫或三雄一雌 C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半解析：由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以含有B和b的只能是雌猫。基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XbXb是黄的雌猫；基因型为XBXb虎斑色雌猫，基因型为XbY是黄色雄猫；基因型为XBY是黑色雄猫。（虎斑色雌猫）XBXb XbY（黄色雄猫） XBXb XbXb XBY XbY虎斑雌 黄雌 黑雄 黄雄由此可见，三只虎斑色小猫为雌猫，黄色小猫可能是雌猫(XbXb)，也可能是雄猫（XbY）。答案： A例2(7分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位
10、：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_ _。解析：（1）血友病是X染色体隐性遗传，其基因位于甲图中的2片段，Y染色体上无相应的片段。（2）同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换，所以是片段。（3）从图看出，患该病的全
11、部为男性，则可以推出该病致病基因位于Y染色体的1片段上。（4）不一定，举例见答案。创设情境考查性染色体组成及其基因遗传的方式。答案：（1）2；（2）；（3）1；（4）不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。基础试题训练1一对同源染色体上A、只有一对等位基 B、至少有一对等位基因 C、可能有多对等位基因 D、最多一对等位基因2. 猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是A、受精卵和次级精母细胞 B、受精卵和初级精母细胞C、初级精母细胞和雄猴的神经元 D、精子和猴的肠上皮细胞3.下图表示果蝇某一条染色体
12、上几个基因，相关叙述中不正确的是A观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列B图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质C如含红宝石眼基因的片段缺失，说明发生了基因突变D基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变4.右图示某生物正在进行分裂的细胞，等位基因A和a位于染色体的位置（不考虑互换和突变）可能是A.A位于上，a位于上 B.A位于上，a位于上C.该细胞只有a，分别位于和上D.该细胞只有A，分别位于和上5人类的多指（A）对正常指（a）为显性，属于常染色体遗传病。在一个多指患者（Aa）的下列各细胞中，不含或可能不含显性基因A的是神经细胞 成熟的红细胞 初级性母细胞 次级性母细胞 肌
13、肉细胞 成熟的性细胞ABCD6在人的精子形成过程中，次级精母细胞处于后期，细胞中可能有A22对常染色体+XY B22对同源染色体 C44条常染色体+XY D44条常染色体+XX7一个基因平均由1103个核苷酸对构成，玉米体细胞中有20条染色体，生殖细胞里的DNA合计约有7109个核苷酸对，因此每条染色体平均有基因的个数是（不考虑基因间区） A.3.5106 B.3.5105 C.7105 D.1.41068果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B。白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D。白
14、眼雌果蝇白眼雄果蝇9下列有关性染色体的叙述正确的是A存在于所有生物的各个细胞中 B其基因表达产物只存在于生殖细胞中C在体细胞增殖时从不发生联会行为D在次级性母细胞中只可能含一条性染色体10.一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为 A. XbY，XBXB B. XBY，XBXb C. XBY，XbXb D. XbY，XBXb 11.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是避免近亲结婚 提倡适龄生育选择剖腹分娩 鼓励婚前检查进行产前诊断A、B、C、D、12人类遗传病中，抗维生素
15、D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩13VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因14一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为 A常染色体上的显性基因 B
16、常染色体上的隐性基因CX染色体上的显性基因 DX染色体上的隐性基因15. 某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A两个Y染色体，两个色盲基因 B一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因C一个Y染色体，没有色盲基因 D两个X染色体，两个色盲基因16. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是A916 B 34 C316 D1417.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果
17、杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 A子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C子代雌雄各半，全为宽叶12345D子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：118. 右图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是 A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/1619右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是 12347856911IIIIII1012AX染色体显性遗传 B常染色体显性遗传CX染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传拓展题20.图为某一雄
18、性动物体内的细胞分裂示意图。分析回答：(1)图中各细胞可同时在该动物的 结构中找到，若甲细胞为果蝇体细胞，图中少画的一对染色体应为 染色体。(2)若甲细胞形成乙细胞，分裂方式为 ，其最终产生的子细胞的基因型一般为 。(3)丙细胞内有 个染色体组，其产生的子细胞的基因组成可能是 (4)若该动物患有由线粒体DNA缺陷引起的疾病，若它与正常的雌性个体交配，后代中患病的几率为 。(5)在甲细胞形成乙细胞过程和甲细胞形成丙细胞过程中均可发生可以遗传的变异，但前者比后者少 （方式）。21粗糙型链孢霉属于真核生物，在繁殖过程中，通常由单倍体菌丝杂交形成二倍体合子，合子先进行一次减数分裂后，再进行一次有丝分裂
19、，形成8个孢子。已知子囊孢子大型(R)对小型(r)显性，黑色(T)对白色(t) 显性。下图表示某一合子形成子囊孢子的过程。请据图回答(1)该合子的基因型是 。 （2)图中黑、白以及大、小不同的圆圈表示子囊孢子a、b、c、d的 。 (3)子囊孢子b、c的基因型分别是 。(4)该实验可证明 定律的真实性22(07模拟：广东深圳二模)10XY型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于1：1，原因是A雌配子：雄配子1 ：1 B含X的配子：含Y的配子1 ：1 C含X的精子：含Y的精子1 ：1 D含X的卵细胞：含Y的精子1 ：1 23(高考试题：2005广东)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的
20、是遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病AaAa选择生女孩D24(07模拟：山东青岛城阳月考)果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别？A白眼雌果蝇白眼雄果蝇B杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇C白眼雌果蝇红眼雄果蝇D杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇正常男女白化兼色盲男女白化病男女1234567891025下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。 （1）2的基因型是 ；3的基因型是 。（2）5是纯合子的几率是
21、 。（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。26血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病。其中以血友病甲（缺乏凝血因子）最为常见。致病基因位于X染色体上。目前，治疗血友病主要是输入外源性凝血因子。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答：（1）当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？ （2）若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一男孩，要不要对胎儿作血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？ 。（3）某男孩为血友病患者，他
22、的父亲、祖父是血友病患者，而他的母亲、外祖父母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是 。（4）你认为根治血友病可采用的最佳方法是 。基础试题答案：基础题1C2。 C3.。C4. D5A6D7。C8。B9C10B11. B12C13D14A15. D16. B17.A18. A19B拓展题20. （1）睾丸（精巢） 性染色体（XY染色体） （2）有丝分裂 AaBbCC （3）2 ABC、abC、AbC 、Abc（4）0 （5）基因重组21 （1）RrTt （2）表现型（3）RT rt （4）基因的自由组合22C23。ABD 24。C 25 AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/826 （1）不一定 因为女性有可能是携带者 （2）要 因为这个女人有可能是携带者，所怀的胎儿可能带有致病基因 如果是女孩则不要检查，因为其父亲正常 （3）外祖母母亲男孩（4）基因治疗