1、2015-2016学年广东省茂名市高州一中高二（下）期中化学试卷一、选择题1下列说法不正确的是（）A石油的分馏可以得到烷烃、环烷烃、芳香烃等产品B将石油裂化、裂解，综合利用石油资源C有节制地开采煤、石油、天然气等矿物资源D用于奥运火炬的丙烷是一种清洁燃料2下列关于有机物说法正确的是（）A乙醇、乙醛和乙酸都可以与钠反应生成氢气B95%（体积分数）的乙醇溶液常用于医疗消毒C乙炔和乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液褪色D福尔马林除了可用于保存生物标本，也可用于食品的保鲜3下列有机物命名正确的是（）A 2乙基丙烷 BCH3CH2CH2CH2OH 4丁醇C 2甲基2丙烯 D对二甲苯4分子式为C5H12O的醇催
2、化氧化后能生成的醛有（）A2种 B3种 C4种 D5种5下列实验操作正确的是（）A苯混有少量苯酚可加入溴水振荡后过滤除去B硝基苯和水可用分液漏斗分离C乙烷中混有少量乙烯可通入酸性高锰酸溶液再干燥除去D乙醇混有少量乙酸可通过蒸馏除去6某有机物的结构简式为，下列叙述中正确的是（）A该有机物所有原子均可在同一平面上B1mol该有机物最多可与4mol溴发生反应C该有机物核磁共振氢谱有6组峰，峰面积比为1：1：2：2：2：2D该有机物在水中的溶解度大于苯酚在水中的溶解度7对如图两种有机化合物的结构或性质描述正确的是（）A是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分
3、D前者能与溴水反应后者不能与溴水反应二、解答题（共4小题，满分58分）8某同学用如图所示实验装置制取乙酸乙酯在试管中先加入3mL95%的乙醇，并在摇动下缓缓加入2mL浓硫酸和2mL醋酸用玻璃棒充分搅拌后将试管固定在铁架台上，在试管中加入5mL饱和Na2CO3溶液，按图连接装置，用酒精灯对试管加热，当观察到试管中有明显现象时停止实验（1）写出试管中的主要化学方程式（2）加入浓硫酸的目的是（3）该实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一重要作用是（4）试管中饱和Na2CO3的作用是（5）实验生成的乙酸乙酯，其密度比水（填“大”或“小”），有气味9某有机物A的结构简式如下：（提示：环丁烷可简写成）（1）
4、A的分子式是，A中含氧官能团的名称为：（2）1molA与足量金属Na反应最多可以产生LH2（标况）（3）A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）为：（4）A在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为），其反应方程式为：，属反应（5）写出B的同分异构体中符合下列条件的结构简式能发生银镜反应；能使FeCl3溶液显紫色；核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为：1：1：2：210已知：为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径（1）A的分子式为：，所含官能团的名称为：（2）C的结构简式为_，由CB反应类型为（3）由A催化加氢生成M的过程中，若加氢不全可能有和（写结构简式）两种互
5、为同分异构体杂质生成（4）物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，该反应的化学方程式为：；（5）C的一种同分异构体E具有如下特点：a分子中含OCH3CH3b苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E的结构简式11A、B的结构简式如下所示：AB已知 CH2=CH2+H2+COCH3CH2CHO请回答下列问题：（1）1mol化合物A和足量浓溴水反应，参加反应的单质溴mol（2）已知X是A的同分异构体，X的结构简式是反应的化学方程式为：（3）A 有多种同分同分异构体，能满足以下条件的A 的同分同分异构体有种苯环上有两个取代基 能使FeCl3溶液显紫色 能发生银镜反应（4）写出以苯乙炔为主
6、要原料制取化合物B合成流程图：例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为CH3CH2OHCH2=CH22015-2016学年广东省茂名市高州一中高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题1下列说法不正确的是（）A石油的分馏可以得到烷烃、环烷烃、芳香烃等产品B将石油裂化、裂解，综合利用石油资源C有节制地开采煤、石油、天然气等矿物资源D用于奥运火炬的丙烷是一种清洁燃料【考点】石油的裂化和裂解【分析】A、石油是由烷烃和环烷烃组成的混合物；B、石油的综合利用手段包括裂化、裂解和催化重整；C、煤、石油和天然气是不可再生的；D、丙烷燃烧生成二氧化碳和水【解答】解：A、石油是由烷烃和环烷烃组成的混合物
7、，不含芳香烃，故石油的分馏不能获得芳香烃，故A错误；B、石油的综合利用手段包括裂化、裂解和催化重整，裂化的目的是获得轻质油，裂解的目的是获得乙烯，催化重整的目的是获得芳香烃，故B正确；C、煤、石油和天然气是不可再生的，故应有节制的开采，故C正确；D、丙烷燃烧生成二氧化碳和水，对环境无污染，是清洁燃料，故D正确故选A【点评】本题考查了煤、石油的综合利用，难度不大，属于记忆型题型，应加强知识点的理解和记忆2下列关于有机物说法正确的是（）A乙醇、乙醛和乙酸都可以与钠反应生成氢气B95%（体积分数）的乙醇溶液常用于医疗消毒C乙炔和乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液褪色D福尔马林除了可用于保存生物标本，也可用
8、于食品的保鲜【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【分析】A乙醛含CHO，与Na不反应；B.75%（体积分数）的乙醇溶液作消毒剂；C乙炔中含碳碳三键、乙烯中含碳碳双键，均与溴发生加成反应；D福尔马林为HCHO的水溶液，具有防腐作用，但有毒【解答】解：A乙醛含CHO，与Na不反应，而乙醇、乙酸都可以与钠反应生成氢气，故A错误；B.75%（体积分数）的乙醇溶液作消毒剂，乙醇含量过高对人体有害，故B错误；C乙炔中含碳碳三键、乙烯中含碳碳双键，均与溴发生加成反应，则都可以使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正确；D福尔马林为HCHO的水溶液，具有防腐作用，可用于保存生物标本，但有毒，不能用于食品的
9、保鲜，故D错误；故选C【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意化学与生活的联系，题目难度不大3下列有机物命名正确的是（）A 2乙基丙烷 BCH3CH2CH2CH2OH 4丁醇C 2甲基2丙烯 D对二甲苯【考点】有机化合物命名【分析】A、烷烃命名时，要选择最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子进行编号；B、醇命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上碳原子编号；C、烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上碳原子编号；D、苯的同系物命名时，根据侧链的位置关
10、系来分析【解答】解：A、烷烃命名时，要选择最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，故为丁烷，从离支链近的一端给主链上碳原子进行编号，故在2号碳原子上有一个甲基，故名称为2甲基丁烷，故A错误；B、醇命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，为丁醇，从离官能团近的一端给主链上碳原子编号，故在1号碳原子上有OH，故为1丁醇，故B错误；C、烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有3个碳原子，为丙烯，从离官能团近的一端给主链上碳原子编号，故在1号和2号碳原子间有碳碳双键，在2号碳原子上有一个甲基，故名称为2甲基1丙烯，故C错误；D、此有机物中，两个甲基位于苯环的对位关系，故
11、为对二甲苯，故D正确故选D【点评】本题考查了烷烃、烯烃、醇和苯的同系物的命名，难度不大，应注意的是含官能团的有机物在命名时，要选含官能团的最长碳链为主链4分子式为C5H12O的醇催化氧化后能生成的醛有（）A2种 B3种 C4种 D5种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，该有机物属于醛，且连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，确定C5H12的同分异构体，OH取代C5H12中甲基上的H原子，此确定醇的结构简式【解答】解：分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，该有机物属于醛，且连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，
12、确定C5H12的同分异构体，OH取代C5H12中甲基上的H原子，C5H12的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、（CH3）4C，CH3CH2CH2CH2CH3中甲基处于对称位置，OH取代甲基上的H原子有1种结构，（CH3）2CHCH2CH3中甲基有2种，OH取代甲基上的H原子有2种结构，（CH3）4C中甲基有1种，OH取代甲基上的H原子有1种结构，故符合条件的C5H12O的同分异构体有4种，故选：C【点评】本题考查同分异构体的书写，难度较大，注意能被氧化成醛必须是与羟基相连的碳原子上含有至少2个氢原子5下列实验操作正确的是（）A苯混有少量苯酚可加入溴
13、水振荡后过滤除去B硝基苯和水可用分液漏斗分离C乙烷中混有少量乙烯可通入酸性高锰酸溶液再干燥除去D乙醇混有少量乙酸可通过蒸馏除去【考点】化学实验方案的评价【分析】A溴和三溴苯酚都易溶于苯，既引进了杂质还无法除去苯酚；B硝基苯不溶于水，可通过分液操作分离；C乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应生成二氧化碳气体，引进了新的杂质；D乙醇和乙酸的沸点都较低，且易挥发，无法通过蒸馏操作分离【解答】解：A加入浓溴水生成三溴苯酚溶于苯中，不能用过滤的方法分离，除去苯中混有少量的苯酚，应用NaOH溶液、分离，故A错误；B硝基苯难溶于水，可用分液漏斗分离硝基苯和水，故B正确；C乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化成二氧化碳，产生了新
14、的杂质，不能用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中乙烯，可以用溴水，故C错误；D乙醇混有少量乙酸，由于二者都易挥发，应该先加入氢氧化钠溶液，然后再蒸馏，故D错误；故选B【点评】本题考查了化学实验方案的设计与评价，题目难度中等，涉及物质分离、提纯与除杂，明确化学实验基本操作方法为解答关键，A为易错点，注意生成的三溴苯酚易溶于苯，试题培养了学生的分析能力及化学实验能力6某有机物的结构简式为，下列叙述中正确的是（）A该有机物所有原子均可在同一平面上B1mol该有机物最多可与4mol溴发生反应C该有机物核磁共振氢谱有6组峰，峰面积比为1：1：2：2：2：2D该有机物在水中的溶解度大于苯酚在水中的溶解度【考点】有
15、机物的结构和性质【分析】有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，结合苯环和碳碳双键的结构特点解答该题【解答】解：A分子中含有CH2结构，具有甲烷的结构特征，则有机物所有原子不可能在同一平面上，故A错误；B能与溴发生反应的为酚羟基的邻位取代和碳碳双键的加成，则1mol该有机物最多可与3mol溴发生反应，故B错误；C由结构可知有机物左右对称，核磁共振氢谱有6组峰，峰面积比为1：1：2：2：2：2，故C正确；D含有烃基，为憎水剂，该有机物在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度，故D错误故选C【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握常见有机物中的官能
16、团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃性质、结构及相关概念的考查，题目难度不大7对如图两种有机化合物的结构或性质描述正确的是（）A是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分D前者能与溴水反应后者不能与溴水反应【考点】有机物的结构和性质【分析】A分子式相同、结构不同的化合物是同分异构体；B分子中共平面的碳原子数不一定相同；C红外光谱区分化学键或原子团，核磁共振氢谱区分氢原子种类及不同种类氢原子个数；D酚能和溴水发生取代反应，醛基能被溴氧化【解答】解：A二者分子式相同，都是C10H14O，且二者结构不同，所以是同分异构体，故A正确；B分子中共平面的碳原子数可
17、能相同，共平面的碳原子数可能是7，碳碳碳碳单键能够旋转，则共平面的碳原子数不一定相同，故B错误；C红外光谱区分化学键或原子团，核磁共振氢谱区分氢原子种类及不同种类氢原子个数，氢原子种类不同，所以可以用核磁共振氢谱区分，故C错误；D左边物质含有酚羟基，能和溴水发生取代反应，右边物质中的双键能和溴水发生加成反应，醛基能和溴发生氧化还原反应生成羧基，故D错误；故选A【点评】本题考查了有机物结构和性质，题目难度不大，明确物质中官能团及其性质是解本题关键，难点是碳原子共面个数的判断方法，注意熟练掌握常见有机物结构与性质，试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力二、解答题（共4小题，满分58分）8某同学用如
18、图所示实验装置制取乙酸乙酯在试管中先加入3mL95%的乙醇，并在摇动下缓缓加入2mL浓硫酸和2mL醋酸用玻璃棒充分搅拌后将试管固定在铁架台上，在试管中加入5mL饱和Na2CO3溶液，按图连接装置，用酒精灯对试管加热，当观察到试管中有明显现象时停止实验（1）写出试管中的主要化学方程式CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O（2）加入浓硫酸的目的是催化剂、吸水剂（3）该实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一重要作用是防倒吸（4）试管中饱和Na2CO3的作用是中和乙酸、溶解乙醇，减小酯在水中的溶解度（5）实验生成的乙酸乙酯，其密度比水小（填“大”或“小”），有特殊香味气味【考点】制备实
19、验方案的设计；乙酸乙酯的制取【分析】（1）乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水；（2）浓硫酸可吸收水，使化学平衡正向移动，利用生成乙酸乙酯；（3）球形干燥管除起冷凝作用，球形结构可倒吸；（4）饱和碳酸钠溶液吸收乙醇、除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；（5）乙酸乙酯具有香味，密度比水的密度小【解答】解：（1）乙醇与乙酸发生酯化反应的方程式为：CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O，故答案为：CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O；（2）酯化反应为可逆反应，用浓硫酸吸水有利于乙酸乙酯的生成，另外浓硫酸还起到了催化剂的作用，故答案为：催化剂、吸水剂；（3）由于乙酸
20、乙酯中混有的乙醇、乙酸易溶于水，易发生倒吸现象，所以该实验装置中使用球形管除起冷凝作用外，还可以起到防止倒吸的作用，故答案为：防倒吸；（4）碳酸钠能够中和乙酸、溶解乙醇，且乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液容易中的溶解度减小，所以试管乙中饱和碳酸钠的作用是中和乙酸、溶解乙醇，减小酯在水中的溶解度，故答案为：中和乙酸、溶解乙醇，减小酯在水中的溶解度；（5）乙酸乙酯具有香味，密度比水的密度小，则实验生成的乙酸乙酯，其密度比水小，有特殊香味气味，故答案为：小；特殊香味【点评】本题考查有机物的制备实验，为高频考点，把握制备原理、实验装置的作用、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，题目难度不大9某有机
21、物A的结构简式如下：（提示：环丁烷可简写成）（1）A的分子式是C7H10O5，A中含氧官能团的名称为：羟基、羧基（2）1molA与足量金属Na反应最多可以产生44.8LH2（标况）（3）A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）为：（4）A在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为），其反应方程式为：+2H2O，属消去反应（5）写出B的同分异构体中符合下列条件的结构简式、能发生银镜反应；能使FeCl3溶液显紫色；核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为：1：1：2：2【考点】有机物的结构和性质【分析】（1）根据结构简式确定分子式；A中含氧官能团名称是羟基、羧基；（2）羟基、羧基都能与Na
22、反应生成氢气；（3）A中只有羧基能和NaOH反应；（4）A在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成；（5）B的同分异构体符合相邻条件，能发生银镜反应，说明含有醛基；能使FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为：1：1：2：2【解答】解：（1）根据结构简式确定分子式为C7H10O5；A中含氧官能团名称是羟基、羧基，故答案为：C7H10O5：羟基、羧基；（2）羟基、羧基都能与Na反应生成氢气，则1molA与足量金属Na反应最多可以产生2mol氢气，其标况下体积为44.8LH2，故答案为：44.8；（3）A环上的OH是醇羟基，不能和NaOH、NaHCO3等发生反应，A中含有羧
23、基，具有酸性，可与NaOH发生中和反应，反应的方程式为，故答案为：；（4）A在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成，反应方程式为+2H2O，反应类型是消去反应，故答案为： +2H2O；消去；（5）B的同分异构体符合相邻条件，能发生银镜反应，说明含有醛基；能使FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为：1：1：2：2，符合条件的同分异构体结构简式为、，故答案为：、【点评】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，侧重考查学生分析判断能力，明确官能团及其性质关系是解本题关键，难点是同分异构体种类判断，题目难度中等10已知：为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径
24、（1）A的分子式为：C10H16O，所含官能团的名称为：碳碳双键（2）C的结构简式为_，由CB反应类型为加成反应（3）由A催化加氢生成M的过程中，若加氢不全可能有和（写结构简式）两种互为同分异构体杂质生成（4）物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，该反应的化学方程式为：+NaOH+NaCl；（5）C的一种同分异构体E具有如下特点：a分子中含OCH3CH3b苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E的结构简式【考点】有机物的合成【分析】由合成流程可知，AM发生CHO和C=C的加成反应，BM为苯环的加成反应，结合信息可知，DC发生取代反应，C为，名称为对丙基苯甲醛，CB为CHO的加成
25、反应，然后结合有机物的结构与性质来解答【解答】解：由合成流程可知，AM发生CHO和C=C的加成反应，BM为苯环的加成反应，结合信息可知，DC发生取代反应，C为，名称为对丙基苯甲醛，CB为CHO的加成反应，（1）根据A的结构简式可知，A的分子式为：C10H16O，所含官能团的名称为：醛基和碳碳双键，故答案为：C10H16O；碳碳双键；（2）C为，比较C和B的结构可知，由CB反应类型为加成反应，故答案为：；加成反应；（3）由A催化加氢生成M的过程中，若加氢不全，C=C、CHO均能与氢气发生加成反应，所以可能生成的物质为和，故答案为：和；（4）物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，则
26、C10H13Cl的结构简式为，该反应的化学方程式为： +NaOH+NaCl，故答案为： +NaOH+NaCl；（5）C为CH3CH2CH2C6H4CHO，其同分异构体E具有如下特点：a分子中含OCH2CH3、b苯环上只有两种化学环境不同的氢原子，则另一取代基为乙烯基，二者为对位的位置，苯环上只有两种H，则E的结构简式为，故答案为：【点评】本题考查有机物的合成，题目难度中等，注意信息分析C物质，体会官能团与性质的关系，把握反应条件、反应类型及官能团变化即可解答，有机合成题是高考热点题型11A、B的结构简式如下所示：AB已知 CH2=CH2+H2+COCH3CH2CHO请回答下列问题：（1）1mo
27、l化合物A和足量浓溴水反应，参加反应的单质溴4mol（2）已知X是A的同分异构体，X的结构简式是反应的化学方程式为：+2Cu（OH）2+Cu2O+2H2O（3）A 有多种同分同分异构体，能满足以下条件的A 的同分同分异构体有6种苯环上有两个取代基 能使FeCl3溶液显紫色 能发生银镜反应（4）写出以苯乙炔为主要原料制取化合物B合成流程图：例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为CH3CH2OHCH2=CH2【考点】有机物的合成【分析】（1）碳碳双键与溴水发生加成反应，酚羟基的邻位、对位位置可以与溴发生取代反应；（2）X是A的同分异构体，则中碳碳双键与氢气发生加成反应生成X，X的结构简式是，B为
28、（3）满足以下条件的A 的同分同分异构体：苯环上有两个取代基，能使FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，能发生银镜反应，说明含有醛基，其中一个取代基为OH，另外的取代基为CH2CH2CHO，或者CH（CH3）CHO，各有邻、间、对3种；（4）苯乙炔与HCl发生加成反应生成，然后与CO、氢气在一定条件下得到，最后在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到【解答】解：（1）碳碳双键与溴水发生加成反应，酚羟基的邻位、对位位置可以与溴发生取代反应，1mol化合物A和足量浓溴水反应，参加反应的单质溴4mol，故答案为：4；（2）X是A的同分异构体，则中碳碳双键与氢气发生加成反应生成X，X的结构简式是，
29、B为，反应的化学方程式为： +2Cu（OH）2+Cu2O+2H2O，故答案为：； +2Cu（OH）2+Cu2O+2H2O；（3）满足以下条件的A 的同分同分异构体：苯环上有两个取代基，能使FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，能发生银镜反应，说明含有醛基，其中一个取代基为OH，另外的取代基为CH2CH2CHO，或者CH（CH3）CHO，各有邻、间、对3种，共有6种，故答案为：6；（4）苯乙炔与HCl发生加成反应生成，然后与CO、氢气在一定条件下得到，最后在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到，合成路线流程图为： ，故答案为： 【点评】本题考查有机物的推断与合成、限制条件同分异构体书写、有机物的结构与性质等，是对有机化学基础的综合考查，较好地考查学生对知识的迁移运用能力