1、高三第一轮复习资料 遗传与变异1一 遗传的基本定律学习目标1、理解并识记基本概念：自交、杂交、测交、相对性状、显性性状、隐性性状、性状分离、等位基因、显性基因、隐性基因、基因型、表现型、纯合体、杂合体等。2、理解一对和两对相对性状的遗传实验以及对遗传现象的解释和验证。3、掌握遗传定律的实质及其在实践中的应用。4、学会运用遗传定律进行遗传分析和概率计算。知识结构一对相对性状的杂交试验 过程：纯种高茎和矮茎豌豆作亲本杂交，再让F1自交得F2 特点F1只表现显性亲本的性状F2出现性状分离，分离比为显：隐： 对性状分离现象的解释在生物的体细胞中，控制性状的基因通常成对存在因对有显性作用，故显示高茎基因
2、的分离定律物细胞F1通过减数分裂产生配子时，等位基因和随同源染色体的分离而分开（此过程发生于减数第一次分裂后期），最终产生含和的两种雌雄配子，比例为：；两种雌配子与两种雄配子结合的机会相等。 F2有三种基因型：，两种表现型高：矮： 验证测交： 用F1与隐性亲本杂交，根据后代的表现型及比例推知产生的配子类型和比例，从而验证“解释”是正确的。 实质：在杂合子的细胞中，位于同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在进行减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分离而分开，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 应用：指导育种；预防遗传病（禁止近亲结婚）。 两对相对性状的杂交试验过程：个体
3、数：315 108 101 32P 黄色圆粒绿色皱粒F1黄色圆粒F2黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒比例 9 3 3 1 结果：F1为黄色圆粒，说明黄色绿色是显性；圆粒对皱粒是显性。 F2中除出现两个亲本的性状外，还出现了两个非亲本性状，即黄色皱粒和绿色圆粒。试验结果显示出不同对性状之间发生的自由组合。 分析：粒形 圆粒：315+108=423 皱粒：101+32=133 圆粒:皱粒 接近于3 :1 粒色 黄色：315+105=416 绿色：108+32=140 黄粒:绿粒 接近于3 :1 结论：豌豆的粒形和粒色的遗传分别由两对等位基因控制，每一对等位基因的传递仍然遵循着基因的分离定律。解释：
4、基因的自由组合定律物细胞 n对相对性状由n对基因控制，位于n对同源染色体上 F1产生配子时，等位基因随同源梁色体的分开而分离，非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，结果可以产生四种不同类型的配子。 各种配子的成活率及相遇的机会是相等的，因此，结合的方式 有16种，其中基因型9种，表现型4种，表现型比例为9：3：3：1，亲本类型占10/16，重组类型占6/16。 纯合体即YYRR、yyRR、YYrr、yyrr，各占1/16，共4/16；单杂合体（一对基因杂合，一对基因纯合）即YyRR、YYRr、yyRr、Yyrr ，各占2/16，共占8/16；双杂合体（两对基因都杂合）即YyRr，占4/16
5、。 验证测交： 用F1与双稳性类型测交，F1基因型若为纯合子，其测交后代只有一种表现型即黄色圆粒；若为杂合子（YyRr ），其测交后代有四种表现型，分别是：黄圆、黄皱、绿圆、 绿皱，数量近似比值为 1：1：1：1。这个结果证明孟德尔解释是正确的，F2结论可成立。实质：具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在F1（杂合体）进行减数分裂形成配子过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。这一定律叫做基因的自由组合定律。 应用：1、在育种上：人们有目的的使生物不同品种间的基因重新组合，以便使不同亲本的优良基因重新组合到一起，从而培育出优良新品种。2、在医
6、学上： 人们可以根据基因自由组合定律来分析家族中双亲基因型情况,推断出后代基因型、表现型以及它们出现的概率，为人类遗传病的预测和诊断提供理论依据。基础知识一、基本概念：杂交：基因型不同的生物间相互交配的过程。交配类自交：基因型相同的生物体间相互交配，植物体中是指自花受粉和雌雄异花的同株受粉。自交是获得纯系的有效方法。测交：就是让杂种子一代与隐性个体相交，用来测定F1的基因型性状：生物体的形态特征和生理特性的总称。相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型。性状类显性性状：具有相对性状的亲本杂交，F1表现出来的那个亲本的性状。隐性性状：具有相对性状的亲本杂交，F1未表现出来的那个亲本的性状。性状分
7、离：杂种的自交后代中，呈现不同性状的现象。基因类等位基因：同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因。 显性基因：控制显性性状的基因。隐性基因：控制隐性性状的基因。表现型：是指生物个体所表现出来的性状。个体类基因型：是指与表现型有关的基因组成，表现型=基因型+环境条件纯合体：是由含有相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。杂合体：是由含有不同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。二、正确辨析几组概念间的关系基因与性状的关系决 定 基 因 性 状决 定显性基因 显性性状决 定等位基因 相对性状隐性基因 隐性性状导 致等位基因分离 相对性状分离即基因决定性状，同一种基因决定同一种性状。如高度基因D
8、和d决定豌豆茎的同一高度；同一种基因的不同形式决定同一种性状的不同表现类型，如D 高，d 矮。F1产生配子时等位基因的分离导致F2中相对性状的分离。等位基因、非等位基因与相同基因如右图所示： A a B BAa是等位基因，A与B、a与B是非等位基因，BB是相同基因。应注意，对多对相对性状而言，杂合体内一定有等位基因，也可能有相同基因，如AaBB；纯合体内一定无等位基因，所含的基因两两相同（二倍体），如AAbb.表现型和基因型表现型是基因型的表现形式，基因型是表现型的内在因素。表现型相同，基因型不一定相同，如DD和Dd两种基因型均表现为高茎。基因型相同，环境条件不同，表现型也不一定相同。即表现型
9、=基因型+环境条件。三、3种基因型的结合方式P基因型F1基因型及比例F1表现型及比例AAAAAA全显（A_）AAAaAA、AaAAaaAaaaaaaa全隐（a）AaaaAa:aa=1 :1显（A_） :隐（a） = 1 :1AaAaAA: Aa:aa= 1 :2 :1显（A_） :隐（a） =3 :1四、相对性状的对数与基因型和表现型的关系如下表：杂交中包括的相对性状的对数显性完全时子二代的表现型数子一代杂种形成的配子数子二代的基因型数组合数子二代配子的可能子二代性状分离比12234（31）1244916（31）23882764（31）34161681256（31）4n2n2n3n4n（31）
10、n五、两大定律的比较基因与染色体实质F1配子F2基因型与比例F2表现型与比例测交后代基因型表现型分离定律一对，一对，等位基因分离2种，1:13种1:2 :12种，3:1各2种，1:1自由组合定律两对或以上，两对或以上等位基因分离，非等位基因自由组合2n种，（1:1）n3n种(1:2 :1) n2n种， （3:1）n各2n种（1:1）n六、自由组合定律的细胞学基础自由组合定律主要说明位于不同对的同源染色体上的两对或多对等位基因，在减数分裂过程中，随着同源染色体的分开而分离，同时非等位基因自由组合，平均分配到配子中去。一对等位基因与另一对等位基因的分离和组合是互不干扰、各自独立的。AaBb的生物体
11、能产生四种数目均等的配子，这是因为带有这两对等位基因的两对同源染色体，在减数第一次分裂的中期，染色体的组合有两种可能性，并且这种组合是随机的（如图），这样就会得到： 1个AaBb的生物体能产生4种配子：AB、ab、Ab、aB，比例是1111。但1个AaBb的精原细胞只能产生2种配子：AB、ab或Ab、aB，比例是11；而1个AaBb的卵原细胞只能产生1种配子：AB或ab或Ab或aB。七、基因分离定律与自由组合定律的关系基因分离定律研究存在于一对同源染色体上的等位基因分离的情况；基因自由组合定律研究分别位于几对同源染色体上的等位基因分离和非等位基因自由组合的情况。自由组合定律中的等位基因仍然遵循
12、基因分离定律。八、基因的分离定律和自由组合定律的适用条件进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传。原核生物或非细胞结构生物不进行有性生殖，不进行减数分裂，无同源染色体的分开。只有真核生物细胞核内的基因随染色体的规律性变化而呈现规律性变化。九、杂合体Aa若连续自交n代，后代中杂合体的概率是（1/2）n，纯合体的概率是1（1/2）n,显性纯合体概率1/2（1/2）n+1，纯合体与杂合体比例（2n1）1。十、孟德尔：遗传学奠基人，揭示出基因的分离定律和基因的自由组合定律。豌豆适于作遗传试验材料的优点：自花传粉而且是闭花传粉，自然状态下是纯种；有易于区分的相对性状。豌豆杂交试验过程：对母本的处理是先去雄，后
13、套袋，花成熟后采集另株花粉进行人工授粉。典型例题【例1】果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇进行杂交，产生的 F1代再自交产生F2代，将F2代中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生 F3代。问F3代中灰身与黑身果蝇的比例是（ C ）A.31 B.51 C.81 D.91 解析F1代的基因型为Bb，F1代自交产生F2代中基因型应为1/4BB、2/4Bb、1/4bb，当除去全部黑身后，所有灰身型应为1/3BB、2/3Bb，让这些灰身果蝇自由交配时，黑身果蝇出现的概率为2/3Bb2/3Bb1/4=1/9，故灰身应为8/9，灰身与黑身之比为81。【例2】家族性高胆固醇血症
14、是一种遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻已生育一个完全正常的孩子，如再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是（D ）A.1/3B.2/3C.1/2D.3/4解析该病为常染色体上显性遗传病，夫妻基因型均为Aa，后代中AA个体死于30岁，其余个体均可活到50岁，占3/4。【例3】豚鼠的皮毛黑色(D)对白色(d)为显性，粗糙(R)对光滑(r)为显性，现有皮毛为黑色光滑与白色粗糙的豚鼠杂交，其后代表现型为：黑色粗糙18只、黑色光滑15只、白色粗糙16只、白色光滑1只，则亲本的基因型为_ Ddrr和ddRr _。
15、解析根据题中所给的后代表现型的种类及其比例关系，可知此题遵循基因的自由组合规律； 分解：黑(D_)白(dd)黑:白=(15+18):(16+19)1:1 推知亲本的基因型为Dd和dd 光(rr)粗(R_)粗:光=(18+16):(15+19)1:1 推知亲本的基因型为rr和Rr组合：根据亲本的表现型把以上结论组合起来，即得亲本的基因型分别为Ddrr和ddRr【例4】基因型为AaBb(两对基因分别位于两对同源染色体上)的个体，在一次排卵时发现该卵细胞的基因型为Ab，则在形成该卵细胞时随之产生的三个极体的基因型为 ( B )(A)AB、ab、ab (B)Ab、aB、aB (C)AB、aB、ab (
16、D)ab、AB、AB解析在生物个体生成有性生殖细胞的减数分裂过程中，细胞经过两次连续分裂。第一分裂同源染色体上等位基因分离，一部分基因进入初级卵母细胞分裂而成的次级卵母细胞，而其余的基因进入初级卵母细胞分裂而成的第一极体。接着次级卵母细胞分裂成基因型相同的卵细胞和一个极体；同时第一极体也分裂成与其基因型相同的两个第二极体。所以卵细胞形成时的减数分裂生成一个卵细胞、一个与卵细胞基因型相同的极体以及两个基因型相同的极体。【例5】基因型为AaBb的一对夫妇（a、b分别代表两种致病基因分别位于两对常染色体上的基因），他（她）们一个健康的儿子和携带甲乙两种致病基因的正常女子结婚，问：（1）该对夫妇健康儿
17、子的基因型有_种，占子代基因型的比例为_。（2）该儿子结婚后，生一个患甲乙两种病孩子的几率为_。（3）该儿子结婚后，生一个只患乙种病孩子的几率为_。（4）该儿子结婚后，生一个只患一种病孩子的几率为_。（5）该儿子结婚后，生一个正常孩子的几率为_。解析（1）健康儿子的表现型为双显性(即A_B_)，基因型有四种，具体为：1AABB2AaBB2AABb4AaBb，子代基因型有九种，占子代基因型的比例为4/9。（2）题中的正常女子的基因型为AaBb，健康儿子的基因型可分解为： 2/3Aa 和1/3AA 、2/3Bb 和1/3BB。则后代患甲病的几率为2/3Aa1Aa1/4 1/6，无甲病的几率为5/6
18、；后代患乙病的几率为2/3Aa1Aa1/4 1/6，无乙病的几率为5/6。生一个患甲乙两种病孩子的几率为1/61/61/36。（3）生一个只患乙病孩子应是患乙病而无甲病的几率：1/65/65/36。（4）只患一种病可理解为只患甲病或只患乙病，为1/65/65/61/65/18。（5）正常孩子的几率为5/65/625/36。【例6】让杂合黄豌豆连续自交n代后，杂合体所占的比例是（ A ）A、1/2n B、（1/2）n-1 C、（1/2）n+1 D、（1/2）2n解析此题考查标是应用基因分离定律并对杂合体自交后代进行概率分析。依据下面的遗传图解分析： P Aa F1 1/4AA 1/2 Aa 1/
19、4aa F2 11/4AA 1/2 (1/4AA 1/2 Aa 1/4aa) 11/4aa 18 AA 1/2 2 Aa 18 aa F3 1/4AA 1/8AA 1/2 2(1/4AA1/2Aa1/4aa) 1/8aa 1/4aa 1/16 AA 1/2 3 Aa 1/16 aa Fn (1/4+1/8+1/16+1/2n+1) AA 1/2 n Aa (1/4+1/8+1/16+1/2n+1) aa (1/2- 1/2n+1) AA 1/2 n Aa (1/2- 1/2n+1) aa 经过上面的分析，我们可知得出杂合体Aa连续自交，第n代的情况如下表：Fn杂合体纯合体显性纯合体隐性纯合体显
20、性性状个体隐性性状个体所占比例1/2 n1-1/2 n1/2- 1/2n+11/2- 1/2n+11/2+ 1/2n+11/2- 1/2n+1注：上例以Aa为亲本，其自交所得F1为子一代。若以Aa为第一代，其自交所得为第二代，则上述所有比例式中的n都应取值为n-1。对n的取值，可取为自交次数。对纯合体几率记忆方法：分子永远比分母2 n少1.巩固练习A卷1下列有关纯合子和杂合子的叙述，不正确的是 （ B ） A、纯合子之间杂交，后代不一定是纯合子 B、杂合子之间杂交，后代全是杂合子 C、纯合子形成配子时，无等位基因的分离，只产生1种配子 D、杂合子杂交后代有等位基因的分离2下列各项依次采用哪种方
21、法最适宜？鉴别一只羊是纯合体还是杂合体 在一对相对性状中区分显隐性不断提高小麦抗病品种的纯度 检验杂种基因型的方法A杂交、自交、测交、测交 B测交、测交、杂交、自交C测交、杂交、自交、测交 D杂交、杂交、杂交、测交3遗传的基本规律是指下列哪一项在生物的传种接代过程中的活动规律？ （ C ） A、染色体 B、性状 C、基因 D、相对性状4一只白色公羊与一只黑色母羊交配，生出的小羊全部表现为白色，这是因为 （ B ） A、控制黑色的基因消失 B、控制黑色的基因未消失，但不表现 C、黑色母羊必为杂合体 D、白色小羊必为纯合体5三大遗传规律在哪种生物中不起作用 （ C ）.人类B.玉米C.蓝藻D.大豆
22、6基因（位于非同源染色体上的非等位基因）的自由组合发生在 （ B ）A.有丝分裂后期B.减数第一次分裂C.减数第二次分裂D.受精作用7高茎皱粒种子豌豆（DDrr）与短茎圆粒种子豌豆(ddRR)进行杂交得F1，F1自交得F2。F2中高茎圆粒种子豌豆占 （ C ）F2中纯合体的豌豆占 （ B ）F2中新类型的种子豌豆占 （ A ）F2中的高茎皱粒豌豆种子中杂合体占 （ D ）A.616B.416C.916D.2168用黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交，后代有黄色圆粒70粒，黄色皱粒68粒，绿色圆粒73粒，绿色皱粒77粒。则亲本的杂交组合是 （ D ） A、YYRR yyrr B、YYRr yyRr
23、C、YyRr YyRr D、YyRr yyrr9有一种严重的精神病是由一地隐性基因引起的。如果一对正常的夫妇，生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，请问这个儿子携带有此隐性基因的可能性是多少 （ D ） A、0 B、3/4 C、1/2 D、2/310有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是 （ D ）A.2/3B.1/2C.1/4D.1/611广东省是地中海贫血症高发区，该病属于常染色体隐性遗传病，分重型和轻型两种类型。重型病人为隐性纯合体，轻型病人为杂合体。患有轻型地中海贫血症的女子与一位正常男子婚配，生
24、育正常孩子的几率为 （ B ）A、1/3 B、1/2 C、1/4 D、3/412.长翅红眼（VVSS）果蝇与残翅墨眼（vvss）果蝇杂交，F1全部是长翅红眼果蝇。现有5个具有上述两性状的品种，分别与F1交配，依次得到下面结果，这5个果蝇品种的基因型按的顺序依次是 （ A ）长红长墨残红残墨9331 长红长墨残红残墨1111长红长墨残红残墨1100 长红长墨残红残墨1010 长红长墨残红残墨3010A.VvSs、vvss、VVss、vvSS、VvSSB.VvSs、VVss、vvSs、Vvss、VVSSC.VvSS、vvss、VvSs、VVss、vvSSD.vvss、vvSS、VvSs、VvSS、
25、VVss13下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：（1）控制白化病的是常染色体上的_基因。（2）若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号和11号个体的基因型依次为_、_、_。（3）6号是纯合体的概率为_，9号是杂合体的概率为_。（4）7号和8号再生一个孩子患病的概率为_。（5）如果6号和9号结婚，则他们生出有病孩子的概率为_，若他们所生第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是_。1答案（1）隐性；（2）Aa/Aa/aa；（3）0 2/3 （4）1/4 （
26、5）1/6 1/4。14.牛的黑色（B）对红色（b）为显性，良种场现有两栏种牛，A栏全是黑色，B栏既有黑色，又有红色。AB两栏牛是亲子代关系，来场参观的生物兴趣小组同学，有的说B栏是A栏的亲代，有的说B栏是A栏的子代。请你根据所学的生物学知识，分析回答下列问题：（1）若B栏种牛是A栏种牛的杂交后代，则A栏种牛的基因型为_，B栏种牛的基因型为_。（2）若A栏种牛是B栏种牛的杂交后代，则B栏种牛的基因型为_，A栏种牛的基因型_。（3）若B栏是A栏的亲本时，B栏种牛除必须具有相对性状（黑色与红色）外，还应具备的两个条件是：_，_。（4）若B栏是A栏的亲本，且B栏中黑色也有杂合体，A栏中没有红色种牛的
27、原因是_。答案（1）Bb BB、Bb、bb （2）BB和bb Bb （3）黑色、红色个体全是纯合体 黑色种牛与红色种牛分别为双亲中的一方 （4）B栏中杂合黑色个体全为同一性别，并且与红色个体性别相同 15.水稻的非糯性（W）对糯性（w）是完全显性。前者花粉含直链淀粉，遇碘变为蓝黑色，后者花粉含支链淀粉，遇碘则变为红褐色。现将纯种非糯稻和纯种糯稻杂交，而后取F 1的花粉加碘染色，在光学显微镜下观察，花粉粒有蓝黑色和红褐色两种。请回答：（1）这两种花粉粒的数量比为_。（2）产生这种比例的原因是_。（3）该结果验证了_，这类似于孟德尔经典实验中_的意义。（4）若让F1水稻长大后，穗上的非糯粒应占总数
28、的_，糯粒应占总数的_。答案（1）11 （2）减数分裂时，同源染色体上的等位基因分离 （3）基因分离规律 测交 （4）3/4 1/4 16.苹果的红果皮（A）和绿果皮（a）为一对相对性状，圆形果（R）和扁形果（r）是另一对相对性状，两对性状遗传遵循基因的自由组合定律。假若现有红圆、红扁、绿圆三个纯系品种，请设计一个培育绿色扁形果的杂交实验。（1）选择杂交的两个亲本P1、P2，应是_红果皮扁形果_和_绿果皮圆形果 _。（2）P1P2F1，然后如何处理？_让F1自交_。这种处理得到的后代表现型有_红圆、红扁、绿圆、绿扁_。（3）能否直接从F2中选出所培育的品种？请说明理由。_能，因为绿色扁形都为隐
29、性性状，一旦出现必定是纯合体_。巩固练习B卷.下列几组植物杂交中，其实验结果可以用分离规律加以解释的是 （ B ） A、抗病早熟 F1 F2 B、杂高纯矮 F1 F2C、高杆抗病 F1 F2 D、纯高纯高 F1 F22.某动物基因型为AaBb,这两对基因位于两对同源染色体上.若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子之一是AB,那么另外的3个分别是 ( B )A.Ab,aB,ab B.AB,ab,ab C.ab,AB,AB D.AB,AB,AB.水稻的非糯性对糯性是显性，将糯性品种与纯合非糯性品种杂交，取F1的花粉用碘液染色，凡非糯性花粉呈蓝色，糯性花粉呈棕红色。在显微镜下统计这两种花粉的微
30、粒，非糯性与糯性的比例为 （ A ）A.11B.12C.21D.13.有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是 （ D ）A.2/3B.1/2C.1/4D.1/65在完全显性及每对基因独立遗传的条件下，与进行杂交，其子一代中表现型与双亲相同的个体占全部子代的 （ C ） A B C D假定基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的。这两类基因分别位于不同对的染色体上，现有基因型均为AaBb的双亲，从理论上分析，他们所生的后代视觉正常的可能性是 （ D ）A3/16 B4/16 C7/16 D9
31、/16下图是某雄性动物体内若干细胞分裂的模式图，下列说法中正确的是 （ B ）A具有同源染色体的细胞只有和 B所示的细胞其等位基因将会发生彼此分离C在睾丸中不可能同时出现以上所有细胞 D含有8条染色单体的细胞是. 红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头。则F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是 （ D ）A卵细胞：Rr=l1 精子：Rr=31B卵细胞：Rr=31 精子：Rr=31C卵细胞：Rr=l1 精子：Rr=l1D卵细胞：Rr=31 精子：Rr=11具有一对相对性状的杂合体，要
32、使其后代中出现的纯合体占总数的95%以上时，至少要自交几代后能达到目的 （ C ） A、3 B、4 C、5 D、6高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答（注：色觉正常基因为B，色盲为基因为b）：性状表现型2001届2002届2003届2004届男女男女男女男女色觉正常404398524432436328402298色盲8013160120（1）上述表格中可反映出色盲遗传具有 的特点。（2）在调查中发现某色盲女生且耳垂连生（耳垂显性基因为A，隐性基因为a），但其父母均为耳垂离生，该同学的基因型为_，母亲的基因型为_，父亲色觉正常的概率
33、为_。（3）调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如图：若7与9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是_。在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为_。 答案（1）男性患者数量明显多于女性患者 （2）aaXbXb AaXBXb或AaXbXb 0 （3）1/12 1/12001右图分别表示某基因型为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图（和。表示着丝点，1表示的染色体是X染色体）及配子形成时细胞中染色体数
34、量变化曲线图。请据图回答：（1）图A细胞名称为_，该细胞中含同源染色体_对，1表示X染色体，则2和3叫做_；（1）极体 0 常染色体(2)写出该生物可以产生的配子的基因组成_ 、_、_、_；（2）BdXA BdXa bbXA bbXa(3)如果该生物进行测交，另一亲本体细胞中染色体和有关基因的组成是下图中的_ A _；（4）图一中A细胞的变化以及B与b的分离分别发生在图一B中的_C _时段；A 、78，04 B、 47，34 C、 78，45 D、 45，89（5）请将与图一中A相关的图B分裂结束时产生的生殖细胞中染色体及基因填画在图的圆内。提示：卵细胞bdXA2某生物学兴趣小组在研究性学习中
35、发现：饲养的实验小白鼠群体中，一对正常尾的双亲鼠生了一只短尾的雄鼠。怎样判断这只短尾的雄鼠的产生是基因突变的直接结果，还是由于它的双亲都是隐性短尾基因的携带者造成的？若只考虑常染色体遗传，探究如下：（一）提出假设假设：双亲都是隐性短尾基因的携带者假设：短尾的雄鼠为隐性突变假设：短尾的雄鼠为显性突变（二）设计实验：将这对正常尾的双亲中的雌鼠与短尾的雄鼠交配，观察其子代鼠尾的表现型（三）实验结果：子代出现正常尾的鼠和短尾的鼠（四）结论：双亲都是隐性短尾基因的携带者你对此实验方案有何评价？若有缺陷，请指出并改正或补充。答案：该实验方案有缺陷，假设应有4种，即：若为假设，即双亲都是隐性短尾基因的携带者
36、，则Aa（正常尾）aa（短尾）1/2Aa（正常尾）与1/2aa（短尾）；若为假设，即短尾的雄鼠为隐性突变，则AA（正常尾）aa（短尾）Aa（正常尾）；若为假设，即短尾的雄鼠为显性突变，且短尾的雄鼠为显性纯合子AA，则aa（正常尾）AA（短尾）Aa（短尾）；若为假设，即短尾的雄鼠为显性突变，且短尾的雄鼠为杂合子Aa，则aa（正常尾）Aa（短尾）1/2Aa（短尾）+1/2aa（正常尾）。可见，原实验方案不能区分假设和假设，补充实验操作如下：将后代中短尾的雄鼠与短尾的雌鼠交配，若子代全为短尾鼠，证明双亲都是隐性短尾基因的携带者；若子代出现正常尾的鼠及短尾的鼠，证明为短尾的雄鼠为显性突变，且短尾的雄鼠为杂合子Aa。