1、高考资源网（） 您身边的高考专家第3单元 第3讲一、选择题(每小题3分，共36分)1(2011广东六校高三毕业班联合考试)在自然灾害发生时，有人不幸被长时间困在恶劣环境中，缺乏食物和水。为了维持内环境的相对稳定，机体进行多项生理调节活动。下列有关叙述正确的是()A抗利尿激素分泌量增加B胰岛素分泌量增加C葡萄糖大量转化为肝糖元D体温持续升高或降低答案：A2(2010北京市丰台区高三年级第二学期统一练习)下面为人体的生命活动调节示意图，有关叙述中不正确的是()A饮水过少时，激素D作用的靶器官主要是肾小管和集合管B血糖平衡调节过程中的ACDE属于体液调节C人的手被针扎时，其调节过程通过ABE来实现的
2、，属于神经调节D体温调节过程中的内分泌腺C包括下丘脑、胸腺、肾上腺和甲状腺答案：D3(2010滨州质检)下列关于人体稳态调节的相关叙述正确的是()A当血液中甲状腺激素含量增加到一定程度时，只能反馈抑制垂体的活动B寒冷环境中，因为产生的热量多，所以散失的也多，体温仍能维持恒定C肾小管上皮细胞有与抗利尿激素特异性结合的糖蛋白D下丘脑受损后，人体的体温和血糖调节能力都将完全丧失答案：C4(2010重庆一中高三调研)2009年10月1日，在天安门广场举行了盛大的阅兵式，人民解放军展示了威武之师、文明之师、胜利之师的风采。下列对受阅部队战士的相关生理过程分析正确的是()A受阅战士在完成各项受阅任务时消耗
3、的能量直接来自于葡萄糖的氧化分解B受阅战士在炎热的夏天完成各项训练任务时，体温恒定的维持依靠神经调节和体液调节的协调作用来完成C为了维持受阅战士的体形，在训练期间应该禁止战士进食脂肪D训练过程中，很多战士的脚都磨出了“水泡”，“水泡”中的“水”主要是组织液答案：D5(2010吉林质检)剧烈运动使血浆中酸性物质增加，但血浆pH值变化很小，此时最直接起到稳定pH值作用的是()A血液中激素的调节作用B泌尿系统对酸性物质的及时排泄作用C呼吸系统参与了血浆pH值的调节D血液中的缓冲物质发挥了作用答案：D6(2011第一学期河北省重点中学高三入学联合测试)关于寒冷时体温稳定的有关叙述正确的是()A寒冷时，
4、酶活性自然增强，因而代谢加快B寒冷时经过皮肤散失的热量少于高温环境C皮肤散失的热量都是对生命活动没有意义的热D寒冷时，代谢增强与多种激素有关答案：D7(2011西南师大附中高三第一次月考)下图表示人体体温调节示意图，则下列关于图中X、Y、Z、W(W为虚线框部分)所示结构的说法正确的是()A人体在寒冷的环境中通过神经和体液调节维持体温的恒定BY表示肾上腺，产生的激素在产热上与甲状腺激素表现为协同作用C在炎热的环境中人体必需减少产热、增加散热来保持体温恒定DX表示大脑皮层体温调节中枢答案：A8(2011第一学期河北省重点中学高三入学联合测试)如图为正常人体内组织细胞与内环境之间物质交换的示意图，其
5、中分别表示体液的成分，下列有关说法正确的是()A体液中含有胰岛素和血红蛋白B淋巴细胞所处的人体内环境是C过敏反应中抗体主要分布在中D若中钠过低，则会导致心律加快，血压下降，四肢发冷答案：B9(2011第一学期河北省重点中学高三入学联合测试)下列关于体温调节的叙述中，正确的是()A下丘脑是感觉体温变化的主要中枢，是形成冷觉和热觉的部位B冷觉感受器分布在皮肤，温觉感受器分布在内脏器官C寒冷环境中出现“寒战(或战栗)”是立毛肌收缩的结果D在炎热环境中大量排汗并未带走热量，只有汗液蒸发才使热量散失答案：D10(2010上海浦东新区高考预测)在苹果皮中的糖苷类化合物“根皮苷”能阻碍肾小管中葡萄糖的正常重
6、吸收，给小鼠注射“根皮苷”，其结果是()A血糖降低，尿样中检测不到葡萄糖B血糖升高，尿样葡萄糖检测为阳性C血糖升高，尿样中检测不到葡萄糖D血糖降低，尿样葡萄糖检测为阳性答案：D11(2010上海浦东新区高考预测)下表是人体细胞内液和细胞外液中的物质组成和含量的测定数据。下列相关说法中，错误的是()成分(mL/L)NaKClHCO3蛋白质142.005.00103.0027.0016.00147.004.00114.0030.001.0010.00143.0025.0011.0047.00A.与的成分存在差异的主要原因是细胞膜的选择透过性B属于血浆，属于组织液，的蛋白质含量减少会导致组织水肿C中
7、的CO2从产生的场所扩散到，要穿越3层磷脂双分子层D属于细胞内液，因为它含有较多的蛋白质和K答案：C12(2010上海虹口区高考练习)下表为人体细胞外液和细胞内液的物质组成和含量的测定数据。相关叙述错误的是()成分(m mol/L)NaKCa2Mg2Cl有机酸蛋白质1425.02.51.1103.36.016.01474.01.251.0114.07.51.0121392.51.52547A.属于细胞内液B的蛋白质含量减少将导致增多C肝细胞中的CO2从产生场所跨膜扩散到需穿过8层磷脂分子层D与的成分存在差异的主要原因是细胞膜的选择透过性答案：C二、简答题(共36分)13(2011第一学期河北省
8、重点中学高三入学联合测试)(14分)下图为人体内血糖的调节示意图，序号表示生理过程，字母表示两种与血糖调节有关的激素。请据图作答：(1)图中乙是_细胞，该细胞兴奋引起b激素分泌增加，进而促进图中_ (填序号)等生理过程。的作用效果是_作用(促进或抑制)。(2)人体的血糖调节中枢位于_，相对于神经调节，激素调节在作用范围上具有_的特点。(3)与激素a具有协同作用的激素是_，具有拮抗作用的激素是_，促进乙兴奋而分泌激素b的因素包括下丘脑传来的兴奋，_，_。(4)下丘脑对甲、乙的分泌调节属于_，下丘脑还能通过分泌促甲状腺激素释放激素间接的对甲状腺的分泌起调节作用，这种调节属于_。(5)如果乙细胞受损
9、，则病人会出现_病，此时组织细胞内可利用的葡萄糖的量_(增加或减少)，尿量_(增加或减少)。答案：(1)胰岛B抑制(2)下丘脑比较广泛(3)肾上腺素胰岛素血糖浓度的升高胰高血糖素的分泌增加(4)神经调节体液(激素)调节(5)糖尿减少增加14(2010福建龙岩一中月考)(10分)狗是一种恒温动物，其体温调节是一种反馈调节：温度感受器接受温度变化的刺激，发出信息作用于体温调节中枢，信息在中枢整合后引起骨骼肌、皮肤血管、汗腺及内分泌腺(如甲状腺、肾上腺)等器官的活动变化进而改变机体的产热和散热能力，从而维持体温恒定。(1)环境温度变化引起骨骼肌寒颤属于_(神经/体液/神经体液)调节。(2)当环境温度
10、降低，机体经一系列调节，血液中甲状腺激素含量将升高，这种变化又会反馈作用于_(器官)，从而使体内甲状腺激素含量变化不至于过大，上述整个过程属于_(神经，体液，神经体液)调节。(3)当环境温度降低时，血液中肾上腺素含量也会升高，促使代谢活动增强。产热量增加。已知肾上腺素的分泌调节为分级调节，为探究其调节模式，某兴趣小组设计以下实验方案：取甲、乙两只性别、体重、发育状况相同的实验狗做如下处理：甲狗剪断支配肾上腺髓质的神经并结扎通向肾上腺的门静脉；乙狗不做任何处理。将两只实验狗置于同一寒冷环境中12小时，每隔2小时测定一次血液中肾上腺素的含量，分别记录其变化过程，对比分析。(注：垂体分泌的促激素通过
11、门静脉进入肾上腺；不考虑手术创伤对实验结果的影响)上述实验方案存在明显不足，需增加两只与甲、乙狗性别体重发育状况相同的实验狗(编号丙、丁)才能探究肾上腺素分泌的分级调节模式，请写出将甲、乙、丙、丁狗置于同一寒冷环境中观测前对丙、丁狗应做何处理：丙狗_；丁狗_。答案：(1)神经(2分)(2)下丘脑和垂体(缺一不可)神经体液(各2分，共4分)(3)丙狗剪断支配肾上腺髓质的神经(2分)丁狗结扎通向肾上腺的门静脉(或丙、丁处理方法对调)(2分)15(2010上海虹口区高考练习)(12分)下图中A、B、C表示三种体液，表示某些化学物质。请据图回答：(1)上图A、B、C、D中属于内环境的是_。(2)如果为
12、淀粉，其分解形成经过A的运输，可到达身体的各组织细胞。当正常人体处于饥饿状态时，发生了的转换，则表示_，这一过程由_(激素)和_(激素)参与调节。(3)如果为脂类食物，是胆固醇。在血液中以_和_等两种脂蛋白的形式存在并运输。人体将体内多余的胆固醇排出体外的过程是_。(4)肾脏排水功能障碍会引起水潴留，此时C处的电解质浓度变化是_，而B处的渗透压比C处_(高/低)，水分向_转移。(5)当_(填字母)处的渗透压升高时，会引起体内抗利尿激素分泌增加。答案：(1)A和C(2)肝糖元胰高血糖素肾上腺素(3)高密度脂蛋白低密度脂蛋白高密度脂蛋白吸收外周组织中多余的胆固醇运送致肝脏，在肝脏中被加工成胆汁酸排
13、出体外(4)下降(稀释)高B(细胞内液) (5)A 一、单项选择题1.（2009全国卷，1）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。答案D2.（20
14、09广东生物，20）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是( )A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2解析设此致病基因由Aa控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子aa的概率为81%，a的基因频率即为90%,A的基因频率则为10%。则该夫妇基因型及基因型频率为：妻子：AA(1/19),Aa(18/19),丈夫：aa。此夫妇所生子女中，正常的概率为：18/191/2=9/19,患病的概率即为1-9/19=10/19。A3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7
15、%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800解析设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。由题知，该种遗传病发病率为1%，则a=10%，A=90%，AA=81%，Aa=18%，Aa/（AA+Aa）=2/11，正常的丈夫是携带者的概率为2/11。就本病来说，生一个患病孩子的概率=2/111/4=1/22，色盲的患病率为1/4，所以两病皆患的可能性为1/88。A4.对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是( B )A.3号、5号、13号、15号B
16、.3号、5号、11号、14号C.2号、3号、13号、14号D.2号、5号、9号、10号5.下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是(D )A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对解析21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。冠心病是多基因控制的遗传病，具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特点。6.优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是()A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B.杜绝
17、有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征解析产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确定。C7.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因
18、分别是（）A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B.1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精C.2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精解析这对夫妇均产生1/2正常，1/2多一条21号染色体的配子，受精作用后共有四种组合形式，其中可形成一种正常的受精卵，还会形成21号四体的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了，另外有两种21三体综合征的受精组合，所以理论上生出患病孩子的概率为2/3，患病女孩的概率为1/3。但因为多一条染色体的精子活力差，不易完成受精作用而导致实际发病率要低一些。答案B8.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，
19、其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是(D)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性A. B. C. D.9.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是（A ）A.苯丙酮尿症携带者 B.21三体综合征 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症解析21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形
20、态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。10.用M、N表示细胞质基因，用A、a表示细胞核基因（A对a完全显性），若用基因型为M(Aa)的个体作母本，与基因型为N（Aa）的个体作父本进行杂交，则后代个体的基因型与母本和父本相同的概率分别是(B )A.1/2，1/2 B.1/2，0 C.1/2，1/4 D.1/4，1/2解析后代获得母本的细胞质基因，细胞核基因则获得父本、母本的各一半，所以后代基因型及比例为M（AA）、M（Aa）、M（aa），其中M（Aa）与母本相同。11.调查人群中常见的遗传病时，要求计
21、算某种遗传病的发病率（N）。若以公式N=100%进行计算，则公式中a和b依次表示(C)A.某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。二、双项选择题12.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在(BD)A.两个Y，两个色盲基因B.两个X，两个色盲基因C.一个X，一个Y，一个色盲基因D.两个Y，没有色盲基因13.关于人类遗
22、传病的叙述中,不正确的是（CD）A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C.猫叫综合征是由染色体数目变化引起的D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病解析猫叫综合征是染色体缺失引起的。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。14.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是 (AD)A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病解析由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病。因2号无甲病致病基因，
23、所以其后代不可能患甲病。三、非选择题15.地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。（1）选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是。（2）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是细胞中的基因。原因是。（3）下图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症（一种常染色体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用a表示），若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因A的频率为。乙病致病基因位于染色体上，为性基因。若图中2与3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概为。（4）要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？。解析与世隔绝即与外界
24、具有地理隔离，没有基因的交流。血液中的白细胞具有完整的细胞结构，而红细胞则没有细胞核，所以检测血液是检测白细胞的。地中海贫血症是常染色体隐性遗传病，根据遗传平衡定律可以计算出a的基因频率为=1/16，A的基因频率是1-1/16=15/16。根据家系中的563可以推断出乙病是常染色体显性遗传病，图中的2与3分别是杂合的乙病患者和纯合的正常个体，其后代的发病率为1/2。降低发病率的主要优生学手段是避免近亲结婚，进行遗传咨询、产前诊断等。答案（1）该地不与外界人群发生基因交流（2）白(淋巴)白细胞(淋巴细胞)有细胞核，有完整的DNA组成（3）15/16常显1/2（4）避免近亲结婚(与岛外人群通婚)；
25、进行遗传咨询和产前诊断16.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。（1）调查步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。设计记录表格及调查要点（如下）。双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。汇总结果，统计分析。（2）回答问题：请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是 遗传病。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隐性遗传病。若男女患病比例不等，且女多于男，可能是 遗传病。
26、若只有男性患病，可能是 遗传病。答案（2）如下表：双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女双亲正常母患病父正常父患病母正常双亲都患病总计解析 父母患病情况有四种：双亲正常、母患病父正常、父患病母正常、双亲都患病。表格不但要有数据的记录内容还要体现出数据的处理，例如求总数、取平均值等内容，根据题干灵活设置。常染色体隐性伴X染色体显性伴Y染色体17.并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。17。下图表示某家庭先天性并指（趾）遗传系谱，据图回答：（1）由遗传图解可以看出并指（趾）属于染色体 性遗传病。（2）4和5婚后孩子正常的几率是 。若5已经怀孕
27、，为了生一个正常指（趾）的孩子，应该进行 以便确定胎儿是否患病。（3）研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC（模板链），导致其指导合成的蛋白质中最多增加了 个氨基酸，并且全是 。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）（4）上述研究表明，并指（趾）是由 引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自2,由于这种变化发生在 细胞，从而导致每一代都有患者出现。解析（1）由第代的3和4与
28、第代的6之间的关系可知，该病为常染色体上的显性基因控制的遗传病。（2）4的基因型为aa,5的基因型为1/3AA、2/3Aa，则他们生正常孩子aa的概率为2/31/2=1/3。若5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行基因诊断，以便确定胎儿是否患病。（3）基因中增加的一段DNA序列有27个碱基（模板单链上），则以其为模板转录成的mRNA上增加27个碱基，最多可决定9个氨基酸。因mRNA上增加27个碱基为CGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCUGCG，有GCG、GCA、GCU三种密码子，对应的氨基酸都是丙氨酸。（4）基因中碱基对的增添引起基因结构的改变，属于基因突变，因可遗传给后代，故发生突变的细胞是生殖细胞。答案：（1）常显（3）1/3产前诊断（基因诊断）（3）9 丙氨酸（4）基因突变生殖- 10 - 版权所有高考资源网
