1、阶段性测试(十一)遗传的基本规律一、选择题(每小题3分，共60分)1(2010湖北黄冈检测)下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是()A孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交B孟德尔研究豌豆花的构造，但不用考虑雌蕊、雄蕊的发育程度C孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否是纯合子D孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性解析：A中因为豌豆是自花传粉，闭花受粉，为实现亲本杂交，应在开花前去雄；B项研究花的构造必须研究雌、雄蕊的发育程度；C中不能根据表现型判断亲本的基因型，因为显性杂合子和显性纯合子的表现型一样；D是正确的。答案：D2(2010江西鹰潭模拟)孟德尔做了如图所示的杂
2、交实验，以下描述正确的是()A所结豆荚细胞的基因型由植株甲与植株乙决定B所结豆荚细胞的基因型与植株甲相同，属于细胞质遗传C豆荚中的每一粒种子的种皮是亲代的，胚是F1的D豆荚中的种子萌发后的植株表现型都与植株甲相同解析：所结豆荚是由子房壁发育而来的，是由母本的基因决定的，A错；但该母本的基因组成是由其父本和母本共同决定的，不属于细胞质遗传，B错；豆荚中的每一粒种子的种皮都是由珠被发育而来的，可以看成亲代的一部分，胚是由受精卵发育而来的，是F1的幼体，C对；种子萌发后的植株表现型是由植株A与植株B共同决定的，D错。答案：C3(2010浙江宁波联考)下列生物性状的遗传物质的传递，不遵循孟德尔遗传规律
3、的有()A大肠杆菌中抗青霉素性状的遗传B紫茉莉枝条上所开花的颜色性状的遗传C人类的苯丙酮尿症的遗传D玉米果皮和种皮性状的遗传解析：大肠杆菌中抗青霉素这一性状是由质拉上的基因控制的，因此不遵循孟德尔遗传规律。答案：A4(2010湖北孝感调研)下列关于孟德尔的两大遗传定律的说法，错误的是()A适用于核遗传，不适用于质遗传B适用于有性生殖，不适用于无性生殖C适用于减数分裂，不适用于受精作用D适应于动物，不适用于植物解析：孟德尔的遗传定律适用于核遗传、有性生殖及减数分裂和所有的真核生物，而不适用于质遗传，无性生殖、受精作用和原核生物。答案：D5(2010上海南汇月考)人的黑发对黄色发为显性，由位于常染
4、色体上的一对基因控制，一对夫妇全为杂合子黑发，他们的两个孩子中，符合一个为黑发，另一个为金黄色发的概率为()A1/16B3/16C6/16 D9/16解析：两个孩子中，符合一个为黑发，另一个为金黄色发的情况有两种：第一个为黑发，第二个为金黄色发；或第一个为金黄色发，第二个为黑发。所以概率为3/41/41/43/46/16。答案：C6(2010湖北黄石质检)图1表示b基因正常转录过程中的局部分子状态图，图2表示该生物正常个体的体细胞基因和染色体的关系，某生物的黑色素产生需要如图3所示的三类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性，下列说法正确的是()A由图2所示的基因型可以推知：该生物体能合
5、成黑色素B若b1链的(ATC)/b2链的(ATG)0.3，则b2为RNA链C若图2中的2个b基因都突变为B，则该生物体可以合成出物质乙D图2所示的生物体中肯定存在某细胞含有4个b基因解析：由图3可知：合成黑色素需要A、b和C基因同时存在；而图2所示的个体中不含C基因，该生物体肯定不能合成黑色素，A错误。若图2中的2个b基因都突变为B，则该生物体不能合成出物质乙，C错误。RNA不含T，B错误。图2所示的生物体中的细胞分裂过程中，DNA分子要进行复制，可以含有4个b基因，D正确。答案：D7(2010福建福州联考)紫花和白花性状由一对等位基因控制，对下列三对组合的分析错误的是()亲本组合子代性状紫花
6、白花组合一P1紫花P2紫花8160组合二P2紫花P3白花8070组合三P4紫花自交1245417A.紫花植株P2、P4的基因型不同B根据组合二或组合三都能判断出紫花为显性性状C若将组合二中的P2改为P1，其后代也一定全开紫花D组合二中的P2、P3都为纯合子解析：由组合二可以判定P2为显性纯合子，因此组合一中的P1可以为纯合子，也可以为杂合子。若将组合二中的P2改为P1，其后代不一定全开紫花。答案：C8(2010江苏连云港一模)现有世代连续的两试管果蝇，甲管中全部是长翅果蝇，乙管中既有长翅(V)果蝇又有残翅(v)果蝇。确定两试管果蝇的世代关系，可用一次交配实验鉴别，最佳交配组合是()A甲管中长翅
7、果蝇自交繁殖B乙管中长翅果蝇与异性残翅果蝇交配C乙管中全部长翅果蝇互交D甲管中长翅与乙管中长翅交配解析：如果甲管果蝇为亲代，则甲管中长翅果蝇基因型的组成为Vv，乙管中长翅果蝇的基因型组成为VV和Vv，残翅果绳的基因型组成为vv；如果乙管果蝇为亲代，则乙管中长翅果蝇的基因型组成为VV，残翅果绳的基因型组成为vv，甲管中长翅果绳的基因型组成为Vv。所以要鉴别两试管果绳的世代关系，最佳方法是鉴定乙管中长翅果蝇的基因组成。答案：B9(2010山西太原模拟)某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔
8、叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127下列有关表格数据的分析，错误的是()A仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系B根据第1或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上C用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为31D用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4解析：第2组实验的子代有两种性状，比例接近11，无法判断两种叶型的显隐性关系；根据第1或第3组实验，交配后代表现性状与性别相关，可以确定叶型基因位于X染色体上；第2组父、母本的基因组成分别为XaY、XAXa，则子代阔叶雌株与阔叶雄
9、株的基因组成分别为XAXa、XAY，可推断其后代性状分离比为31。第1组父、母本的基因组成分别为XAY、XAXa ，子代的阔叶雌株的基因组成为XAXA或XAXa，与窄叶雄株XaY杂交，后代窄叶植株占0或1/2。答案：D10(2010四川遂宁三诊)人类Rh血型有Rh和Rh两种，分别由常染色体上显性基因R和隐性基因r控制。Rh的人有Rh抗原，Rh的人无Rh抗原。若Rh胎儿的Rh抗原进入Rh母亲体内且使母体产生Rh抗体，随后抗体进入胎儿体内则引起胎儿血液凝集和溶血；若这位Rh母亲又怀一Rh胎儿，下列对这两胎儿的相关基因型及血液凝集和溶血程度的分析中，正确的是()相关基因型与父亲的一定相同相关基因型与
10、父亲的不一定相同两胎儿血液凝集和溶血程度相同第二个胎儿血液凝集和溶血程度比第一个胎儿严重A BC D解析：Rh母亲又怀一Rh胎儿的Rh基因(R基因)只能来自父亲，且Rh基因(R基因)为显性基因，父亲的相关基因型为RR或Rr。由于母亲体内已经有Rh抗体和相应记忆细胞，所以再次接受同种抗原刺激，抗体的产生比第一次的产生量大、速度快，进入胎儿体内引起的血液凝集和溶血程度比第一个胎儿严重。答案：D11(2010河北唐山检测)对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断中最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150200人，表中“”代表该病症表现者，“一”代表正常表现者)
11、()类别父亲母亲儿子女儿A.第类调查结果说明，此病一定属于染色体显性遗传病B第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病解析：第类调查结果说明，此病也可能为常染色体显性遗传病，A错；第类调查结果说明，此病也可能属于X染色体隐性遗传病，B错；第类调查结果说明，此病也可能为显性遗传，C错；第类中存在“无中生有”，一定为隐性遗传病。答案：D12(2010河北廊坊联考)下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，7不携带该病的致病基因，据图分析正确的是()A该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性B该家系中的致病基因源自1
12、的基因突变C若6与7再生一个女儿，患此病的概率为0D若1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为0解析：由图中父母正常儿子患病，出现性状分离，可判断该病的遗传方式为隐性遗传，致病基因不在Y染色体上，又因为7不携带该病的致病基因，判断致病基因在X染色体上；该家系中的致病基因可能源自2；6与7的基因型分别为：XBXb和XBY，若再生一个女儿(XBXB或XBXb)，患此病的概率为0；1的基因型为1/2XBXB或1/2XaXb，若与正常男性婚配，所生子女的患病概率为1/8。答案：C13(2010湖北武昌元月调研)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究XX病的遗传方式”为子课题；下列子课题中最为简
13、单可行、所选择的调查方法最为合理的是()A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查、D.研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查解析：本题考查人类遗传病的调查，所选遗传病应是发病率较高的单基因遗传病，而猫叫综合征为染色体异常遗传病，青少年型糖尿病是多基因遗传病，艾滋病不属于遗传病，要判断遗传方式必须在其家族中进行调查。答案：B14(2010河北邯郸高三摸底)下列关于“性状分离比的模拟实验”的有关说法中错误的是()A实验中的甲、乙两桶分别代表雌、雄生殖器官B实验中分别从两桶中随机抓取一个小球组合在一起，代
14、表受精过程中雌、雄配子结合的过程C每个小桶内两种色球比例须为11，准确模拟了雌、雄配子的比例D孟德尔提出分离规律时，同时也假设了遗传因子在体细胞中成对存在，在配子中单个出现，这是超越自己时代的一种创造性的设想解析：性状分离比的模拟实验模拟的是亲本形成配子时，等位基因分离形成不同基因型的配子，受精对雌雄配子随机结合。因此两个桶分别代表雌、雄亲本(的生殖器官)，每个小桶内的两种色球代表的是雌(或雄)配子中的两种类型。答案：C15(2010河南郑州一检)通过遗传咨询，推算出某夫妇生出患甲遗传病孩子的概率为a，生出患乙遗传病孩子的概率为b。请推断该夫妇生出一个健康孩子的概率是()A(1a)(1b) B
15、(1a)(1b)C1(ab) D1(ab)解析：患甲遗传病的概率为a，不患甲遗传病的概率则为1a，患乙遗传病的概率为b，不患乙遗传病的概率则为1b，健康即不患病，因此该夫妇生一个健康的孩子的概率为(1a)(1b)。答案：A16(2010北京海淀期末)TSD病是由氨基己糖苷酶的合成受阻引起的。该酶主要作用于脑细胞中脂类的分解和转化。病人基因型为aa。下列原因中最能解释Aa型个体像AA型个体一样健康的是()A基因A阻止了基因a的转录B基因a可表达一种能阻止等位基因A转录的抑制蛋白C在杂合子的胚胎中a突变成A，因此没有Aa型的成人D. Aa型的个体所产生的氨基己糖苷酶数量已足够脂类分解和转化解析：本
16、题考查基因型与表现型之间的关系。表现型相同的个体基因型不一定相同，如AA、Aa的表现型相同，很可能是Aa个体中的一个A基因控制产生的氨基已糖苷酶数量已足够脂类分解和转化。答案：D17(2010湖北八校联考)用高秆抗锈病(DDTT)和矮秆不抗锈病(ddtt)的二倍体水稻品种进行育种时，方法一是杂交得到F1，F1再自交得到F2，然后选育所需类型；方法二是用F1的花药进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列叙述正确的是()A方法一所得F2中重组类型、纯合子各占3/8、1/4B方法二所得植株中纯合子、可用于生产的类型比例分别为1/2、1/4C方法一和方法二依据的主要原理分别是基因重组和染色
17、体结构变异D方法二中最终目的是获得单倍体植株，秋水仙素可提高基因突变频率解析：考查学生对基因的自由组合定律的应用。由题目信息联想到基因的自由组合定律和单倍体育种的知识，两个亲本的基因型是DDTT和ddtt，为双显性和双隐性纯合子，可知其子二代中重组类型、纯合子各占3/8、1/4是正确的。单倍体育种所得子代均为纯合子，B错；单倍体育种依据的主要原理是染色体数目的变异，C错；单倍体育种的最终目的是获得符合生产要求的纯合植株，D错；故选A。答案：A18(2010甘肃兰州摸底)杜氏肌营养不良(DMD)是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。如果一位正常女士的哥
18、哥患有此病，她的第一个儿子可能患病；如果该女士的第一个儿子患有DMD，她的第二个儿子也可能患病。两种可能的患病概率分别为()A0、12.5% B12.5%、25%C25%、50% D. 50%、25%解析：该正常女士的哥哥患有此病，说明该女士的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，生一个患病儿子的概率为1/4，即25%；如果该女士的第一个儿子患有DMD，则该女士的基因型为XBXb，生一个患病儿子的概率为1/2，即50%。答案：C19(2010湖南怀化一检)某种植物的果实甜味(A)对酸味(a)为显性，子叶宽大(B)对狭窄(b)为显性，经研究证实A、a和B、b两对等位基因独立遗传，结合右边的植物
19、杂交实验简图，判断下列说法中正确的是()A果皮1的基因组成是aabb，种皮1的基因组成是AaBbB胚1的子叶将有宽大和狭窄两种类型C胚2发育成的植株的基因型有9种，但这些植株所结果实的味道有2种D果实2的味道有2种，且甜味对酸味的比例为31解析：果皮和种皮均为母本(aabb)的一部分，所以果皮1和种皮1的基因型均为aabb；胚1的基因型为AaBb，其子叶均为宽大型；果皮2是植株F1的一部分，其基因型为AaBb，故其味道是甜味；胚2是由F1自交得到的，故其基因型有9种，这些植株所结果实有甜味(AA、Aa)和酸味(aa)两种。答案：C20(2010四川德阳“一诊”)某植物的花色由两对等位基因控制，
20、且两对等位基因独立遗传。纯合的蓝色品种与纯合的紫色品种杂交，F1为蓝色，F1自交，F2为：1紫6红9蓝。若将F2中的红色植株的花粉两两融合，培养出的融合植株表现型和基因型的种类分别是()A3种6种 B2种3种C. 4种4种 D. 2种4种解析：根据题干可以写出遗传图解：F2：紫色(aabb)红色(A_bb和aaB_)蓝色(A_B_)169。F2中的红色植株包括A_bb和aaB_基因型的个体，即有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb这四种基因型，它们产生的花粉包括三种类型：Ab、ab、aB。这三种花粉两两融合方式有六种，分别是AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、AaBb、aabb，表现型依
21、次是红、红、红、红、蓝、紫，因此表现型为3种，基因型为6种。答案：A二、非选择题(共40分)21(10分)(2010河南信阳调研)研究发现，家兔的毛色是受R、r和Y、y两对等位基因控制的。其中，基因R决定黑色素的形成；基因Y决定黑色素在毛皮内的分布；没有黑色素的存在，就谈不上黑色素的分布。这两对基因分别位于两对同源染色体上。育种工作者选用纯合的家兔进行了如下图的杂交实验：请分析上述杂交实验图解，回答下列问题：(1)控制家兔毛色的两对基因在遗传方式上_(符合；不完全符合；不符合)孟德尔遗传定律，其理由是_。(2)表现型为灰色的家兔中，基因型最多有_种；表现型为黑色的家兔中，纯合子基因型为_。(3
22、)在F2表现型为白色的家兔中，与亲本基因型相同的占_；与亲本基因型不同的个体中，杂合子占_。(4)育种时，常选用某些纯合的黑色家兔与纯合的白色家兔进行杂交，在其后代中，有时可得到灰色兔，有时得不到灰色兔，请试用遗传图解说明原因。(答题要求：写出亲本和杂交后代的基因型和表现型，并试作简要说明)_(5)科学家研究还发现，家兔毛的形态有直毛和卷毛之分，长度有短毛和长毛之分。现有一只直立短毛雌家兔和一只卷曲短毛雄家兔杂交，后代的雌雄家兔都表现为直立短毛。假设后代的数量足够，能否确定两对性状的显隐性？为什么？_解析：(1)因为这两对基因分别位于两对同源染色体上，所以它们的遗传符合自由组合定律。(2)通过
23、题干内容可知R_Y_为灰色， R_yy为黑色rrY_、rryy为白色，故灰色家兔中最多有4种基因型：RRYY、RrYY、RRYy、RrYy，黑色纯合子的基因型为RRyy。 (3)由杂交实验可知，亲本中白色家兔的基因型为rryy，F2中rrY_占3/16，rryy占1/16，故白色家兔中，rryy占1/4。(4)因为纯合子的白色家兔有两种基因型：rrYY、rryy，所以分别让二者与纯合黑兔杂交，其后代的表现型不一样。答案：(1)符合在等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合(2)4RRyy(3)1/42/3说明：如果基因型为RRyy的黑色家兔与基因型为rryy的白色家兔进行
24、杂交，后代中不会出现灰色兔。说明：如果基因型为RRyy的黑色家兔与基因型为rrYY的白色家兔进行杂交，后代中可出现灰色兔。(5)可以判断直毛对卷毛为显性，不能判断短毛和长毛的显隐性关系。直毛家兔与卷毛家兔杂交，后代数量足够多的情况下只表现为直毛，说明卷毛基因是隐性；短毛家兔和短毛家兔杂交，后代只表现为短毛。如果短毛为显性，只要亲本中有一只为纯合子，后代均为短毛；如果短毛为隐性，后代一定只表现为短毛，所以不能判断短毛和长毛的显隐性关系。22(2010福建模拟)(10分)果蝇野生型和数种突变型的性状表现编号、控制性状的基因符号和基因所在位置如表。果蝇类型眼色后胸肢型翅型体色抗毒性野生型红眼W正常H
25、正常肢D长翅V灰身B不抗毒白眼型白眼w变胸型h短肢型d残翅型v黑身型b抗毒型抗毒N基因位置线粒体注：a.每种突变型未列出的性状表现与野生型的性状表现型相同；b果蝇均为纯合体并可作为杂交实验的亲本。请回答：(1)抗毒性性状的遗传特点是：_。(2)若进行验证基因分离定律的实验，观察和记载后代中运动器官的性状表现，选作杂交亲本的编号及基因型应是_。(3)若进行验证基因自由组合定律的实验，观察体色和体型的遗传表现，作为杂交亲本的编号及其基因型应是_。选择上述杂交亲本的理论根据是_表现为自由组合。(4)若要通过一次杂交实验得到基因型的VvXwY(长翅白眼为 )的果蝇，作为母本的类型编号及其基因型和表现型
26、应是_，作为父本的类型编号及其基因型和表现型是_。解析：解此题的关键是要看明白图表中的信息，野生型果蝇与其他各突变类型相比，只差一对性状，任意两种突变型果蝇相比，差两对相对性状。(1)抗毒性性状的基因位于线粒体的DNA上，其遗传特点是：表现为母系遗传；后代没有一定的分离比；(2)若进行验证基因的分离定律的实验，观察和记载后代中运动器官的性状表现，只能选DDdd或VVvv；(3)若进行验证基因自由组合定律的实验，观察体色和体型的遗传表现，选择的杂交亲本的编号及基因型是BBhhbbHH，因为这两对基因位于两对非同源色体上；(4)若要通过一次杂交实验得到基因型为VvXWY(长翅白眼 )的果蝇，母本的
27、类型编号及其基因型和表现型是VVXwXw(长翅白眼雌)，父本的编号及其基因型和表现型是vvXWY(残翅红眼雄)。答案：(1)表现为母系遗传；后代没有一定的分离比(2)DDdd或VVvv(3)BBhhbbHH非同源染色体上的非等位基因(4)VVXwXw(长翅白眼雌)vvXWY(残翅红眼雌)23(8分)(2010湖南西南名校联盟联考)目前，人类的遗传性疾病的发病率和死亡率有逐年增高的趋势，人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。有的人从二三十岁开始头发变稀少，四五十岁变秃顶，称为少秃顶。少秃顶是遗传的，受一对常染色体基因(基因用H、h表示)控制，在男孩身上为显性遗传，在女孩身上为隐性遗传
28、。而红绿色盲为X染色体隐性遗传(基因用B、b表示)。根据以下系谱图，回答问题。(1)4基因型为_，3基因型为_。(2)引起2少秃顶的基因不可能来源于第代的_号个体。(3)若1和2再生一个儿子，则仅患一种病的可能性是_。解析：(1)4的后代中有两病兼发的男孩(基因型为H_XbY)和少秃顶的女孩(基因型为hh)，所以其基因型为HhXBXb，3为正常男孩，基因型为hhXBY。(2)2少秃顶的基因H来自2，2的少秃顶来自3或4，如果3带有H基因，该基因只能来自2而不是1；如果4带有H基因，该基因可能来自3或4。(3)1的基因型为hhXBY，2的基因型为HhXBXb，他们生育的男孩患少秃顶的概率为1/2
29、，患红绿色盲的概率也是1/2，所以，只患一种病的概率为1/21/21/21/21/2。答案：(1)HhXBXbhhXBY(2)1(3)1/224(11分)(2010山西吕梁二检)果蝇是遗传实验的常用材料。右图表示某果蝇的体细胞染色体及基因组成，请据图回答：(1)若进行测交实验，则与该果蝇交配的果蝇的基因型为_。(2)若B和b基因分别控制红眼和白眼，实验室有一群红眼果蝇(雌雄均有)是该果蝇的亲代，欲知该果蝇的b基因是遗传而来还是基因突变产生，可用基因诊断法进行鉴定，则鉴定实验利用了_原理。实验步骤为：将亲本中的_果蝇的_染色体上的DNA分子用32P标记后加热解旋成单链。将上图中果蝇的同样染色体上
30、DNA解旋成单链。将上述两种单链混合后，再缓慢冷却恢复成双链DNA。检测_情况，来确定两个体基因的异同程度，进而确定b基因的来源。(3)纯合果蝇品系：和(对为显性性状)、和是两对相对性状。探究控制这两对相对性状的基因位置和遗传方式。若_，则说明控制_的基因在常染色体上，属于核遗传。若_，则说明控制_的基因在细胞质中，属于细胞质遗传。解析：(1)由题图可知图示果蝇的基因组成为AaRrXbY。测交指的是和隐性纯合子交配，即基因型为aarrXbXb。(2)考查了DNA分子杂交的原理。即用亲本的DNA分子单链作为探针，和图示果蝇中的X染色体上的DNA单链进行杂交，通过比较杂交双链中碱基的配对情况，来判
31、断是否为基因突变。答案：(1)aarrXbXb(2)DNA分子杂交雌X杂交双链DNA的配对(或DNA杂交或碱基配对)(3)F1表现性状；F1表现性状(亲本和无论正交或反交，后代均表现性状)和F1表现性状；F1表现性状(亲本和无论正交或反交，后代均表现母本性状)和一、单项选择题1.（2009全国卷，1）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项
32、正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。答案D2.（2009广东生物，20）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是( )A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2解析设此致病基因由Aa控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子aa的概率为81%，a的基因频率即为90%,A的基因频率则为10%。则该夫妇基因型及基因型频率为：妻子：AA(1/19
33、),Aa(18/19),丈夫：aa。此夫妇所生子女中，正常的概率为：18/191/2=9/19,患病的概率即为1-9/19=10/19。A3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A.1/88 B.1/22 C.7/2200 D.3/800解析设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。由题知，该种遗传病发病率为1%，则a=10%，A=90%，AA=81%，Aa=18%，Aa/（AA+Aa）=2/11，正常的丈夫是携带者的概率为2/11。就本病
34、来说，生一个患病孩子的概率=2/111/4=1/22，色盲的患病率为1/4，所以两病皆患的可能性为1/88。A4.对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是( B )A.3号、5号、13号、15号B.3号、5号、11号、14号C.2号、3号、13号、14号D.2号、5号、9号、10号5.下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是(D )A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对解析21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。冠心病
35、是多基因控制的遗传病，具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特点。6.优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是()A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征解析产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确
36、定。C7.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B.1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精C.2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精解析这对夫妇均产生1/2正常，1/2多一条21号染色体的配子，受精作用后共有四种组合形式，其中可形成一种正常的受精卵，还会形成21号四体的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了，另外有两种21
37、三体综合征的受精组合，所以理论上生出患病孩子的概率为2/3，患病女孩的概率为1/3。但因为多一条染色体的精子活力差，不易完成受精作用而导致实际发病率要低一些。答案B8.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是(D)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性A. B. C. D.9.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察
38、，难以发现的遗传病是（A ）A.苯丙酮尿症携带者 B.21三体综合征 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症解析21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。10.用M、N表示细胞质基因，用A、a表示细胞核基因（A对a完全显性），若用基因型为M(Aa)的个体作母本，与基因型为N（Aa）的个体作父本进行杂交，则后代个体的基因型与母本和父本相同的概率分别是(B )A.1/2，1/2 B.1/2，0 C.1/2，1/
39、4 D.1/4，1/2解析后代获得母本的细胞质基因，细胞核基因则获得父本、母本的各一半，所以后代基因型及比例为M（AA）、M（Aa）、M（aa），其中M（Aa）与母本相同。11.调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。若以公式N=100%进行计算，则公式中a和b依次表示(C)A.某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。二、双项选
40、择题12.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在(BD)A.两个Y，两个色盲基因B.两个X，两个色盲基因C.一个X，一个Y，一个色盲基因D.两个Y，没有色盲基因13.关于人类遗传病的叙述中,不正确的是（CD）A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C.猫叫综合征是由染色体数目变化引起的D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病解析猫叫综合征是染色体缺失引起的。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。14.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是 (A
41、D)A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病解析由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病。因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。三、非选择题15.地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。（1）选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是。（2）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是细胞中的基因。原因是。（3）下图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症（一种常染色体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用a表示），若该岛中每256人中有一
42、人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因A的频率为。乙病致病基因位于染色体上，为性基因。若图中2与3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概为。（4）要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？。解析与世隔绝即与外界具有地理隔离，没有基因的交流。血液中的白细胞具有完整的细胞结构，而红细胞则没有细胞核，所以检测血液是检测白细胞的。地中海贫血症是常染色体隐性遗传病，根据遗传平衡定律可以计算出a的基因频率为=1/16，A的基因频率是1-1/16=15/16。根据家系中的563可以推断出乙病是常染色体显性遗传病，图中的2与3分别是杂合的乙病患者和纯合的正常个体，其后代的发病率为1/2。降低发病率的主要优生学
43、手段是避免近亲结婚，进行遗传咨询、产前诊断等。答案（1）该地不与外界人群发生基因交流（2）白(淋巴)白细胞(淋巴细胞)有细胞核，有完整的DNA组成（3）15/16常显1/2（4）避免近亲结婚(与岛外人群通婚)；进行遗传咨询和产前诊断16.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。（1）调查步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。设计记录表格及调查要点（如下）。双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。汇总结果，统计分析
44、。（2）回答问题：请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是 遗传病。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隐性遗传病。若男女患病比例不等，且女多于男，可能是 遗传病。若只有男性患病，可能是 遗传病。答案（2）如下表：双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女双亲正常母患病父正常父患病母正常双亲都患病总计解析 父母患病情况有四种：双亲正常、母患病父正常、父患病母正常、双亲都患病。表格不但要有数据的记录内容还要体现出数据的处理，例如求总数、取平均值等内容，根据题干灵活设置。常染色体隐性伴X染色体显性伴Y染色体17.并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或
45、软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。17。下图表示某家庭先天性并指（趾）遗传系谱，据图回答：（1）由遗传图解可以看出并指（趾）属于染色体 性遗传病。（2）4和5婚后孩子正常的几率是 。若5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应该进行 以便确定胎儿是否患病。（3）研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC（模板链），导致其指导合成的蛋白质中最多增加了 个氨基酸，并且全是 。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、G
46、CC,脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）（4）上述研究表明，并指（趾）是由 引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自2,由于这种变化发生在 细胞，从而导致每一代都有患者出现。解析（1）由第代的3和4与第代的6之间的关系可知，该病为常染色体上的显性基因控制的遗传病。（2）4的基因型为aa,5的基因型为1/3AA、2/3Aa，则他们生正常孩子aa的概率为2/31/2=1/3。若5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行基因诊断，以便确定胎儿是否患病。（3）基因中增加的一段DNA序列有27个碱基（模板单链上），则以其为模板转录成的mRNA上增加27个碱基，最多可决定9个氨基酸。因mRNA上增加27个碱基为CGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCUGCG，有GCG、GCA、GCU三种密码子，对应的氨基酸都是丙氨酸。（4）基因中碱基对的增添引起基因结构的改变，属于基因突变，因可遗传给后代，故发生突变的细胞是生殖细胞。答案：（1）常显（3）1/3产前诊断（基因诊断）（3）9 丙氨酸（4）基因突变生殖