1、第3节 伴性遗传基础全练1下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律B女儿的两条X染色体都来自母亲C伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点D人体的精细胞内都含有Y染色体解析：人类性染色体是一对同源染色体，其上等位基因的遗传遵循分离定律，A错误；女儿的两条X染色体，一条来自母亲，一条来自父亲，B错误；伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点，即可以表现为男性可以把致病基因传给女儿，女性可以将致病基因传给儿子，C正确；人体既可以产生含X染色体的精子，也能产生含Y染色体的精子，D错误。答案：C2下列有关红绿色盲的叙述中，正确的是()A父亲正
2、常，儿子一定正常B女儿色盲，父亲一定色盲C母亲正常，儿子和女儿正常D女儿色盲，母亲一定色盲解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病，B项正确。答案：B3已知一对夫妇所生女儿全部表现正常，所生儿子全为红绿色盲(相关基因用B、b表示)，则这对夫妇的基因型为()AXBXB与XBYBXbXb和XBYCXBXb和XbY DXBXB和XbY解析：一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，说明父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XbXb。答案：B4下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是()A通常
3、表现为世代连续遗传B该病女性患者多于男性患者C部分女性患者病症较轻D男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者解析：抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者。正常女性遗传给儿子的是Xd，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常。答案：D5抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中女性的发病率高于男性，则该病的致病基因最可能位于()A常染色体 BX、Y染色体CX染色体 DY染色体解析：抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，女性发病率高于男性。答案：C6芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头
4、顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的()A芦花母鸡非芦花公鸡B芦花公鸡非芦花母鸡C芦花母鸡芦花公鸡D非芦花母鸡非芦花公鸡解析：鸡的性别决定为ZW型，设相关基因用B、b表示，非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)进行杂交，后代中雌性都是非芦花，雄性都是芦花(方便淘汰)，故A正确。答案：A7如图为人类某单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的系谱图，下列相关叙述正确的是()A若该遗传病是红绿色盲，则儿子一定是携带者B若该遗传病是红绿色盲，则母亲一定是携带者C若该遗传病是白化病，则儿子只能为显性纯合
5、子D若该遗传病是白化病，则女儿婚后所得子女一定是患者解析：若该病是红绿色盲，则正常男性的基因型应为XAY，A错误；对于红绿色盲而言，若儿子正常，女儿患病，母亲正常，则母亲基因型为XAXa，B正确；白化病为常染色体隐性遗传病，父亲患病，儿子正常，则儿子基因型为Aa，C错误；对于白化病而言，女儿是患者，其婚后所生子女是否患病还需考虑其丈夫的基因型，若丈夫基因型为AA，则子女都正常，D错误。答案：B8如图为某遗传病的家系图，现已查明3不携带该病的致病基因，下列分析不正确的是()A1和2的基因型相同B2一定带有该致病基因C1的致病基因的获得途径是：121D2和3再生一个女孩患病的概率为1/2解析：由题
6、意可知，2和3生出的1患病，且3不携带该病的致病基因，可以判断该遗传病为伴X染色体隐性遗传病。设致病基因为a，则1和2的基因型均为XAXa，2一定带有该致病基因，A、B正确；1的基因型为XaY，其致病基因的获得途径是：121，C正确；2和3的基因型分别为XAXa和XAY，他们所生女儿的基因型为XAXA、XAXa，均表现正常，即2和3再生一个女孩患病的概率为0，D错误。答案：D9山羊性别决定方式为XY型。如图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性
7、”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。解析：(1)由于图中不表现该性状的1和2生下表现该性状的1，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知，3为表现该性状的公羊，其后代3(母羊)不应该表现该性状，而4(公羊)应该表现该性状；1(不表现该性状)的后代1(公羊)不应该表现该性状，因此在第代中
8、表型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，假设与该性状相关的基因为A、a，由于3(XaY)表现该性状，3的X染色体只能来自2，故2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于1、1表现该性状，而2不表现该性状，则2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于3(XaXa)是表现该性状的母羊，其中一条X染色体(Xa)必来自4，而4不表现该性状，故4的基因型为XAXa，肯定为杂合子。因此，系谱图中一定是杂合子的个体是2、2、4。1和2的交配组合为XAYXAXa，其后代所有的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是杂合子。答案：(1)隐性(2)
9、1、3和4(3)2、2、4210下图为某家族系谱图，甲种遗传病相关基因用A、a表示，红绿色盲相关基因用B、b表示。请据图回答下列问题：(1)甲种遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传病。(2)图中2表型正常，且与3为双胞胎，则3不患甲病的可能性为_。(3)图中4的基因型是_，3的基因型是_。(只写与色盲有关的基因型)(4)若图中4为纯合子，则1两病兼患的概率是_。解析：(1)由患甲病的1和2生有一个正常的女儿2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。(2)对于甲病而言，由2为正常个体，可推出3为杂合子，由图可知4为隐性纯合子，所以3为隐性纯合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。(3)4
10、的基因型为XbXb，其中一个Xb来自6，6个体中的Xb来自其父母，但因其父亲4表型正常，基因型为XBY，所以6个体中的Xb来自其母亲3，3表型正常，所以其基因型为XBXb。(4)已知4的基因型为aaXBXB，则3的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，4的基因型为aaXbXb，1个体患甲病的概率是1/21/21/4，1为男性，患色盲的概率是1，所以1同时患两种病的概率是1/411/4。答案：(1)常显(2)1/2(3)XBYXBXb(4)1/4素养提升11狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据
11、此分析，下列哪种判断是不可能的()A卷毛性状是由常染色体上显性基因控制的B卷毛性状是由常染色体上隐性基因控制的C卷毛性状是X染色体上显性基因控制的D卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的解析：若卷毛基因为X染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌狗全部为直毛，雄狗全部为卷毛的现象，与题中信息不符。答案：D12如图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若2无乙病致病基因，下列说法不正确的是()A甲病为常染色体显性遗传病B乙病为伴X染色体隐性遗传病C3是纯合子的概率为1/8D若4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8解析：图中1号和2号
12、均患甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿(4号)，说明该病为常染色体显性遗传病；1号和2号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子(6号)，说明乙病是隐性遗传病；又已知2无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。3的基因型为A_XBX，其为纯合子(AAXBXB)的概率为1/31/21/6；4的基因型及概率为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，正常男性的基因型为aaXBY，二者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率为1/21/21/21/43/8。答案：C13小鼠中有一对控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t)，位于X染色体上。正常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配，预期后代表型
13、及比例为(胚胎的存活至少要有一条X染色体)()A灰砂正常灰色21B灰砂正常灰色12C灰砂正常灰色11D灰砂正常灰色31解析：根据题意，亲本小鼠的基因型分别为XtO和XTY，由于胚胎的存活至少要有一条X染色体，故存活后代的基因型有XTXt、XtY和XTO，表型及比例为灰砂正常灰色21。答案：A14果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表型与基因型的关系如表)；红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交，产生的众多子代中表型有4种：有斑红眼雌果蝇，无斑白眼雄果蝇，无斑红眼雌果蝇，有斑红眼雄果蝇。则亲本中的雄果蝇基因型为()AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性
14、有斑无斑无斑A.AaXBY BAaXbYCAAXBY DaaXbY解析：根据题意分析可知无斑红眼雌果蝇的基因型为_aXBX。子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAXBX)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaXbY)，则亲本基因型为AaXBXb、AaXY，又因为子代雌果蝇全为红眼，则雄性亲本基因型为AaXBY。答案：A15苯硫脲(PTC)具有苦涩味道。在舌根部滴入PTC稀释液时，有些人能尝到苦涩味道，称为尝味者，有些人不能品尝出苦涩味道，称为味盲者。舌根部能否品尝出PTC的苦味是由一对等位基因(T、t)决定的。夫妻均为尝味者的有些家庭中也生有味盲的男孩或者女孩。在一个妻子为色觉正常的尝味者、丈夫为红绿色
15、盲的味盲者家庭中，育有一儿一女，儿子为红绿色盲的尝味者，女儿为色觉正常的尝味者。已知红绿色盲是由性染色体上一对等位基因(B、b)控制的遗传病。(1)决定品尝PTC苦味的基因位于_染色体上。(2)该家庭中，妻子的基因型是_。(3)他们的女儿与色觉正常的味盲男性结婚后，生了一个色觉正常的尝味男孩，原因是孩子的母亲在减数分裂形成配子的过程中，由于_，产生了基因型为_的配子。形成该配子的同时，还有_种配子产生。请在图中标出该男孩的相关基因的位置。(4)如果(3)中的这对夫妻想再生一个孩子，这个孩子是色觉正常的尝味女孩的概率是_。解析：(1)根据题中“夫妻均为尝味者的有些家庭中也生有味盲的男孩或者女孩”
16、可判断尝味者对味盲者是显性，且由常染色体上的基因控制遗传。(2)根据夫妻的表型和后代孩子的表型可推知妻子的基因型为TTXBXb或TtXBXb，丈夫的基因型为ttXbY。(3)分析题干可知他们的女儿的基因型为TtXBXb，其与色觉正常的味盲男性(ttXBY)结婚后，生了一个色觉正常的尝味男孩(TtXBY)，原因是孩子的母亲在减数分裂形成配子的过程中，由于同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生了基因型为TXB的配子。由于1个卵原细胞形成该配子即卵细胞的同时，还产生了三个极体，它们不是配子，所以形成该配子的同时，还有0种配子产生。在染色体上标出基因时要注意B基因位X染色体上，细胞中异型的那对染色体中较长的一条为X染色体；T和t基因要标在常染色体上相同位置(如答案所示)。(4)根据夫妻的基因型：TtXBXbttXBYTtXBX(色觉正常的尝味女孩)的概率为1/21/21/4。答案：(1)常(2)TTXBXb或TtXBXb(3)同源染色体分离，非同源染色体自由组合TXB0如图(4)1/4