1、单元质量检测(二)(含第2章)一、选择题(共12小题，每小题5分，共60分)1基因型为Aa的动物，在精子形成过程中，基因A与a分开的时期是()A由精原细胞形成初级精母细胞过程中B由初级精母细胞形成次级精母细胞过程中C由次级精母细胞形成精细胞过程中D由精细胞形成精子过程中解析：等位基因A、a位于同源染色体上，会在减数分裂过程中，随着同源染色体的分离而分离，同源染色体的分离发生在减数分裂期间，所以基因A与a分开的时期也是减数分裂期间，即由初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中。答案：B2分析下列关于减数分裂和受精作用的说法，不正确的是()A卵细胞中含有的染色体数目为卵原细胞中的一半B减数分裂与受精作
2、用使亲子代的体细胞中染色体数目维持恒定C卵细胞在受精之前和受精过程中的生命活动有明显不同D受精卵中的遗传物质一半来自父方，另一半来自母方解析：卵细胞中含有的染色体数目为卵原细胞中的一半，A项正确；减数分裂使细胞中染色体数目减半，受精作用又使染色体数目恢复到与体细胞中的数目相同，B项正确；受精之前，卵细胞的生命活动缓慢，在受精过程中生命活动旺盛，C项正确；受精卵中，细胞核中的DNA一半来自父方，另一半来自母方，但细胞质中的DNA主要来自母方，D项错误。答案：D3如图所示，甲丁是某动物生殖器官中的一些细胞分裂示意图，下列说法正确的是()A乙图所示细胞中存在同源染色体，甲、丙、丁图所示细胞中无同源染
3、色体B甲图的子细胞可能进行乙图所示的分裂方式C丙图和丁图所示细胞中含有相同的染色体个数和核DNA分子数D在雌、雄个体中都可能同时存在甲、乙、丙、丁所示细胞解析：甲图和乙图所示细胞中都存在同源染色体，丙图和丁图所示细胞中不存在同源染色体，A错误；精原细胞可进行有丝分裂，也可进行减数分裂，若甲图细胞为精原细胞，其子细胞可能进行减数分裂(乙图所示的分裂方式)，B正确；丙图所示细胞处于减数分裂中期，细胞内含有2条染色体和4个核DNA分子，而丁图所示细胞为生殖细胞，细胞内含有2条染色体和2个核DNA分子，C错误；乙图所示细胞的细胞质均等分裂，说明该细胞只能是初级精母细胞，不可能是初级卵母细胞，因此不可能
4、存在于雌性动物体内，D错误。答案：B4果蝇是XY型性别决定的生物，下列有关雄果蝇减数分裂和有丝分裂的叙述，正确的是()A减数分裂中期的细胞染色体数目与有丝分裂各时期的细胞染色体数目均不同B初级精母细胞和次级精母细胞中含有的性染色体类型和数目一定不同C减数分裂和有丝分裂过程中均有同源染色体分离的现象D减数分裂后期发生非同源染色体上等位基因的分离和非等位基因的自由组合解析：果蝇减数分裂中期的细胞染色体数目为4条，有丝分裂的细胞染色体数目为8条或16条，A项正确；初级精母细胞中含有X和Y两条性染色体，次级精母细胞中只有1条(或2条)X染色体或1条(或2条)Y染色体，两者所含性染色体类型不同，数量可能
5、相同，B项错误；有丝分裂过程中没有同源染色体分离现象的发生，C项错误；减数分裂后期发生同源染色体上等位基因的分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合，D项错误。答案：A5如图为一高等雄性动物的细胞分裂某时期结构示意图。已知基因A位于上，基因b位于上，则该动物产生Ab配子的可能是(注意：图中四条染色体的大小、形状均不一样)()100%50%25%12.5%ABC D解析：根据题意可知，该生物含有A基因和b基因，则该生物的基因型有四种可能：基因型为AAbb时，则该动物产生Ab配子的可能是100%；基因型为Aabb或AABb时，则该动物产生Ab配子的可能是50%；基因型为AaBb时，则该动物产生Ab
6、配子的可能为25%。故选C。答案：C6孟德尔发现遗传规律、摩尔根证明基因位于染色体上、萨顿提出基因位于染色体上的假说，分别采用的研究方法是()A假说演绎法、假说演绎法、假说演绎法B假说演绎法、类比推理法、假说演绎法C假说演绎法、假说演绎法、类比推理法D类比推理法、假说演绎法、假说演绎法解析：孟德尔发现遗传规律、摩尔根证明基因位于染色体上、萨顿提出基因位于染色体上的假说，分别采用了假说演绎法、假说演绎法、类比推理法，C项正确。答案：C7雌性火鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。将3只表现正常但产生过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常雌火鸡(无亲缘关系)交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均
7、为雌性。下列相关叙述中正确的是()A火鸡白化性状属于显性性状B控制白化性状的基因位于W染色体上C表现正常的幼禽基因型相同D表现白化的幼禽都是纯合子解析：根据题意可知，正常亲本产生了白化后代，故火鸡白化属于隐性性状，A错误；控制白化性状的基因位于Z染色体上，B错误；表型正常的幼禽基因型有3种(设相关基因用D、d表示)，即ZDZD、ZDZd、ZDW，C错误；表现白化的都是雌性(ZdW)，W上没有其等位基因，患病的都为纯合子，D正确。答案：D8如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列分析正确的是()A父亲是色盲，女儿一定是色盲B双亲色觉正常，子女色觉一定正常C图中1、4是色盲基因的携带者D图中2、7是
8、色盲基因的携带者解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，父亲是色盲，女儿不一定是色盲，A错误；双亲色觉正常，子女色觉不一定正常(如图中1、2、5)，B错误；图中1是携带者，生下5为患者，4为携带者，生下6为患者，C正确；图中2、7是正常男性，不携带色盲基因，D错误。答案：C9一对表型正常的夫妇，生下一个既患红绿色盲又患白化病的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，正常情况下不可能存在于该夫妇体内的细胞是()解析：白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇生下一个既患红绿色盲又患白化病的儿子，说明亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY。A
9、项可存在于丈夫体内，B、C两项在该夫妇体内都可存在。答案：D10某种昆虫正常翅(A)对残翅(a)为显性、直翅(B)对弯翅(b)为显性、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性，控制这三对性状的基因位于常染色体上。如图表示某一个体的基因组成，下列叙述正确的是()A控制正常翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循自由组合定律B该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有四种(不考虑交叉互换)C该个体的细胞在有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因组成为AbD或abdD该个体测交后代的基因型比例为1111解析：分析题图可知，控制正常翅和残翅、直翅和弯翅的基因在一对同源染色体上，遗传时不遵循自由组合定律，A错误；
10、不考虑交叉互换，一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有两种，B错误；该个体的细胞在有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因组成为AabbDd，C错误；该个体产生的配子种类及比例为AbDabdAbdabD1111，则其测交后代的基因型比例为1111，D正确。答案：D11人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，如果9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是()A. B.C. D0解析：假设色盲由b基因控制，根据红绿色盲的遗传系谱图分析，10为色盲男性(XbY)，则5的基因型为XBXb，6的基因型为XBY，故9的基因型为XBXB或XBXb。如果9(XBXb、XBXB)
11、与一个正常男性(XBY)结婚，则其子女患红绿色盲的概率为。答案：A12某性别决定方式为XY型的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性，B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是()A雄性、雌性、雌性B雌性、雄性、雌性C雄性、雌性、雄性D雄性、雌性、不能确定解析：若亲本中灰红色个体为雄性(XBAY)，则蓝色个体为雌性(XBXb)，后代中可出现巧克力色的个体(XbY)；若亲本中灰红色个体为雌性(XBAXb)，则
12、蓝色个体为雄性(XBY)，则后代中也可能出现巧克力色的个体(XbY)，只有C项符合题意。答案：C二、非选择题(共3小题，共40分)13(12分)菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几只尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。(1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于_(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且_为显性性状。(2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1的表型及个体数量如表所示(单位/株)：不耐寒圆叶不耐寒尖叶耐寒圆叶耐寒尖叶124039062581921耐寒与不耐寒这
13、对相对性状中，显性性状是_。如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为_。(3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与_杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为_；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为_。解析：(1)分析杂交结果可知，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，说明控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上，且圆叶为显性性状。(2)分析表格信息可知，F1的雌雄个体中均表现为不耐寒耐寒31，说明不耐寒是显性性状，且相关基因位于常染色体上。
14、设控制不耐寒和耐寒的基因为A、a，控制圆叶和尖叶的基因为B、b，则亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶雌株(1/2XBXB、1/2XBXb)和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶雄株(XbY)交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9AA1/9aa)1/4XbXb5/36，则杂合子出现的概率为15/3631/36。(3)让去掉部分根系的雄性植株与正常雌株进行杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的染色体组成为XY，若后代仅有雌株，则该雄株的染色体组成为XX。答案：(1)X圆叶(2)不耐寒31/36(3)正常雌株XYXX14(13分)某家族
15、有甲、乙两种遗传病(甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制)，两对等位基因独立遗传，根据家族的患病情况绘制出如下遗传系谱图，请据图分析回答下列问题。(1)甲病的遗传方式是_遗传。乙病的遗传方式不可能是_遗传和_遗传。(2)若只研究甲病，3为杂合子的概率是_，3与一个正常男性婚配，生了一个病孩，则再生一个患病女孩的概率为_。(3)根据乙病最可能的遗传方式推测，10的基因型是_，若她与一个母亲患甲病的正常男性结婚，生出一个女孩表现正常的概率是_。解析：(1)由遗传系谱图可知6和7不患甲病，生出9患甲病，故甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。若乙病为伴Y染色体遗传病，则应在系谱图中表现出所有男性均
16、患病，所有女性均正常，故乙病的遗传方式不可能为伴Y染色体遗传。若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则患病女性1的儿子应全都患病，故乙病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传。(2)只研究甲病时，由于4的基因型为aa，所以1、2的基因型均为Aa，故3为杂合子的概率是2/3，她与一个正常男性婚配，生了一个病孩，可以推得3和正常男性的基因型一定都为Aa，因此再生一个患病女孩的概率为1/41/21/8。(3)根据系谱图中乙病女性患者多于男性患者推测，乙病最可能是伴X染色体显性遗传病，则10的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，与之婚配的男性母亲患甲病，故此正常男性的基因型为AaXbY，他们所生女儿
17、不患甲病的概率是12/31/45/6，不患乙病的概率是1/2，故生出一个女孩表现正常的概率是5/61/25/12。答案：(1)常染色体隐性伴Y染色体伴X染色体隐性(2)2/31/8(3)AAXBXb或AaXBXb5/1215(15分)家蚕的性别决定方式为ZW型。家蚕体色的油性和非油性是一对相对性状，受一对等位基因(用A、a表示)控制。现用纯合非油性雄蚕与油性雌蚕杂交，F1全表现为非油性，F1雌雄个体相互交配，F2中非油性雄蚕非油性雌蚕油性雌蚕211。回答下列问题：(1)相对性状指_，根据实验结果可判断该对相对性状中显性性状是_。(2)ZW型性别决定的生物，其雌性的两条性染色体是_(填“同型”或
18、“异型”)的。(3)根据实验结果分析，控制家蚕体色的该对等位基因在染色体上的位置有两种可能性：位于Z染色体上，且在W染色体上有相应的等位基因；_。为进一步证明该对等位基因在染色体上的位置，可用纯合油性雄蚕和纯合非油性雌蚕杂交。若F1中_，则成立；若F1中_，则成立。解析：(1)相对性状指同种生物的同一性状的不同表现类型，由“纯合非油性雄蚕与油性雌蚕杂交，F1全为非油性”可知非油性是显性性状。(2)ZW型性别决定的生物，其雄性个体性染色体组成为ZZ，雌性个体性染色体组成为ZW。(3)控制家蚕体色的该对等位基因位于Z染色体上，在W染色体上有相应的等位基因(F1基因型为ZAZa和ZAWa)或位于Z染
19、色体上，W染色体上不含有它的等位基因(F1基因型为ZAZa和ZAW)，均会得到F2中非油性雄蚕非油性雌蚕油性雌蚕211。用纯合油性雄蚕和纯合非油性雌蚕杂交，若控制该性状的基因位于Z染色体上，且在W染色体上有相应的等位基因，则纯合油性雄蚕基因型为ZaZa，纯合非油性雌蚕基因型为ZAWA，F1基因型为ZAZa和ZaWA，F1均表现为显性性状即非油性；若控制该性状的基因位于Z染色体上，而W染色体上不含有它的等位基因，则纯合油性雄蚕基因型为ZaZa，纯合非油性雌蚕基因型为ZAW，F1基因型为ZAZa和ZaW，F1表现为雌蚕全为油性，雄蚕全为非油性。答案：(1)同种生物的同一性状的不同表现类型非油性(2)异型(3)位于Z染色体上，而W染色体上不含有它的等位基因全为非油性雌蚕全为油性，雄蚕全为非油性