1、第2节醇和酚第1课时醇课标要求1了解醇的一般物理性质和用途。2能够用系统命名法对简单的饱和一元醇进行命名。3从物质结构角度，掌握醇的化学性质。4通过对醇的性质的学习，能初步通过物质结构预测性质。1.羟基是醇的官能团，烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被羟基取代的产物称为醇。2根据醇分子中羟基的数目分为一元醇、二元醇、多元醇等。3醇能发生取代、消去、酯化、氧化反应，还能与活泼金属反应。4有CH2OH结构的醇催化氧化产物为醛，有结构的醇催化氧化产物为酮，有结构的醇不能发生催化氧化；有H的醇才能发生消去反应。1醇的概念烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被羟基取代的产物称为醇。2醇的分类3醇的
2、系统命名法(1)选主链选择连有羟基的最长碳链为主链，按主链所含碳原子数称为某醇。(2)编序号碳原子编号由接近羟基的一端开始。(3)写名称命名时，羟基的位次号写在“某醇”前面，其他取代基的名称和位次号写在母体名称前面。如：命名为5,5二甲基4乙基2己醇。4常见的醇俗名色、态、味毒性水溶性用途甲醇木醇无色、有特殊气味、易挥发的液体有毒易溶燃料、化工原料乙二醇甘醇无色、具有甜味的黏稠液体有毒易溶防冻剂、合成涤纶丙三醇甘油无色、具有甜味的黏稠液体无毒易溶制日用化妆品、制硝化甘油5醇的物理性质(1)状态：C4以下的一元醇为液体，C4C11的一元醇为黏稠液体， C12以上的一元醇是蜡状固体。(2)水溶性：
3、随着烃基的增大，醇的水溶性明显降低。碳原子数13的醇可与水以任意比例互溶，C4C11的一元醇部分溶于水，C12以上的一元醇难溶于水。(3)沸点：同系物中醇的沸点随分子中碳原子数的递增而逐渐升高。支链醇的沸点低于同碳原子数的直链醇的沸点。6醇的通式(1)烷烃的通式为CnH2n2，则饱和一元醇的通式为CnH2n1OH(n1)，饱和x元醇的通式为CnH2n2Ox。(2)烯烃的通式为CnH2n，则相应的一元醇的通式为CnH2nO。1下列物质中既属于芳香化合物又属于醇的是()解析：选B含有苯环的化合物是芳香化合物，羟基与苯环直接相连的有机物属于酚。A项属于醇，但不属于芳香化合物；C项属于酚；D项属于醇，
4、但不属于芳香化合物。2下列液体混合物可以用分液漏斗进行分离的是()A氯乙烷和水 B乙醇与水C乙酸乙酯和乙醇 D溴苯与苯解析：选AA项，卤代烃不溶于水，可用分液漏斗进行分离；其他三组的物质之间相互混溶，不能用分液漏斗进行分离。3下列关于醇的说法中，正确的是()A醇类都易溶于水B醇就是羟基和烃基相连的化合物C饱和一元醇的通式为CnH2n1OHD甲醇和乙醇都有毒，禁止饮用解析：选CA项不正确，分子中碳原子数比较多的高级醇不溶于水；B项不正确，醇是指羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物；C项正确，饱和一元醇可以看成是烷烃分子中的一个氢原子被羟基取代后的产物；D项不正确，甲醇有毒，乙醇可制成白酒等
5、饮用。4下列对醇的命名正确的是()A2,2二甲基3丙醇 B1甲基1丁醇C2甲基1丙醇 D1,2二甲基乙二醇解析：选C先根据题给名称写出醇的结构简式，再由醇的系统命名法判断正误。醇的化学性质(以乙醇为例)反应类型化学方程式羟基的反应取代反应与氢卤酸反应：CH3CH2OHHBr CH3CH2BrH2O醇分子间脱水：C2H5OHHOC2H5C2H5OC2H5H2O消去反应CH3CH2OHCH2=CH2H2O羟基中氢的反应置换反应与活泼金属反应，例如与金属钠反应：2C2H5OH2Na2C2H5ONaH2取代反应与羧酸反应，例如与乙酸反应：醇的氧化氧化反应燃烧：C2H5OH3O22CO23H2O催化氧化
6、：2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O1CH3CHOH与CH3COOH发生酯化反应生成小分子中含有18O吗？提示：没有。因为发生酯化反应时断裂的是CH3CHOH中的氢氧键。2所有的醇都能发生消去反应吗？提示：不一定，如CH3OH、(CH3)3CCH2OH等不能发生消去反应。1醇类物质的重要反应反应类型反应物断键位置反应条件置换反应醇、活泼金属取代反应卤代反应醇、HXH酯化反应醇、含氧酸浓H2SO4，自身反应醇一分子断另一分子断浓H2SO4加热消去反应醇浓H2SO4加热氧化反应催化氧化醇、氧气催化剂，燃烧反应醇、氧气全部点燃2醇类的重要反应规律(1)醇的消去反应规律含有H的醇可发生消去反
7、应。若含有多个H，则可能得到不同的产物。如：(2)醇的催化氧化规律醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关。1乙醇分子中各种化学键如下图所示：下列关于乙醇在各种反应中断裂化学键的说明不正确的是()A和金属钠反应时键断裂B和浓H2SO4共热到170 时键和断裂C和浓H2SO4共热到140 时仅有键断裂D在Ag催化下与O2反应时键和断裂解析：选C根据乙醇发生各反应时的实质进行分析。乙醇与钠反应生成乙醇钠，是乙醇羟基中OH键断裂，A正确；乙醇发生消去反应生成乙烯和水，是键和断裂，B正确；发生分子间脱水生成醚，其中一个分子处断键，另一个分子处断键，故C错；乙醇催化氧化为乙
8、醛，断键为和，D正确。2有下列四种物质：aCH3OH (1)能发生消去反应生成具有相同碳原子数的烯烃的是_，写出消去产物的结构简式：_。(2)能被氧化生成具有相同碳原子数的醛或酮的是_，写出氧化产物的结构简式：_。解析：(1)c、d分子结构中C上有H原子，都可发生消去反应，产物分别是： (2)a、b、c分子结构中C上有H原子，都可发生氧化反应，产物分别是：HCHO、三级训练节节过关1下列有关醇的叙述，正确的是()A所有的醇都能发生消去反应B低级醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能与水以任意比互溶C凡是烃基直接与羟基相连的化合物一定是醇D乙醇和浓硫酸按13体积比混合、共热就一定能产生乙烯解析：选B
9、A选项错误，因为与OH相连的碳原子的相邻碳原子上没有H原子时，醇不能发生消去反应；B选项正确，因为在低级醇中，羟基(极性基)所占比例大，可与水互溶；C选项错误，苯环直接与羟基相连的化合物是酚，不是醇；D选项错误，140 时产生乙醚。2下列关于乙二醇和丙三醇的说法中，错误的是()A乙二醇的水溶液的凝固点很低，可做内燃机的防冻液B丙三醇的沸点比乙二醇的沸点高C这两种醇易溶于乙醇，难溶于水D丙三醇可用于制造炸药，乙二醇是制涤纶的主要原料解析：选C乙二醇和丙三醇分子中含有多个羟基，能与水以任意比互溶。3下列醇类不能发生催化氧化的是()A甲醇B1丙醇C2,2二甲基1丙醇 D2甲基2丙醇解析：选D催化氧化
10、的条件是羟基所在碳原子上有氢原子。若有两个或两个以上氢原子存在，氧化得到醛(含)，若有一个氢原子则氧化得到酮(含)，D项物质中与羟基相连的碳原子上无氢原子，故不能发生催化氧化。4只用水就能鉴别的一组物质是()A苯乙醇四氯化碳 B乙醇乙酸乙烷C乙二醇甘油溴乙烷 D苯己烷甲苯解析：选A利用水鉴别物质主要是根据物质在水中的溶解情况以及其密度与水的密度的相对大小来进行。A项中苯不溶于水，密度比水小；乙醇可溶于水；四氯化碳不溶于水，密度比水大，可用水鉴别。B项中乙醇、乙酸都可溶于水，不能用水鉴别。C项中乙二醇、甘油都可溶于水，不可用水鉴别。D项中的三种物质都不溶于水，且密度都比水小，无法用水鉴别。51
11、mol分子组成为C3H8O的液态有机物A，与足量的金属钠作用，可生成11.2 L(标准状况)氢气，则A分子中必有一个_基，若此基团在碳链的一端，且A中无支链，则A的结构简式为_；A与浓硫酸共热，分子内脱去1分子水，生成B，B的结构简式为_；B通入溴水能发生_反应，生成C，C的结构简式为_；A在铜作催化剂时，与氧气一起加热，发生氧化反应，生成D，D的结构简式为_。写出下列指定反应的化学方程式：(1)AB_。(2)BC_。(3)AD_。解析：C3H8O符合饱和一元醇和醚的通式。A与Na反应产生气体，说明其为醇，分子中有羟基，符合条件的A的结构简式为CH3CH2CH2OH，B为CH3CH=CH2，B
12、可与Br2发生加成反应生成C，C为CH3CHBrCH2Br；A催化氧化生成D为丙醛。答案：羟CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2加成CH3CH2CHO(1)CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2H2O(2)CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2Br(3)2CH3CH2CH2OHO22CH3CH2CHO2H2O1下列有关醇的叙述中，正确的是()ACH3CH(CH3)CH(OH)CH3称为2甲基3丁醇B低级醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能与水以任意比互溶C醇是烃基直接与羟基相连的化合物D硝化甘油是硝酸与乙二醇反应生成的，主要用来做炸药解析：选BA错误，醇类物质命名时要从离羟基近的一端
13、开始编号，正确的名称为3甲基2丁醇；B正确，因低级醇中，羟基(极性基)所占比例大，故可与水互溶；C错误，因为只有烃基和苯环侧链上的碳原子直接与羟基相连的化合物才是醇；D错误，硝化甘油是硝酸与丙三醇反应生成的。2有机物的名称是()A3,4二甲基4丁醇B1,2二甲基1丁醇C3甲基2戊醇D1甲基2乙基1丙醇解析：选C醇在命名时，选择含有羟基的最长碳链为主链，并从离羟基最近的一端开始给碳原子编号，然后命名，故该醇为3甲基2戊醇。3下列化学方程式书写正确的是()ACH3CH2OHCH2=CH2H2OBCH3CH2OHNaCH3CH2ONaH2CCH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2ODCH3CH2O
14、H3O22CO23H2O解析：选CA项中乙醇发生消去反应的条件是在浓硫酸、170 条件下，写加热不确切，B项中未配平方程式，D项中CH3CH2OH在Cu的催化作用下发生氧化反应，应为2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O。4下列说法中，不正确的是()A乙醇与金属钠反应时，是乙醇分子中的OH键断裂B检验乙醇中是否含有水可加入少量无水硫酸铜，若变蓝则含水C乙醇能被强氧化剂如重铬酸钾、酸性高锰酸钾溶液氧化D甲烷、乙烯、苯、乙醇都是无色不溶于水的有机化合物解析：选D甲烷、乙烯、苯都不溶于水，但乙醇却能与水以任意比例混溶，D项不正确。5丙烯醇(CH2CHCH2OH)可发生的化学反应有()加成氧化燃
15、烧加聚取代ABC D解析：选C物质的化学性质由结构决定，关键是找出物质所含的官能团。丙烯醇中含有两种官能团“”和“OH”，因此题述五种反应均能发生。6下列鉴别方法不可行的是()A用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷解析：选DA项，乙醇溶于水，甲苯不溶水且密度比水小，溴苯不溶水且密度比水大，可行；B项，乙醇、苯燃烧火焰有明显差别，而四氯化碳不能燃烧，可行；C项，乙醇溶于碳酸钠，乙酸与碳酸钠反应产生气泡，乙酸乙酯浮于溶液表面，可行；D项，苯、环己烷都不能使酸性高锰酸钾溶液退色，不可行。7甲醇的沸点远
16、高于乙烷的主要原因是()A甲醇的相对分子质量比乙烷大B甲醇分子间的羟基形成氢键C乙烷分子之间形成氢键后使乙烷的沸点降低D甲醇分子内形成氢键解析：选B一个甲醇分子中羟基的氧原子与另一个甲醇分子中羟基的氢原子能够形成氢键是甲醇的沸点远高于乙烷的主要原因。8A、B、C三种醇分别与足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为362，则A、B、C三种醇分子里羟基数之比是()A321 B263C312 D213解析：选D不同物质的量的醇生成了等量的氢气，说明不同物质的量的醇含有等量的羟基。设醇A、B、C分子内的OH数分别为a、b、c，则3a6b2cabc213。9分子
17、式为C7H16O的饱和一元醇的同分异构体有多种，如：在上述醇的同分异构体中：(1)可以发生消去反应，生成两种单烯烃的是_。(选填字母，下同)(2)可以发生催化氧化生成醛的是_。(3)不能发生催化氧化的是_。(4)能被催化氧化为酮的有_种。(5)能使酸性KMnO4溶液退色的有_种。解析：该醇发生消去反应时生成两种单烯烃，这表明连有OH的碳原子的相邻碳原子上应连有氢原子，且以OH所连碳原子为中心，分子不对称。连有OH的碳原子上有2个氢原子时可被氧化为醛，有1个氢原子时可被氧化为酮，不含氢原子时不能发生催化氧化。连有OH的碳原子上有氢原子时，可被酸性KMnO4溶液氧化为羧酸或酮，它们都会使酸性KMn
18、O4溶液退色。答案：(1)C(2)D(3)B(4)2(5)310化合物甲、乙、丙有如下转化关系：甲(C4H10O)乙(C4H8)丙(C4H8Br2)回答：(1)甲中官能团的名称是_，甲属_类物质，甲可能结构有_种，其中可催化氧化为醛的有_种。(2)反应条件为_，条件为_。(3)甲乙的反应类型为_，乙丙的反应类型为_。(4)丙的结构简式不可能是_。ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3D(CH3)2CBrCH2Br解析：根据甲、乙、丙之间的转化关系可知，发生消去反应，发生加成反应，则甲为醇、乙为烯烃、丙为卤代烃。甲的结构简式可能为CH3CH2C
19、H2CH2OH、四种，其中可催化氧化为醛的有CH3CH2CH2CH2OH和两种；乙的结构可能为CH2CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、，乙与Br2发生加成反应生成丙，故丙分子中Br位于相邻碳原子上。答案：(1)羟基醇42(2)浓H2SO4、170 溴水或溴的CCl4溶液(3)消去反应加成反应(4)B1下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能被氧化生成相应醛的是()解析：选BA项不能发生消去反应；C项不能发生催化氧化反应；D项催化氧化生成酮而不是醛。2可以证明乙醇分子中有一个H原子不同于其他H原子的方法是()1 mol乙醇燃烧生成3 mol水乙醇可以制饮料1 mol乙醇与足量的Na作
20、用得0.5 mol H21 mol乙醇可以与1 mol乙酸作用，生成1 mol乙酸乙酯A BC D解析：选C乙醇分子中有一个羟基上的H，另外五个H与碳原子相连，只要证明与羟基反应，即可说明该H与其他H不同。3已知维生素A的结构简式如下，有关它的说法正确的是() A维生素A是一种易溶于水的醇B维生素A的一个分子中含有3个碳碳双键C维生素A具有环己烷的结构单元D维生素A能发生加成、氧化、酯化等反应解析：选D维生素A的分子式为C20H30O，含有OH，属于醇类，但由于分子中含碳原子数较多，可推测应难溶于水；一个维生素A的分子中应含有5个碳碳双键；维生素A左边的六元环是环己烯的环状结构，故维生素A不存
21、在环己烷的结构单元；维生素A含有碳碳双键、醇羟基，能发生加成、氧化、酯化等反应。4等质量的铜片，在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻，铜片质量增加的是()A硝酸 B无水乙醇C石灰水 D盐酸解析：选C铜片灼烧后生成CuO，硝酸、盐酸使生成的CuO溶解，铜丝质量减少；乙醇实现CuOCu的转变：C2H5OHCuOCH3CHOCuH2O，铜片质量不变；石灰水不与CuO反应，铜片质量增加。5饱和一元醇C7H15OH，发生消去反应时，若可以得到3种单烯烃，则该醇的结构简式是()解析：选C醇发生消去反应若得到3种烯烃，说明该醇分子中与OH相连的C上有3种H原子，A只有1种，B只有1种，D有2种，只
22、有C能得到3种烯烃。6甘油可发生下列反应，各反应所属的反应类型是() A取代反应氧化反应酯化反应B加成反应氧化反应酯化反应C取代反应氧化反应硝化反应D取代反应消去反应硝化反应解析：选A为明显的取代反应；为氧化反应；为酯化反应，酯化反应中的酸可以是HNO3、H2SO4等无机含氧酸。7既能发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是()A2甲基1丁醇 B2,2二甲基1丁醇C2甲基2丁醇D2,3二甲基2丁醇解析：选A分别根据醇的名称写出其对应的结构简式，再根据醇的消去反应和氧化成醛的反应对醇分子结构上的要求作出判断，只有A项物质符合。8.金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中，其结构简式如图所示。下列说法正确的
23、是()A金合欢醇与乙醇是同系物B金合欢醇可发生加成反应，但不能发生取代反应C1 mol金合欢醇能与3 mol H2反应，也能与3 mol Br2反应D1 mol金合欢醇与足量Na反应生成0.5 mol氢气，与足量NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2解析：选CA乙醇为饱和一元醇，而金合欢醇分子中含有碳碳双键，二者的结构不相似，所以不是同系物，错误；B.金合欢醇分子中含有碳碳双键可发生加成反应，同时含有羟基，所以能发生取代反应，错误；C.金合欢醇含有3个碳碳双键，所以1 mol金合欢醇能与3 mol H2反应，也能与3 mol Br2反应，正确；D.醇羟基不能与碳酸氢钠反应，错误。9(海南高
24、考)乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：回答下列问题：(1)A的结构简式为_。(2)B的化学名称是_。(3)由乙醇生成C的反应类型为_。(4)E是一种常见的塑料，其化学名称是_。(5)由乙醇生成F的化学方程式为_。解析：(1)根据A的分子式，结合A由乙醇氧化得到可知A为乙酸；(2)乙酸与乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯；(3)乙醇与C的分子式比较可知，乙醇分子中的1个H原子被取代，所以反应类型为取代反应；(4)E的单体为D，根据D的分子式，可知D为氯乙烯，所以E为聚氯乙烯；(5)乙醇在浓硫酸作催化剂、170 时发生消去反应生成乙烯和水。答案：(1)CH3COOH(
25、2)乙酸乙酯(3)取代反应(4)聚氯乙烯(5)CH3CH2OHCH2=CH2H2O10有机物A()是合成高分子化合物HPMA的中间体，HPMA可用作锅炉阻垢剂。(1)有机物A能够发生的反应有_(填写字母)。a取代反应B加成反应c消去反应 D还原反应e氧化反应 f酯化反应g加聚反应(2)有机物A在Cu作催化剂和加热条件下，与氧气反应生成有机物B。B中含有的官能团的名称是_。(3)有机物B经氧化后生成有机物C，C可有如图所示的转化关系：ECD写出E的结构简式：_。(4)D在高温、高压和催化剂作用下反应生成HPMA，写出HPMA的结构简式：_。解析：(1)A中含有的官能团为醇羟基和氯原子，不含不饱和
26、键，可发生的反应是a.取代反应、c.消去反应、e.氧化反应、f.酯化反应。(2)A在Cu作催化剂和加热条件下，与氧气反应生成醛，B中含有的官能团为氯原子和醛基。(3)C为，在NaOH乙醇溶液中消去氯化氢分子，再酸化生成的D为HOOCCH=CHCOOH，加聚可生成高聚物。E是C在碱性条件下水解再酸化的产物，应为HOOCCH2CH(OH)COOH。答案：(1)a、c、e、f(2)氯原子、醛基第2课时酚课标要求1了解酚的物理性质、用途和一些常见的酚。2了解苯酚的化学性质，知道苯环和羟基之间的相互影响。3了解苯酚在生产生活中的用途。1.酚是羟基直接连接在苯环上的一类化合物。2苯酚是最简单的酚，结构简式
27、为3苯环和羟基相互影响，使苯酚具有弱酸性，易发生苯环上的取代反应(与浓溴水)，苯酚易被氧化。4酚的特征反应是与FeCl3溶液反应显紫色。1酚的概念芳香烃分子中苯环上的一个或几个氢原子被羟基取代的产物称为酚。酚分子中的苯环，可以是单环，也可以是稠环，如也属于酚。苯酚是组成最简单的酚，俗称石炭酸。2苯酚的分子组成和结构分子式结构式结构简式球棍模型填充模型官能团C6H6O或C6H5OH酚羟基(OH)苯酚可以看作是苯分子中的一个氢原子被羟基取代所得的产物。由于OH单键可旋转，则羟基上的氢原子可能与苯环不共面，所以其结构特点：分子里至少有12个原子位于同一平面。3苯酚的物理性质(1)纯净的苯酚是无色晶体
28、，有特殊气味。(2)常温下苯酚在水中的溶解度不大，温度高于65_时，能与水互溶；苯酚易溶于酒精。(3)苯酚有毒，浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，若不慎沾到皮肤上，应立即用酒精清洗。特别提醒碳原子数相同的酚、芳香醇与芳香醚互为同分异构体，但不属于同类物质。如C7H8O属于芳香族化合物的同分异构体有：1下列物质属于酚类的是()ABC D解析：选D羟基(OH)与苯环直接相连的有机物叫做酚，OH与苯环侧链相连的有机物叫做芳香醇，OH与脂肪烃基相连的有机物叫做醇。2下列有关苯酚的叙述中正确的是()纯净的苯酚是粉红色晶体，温度高于65 时能与水以任意比例互溶苯酚沾在皮肤上应用酒精清洗苯酚有毒，不能配成洗涤剂和
29、软膏与苯酚互为同系物A BC D解析：选B纯净的苯酚是无色晶体，它被氧化后才显粉红色；苯酚沾在皮肤上应用酒精清洗；苯酚虽有毒，但少量的苯酚具有杀菌作用，可用于配制洗涤剂和软膏；与苯酚结构相似且相差一个CH2，互为同系物。1苯酚的化学性质(1)苯环对羟基的影响实验步骤实验现象得到浑浊液体液体不变红液体变澄清或液体变浑浊化学方程式实验结论室温下，苯酚在水中溶解度较小苯酚虽不能使紫色石蕊溶液变红，但能与NaOH溶液反应，表现出酸性酸性：C6H5OHH2CO3C6H5OH。回答下列问题：(1)该实验小组的实验目的是_。(2)设计该实验的原理是_。(3)仪器的连接顺序是_接_，_接_，_接_。(4)有关
30、反应的化学方程式为_，_。解析：本题可据强酸制取弱酸的反应原理来设计实验。利用CH3COOH与Na2CO3反应产生CO2气体，验证酸性：CH3COOHH2CO3。再把上述反应产生的CO2通入溶液，通过溶液由澄清变浑浊验证酸性：。答案：(1)验证CH3COOH、H2CO3、酸性强弱关系(2)强酸制取弱酸(3)ADEBCF(4)2CH3COOHNa2CO32CH3COONaCO2H2O 10A、B、C三种物质的化学式都是C7H8O，若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色。若投入金属钠，只有B没有变化。(1)写出A、B、C的结构简式：A_，B_，C_。(2)C的另外两种同分异构体的结构简式是_、_。解析
31、：本题是一个根据性质推断结构的题目，根据C能与FeCl3溶液发生显色反应判断C应属酚类；A不和FeCl3溶液发生显色反应，但能和金属钠反应，且分子中只含一个氧原子，应属醇类，同理可分析得出B中不含有羟基，结合三种物质的化学式，可推得A的结构简式为1下列叙述中正确的是()A苯酚也可以与浓硝酸发生硝化反应B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色，是由于苯环受到侧链的影响C苯酚是酸，能与NaHCO3反应D苯酚钠与少量CO2反应，生成苯酚和碳酸钠解析：选A由于羟基对苯环的影响，使苯环上的氢原子易被取代，所以苯酚能与浓硝酸发生硝化反应，生成2,4,6三硝基苯酚，A正确；甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，是由于侧链受到
32、苯环的影响，使侧链易被氧化，B错；苯酚不属于酸，其酸性比碳酸弱但比HCO的酸性强，所以不能与NaHCO3反应，苯酚钠与CO2反应，不论CO2用量多少，都生成苯酚和碳酸氢钠，故C、D均错。2甲苯中混有少量苯酚，除去苯酚的操作正确的是()A加FeCl3溶液，过滤 B加水分液C加溴水过滤 D加NaOH溶液，分液解析：选D应利用甲苯和苯酚的性质不同进行除杂。苯酚能和FeCl3溶液反应，但生成物不是沉淀，故无法过滤除去；苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，但三溴苯酚能溶于甲苯，因此也无法过滤除去；常温下，苯酚在甲苯中的溶解度要比在水中的大得多，因此用加水分液法也是行不通的；苯酚与NaOH溶液反应后生成的苯酚钠是
33、离子化合物，易溶于水而不溶于甲苯，从而可用分液法除去。3有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业。该有机物具有下列性质：与FeCl3溶液发生显色反应；能发生加成反应；能与溴水发生反应。依据以上信息，一定可以得出的推论是()A有机物X是一种芳香烃B有机物X可能不含双键结构C有机物X可与碳酸氢钠溶液反应D有机物X一定含有碳碳双键或碳碳叁键解析：选B有机物X可与FeCl3溶液发生显色反应，一定含有酚羟基，所以不可能是芳香烃；含有苯环与酚羟基，可以与H2发生加成反应，与溴水发生取代反应。4下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环，使苯酚分子中苯环上的氢原子比苯分子
34、中苯环上的氢原子活泼的是() A BC D都不可以解析：选C反映出苯环对OH的影响，只有反映出OH使苯环上与OH邻位和对位的氢原子变得活泼。5已知C6H5ONaCO2H2OC6H5OHNaHCO3，某有机化合物的结构简式为，Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质完全反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为()A332 B321C111 D322解析：选B与钠反应的有酚羟基、醇羟基和羧基，与NaOH反应的是酚羟基和羧基，与NaHCO3反应的只有羧基，其比值为321。6下列文字表述与反应方程式对应且正确的是()A溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素：BrAg=
35、AgBrB用醋酸除去水垢：CaCO32H=Ca2H2OCO2C证明苯酚的酸性强于碳酸，往苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5OCO2H2O2C6H5OHCOD实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：解析：选DA项溴乙烷是非电解质，不能发生电离；B项醋酸是弱电解质，不能拆写为离子形式；C项苯酚的酸性弱于碳酸，正确写法为C6H5OCO2H2OC6H5OHHCO。7茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(GC)的结构如图所示。关于GC的下列叙述中不正确的是()A分子中所有的原子共面B遇FeCl3溶液发生显色反应C1 mol GC能与5 mol
36、NaOH完全反应D易发生氧化反应和取代反应，难发生还原反应解析：选A该有机物中存在3个单键碳原子，则该有机物一定不是平面分子，A错误；其中含有的官能团为酚羟基、醇羟基、醚键，所以易取代易氧化难还原，D正确；酚遇FeCl3溶液显紫色，B正确；1 mol 有机物含有5 mol酚羟基，能与5 mol NaOH发生反应，C正确。8化合物Q是一种治疗心脏病药物的中间体，其以苯酚为原料的工业合成路线如图所示。已知：RONaRXRORNaX(1)A的分子式为_，B的结构简式为_。(2)的化学方程式为_。(3)关于有机物B的说法中，正确的是_。A分子中至少有7个碳原子共平面B1 mol该有机物与足量NaOH溶
37、液反应，会消耗2 mol NaOHC该有机物能发生取代反应、加成反应和氧化反应D完全燃烧1 mol该有机物消耗257.6 L氧气(4)有机物的含氧官能团的名称为_，核磁共振氢谱图上共有_个峰，请写出两种满足下列要求的该有机物的同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应；苯环上有三个互为间位的取代基；苯环上一元取代物只有两种同分异构体；能与金属钠发生反应。解析：(1)通过“已知”中的信息和Q的结构简式可推知B的结构简式。由AB的反应条件可推知A的结构简式和分子式。(2)为苯酚与甲醛发生的加成反应。(3)B为，与苯环直接相连的原子一定位于苯环所在的平面上，故A正确；酚羟基和酯基均可以与NaOH溶液发生反应，故B正确；苯环可以发生加成反应，酚羟基及苯环可以发生取代反应，有机物B能被氧化，C正确；D项中未标明257.6 L为氧气在标准状况下的体积。