1、单元质量检测(五)(含第5章)一、选择题(共12小题，每小题5分，共60分)1下列关于三种可遗传变异的来源的叙述中，不正确的是()A基因中碱基对的增添、缺失和替换可导致基因突变B减数分裂过程中非同源染色体的自由组合可导致基因重组C减数分裂过程中同源染色体未分离会导致染色体变异D所有生物体都可以发生基因突变、基因重组和染色体变异解析：一般情况下，基因重组发生在减数分裂过程中，只有进行有性生殖的真核生物才能发生；只有真核生物具有染色体，故染色体变异只发生在真核生物中，D错误。答案：D2如图甲为染色体及其部分基因，图乙为染色体部分变化示意图，下列对图甲、乙中和过程最恰当的表述分别是()A图甲：易位和
2、缺失；图乙：基因重组和易位B图甲：倒位和缺失；图乙：易位和易位C图甲：倒位和易位；图乙：基因重组和易位D图甲：倒位和易位；图乙：基因重组和基因重组解析：据图分析：图甲中基因的位置发生颠倒，属于染色体结构变异中的倒位，中染色体着丝点右侧的片段发生改变，说明与非同源染色体发生交换，属于染色体结构变异中的易位；图乙属于同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，是基因重组，属于非同源染色体间的交叉互换，是染色体结构变异中的易位，C项正确。答案：C3下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组，又有可能发生基因突变的是()A细菌的增殖过程B神经细胞的分化过程C精原细胞产生配子的过程D受精卵的卵裂过程解析：精
3、原细胞产生配子进行的是减数分裂，在减数第一次分裂前的间期进行DNA复制时有可能发生基因突变，在减数第一次分裂过程中可发生基因的自由组合。答案：C4分析下列关于基因突变和基因重组的叙述中，正确的是()A基因突变只能改变基因型，而基因重组能产生新基因B基因突变和基因重组均可发生在噬菌体侵染细菌的实验中C自然条件下，基因突变和基因重组均会改变一条染色体上基因的数量D基因突变能为生物进化提供原材料解析：基因突变可以产生新基因，基因重组可以产生新的基因型，A项错误；噬菌体侵染细菌不能发生基因重组，B项错误；自然条件下，基因突变和基因重组不会改变基因的个数，C项错误；基因突变是生物变异的根本来源，是生物进
4、化的原始材料，D项正确。答案：D5下列关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是()A二者都属于可遗传的变异B二者都一定会导致个体表现型改变C二者都可用光学显微镜观察检测D基因突变会导致染色体结构发生变异解析：可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组，A项正确；由于密码子的简并性，基因突变不一定改变生物的性状，B项错误；用光学显微镜能直接观察到染色体变异，但是不能观察到基因突变，C项错误；基因突变不会导致染色体结构变异，D项错误。答案：A6下列有关生物变异的叙述错误的是()AA基因突变为a基因，a基因还可能再突变为A基因B生物体内的基因重组在同源染色体和非同源染色体之间均可发生
5、C染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化解析：染色体结构变异中的重复并不导致基因种类的变化。答案：C7人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为()A0B1/4C1/2 D1解析：21三体综合征女患者产生的卵细胞一半正常，一半异常，而正常男性产生的精子则全部正常，因此生育的后代患病的概率是1/2。答案：C8下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是()A人类遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代B血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
6、C原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查D先天性愚型属于染色体数目异常遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化解析：染色体异常遗传病患者不携带致病基因，但该病能遗传给子代，A正确；血友病、红绿色盲等都是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者，B正确；遗传病调查应选择单基因遗传病，C错误；先天性愚型(21三体综合征)属于染色体数目异常遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化，D正确。答案：C9如图为人类伴性遗传系谱图。下列相关叙述中正确的是()A2号与4号个体基因型相同的概率为1/2B4号与6号个体的基因型相同C6与7号再生一个男孩，患病的概率为1/4D6与7号所生
7、的女孩皆为携带者解析：由6、7号正常，所生男孩患病可推知，该病为伴X染色体隐性遗传病，假设由A、a基因控制，则系谱图中2号、4号、6号的基因型相同，均为XAXa，A错误，B正确；6与7号再生一个男孩，患病的概率为1/2，C错误；6与7号所生的女孩为携带者的概率为1/2，D错误。答案：B10通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是()A孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B夫妇中有核型异常者C夫妇中有先天性代谢异常者D夫妇中有明显先天性肢体畸形者解析：通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞遗传物质进行检查，通常是为了检测胎儿的基因是否发生突变或染色体是否发生变异
8、。孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热是一种传染性疾病，如果进行检测，只需要从孕妇血液中抽取血样即可，不需要取胎儿细胞进行检查，A项错误；其他选项中的情况都可能是遗传物质发生改变引起的，故B、C、D项都需要进行胎儿细胞检查。答案：A11如图表示一个某二倍体动物细胞中染色体的行为变化。下列相关说法中，正确的是()A如果该细胞来自雌性动物，则它最终产生的具有生理功能的卵细胞有两种类型B如果该细胞来自雄性动物，则它最终产生的精细胞有2种类型C该细胞一定发生了基因重组D基因A和a、B和b的分离将在细胞分裂的同一时间发生解析：由图中同源染色体联会可知，该细胞处于减数第一次分裂，该细胞是初级性母细胞。如果该细胞
9、来自雌性动物，则该细胞为初级卵母细胞，它最终产生的具有生理功能的卵细胞只有1个，即一种类型，A项错误；如果该细胞来自雄性动物，则该细胞为初级精母细胞，由于该细胞中发生了交叉互换，该初级精母细胞能够产生4种类型的精子，是AB、ab、Ab、aB，B项错误；图中显示携带B、b基因的同源染色体在联会时发生了非姐妹染色单体之间的交叉互换，这一变异属于基因重组，C项正确；基因A和a的分离在减数第一次分裂的后期，基因B和b的分离可在减数第二次分裂的后期，D项错误。答案：C12果蝇(2n8)缺失一条点状染色体的个体称为单体，可以存活，而且能够繁殖后代；若两条点状染色体均缺失则不能存活；增加一条点状染色体的个体
10、称为三体，仍可以存活，而且能够繁殖后代。若让单体雄果蝇(基因型为a)和三体雌果蝇(基因型为Aaa)相互交配，下列对子代基因型和表现型及其比例的分析，正确的是()A子代中三体所占的比例为1/4B子代正常果蝇中基因型为Aa的个体所占的比例为2/3C子代中单体果蝇的基因型有两种且所占比例相同D子代中致死个体所占的比例为1/12解析：单体雄果蝇产生了两种配子：含有a基因和不含a基因，且各占1/2，三体雌果蝇产生了四种配子，各基因型及其比例为AaaaAa1122，故子代中三体所占的比例为1/21/21/4，A项正确；子代果蝇中基因型为Aa的个体所占的比例为1/21/61/22/61/4，基因型为aa的个
11、体占1/61/22/61/21/4，所以子代正常果蝇中基因型为Aa的个体占1/2，B项错误；单体果蝇可以由1/2不含a的配子和1/6A或1/2不含a的配子和2/6a结合形成，两种基因型比例不同，C项错误；子代中无致死个体，D项错误。答案：A二、非选择题(共3小题，共40分)13(10分)某地区生长的野生植物类群中出现了许多变异植株。请分析回答有关问题：(1)植株的可遗传变异类型中，只能发生在减数分裂过程中的是_；能够在显微镜下观察到的是_。(2)部分变异植株与正常植株相比，茎秆粗壮，营养物质含量明显增加，原因是环境因素影响了这些植株有丝分裂中_的形成，导致了_数目成倍地增加。(3)某种植物有甲
12、、乙两株突变体，对它们同一基因形成的信使RNA进行检测，发现甲的第二个密码子中第二个碱基C变为U，乙的第二个密码子中第二个碱基前多了一个U，则与正常植株相比_的性状变化可能更大。解析：(1)植物在通过减数分裂形成配子的过程中，会发生基因重组。染色体变异可以在显微镜下观察到。(2)环境因素(如低温)可影响有丝分裂过程中纺锤体的形成，导致染色体数目加倍。(3)甲中碱基的替换只影响一个密码子的表达，而乙中碱基的增添可能使整个基因中的碱基序列都发生变化，因此与正常植株相比，乙性状变化可能较大。答案：(1)基因重组染色体变异(2)纺锤体染色体组(染色体)(3)乙14(15分)下面甲图为某一哺乳动物体内细
13、胞中部分染色体及其上的基因示意图，乙、丙、丁图为该动物细胞处于不同分裂时期的染色体示意图。请回答下列问题：(1)判断该动物是否为纯合子应选用另一_(填“雌性”或“雄性”)动物与其测交。(2)甲图细胞产生的变异是_，可通过减数分裂形成_传递给子代。(3)乙图细胞处于_分裂_期，细胞内含有_个染色体组。(4)丙图细胞分裂时会发生_(填变异类型)，进而增加生物变异的多样性。(5)丁图细胞分裂后形成的子细胞的基因组成可能是_。解析：(1)由丙图细胞质不均等分裂可知，该动物为雌性，所以测交应选择雄性个体。(2)甲图中白色大染色体上出现A、a，一定是发生了变异，因为从甲图看不出发生过交叉互换，则只能是发生
14、了基因突变；基因突变是可以通过生殖细胞(本题是卵细胞)传递给下一代的。(3)乙为有丝分裂后期细胞，染色体数目加倍，染色体组数也加倍，为4个。(4)丙为初级卵母细胞，处于减数第一次分裂后期，可发生基因重组。(5)丁的两组姐妹染色单体上的基因分别为A、a和B、B，产生的子细胞的基因组成是AB和aB。答案：(1)雄性(2)基因突变卵细胞(3)有丝后4(4)基因重组(5)AB和aB15(15分)遗传病在人类疾病中非常普遍，遗传病的发病率和遗传方式的调查是预防遗传病的首要工作，下面是某种遗传病的发病率和遗传方式调查的过程，请回答问题：(1)调查遗传病发病率：确定调查范围；在人群里_抽查若干人数调查并记录
15、，计算；得出结果。(2)调查遗传方式：选取具有患者的家族若干；画出系谱图；根据各种遗传病的_推导出遗传方式。(3)以下是某个家族某种遗传病的系谱图，根据所学知识回答问题(用A、a表示相关基因)：该遗传病为_染色体上的_性遗传病。6号和7号个体为同卵双胞胎，8号和9号个体为异卵双胞胎，假设6号和9号结婚，婚后生患病孩子的概率是_。解析：(1)调查遗传病的发病率应在人群中随机取样。(2)调查遗传方式通常在患者家系中，并通过绘制系谱图，利用各种遗传病的遗传特点推导出遗传方式。(3)依图示中3号和4号个体正常，而其女儿10号个体患病，可推出该病为常染色体隐性遗传病。由于6和7为同卵双胞胎，故6和7号的基因型相同，均为Aa，而8号和9号个体为异卵双胞胎，故9号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此6号和9号婚配，后代患病的概率为2/31/41/6。答案：(1)随机(2)遗传规律(3)常隐1/6
