1、2015-2016学年河北省唐山一中高二（下）第二次调研化学试卷一、选择题（本题包括15小题，每小题2分，计30分在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题意）1下列有关烷烃的命名错误的是（）A 2甲基丁烷B 2，2，4三甲基戊烷C（CH3CH2）2CHCH3 3甲基戊烷D 异戊烷2某化合物的结构式（键线式）及球棍模型如下：下列关于该有机物的叙述正确的是（）A该有机物不同化学环境的氢原子有8种B该有机物属于芳香族化合物C键线式中的Et代表的基团为CH3D该有机物的分子式为C9H10O43已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的（）A由红光外谱可知，该有机物中至少有三
2、种不同的化学键B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3OCH34下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是（）A液化石油气（LPG）的主要成份是碳氢化合物B氮氧化物和氟氯烃的排放引发臭氧空洞CCHCl3不存在同分异构体，可以证明甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构D沸点：正丁烷异丁烷5某有机物的结构简式如图，该有机物不可能发生的化学反应是（）A加成反应B酯化反应C氧化反应D水解反应6从溴乙烷制取1，2二溴乙烷，下列转化方案中最好的是（）ACH3CH2BrCH3CHOHCH2CH2
3、CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrDCH2BrCH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br7一定量的某有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞试液呈现红色，煮沸5min后溶液颜色变浅，再加入盐酸至酸性时，沉淀出白色晶体取少量晶体放在FeCl3溶液中，溶液呈现紫色该有机物可能是（）ABCD8某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图（未表示出原子或原子团的空间排列）该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是（）ABr2的CCl4溶液BAg（NH3）2OH溶液CHBr
4、DH29某种药物合成中间体结构简式为：，有关该物质的说法不正确的是（）A属于芳香族化合物B能发生消去反应和酯化反应C1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗5 mol NaOHD能分别与金属Na、NaHCO3溶液反应10四联苯的一氯代物有（）A3种B4种C5种D6种11下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）A由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2二溴丙烷D由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇12下列说法正确的是（）分子组成为C4H10O的醇有4种1mol CHCH与足量的HC
5、l加成后再与Cl2发生取代反应，反应完全共需4mol Cl2（CH3）3CCH2CH3的一氯代物有3种石油裂解和油脂皂化都是由高分子生成小分子的过程A全正确B只有正确C只有正确D只有正确13已知某有机物X的结构简式如图所示，下列有关叙述不正确的是（）AX的化学式为C10H10O6BX在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应C1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 molDX在一定条件下能发生消去反应和酯化反应14下列叙述中，错误的是（）A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下
6、催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成1，2二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4二氯甲苯151mol某烷烃完全燃烧消耗11mol O2，则其主链上含有5个碳原子的同分异构体（不考虑空间异构）有（）A4种B5种C6种D7种二、选择题（本题包括10小题，每小题3分，计30分在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题意）16分枝酸可用于生化研究其结构简式如图下列关于分枝酸的叙述正确的是（）A分子中含有2种官能团B可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同17下列说法正确的
7、是（）A丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上B丙烯所有原子均在同一平面上C所有碳原子一定在同一平面上D至少有16个原子共平面18下列反应中，属于取代反应的是（）CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br CH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O C6H6+HNO3C6H5NO2+H2OABCD19分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（）A15种B28种C32种D40种20只用一种试剂，区别甲苯，四氯化碳，己烯，乙醇，碘化钾溶液，亚硫酸6种无色
8、溶液，应选用（）A酸性KMnO4溶液B溴水C碘水D硝酸银溶液21为了提纯下表所列物质（括号内为杂质），有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是（）编号被提纯的物质除杂试剂分离方法A乙酸乙酯（乙酸）饱和碳酸钠溶液分液B淀粉溶液（NaCl）水过滤C苯（苯酚）NaHCO3溶液分液D甲烷（乙烯）KMnO4酸性溶液洗气AABBCCDD22某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其他环）中不可能有（）A两个羟基B一个醛基C两个醛基D一个羧基23下列说法正确的是（）A分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物一定是同系物B具有相同的通式且相差一个或若干个CH2原子团的有机物一定是同系物
9、C互为同系物的有机物分子结构必然相似D互为同系物的有机物通式不一定相同241mol有机物甲，水解后得2molC2H6O和1molC2H2O4，该有机物是（）ACH3OOCCH2COOC2H5BCCH3COOCH2CH2COOCH3DCH3COOCH2COOC2H525下列实验操作或实验事故处理正确的是（）A实验室制溴苯时，将苯与液溴混合后加到有铁丝的反应容器中B实验室制硝基苯时，将硝酸与苯混合后再滴加浓硫酸C实验时手指不小心沾上苯酚，立即用70以上的热水清洗D实验室检验卤代烃时，试剂只需用NaOH的水溶液和AgNO3溶液即可二、（非选择题共40分）26从以下物质中选择并按要求作答甲烷正戊烷乙烯
10、聚乙烯苯 乙醇乙酸乙酸乙酯（1）结构呈正四面体的为，呈平面形的为（填序号）（2）能与水互溶的是，不能溶于水且密度比水小的液体为（填序号）（3）乙醇官能团的电子式，乙酸官能团的名称（4）生活中厨房里的两种有机物发生反应的化学方程式为，反应类型为27有如图所示某有机物，根据该有机物的结构回答：（1）该物质中含有的官能团有：（2）该物质与酸性KMnO4溶液因发生反应而使其褪色，当遇到FeCl3溶液时发生显色反应而呈色（3）若1mol该物质与足量H2反应，消耗H2的物质的量为，若与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为，若与足量氢氧化钠溶液反应，消耗NaOH的物质的量为28有机物F是有机合成工业中一种重
11、要的中间体以甲苯和丙烯为起始原料合成F的工艺流程如下：回答下列问题：（1）化合物B中的含氧官能团名称是 F的结构简式（2）写出C与银氨溶液共热的化学反应方程式：（3）化合物D不能发生的反应有（填序号）加成反应 取代反应 消去反应 氧化反应 水解反应（4）B的含苯环结构的同分异构体还有种，其中一种的核磁共振氢谱中出现4个峰且不与FeCl3溶液发生显色反应的是（填结构简式）29乙醛在氧化铜催化剂存在的条件下，可以被空气氧化成乙酸依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液（如图所示：试管A中装有40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末；试管C中装有适量蒸馏水；烧杯B中装有某液体）已知在6080时用双
12、连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应，连续鼓入十几次反应基本完全有关物质的沸点见表：物质乙醛乙酸甘油乙二醇水沸点20.8117.9290197.2100请回答下列问题：（1）试管A内，6080时发生的主要反应的化学方程式为；（2）如图所示在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管A内的位置，在实验开始时温度计水银球的位置应在；目的是；当试管A内的主要反应完成后温度计水银球的位置应在，目的是；（3）烧杯B的作用是；烧杯B内盛装的液体可以是（在题给物质中确定）30某有机物X的相对分子质量小于100，1mol有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O，同时消耗标准状况下的O2112L（1）该有机物
13、X的分子式为aC4H8 bC2H4O cC4H8O2 dC10H20O20（2）甲物质是X的同分异构体，分子中含羰基和羟基，物质甲能发生如图所示的转化：已知： RCHO+RCHOB的结构式是AD的反应类型为，EF的反应条件是（3）物质乙也是X的同分异构体，1mol乙与足量的Na反应可生成1molH2，且乙不能使溴的CCl4溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上乙的核磁共振氢谱图中有3个峰，面积比为2：1：1PBS是一种新型生物降解塑料，其结构简式为请设计合理方案以乙为原料（无机试剂自选）合成PBS（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）提示：可利用本题（2）中的信息合成路线流程图示例如下
14、：2015-2016学年河北省唐山一中高二（下）第二次调研化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（本题包括15小题，每小题2分，计30分在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题意）1下列有关烷烃的命名错误的是（）A 2甲基丁烷B 2，2，4三甲基戊烷C（CH3CH2）2CHCH3 3甲基戊烷D 异戊烷【考点】有机化合物命名【分析】烷烃命名原则：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则【解答】解：A主链为4个碳，正确命名为：2甲基丁烷，故A正确；B从距离支链近的一端命名，正确
15、命名为：2，2，4三甲基戊烷，故B正确；C（CH3CH2）2CHCH3，主链为5个C，正确命名为3甲基戊烷，故C正确；D此烷烃含有6个C，故命名为异己烷或者2甲基戊烷，故D错误故选D2某化合物的结构式（键线式）及球棍模型如下：下列关于该有机物的叙述正确的是（）A该有机物不同化学环境的氢原子有8种B该有机物属于芳香族化合物C键线式中的Et代表的基团为CH3D该有机物的分子式为C9H10O4【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】A该有机物结构不对称，含8种位置的H原子；B含有苯环的有机物属于芳香族化合物；CEt代表CH2CH3；D由模型可知分子中原子个数【解答】解：A该有
16、机物结构不对称，核磁共振波谱图中有8种峰，含8种位置的H原子，故A正确；B该有机物中不含苯环，则不属于芳香族化合物，故B错误；C由结构及球棍模型可知，Et代表CH2CH3，故C错误；D由1个分子中含9个C原子、12个H原子、4个O原子可知分子式为C9H12O4，故D错误；故选A3已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的（）A由红光外谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3OCH3【考点】常见有机化合物的结构【分析
17、】A红外光谱可知分子中含有CH键、CO键、OH键B核磁共振氢谱中有几个峰就有几种H原子，峰的面积之比等于H原子数目之比C核磁共振氢谱中有几个峰就有几种H原子，只能确定H原子种类D由红外光谱可知分子中含有CH键、CO键、OH键【解答】解：A红外光谱可知分子中至少含有CH键、CO键、OH键三种不同的化学键，故A正确；B核磁共振氢谱中有3个峰说明分子中3种H原子，且峰的面积之比为1：2：3，所以三种不同的氢原子且个数比为1：2：3，故B正确；C核磁共振氢谱中只能确定H原子种类，无法得知其分子中的氢原子总数，故C正确；D红外光谱可知分子中含有CH键、CO键、OH键，A的化学式为C2H6O，满足化学键的
18、结构简式为CH3CH2OH，故D错误故选D4下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是（）A液化石油气（LPG）的主要成份是碳氢化合物B氮氧化物和氟氯烃的排放引发臭氧空洞CCHCl3不存在同分异构体，可以证明甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构D沸点：正丁烷异丁烷【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【分析】A液化石油气主要含丙烷和丁烷；B氮氧化物和氟氯烃的排放可破坏臭氧层；C无论甲烷为平面结构或正四面体结构，CHCl3均只有一种；D相同C原子的烷烃，支链越多，沸点越低【解答】解：A液化石油气主要含丙烷和丁烷，均为碳氢化合物，故A正确；B氮氧化物和氟氯烃的排放可破坏臭氧层，则氮氧化物
19、和氟氯烃的排放引发臭氧空洞，故B正确；C无论甲烷为平面结构或正四面体结构，CHCl3均只有一种，则不能证明甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构，应利用二氯代物证明，故C错误；D相同C原子的烷烃，支链越多，沸点越低，则沸点：正丁烷异丁烷，故D正确；故选C5某有机物的结构简式如图，该有机物不可能发生的化学反应是（）A加成反应B酯化反应C氧化反应D水解反应【考点】消去反应与水解反应；取代反应与加成反应【分析】该有机物含有苯环、碳碳双键、羧基和羟基，结合有机物官能团的性质判断有机物可能具有的性质【解答】解：有机物含有苯环可发生取代、氧化、加成反应；含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，还有羧基和羟基，可发
20、生酯化反应，但不能发生水解反应，故选：D6从溴乙烷制取1，2二溴乙烷，下列转化方案中最好的是（）ACH3CH2BrCH3CHOHCH2CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrDCH2BrCH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【分析】从溴乙烷制取1，2二溴乙烷，要求方案中操作简单、步骤尽量少，合成产率尽量高，不生成副产物、有毒物质等，应先发生消去反应、再发生加成反应即可，以此来解答【解答】解：A转化中发生三步转化，较复杂，消耗的试剂多，反应需要加热，故A
21、不选；B发生取代反应的产物较多，引入杂质，且反应不易控制，故B不选；C转化中发生三步转化，较复杂，且最后一步转化为取代反应，产物不纯，故C不选；D发生消去、加成两步转化，节约原料、转化率高、操作简单、产物纯净，故D选；故选D7一定量的某有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞试液呈现红色，煮沸5min后溶液颜色变浅，再加入盐酸至酸性时，沉淀出白色晶体取少量晶体放在FeCl3溶液中，溶液呈现紫色该有机物可能是（）ABCD【考点】有机物的推断【分析】取少量晶体放在FeCl3溶液中，溶液呈现紫色，说明有机物中含有酚羟基，煮沸5min后溶液颜色变浅，说明有机物中含有在碱性条件下水解的官能团，以此解答
22、该题【解答】解：遇FeCl3溶液呈紫色，说明有机物中含有酚羟基，A、C错误，煮沸后颜色变浅说明酯发生了碱性水解，则D错误，只有B符合，故选B8某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图（未表示出原子或原子团的空间排列）该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是（）ABr2的CCl4溶液BAg（NH3）2OH溶液CHBrDH2【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】A碳碳双键发生加成反应，醛基和溴发生氧化反应；B醛基和银氨溶液发生氧化反应生成羧基；C碳碳双键发生加成反应；D碳碳双键、醛基都发生加成反应【解答】解：A碳碳双键发生加成反应，醛基和溴发生氧
23、化反应，所以增加溴原子，故A正确；B醛基和银氨溶液发生氧化反应生成羧基，官能团数目不变，故B错误；C碳碳双键和HBr发生加成反应，官能团由碳碳双键变为溴原子，HBr和醛基不反应，所以官能团数目不变，故C错误；D碳碳双键、醛基都发生加成反应，官能团数目减少，故D错误；故选A9某种药物合成中间体结构简式为：，有关该物质的说法不正确的是（）A属于芳香族化合物B能发生消去反应和酯化反应C1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗5 mol NaOHD能分别与金属Na、NaHCO3溶液反应【考点】有机物的结构和性质【分析】有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，含有羟基，可发生取代、氧化和消去
24、反应，含有羧基，具有酸性，可发生中和和酯化反应，以此解答【解答】解：A分子中含有苯环，为芳香族化合物，故A正确；B分子中含有醇羟基，可发生消去和酯化反应，故B正确；C分子中含有2个酚羟基和1个羧基，则1mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗3mol NaOH，故C错误；D分子中含有羧基，可与金属钠、碳酸氢钠溶液反应，故D正确故选C10四联苯的一氯代物有（）A3种B4种C5种D6种【考点】同分异构现象和同分异构体；常见有机化合物的结构【分析】根据“等效氢”的数目分析四联苯的一氯代物，有几种等效氢原子，就有几种一氯代物【解答】解：共有18个位置的氢原子可以被取代，根据轴对称可知，1、9、10、
25、18等效，2，8，11，17等效，3，7，12，16等效，4，6，13，15等效，5、14等效，因此四联苯的等效氢原子有5种，因此四联苯的一氯代物的种类为5种，故选C11下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）A由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2二溴丙烷D由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇【考点】有机物的结构和性质【分析】A乙醇和乙酸制乙酸乙酯，乙酸中OH被取代，苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇，属于取代反应；B甲苯硝化制对硝基甲苯，硝基取代苯环的H原子，甲苯氧化制苯甲酸，甲苯被氧
26、化生成羧基；C由氯代环己烷消去制环己烯，由饱和键生成碳碳双键；由丙烯加溴制1，2二溴丙烷，由碳碳双键生成饱和键；D由溴丙烷水解制丙醇，原子被取代；由丙烯与水反应制丙醇，碳碳双键生成碳碳单键【解答】解：A乙醇和乙酸制乙酸乙酯，乙酸中OH被取代，苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇，属于取代反应，反应类型相同，故A正确；B甲苯硝化制对硝基甲苯，硝基取代苯环的H原子，甲苯氧化制苯甲酸，甲苯被氧化生成羧基，分别属于取代反应和氧化反应，故B错误；C由氯代环己烷消去制环己烯，由饱和键生成碳碳双键；由丙烯加溴制1，2二溴丙烷，由碳碳双键生成饱和键，分别属于消去反应和加成反应，故C错误；D由溴丙烷水解制丙醇，原子被取
27、代；由丙烯与水反应制丙醇，碳碳双键生成碳碳单键，分别属于取代反应和加成反应，故D错误故选A12下列说法正确的是（）分子组成为C4H10O的醇有4种1mol CHCH与足量的HCl加成后再与Cl2发生取代反应，反应完全共需4mol Cl2（CH3）3CCH2CH3的一氯代物有3种石油裂解和油脂皂化都是由高分子生成小分子的过程A全正确B只有正确C只有正确D只有正确【考点】有机化合物的异构现象；有机物分子中的官能团及其结构【分析】该物质为丁醇，书写丁基C4H9异构，丁基异构数目等于丁醇的异构体数目；乙炔与HCl完全加成时，二者物质的量之比为1：2，生成1mol有机物，生成的二氯代物分子中含有4个H原
28、子，该二氯代物与氯气按1：4反应，据此解答；根据分子中等效H原子判断，分子中由几种H原子，其一氯代物就有几种异构体；石油的主要成分、油脂都不是高分子【解答】解：丁基C4H9的结构有：CH2CH2CH2CH3、CH（CH3）CH2CH3、CH2CH（CH3）2、C（CH3）3，丁醇的结构有4种，故正确；乙炔与HCl完全加成时，二者物质的量之比为1：2，生成1mol有机物，生成的二氯代物分子中含有4个H原子，该二氯代物与氯气按1：4反应，故完全反应需要消耗氯气4mol，故正确；（CH3）3CCH2CH3中有3种H原子，其一氯代物有3种，故正确；石油的主成分、油脂都不是高分子所以石油裂解和油脂皂化都
29、不是由高分子生成小分子的过程，故错误；故选B13已知某有机物X的结构简式如图所示，下列有关叙述不正确的是（）AX的化学式为C10H10O6BX在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应C1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 molDX在一定条件下能发生消去反应和酯化反应【考点】有机物的结构和性质【分析】由结构简式可知化学式，且分子中含酚OH、醇OH、COOH、COOC，结合酚、醇、羧酸、酯的性质来解答【解答】解：A由结构简式可知，X的化学式为C10H10O6，故A正确；B含酚OH，则X在一定条件下能与FeC
30、l3溶液发生显色反应，故B正确；C醇OH、酚OH、COOH均与Na反应，只有COOH与NaHCO3溶液反应，酚OH、COOH、COOC与NaOH反应，且酯水解生成的苯酚结构也与NaOH反应，则1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 mol，故C正确；D含OH、COOH均可发生酯化反应，但该有机物不能发生消去反应，不符合消去反应的结构特点，故D错误；故选D14下列叙述中，错误的是（）A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成1
31、，2二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4二氯甲苯【考点】苯的性质；乙烯的化学性质；苯的同系物【分析】A根据苯的硝化反应；B根据碳碳双键能发生加成反应，苯环也可发生加成反应；C根据碳碳双键能发生加成反应；D根据甲苯与氯气在光照下反应主要发生的是侧链上的氢原子被取代；【解答】解：A苯的硝化反应：苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560反应生成硝基苯，故A正确；B碳碳双键能发生加成反应，苯环也可发生加成反应，所以苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷，故B正确；C碳碳双键能发生加成反应，所以乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成1，2二溴乙烷，故C正确；D甲苯与氯气在光照下反应主要发生的是侧链上的
32、氢原子被取代，不能得到苯环上氢原子被取代的产物2，4二氯甲苯，故D错误；故选：D；151mol某烷烃完全燃烧消耗11mol O2，则其主链上含有5个碳原子的同分异构体（不考虑空间异构）有（）A4种B5种C6种D7种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】令烷烃的组成为CnH2n+2，根据耗氧量计算n的值，确定该烷烃的分子式，再书写主链上含有5个碳原子的同分异构体结构，据此解答【解答】解：令烷烃的组成为CnH2n+2，1mol某烷烃完全燃烧消耗11molO2，则：n+=11，解得n=7，故该烷烃为C7H16，主链上含有5个碳原子的同分异构体有：（CH3CH2）3CH、CH3CH2C（CH3）2C
33、H2CH3、CH3CH2CH2C（CH3）2CH3、CH3CH2CH（CH3）CH（CH3）CH3、CH3CH（CH3）CH2CH（CH3）CH3，故选B二、选择题（本题包括10小题，每小题3分，计30分在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题意）16分枝酸可用于生化研究其结构简式如图下列关于分枝酸的叙述正确的是（）A分子中含有2种官能团B可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同【考点】真题集萃；有机物的结构和性质【分析】由结构简式可知，分子中含COOH、OH、碳碳双键、醚键等，结合羧酸、
34、醇、烯烃的性质来解答【解答】解：A分子中含COOH、OH、碳碳双键、醚键，共4种官能团，故A错误；B含COOH与乙醇发生酯化反应，含OH与乙酸发生酯化反应，故B正确；C不是苯环，只有COOH与NaOH反应，则1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应，故C错误；D碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，双键与OH均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，原理不同，故D错误；故选B17下列说法正确的是（）A丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上B丙烯所有原子均在同一平面上C所有碳原子一定在同一平面上D至少有16个原子共平面【考点】常见有机化合物的结构【分析】A直链烃是锯齿形的；B甲烷是正四面
35、体结构；C因为环状结构不是平面结构；D苯环是平面结构，该分子中在同一条直线上的原子有8个【解答】解：A丙烷3个碳原子是锯齿形的，故A错误；BCH3CHCH2中甲基上至少有一个氢不和它们共平面，故B错误；C因为环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，故C错误；D该分子中在同一条直线上的原子有8个（），再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面，故D正确故选D18下列反应中，属于取代反应的是（）CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br CH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O C6H6+HNO3
36、C6H5NO2+H2OABCD【考点】取代反应与加成反应【分析】有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应；有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应，据此进行判断【解答】解：CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br，该反应为加成反应，故错误；CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，该反应为乙醇的消去反应，故错误；CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，该反应为酯化反应，也属于取代反应，故正确；C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O，该反应为苯的硝化反应，也属于取代反应，
37、故正确；故选D19分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（）A15种B28种C32种D40种【考点】有机化合物的异构现象【分析】分子式为C5H10O2的酯为饱和一元酯，形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为5，讨论羧酸与醇含有的碳原子，判断形成该酯的羧酸与醇的同分异构体种数，根据羧酸与醇组合，计算同分异构体数目【解答】解：分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，属于饱和一元酯，若为甲酸和丁醇酯化，甲酸只有1种，丁醇有4种；若为乙酸和丙醇酯化，乙酸只有1种，丙醇有2种；若为丙酸和乙醇酯化，丙酸只有1种，乙醇只有1种；
38、若为丁酸和甲醇酯化，丁酸有2种，甲醇只有1种；故羧酸共有5种，醇共有8种，酸和醇重新组合可形成的酯共有58=40种，故选D20只用一种试剂，区别甲苯，四氯化碳，己烯，乙醇，碘化钾溶液，亚硫酸6种无色溶液，应选用（）A酸性KMnO4溶液B溴水C碘水D硝酸银溶液【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用【分析】从物质的物理性和化学性质的差异性的角度分析，甲苯和四氯化碳都不溶于水，但二者的密度不同，乙醇与水互溶，己烯含有C=C官能团，可发生加成反应，碘化钾和亚硫酸都具有还原性，但生成的单质碘为紫色【解答】解：A甲苯、己烯、乙醇、碘化钾溶液、亚硫酸均能使酸性KMnO4溶液褪色，所以无法鉴别，故A错误
39、；B苯和四氯化碳都不溶于水，加入溴水，苯的有色层在上层，四氯化碳的有色层在下层，己烯与溴水发生加成反应，溶液褪色，且生成难溶于水的有机物，在溶液的下层，乙醇和溴水互溶，溴水加入到碘化钾溶液中，生成单质碘，溶液变为紫色，亚硫酸和溴水发生氧化还原反应，溶液无色，以上现象各不相同，故B正确；C碘水与乙醇、碘化钾均不反应，无法鉴别，故C错误；DAgNO3溶液与苯、四氯化碳、己烯、乙醇都不反应，无法鉴别，故D错误故选B21为了提纯下表所列物质（括号内为杂质），有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是（）编号被提纯的物质除杂试剂分离方法A乙酸乙酯（乙酸）饱和碳酸钠溶液分液B淀粉溶液（NaCl）水过滤C苯（苯
40、酚）NaHCO3溶液分液D甲烷（乙烯）KMnO4酸性溶液洗气AABBCCDD【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用；物质的分离、提纯和除杂【分析】A乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层；B均可透过滤纸；C苯酚与碳酸氢钠溶液不反应；D乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳【解答】解：A乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层，然后分液可分离，故A正确；B均可透过滤纸，不能过滤分离，应选渗析法，故B错误；C苯酚与碳酸氢钠溶液不反应，不能除杂，故C错误；D乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气，故D错误；故选A22某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其他环）中不可能
41、有（）A两个羟基B一个醛基C两个醛基D一个羧基【考点】同分异构现象和同分异构体；常见有机化合物的结构【分析】某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，由分子式可知，该有机物分子含有一个苯环，去掉一个苯环后，还余有C2O2，剩余基团可能为2个或1个或1个CC、2个O，或1个COO、1个C，将其插入苯的CH之间，判断可能形成的官能团；【解答】解：某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，由分子式可知，该有机物分子含有一个苯环，去掉一个苯环后，还余有C2O2，剩余基团可能为2个或1个或1个CC、2个O，将其插入苯的CH之间，可以形成；为1个COO、1个C，即分子拆除一个苯环和一个羧基后，还余有一个C，它不可
42、能满足四价的结构而插入苯环的CH键中，故不可能存在羧基，故选D23下列说法正确的是（）A分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物一定是同系物B具有相同的通式且相差一个或若干个CH2原子团的有机物一定是同系物C互为同系物的有机物分子结构必然相似D互为同系物的有机物通式不一定相同【考点】芳香烃、烃基和同系物【分析】结构相似，分子组成上相差1个或者若干个CH2基团的化合物互称为同系物；同系物判断规律：一差：分子组成相差若干个CH2原子团，即相对分子质量差保持一致，犹如等差数列中的公差；一同：同通式；一似：结构相似；同系物的特点：1同系物一定符合同一通式；但符合同一通式的不一定是同系物；2同系物
43、必为同一类物质；3同系物化学式一定不相同；4同系物的组成元素相同；5同系物结构相似，不一定完全相同；6同系物之间相差若干个CH2原子团【解答】解：A乙烯和环丙烷虽然相差1个CH2原子团，属于不同的物质类别，结构不同，不是同系物，故A错误；B烯烃和环烷烃，通式相同，但是结构不同，它们不能互为同系物，故B错误；C互为同系物的有机物必须满足结构相似，分子组成上相差1个或者若干个CH2基团，故C正确；D由于分子组成上相差1个或者若干个CH2基团，所以互为同系物的有机物一定具有相同的通式，故D错误；故选C241mol有机物甲，水解后得2molC2H6O和1molC2H2O4，该有机物是（）ACH3OOC
44、CH2COOC2H5BCCH3COOCH2CH2COOCH3DCH3COOCH2COOC2H5【考点】有机物的结构和性质；消去反应与水解反应【分析】1mol的有机物A，水解后生成2mol的C2H6O 和1mol的C2H2O4，C2H6O为乙醇，C2H2O4为乙二酸，说明该有机物中含有两个酯基，然后根据酯的水解原理，对各个选项进行分析，满足水解后生成2mol的C2H6O 和1mol的C2H2O4即可【解答】解：A.1molCH3OOCCH2COOC2H5水解生成1mol甲醇、1mol乙醇和1mol丙二酸，故A错误；B.1mol水解生成2mol的C2H6O 和1mol的C2H2O4，故B正确；C.
45、1molCH3COOCH2CH2COOCH3，水解生成1mol乙酸和1molHOCH2CH2COOH和1mol甲醇，故C错误；D.1molCH3COOCH2COOC2H5水解生成1mol乙酸和1mol乙醇和1molHOCH2COOH，故D错误；故选B25下列实验操作或实验事故处理正确的是（）A实验室制溴苯时，将苯与液溴混合后加到有铁丝的反应容器中B实验室制硝基苯时，将硝酸与苯混合后再滴加浓硫酸C实验时手指不小心沾上苯酚，立即用70以上的热水清洗D实验室检验卤代烃时，试剂只需用NaOH的水溶液和AgNO3溶液即可【考点】化学实验方案的评价【分析】A苯与液溴反应需要有溴化铁做催化剂；B首先滴加浓硝
46、酸，然后向硝酸中逐滴滴加浓硫酸，最后加苯；C用70以上的热水清洗易烫伤皮肤；D卤代烃中加入NaOH溶液，水解后，检验卤素离子应在酸性溶液中【解答】解：A铁与液溴反应得到溴化铁，溴化铁作催化剂，故A正确；B实验室制取硝基苯时，首先滴加浓硝酸，然后向硝酸中逐滴滴加浓硫酸，最后加苯，故B错误；C用70以上的热水清洗易烫伤皮肤，可用酒精清洗，故C错误；D卤代烃中加入NaOH溶液，水解后，检验卤素离子应在酸性溶液中，则应先加硝酸至酸性，再加入AgNO3溶液检验，故D错误故选A二、（非选择题共40分）26从以下物质中选择并按要求作答甲烷正戊烷乙烯聚乙烯苯 乙醇乙酸乙酸乙酯（1）结构呈正四面体的为，呈平面形
47、的为（填序号）（2）能与水互溶的是，不能溶于水且密度比水小的液体为（填序号）（3）乙醇官能团的电子式，乙酸官能团的名称羧基（4）生活中厨房里的两种有机物发生反应的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，反应类型为酯化反应【考点】有机物的结构和性质【分析】（1）甲烷为正四面体结构；乙烯、苯为平面形结构；（2）乙醇、乙酸等易溶于水；烃类、酯类密度比水小；（3）乙醇含有羟基、乙酸含有羧基；（4）生活中厨房里的两种有机物发生反应，应为乙醇与乙酸的酯化反应【解答】解：（1）甲烷为正四面体结构，乙烯、苯为平面形结构，故答案为：；（2）乙醇、乙酸等易溶于水，烃类、酯类密
48、度比水小，题中为符合，故答案为：；（3）乙醇含有羟基，羟基电子式为，乙酸含有羧基故答案为：；羧基；（4）生活中厨房里的两种有机物发生反应，应为乙醇与乙酸的酯化反应，方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；酯化反应27有如图所示某有机物，根据该有机物的结构回答：（1）该物质中含有的官能团有：羟基、酯基、碳碳双键（2）该物质与酸性KMnO4溶液因发生氧化反应而使其褪色，当遇到FeCl3溶液时发生显色反应而呈紫色（3）若1mol该物质与足量H2反应，消耗H2的物质的量为4mol，若与足量溴水
49、反应，消耗Br2的物质的量为3mol，若与足量氢氧化钠溶液反应，消耗NaOH的物质的量为4mol【考点】有机物的结构和性质【分析】有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，含有酯基，可发生水解、反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，以此解答该题【解答】解：（1）有机物含有的官能团有羟基、酯基、碳碳双键，故答案为：羟基、酯基、碳碳双键；（2）含有酚羟基，羟基邻位含有氢原子，可发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，羟基、碳碳双键可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，酚羟基可与氯化铁发生显色反应，溶液变为紫色，故答案为：氧化；紫；（3）分子中含有苯环和碳碳双键，都可与氢气发生加
50、成反应，若1mol该物质与足量H2反应，消耗H2的物质的量为4mol，含有酚羟基，羟基邻位含有氢原子，可发生取代反应，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为3mol，含有酯基，可水解生成酚羟基和羧基，则与足量氢氧化钠溶液反应，消耗NaOH的物质的量为4mol，故答案为：4mol；3mol；4mol28有机物F是有机合成工业中一种重要的中间体以甲苯和丙烯为起始原料合成F的工艺流程如下：回答下列问题：（1）化合物B中的含氧官能团名称是酚羟基 F的结构简式（2）写出C与银氨溶液共热的化学反应方程式：CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OH CH2=CHCOONH
51、4+2Ag+3NH3+H2O（3）化合物D不能发生的反应有（填序号）加成反应 取代反应 消去反应 氧化反应 水解反应（4）B的含苯环结构的同分异构体还有4种，其中一种的核磁共振氢谱中出现4个峰且不与FeCl3溶液发生显色反应的是（填结构简式）【考点】有机物的推断【分析】甲苯与氯气发生苯环上取代反应生成A，A发生水解反应得到B，由B与D反应产物的结构结构式可知，B为，则A为，D为CH2=CHCOOH，丙烯发生氧化反应得到C，C与银氨溶液反应得到丙烯酸，则C为CH2=CHCHO发生加聚反应生成F为，据此解答【解答】解：甲苯与氯气发生苯环上取代反应生成A，A发生水解反应得到B，由B与D反应产物的结构
52、结构式可知，B为，则A为，D为CH2=CHCOOH，丙烯发生氧化反应得到C，C与银氨溶液反应得到丙烯酸，则C为CH2=CHCHO发生加聚反应生成F为（1）化合物B为，含氧官能团名称是酚羟基，F的结构简式为，故答案为：酚羟基；（2）C与银氨溶液共热的化学反应方程式：CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OH CH2=CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O，故答案为：CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OH CH2=CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O；（3）化合物D为CH2=CHCOOH，含有碳碳双键，可以发生加成反应、氧化反应，能燃烧，属于氧化反应，含有羧基，可以发生取代反应，不能
53、发生消去反应与水解反应，故选：；（4）B为，其同分异构体含苯结构，羟基、甲基还有间位、对位两种，侧链可以为OCH3或CH2OH，符合条件的同分异构体共有4种，其中核磁共振氢铺有4组峰，且不与氯化铁显色的结构为，故答案为：4；29乙醛在氧化铜催化剂存在的条件下，可以被空气氧化成乙酸依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液（如图所示：试管A中装有40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末；试管C中装有适量蒸馏水；烧杯B中装有某液体）已知在6080时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应，连续鼓入十几次反应基本完全有关物质的沸点见表：物质乙醛乙酸甘油乙二醇水沸点20.8117.9290197.2
54、100请回答下列问题：（1）试管A内，6080时发生的主要反应的化学方程式为2CH3CHO+O22CH3COOH；（2）如图所示在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管A内的位置，在实验开始时温度计水银球的位置应在试管A的反应液中；目的是测量反应溶液的温度；当试管A内的主要反应完成后温度计水银球的位置应在试管A的支管口处，目的是收集含乙酸的馏分；（3）烧杯B的作用是使试管A内的反应液均匀受热发生反应，使生成的乙酸变成蒸气进入试管C；烧杯B内盛装的液体可以是乙二醇或甘油（在题给物质中确定）【考点】性质实验方案的设计【分析】（1）根据乙醛与氧气发生氧化反应生成乙酸；（2）根据实验开始时温度计应测量反
55、应的温度，控制反应温度为6080；根据蒸馏原理，温度计测量的是蒸气的温度；（3）B中装的液体直接受热，可以让试管A内的反应液均匀受热发生反应，根据乙酸的沸点为117.9，要想通过蒸馏的方法得到乙酸，B内盛装的液体的沸点应大于117.9【解答】解：（1）乙醛与氧气发生氧化反应生成乙酸，反应的方程式为：2CH3CHO+O22CH3COOH，故答案为：2CH3CHO+O22CH3COOH；（2）实验开始时温度计应测量反应的温度，控制反应温度为6080，所以实验开始时温度计水银球的位置应在试管A的反应液中；由蒸馏原理可知，温度计测量的是蒸气的温度，所以温度计水银球的位置应在试管A的支管口处，故答案为：
56、试管A的反应液中；测量反应溶液的温度；试管A的支管口处；收集含乙酸的馏分；（3）乙酸的沸点为117.9，要想通过蒸馏的方法得到乙酸，B内盛装的液体的沸点应大于117.9，由表可知烧杯B内盛装的液体可以是乙二醇或甘油，B中装的液体直接受热，可以让试管A内的反应液均匀受热发生反应，故答案为：使试管A内的反应液均匀受热发生反应，使生成的乙酸变成蒸气进入试管C；乙二醇或甘油（只写一个）30某有机物X的相对分子质量小于100，1mol有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O，同时消耗标准状况下的O2112L（1）该有机物X的分子式为caC4H8 bC2H4O cC4H8O2 dC10H20O20（
57、2）甲物质是X的同分异构体，分子中含羰基和羟基，物质甲能发生如图所示的转化：已知： RCHO+RCHOB的结构式是AD的反应类型为酯化反应或取代反应，EF的反应条件是NaOH醇溶液、加热（3）物质乙也是X的同分异构体，1mol乙与足量的Na反应可生成1molH2，且乙不能使溴的CCl4溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上乙的核磁共振氢谱图中有3个峰，面积比为2：1：1PBS是一种新型生物降解塑料，其结构简式为请设计合理方案以乙为原料（无机试剂自选）合成PBS（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）提示：可利用本题（2）中的信息合成路线流程图示例如下：【考点】有机物的推断【分析】（1）有
58、机物X在O2中完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O，则X中C、H原子数之比为1：2，设有机物X的分子式为CnH2nOx，燃烧通式为：CnH2nOx+O2nCO2+nH2O，1mol有机物X完全燃烧需要O2为=5mol，则3nx=10，且14n+16x100，只有C4H8O2符合题意；（2）X为C4H8O2，甲物质是X的同分异构体，分子中含有羰基和羟基，甲与氢气发生加成反应生成A，A发生信息中反应生成B，B发生氧化反应、酸化得到C，而C为厨房常用酸味剂，则C为CH3COOH，故B为CH3CHO，A为CH3CH（OH）CH（OH）CH3，甲为CH3COCH（OH）CH3可知E为CH3COCHBr
59、CH3，EF应为卤代烃的消去反应，则F为，F发生加聚反应生成G为，AD发生酯化反应生成含有六元环的D，则D为；（3）物质乙也是X的同分异构体，1mol乙与足量的Na反应可生成1molH2，且乙不能使溴的CCl4溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上，则乙为中含2个OH，碳原子形成环状结构，乙中有三类氢原子，其个数比为2：1：1，则乙为，由乙合成PBS（），乙先在HIO4、加热条件下反应生成丁二醛，丁二醛还原得到1，4丁二醇，丁二醛氧化得到丁二酸，最后发生缩聚反应即可【解答】解：（1）有机物X在O2中完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O，则X中C、H原子数之比为1：2，设有机物X的分子式
60、为CnH2nOx，燃烧通式为：CnH2nOx+O2nCO2+nH2O，1mol有机物X完全燃烧需要O2为=5mol，则3nx=10，且14n+16x100，只有C4H8O2符合题意，故选：c；（2）X为C4H8O2，甲物质是X的同分异构体，分子中含有羰基和羟基，甲与氢气发生加成反应生成A，A发生信息中反应生成B，B发生氧化反应、酸化得到C，而C为厨房常用酸味剂，则C为CH3COOH，故B为CH3CHO，A为CH3CH（OH）CH（OH）CH3，甲为CH3COCH（OH）CH3可知E为CH3COCHBrCH3，EF应为卤代烃的消去反应，则F为，F发生加聚反应生成G为，AD发生酯化反应生成含有六元
61、环的D，则D为B的结构式是：，故答案为：；AD为酯化反应，反应类型属于取代反应，EF应为卤代烃的消去反应，则EF的反应条件为NaOH醇溶液、加热，故答案为：酯化反应或取代反应；NaOH醇溶液、加热；（3）物质乙也是X的同分异构体，1mol乙与足量的Na反应可生成1molH2，且乙不能使溴的CCl4溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上，则乙为中含2个OH，碳原子形成环状结构，乙中有三类氢原子，其个数比为2：1：1，则乙为，由乙合成PBS（），乙先在HIO4、加热条件下反应生成丁二醛，丁二醛还原得到1，4丁二醇，丁二醛氧化得到丁二酸，最后发生缩聚反应即可，合成路线流程图为：，故答案为：2016年8月19日