1、一、选择题1基因突变是生物变异的根本来源，下列关于基因突变特点的说法中正确的是()A无论是低等还是高等生物都可能发生突变B生物在个体发育的特定时期才可发生突变C突变只能定向形成新的等位基因D突变对生物的生存往往是有利的解析：基因突变具有普遍性，可发生在任何生物任何个体的任何细胞中，并且可发生在个体发育的任何时期；基因突变是不定向的，但无论其怎样突变，总是会形成它的等位基因；基因突变一般是有害的，少数是有利的；基因突变还具有低频性、随机性等特点。答案：A2根据研究，感冒病毒有多种变异类型，所以一个人患过感冒后虽然体内已具有了相应病毒的抗体，但对于发生变异的病毒来说无法发挥作用，所以我们可能多次感
2、冒。感冒病毒能形成较多不同变异类型的根本原因是 ()A环境变化 B生理变化C蛋白质变化 D基因突变解析：病毒的可遗传变异只能是基因突变。答案：D3在一个DNA分子中如果插入一个碱基对，则()ADNA分子的结构被破坏，无法进行转录BDNA分子的结构被破坏，无法进行翻译C在转录时造成插入点以前的遗传密码改变D在转录时造成插入点以后的遗传密码改变解析：基因突变是DNA分子中碱基对的改变，包括碱基对的替换、增添和缺失。如果是碱基对的替换，只有替换点发生改变；如果是增添或缺失，则增添或缺失点以及之后的碱基都发生了相应的改变，即遗传密码发生了改变。此题是插入一个碱基对，则插入点以后的遗传密码改变。答案：D
3、4对于生物进化最有意义的变异是()A基因自由组合 B基因分离C基因突变 D环境变化解析：基因突变是生物变异的主要来源，也是生物进化的重要因素之一，没有基因突变就不会有基因的自由组合，所以基因突变是生物进化最有意义的变异。答案：C5(2010新课标全国卷)在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中()A花色基因的碱基组成B花色基因的DNA序列C细胞的DNA含量D细胞的RNA含量解析：如果要检测是否是基因突变，那么就应该检测DNA的碱基序列是否发生了增添、缺失或者是改变，从而导致基因结
4、构的改变。答案：B6下列有关引起基因突变的因素的叙述，正确的是()A引起基因突变的因素主要是射线，射线可以破坏DNA分子中的某些化学键，从而引起突变B用射线照射小麦种子，一定能引起种子中遗传物质的改变，进而导致性状的改变C亚硝胺与某些碱基类似，在DNA复制时容易“鱼目混珠”导致基因突变D某些病毒可以将其DNA嵌入宿主染色体DNA中，随细胞的复制而复制，引起基因突变解析：引起基因突变的物理因素主要是射线，射线照射小麦种子可能引起种子遗传物质的改变，亚硝胺化学性质活跃，能对核苷酸上的碱基进行化学修饰，导致突变发生。答案：D7能用于诱变处理的是()射线激光亚硝酸紫外线微重力吲哚乙酸A BC D解析：
5、吲哚乙酸是植物激素，可用于培育无子果实。射线、激光、紫外线以及微重力都属于能够诱发基因突变的物理诱变因素。亚硝酸是一种化学试剂，能诱发基因突变。答案：C8用射线处理萌发的种子使其发生基因突变，则射线作用的时间是有丝分裂的()A间期 B中期C后期 D任何时期解析：射线的作用是诱发基因突变，而基因突变一般发生在细胞分裂的间期DNA复制时。答案：A9几种氨基酸可能的密码子如下：甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG；缬氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。经研究发现，在某基因的某位点上发生了一个碱基替换，导致对应位置上的密码子改变，使甘氨酸变为缬氨酸；接着由于另一个碱基的替换，该位
6、置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸。则该基因未突变时的氨基酸的密码子应该是()AGGG BGGCCGGA DGGU解析：基因突变最可能的是点突变，即只有一个碱基对发生变化，而两个碱基对同时发生变化的几率非常小，甲硫氨酸只有一种密码子AUG。由缬氨酸变成甲硫氨酸的密码子的变化最可能是GUGAUG，由甘氨酸变成缬氨酸的密码子变化只能是中间一个碱基的变化：GU。则该基因未突变时的氨基酸的密码子是GGG。答案：A10(2010江苏高考)育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是()A这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B该变异株自交可产
7、生这种变异性状的纯合个体C观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系解析：因不知该突变体的基因型，故不能判断其变异为隐性还是显性突变引起。若一秆双穗为隐性突变，则该植株为隐性纯合体，则自交后代一秆双穗；若为显性突变，则该个体为杂合体，其自交后代一秆双穗纯合体比例为1/4。基因突变为分子水平变异，在显微镜下观察不到，花药离体培养后形成的植株中无同源染色体，不可育。答案：B二、非选择题11下面是人类镰刀型细胞贫血症的病因图解，请回答：(1)过程是_，发生的主要场所是_，发生的时间是_；过程是_，发生的主要场所是_；过程是_，发生的场
8、所是_。(2)表示的碱基序列是_，这是决定缬氨酸的一个_，转运谷氨酸的转运RNA一端的三个碱基是_。(3)父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是_遗传病。若HbS代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，则患病女儿的基因型为_，母亲的基因型为_；这对夫妇再生一个患此病的女儿的概率为_。(4)比较HbS与HbA的区别，HbS中碱基为_，而HbA中为_。(5)镰刀型细胞贫血症是由_产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于_。该病十分罕见，严重时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是_和_。解析：此题的关键是弄清镰刀型细胞贫血症是血红蛋白异常造成的，血红蛋白分子的多肽链上一
9、个谷氨酸被缬氨酸替换，根本原因是DNA分子中一个碱基对发生了改变，然后根据基因控制蛋白质合成的过程，弄清转录和翻译的过程及场所。镰刀型细胞贫血症是隐性遗传并且是由位于常染色体上的基因控制的，其余问题便容易解答了。答案：(1)基因突变细胞核细胞分裂间期转录细胞核翻译核糖体(2)GUA密码子CUU(3)常染色体隐性HbSHbSHbAHbS(4)CATCTT(5)基因突变可遗传的变异低频性有害性12淀粉酶可以通过微生物发酵生产，某科研小组为了提高酶的产量，欲利用诱变育种的方法，获得产生淀粉酶较多的菌株，请完成相关实验内容。提示：菌株在含有淀粉的固体培养基上，随其生长可释放淀粉酶分解培养基中的淀粉，在
10、菌落周围形成透明圈。(1)实验步骤：将培养好的菌株分为两组，一组用_处理，另一组_作对照。制备含_的固体培养基。把_接种于多个含_的固体培养基上，同时接种对照组，_下培养。_。(2)预期实验结果：由于诱发突变率低，_。由于诱发突变的不定向性，_。答案：(1)一定剂量的诱变剂不处理淀粉诱变组的大量菌株淀粉相同条件比较两组菌株菌落周围透明圈的大小，选出透明圈变大的菌株(2)诱变组中绝大多数菌落周围的透明圈大小与对照组相同诱变组中极少数菌落周围的透明圈与对照组相比变大或变小13阅读以下材料，分析回答：人的凝血因子基因缺陷引起的血友病B，是一种严重的遗传疾病，临床上表现为后发性或轻微外伤后出血不止，常
11、由于关节、肌肉的反复出血导致关节畸形而终生残废，或由于内脏或颅内出血而死亡。1991年7月，复旦大学与第二军医大学长海医院合作，从一批志愿接受基因治疗的患者中选择了两兄弟开始进行基因治疗的临床研究。他们将目的基因导入患者皮肤成纤维细胞，并将细胞回输。经几次回输后，两患者血液中凝血因子明显增加，且未见不良反应。1994年8月，该研究的基因治疗方案通过了国家卫生部的评审，同意扩大临床试验。1998年2月，我国宣布上海医学遗传研究所与复旦大学遗传所合作，成功地培育了5头含有用于治疗血友病的人凝血因子基因的转基因山羊。其中1996年10月出生的一头转基因山羊进入泌乳期，经检测其乳汁中含有凝血因子。(1
12、)血友病B的致病基因的变异来源是_。具体地说是在细胞分裂的_期_染色体_时发生了_。(2)血友病这种遗传病的特点是_。(3)请写出人凝血因子基因在山羊体内的表达过程_。(4)一对正常夫妇生了一个血友病男孩，再生一个血友病男孩的可能性为_。解析：由题意可知，凝血因子基因缺陷引起的血友病B，发生的根本原因是基因突变，基因突变常发生在细胞分裂的间期染色体复制时，此时的突变才能引起可遗传的变异。突变后的基因控制的是血友病症状，这个过程可由基因控制蛋白质的合成来体现。由于血友病是一种位于X染色体上的隐性遗传病，故其遗传特点是男性多于女性，且男性通过女儿传给他的外孙。由一对正常夫妇生了一个血友病男孩可知，双亲的基因型为XHXh和XHY，那么他们再生一个血友病男孩的概率为1/21/21/4。答案：(1)基因突变间X复制差错(2)患者中男性多于女性，男性通过女儿传给他的外孙(3)DNA(凝血因子基因)mRNA凝血因子(4)1/4