1、高考资源网（） 您身边的高考专家第一单元 第七讲一、选择题(每小题3分，共36分)1(2011沈阳二中第二次阶段测试)下图是一位同学在观察高等植物某器官装片时画的四个图，有关说法错误的是()Aa细胞是可以增殖的细胞，d细胞是由细胞分化产生的Bb细胞和c细胞都不可以用于观察叶绿体Ca、b、c、d四个细胞主要通过渗透作用吸收水分 D与a细胞邻近的细胞可能看到形态清晰的染色体答案：C2(2011江苏省淮州中学高三第一次调查测试)动物和人体内具有分裂和分化能力的细胞称为干细胞。对下图的相关叙述中，错误的是()Aa过程表示干细胞能自我更新Bb、c过程表示干细胞具有分化能力Ca、b、c过程中细胞的遗传信息
2、表达情况不同Db过程形成的细胞直接组成器官，可供器官移植使用答案：D3(2011沈阳二中第二次阶段测试)人体在个体发育的不同时期，血红蛋白存在差异。下图是人体发育过程中构成血红蛋白的各多肽链所占的百分比，图中1、2、3、4、5、6表示6种多肽链。下列解释合理的是()A人体发育的不同时期，蛋白质的来源不同B出生前后摄取的营养成分不同，所以合成的血红蛋白不同C出生前后细胞中基因不同，所以合成的血红蛋白不同D发育过程中编码血红蛋白的基因在不同发育阶段选择性表达的结果答案：D4(2011沈阳二中第二次阶段测试)判断下列各项的叙述，其中正确的一组是()癌细胞是能连续分裂的细胞人体所有细胞中都有与癌变有关
3、的基因衰老的生物体中，细胞都处于衰老状态细胞凋亡是由细胞内的遗传物质所控制的细胞死亡是细胞凋亡的同义词在成熟的生物体中，细胞的自然更新也是通过细胞凋亡完成的ABC D答案：D5(2011沈阳二中第二次阶段测试)癌细胞与正常细胞相比，可能增加数量最多的是()A中心体 B内质网C核糖体 D高尔基体答案：C6(2011温州十校联合体高三期初联考)下面为动物机体的细胞凋亡及清除示意图。据图分析，不正确的是()A过程表明细胞凋亡是特异性的，体现了生物膜的信息传递功能B细胞凋亡过程中有新蛋白质合成，体现了基因的选择性表达C过程中凋亡细胞被吞噬，表明细胞凋亡是细胞被动死亡过程D凋亡相关基因是机体固有的，在动
4、物生长发育过程中发挥重要作用答案：A7(2011温州十校联合体高三期初联考)下图为人体某早期胚胎细胞所经历的生长发育阶段示意图，图中 为各个时期的细胞，a c表示细胞所进行的生理过程。据图分析，下列叙述正确的是()A与细胞相比，细胞的相对表面积减小，物质运输的效率减弱B细胞均来源于早期胚胎细胞的有丝分裂，遗传物质相同，基因表达产物也相同C细胞发生了细胞分化，这是由于细胞中的遗传物质的改变D人在胚胎发育后期尾的消失是由于尾部细胞衰老坏死而实现的答案：A8(2011江苏省盐城市高三年级摸底考试)端粒主要由特定的DNA序列与蛋白质构成，其主要功能是保证染色体末端完整复制，使染色体结构保持稳定。当端粒
5、酶存在时，在染色体末端才能合成端粒的DNA，以保持端粒的长度。端粒酶主要由RNA、相关蛋白质和逆转录酶组成。右图为细胞分裂时，在有无端粒酶情况下染色体结构变化的示意图。下列有关叙述不正确的是()A端粒酶以自身的RNA为模板，在逆转录酶的作用下合成端粒DNAB无端粒酶时端粒逐渐缩短可能导致细胞分裂次数有限C端粒酶的存在使细胞能长久保持分裂能力且不发生癌变D对端粒和端粒酶的研究可能有助于延长人类寿命答案：C9(2011同安一中高三期中考试)下列关于癌细胞的叙述不正确的是()A癌细胞的遗传物质与正常体细胞有所不同B在适宜条件下，癌细胞能够无限增殖C细胞癌变后，彼此之间的黏着性显著降低D细胞癌变是不可
6、逆转的，所以癌症是不治之症答案：D10(2011湖南省长郡中学高三年级摸底考试)细胞的分化、衰老和凋亡是普遍存在的生命现象。下列有关叙述正确的是()A人体各种组织细胞的衰老是同步进行的B人的早期胚胎有尾，尾部细胞随着发育逐渐凋亡C细胞癌变是细胞高度分化的结果D皮肤上的“老年斑”是细胞凋亡的产物答案：B11(2011郸城一中高三第二次月考)细胞核和细胞质在个体发育中的相互作用表现在()A细胞核通过mRNA决定细胞质中蛋白质的合成B细胞质为细胞核的代谢提供酶、ATP和原料等C细胞核是遗传和代谢的调控中心，但必须通过细胞质才能实现D细胞质基质中的DNA决定着细胞核基因的选择性表达答案：C12(201
7、1福建古田一中高三期中考试)有些老年人的皮肤表面有色素堆积现象，俗称老年斑，出现这种情况的主要原因是()A头发基部的黑色素细胞衰老B细胞内色素随细胞衰老而逐渐积累C老的细胞内水分减少，细胞颜色变深D老的细胞细胞核体积增大，染色质固缩、染色加深答案：B二、简答题(共36分)13(2011江苏省淮州中学高三第一次调查测试)(16分)某医院病理室为确诊一患者的肿瘤是良性还是恶性，切取了一小块肿瘤组织进行培养。请回答下列问题：(1)培养之前，肿瘤组织必须先用_等处理成单个细胞。(2)若开始培养时取一滴培养液观察有100个肿瘤细胞，经24 h培养后，取一滴稀释100倍后再取一滴(设三次的“一滴”等量)观
8、察，发现有64个肿瘤细胞，此肿瘤的细胞周期约为_h。(3)与正常细胞相比，在显微镜下可见明显增多的细胞器是(两项缺一不可)_。(4)某科研单位研制出一种新型药物X，据说对此类肿瘤有较好的疗效，请你设计一个方案加以验证。写出你所设计的实验步骤：_：_：_答案：(1)胰蛋白酶(2)4(3)线粒体、核糖体(4)将相同的培养液分为相等的两份，一份加入药物X，另一份不加将等数量的肿瘤细胞置于两份培养液中放在相同条件下培养，观察肿瘤细胞生长情况。(解析本题以实验为核心命题点，考查动物细胞工程、细胞周期概念、细胞器功能、实验设计等知识点，综合考查设计和完成实验的能力。动物细胞培养时，先要用胰蛋白酶处理组织，
9、使之成为单个细胞；100个肿瘤细胞24 h后增殖为6 400个，即1个64个，2n64，n6。所以细胞周期为24h/64h。细胞增殖过程中，肯定要进行蛋白质合成，这就需要能量和场所，能量来自线粒体，场所是核糖体；除此之外，中心体、高尔基体可能也会增多。(4)要验证新型药物X对此类肿瘤有无疗效，只需与空白组对照观察肿瘤细胞生长情况即可，但需注意体现“等量原则”。)14(2010北京海淀区)(20分)利用建立的诱导体系能够高效地诱导胚胎干细胞向胰岛细胞的分化。据此回答有关该项研究工作的一些问题：(1)实验用的胚胎干细胞取自小鼠的_，取出的干细胞要进行_，这个过程需要向培养液中加入诱导物。两周后，镜
10、检发现培养的细胞呈胰岛样细胞的变化，这一过程称为_。随后，又进行了一系列实验，以检测该细胞是否具有胰岛细胞的生理功能。(2)胰岛素释放实验：控制培养液中_的浓度，检测细胞分泌的胰岛素的量，图示实验结果，据此分析干细胞诱导成功。得到此结论的依据是_。本实验还可通过_技术制备抗胰岛素抗体以检测胰岛素的分泌量。(3)体内移植实验：将该细胞移植到_小鼠体内，测_含量，结果如下图所示。胰岛素移植实验是否支持胰岛素释放实验的结论？_。在进行细胞移植时需用同一品系的小鼠，其目的是_。(4)胰岛细胞是胰岛组织中分泌胰岛素的细胞，胰岛细胞分泌_在这些激素的共同作用下，维持机体内血糖浓度_。(5)本研究的意义：_
11、。答案：(1)中期胚胎(囊胚)动物细胞培养细胞分化(2)葡萄糖调节血糖浓度，在糖浓度高时，胰高素分泌多，在糖浓度低时，胰岛素分泌量减少单克隆抗体(3)胰岛细胞被破坏的(或：患有糖尿病的)小鼠血糖支持防止出现免疫排斥(4)胰高血糖素稳态(动态平衡)(5)诱导胚胎干细胞向胰岛细胞的分化，为糖尿病的细胞治疗提供了一条可能的新途径。(或：进一步探索胰腺发育过程中的关键信号调节通路和诱导因子；或：通过体外对胚胎干细胞的特定诱导，获得大量可以用作体内移植的具有分泌胰岛素的功能细胞)。(意思对即得分)一、单项选择题1.（2009全国卷，1）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）A.单基因突变可以导致遗传病
12、B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。答案D2.（2009广东生物，20）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是( )A.10/19 B.9/19
13、C.1/19 D.1/2解析设此致病基因由Aa控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子aa的概率为81%，a的基因频率即为90%,A的基因频率则为10%。则该夫妇基因型及基因型频率为：妻子：AA(1/19),Aa(18/19),丈夫：aa。此夫妇所生子女中，正常的概率为：18/191/2=9/19,患病的概率即为1-9/19=10/19。A3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A.1/88 B.1/22 C.
14、7/2200 D.3/800解析设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。由题知，该种遗传病发病率为1%，则a=10%，A=90%，AA=81%，Aa=18%，Aa/（AA+Aa）=2/11，正常的丈夫是携带者的概率为2/11。就本病来说，生一个患病孩子的概率=2/111/4=1/22，色盲的患病率为1/4，所以两病皆患的可能性为1/88。A4.对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是( B )A.3号、5号、13号、15号B.3号、5号、11号、14号C.2号、3号、13号、14号D.2号、5号、9号、10号5.下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是(D )A.抗维生素D佝偻病是由显
15、性基因控制的遗传病B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对解析21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。冠心病是多基因控制的遗传病，具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特点。6.优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是()A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征解析产前诊断只能确定某
16、种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确定。C7.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B.1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精C.2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精D.1
17、/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精解析这对夫妇均产生1/2正常，1/2多一条21号染色体的配子，受精作用后共有四种组合形式，其中可形成一种正常的受精卵，还会形成21号四体的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了，另外有两种21三体综合征的受精组合，所以理论上生出患病孩子的概率为2/3，患病女孩的概率为1/3。但因为多一条染色体的精子活力差，不易完成受精作用而导致实际发病率要低一些。答案B8.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是(D)丈夫为患者，胎儿是男性时，
18、需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性A. B. C. D.9.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是（A ）A.苯丙酮尿症携带者 B.21三体综合征 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症解析21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。10.用M、N表示细胞质基
19、因，用A、a表示细胞核基因（A对a完全显性），若用基因型为M(Aa)的个体作母本，与基因型为N（Aa）的个体作父本进行杂交，则后代个体的基因型与母本和父本相同的概率分别是(B )A.1/2，1/2 B.1/2，0 C.1/2，1/4 D.1/4，1/2解析后代获得母本的细胞质基因，细胞核基因则获得父本、母本的各一半，所以后代基因型及比例为M（AA）、M（Aa）、M（aa），其中M（Aa）与母本相同。11.调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。若以公式N=100%进行计算，则公式中a和b依次表示(C)A.某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B.有某种遗传
20、病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。二、双项选择题12.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在(BD)A.两个Y，两个色盲基因B.两个X，两个色盲基因C.一个X，一个Y，一个色盲基因D.两个Y，没有色盲基因13.关于人类遗传病的叙述中,不正确的是（CD）A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C.猫叫综合征是由染色体数目变化引起
21、的D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病解析猫叫综合征是染色体缺失引起的。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。14.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是 (AD)A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病解析由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病。因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。三、非选择题15.地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。（1）选择该地为遗传病基因采
22、集样本地的原因是。（2）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是细胞中的基因。原因是。（3）下图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症（一种常染色体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用a表示），若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因A的频率为。乙病致病基因位于染色体上，为性基因。若图中2与3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概为。（4）要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？。解析与世隔绝即与外界具有地理隔离，没有基因的交流。血液中的白细胞具有完整的细胞结构，而红细胞则没有细胞核，所以检测血液是检测白细胞的。地中海贫血症是常染色体隐性遗传病，根据遗传平衡
23、定律可以计算出a的基因频率为=1/16，A的基因频率是1-1/16=15/16。根据家系中的563可以推断出乙病是常染色体显性遗传病，图中的2与3分别是杂合的乙病患者和纯合的正常个体，其后代的发病率为1/2。降低发病率的主要优生学手段是避免近亲结婚，进行遗传咨询、产前诊断等。答案（1）该地不与外界人群发生基因交流（2）白(淋巴)白细胞(淋巴细胞)有细胞核，有完整的DNA组成（3）15/16常显1/2（4）避免近亲结婚(与岛外人群通婚)；进行遗传咨询和产前诊断16.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学
24、生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。（1）调查步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。设计记录表格及调查要点（如下）。双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。汇总结果，统计分析。（2）回答问题：请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是 遗传病。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隐性遗传病。若男女患病比例不等，且女多于男，可能是 遗传病。若只有男性患病，可能是 遗传病。答案（2）如下表：双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女双亲正常母患病父正常父患病母正常双亲都患病总计解析 父母患病情况
25、有四种：双亲正常、母患病父正常、父患病母正常、双亲都患病。表格不但要有数据的记录内容还要体现出数据的处理，例如求总数、取平均值等内容，根据题干灵活设置。常染色体隐性伴X染色体显性伴Y染色体17.并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。17。下图表示某家庭先天性并指（趾）遗传系谱，据图回答：（1）由遗传图解可以看出并指（趾）属于染色体 性遗传病。（2）4和5婚后孩子正常的几率是 。若5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应该进行 以便确定胎儿是否患病。（3）研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD
26、13基因中增加了一段碱基序列：CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC（模板链），导致其指导合成的蛋白质中最多增加了 个氨基酸，并且全是 。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）（4）上述研究表明，并指（趾）是由 引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自2,由于这种变化发生在 细胞，从而导致每一代都有患者出现。解析（1）由第代的3和4与第代的6之间的关系可知，该病为常染色体上的显性基因控制的遗传病。（2）4的基因型为aa,5的基因型为1/3AA、2/3Aa，则他们生正常孩子aa的概率为2/31/2=1/3。若5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行基因诊断，以便确定胎儿是否患病。（3）基因中增加的一段DNA序列有27个碱基（模板单链上），则以其为模板转录成的mRNA上增加27个碱基，最多可决定9个氨基酸。因mRNA上增加27个碱基为CGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCUGCG，有GCG、GCA、GCU三种密码子，对应的氨基酸都是丙氨酸。（4）基因中碱基对的增添引起基因结构的改变，属于基因突变，因可遗传给后代，故发生突变的细胞是生殖细胞。答案：（1）常显（3）1/3产前诊断（基因诊断）（3）9 丙氨酸（4）基因突变生殖- 11 - 版权所有高考资源网