1、1(2020浙江金华十校高三期末)下列关于人体细胞中的基因及染色体的叙述，正确的是()A染色体组型可用于人类遗传病的诊断B性染色体上的基因都与性别决定有关C全部基因的行为与染色体的行为都具有一致性D染色体可分为7组，将同源染色体X和Y列入G组答案：A2(2020浙江绍兴期中)下列关于人类X染色体及伴性遗传的叙述，错误的是()A女性的X染色体必有一条来自父亲BX染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段C伴X显性遗传病，女性患者多于男性患者D伴性遗传都具有交叉遗传现象解析：选D。女性的性染色体组成为XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，A正确；基因是有遗传效应的DNA片段，所以X染色体上的基因都是有
2、遗传效应的DNA片段，B正确；伴X染色体显性遗传病中，女性患者多于男性患者，C正确；只有伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点，D错误。3(2020浙江温州十五校联考)下列关于染色体组和染色体组型的叙述，错误的是()A根据大小和形态特征将人类的两个染色体组的23对染色体分为7组B人类的X染色体和Y染色体因为形态差异分别属于C组和G组C染色体组型具有种的特异性，可用来判断生物间的亲缘关系D二倍体生物的一个配子中含有的全部染色体称为染色体组型解析：选D。根据染色体的大小和着丝粒的位置，将人类的染色体组分为AG共7组，其中X染色体列入C组，Y染色体列入G组，A、B正确；染色体组型具种的特异性
3、，可用来判断生物间的亲缘关系，C正确；二倍体生物的一个配子中含有的全部染色体称为染色体组，D错误。4(2020浙江七彩联盟高三期中)染色体组型具有种的特异性，下图是正常女性C组染色体图。下列相关叙述正确的是()A男性的6号染色体的形状大小与女性不相同BX染色体和Y染色体分在不同的组C正常人染色体组型的C组都含有16条染色体D图中的同源染色体两两正在发生交叉互换解析：选B。6号染色体为常染色体，男性的6号染色体的形状大小与女性相同；X染色体和Y染色体的着丝粒位置不同，分在不同的组；正常女性染色体组型的C组含有16条染色体，正常男性染色体组型的C组含有15条染色体；染色体组型是人为地划分，图中的同
4、源染色体不代表正在发生交叉互换。5下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是()A果蝇的眼色受多对基因控制且遵循自由组合定律B四种基因在果蝇的体细胞中均成对存在Cv基因的遗传不一定与性别相关联Dw基因是一段包含完整遗传信息单位的DNA片段解析：选D。图中不同眼色受不同基因控制，且有的位于同一条染色体上，不遵循自由组合定律，A错误；只位于X染色体上的基因，Y染色体上不存在等位基因，故四种基因在果蝇的体细胞中不都是成对存在，B错误；v基因位于X染色体上，其遗传一定与性别相关联，C错误；w基因是一段包含完整遗传信息单位的DNA片段，D正确。6人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全
5、相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性B若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区()上C若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者解析：选C。片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，患者全为男性；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段(片段)上；片段上显性基因控制的遗传病为伴X显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病；片段上隐性基因控制的遗传病为伴
6、X隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者。7(2020浙江名校协作体3月)抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是()A该病属于伴X染色体隐性遗传病B男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因C女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞D女性患者与正常男性婚配，所生女儿都正常，儿子都患病解析：选C。根据题意分析，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，说明该病为伴X染色体显性遗传病；男性患者体内有丝分裂细胞中会出现两个致病基因，而生殖细胞中还可能没有致病基因；若女性患者是杂合子，则可能
7、产生不含致病基因的卵细胞；女性患者若是杂合子，与正常男性婚配，所生女儿和儿子都一半正常、一半患病。8(2020浙江嘉兴一模)对于性别决定为XY型的某种动物而言，一对等位基因A、a中，a基因使精子失活，则当这对等位基因位于常染色体上时、仅位于X染色体上时、位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型种类数分别是()A3、5、7B2、4、5C3、4、6 D2、4、4解析：选D。由题干可知，a基因使精子失活，若等位基因位于常染色体上，该动物种群内个体的基因型有AA、Aa两种；仅位于X染色体上时，该动物种群内个体的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY四种；位于X和Y染色体同源区段时，该动
8、物种群内个体的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA四种，D正确。9假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病(Hh)，3个患有红绿色盲(Ee)，1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是()答案：B10某种犬的毛色由位于X染色体上的B和b基因控制，XB表现为黑色，Xb表现为白色，XBXb表现为灰色，下列说法中不正确的是()A雌性和雄性个体的基因型分别有3种、2种B白色雌性个体与黑色雄性个体杂交，后代中不会出现黑色个体C灰色个体与黑色个体杂交，后代中雄性个体不可能为白色D灰色与白色个体杂交，后代可能有3种颜色答案：C11火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有
9、人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析：选D。由题中提供的信息可知，雌火鸡(ZW)产生的卵细胞有两种，即含Z的卵细胞和含W的卵细胞。根据卵细胞形成的特点，若产生的卵细胞中含Z，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是：Z、W、W，卵细胞与这三个极体结合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若产生的卵细胞中含W性染色体，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分
10、别是W、Z、Z，卵细胞与其同时产生的极体结合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推测理论上这种方式产生后代的雌雄比例为41。12(2020浙江舟山模拟)右图为雄果蝇的X、Y染色体的比较，其中A、C表示同源区段，B、D表示非同源区段。下列有关叙述，不正确的是()AX与Y两条性染色体的基因存在差异，可能是自然选择的结果B若某基因在B区段上，则在果蝇群体中不存在含有该等位基因的个体C若在A区段上有一基因“F”，则在C区段同一位点可能找到基因F或fD雄果蝇的一对性染色体一般不发生交叉互换，倘若发生只能在A、C区段解析：选B。长期的自然选择导致X与Y两条性染色体的基因存在差异，A正
11、确；若某基因在X染色体B区段上，雌性果蝇(XX)中可存在该等位基因，B错误；因为A、C表示同源区段，因此若在A区段上有一基因“F”，则在C区段同一位点可能找到相同基因F或等位基因f，C正确；雄果蝇的一对性染色体交叉互换只能发生在X、Y染色体的同源区段即A、C区段，而不能发生在非同源区段B、D区段，D正确。13(2020浙江杭州一模)1994年，继摩尔根发现果蝇红、白眼色(基因用R、r表示)的遗传规律后，瑞士科学家在果蝇杂交实验中获得了一些无眼突变体。下表是四对果蝇的杂交实验和结果。杂交实验亲本子一代组合一红眼红眼红眼红眼白眼无眼无眼63322组合二白眼无眼红眼白眼无眼无眼1111组合三无眼红眼
12、红眼白眼无眼无眼1111组合四红眼无眼红眼红眼白眼无眼无眼21122请回答下列问题：(1)科学家发现无眼性状是由基因突变所致，则无眼果蝇的染色体组型与有眼果蝇_。无眼是_(填“显性”或“隐性”)性状。(2)无眼性状和红白眼性状的遗传遵循_定律，能作出此结论的杂交组合包括_。(3)若用E、e表示有眼无眼的基因，则组合二亲本白眼雌蝇的基因型为_，组合四亲本无眼雄蝇的基因型为_。若用组合一子代红眼雌蝇与组合四子代红眼雄蝇随机交配，F2中红眼个体理论上占_。解析：根据组合一“红眼红眼F1：红眼红眼白眼无眼无眼63322”分析，F1中总的表现型比例为16份，说明控制果蝇眼色和有无眼的性状共涉及两对等位基
13、因。单独分析红眼和白眼(即均有眼)时，其雌雄比例不同，说明眼色的等位基因位于X染色体且白眼为隐性性状；单独分析有无眼的雌雄表现型比例(633)(22)31均相同，说明该对等位基因位于常染色体且无眼为隐性性状。(1)根据前面的分析可知，控制无眼性状的基因是基因突变所致，说明无眼果蝇体内染色体组成与有眼没有区别，即无眼果蝇的染色体组型与有眼果蝇相同。由于根据组合一的分析，有眼果蝇交配出现了无眼，说明无眼为隐性性状。(2)无眼性状属于常染色体遗传，红白眼性状属于伴X染色体遗传，所以二者遗传遵循基因的自由组合定律。除了前面分析的组合一可说明该结论外，组合三和组合四的F1表现型比例也能说明它们遵循自由组
14、合定律。(3)结合前面的分析，若用E、e表示有眼无眼的基因，由于组合二中F1有眼(红眼白眼)无眼11，说明控制该性状的亲本基因型为Ee和ee，而组合二中F1红眼白眼11，说明控制该对性状的亲本基因型为XrXr和XRY，由此确定组合二中白眼雌蝇的基因型为EeXrXr；由于组合四的F1中红眼红眼白眼211，说明控制该性状的亲本基因型为XRXr和XRY，所以组合四中亲本无眼雄蝇的基因型为eeXRY。若用组合一子代红眼雌蝇(E_XRX)与组合四子代红眼雄蝇(E_XRY)随机交配，由于组合一中子代红眼雌蝇(E_XRX)有四种基因型，比例分别为EEXRXREEXRXrEeXRXREeXRXr1122，其产
15、生的雌配子的类型及比例为EXReXREXreXr6321，组合四中子代红眼雄蝇(EeXRY)，产生的雄配子类型及比例为EXReYeXREY1111；通过下面的棋盘法可计算出F2中红眼E_XRX和E_XRY 个体理论上占35/48。配子种类及比例6/12EXR3/12eXR2/12EXr1/12eXr1/4EXR6/483/482/481/481/4EY6/483/481/4eXR6/482/481/4eY6/48注：凡符合计算要求的标注出在子代中对应的比例。答案：(1)相同隐性(2)自由组合一、三、四(3)EeXrXreeXRY35/4814(2020浙江台州模拟)某XY型性别决定的二倍体植物
16、，其花色由(A/a)和(B/b)两对等位基因共同控制，具体关系如下图。现有一对纯合白花植株杂交，得到F1，雌株全部开白花，雄株全部开红花。回答下列问题：(1)控制红色和白色这对相对性状的基因遗传时符合_定律，其中_基因位于X染色体上。(2)自然界中该植物原本为白色花，突变为红色，这属于基因突变类型中的_。(3)该植物白花植株的基因型共有_种，亲本白花雌株的基因型为_。(4)将F1 植株相互交配，产生的F2 表现型及比例为_。解析：(1)一对纯合白花植株杂交， F1 中雌株全部开白花，雄株全部开红花，据此推测B/b应位于X染色体上，且母本为隐性纯合子，双亲基因型应为aaXbXb、AAXBY，控制
17、红色和白色这对相对性状的两对基因分别位于常染色体和性染色体上，遗传时符合自由组合定律。(2)自然界中该植物原本为白色花，突变为红色，属于基因突变类型中的形态突变(或生化突变或自发突变)。(3)该植物雌性白花植株的基因型共有3327种，雄性白花植株的基因型共有3224种，则白花植株的基因型共有7411种，亲本白花雌株的基因型为aaXbXb。(4)F1 植株基因型为AaXBXb、AaXbY，雌雄个体相互交配，产生的F2 中白花雌株和白花雄株比例均为(1/4)(1/2)(3/4)(1/4)5/16，红花雌株和红花雄株比例均为(3/4)(1/4)3/16，白花雌株红花雌株白花雄株红花雄株5353。答案
18、：(1)自由组合B/b(2)形态突变(或生化突变或自发突变)(3)11aaXbXb(4)白花雌株红花雌株白花雄株红花雄株535315(2020浙江四地市联考)中年人秃顶(T)与非秃顶(t)是一对相对性状，对于杂合子，男性表现为秃顶，女性则表现正常；人的色觉正常与红绿色盲由另一对等位基因(B、b)控制，且两对基因独立遗传。甲、乙两个家庭各育有一儿一女，各成员表现型如下表：母亲父亲女儿儿子甲家庭非秃顶、色觉正常秃顶、色觉正常秃顶、色觉正常非秃顶、红绿色盲乙家庭秃顶、红绿色盲非秃顶、色觉正常非秃顶、色觉正常秃顶、红绿色盲请回答：(1)人类秃顶的基因位于_染色体上，其遗传遵循_定律。(2)甲家庭父亲的
19、基因型为_。若这对夫妇再生非秃顶、色觉正常的女儿，可能的基因型有_种。(3)请用遗传图解表示乙家庭这两对相对性状的遗传情况。(4)若甲家庭的女儿与乙家庭的儿子结婚，生出色盲且秃顶的儿子的概率是_。解析：(1)由分析可知，人类秃顶的基因位于常染色体上，其遗传遵循分离定律。(2)秃顶男性的基因型为TT、Tt，非秃顶男性的基因型为tt，秃顶女性的基因型为TT，非秃顶女性的基因型为Tt、tt。甲家庭有一秃顶(TT)、色觉正常(XBX)的女儿与一非秃顶(tt)、色盲(XbY)的儿子，据此可推知：秃顶、色觉正常的父亲的基因型为TtXBY，非秃顶、色觉正常的母亲的基因型为TtXBXb。若这对夫妇再生非秃顶、
20、色觉正常的女儿，可能的基因型有4种：TtXBXB、ttXBXB、TtXBXb、ttXBXb。(3)乙家庭的母亲为秃顶、红绿色盲，父亲为非秃顶、色觉正常，据此可推知：母亲的基因型为TTXbXb，父亲的基因型为ttXBY。母亲只产生一种基因型为TXb的卵细胞，父亲能产生两种比值相等的配子，他们的基因型分别为tXB、tY。雌雄配子随机结合，子代的基因型及其比例为TtXBXb、ttXbY11，表现型及其比例为非秃顶、色觉正常女儿秃顶、色盲儿子11。相关的遗传图解见答案。(4)综上分析可进一步推知：甲家庭的女儿的基因型为1/2TTXBXb、1/2TTXBXB，乙家庭的儿子的基因型为ttXbY，二者结婚，生出色盲且秃顶的儿子的概率是1(1/2)(1/4)1/8。答案：(1)常分离(2)TtXBY4(3)(4)1/8
