1、练出高分1果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞答案C解析通过分析果蝇的亲子代之间的关系，先推导亲代基因型，然后逐项排查即可。从题目中F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，再结合亲本的表现型可知，红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr，白眼长翅果蝇的基因型为BbXrY，
2、A项正确；由亲本基因型可进一步推知两亲本产生Xr配子的概率：父方为1/2，母方也为1/2，因此整体比例为1/2，B项正确；其F1出现长翅雄果蝇的概率是1/2(雄)3/4(长翅)，即3/8，C项错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，减数第一次分裂时同源染色体分离，染色体数目减半，在减数第二次分裂后期，每个着丝粒一分为二，使两条复制而来的姐妹染色单体分开，由于其上基因相同(不考虑突变和交叉互换)，因此，其形成的次级卵母细胞基因型是bbXrXr，D项正确。2为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是()A在人群中随机抽样调查并统计B先调查基因型频率，再确定遗传方式C通常建
3、立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性D先调查该基因的频率，再计算出发病率答案C解析若调查某种遗传病的遗传方式，应对某个典型患者家系进行调查，根据家系遗传状况推断遗传方式，A项错误；根据家系遗传状况推断遗传方式，推知各成员的基因型，从而确定基因频率，B项错误；建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性，遗传病的显隐性需从系谱图中进行推导，C项正确；调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计，D项错误。3关于人类“21三体综合征”“镰刀形细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是()A都是由基因突变引起的疾病B患者父母不一定患有这些遗传病C可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D都可通过
4、光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病答案B解析21三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病，镰刀形细胞贫血症是由基因突变引起的单基因遗传病，唇裂属于多基因遗传病；观察血细胞的形态只能判定镰刀形细胞贫血症；21三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。4双亲正常生出了一个染色体组成为44XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是()A若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子B若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3D正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体答案B解析若孩子不患色盲，其染色体组成为XXY
5、，可能是母亲产生了含XBXB的卵细胞或父亲产生了XBY的精子，A项错误；若孩子患色盲(XbXbY)，则双亲基因型为XBXb和XBY，一定是母亲产生了XbXb的卵细胞，B项正确；XXY三体产生的配子及比例是XXYXXY2211，其中含X的配子占5/6，C项错误；骨髓造血干细胞只进行有丝分裂，不能进行减数分裂，故不会形成四分体，D项错误。5某种病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查，结果如表所示(“”表示患者，“”表示正常)。则下列分析不正确的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟A.该病属于伴X染色体遗传病B祖父和父亲的基因型相同的概率为1C调查该病的发病
6、率应在人群中随机抽样调查D调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据答案A解析由父亲和母亲均为患者，生出了正常的弟弟，可知该病为显性遗传病，如果该病为伴X染色体显性遗传病，那么祖母应是患者，姑姑也应是患者，这与题中所给信息矛盾，因此，该病不属于伴X染色体显性遗传病，是常染色体显性遗传病；祖父是患者，生出了正常的姑姑，说明祖父的基因型为杂合子，父亲是患者，生出了正常的弟弟，说明父亲的基因型也为杂合子；调查遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查；为保证足够大的群体调查数据，应分组调查后再汇总，使数据更真实可靠。6果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，直毛与分叉毛为另一对相对性状。现
7、有两只亲代果蝇杂交，子代表现型及比例如下图所示。相关叙述正确的是()A控制两对性状的基因位于常染色体和性染色体上，不遵循基因的自由组合定律B正常情况下，雄性亲本的一个精原细胞可产生的精子类型是四种C子代中表现为灰身直毛的雌性个体中，纯合子与杂合子的比例为15D子代中灰身雄果蝇与黑身雌果蝇交配，可产生黑身果蝇的比例为1/2答案C解析由题意知，灰身与黑身的比例在雌雄中均为31，说明控制体色的基因位于常染色体上，且灰身是显性，亲本基因型可表示为AaAa；直毛与分叉毛在雄性中的比例是11，而雌性均为直毛，说明直毛是显性，且其控制基因位于X染色体上，亲本基因型为XBXbXBY；这两对等位基因位于非同源染
8、色体上，遗传时遵循自由组合定律，A项错误；雄性亲本其一个精原细胞可产生4个两两相同的两种精子，B项错误；AaXBXbAaXBY灰身直毛的雌性(A_XBX)中纯合子(AAXBXB)的概率1/31/21/6，杂合子占5/6，C项正确；子代中灰身雄果蝇(A_)与黑身雌果蝇(aa)交配，后代中黑身的比例2/31/21/3，D项错误。7某动物毛色的黄色与黑色是一对相对性状，受一对等位基因(A、a)控制。已知在含有基因A、a的同源染色体上，有一条染色体带有致死基因，但致死基因的表达会受到性激素的影响。请根据下列杂交组合及杂交结果判断以下说法不正确的是()杂交组合亲本类型子代雌雄甲黄色()黄色()黄238黄
9、230乙黄色()黑色()黄111，黑110黄112，黑113丙乙组的黄色F1自交黄358，黑121黄243，黑119A.毛色的黄色与黑色这对相对性状中，黄色是显性性状B丙组子代的雌雄黄色个体全部携带致死基因C致死基因是显性基因，且与A基因在同一条染色体上D致死基因是隐性基因，雄性激素促使其表达答案C解析丙组杂交的亲本都是黄色，而其子代中出现了黑色，这属于性状分离，分离出的黑色性状是隐性性状，A项正确；如果致死基因是显性基因，且与A基因在同一条染色体上，那么所有黄色个体死亡，C项错误；判断致死基因是隐性基因，若与a同在一条染色体上，丙组子代不会出现黑色个体，所以致死基因与A同在一条染色体上，乙组
10、的黄色F1基因型是Aa，所以丙组子代的雌雄黄色个体全部携带致死基因，B项正确；后代雌性分离比为31，雄性分离比为21，雄性激素会促进致死基因的表达，D项正确。8某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因(A、a)只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：第1组第2组第3组绿色金黄色绿色绿色金黄色绿色金黄色11绿色绿色绿色绿色金黄色211下列相关叙述中，错误的是()A植株绿色对金黄色为显性BA和a的遗传符合基因的分离定律C第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活D第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生答案D解析从第3组亲本都
11、是绿色植株，但子代中有金黄色的植株出现，可推出绿色对金黄色为显性，A项正确；A和a的遗传遵循基因的分离定律，B项正确；第1、2组中无雌株出现，最可能的原因是亲本中雄株的含Xa的精子不能成活，C项正确；第3组的F1中绿色雌株的基因型为XAXA、XAXa，绿色雄株的基因型是XAY，所以它们杂交后代中会有金黄色雄株产生，D项错误。9遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，下列相关叙述正确的是()A甲病不可能是镰刀形细胞贫血症B乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传C两病都是由一个致病基因引起的遗传病D若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3答案D解析由
12、系谱中1和2正常，生下的2患甲病可知，甲病是常染色体隐性遗传病，镰刀形细胞贫血症也是常染色体隐性遗传病，A项错误；乙病的遗传若是伴X显性遗传病，则5患病，其女儿都应患病，但3、4、5都正常，因此判断乙病不是伴X显性遗传病，B项错误；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，C项错误；对于甲病，3是杂合子的概率为2/3，若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3，D项正确。10某雌雄异株植物性别决定为XY型，其叶型有阔叶和窄叶两种，由一对等位基因控制。现有3组杂交实验，结果如下表，下列分析错误的是()杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶
13、1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A.根据第1组或第3组实验可以确定控制叶型的基因位于X染色体上B用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4C仅根据第2组实验无法判断两种叶型的显隐性关系D用第2组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代阔叶窄叶31答案D解析从第1组或第3组中均可看出叶型的遗传与性别有关，A项正确；第1组亲本为XAYXAXa，子代的阔叶雌株(1/2XAXA、1/2XAXa)与窄叶雄株(XaY)杂交，后代中窄叶占1/21/21/4，B项正确；第2组亲代和子代中雌雄个体均有显性和隐性性状，无法判断叶型的显隐性，C项正确；第2
14、组的亲本是XaYXAXa，子代阔叶雌株(XAXa)与窄叶雄株(XaY)杂交，后代中阔叶窄叶11，D项错误。11黑腹果蝇的翅型有长翅、小翅和残翅。现用纯种小翅果蝇和纯种残翅果蝇进行如下杂交实验。下列说法不正确的是()P残翅小翅F1长翅(、)F1雌雄交配F2长翅小翅残翅934(F2小翅均为雄蝇)A控制翅型的基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律BF1长翅雌蝇为双杂合CF2的长翅果蝇有6种基因型DF2的小翅与残翅果蝇杂交，后代不可能出现长翅答案D解析根据F2的性状分离比可判断翅型的遗传由非同源染色体上的两对非等位基因控制，且与性别相关联，说明有一对等位基因位于X染色体上，F1长翅果蝇的基因
15、型可表示为AaXBXb、AaXBY，A、B项正确；F2的长翅果蝇A_XB_，雌雄长翅果蝇共有236种基因型，C项正确；若F2的小翅(A_XbY)与残翅果蝇杂交(aaXBX)，后代可出现长翅(AaXBXb或AaXBY)，D项错误。12已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(基因用A、a表示)；圆眼与棒眼是另一对相对性状(基因用B、b表示)。两只亲代果蝇杂交，子一代中雌蝇及雄蝇的表现型及比例如下表所示。请回答下列问题：灰身圆眼灰身棒眼黑身圆眼黑身棒眼雄性3/83/81/81/8雌性3/401/40(1)亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是_。子一代表现型为灰身圆眼的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_。(2)果蝇
16、体内另有一对基因T、t，当基因t纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。在另一次实验中，让亲代一只纯合圆眼雌果蝇与一只纯合棒眼雄果蝇杂交，所得F1的雌雄果蝇随机交配，F2雌雄比例为35。则由此可以判断基因T、t位于_(填“X”或“常”)染色体上，F2雄果蝇中共有_种基因型(不考虑灰身与黑身这对性状)。(3)摩尔根让白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，发现白眼的遗传是与性别相联系的，从而得出控制白眼的基因位于X染色体上的结论，后来又通过测交的方法进一步验证了这个结论。摩尔根运用的这种研究方法被称为_。答案(1)AaXBXb、AaXBY15(2)常8(3)假说演绎法解析(1)在子一代雌、雄
17、蝇中，灰身黑身31，说明灰身对黑身为显性，基因A、a位于常染色体上，双亲的基因型均为Aa；在子一代雌蝇中，圆眼棒眼10，在子一代雄蝇中，圆眼棒眼11，说明圆眼对棒眼为显性，且基因B、b位于X染色体上，双亲的基因型分别为XBXb、XBY。综上所述，亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是AaXBXb、AaXBY。依据亲代雌蝇和雄蝇的基因型可推知：子一代灰身果蝇的基因型及所占比例为1/3AA、2/3Aa，圆眼雌蝇的基因型及所占比例为1/2XBXB、1/2XBXb，所以子一代表现型为灰身圆眼的雌蝇中，纯合子所占比例为1/3(AA)1/2(XBXB)1/6(AAXBXB)，杂合子所占比例为11/65/6，即纯合子
18、与杂合子的比例为15。(2)一只纯合圆眼雌果蝇与一只纯合棒眼雄果蝇杂交，如果T基因在X染色体上，则亲本基因型为XBTXBT和XbtY，F1的基因型是XBTXbt和XBTY，F2的基因型是XBTXBT、XBTXbt、XBTY、XbtY，雌果蝇不会发生性反转，雌雄比是11，与题意不符，所以T、t基因位于常染色体上。亲本基因型是TTXBXB和ttXbY，F1基因型是TtXBXb和TtXBY，F2的基因型为：TTXBXB()、TtXBXB()、ttXBXB(性反转)、TTXBXb()、TtXBXb()、ttXBXb(性反转)、TTXBY()、TtXBY()、ttXBY()、TTXbY()、TtXbY(
19、)、ttXbY()，所以雄果蝇的基因型共有8种。(3)摩尔根的果蝇杂交实验运用的研究方法为假说演绎法。13以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有些人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：4号染色体上的显性基因(A)12号染色体上的隐性基因(b)乙醇乙醛乙酸(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是_；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中_含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制_，进而控制生物体的性状。(2)有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别
20、有关吗？_，你的理由是_。(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“”表示有该标记，“”表示无)，对该病进行快速诊断。为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有_等。(回答3点)现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“”)，其父亲为“”，母亲为“”。该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即其父亲的13号染色体在_时没有移向两极。威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征(与原因相同)和威尔逊氏病的男孩，在
21、下框中用遗传图解表示该过程。(说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)答案(1)aaBB、aaBb乙醛酶的合成来控制代谢过程(2)无关两对等位基因都位于常染色体上(3)适龄生育、不酗酒、产前诊断(或羊水检查)减数第二次分裂后期如图所示解析(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是aaBB、aaBb，因为ADH可使乙醇变为乙醛，血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，这是基因对性状的间接控制方式。(2)由于两对基因分别位于4号和12号染色体上，4号和12号染色体均为常染色体，故酒量大小与性别无关。(3)为了有效预防13三体综
22、合征的发生，可采取的主要措施有适龄生育、不酗酒、产前诊断(或羊水检查)等。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“”)，其父亲为“”，母亲为“”，“”只能来自父亲，因而该小孩患病的原因是其父亲的13号染色体在减数第二次分裂后期没有移向两极。该对父母的基因型为DdXY和DdXX，患儿的基因型为dddXY。父亲产生的异常精子的基因型为ddY，母亲产生的卵细胞的基因型为dX。具体遗传图解见答案。14某雌雄异株植物的紫花与白花(设基因A、a)、宽叶与窄叶(设基因为B、b)是两对相对性状。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，F1无论雌雄全部为紫花宽叶，F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2如图所示。请回答下列问题：(1)宽叶与窄叶这对相对性状中_是显性性状。A、a和B、b这两对基因位于_对染色体上。(2)只考虑花色，F1全为紫花，F2出现图中不同表现型的现象称为_。(3)F2中紫花宽叶雄株的基因型为_，其中杂合子占_。(4)欲测定F2白花宽叶雌株的基因型，可将其与基因型为_的雄株测交，若后代表现型及其比例为_，则白花宽叶雌株为杂合子。答案(1)宽叶两(2)性状分离(3)AAXBY或AaXBY2/3(4)aaXbY白花宽叶白花窄叶白花宽叶白花窄叶1111