1、高考资源网（） 您身边的高考专家课时提升练(二十)基因突变和基因重组(参考时间：45分钟)A基础层1依据基因重组的概念，下列生物技术或生理过程没有发生基因重组的是()【解析】选项D人工诱变的原理为基因突变。【答案】D2某些个体在棕发中有一块白色或淡黄色头发，这可能是()A体细胞突变B生殖细胞突变C基因重组D染色体变异【解析】生殖细胞突变一般可以遗传给下一代，其子代所有体细胞都含有突变基因，而体细胞突变一般不能遗传给下一代，只在当代的突变部位表现相应性状。【答案】A3下列可遗传变异的来源属于基因突变的是()A将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，产生三倍体无子西瓜B某人由于血红蛋白分子中氨基酸发生改变，
2、导致镰刀型细胞贫血症C艾弗里的肺炎双球菌转化实验中S型菌的DNA和R型菌混合培养出现S型菌D黄色圆粒豌豆自交后代既有黄色圆粒，也有黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒【解析】三倍体无子西瓜的产生原理为染色体变异；新出现的S型菌是基因重组的结果；黄色圆粒豌豆自交后代，新性状的出现也是基因重组的结果；镰刀型细胞贫血症出现的根本原因是基因突变。【答案】B4一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型(一般均为纯合子)变为突变型。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。由此可以推断，该雌鼠的突变为()A显性突变B隐性突变CY染色体上的基因突变DX染色体上的基因突变【解析】由于这只野生
3、型雄鼠为纯合子，而突变型雌鼠有一条染色体上的基因发生突变，F1的雌、雄鼠中出现性状分离，所以该突变基因为显性基因，即该突变为显性突变，突变基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上。【答案】A5基因突变是唯一产生新基因的变异，对于这一变异的叙述不正确的是A观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置B基因突变是由于碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变C基因突变一定引起基因结构的改变，但不一定会引起生物性状的改变D病毒、大肠杆菌及动植物都可能发生基因突变【解析】基因突变属于分子水平的变异，在显微镜下观察不到；突变后转录出的密码子改变，由于密码子具有简并性，决定的氨基酸的种类不一定
4、改变，如，转录出的密码子由GAUGAC，但两种密码子都决定天冬氨酸；基因突变具有普遍性，生物都可发生基因突变。【答案】A6(2015荆州质检)回答下列关于生物变异的问题：(1)2013年8月18日，中国“神舟”十号飞船搭载的“大红袍1号”和“正山小种1号”等茶种顺利移交给武夷山茶叶育种基地的科研人员，进入了基地的培育与筛种阶段。这是利用太空条件使相关茶种发生了_(填变异类型)，进而选育出品优或量高的新品种。但实际培育过程中，会出现处理过的种子有的出苗后不久就死亡，绝大多数的产量和品质下降等情况，这说明了_。在其中也发现了极少数的个体品质好、产量高，这说明了变异是_。(2)下图甲表示镰刀型细胞贫
5、血症的发病机理，该病发病的根本原因是_，转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基应该是_。甲乙丙(3)某动物的基因型为AABb，该动物体的一个体细胞有丝分裂过程中一条染色体上的基因如图乙，则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是_。(4)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是_(填序号)，属于染色体结构变异的是_(填序号)，从发生的染色体种类来看，两种变异的主要区别是_。【解析】(1)太空育种是利用太空条件使种子发生基因突变，再进行有目的的筛选；基因突变具有不定向性和多害少利性。(2)镰刀型细胞贫血症的根本原因是DNA在复制时，其中的一个碱基对被另一个碱基对所替换。题图中异常的转录模板链上的
6、三个碱基是CAT，所以转录后对应的密码子是GUA，则反密码子是CAU。(3)体细胞在进行有丝分裂时不能进行联会，所以不能发生同源染色体间的交叉互换，因此，该细胞中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因只能是基因突变。(4)从题图丙中可以看出，属于同源染色体间的交叉互换，所以属于基因重组；属于非同源染色体间的互换，所以属于染色体结构变异。【答案】(1)基因突变基因突变对大多数个体来说是有害的不定向的(2)DNA复制时，其中的一个碱基对(TA)被另一个碱基对(AT)所替代CAU(3)发生了基因突变(4)发生在同源染色体之间，发生在非同源染色体之间B能力层7(2015豫南九校第二次联考)5溴尿嘧啶(5B
7、U)是胸腺嘧啶的类似物，可取代胸腺嘧啶。5BU能产生两种互变异构体，一种是酮式，一种是烯醇式。酮式可与A互补配对，烯醇式可与G互补配对。在含有5BU的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变型大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但(AT)/(CG)的碱基比例不同于原大肠杆菌。下列说法错误的是()A5BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基种类替换B5BU诱发突变的机制是阻止碱基配对C培养过程中可导致A/T对变成G/C对D5BU诱发突变发生在DNA分子复制过程中【解析】在DNA分子复制时，5BU可以代替T与DNA模板链上的A配对，形成一条含有5BU的子链，而这条含有5BU的DNA链作模板时，与5
8、BU配对的碱基除了A以外，还可以是G，若与之配对的是G，则形成的子代DNA与亲代DNA就会出现差异，由G替代了A，发生了碱基种类的替换，在这个过程中5BU起到了替代效应而没有阻止碱基配对。【答案】B8已知小麦无芒(A)与有芒(a)为一对相对性状，用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。为了确定基因A是否突变为基因a，有人设计了以下4个杂交组合，杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理，然后与未经处理的母本进行杂交。若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的杂交组合是()A无芒有芒(AAaa)B无芒有芒(Aaaa)C无芒无芒(AaAa)D无芒无芒(AAAa)【解析】本题主
9、要考查基因分离定律，基因对性状的控制，同时考查考生分析理解和应用能力。若要检验隐性突变，处理的父本必须不含隐性基因，母本必须为隐性纯合子，即为测交检验，若要检验显性突变，父本和母本都必须是隐性纯合子。【答案】A9一种链异常的血红蛋白叫作(Hbwa)，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下：血红蛋白部分链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序137138139140141142143144145HbAACC苏氨酸UCC丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止HbwaACC苏氨酸UCC丝氨酸AAU天冬酰胺ACC苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸CCU脯氨酸CG
10、U精氨酸UAG终止下列相关叙述中正确的是()A异常血红蛋白异常的根本原因是血红蛋白发生了突变B控制链异常的血红蛋白(Hbwa)的基因中一个碱基对发生了替换C控制链异常的血红蛋白(Hbwa)的基因增添了一个碱基对D控制链异常的血红蛋白(Hbwa)的基因缺失了一个碱基对【解析】从题图中的氨基酸种类变化可以看出，该基因发生了基因突变，基因突变的类型不是替换，因为有多个氨基酸种类发生了变化，再结合碱基序列进行分析可以看出，139号氨基酸对应的密码子AAA中的第三个A缺失。【答案】D10如图是某生物(2n4)的细胞分裂示意图，下列叙述正确的是()甲乙A由于不存在同源染色体，图甲正在进行减数第二次分裂B图
11、乙中和上相应位点的基因A、a一定是基因突变产生的C图乙细胞中染色体、染色单体、DNA数量分别为2、4、4D图甲中有两个染色体组，图乙中有一个染色体组【解析】根据图乙中Y染色体可知，该细胞处于减数第二次分裂中期，染色体、染色单体、DNA数量分别为2、4、4，含有一个染色体组；由于这两个细胞来自同一个个体，图甲中2、6为Y染色体，3、7为X染色体，1、4(或5、8)为同源染色体，图甲为有丝分裂后期，含有4个染色体组；图乙经过了减数第一次分裂，图乙中和上相应位点的基因A、a可能来自基因突变，但也可能来自四分体时期的非姐妹染色单体的交叉互换。【答案】C11下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制
12、合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)()A第6位的C被替换为TB第9位与第10位之间插入1个TC第100、101、102位被替换为TITD第103至105位被替换为1个T【解析】第6位的C被替换为T，可能影响一个氨基酸；第9位与第10位之间插入1个T，从第9位以后的氨基酸可能都发生变化；第100、101、102位被替换为TTT，氨基酸序列中可能一个氨基酸改变；第103至105位被替换为1个T，第103位以后的氨基酸可能都发生变化。【答案】B12(2015山西忻州一中期中)葫芦科中一种被称为喷瓜的植物，又称“铁炮瓜”，其性别类型由aD、a、ad三种基因决定，三种基因关系如图所示
13、，其性别类型与基因型关系如表所示，请根据有关信息回答下列问题。性别类型基因型雄性植株aDa、aDad两性植株(雌雄同株)aa、aad雌性植株adad(1)由图可知基因突变具有_的特点。(2)由表信息可知，自然界中没有雄性纯合植株的原因是_。(3)某雄性植株与雌性植株杂交，后代中雄性植株两性植株11，则亲代雄性植株的基因型为_。【解析】(1)由题图可知，基因的突变方向不唯一，说明基因突变具有不定向性。(2)雌性植株和两性植株无aD基因，即无携带aD基因的卵细胞，故自然界无纯合雄株。(3)两性植株带a基因，故与雌性植株杂交的雄株应带a基因，即亲代雄株基因型为aDa。【答案】(1)不定向性(2)无基
14、因型为aD的卵细胞(3)aDa13某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性，高茎(H)对矮茎(h)为显性，红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由_变为_。正常情况下，基因R在细胞中最多有_个，其转录时的模板位于_(填“a”或“b”)链中。(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为_，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高
15、茎与窄叶矮茎植株的比例为_。(3)基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是_。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是_。【解析】(1)由起始密码子(mRNA上)为AUG可知，基因M和基因R转录的模板分别为b链和a链。对M基因来说，箭头处碱基C突变为A，对应的mRNA上的即是G变成U，所以密码子由GUC变成UUC；正常情况下，基因成对出现，若此植株的基因为RR，则DNA复制后，R基因最多可以有4个。(2)F1为双杂合子，这两对基因又在非同源染色体上，所以符合孟德尔自由组合定律，F2中自交后性状不分离的指的
16、是纯合子，F2中的四种表现型中各有一种纯合子，且比例各占F2中的1/16，故四种纯合子占F2的比例为(1/16)41/4；F2中宽叶高茎植株有四种基因型MMHHMmHHMMHhMmHh1224，它们分别与mmhh测交，后代宽叶高茎窄叶矮茎41。(3)减数分裂第二次分裂应是姐妹染色单体的分离，而现在出现了Hh，说明最可能的原因是基因型为Hh的个体减数分裂过程联会时同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换，形成了基因型为Hh的次级性母细胞；配子中应只能含一个基因H，且在4号只有一条染色体的情况下，说明异常是发生在减数第二次分裂时着丝点没有分开或着丝点分开后两条染色体移向同一极造成的。【答案】(1)GUCUUC4a(2)1/441(3)(减数第一次分裂时)交叉互换减数第二次分裂时染色体未分离- 11 - 版权所有高考资源网