1、回扣5遗传的基本规律与人类遗传病一、遗传的基本规律1孟德尔遗传实验的科学方法(1)孟德尔获得成功的原因有哪些？提示选择豌豆作实验材料；由简单到复杂的研究方法；运用统计分析方法；运用假说演绎的科学方法。(2)遗传学实验的科学杂交实验包括哪些步骤？提示去雄套袋隔离人工授粉套袋隔离2基因的分离定律和自由组合定律(1)分离定律的实质是什么？(必修2P30)提示在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。(2)基因自由组合定律的实质是什么？(必修2P30)提示位于非同源染色
2、体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。(3)如何设计实验验证控制两对相对性状的基因是否位于一对同源染色体上？提示AABB和aabb亲本杂交，子一代自交，观察后代的表现型及比例，如出现四种表现型的比例为9331，则两对基因位于两对染色体上，否则两对基因可能位于一对同源染色体上。(4)熟记核心概念：相对性状、等位基因、性状分离、基因型、表现型；熟记下列杂交组合后代的基因型、表现型的种类和比例，并能熟练应用(AaAa、AaBbAaBb、AaBbaaBb、AaBbAabb、AaBbaabb、AabbaaBb)
3、；熟练写出一对(两对)相对性状杂交实验的过程图解和遗传图解。3伴性遗传(1)熟悉人类红绿色盲遗传的各种遗传图解。(必修2P3536)(2)伴性遗传的概念是什么？(必修2P33)提示位于性染色体上的基因，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。(3)伴X染色体显、隐性遗传病与常染色体显、隐性遗传病各有什么特点？提示伴X隐性遗传病的特点：隔代交叉遗传，男患者多于女患者；伴X显性遗传病的特点：女患者多于男患者，世代连续；常染色体显性遗传病的特点：世代连续，患者与性别无关；常染色体隐性遗传病的特点：隔代遗传，患者与性别无关。(4)如何判断控制生物性状的基因是在常染色体上还是在X染色体上？提示选隐
4、性个体做母本，显性个体做父本杂交，如果后代中雌性全表现显性，雄性全表现隐性，则基因位于X染色体上；否则基因位于常染色体上。(5)人类遗传病的产生原因、特点、分类。(必修2P90)提示人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病；具有发病率高、死亡率高及表现出家族遗传倾向的特点；主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。1隐性性状是指生物体不表现出来的性状吗？答案错。隐性性状是指F1中未表现出来的性状。2表现型相同的生物，基因型一定相同吗？答案不一定。基因型不同，表现型也可能相同，如AA和Aa。3只要是非等位基因，其在减数分裂的过程中就会遵循基因的自由组合定律吗？答案
5、错。只有非同源染色体上的非等位基因在减数分裂过程中才会遵循基因的自由组合定律。4符合基因分离定律就一定出现特定性状分离比吗？答案不一定。F2中31的结果必须统计大量子代后才能得到；子代数目较少，不一定符合预期的分离比。某些致死基因可能导致遗传分离比变化，如隐性致死、纯合致死、显性致死等。5自交与自由交配是一回事吗？答案不是。自交强调的是相同基因型个体之间的交配，即： AAAA、AaAa、aaaa；自由交配强调的是群体中所有雌雄个体间进行随机交配。6X、Y染色体上也存在等位基因吗？答案对。在X、Y的同源区段，基因是成对存在的，即存在等位基因，而非同源区段则不存在等位基因。7具有两对相对性状的纯合亲本杂交，重组类型个体在F2代一定占3/8吗？答案不一定。当亲本基因型为AABB、aabb时占3/8，当亲本基因型为aaBB、AAbb时占5/8。8先天性疾病是遗传病吗？答案不是。先天性疾病：指生下来就有的疾病，包括遗传病和先天性畸形。遗传病：指遗传物质改变引起的疾病，是先天性疾病的一种。
