1、课前自主预习案3人类遗传病基础梳理系统化知识点一人类遗传病1人类遗传病2人类基因组计划(1)内容：绘制人类遗传信息的地图。(2)目的：测定人类基因组的_，解读其中包含的遗传信息。(3)意义：认识人类基因的_及相互关系，有利于诊治和预防人类疾病。知识点二调查人群中的遗传病(实验)1实验原理(1)人类遗传病是由_改变而引起的疾病。(2)遗传病可以通过_调查和_调查的方式了解其发病情况。2实验步骤基能过关问题化一、判一判1人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。()2单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病，包括由显性致病基因和隐性致病基因引起的两种。()3苯丙酮尿症、原发性高血压、哮喘病
2、属于多基因遗传病。()4因染色体异常引起的疾病不属于人类遗传病。()5先天性愚型形成的原因是21号染色体不能正常分离。()6调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。()7产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。()8人类基因组计划可以清晰地认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系。()92003年，人类基因组的测序任务已顺利完成。()二、连一连人类常见遗传病的类型、特点及实例(连线)巧学助记巧记遗传病的类型常隐白聋苯，软骨指常显，色盲血友伴，基因控制单。原发高血压，冠心和哮喘，少年型糖尿，都为多因传。三、议一议【教材易漏拾遗】1不携带致病基因的个体，一定不患遗传病吗？2禁止近亲结婚为什么可以降低隐性遗传病的发病率？课前自主预习案3基础梳理系统化【知识点一】1单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病2(2)全部DNA序列(3)组成、结构、功能【知识点二】1(1)遗传物质(2)社会家系2目的要求计划调查活动调查结论调查报告基能过关问题化一、判一判12.3.4.5.6.7.89.二、连一连三、议一议1提示：不一定。染色体结构或数目异常不带致病基因也会导致遗传病的发生，如人的5号染色体部分缺失引起的猫叫综合征。2提示：近亲结婚，双方携带同一致病基因的概率增加，他们所生子女患隐性遗传病的概率也大大增加。
