1、基础课时落实(十五)(建议用时：40分钟)基础过关练1胺是指含有NH2，NHR或者NR2(R为烃基)的一系列有机化合物，下列说法正确的是()A胺与羧酸反应生成肽键的反应类型与酯化反应的反应类型不同B胺类物质具有碱性CC4NH11的胺类同分异构体共有6种D胺类物质中三种含氮结构的N原子的杂化方式不同BA胺与羧酸反应生成肽键的过程是羧基失去羟基，胺失去氢原子，脱去一个水分子，反应类型属于取代反应，酯化反应也属于取代反应，反应类型相同，故A错误；B胺类物质中含有氮原子，可以接受氢离子，可以和酸性物质反应、故具有碱性，故B正确；CC4NH11的胺类同分异构体中含有NH2，NHR或者NR2等官能团；有C
2、H3(CH2)3NH2、CH3CH2(CH)NH2CH2、(CH3)2CHCH2NH2、C(CH3)3NH2、CH3CH2CH2NHCH3、CH3CH2NH CH2CH3、(CH3)2CHNHCH3、(CH3)2NCH2CH3共8种同分异构体，故C错误；D胺类物质中三种含氮结构NH2，NHR或者NR2等中的N原子的成键电子对数为3对，孤对电子数为1，杂化方式都是sp3杂化，杂化方式相同，故D错误。2三聚氰胺(结构式如图所示)是一种重要的化工原料，可用于阻燃剂、水泥减水剂和高分子合成等领域。一些不法分子却往牛奶中加入三聚氰胺，以提高奶制品的含氮量。下列说法正确的是()A三聚氰胺是一种蛋白质B三聚
3、氰胺是高分子化合物C三聚氰胺分子中含有碳碳双键D三聚氰胺的分子式为C3H6N6DA蛋白质属于高分子化合物，结构中含有肽键，而三聚氰胺没有，所以不属于蛋白质，故A错误；B高分子化合物是指分子量达到一万的化合物，为高聚物，而三聚氰胺分子量较小，不属于高分子化合物，故B错误；C三聚氰胺分子中不含碳碳双键，故C错误；D根据结构简式可得三聚氰胺的分子式为C3H6N6，故D正确。3过量的丙烯酰胺可引起食品安全问题。关于丙烯酰胺叙述不正确的是()A能使酸性KMnO4溶液褪色B能发生加聚反应C能与乙醇发生酯化反应D能与氢气发生加成反应CA丙烯酰胺的结构式为，含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；B分
4、子结构有碳碳双键，能发生加聚反应，B正确；C分子结构中无羧基，不能与乙醇发生酯化反应，C错误；D分子结构中碳碳双键能与氢气发生加成反应，D正确。4羟基水杨胺(Z)可以治疗胆囊炎、胆管炎等。合成羟苯水杨胺的反应如图，下列说法正确的是()AX能和NaHCO3溶液反应产生CO2BZ的分子式为C13H12O3NCX、Y、Z都能发生消去反应、取代反应、加成反应DZ在一定条件下与NaOH溶液发生反应时，1mol Z 最多消耗3 mol NaOHDAX物质中含有酚羟基，酚的酸性小于碳酸的酸性，所以X不能和NaHCO3溶液反应产生CO2，故A错误；B由Z的结构简式可知，Z的分子式为C13H11O3N，故B错误
5、；C由X、Y、Z的结构简式可知，三种物质均不能发生消去反应，都可以发生取代反应和加成反应，故C错误；DZ物质中含有2个酚羟基和1个酰胺基，Z在一定条件下与NaOH溶液发生反应时，1mol Z最多消耗3 mol NaOH，故D正确。5我国嫦娥四号探测器 ，首次实现了人类探测器在月球背面软着陆 ，五星红旗首次闪耀在月球背面，170 仍能保持本色。五星红旗基底采用探测器表面热控材料聚酰亚胺，某聚酰亚胺的结构简式如图。下列叙述正确的是()A是天然有机高分子化合物B能耐高温，不能耐低温C该聚酰亚胺可发生取代反应和加成反应D该聚酰亚胺的一个链节中含有 13个双键CA根据题干信息可知，聚酰亚胺是合成有机高分
6、子材料，A选项错误；B由题干信息“170 仍能保持本色”、“表面热控材料”说明聚酰亚胺既能耐高温又能耐低温，B选项错误；C由该聚酰亚胺的结构简式可知，该分子中含有苯环，可发生取代反应和加成反应，C选项正确；D该聚酰亚胺的一个链节中含有4个C=O键，即4个双键，D选项错误。6氯胺(NH2Cl)是一种长效缓释有机氯消毒剂，具有强氧化性，其杀菌能力是一般含氯消毒剂的4、5倍。下列有关氯胺的说法不正确的是()A氯胺的电子式为B氯胺中氯的化合价为1C氯胺的消毒原理与漂白粉相似D氯胺水解产物为NH2OH(烃氮)和HClDA氮原子与氢原子、氯原子之间形成1对共用电子对，电子式为，故A正确；B由于氯胺(NH2
7、Cl)有强氧化性，其杀菌能力是一般含氯消毒剂的45倍，氯元素化合价显正价，H为1，N为3价，根据化合价规则可知，NH2Cl中氯元素的化合价为1价，故B正确；C氯胺(NH2Cl)有强氧化性，NH2Cl的消毒原理与漂白粉相似，故C正确；DNH2OH(羟氨)和HCl没有强氧化性，由于NH2Cl有强氧化性，所以氯胺的水解可看作NH2Cl和HOH互相交换形成NH3和ClOH，将ClOH改写为HClO，故D错误。75羟色胺对人体睡眠具有调节作用，其结构简式如图所示。下列有关5羟色胺说法错误的是()A该有机物分子式为C11H12N2O3B该有机物既能和NaOH反应，也能和HCl反应C该有机物分子中含有1个手
8、性碳原子D1 mol该物质最多可与5 mol H2或3 mol Br2发生反应DA由结构简式可知分子式为C11H12N2O3，故A正确；B含有氨基，可与盐酸反应，含有羧基和酚羟基，可与氢氧化钠溶液反应，故B正确；C分子中连接氨基的碳原子连接4个不同的原子或原子团，为手性碳原子，故C正确；D含酚羟基，可与2 mol溴发生取代反应，含有碳碳双键，可与1 mol溴发生加成反应，苯环、碳碳双键可与氢气发生加成反应，则1 mol该物质最多可与4 mol H2或3 mol Br2发生反应，故D错误。8莱克多巴胺可用于治疗肌肉萎缩症，其合成路线如下。下列说法正确的是()A化合物X能与盐酸反应，也能与NaOH
9、反应BY分子中所有原子可能在同一平面上C可用FeCl3溶液鉴别X和YD莱克多巴胺中只含有1个手性碳原子AA化合物X中含有NH2，能与盐酸反应，也含有酚羟基，能与NaOH反应，故A正确；BY分子中连溴原子的这个碳原子与周围连的四个原子(用甲烷四面体结构思维)不可能在同一平面上，故B错误；CX、Y都含有酚羟基，因此不能用FeCl3溶液鉴别X和Y，故C错误；D手性碳原子即碳原子连的四个原子或原子团都不相同，莱克多巴胺中含有手性碳原子标出的用*号表示，所以有2个手性碳原子，故D错误。拓展培优练9聚乙烯胺可用于合成染料Y，增加纤维着色度，乙烯胺(CH2=CHNH2)不稳定，所以聚乙烯胺常用聚合物 X 水
10、解法制备。下列说法不正确的是()A聚合物 X 在酸性或碱性条件下发生水解反应后的产物相同B测定聚乙烯胺的平均相对分子质量，可得其聚合度C乙烯胺与CH3CH=NH 互为同分异构体D聚乙烯胺和RN=C=S合成聚合物Y的反应类型是加成反应AA聚合物X在碱性条件下水解成和HCOO、在酸性条件下水解成和HCOOH，故A错误；B聚乙烯胺的平均相对分子质量除以链节的式量可得聚合度，故B正确；C乙烯胺结构简式是CH2=CHNH2，CH2=CHNH2与CH3CH=NH分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C正确； D聚乙烯胺和RN=C=S发生加成反应生成聚合物，故D正确。10扑热息痛是一种优良的解热镇痛剂，结
11、构为它可能具有的化学性质是()A不与烧碱溶液反应B不能与溴水发生取代反应C不能被氧化D遇FeCl3溶液发生显色反应DA含有酚羟基，可与氢氧化钠反应，故A错误；B含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，故B错误；C酚羟基可被酸性高锰酸钾氧化，故C错误；D酚羟基遇FeCl3溶液发生显色反应，故D正确。11柳胺酚为白色或类白色结晶性粉末，是一类用于治疗急、慢性胆囊炎、胆结石排石症，同时又有退黄疸作用的药物。柳胺酚的结构简式如下，下列说法正确的是()A1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反应B柳胺酚不能发生水解反应C柳胺酚不能发生硝化反应D柳胺酚可与溴发生取代反应DA柳胺酚中酚羟基、酰胺基水解生成
12、的羧基都能和NaOH反应，则1mol柳胺酚最多可以和3 mol NaOH反应，故错误；B含有酰胺基，所以能发生水解反应，故错误；C苯环上能发生硝化反应，故错误；D苯环上酚羟基的邻、对位H原子能和溴发生取代反应，故正确。12研究表明身体内的多巴胺系统影响着人的快乐心情。多巴胺的结构简式为。试回答下列问题：(1)多巴胺的分子式为_。(2)写出多巴胺与浓溴水反应的化学方程式为_。(不考虑NH2的性质)(3)多巴胺分子中羟基处于苯环上不同位置时的同分异构体共有_种(苯环上的其他结构不变，同分异构体数目包括多巴胺分子)。解析(1)根据多巴胺的结构简式可知分子式为C8H11NO2。(2)分子中含有2个酚羟
13、基，则多巴胺与浓溴水反应的化学方程式为3Br23HBr。(3)如果1个酚羟基与CH2CH2NH2相邻，则另一个酚羟基的位置有4种。如果1个酚羟基与CH2CH2NH2相间，则另一个酚羟基的位置有2种，所以多巴胺分子中羟基处于苯环上不同位置时的同分异构体共有6种(苯环上的其他结构不变，同分异构体数目包括多巴胺分子)。13化合物M是一种新型有机酰胺，在工业生产中有重要的作用，其合成路线如下：已知：A是烃的含氧衍生物，相对分子质量为58，碳和氢的质量分数之和为44.8%，核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应，且5.8 g A完全反应生成0.4 mol银。请回答下列问题：(1)E的结构简式为_，G的
14、名称为_。(2)B中含有官能团的名称为_。(3)CD的反应类型为_。(4)写出FHM反应的化学方程式为_。(5)芳香族化合物W有三个取代基，是C的同分异构体，能与FeCl3溶液发生显色反应。0.5 mol W可与足量的Na反应生成1 g H2，且核磁共振氢谱显示为五组峰，符合以上条件的W的同分异构体共有_种，写出其中一种的结构简式为_。(6)参照上述合成路线，以C2H4和HOCH2CH2OH为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线。解析A的相对分子质量为58，含氧的质量分数为55.2%，则含有氧原子数为2，核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应，则A为OHCCHO，与CH3CHO发生加成反应生成B，结合B的分子式C6H6O2，可知B的结构简式为OHCCH=CHCH=CHCHO，B再和CH2=CH2发生加成反应后生成的C为，D再催化氧化为E，结构简式为，E与SOCl2发生取代反应生成F，结构简式为；苯在浓硝酸、浓硫酸的混合液并加热的条件下发生硝化反应，生成的G为硝基苯，再发生还原反应生成的H为苯胺。(6)