1、遗传系谱图中遗传方式的判断与概率计算（2016-09-21）一、遗传方式的判断1首先确定是否为细胞质遗传或伴Y遗传(1)若总表现母系遗传，则为细胞质遗传。如图，为两个某遗传病的两个家系：(2)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如下图：若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病，如右图1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如右图2。3确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如下图1。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则
2、一定为常染色体隐性遗传，如下图2。(2)在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下图1。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若该病隔代遗传，则最可能为隐性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：(2)如下图最可能为伴X显性遗传二、典型例题1、(2015浙江卷)甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下， 其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()A甲病为常染色体隐性遗传病， 乙病为伴X染色体隐性遗传病
3、B1与5的基因型相同的概率为1/4C3与4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲解题指导(1)若甲病为常染色体隐性遗传病，4不含甲病致病基因，则3和4的后代不可能患甲病；由1和21可知乙病为常染色体隐性遗传。(2)7的致病基因来自于3。解析本题考查遗传病遗传方式的判定和相关计算，意在考查考生的识图能力和分析能力。假设乙病基因用A、a表示，甲病基因用B、b表示。由1和2不患乙病而生下的女孩1患乙病可推知，乙病为常染色体隐性遗传病；由3和4不患甲病而生下的男孩7患甲病，且4不携带甲病的致病基因，可知甲病是伴X染色体隐性遗传病，A错误
4、。由图可推知1的基因型为AaXBXb，3的基因型为AaXBXb，4的基因型为aaXBY，则5的基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，故1与5的基因型相同的概率是1/2，B错误。3(AaXBXb)与4(aaXBY)的后代中基因型有248(种)，表现型有236(种)，故C错误。若7的性染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，这是由异常的卵细胞(XbXb)和正常的精子(Y)受精后发育而成的，故D正确。答案D快速突破遗传系谱题思维模板拓展探究如何用集合论的方法解决两病概率计算问题？答案(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：(2)根据序号所示进行相乘得出
5、相应概率再进一步拓展如下表：序号类型计算公式已知患甲病的概率m则不患甲病概率为1m患乙病的概率n则不患乙病概率为1n同时患两病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一种病概率或1()2(2015长沙模拟)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A该病是显性遗传病，4是杂合子B 7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析由题干可知该病为伴性遗传病，从家系图可以看出，该病为伴X显性遗传病，若为伴X隐性遗传病，则6为患者，而图中6正常，因此可判断为伴X显性遗传病，4为杂
6、合子；正常夫妇不含有该病的致病基因，后代应正常；男性患者与正常女性结婚，男性的致病基因会传给女儿，儿子均正常；伴X显性遗传病的特点之一是患病人群中，女性患者多于男性患者。答案D3(2015大连模拟)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，相关叙述正确的是A甲病不可能是镰刀型细胞贫血症B乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传C两病都是由一个致病基因引起的遗传病D若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3解析由系谱中1和2正常，生下的2患病可知，甲病是常染色体上的隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体上的隐性遗传病；乙病若是伴X显性遗传病，则5患病
7、，其女儿都应患病，但3、4、5都正常，因此判断乙病不是伴X显性遗传病；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病；对于甲病，3是杂合子的概率为2/3，若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3。答案D4(2015南昌模拟)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是、A甲病是伴X隐性遗传病、乙病是常染色体显性遗传病B3的致病基因均来自2C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是7/12解析由457可知，甲病为常染色体显性遗传，乙为伴X隐性遗传，则2的基因型为aaXBXb，8的基因型为AAXBXB，AAXBXb，A
8、aXBXB、AaXBXb，共4种；3的致病基因来自于(Xb)和2(A)；4与5结婚患两种病孩子的概率为：AaXBXbXbY(XBXbXBY)(XbXbXbY)A_(XbXbXbY)，故选C。答案C5(2015聊城模拟)系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传情况(相关基因用A、a表示)；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况(相关基因用B、b表示)，据图回答以下问题：(1)从系谱一分析可知，多指症基因是位于_染色体上的_性基因；2号个体的基因型是_。(2)系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是_。(3)从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为_性；该家系中男患者的致
9、病基因来自代中的_号，必传给其子代中的_。(4)系谱二中，4号个体的基因型是_；第代中的_号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。(5)如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚(已知两个家系没有共同的遗传病)，他们的后代中两种遗传病均不患的概率是_。答案(1)常显AA或Aa (2)1/3 (3)显2女儿(4)XBXb 8 (5)1/46(2015齐鲁名校调研)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是A据系谱图推测，该性状为隐性性状B控制该性状的基因一定位于X
10、染色体上C2、2、4、2一定是杂合子D若2和4交配，后代中表现该性状的概率为1/8解析本题考查伴性遗传、系谱图分析，意在考查考生在分析推理和计算方面的能力，难度中等。该性状为无中生有类型，故为隐性性状。因1不携带该性状的基因，由1、2和1可知，控制该性状的基因位于X染色体上。设控制该性状的基因为b，则2基因型为XBXb，1基因型为XBY，2为显性，则其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，C项错误。若2和4(XBY)交配，后代表现该性状的概率为1/21/41/8。答案C7(2015山西四校联考)如图所示是一种遗传性代谢缺陷病，由编码半乳糖苷酶A的基因突变所致。通过基因测序已知该家系中表现
11、正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是A该病可通过测定半乳糖苷酶A的活性或数量进行初步诊断B该病属于伴X染色体隐性遗传病C2一定不携带该病的致病基因D可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病解析本题考查遗传系谱图的相关知识，意在考查考生的分析推理能力，难度较大。由题意知，编码半乳糖苷酶A的基因突变导致该病，故该病可通过测定半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断，A正确；已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而1、2正常，2患病，说明该病属于伴X染色体隐性遗传病，B正确；正常基因用A表示，致病基因用a表示，则1的基因型为XAY，2的基因型为XAXa，3的基因型为XAXA或XAXa，4的基因型为XAY，2有可能含有致病基因， C错误；该病由基因突变引起，可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病，D正确。答案C