1、山东省青岛市十七中2019-2020学年高一生物下学期期中试题（含解析）一、选择题1. 生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会，非等位基因部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现下图至系列状况，则对图的解释正确的是A. 为基因突变，为倒位B. 可能是重复，为染色体组加倍C. 为易位，可能是缺失D. 为基因突变，为染色体结构变异【答案】C【解析】【分析】【详解】据图分析，发生了染色体片段的改变，且改变后的片段不属于同源染色体的部分，因此属于染色体结构变异中的易位；染色体右侧发生了染色体上碱基序列的倒位，属于染色体结构的变异；在同源染色体片段中间出现了折叠现象，可能是缺失或者增加（重复）；细
2、胞中有一对同源染色体多了一条，属于染色体数目的变异。故选C。2. 蝗 虫的性别决定属于 XO 型， O 代表缺少一条 性染色体 ，雄蝗虫 2N=23 ，雌蝗虫 2N=24。控制体色褐色（A)和黑色（a)的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B)和异常（b)的基因位于 X 染色体上，且含基因 b 会使精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是A. 蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体B. 杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为 1:1C. 萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说D. 纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交,后代雌雄个
3、体都表现为褐色复眼正常【答案】B【解析】【分析】根据题意，雄性蝗虫染色体组成为22+XO，雌性蝗虫染色体组成为22+XX。控制复眼正常（B)和异常（b)的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死，故群体中不会出现XbXb的个体。【详解】由于基因b使精子致死，但含b基因的卵细胞可以存活，故群体中不会出现XbXb的个体，但可以出现XbY的个体，A错误；杂合复眼正常雌体（XBXb）和复眼异常雄体（XbY）杂交，由于基因b使精子致死，故XbY产生的配子中只有含Y的能够参与受精，故后代均为雄性，且复眼正常和复眼异常的比例为1:1，B正确；萨顿通过用蝗虫细胞作材料，研究精子和卵细胞的形成过程，并观察体细胞和
4、精子细胞、卵细胞中的染色体数量的关系，提出了基因在染色体上的假说，C错误；纯合褐色复眼正常雌体（AAXBXB）和黑色复眼异常雄体（aaXbY）杂交, 由于基因b使精子致死，故aaXbY产生的配子中只有含aY的能够参与受精，故后代只有雄性（AaXBY），表现为褐色复眼正常，D错误。故选B。3. 某植物根尖细胞中，一对同源染色体上两个DNA分子中部分基因的分布状况如图所示，字母代表基因，数字代表无遗传效应的碱基序列。下列有关叙述，正确的是（）A. 基因突变与染色体结构变异都导致DNA碱基序列的改变B. C中碱基对若发生变化，可以通过显微镜观察到C. 中碱基对缺失，属于基因突变D. 该细胞分裂时，可
5、发生基因A与a的互换，导致基因重组【答案】A【解析】【分析】可遗传的变异包括：基因突变、基因重组和染色体变异。基因重组包括：减数第一次分裂前期同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合。【详解】基因突变与染色体结构变异都能导致DNA碱基序列的改变，A正确；碱基对的变化不能通过显微镜观察到，B错误；为非编码区，其中碱基对缺失不属于基因突变，C错误；D、基因A与a若位于一条染色体的两条姐妹染色单体上，则该细胞减数分裂时，基因A与a的互换不属于基因重组，D错误。故选A。【点睛】基因突变和染色体变异均会引起碱基的排列顺序发生改变，基因突变在显微镜下无法观察到，染色体
6、变异大多可以通过显微镜观察到。4. 关于孟德尔对分离现象作出的假设中，说法错误的是（ ）A. 遗传性状是由遗传因子决定的B. 控制同一性状的遗传因子成对存在C. 每个体细胞只含一个遗传因子D. 在F1中显性遗传因子能掩盖隐性遗传因子的作用【答案】C【解析】【分析】孟德尔对分离现象作出的假设：遗传性状是由遗传因子决定的，控制同一性状的遗传因子在体细胞中成对存在，每个配子只含一个遗传因子 ，雌雄配子的结合是随机的。【详解】每个体细胞含一对遗传因子，C错误，故选C。5. 水稻体细胞有24条染色体，非糯性（A）和糯性（a）是对相对性状。非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色。而糯性花粉中所含的
7、淀粉为支链淀粉，遇碘变橙红色。下列有关水稻的叙述正确的是（ ）A. 若因某种原因A基因发生了基因突变，则其所控制的非糯性状一定会发生改变B. 用纯种非糯性水稻（AA）和糯性水稻（aa）杂交获得F1，取F1花粉加碘染色，在显微镜下观察到橙红色花粉粒占1/4C. 二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小D. 若含有a基因的花粉50%的死亡，则非糯性水稻(Aa)自交后代基因型比例是2：3：1【答案】D【解析】由于密码子具有简并性，基因突变后控制合成的蛋白质不一定发生改变，即其控制的生物性状不一定发生改变，A错误；用纯种非糯性水稻（AA）和糯性水稻（aa）杂交获得F1（Aa），产生
8、的花粉基因型及其比例为A：a=1:1，因此在显微镜下观察到橙红色花粉粒占1/2，B错误；二倍体花药离体培养获得的单倍体高度不育，不会产生稻穗、米粒，C错误；若含有a基因的花粉50%的死亡，则非糯性水稻(Aa)产生的花粉的基因型及其比例为A：a=2:1，卵细胞的基因型及其比例为A:a=1:1，则其自交产生的后代中AA：Aa：aa=（2/31/2）：（2/31/2+1/31/2）：（1/31/2）=2:3:1，D正确。【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律的实质，紧扣“含有a基因的花粉50%的死亡”分析D选项，先得出雌雄配子的种类及其比例，进而判断后代的基因型比例。6. 豌豆种子的黄色（Y）对
9、绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。让绿色圆粒豌豆与黄色皱粒豌豆杂交，在后代中只有黄色圆粒和黄色皱粒两种豌豆，其数量比为1：1。则其亲本最可能的基因型是A. yyRrYyrrB. yyRrYYrrC. YYRryyRrD. yyRRYyrr【答案】B【解析】【分析】本题考查了基因的自由组合定律的原理和应用，把成对的基因拆开，一对一对的考虑，不同对的基因之间用乘法，即根据分离定律来解自由组合的题目，是解题的关键。【详解】据题意可知：豌豆种子的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。让绿色圆粒豌豆与黄色皱粒豌豆杂交，后代中只有黄色圆粒和黄色皱粒两种豌豆，其数量比为1
10、：1，则亲本为YYyy，和Rrrr，综合来看亲本基因型为yyRrYYrr。故选B。7. 下列对转运RNA的描述，正确的是（ ）A. 转运RNA转运氨基酸到细胞核内B. 转运RNA能识别信使RNA上的密码子C. 每种氨基酸只有一种转运RNA能转运它D. 每种转运RNA能识别并转运多种氨基酸【答案】B【解析】【分析】RNA分为mRNA、tRNA和rRNA。mRNA是翻译的模板，mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基称为一个密码子，密码子有64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；tRNA能识别密码子，并转运相应的氨基酸到核糖体上合成蛋白质，一种tRNA只能运转一种氨基酸，而一种氨基酸可能有一
11、种或多种转运RNA来运转；rRNA是合成核糖体的重要成分。【详解】A、转运RNA转运氨基酸到核糖体内，A错误；B、转运RNA能识别信使RNA上的密码子，转运RNA能识别密码子的三个相邻碱基是反密码子，B正确；C、每种氨基酸有一种或多种转运RNA能转运它，C错误；D、每种转运RNA能识别并转运一种氨基酸，D错误。故选B。【点睛】本题考查RNA分子的种类、遗传信息的转录和翻译等相关知识，要求考生识记遗传信息的转录和翻译过程所需的条件，重点掌握转运RNA的种类、功能及特点，属于考纲识记和理解层次的考查。8. 双链DNA分子中鸟嘌呤占38%，其中一条链中胸腺嘧啶占5%，那么另一条链中胸腺嘧啶占该单链的
12、（ ）A. 76%B. 5%C. 19%D. 38%【答案】C【解析】【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=T+C，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）2，其他碱基同理。【详解】双链DNA分子中，G占38%，则根据碱基互补配对原则可知G=C=38%，A=T=12%，已知T1=5%，则T2=12%2-5%=19%，C正确。故选C。【点睛】本题考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，掌握碱基互补配对原则及应用，能运用碱基互补配对原则的延伸规律进行答题，注意准确计算。9.
13、下列关于DNA复制的叙述中，正确的是（ ）A. 在复制过程中，先完全解旋而后复制B. DNA分子在解旋酶的作用下，水解成脱氧核苷酸C. 解旋后以一条母链为模板合成两条新子链D. 母链与其互补的子链形成新的DNA分子【答案】D【解析】【分析】1、DNA分子复制的场所、过程和时间：（1）DNA分子复制的场所：细胞核、线粒体和叶绿体。（2）DNA分子复制的过程：解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开.合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构.从而形成
14、2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。（3）DNA分子复制的时间：有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。2、复制需要的基本条件：（1）模板：解旋后的两条DNA单链（2）原料：四种脱氧核苷酸（3）能量：ATP（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。3、DNA精确复制的保障条件：（1）DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供精确的模板；（2）碱基互补配对，保证了复制能够精确地进行。【详解】A、在复制过程中，边解旋边复制，A错误；B、DNA分子在解旋酶的作用下解开螺旋，但不能水解成脱氧核苷酸，B错误；C、解旋后分别以两条母链为模板合成两条新的子链，C错误；D、DNA分子的复制方式为半保留复制，即每条子
15、链与其模板链形成一个新的DNA分子，D正确。故选D。10. 有一对表现正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常这对夫妇生出白化病的孩子的概率是（）A. 2/3B. 1/2C. 1/4D. 1/6【答案】D【解析】【分析】白化病是常染色体上隐性遗传病，假设白化病患者的基因型为aa，则正常的基因型有AA或Aa。【详解】表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病（aa），则男方的基因型应为Aa；女方的弟弟是白化病（aa），则可推出女方双亲的基因型为AaAa，生出女方正常的基因型为1/3AA或2/3Aa。则这对夫妇生出白化病孩子的概率是：2/31/4=1/6，因此，正
16、确答案选D。【点睛】解答本题的关键是看清题干中相关信息“有一对表现正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常”，再根据题意作答。11. 有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的，一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，则该儿子携带致病基因的可能性是（ ）A. 1/4B. 1/2C. 2/3D. 1/3【答案】C【解析】试题分析：假设控制该病的基因是A、a。一对正常夫妇（A_）生了一个有该病的女儿（aa），则这对夫妇的基因型均为Aa，他们所生正常儿子的基因型及概率为1/3AA或2/3Aa。故选C考点：本题考查基因分离定律应用。点评：本题意在考查考生的应
17、用能力，属于容易题。12. 基因型为AaBb(两对等位基因独立遗传)的一个精原细胞经减数分裂产生的精子种类是（ ）A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种【答案】B【解析】【分析】一个精原细胞经过减数分裂形成4个精子，由同一个次级精母细胞经过减数第二次分裂形成的2个精子的染色体组成相同。【详解】一个基因型为AaBb的精原细胞，经减数分裂能产生4个精子，其种类为AB、ab或Ab、aB，共两种，B正确。故选B。【点睛】本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。13. 下列有关遗传信息传递过程的描述，错误的是（ ）A. DNA的复制发
18、生在细胞核中，以两条链为模板B. RNA的转录发生在细胞核中，以一条链为模板C. 翻译主要发生在核糖体中，以mRNA为模板D. 复制、转录和翻译的主要原料都是脱氧核苷酸【答案】D【解析】【分析】DNA分子复制是以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链的过程，每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链；转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的过程；翻译是在细胞质的核糖体中，以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。【详解】A、DNA的复制主要发生在细胞核，以DNA的两条链为模板，A正确；B、DNA的转录主要发生在细胞核，以DNA
19、的一条链为模板，B正确；C、翻译发生在核糖体中，以mRNA为模板，C正确；D、DNA复制原料是脱氧核苷酸，转录的原料是核糖核苷酸，翻译的原料是氨基酸，D错误。故选D。【点睛】本题考查遗传信息的传递过程，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。14. 下列关于减数分裂的叙述，正确的是（）减数分裂包括两次连续的细胞分裂在次级卵母细胞中存在同源染色体着丝点在减数第一次分裂后期一分为二减数分裂的结果，染色体数减半，DNA数不变同源染色体的分离，导致染色体数目减半联会后染色体复制，形成四分体染色体数目减半发生在减数第二次分裂的末期A. B. C. D. 【答案】C【解
20、析】【分析】减数分裂是连续两次细胞分裂，而染色体只复制一次，从精原细胞到初级精母细胞的过程中DNA复制、DNA加倍、染色体不加倍，着丝点在第二次分裂后期一分为二，减数分裂的结果是染色体数减半，DNA数减半，减数第一次分裂，同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合，染色体复制后，在前期联会，形成四分体。【详解】减数分裂时染色体复制一次而细胞分裂两次，正确；由于在减数第一次分裂同源染色体分离，因此次级卵母细胞中没有同源染色体，错误；着丝点在减数第二次分裂后期一分为二，错误；减数分裂的结果是DNA和染色体都减半，错误；染色体数目减半的原因是同源染色体分离，正确；染色体复制发生在联会之前，错误；染色体
21、数目减半发生在减数第一次分裂，错误故选C。【点睛】易错点：染色体与DNA数量的加倍与减半发生的时期与原因。15. 如果用3H标记一个细菌的DNA分子，然后把这个细菌放在不含重氢的培养基中培养，当细菌繁殖到第10代时，含3H标记的细菌数量将为（ ）A. 1个B. 2个C. 102个D. 102-1个【答案】B【解析】【分析】DNA 半保留复制：DNA 在进行复制的时候链间氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶、链接酶等）的作用生成两个新的DNA分子。 子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。【详解】
22、一个DNA双链被3H标记的细菌，在普通培养基中复制5次后，产生210=1024个DNA，由于DNA分子的半保留复制，其中含放射性3H标记的DNA只有2个，B正确。故选B。【点睛】本题考查DNA半保留复制的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。16. 在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2。下列表述正确的是A. F1产生4个配子，比例为1：1：1：1B. F1产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为1：1C. 基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵可以自由组合D. F1产生的精子中，基因型为YR和基
23、因型为yr的比例为1：1【答案】D【解析】【分析】F1减数分裂产生配子时，等位基因一定分离，非等位基因（位于非同源染色体上的非等位基因）自由组合，且同时发生。【详解】A、F1产生4种配子，比例为1：1：1：1，A错误；B、基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，F1雌性个体和雄性个体产生的YR、Yr、yR、yr的配子的种类比例是1：1：1：1， B错误；C、基因自由组合定律是指F1产生进行减数分裂产生成熟生殖细胞的过程中，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，C错误；D、根据基因自由组合定律的实质可知，F1生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1：1，
24、D正确。17. 图示的四个遗传系谱中，与色盲的遗传方式不相同的是（ ）A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】色盲属于伴X染色体隐性遗传病。分析图示可知，母亲患病，儿子正常，则不能为X染色体隐性遗传病；父亲患病，女儿也患病，可能是X染色体隐性遗传病；母亲患病，儿子中有正常，则不能为X染色体隐性遗传病；父亲患病，儿女都正常，可能是X染色体隐性遗传病。【详解】由分析可知，有可能是X染色体隐性遗传病，则不能为X染色体隐性遗传病，B正确。故选B。【点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病、伴性遗传，要求考生识记一些常见的人类遗传病，掌握伴性遗传的特点，解题关键是明确色盲是伴X染色体隐性遗传病。1
25、8. 果蝇灰身和黑身是由常染色体上的一对等位基因（A、a）控制的相对性状。用杂合的灰身雌雄果蝇杂交，去除后代中的黑身果蝇，让灰身果蝇自由交配，理论上其子代果蝇基因型比例为（ ）A. 441B. 321C. 121D. 81【答案】A【解析】【分析】【详解】去除F1中的黑身果蝇，剩余果蝇中A基因占2/3、a基因占1/3。让F1的灰身果蝇自由交配，其子代果蝇基因型及比例为AA：Aa：aa=（2/32/3）：（21/32/3）：（1/31/3）=4：4：1。故选A【点睛】19. 下列关于精子和卵细胞结合成合子的过程的叙述，正确的是（ ） 合子中的遗传物质主要来自于染色体 合子中的细胞质主要来自卵细胞
26、 受精时精子全部进入卵细胞 合子中的染色体一半来自父方，一半来自母方A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】受精作用：1、概念：卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。2、过程：精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。3、结果(1)受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子(父亲)，一半的染色体来自卵细胞(母亲)。(2)细胞质主要来自卵细胞。【详解】由分析可知，合子中的遗传物质主要来自于细胞核内的染色体，正确
27、； 由分析可知，合子中的细胞质主要来自卵细胞，正确；受精时精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，错误； 合子中的染色体一半来自父方，一半来自母方，正确。故选A。20. 基因的分离规律和自由组合规律中，分离和自由组合的基因分别是指（ ） 同源染色体上的等位基因 同源染色体上的非等位基因 非同源染色体上的非等位基因A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】分离定律是控制一对相对性状的遗传因子在形成配子时，彼此分离，互不干扰，相对独立。自由组合定律是在形成配子时控制同一性状的遗传因子彼此分离和控制不同性状的遗传因子自由组合，进入不同的配子中，遗传给后代。【详解】在减数分裂过程中，同源染色体上的
28、等位基因分离，同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即C正确。故选C。【点睛】21. 如图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像下列说法正确的是（）（1）具有同源染色体的细胞有（2）动物睾丸中可能同时出现以上细胞（3）所示的细胞中有2个四分体（4）进行有丝分裂的细胞为和（5）中发生了等位基因的分离A. （1）（2）（5）B. （2）（4）（5）C. （1）（3）（4）D. （1）（2）（4）【答案】D【解析】【分析】分析题图可知，中每一极均有同源染色体，处于有丝分裂后期；中同源染色体排列于赤道板两侧，为减数第一次分裂中期；中有同源染色体，且着丝点整齐排列于赤道板上，为有丝分裂中期；中无同源
29、染色体，无姐妹染色单体，处于减数第二次分裂后期。【详解】具有同源染色体的细胞有，由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，因此细胞中没有同源染色体，（1）正确；精原细胞可同时进行有丝分裂和减数分裂，因此动物睾丸中可能同时出现以上细胞，（2）正确； 细胞进行的是有丝分裂，有丝分裂过程不会出现四分体，（3）错误；由分析可知，进行有丝分裂的细胞为和，（4）正确； 不存在等位基因，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，（5）错误；故选D。【点睛】解答本题的关键是细胞分裂图像的识别，要求学生掌握有丝分裂和减数分裂过程特点，能正确区分两者，准确辨别图示细胞的分裂方式及所处时期。22. 关于右面概念图的叙述不
30、正确的是 ( )A. A是脱氧核糖B. G是蛋白质C. D在E中的排列顺序代表遗传信息D. F的基本组成单位是图中的E【答案】D【解析】【分析】【详解】A、分析概念图可知，D脱氧核苷酸是由1分子磷酸、1分子含氮碱基和1分子脱氧核糖组成，所以A是脱氧核糖，A正确；B、染色体由DNA和蛋白质组成，G是蛋白质，B正确；C、基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，C正确；D、DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，D错误。故选D【点睛】23. 某生物基因表达过程如图所示。下列叙述与该图相符的是（ ） A. mRNA上核糖体翻译的方向是由上往下B. DNARNA杂交区域中A应与T配对C. mRNA翻译能得到多
31、条多肽链D. 该过程发生在真核细胞中【答案】C【解析】【分析】分析题图可知，图示表示转录和翻译过程，且转录和翻译过程同时进行，故该过程发生在原核细胞中。【详解】A、上面核糖体上肽链的长度较长，合成较早，因此mRNA上核糖体翻译的方向是由下往上，A错误；B、RNA中无碱基T，而含有碱基U，因此在DNA-RNA杂交区域中A应与U配对，B错误；C、每个核糖体均能合成一条多肽链，故mRNA翻译能得到多条多肽链，C正确；D、由题图可知，该题图显示的肽链的合成过程是边转录边翻译，是原核细胞内的转录、翻译过程，真核细胞的转录和翻译过程由核膜分开，D错误。故选C。【点睛】本题考查遗传信息的转录和翻译，解题关键
32、是能掌握真核细胞与原核细胞转录和翻译过程的区别，要记住原核生物能进行边转录边翻译。24. 某DNA分子的一条单链中(A+G)(T+C)=02，上述比例在整个DNA分子中是（ ）A. 02B. 08C. 10D. 50【答案】C【解析】【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值。（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；（4）不同
33、生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）与（C+G）的比值不同。该比值体现了不同生物DNA分子的特异性。（5）双链DNA分子中，A=（A1+A2）2，其他碱基同理。【详解】在整个双链中，A=T，G=C，（A+G）与（T+C）的比值等于1，C正确。故选C。25. 下图为DNA分子结构示意图，对该图的描述正确的是A. 和相间排列，构成了DNA分子的基本骨架B. 的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸C. 当DNA复制时，的形成需要连接酶D. DNA分子中特定的脱氧核苷酸序列代表了遗传信息【答案】D【解析】【分析】本题是DNA分子的结构和结构特点的考查，DNA分析是由2条反向平行的脱氧核苷酸链
34、形成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替排列在外侧形成基本骨架，碱基排列在内侧，2条链的碱基之间按照碱基互补配对原则由氢键连接形成碱基对。【详解】A、分析题图可知，是磷酸，脱氧核糖，是碱基，DNA分子的基本骨架是由形成的，A错误；B、分析题图可知，分析题图可知，是胸腺嘧啶脱氧核苷酸上的磷酸，不是胞嘧啶脱氧核苷酸的磷酸，因此不能组成一个脱氧核苷酸，B错误；C、分析题图可知，是碱基对之间的氢键，氢键的形成不需要DNA连接酶，DNA连接酶催化磷酸二酯键的形成，C错误；D、DNA分子中特定的脱氧核苷酸序列代表了遗传信息，D正确。故选D。【点睛】26. 一个DNA分子中有100个碱基对，其中有40个腺
35、嘌呤，如果该DNA分子连续复制两次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸（ ）A. 40个B. 80个C. 120个D. 180个【答案】D【解析】【分析】DNA的复制：条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b、原料：四种脱氧核苷酸为；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。过程： a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b、合成子链：然后，以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。已知1个DNA分子区段具有100个碱基对
36、，即200个碱基，其中含有40个腺嘌呤（A），根据碱基互补配对原则，A=T=40个，则C=G=100-40=60个。【详解】由分析可知，该DNA分子区段含有60个胞嘧啶脱氧核苷酸。根据DNA半保留复制的特点，如果该DNA连续复制两次，需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数目=（22-1）60=180个。即D正确。故选D。【点睛】27. 一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a） 又患红绿色盲（b）的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是（ ）A. AaXBY、AaXBXbB. AaXBY、aaXbXbC. AAXbY、AAXBXbD. AaXBY、aaXBXb【答案】C【解析】 【分析】已知白化病
37、是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X隐性遗传病，根据题意分析一对表现型正常的夫妇的基因型可能是A_XBY、A_XBX-，他们生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）的男孩（aaXbY），则说明这对夫妇的基因型是AaXBY、AaXBXb；根据母亲的基因型可以推算出此男孩外祖父和外祖母的基因型。 【详解】A、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBYAaXBXb，可以生出AaXBXb的母亲，A错误；B、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBYaaXbXb，可以生出AaXBXb的母亲，B错误；C、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AAXbYAAXBXb，不可能生出AaXBXb的母亲，也就不可能有aa
38、XbY出现，C正确；D、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBYaaXBXb，可以生出AaXBXb的母亲，D正确。故选C。 28. 下列有关人体性染色体的叙述中正确的是()A. 男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B. 性染色体上基因表达产物只存于生殖细胞中C. 在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D. 人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体【答案】C【解析】【分析】【详解】男性的性染色体为XY，其中X来自母亲，则可能来自外祖父或外祖母；而Y染色体来自父亲，则应该来自祖父，A错误；性染色体上基因表达产物不仅仅存在于生殖细胞中，B错误；X和Y染色体是一对同源染色体，在生殖细胞形成过程
39、中会发生联会行为，C正确；人体的次级卵母细胞中也可能含2条X，如减数第二次分裂后期，D错误。29. 人群中甲病(A/a基因控制)和乙病(B/b基因控制)均为单基因遗传病，其中有一种病为伴性遗传病。已知人群中每100人中有一个甲病患者，下面的系谱图中3无甲病致病基因，下列说法错误的是A. I1和I2生一个正常女孩的概率为3/8B. 6产生的配子基因组成为AXB的概率为5/11C. 3和4生一个只患一种病的孩子的概率为1/4D. 7和8生一个两病兼患孩子的概率为1/48【答案】C【解析】【分析】根据题图分析，1号和2号正常，4号患乙病，5号患甲病，则甲病和乙病都是隐性遗传病；根据“隐性遗传看女病，
40、女病男正非伴性”可知，甲病为常染色隐性遗传病；由于其中有一种病为伴性遗传病，故可知乙病为伴X隐性遗传；则1号基因型为AaXBY，2号基因型为AaXBXb，已知人群中每100人中有一个甲病患者，则基因频率a=1/10，A=9/10，据此分析。【详解】A. 1号为AaXBY，2号为AaXBXb，则I1和I2生一个正常女孩A_XBX的概率为3/41/2=3/8，A正确；B. 6为A_XBY，据分析可知，人群中a=1/10、A=9/10，则6为AA的概率为81/99，为Aa的概率为18/99，其产生AXB配子概率为10/111/2=5/11，B正确；C. 3无甲病致病基因，则其基因型为AAXBX，4为
41、1/3AAXbY、2/3AaXbY，由于3携带乙病致病基因未知，故3和4生一个只患一种病的孩子的概率不确定，C错误；D. 3基因型为1/2AA、1/2AA，4为1/3AAXbY、2/3AaXbY，故7为2/3AAXBXb、1/3AaXBXb，8为AaXBY，两者生一个两病兼患的孩子aaXbY的概率为1/31/21/21/21/2=1/48，D正确。30. 研究发现，人类免疫缺陷病毒( HIV) 携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。依据中心法则(下图)，下列相关叙述错误的是（ ）A. 合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过环节B. 侵染细胞时，病毒中的蛋白质外壳会进入宿主细
42、胞C. 通过形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上D. 科学家可以研发特异性抑制逆转录酶的药物来治疗艾滋病【答案】B【解析】【分析】题图分析，图中表示DNA的复制过程；表示转录过程；表示翻译过程，表示逆转录过程；表示RNA的复制过程，其中逆转录和RNA的复制只发生在并某些病毒侵染的细胞中。【详解】A、由于人类免疫缺陷病毒（HIV） 携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板，需要经过逆转录过程形成DNA，然后再通过转录和翻译过程形成蛋白质外壳，即至少要通过图中的环节完成，A正确；B、HIV是具有囊膜的病毒，而具囊膜病毒是整个病毒颗粒，即脂质的囊膜和细胞膜识别后融合，然后RNA
43、连带蛋白质衣壳一并进入细胞内，但多数病毒的蛋白质外壳不进入宿主细胞，B错误；C、HIV病毒通过逆转录过程形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上，C正确；D、由于艾滋病病毒只有经过逆转录过程形成DNA，然后在经过转录和翻译形成病毒的蛋白质外壳，因此可以研发特异性抑制逆转录酶的药物来抑制艾滋病病毒的增殖进而治疗艾滋病，D正确。故选B。【点睛】31. 南瓜的果实中白色（W）对黄色（w）为显性，盘状（D）对球状（d）显性，两对基因独立遗传。下列不同亲本组合所产生的后代中，结白色球状果实最多的一组是（ ）A. WwDdwwddB. WWddWWddC. WwDdwwDDD. WwDdWWDD【答
44、案】B【解析】【分析】本题考查自由组合定律。先对每对性状的杂交结果进行分析，然后用乘法原理进行综合。结白色球状果实最多即后代W-dd个体最多。【详解】A项中后代结白色球状果实的比例为1/21/2=1/4，B项中WWddWWdd后代全部为白色球状果实，C项中后代结白色球状果实的比例为1/21=1/2，D项中后代结白色球状果实的比例为10=0。故选B。32. 下表中的科学发现、科学家、科学思想或方法对应有误的一项是（ ）科学发现科学家科学思想或方法A遗传的基本规律孟德尔假说演绎法B基因在染色体上摩尔根假说演绎法CDNA是遗传物质赫尔希，蔡斯同位素标记法DDNA双螺旋结构沃森、克里克假说演绎法、同位
45、素标记法A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【分析】1.假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。2.类比推理法：类比推理指是根据两个或两类对象在某些属性上相同，推断出它们在另外的属性上（这一属性已为类比的一个对象所具有，另一个类比的对象那里尚未发现）也相同的一种推理。萨顿的假说“基因在染色体上”运用了类比推理法。3.放射性同位素标记法：放射性同位素可用于追踪物质运行和变化
46、的规律，例如噬菌体侵染细菌的实验。【详解】A、孟德尔通过假说演绎法提出遗传定律，A正确；B、摩尔根通过假说演绎法证明基因在染色体上，B正确；C、赫尔希，蔡斯用同位素标记法利用噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质，C正确；D、沃森、克里克构建了DNA双螺旋结构模型，该过程中不涉及同位素标记法，和假说演绎法，D错误。故选D。【点睛】33. 在豌豆粒中，由于控制合成淀粉分支酶的基因中插入外来的DNA片段而不能合成淀粉分支酶，使得豌豆粒不能合成淀粉而变得皱缩。此事实说明了（ ）A. 基因是生物体性状的载体B. 基因能直接控制生物体的性状C. 基因可以通过控制酶的合成来控制生物体的性状D. 基因可以
47、通过控制蛋白质的结构来控制生物体的性状【答案】C【解析】【分析】【详解】控制合成淀粉分支酶的基因中插入外来的DNA片段而不能合成淀粉分支酶，淀粉分支酶的缺乏导致细胞内淀粉含量降低，游离蔗糖的含量升高，淀粉能吸水膨胀，而蔗糖不能，使得豌豆粒不能合成淀粉而变得皱缩，此事实说明基因可以通过控制酶的合成来控制生物体的性状，故选C。34. 如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A. 该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B. 芦花形状为显性性状，基因B对b完全显现C. 非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D. 芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解析】
48、【分析】分析题图：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状-芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类的=为ZW型性别决定方式）。【详解】A、根据试题分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体连锁遗传，A正确；B、根据试题的分析，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；C、非芦花雄鸟基因型可以写成ZbZb和芦花雌鸟基因型可以写成ZBW杂交，其子代雌鸟基因型为ZbW均为非芦花，C正确；D、若芦花雄鸟基因型为ZBZb和非芦花雌鸟ZbW杂交，子代雌鸟基因型为ZB
49、W、ZbW，既有非芦花，也有芦花，D错误。故选D。35. 下列说法正确的是（）。A. 原核生物的遗传物质由裸露的DNA组成，不与蛋白质结合成染色质B. 真核生物在转录时以基因中的任意一条链为模板链C. DNA分子一条链上相邻的碱基A与T通过两个氢键相连D. 起始密码决定转录的起点【答案】A【解析】【分析】1、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。2、基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以D
50、NA分子的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程【详解】A、原核生物没有染色体，其遗传物质由裸露的DNA组成，A正确；B、真核生物在转录时只能以基因中的一条特定的链为模板链，B错误；C、DNA分子两条链上相邻的碱基A与T通过两个氢键相连，C错误；D、起始密码决定翻译的起点，D错误。故选A。【点睛】36. 关于下列图示的说法错误的是（ ）A. 图一所示过程相当于图三的过程，主要发生于细胞核中B. 若图一的中A占23%、U占25%，则相应DNA片段中A占24%C. 图二所示过程相当于图三的过程，所需原料是氨基酸D. 正常情况下图三中在动植物细胞中都不可能发生的是过程【
51、答案】D【解析】【分析】分析题图：图一表示转录，均为DNA单链，为RNA；图二表示翻译，为mRNA，均表示肽链，为核糖体；图三表示中心法则，其中所示的过程不存在，为DNA复制，为转录，为逆转录，为RNA复制，为翻译。【详解】A、图一所示过程与图三的过程均表示转录，主要发生于细胞核中，A正确；B、图一的为RNA，若中A占23%、U占25%，则相应DNA模板链中的T与A分别占模板链的23%、25%，非模板链中的A占非模板链的23%，因此相应DNA片段中A占（23%25%）224%，B正确；C、图二所示过程与图三的过程均表示翻译，所需原料是氨基酸，C正确；D、正常情况下，图三中在动植物细胞中都不可能
52、发生的是所示的逆转录、所示的RNA复制和过程，D错误。故选D。37. 下列关于在探索遗传物质过程中相关实验的叙述，错误的是（ ）A. 格里菲思实验证明了DNA是遗传物质。B. 艾弗里的实验中出现S型菌落的原因是R型细菌发生基因重组的结果C. 在噬菌体侵染细菌实验中保温时间过短或过长，32P标记组上清液的放射性会变强D. 烟草花叶病毒的重建实验中证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA【答案】A【解析】【分析】1.肺炎双球菌体内转化实验：R型细菌小鼠存活；S型细菌小鼠死亡；加热杀死的S型细菌小鼠存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌小鼠死亡；2.在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DN
53、A、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养；3.T2噬菌体侵染细菌的实验：T2噬菌体和大肠杆菌等，实验方法：放射性同位素标记法；用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用；实验过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放，实验结论：DNA是遗传物质。【详解】A、格里菲思的实验指出了R型肺炎双球菌转化为S型是转化因子作用的结果，没有证明DNA是转化因子，A错误；B、艾弗里的实验中出现S型菌落的原因是R型细
54、菌发生基因重组的结果，该实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质，B正确；C、在噬菌体侵染细菌实验中保温时间过短或过长，过短，含放射性标记的噬菌体进入上清液中，过长，则含放射性标记的子代噬菌体进入上清液中，故32P标记，上清液的放射性会变强，C正确；D、通过烟草花叶病毒的重建实验的结果观察，证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，D正确。故选A。【点睛】38. 在一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团(如下图所示)。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，
55、这与取食蜂王浆有相同的效果。下列有关叙述错误的是（ ）A. 被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变B. 蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关C. DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合D. 胞嘧啶和5甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对【答案】A【解析】【分析】少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。这说明蜂王和工蜂的差别并不是由遗传物质不同造成的，而是由食物的差异造成的，是环境对表型的影响。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。说明这个基因的
56、表达产物与环境因素类似，也能改变蜜蜂的表型。【详解】A、从图中可知，被甲基化的DNA片段中遗传信息未发生改变，A错误；B、DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王，这说明蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关，B正确；C、DNA甲基化后能使DNA某些区域添加甲基基团，可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，C正确；D、胞嘧啶和5甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，D正确。故选A。39. 新型冠状病毒感染的肺炎是一种急性感染性肺炎，其病原体为2019新型冠状病毒（SARS-CoV-2注：国际病毒
57、分类委员会命名），属于单股正链RNA病毒。下列相关叙述正确的是（ ）A. 人体的细胞能为SARS-CoV-2的繁殖提供模板、原料和能量等B. SARS-CoV-2病毒侵入人体后，在血浆中不会发生增殖C. 该病毒在人体细胞的核糖体上合成多肽链需要RNA聚合酶的催化D. 患者在感染初期须要用抗生素进行治疗以阻止SARS-CoV-2病毒的扩散【答案】B【解析】【分析】病毒需寄生在活细胞中才能正常繁殖。【详解】A、人体的细胞无法为SARS-CoV-2的繁殖提供模板，A错误；B、SARS-CoV-2病毒侵入人体后，在人体细胞中发生增殖，B正确；C、该病毒在人体细胞的核糖体上合成多肽链是翻译过程，RNA聚
58、合酶催化转录过程，C错误；D、抗生素主要抑制细菌生长繁殖，无法阻止病毒扩散，D错误。故选B。40. 2020年席卷全球的新型冠状病毒，人感染了以后会出现呼吸道症状、发热、咳嗽、气促和呼吸困难等。严重者可导致肺炎、严重性呼吸综合征、肾衰竭甚至死亡。下列相关叙述正确的是（ ）A. 新型冠状病毒具有核糖体，能独立合成自身的蛋白质B. 新型冠状病毒以无丝分裂的方式进行增值C. 新型冠状病毒的遗传物质中，嘌呤总数一定等于嘧啶总数D. 冠状病毒感染后，免疫系统会对肺部细胞进行攻击而引发肺炎，此时可以通过适度使用免疫抑制剂对病人进行治疗【答案】D【解析】【分析】病毒是非细胞生物，没有独立的代谢系统，专性寄生
59、在活细胞内。病毒依据宿主细胞的种类可分为植物病毒、动物病毒和噬菌体；根据遗传物质来分，分为DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白质组成。【详解】A、新型冠状病毒为非细胞生物，不具有核糖体，也不能独立合成自身的蛋白质，A错误；B、新型冠状病毒通过在宿主细胞内寄生完成增值过程，B错误；C、新型冠状病毒的遗传物质是RNA，RNA通常为单链结构，故其中的嘌呤总数一般不等于嘧啶总数，C错误；D、冠状病毒感染后，免疫系统会对肺部细胞进行攻击而引发肺炎，为保护肺部细胞，此时可以通过适度使用免疫抑制剂对病人进行治疗，同时需要设法抑制冠状病毒的增殖，D正确。故选D。二、非选择题41. 下图曲线表示某生物(2N
60、=4)的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞中某物质数量的变化。图a、b、c、d、e分别表示分裂过程中的某几个时期的细胞中染色体图。请据图回答：（1）曲线中段可表示细胞进行_分裂的_数量变化。 （2）细胞 a、b、c、d、e中与曲线位置相对应的细胞分别是_。 （3）细胞 a、b、c、d、e 中具有同源染色体的是_，曲线中一个细胞内没有同源染色体的时期是_。 （4）与体细胞相比，ae细胞中，核内DNA含量加倍的是_。（5）就染色体行为来说，b、e时期的共同特点是_。【答案】 (1). 有丝 (2). 染色体 (3). e、b (4). a、d、e (5). (6). a、d、e (7). b、
61、e时期都表现为着丝点分裂，子染色体彼此分离分别进入不同的细胞中，此时细胞中染色体数目暂时加倍。【解析】【分析】题图分析，图中曲线表示某种生物的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内染色体数量的变化，其中表示有丝分裂间期、前期和中期；表示有丝分裂后期；表示有丝分裂末期；表示减数第二次分裂前期和中期；表示减数第二次分裂后期；表示精子；图中a细胞处于减数第一次分裂前期（四分体时期）；b细胞处于减数第二次分裂后期；c细胞处于减数第二次分裂前期；d细胞处于有丝分裂中期；e细胞处于有丝分裂后期。【详解】（1）根据分析可知，曲线中段可表示细胞进行有丝分裂的染色体数量变化；（2）曲线表示有丝分裂后期，对应于
62、图2中的e；曲线表示减数第二次分裂后期，对应于图2中的b；（3）细胞 a、b、c、d、e 中a、d、e细胞具有同源染色体，减数第一次分裂后期时，同源染色体分离，因此减数第二次分裂过程中没有同源染色体，即曲线中的。（4）与正常体细胞相比，图中a、d、e细胞核内DNA含量加倍。（5）就染色体行为来说，b、e时期都表现为着丝点分裂，子染色体彼此分离分别进入不同的细胞中，此时细胞中染色体数目暂时加倍。【点睛】本题结合曲线图和细胞分裂图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律。42. 微RNA（miR
63、NA）是真核生物中广泛存在的一类重要的基因表达调控因子。下图表示线虫细胞中微RNA（lin-4）调控基因lin-14表达的相关作用机制。请回答下列问题：（1）过程A需要酶、_等物质，该过程还能发生在线虫细胞内的_中；在过程B中能与发生碱基互补配对的分子是_。（2）图中最终形成的上氨基酸序列_（填相同或不同）。图中涉及的遗传信息的传递方向为_。（3）由图可知，微RNA调控基因lin-14表达的机制是RSC-miRNA复合物抑制_过程。研究表明，线虫体内不同微RNA仅出现在不同的组织中，说明微RNA基因的表达具有_性。【答案】 (1). 原料（核糖核苷酸）、能量（ATP） (2). 线粒体 (3)
64、. tRNA (4). 相同 (5). DNARNA蛋白质 (6). 翻译 (7). 组织特异【解析】【分析】图示为线虫细胞中微RNA（lin-4）调控基因lin-14表达的相关作用机制。图中A表示转录过程；B表示翻译过程；是转录形成的mRNA，作为翻译的模板；和都是翻译形成的肽链，lin-4调控基因lin-14表达的机制是RISC-miRNA复合物抑制翻译过程。【详解】（1）图中A为转录过程，需要酶（RNA聚合酶）、原料（核糖核苷酸）、能量（ATP）等物质；在动物细胞中，转录主要发生在细胞核中，此外在细胞质的线粒体中也能发生；B是翻译过程，该过程中运输氨基酸的tRNA上的反密码子与mRNA上
65、的密码子配对。（2）过程B是翻译过程，图中氨基酸序列相同，因为它们是由同一条mRNA为模板控制合成的；图中遗传信息的传递过程包括转录和翻译过程，所以传递方向是DNARNA蛋白质。（3）由图可知，lin-4调控基因lin-14表达的机制是RISC-miRNA复合物抑制翻译过程；线虫体内不同微RNA仅局限出现在不同的组织中，说明微RNA基因的表达具有组织特异性。【点睛】本题以微RNA为素材，结合线虫细胞中微RNA（lin-4）调控基因lin-14表达的相关作用机制图，考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的场所、条件、过程及产物，能准确判断图中各过程及物质的名称。43. 将双链D
66、NA在中性盐溶液中加热，两条DNA单链分开，叫作DNA变性。变性后的DNA如果慢慢冷却，又能恢复成为双链DNA，叫作退火。（1）低温条件下DNA不会变性，说明DNA有_的特点，从结构上分析原因有：外侧_，内侧碱基对遵循_原则。（2）DNA变性时脱氧核苷酸分子间的共价键不受影响，而_被打开。如果在细胞内，正常DNA复制过程中需要_作用。（3）某DNA分子完全解旋成单链所需的温度明显高于其他DNA的，其最可能的原因是_。（4）大量如图1中N元素标记的DNA在变性后的退火过程中会形成_种DNA，离心后位于图2中的_链位置上。（5）如果图1中链中A和T的比例和为46%，则DNA分子中A和C的和所占比例
67、为_。【答案】 (1). 稳定性 (2). 磷酸基团与脱氧核糖交替连接 (3). 碱基互补配对 (4). 氢键 (5). 解旋酶 (6). C、G碱基对数目较多 (7). 3 (8). 轻、中、重 (9). 1/2【解析】【分析】加热条件下，氢键被破坏，DNA双链分开，即为解旋；冷却后，碱基对间的氢键重新形成。【详解】（1）低温条件下DNA不会变性，说明DNA有稳定性的特点，从结构上分析原因有：外侧磷酸基团与脱氧核糖交替连接，内侧碱基对遵循碱基互补配对原则。 （2）DNA变性时，双链间的氢键被打开；正常细胞内，DNA复制需要用解旋酶打开氢键。（3）C、G碱基对间的氢键数目为三个，故C、G碱基对
68、数目较多，完全解旋所需温度越高。（4）大量如图1中N元素标记的DNA在变性后的退火过程中会形成14N-14N，14N-15N，15N-15N，三种DNA，分布于轻、中、重链位置上。（5）DNA分子中A=T，C=G，故A和C之和占1/2。【点睛】A、T碱基对之间氢键数目为2，C、G碱基对之间氢键数目为3。44. 南瓜的果实形状有球形（球甲和球乙）、扁形和长形四种，受两对等位基因A、a和B、b控制，两对等位基因独立遗传。现将两纯种球形果实的南瓜进行杂交，结果如下图:请分析回答：（1）纯种球形南瓜（甲和乙）的基因型是 _和_。（2）F1扁形南瓜产生配子的种类是_。（3）F2球形南瓜中杂合子的基因型是
69、_。（4）从F2可知，当基因_存在时，就表现为扁形果实。【答案】 (1). AAbb (2). aaBB (3). AB、Ab、aB、ab (4). Aabb、aaBb （缺一不得分） (5). A和B【解析】【分析】分析遗传图 F2中扁形：球形：长形=9：6：1，而9：6：1是9：3：3：1的变式，说明南瓜果形是由两对等位基因控制的，且F1扁形南瓜的基因型为AaBb，即A和B同时存在时，表现为球形，只有A或只有B时，表现为扁形，A和B都不存在时，表现为长形，则亲本的基因型为AAbb、aaBB。【详解】（1）根据子二代性状分离比为9:3:3：1，说明F1扁形南瓜的基因型为AaBb，则纯种球形南瓜甲和乙的基因型为AAbb和aaBB。（2）已知F1的基因型为AaBb，其经过减数分裂形成的配子的基因型为AB、Ab、aB、ab。（3）F2球形南瓜的基因型为A_bb、aaB_，其中杂合子有Aabb和aaBb。（4）从F2可知，当基因A和B存在时，就表现为扁形果实，都不存在时表现为长形果实，只存在其中之一时表现为球形果实。【点睛】根据后代性状分离比为9:6:1（9:3:3:1的变形），说明F1扁形南瓜的基因型为AaBb，且长形果实为双隐性个体aabb，扁形果实的基因型为双显性个体A_B_，球形果实的基因型为单显性个体A_bb或aaB_。