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2020-2021学年生物浙科版必修2教学教案:第四章第一节 生物变异的来源 (1) WORD版含解析.doc

1、生物变异的来源-染色体畸变教学设计一、学习任务分析 生物变异的来源-染色体畸变选自浙科版高中生物必修二中第四章第一节的内容。课时为2课时,本节课为第二课时。上节课学生已经学习了可遗传变异和不可遗传变异的区别,以及可遗传变异三大来源中的基因重组和基因突变,分别从概念,发生时间,发生条件,结果以及其意义进行学习,属于分子水平上的变异。本节课的染色体畸变是可遗传变异来源的深入,属于细胞水平的变异。也与后阶段生物变异在生产上的应用等一系列内容紧密相连,起着承上启下的作用。本节课学生不仅要掌握染色体畸变的类型,区分结构变异和数目变异。二、 学习者特征分析所教的学生为上溪中学高二学生,为学选考结合班级。选

2、考学生学习水平较高,部分学考学生接受知识的速度较慢,学生学习水平具有一定的差异性。总体学生对学习生物的积极性较高。对于本节课而言,学生已经学习了有丝分裂(时间间隔较长)、可遗传变异的两大来源,以及染色体的基本结构,弄清楚了染色体、DNA、基因三者之间的联系。对于染色体而言,学生并不陌生。教师要注重引导学生如何将新知识建构在学生原有的知识体系中,对染色体的结构和数目变异进行具体的学习。三、 教学目标分析 (1)生命观念a. 理解生活中一些遗传现象,猫叫综合征,三体综合征,特纳氏综合征等b理解染色体遗传病 (2) 理性思维 a. 通过材料的铺垫,学会归纳总结染色体结构变异的类型; b. 通过讨论比

3、较,知道碱基对缺失和染色体片段缺失,易位与交叉互换,染色体组型与染色体的区别; (3)科学探究:通过观察染色体组型图,分析一系列染色体遗传病的病因。通过小组合作学习,突破染色体组的概念。四、 教学重难点教学重点:(1)染色体结构变异的四种类型的区分和比较。(2)染色体数目变异类型。 教学难点:(1)染色体组的概念五、 教学过程设计(一)回顾旧知,导入新课【导入新课,回顾旧知】生物变异的来源知识框架的构建,引出染色体畸变。【提问】首先我们先回顾有关染色体的三个小问题:问:染色体的化学组成:DNA 蛋白质 和少量RNA,问:与DNA、基因之间的关系:一条未经复制的染色体上有一个DNA分子,一个DN

4、A分子上含上千个基因,一个基因由上千个碱基对组成。问:染色体组型的定义:如何制作:有丝分裂中期,显微摄影(指出染色体在光学显微镜下可见),进行分组排列配对所构成的图像。作用:用于遗传病的诊断(二)染色体结构变异(1)缺失猫叫综合征患者【图片】如图是一名刚出生的婴儿染色体组型图,一般而言,正常个体染色体的数目和结构都是相对稳定的,但这个婴儿染色体出现了什么问题?【回答】5号染色体缺失。【过渡】这属于变异中的缺失【结果】基因数目减少【板书】图解:假设其上基因有ABCDE缺失之后 变为ACDE;片段缺失,属于结构变异中的缺失:这会造成什么结果_-基因缺失。对个体的生长发育有何影响?我们可以来观看五号

5、染色体片段缺失 这个婴儿的情况【视频材料】猫叫综合征患者,该患病的婴儿生长发育迟缓,智力低下。哭声像猫叫,发病率只有十万分之一,很低。(2)重复(果蝇眼)【图片】接下来同学们看第二幅染色体组型图,可发现一号染色体不一样长,原因,图解。发生了重复。如果果蝇的x染色体某个片段发生了重复,果蝇的复眼由正常的椭圆形变成条形的“棒眼”【结果】基因重复,数目增多(3)倒位(习惯性流产 9号染色体长臂倒置)【第三则材料】某女性发生习惯性流产,对其染色体组型进行分析,发现其9号染色体某片段发生180度颠倒,板书 如图所示,同学们思考结果。【结果】基因数目未变,序列改变【设计意图】观看视频材料,通过层层问题的设

6、置,不仅提高课堂的思维量,也锻炼学生的思考能力,学生自我总结得出结构变异中的四种类型以及它们的区别,更好的做好知识内化。【结果】基因排列顺序改变(4)易位(慢性白血病)【过渡】接下来同学们接着来看一张现实生活中染色体组型诊断图,出现了什么问题?【回答】x染色体的一段片段移到另一条染色体上,对于任何一条染色体,他们的结构都发生改变,我们用图形来表示,两条染色体属于非同源染色体,易位还有另一种形式,这条染色体的片段移到另一条非同源染色体上,非同源染色体上的片段移到回片段中结果:基因的排列顺序发生改变【问题】染色体片段的易位,与四分体时期染色体间的交叉互换的区别?【回答】易位发生在非同源染色体上(属

7、于染色体结构变异,光镜下可见),而交叉互换发生在同源染色体非姐妹染色单体间(属于基因重组,光镜下不可见)。【总结】染色体畸变中,结构变异有四种类型,使位于染色体上的基因数目和排列顺序发生改变。(三)染色体数目变异【材料】两张染色体组型对比同学们看看这两位患者有何问题 第二十一号染色体多了一条,三体综合征患者表现为身材矮小,智力不足这是一名女性染色体组型,同学们会发现有什么异常吗?【回答】性染色体缺失【介绍】病人缺了一条X染色体,外观虽然表现为女性,但是性腺发育不良,没有生育能力。发病率为1/3500,这种病症我们称之为特纳氏综合征(性腺发育不良)。【题问】染色体结构发生了变化吗?数目总:这属于

8、染色体畸变中第二种类型,染色体数目变异,由于是个别染色体的增减,所以属于非整倍体变异【过渡】下面我们学习数目变异中的第二种类型,整倍体变异。概念PPT展示,以染色体组的形式成倍的增加或减少。什么是染色体组呢?【活动】1通过阅读书本,判断果蝇的染色体组应该有哪些染色体?请将相应的染色体画到相应的方框内。为什么选果蝇果蝇体细胞、生殖细胞染色体几条?,精原细胞产生的配子含染色体几条【活动】学生黑板展示【回答】经减数分裂,成对的染色体会分开,配子只含其中的一组染色体(条)【总结】这个配子中所含的染色体我们就称之为染色体组。【概念】一般将二倍体生物的一个配子中的全部染色体成为染色体组【特点】(1)一个染

9、色体组不含 染色体(同源)(1)一个染色体组中染色体的形态结构功能 (各不相同) (2)其中包含了该生物的一整套 (基因(遗传物质))【讨论做一做】1、该细胞中含有 个染色体组 每个染色体组含有 条染色体2、某生物的基因型为AAaaBbbbCCCc,那么 它有多少个染色体组( )A、2、 B、3 C、4 D、83、韭菜的体细胞中含有32条染色体,这32条染色体有8种形态结构。韭菜的染色体组数是( )A、2 B、6 C、4 D、8【总结】染色体组判断方法:染色体组数=一个细胞内相同形态的染色体数目=控制同一形状的字母个数【总结整倍体的命名】一般我们认为生物体细胞中有几个染色体组我们就称之为几倍体

10、。一倍体二倍体三倍体 【过渡】上述的整倍体一般都是由受精卵发育而来,但是在自然界中,材料:雄蜂是由卵细胞直接发育而来的,这种生物我们称之为单倍体。 【讨论】题六:单倍体一定只含一个染色体组吗?题七:一倍体一定是单倍体吗?单倍体一定是一倍体吗?题八:对一个个体称单倍体还是几倍体,关键看什么?【小结】板书回顾【课后思考】1、基因突变中DNA分子上碱基对的缺失与染色体结构变异中片段的缺失的区别?【回答】(1)基因突变发生在分子水平,光学显微镜不可见。染色体片段缺失光学显微镜下可见。(2)基因突变中碱基对的缺失,基因未缺失,而是产生了新的基因。而染色体片段缺失,造成了其上相关基因的丢失六、 教学评价设

11、计在教学设计中,串在过程中七、 板书设计: (一)染色体畸变 染色体 变异 染色体 变异分类(二)染色体组:概念:特点:判断方法:八、 课后反思:1、注重自主学习能力 鼓励概念的自主构建高中学生已经具备一定的思维能力,要相信学生,充分给予肯定。课堂交还给学生,教师引导,学生主动探索。并及时将知识运用实际,通过染色体畸变去辨析各类染色体遗传病的病因,搭建知识与现实生活的桥梁。2、注重实践 解决教学难点实践是检验真理的唯一标准,生物课堂要注重学生动一动,想一想,做一做,论一论,教师评一评。有温度有声音的课堂才是真正学生喜欢的课堂。在往后的课堂中要多设计学生活动,让学生亲历收集知识,题目分析,动手完成,小组讨论,推理总结,应用迁移,从做中学,在潜移默化中将知识内化。

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