1、广东省第二师范学院番禺附属中学2019-2020学年高二化学上学期期末考试试题（含解析）本试卷分第卷和第卷两部分，共8页，全卷两道大题24小题，满分100分，考试用时75分钟。注意事项:1.答卷前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自已的姓名、考试科目、班级和考生号等信息填写在答题卡上，并用2B铅笔将考号在答题卡相关的区域内涂黑。2.选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡对应的答案符号涂黑；如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案，答案不能答在试卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内的相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案
2、；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。4.考生必须保持答题卡的整洁，考试结束后,将答题卡答卷交给监考老师第卷(选择题 共60分)一、选择题(每题只有一个正确答案，本大题共20小题，每题3分，共60分) 1.下列用品中主要由合成材料制造的是()A. 宇航服B. 宣纸C. 羊绒衫D. 棉衬衣【答案】A【解析】【详解】A宇航员由合成纤维制成，具有强度高、防辐射等优点，A项符合题意；B宣纸的主要材料为纤维素，不属于合成材料，B项不符合题意；C羊绒衫的主要成分为蛋白质，不属于合成材料，C项不符合题意；D棉衬衣的主要成分为纤维素，不属于合成材料，D项不符合题意；本题答案选A。2.下列关于有机
3、化合物的说法正确的是()A. 2-甲基丁烷也称异丁烷B. 三元轴烯()与苯互为同分异构体C. C4H9Cl有3种同分异构体D. 烷烃的正确命名是2-甲基-3-丙基戊烷【答案】B【解析】【详解】A项，2-甲基丁烷分子中含有5个C，也称异戊烷，A错误；B项，由三元轴烯的结构可得分子式为C6H6，而结构与苯不同，故与苯互为同分异构体，B正确；C项，C4H9Cl的同分异构体有、共4种，C错误；D项，烷烃的正确命名是2-甲基-3-乙基己烷，故D错误。【点睛】本题考查同分异构体、有机物的命名等，对于同分异构体，要抓住概念进行判断并掌握一定的书写方法，如:可以记住-C3H7有2种、-C4H9有4种、-C5H
4、11有8种；对于有机物系统命名中常见的错误归纳如下：主链选取不当（不包含官能团，不是主链最长、支链最多）；编号错（官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小）；支链主次不分（不是先简后繁）；连接符号用错。3.下列关于有机化合物的说法正确的是A. 乙醇和乙酸都存在碳氧双键B. 甲烷和乙烯都可以与氯气反应C. 高锰酸钾可以氧化苯和甲烷D. 乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成【答案】B【解析】【详解】A项、乙醇没有碳氧双键，所以A选项错误；B项、甲烷和氯气发生取代反应，乙烯和氯气发生加成反应，故B选项正确；C项、苯和甲烷都不能被高锰酸钾氧化，故C选项错误；D项、乙烯和氢气能加成，苯和氢气
5、也能加成，故D选项错误；答案选B。4.某有机物的结构为，这种有机物不可能具有的性质是（ ）A. 能跟NaOH溶液反应B. 能使酸性KMnO4溶液褪色C. 能发生酯化反应D. 能发生水解反应【答案】D【解析】【详解】A. 该有机物分子中有羧基，能跟NaOH溶液反应，A正确； B. 该有机物分子中有碳碳双键和羟基，且与苯环相连的碳原子上有氢原子，故其能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；C. 该有机物分子中有羧基和羟基，故其能发生酯化反应，C正确； D. 该有机物分子中没有能发生水解反应官能团，D不正确。综上所述，这种有机物不可能具有的性质是D，选D。5.下列说法正确的是A. 与含有相同的官能团，互
6、为同系物B. 属于醛类，官能团为CHOC. 的名称为：2乙基1丁烯D. 的名称为：2甲基1，3二丁烯【答案】C【解析】【详解】A. 前者OH与苯环的侧链相连，属于醇类，后者OH直接与苯环相连，属于酚类，尽管分子构成相差了1个CH2，但是二者不是同一类物质，所以它们不互为同系物，A错误；B. 该物质属于酯类（甲酸酯，含有醛基），官能团为酯基， B错误；C. 该物质的官能团为碳碳双键，含有官能团的最长的碳链有4个C，因此主链含有4个C，为丁烯；编号时官能团的编号要小，因此碳碳双键的编号为1，乙基的编号为2，命名为2-乙基1丁烯，C正确；D. 该物质中含有2个碳碳双键，且含有碳碳双键最长的碳链有4个
7、碳原子，因此该物质为丁二烯。编号时，不管是从左端还是右端，碳碳双键的编号均为1、3，因此编号的选择，让甲基的编号的编号小，甲基的编号为2，则该物质的名称应为：2-甲基-1，3-丁二烯，故D错误。6.兴趣小组在实验室中模拟利用甲烷和氯气发生取代反应制取副产品盐酸，设计如图装置，下列说法错误的是（ ）A. 实验时先点燃A处酒精灯再通甲烷B. 装置B有均匀混合气体、控制气流速度、干燥混合气体等作用C. 装置C经过一段时间的强光照射后，生成的有机物有4种D. 从D中分离出盐酸的方法为过滤【答案】D【解析】A. 实验时先点燃A处酒精灯，让MnO2与浓HCl反应一段时间排尽装置中的空气，再通甲烷，A正确；
8、B. 浓硫酸可以干燥氯气, 氯气与甲烷在B中可以混合均匀，因此装置B的主要作用是均匀混合气体、控制气流速度、干燥混合气体等，B正确；C. 氯气与甲烷在装置C中在强光照射下可发生取代反应，生成的有机物有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳，4种有机物，C正确；D. D中得到的是盐酸溶液，并和二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的油状液体分层，故可以用分液的方法从D中分离出盐酸，D错误。答案选D.7.利用冬青的提取物合成出一种抗结肠炎药物.其结构简式如图所示：下列叙述中不正确的是（ ）A. 该物质属于芳香族化合物，易溶于水B. 该物质可以发生加成、氧化、取代等反应C. 该物质能与强酸和强醎反应，也能与碳
9、酸氢钠反应D. 仅改变这三条侧链在苯环上的位置，还可得到10种同分异构体【答案】D【解析】【详解】A该分子中含有苯环，属于芳香族化合物，含有-NH2、-COOH、-OH等亲水基，能溶于水，A项正确，不符合题意；B含有苯环，可发生加成反应，含有酚羟基，可发生氧化反应和取代反应，B项正确，不符合题意；CNH2为碱性官能团，可与强酸反应；COOH为酸性官能团，可与强碱发生反应，也可与NaHCO3溶液发生反应，C项正确，不符合题意； D苯环含有3种不同的侧链，一共有10种同分异构体，仅改变三条侧链在苯环上的位置，除去自身还可得到9种同分异构体，D项错误，符合题意；本题答案选D8.根据下列实验操作和现象
10、所得到的结论正确的是()选项实验操作和现象实验结论A向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡，无白色沉淀。苯酚浓度小B测定醋酸溶液pH，用玻璃棒蘸取溶液，点在pH试纸上，试纸显红色。醋酸溶液显酸性C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加热；再加入银氨溶液；未出现银镜。蔗糖未水解D向某黄色溶液中加入淀粉KI溶液，溶液呈蓝色。溶液中含Br2A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A加入少量的浓溴水，振荡没有白色沉淀，不是苯酚浓度小，而是溴水太少，生成的三溴苯酚溶于苯酚溶液中了，A项错误；B酸性溶液能使pH试纸变红，B项正确；C蔗糖水解时要加入稀硫酸作催化剂，而银镜反应需要在碱性条件下
11、进行，故需要加入NaOH中和酸，再进行银镜反应，C项错误；D某黄色溶液加入淀粉KI溶液，溶液呈蓝色，说明有I2存在，或I被氧化被氧化为I2，故原溶液中可能有Br2，也可能有Fe3或I2，D项错误；本题答案选B。9. 某品牌化妆品的主要成分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下图所示反应合成。下列对X、Y、Z的叙述，正确的是A. X、Y和Z均能和NaOH溶液反应B. X和Z均能和Na2CO3溶液反应，但不能和NaHCO3溶液反应C. Y既能发生加聚反应，也能发生缩聚反应D. Y分子中所有原子不可能共平面【答案】B【解析】【详解】AX、Z都有能和NaOH溶液反应的官能团酚羟基，而Y没有，所以A
12、错。BX、Z都有官能团酚羟基，酚羟基的酸性比碳酸弱，但比碳酸氢根强，所以X和Z均能和Na2CO3溶液反应，但不能和NaHCO3溶液反应,B正确。CY有官能团碳碳双键，所以能发生加聚反应，但没有能发生缩聚反应的官能团，所以C错。DY分子可以看成由乙烯基和苯基两部分组成，乙烯分子是6原子共面结构，而苯分子是12原子共面结构，所以当乙烯基绕其与苯环相连的碳碳单键旋转时，有可能共面，D错。故选B。【点睛】有机物的性质是官能团决定的，所以有机化学就是官能团的化学。分析一种有机物的性质，首先要分析它有哪些官能团，然后联系这些拥有官能团的代表物的化学性质进行类比。分析有机物的空间结构时，必须以甲烷、乙烯、乙
13、炔和苯等基本结构为基础，根据碳碳单键可以旋转来分析分子中的原子共面、共线问题。10.对盆栽鲜花施用S-诱抗素制剂，可以保证鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如下图，下列关于该分子的说法正确的是A. 含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基B. 含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基C. 1 mol该物质能与5 mol H2发生加成反应D. 与等物质的量的溴单质发生加成反应可得3种产物【答案】B【解析】【详解】A、S-诱抗素中含有碳碳双键、羟基、羰基，没有苯环，A错误；B、S-诱抗素中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基，B正确；C、1 mol S-诱抗素中含有5mol双键，但是羧基中的碳氧双键不能与H2发生加成反应，1
14、mol该物质能与4 mol H2发生加成反应，C错误；D、与等物质的量的溴单质发生加成反应可得 4 种产物，D错误；答案选B。11.关于化合物2苯基丙烯（），下列说法正确的是A. 不能使稀高锰酸钾溶液褪色B. 可以发生加成聚合反应C. 分子中所有原子共平面D. 易溶于水及甲苯【答案】B【解析】【分析】2-苯基丙烯的分子式为C9H10，官能团为碳碳双键，能够发生加成反应、氧化反应和加聚反应。【详解】A项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，能够与高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯，故B正确；C
15、项、有机物分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C错误；D项、2-苯基丙烯为烃类，分子中不含羟基、羧基等亲水基团，难溶于水，易溶于有机溶剂，则2-苯基丙烯难溶于水，易溶于有机溶剂甲苯，故D错误。故选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重分析与应用能力的考查，注意把握有机物的结构，掌握各类反应的特点，并会根据物质分子结构特点进行判断是解答关键。12.分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构）A. 8种B. 10种C 12种D. 14种【答案】C【解析】【分析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的2个H原子分别被1个Cl、
16、1个Br原子取代，丁烷只有2种结构，氯原子与溴原子可以取代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，据此书写判断。【详解】先分析碳骨架异构，分别为 C-C-C-C 与2种情况，然后分别对 2 种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架 C-C-C-C 有、共 8 种，骨架有和， 4 种，综上所述，分子式为C4H8BrCl的有机物种类共8+4=12种，C项正确；答案选C【点睛】本题考查同分异构体的书写，难度中等，学会利用同分异构体的判断方法解题是关键。13.下列有关有机物的叙述正确的是()A. 蛋白质和葡萄糖均为营养物质，在人体内均能发生水解反应B. 乙醇和乙酸均有含氧官能团，有含氧
17、官能团的有机物能发生酯化反应C. 乙烯和苯结构中碳原子均不饱和，且均能发生加成反应D. 乙酸乙酯和油脂均含酯基，均能在碱性条件下水解生产肥皂【答案】C【解析】【详解】A项、葡萄糖是单糖，不能水解，A选项错误；B项、含羟基和含羧基的有机物才能发生酯化反应，B选项错误；C项、加成反应是不饱和有机物的特征反应，如：乙烯能与氢气加成生成乙烷，苯能与氢气加成生成环己烷，所以C选项正确；D项、肥皂的主要成分是高级脂肪酸的钠盐，而乙酸乙酯在碱性条件下水解的产物乙酸钠是低级脂肪酸的钠盐，不是肥皂，D选项错误；答案选C。14.物质X的结构简式如图所示，它常用于制香料或作为饮料酸化剂，在医学上也有广泛用途。下列关
18、于物质X的说法正确的是（ ）A. X的分子式为C6H7O7B. X分子内所有原子均在同一平面内C. 1mol物质X最多可以和3mol氢气发生加成反应D. 足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体的物质的量相同【答案】D【解析】A项，X的不饱和度为3，X的分子式为C6H8O7，错误；B项，X分子中有3个饱和碳原子，X分子内所有原子不可能均在同一平面内，错误；C项，X分子中的碳氧双键不是羰基，是羧基，X不能与H2发生加成反应，错误；D项，1个X分子中含有3个羧基和1个醇羟基，与NaHCO3、Na2CO3反应的官能团都只有羧基，则足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na
19、2CO3反应得到的气体的物质的量相同，正确；答案选D。15.下列实验操作正确且能达到对应实验目的的是()A. 分离碘和四氯化碳B. 蒸馏75%的酒精溶液制备无水酒精C. 除去乙烷中的乙烯D. 提纯乙酸乙酯【答案】C【解析】【详解】A项、碘单质易溶于四氯化碳，应采用蒸馏操作分离二者，A项错误；B项、乙醇和水能形成共沸混合物，所以直接蒸馏75%的酒精溶液不能制备无水酒精，可在75%的酒精溶液中加入生石灰，再蒸馏得无水酒精，B项错误；C项、乙烷不和溴水反应，乙烯与溴反应生成1，2二溴乙烷，C项正确；D项、提纯乙酸乙酯可用饱和碳酸钠溶液处理后再分液，不能用蒸发操作，D项错误；答案选C。16.下列实验操
20、作、现象和结论都正确且有相关性的是()选项操作现象结论A在乙酸乙酯粗产品中加入含酚酞的氢氧化钠溶液，振荡液体分层，下层溶液变浅红色或无色乙酸乙酯粗产品中一定含有乙酸B在苯中加溴化铁和溴水剧烈反应且颜色变浅苯与溴发生取代反应C往植物油中滴加溴的四氯化碳溶液溶液颜色消失植物油含有酯基D往酸性高锰酸钾溶液中滴加葡萄糖溶液，振荡、静置紫红色溶液逐渐变浅、最终褪色葡萄糖具有还原性A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【分析】A、乙酸乙酯能在氢氧化钠溶液中水解；B、苯可萃取溴水中的溴，但不能与溴反应；C、酯基不能与溴的四氯化碳溶液反应；D、高锰酸钾溶液褪色其实质是高锰酸钾被还原。【详解】A项、
21、乙酸乙酯在碱作用下发生水解反应，使碱溶液浓度减小，溶液颜色变浅或呈无色，不符合题意，A选项错误；B项、苯在溴化铁的催化作用下与液溴发生取代反应，与溴水不发生取代反应，不符合题意，B选项错误；C项、植物油中含碳碳不饱和键，能够与溴发生加成反应，使溶液颜色消失，不符合题意，C选项错误；D项、葡萄糖中含有醇羟基、醛基，能使酸性高锰酸钾溶液颜色变浅或消失，体现的是葡萄糖的还原性，符合题意，D选项正确；答案选D。17.用糖类物质制备乙酸乙酯的合成路线之一如图所示：下列说法正确的是( )A. 淀粉和纤维素互为同分异构体B. M是麦芽糖C. 反应：乙醇变乙酸所需反应条件可为酸性重铬酸钾溶液D. 反应：产物通
22、入滴有酚酞的饱和碳酸钠溶液中振荡，无明显现象【答案】C【解析】【分析】从流程图可知，淀粉和纤维素完全水解都生成葡萄糖，葡萄糖在酶的催化作用下分解为乙醇，乙醇与由乙醇氧化而来的乙酸发生酯化反应得到乙酸乙酯。【详解】A项、淀粉和纤维素都是多糖，聚合度n值不同，所以不能互称同分异构体，A 项错误；B项、淀粉和纤维素完全水解生成的产物是葡萄糖，B项错误； C项、乙醇转化为乙酸发生氧化反应，所以可以用酸性重铬酸钾溶液作氧化剂，C项正确；D项、酯的密度比水小，下层主要是饱和碳酸钠溶液和醋酸钠溶液，溶液呈碱性，所以下层酚酞呈红色，D项错误；答案选C。18.下列关于有机化合物的说法正确的是()A. (CH3)
23、2C=CH2的名称为2-甲基-1-丁烯B. 丙烷的二氯代物有4种C. 苯分子的碳碳双键可与氢气发生加成反应D. 环己烷分子中所有原子在一个平面内【答案】B【解析】【详解】A项、(CH3)2C=CH2的主链为3个C，名称应为2-甲基-1-丙烯，所以A选项错误；B项、丙烷的二氯代物有4种：(Cl)2CHCH2CH3、，B选项正确；C项、苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的一种特殊的键，故苯分子中没有碳碳双键，C选项错误；D项、环己烷的每个碳均饱和，与碳直接相连的四个原子为四面体结构，不共面，D选项错误；答案选B。【点睛】饱和碳和与其相连的4个原子共5个原子中，只有3个原子共面。19.下列关于有机
24、物a()、b()、c()的说法正确的是A. a、b的一氯代物均只有三种B. a、c互为同系物C. b的所有原子不可能在同一平面上D. a、b、c均能与溴水反应【答案】C【解析】A. b的一氯代物有四种，A错误；B. a、c结构不相似，不能互为同系物，B错误；C. b中甲基的碳原子为四面体结构，3个氢原子中有2个氢原子与其他原子不共面，C错误；D. b、c不能与溴水反应，D错误，答案选C。20.四元轴烯(a)、苯乙烯(b)、立方烷(c)的分子式均为C8H8，下列说法正确的是（ ） A. a的同分异构体只有b和c两种B. a、c的二氯代物均只有三种，b的一氯代物有五种C. a、b分子中的所有原子一
25、定处于同一平面D. a、b、c均能使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】B【解析】A、通过多个碳碳双键和叁健或环状满足分子C8H8的化合物很多，如：CH2=CHCH=CHCH=CHCCH等，选项A错误；B、不考虑立体结构， a的二氯代物一种两个氯在碳碳双键末端、一种是同一边的末端两个碳上和一种是对角末端两个碳上的取代共3种；c的二氯代物一种分别是在立方体的同一边两个碳上取代，或在同一面的对角的碳上取代，或是在立体对角上两个碳上的取代，也有3种，b有五种化学环境下的氢，其一氯代物有有5种，选项B正确；C、乙烯分子是平面结构，四元轴烯分子中的所有原子一定处于同一平面；苯乙烯中由于乙烯基与苯环是单键相连可以
26、转动，苯乙烯分子中所有原子不一定在同一平面，选项C错误；D、三种分子中只有a和b中含碳碳双键，而立方烷不含碳碳双键，只有a和b能与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，选项D错误。答案选B。第卷(非选择题 共40分)二、非选择题(本大题共4小题，共40分)21.3，4亚甲二氧基苯甲酸是一种用途广泛的有机合成中间体，微溶于水，实验室可用KMnO4氧化3，4亚甲二氧基苯甲醛制备，其反应方程式为：3+2KMnO42+2MnO2+H2O实验步骤如下：步骤1：向反应瓶中加入3，4亚甲二氧基苯甲醛和水，快速搅拌，于7080 滴加KMnO4溶液。反应结束后，加入KOH溶液至碱性。步骤2：趁热过滤，洗涤滤渣
27、，合并滤液和洗涤液。步骤3：对合并后的溶液进行处理。步骤4：抽滤，洗涤，干燥，得3，4亚甲二氧基苯甲酸固体。回答下列问题：(1)步骤1中，反应过程中采用的是_加热操作。(2)步骤1中，加入KOH溶液至碱性的目的是_。(3)步骤2中，趁热过滤除去的物质是_(填化学式)。(4)步骤3中，处理合并后溶液的实验操作为_。【答案】 (1). 7080水浴 (2). 将反应生成的酸转化为可溶性的盐 (3). MnO2 (4). 向溶液中滴加盐酸至水层不再产生沉淀【解析】【分析】根据题意，该制备实验的思路是：一、氧化先用高锰酸钾将3，4亚甲二氧基苯甲醛氧化得到3，4亚甲二氧基苯甲酸及其盐。二、与难溶性杂质分
28、离加入氢氧化钾，使产品转化成钾盐，充分溶于水，再过滤除去难溶性杂质。三、与可溶性杂质分离将溶液中的钾盐转化成微溶于水的酸从溶液中析出，经过滤后与可溶性杂质分离，再经洗涤、干燥得产品。【详解】(1)步骤1中，反应在7080的条件下进行，温度低于水的沸点，故可采用7080水浴加热。答案为： 7080水浴(2)实验室用KMnO4氧化3，4亚甲二氧基苯甲醛制备3，4亚甲二氧基苯甲酸，为提纯产品，需与杂质分离。先是与难溶性杂质分离，此时需将产品转化成易溶于水的物质，因此，加入KOH溶液至碱性的目的是将反应生成的酸转化为可溶性的盐，以便于下一步的分离。答案为：将反应生成的酸转化为可溶性的盐(3)根据以上分
29、析可知，步骤2中，趁热过滤除去的物质是反应中生成的难溶性物质MnO2。答案为：MnO2(4)步骤3应是将产品与可溶性杂质分离。根据题意，亚甲二氧基苯甲酸微溶于水，因此，此步骤应为加入酸使3，4亚甲二氧基苯甲酸钾转化成微溶的酸，以便于通过过滤而与可溶性杂质分离。所以步骤3处理合并后溶液的实验操作为：向溶液中滴加盐酸至水层不再产生沉淀。答案为：向溶液中滴加盐酸至水层不再产生沉淀【点睛】提纯物质试验的设计，既要考虑除去难溶性杂质，也要考虑除去可溶性杂质，思路清晰便能明白出题者的意图。22.温室气体CO2资源化利用的一种途径如下，生成物H和I可用作锂离子电池的电解质。回答下列问题：(1)由A到B的反应
30、类型为_。(2)由C到D反应所需试剂为_。(3)E中官能团的名称是_。(4)F合成G的反应方程式为_。(5) H的分子式为_ 。(6) 写出与G互为同分异构体的羧酸类芳香化合物的结构简式(核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为6:2:1:1)_。(写一种)【答案】 (1). 加成反应 (2). Br2/FeBr3或Br2/Fe (3). 碳碳三键，羟基 (4). +H2O2+H2O (5). C10H10O4 (6). 【解析】分析】根据题意进行分析，本路线应为：A(乙炔)和HCHO加成得到B()，C(苯)溴化得到D(溴苯)，B、D发生取代反应得到E()，E和H2按1：1加成得到F()，再被H2O2
31、氧化成G()，G和CO2反应得到H和I。在此基础上结合有机基础知识可解各小题。【详解】(1)由A到B的反应中，HCHO的碳氧双键变成单键，所以发生的是加成反应。答案为：加成反应(2)由C到D反应为苯溴化得到溴苯，故所需试剂为Br2/FeBr3或Br2/Fe。答案为：Br2/FeBr3或Br2/Fe(3)E中含碳碳三键和羟基两种官能团。答案为：碳碳三键，羟基(4)根据E(C9H8O)的分子式和F的分子式(C9H10O)可知， E和H2按1：1加成得到F，再结合G的结构可推断出F的结构为：，所以F合成G的反应是被H2O2氧化，化学方程式为：+H2O2+H2O。答案为：+H2O2+H2O(5)根据碳
32、四键的原则，不难写出H的分子式为C10H10O4。答案为：C10H10O4(6) 由于G的同分异构体为羧酸类芳香化合物，所以分子中有苯环和-COOH，另外还有2个碳。由于G分子中除了苯环外还有一个不饱和度，而其同分异构体的-COOH有一个不饱和度，所以剩下的2个碳为饱和碳。又据题意，该同分异构体核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为6：2：1：1，可知这2个碳为2个甲基，则其结构简式为：或。答案为：【点睛】1、要善于利用不饱和度帮助判断有机物的结构。2、有机推导可正向推导，逆向推导或正向、逆向结合推导。23.化合物N具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：（1）A的系统命名为_。（2）从AB的反应
33、所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为_。（3）F与G的关系为（填序号）_。a碳链异构 b官能团异构 c顺反异构 d位置异构（4）CD的化学方程式为_。（5）M的结构简式为_。【答案】 (1). 1,6-己二醇 (2). 减压蒸馏（或蒸馏） (3). c (4). (5). 【解析】【分析】A和HBr发生取代反应生成B，B发生氧化反应生成C，根据C、D结构简式变化知，C和CH3CH2OH发生酯化反应生成D，D发生取代反应生成E，E发生水解反应然后酸化得到F，根据G、N结构简式区别知，G发生取代反应生成N，M结构简式为。【详解】（1）A为二元醇，羟基分别位于1、6号碳原子上，A的系统命名为1，6
34、-己二醇；（2）A和B均为有机物，互溶，要从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为蒸馏；（3）F与G的分子式相同，不同的是碳碳双键同侧的原子团不同，F和G的关系为顺反异构，答案选c； （4）该反应为羧酸和醇的酯化反应，CD的化学方程式为；（5）根据G、N结构简式区别知，G发生取代反应生成N，M结构简式为。24.高血脂是一种常见的心血管疾病，治疗高血脂的新药I的合成路线如下：已知：a. b. RCHOc.E是甲醛回答下列问题：(1)反应所需试剂、条件分别是_；F 的化学名称为_。(2)的反应类型是_；AB 的化学方程式为_。(3)G 的结构简式为_；H 中所含官能团的名称是_。(4)化合物W
35、 的相对分子质量比化合物C 大14，且满足下列条件，W的可能结构有_种。其中核磁共振氢谱显示有5 种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:2:1:1，写出符合要求的W 的结构简式_。遇FeCl3溶液显紫色 属于芳香族化合物 能发生银镜反应(5)设计用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线，其他无机试剂任选_(合成路线常用的表示方式为：AB-目标产物)【答案】 (1). Cl2、光照 (2). 辛醛 (3). 取代反应 (4). 2+O22+2H2O (5). (6). 羟基 (7). 13 (8). (9). 【解析】【分析】分析已知a可知，该反应是一分子醛的羰基被另一分子醛(从-CHO相连的碳上断键)
36、加成；分析已知b可知，一个碳上连2个-OH不稳定，会脱水成羰基。在此认识基础上，根据题意进行分析，生成C的路线应为：甲苯与Cl2发生取代反应，得到，再和NaOH溶液反应生成A()，经氧化得到B()，再氧化为C()；生成H的路线应为：CH4和Cl2发生取代反应，得到CH2Cl2，再水解并按已知b反应变化得到E(HCHO)，E与FCH3(CH2)6CHO按已知a反应得到G()，G与H2加成得到H()。酸C和醇H发生酯化反应得到I。据此并根据相关有机知识可解各小题。【详解】(1)反应为甲苯与Cl2发生取代反应，得到，故所需试剂是Cl2，条件是光照；F为含8个碳的醛，名称为辛醛。答案为：Cl2、光照；
37、辛醛(2) 根据分析可知，经水解并连续氧化得到的C是酸：； CH4和Cl2经取代、水解、按已知a反应得到G、与H2加成得到的H是醇： 。酸C和醇H生成I发生的是取代反应(酯化反应)，所以的反应类型是取代反应；AB 是苯甲醇氧化为苯甲醛，故化学方程式为：2+O22+2H2O。答案为：取代反应；2+O22+2H2O(3) 根据分子式：E(HCHO)、F(C8H16O)、G(C10H20O3)，以及已知a信息可知，E和F按2：1反应得到G。由于HCHO分子中，-CHO没有相连的碳，所以HCHO被加成，则G的结构简式为：；G与H2加成后得到的H为三元醇，所以H 中所含官能团的名称是羟基。答案为：；羟基
38、(4) 根据以上分析，可知C的结构为。化合物W的相对分子质量比C大14，可推断是多了一个饱和碳(1个C、2个H)，由遇FeCl3溶液显紫色、属于芳香族化合物、能发生银镜反应，可推断W含一个苯环、一个酚羟基、一个醛基，还有一个饱和碳。可先画出骨架，再将醛基连上：、(数字所示为-CHO可能连得位置)，共计13种；不难找出，核磁共振氢谱显示有5 种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：2：1：1的同分异构体为：。答案为：13；(5)根据目标产物的结构及题中已知a，可推断该产物可由苯甲醛和乙醛反应而来；苯甲醛可由与Cl2的加成产物水解并按已知b的方式而得到。所以合成路线为：。【点睛】1、已知a为羟醛缩合反应，要看清反应断键的位置：。2、书写同分异构体思路要清晰，一般可从官能团异构、碳架异构、位置异构三个方面考虑，可先按能确定的结构画好碳架，再将位置不定的基团按要求连上去，特别注意防止重、漏。3、设计合成路线时，要充分利用题给信息，并参照已知的合成方法，选择合理的合成路线。
